1724 просмотра
Коту и котенку поставили диагноз- микоплазмоз. Коту 15 лет. Котенку 3 месяца. Кот домашний обычный, весит 8100, котенок мейн Кун, весит 3100. После приемы доксифина ( коту давали 3/4 таблетки, котенку половинку и ещё 1/4 от второй половины) на 3 день началась диарея у обоих животных. У котенка кашицей, у кота очень жидкий стул. Препарат отменили. Теперь 3 день не можем справиться с поносом. Ставят уколы обоим- аналог человеческой ношпы и В 12. (3 дня). Даю смекту. Котенку 0.5 мг, коту 1.5 мг 3 раза в сутки. Что нам делать , чем и как лечить диарею, а потом микоплазмоз?
Возраст: 46
На сервисе СпросиВрача доступна консультация ветеринара онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Ветеринар
Здравствуйте. Как часто стул? Чем кормите?
Папаверин колят?
Ирина, 25 июня 2023
Клиент
Анна, здравствуйте. Стул у кота 3-4 раза в сутки, у котенка 2-3. Не папаверин. Я не запомнила название. Но они сказали, что это аналог человеческой ношпы
Ирина, 25 июня 2023
Клиент
Анна, назначили гастроинтестинал из питания. Купила про план. и Форти флору
Ирина, 25 июня 2023
Клиент
Анна, при этом аппетит у обоих животных не снижен. Активность тоже
Ирина, 25 июня 2023
Клиент
Ветеринар
Как разводите Смекту? Даете по 0,5 мл и 1,5 мл. Я правильно поняла?
Ирина, 25 июня 2023
Клиент
Ирина, 25 июня 2023
Клиент
Анна, у меня Смекта, которая готовая уже. Суспензия
Ветеринар
Купите Смекту в отвсныз пакетиках. На моей практике она более эффективна. 1/2 пакетика разводите в 30 мл воды и давайте 5 мл коту и 2 мл котенку 3 раза в день за 2 часа до еды и других препаратов. 3-5 дней
Отвар коры дуба котенку 1,5 мл, взрослому 3 мл 4-5 раз в день 3-5 дней
Фортифлору давать минимум 14-21 день
Энтерофурил взрослому 1 капсула 100 мг 3 раза в день (залить в рот водой), котенку 1/2 капсулы (развести в воде) 100 мг 3 раза в день. Давать 7 дней.
Динамику оценивать через 2-4 дня.
Что из симптомов Микоплазмоза беспокоит?
Ирина, 25 июня 2023
Клиент
Анна, у кота третье веко стало видно. И слезятся глаза. У котенка прошло практически
Ирина, 25 июня 2023
Клиент
Анна, Я загрузила фото кота
Ветеринар
В глаза что-то капаете?
Юнидокс эффективен против микоплазмоза, препарат выбора. Но сейчас нельзя давать его.
Ирина, 25 июня 2023
Клиент
Анна, глаза сейчас не лечим. Пили доксифин, он вызвал диарею. Отменили, лечим понос. Глаза сейчас просто протираю теплой водичкой. Грязь убираю. И всё
Ирина, 25 июня 2023
Клиент
Анна, то есть сейчас вообще, получается, глаза нельзя лечить?
Ветеринар
Можно только капать. Если симптомы проявлялись относительно глаз, то лечение всегда комплексное-антибиотик+капли в глаза.
Можете сейчас начать капать Тобрекс по 2 капли в каждый глаз 5 раз в день 10 дней
Тетрациклиновую мазь закладывать под нижнее веко утром и на ночь также 10 дней. Возможно местное лечение гадо будет продлить.
Лркстыин мне не очень нравится, как действует на ЖКТ животных. Поэтому я предпочитаю Юнидокс Солютаб из расчёта 10 мг на 1 кг веса животного 1 раз в день после еды. Обязательно либо развести в воде, либо сразу после дачи таблетки залить водичкой из шприца без иглы. Давать 21 день, если хорошо переносится.
Юнидокс можно начать давать через 10-14 дней после окончания лечения от диареи.
Давать Юнидокс обязательно на фоне приема фортифлоры.
Ветеринар
Промывать глаза лучше раствором фурацилина (1 т на стакан теплой воды) 2-3 раза в день.
Ирина, 25 июня 2023
Клиент
Анна, глаза капать только коту или котенку тоже? У кота оба глаза страдают, у котенка только один. Капать все равно в оба глаза?
Ирина, 25 июня 2023
Клиент
Анна, можете точно посчитать коту и котенку дозировку юнидокса? Кот 8090, котенок 3100. Чтобы я не ошиблась
Ирина, 25 июня 2023
Клиент
Анна, уколы продолжать ставить?
Ветеринар
Рассчитаю дозу в ближайшие 1,5 часа. Освобожусь немного.
B12 можете еще 2 дня проколоть. В спазмолитике смысла сейчас особо не вижу, если у них нет болевого синдрома.
Капать обоим животным в оба глаза, тк глаза-парный орган.
Ирина, 25 июня 2023
Клиент
Ветеринар
Взрослому: 1 т 100 мг развести в 10 мл воды и давать 8 мл 1 раз в день после еды.
Котенку: 1/2 т развести в 5 мл воды и давать 3 мл 1 раз в день после еды.
Ирина, 25 июня 2023
Клиент
Анна, котенку та же дозировка? 100 мг ?
Ветеринар
Юнидокс Солютаб продается елиной дозировкой 100 мг. Просто взрослому питомцу Вы разводите целую таблетку, а котенку 1/2
Ветеринар
Но начинаете давать его не ранее, чем через 10-14 дней после окончания лечения энтерофурилом.
Ирина, 25 июня 2023
Клиент
Анна, огромное Вам спасибо. Очень популярно рассказали всё. Надеюсь, моим животным поможет лечение
Ветеринар
Я тоже надеюсь, что скоро Вы увидите положительную динамику.
Буду еще вопросы, обращайтесь.
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовал 1 человек,
средняя оценка 5
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ — получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально — задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
Описание препарата Юнидокс Солютаб® (таблетки диспергируемые, 100 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2009 году
Дата согласования: 05.10.2009
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Юнидокс Солютаб®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A49.3 Инфекция, вызванная микоплазмой, неуточненная
- A53.9 Сифилис неуточненный
- A54 Гонококковая инфекция
- A55 Хламидийная лимфогранулема (венерическая)
- A69.2 Болезнь Лайма
- A70 Инфекция, вызываемая Chlamydia psittaci
- A75 Сыпной тиф
- H60 Наружный отит
- H66 Гнойный и неуточненный средний отит
- H70 Мастоидит и родственные состояния
- J01 Острый синусит
- J02.9 Острый фарингит неуточненный
- J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
- J04 Острый ларингит и трахеит
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
- J31 Хронический ринит, назофарингит и фарингит
- J32 Хронический синусит
- J35.0 Хронический тонзиллит
- J37 Хронический ларингит и ларинготрахеит
- K62.8.1* Проктит
- L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
- L70 Угри
- M60.0 Инфекционные миозиты
- M65 Синовиты и тендосиновиты
- M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
- M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
- M71.1 Другие инфекционные бурситы
- M86 Остеомиелит
- N30 Цистит
- N34 Уретрит и уретральный синдром
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- N41 Воспалительные болезни предстательной железы
- N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
- N71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки матки
- N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
- N74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+)
- N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
Состав и форма выпускa
| Таблетки диспергируемые | 1 табл. |
| доксициклина моногидрат | 100 мг |
| (в пересчете на доксициклин) | |
| вспомогательные вещества: МКЦ; сахарин; гипролоза (низкозамещенная); гипромеллоза; кремния диоксид коллоидный (безводный); магния стеарат; лактозы моногидрат |
в блистере 10 шт.; в коробке 1 блистер.
Описание лекарственной формы
Круглые, двояковыпуклые таблетки от светло-желтого до серо-желтого цвета с гравировкой «173» (код таблетки) на одной стороне и риской — на другой.
Фармакологическое действие
Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушая связь транспортных РНК рибосомальной мембраны.
Характеристика
Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов.
Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушая связь транспортных РНК рибосомальной мембраны.
Фармакодинамика
Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Е. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Как правило, не действует на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).
Фармакокинетика
Всасывание
Абсорбция — быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата.
Cmax доксициклина в плазме крови (2,6–3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл.
После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг/сут в последующие дни уровень концентрации доксициклина в плазме крови составляет 1,5–3 мкг/мл.
Распределение
Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80–90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо — в спинно-мозговую жидкость (10–20% от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинно-мозговой жидкости увеличивается при воспалении спинно-мозговой оболочки.
Объем распределения — 1,58 л/кг. Через 30–45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.
При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5–10 раз выше, чем в плазме.
В слюне определяется 5–27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.
Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.
Накапливается в дентине и костной ткани.
Метаболизм
Метаболизируется незначительная часть доксициклина.
Выведение
T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16–18 ч, после приема повторных доз — 22–23 ч.
Приблизительно 40% принятого препарата экскретируется почками и 20–40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник.
Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
- инфекции дыхательных путей, в т.ч. фарингит, бронхит острый, обострение ХОБЛ, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры;
- инфекции лор-органов, в т.ч. отит, синусит, тонзиллит;
- инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит в составе комбинированной терапии), в т.ч. инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея (как альтернативная терапия), паховая гранулема, венерическая лимфогранулема);
- инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников);
- инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);
- другие заболевания (фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I ст. — erythema migrans), туляремия, чума, актиномикоз, малярия; инфекционные заболевания глаз (в составе комбинированной терапии — трахома); лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит);
- профилактика послеоперационных гнойных осложнений;
- профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.
Противопоказания
- гиперчувствительность к тетрациклинам;
- тяжелые нарушения функции печени и/или почек;
- порфирия;
- беременность;
- грудное вскармливание;
- возраст до 8 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды, таблетку можно глотать целиком, разделив на части или разжевав, запивая стаканом воды, или развести в небольшом количестве воды (около 20 мл).
Обычно продолжительность лечения составляет 5–10 дней.
Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг — 200 мг в 1–2 приема в первый день лечения, далее — по 100 мг ежедневно. В случаях тяжелых инфекций — в дозе 200 мг ежедневно в течение всего лечения.
Детям 8–12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза — 4 мг/кг в первый день, далее — по 2 мг/кг в день (в 1–2 приема). В случаях тяжелых инфекций — в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.
Особенности дозирования при некоторых заболеваниях
При инфекции, вызванной S.pyogenes, Юнидокс Солютаб ®принимают не менее 10 дней.
При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин): взрослым — по 100 мг 2 раза в сутки до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг — по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).
При первичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 14 дней, при вторичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 28 дней.
При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванным Ureaplasma urealyticum, — по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.
При угревой сыпи — по 100 мг/сут; курс лечения — 6–12 нед.
Малярия (профилактика) — по 100 мг 1 раз в сутки за 1–2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения; детям старше 8 лет — по 2 мг/кг 1 раз в сутки.
Диарея путешественников (профилактика) — 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее — по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).
Лечение лептоспироза — по 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза — по 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг в конце поездки.
С целью профилактики инфекций при медицинском аборте — 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.
Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг — до 200 мг, для детей 8–12 лет с массой тела менее 50 кг — 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.
При наличии почечной (Cl креатинина <60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Со стороны органов ЖКТ: анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея; энтероколит, псевдомембранозный колит.
Дерматологические и аллергические реакции: крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, макулопапулезная и эритематозная сыпь, перикардит, эксфолиативный дерматит.
Со стороны печени: поражение печени во время длительного приема или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.
Со стороны почек: увеличение остаточного азота мочевины (за счет антианаболического эффекта).
Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение протромбиновой активности.
Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость).
Со стороны щитовидной железы: у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы.
Со стороны зубов и костей: доксициклин замедляет остеогенез, нарушает нормальное развитие зубов у детей (необратимо изменяется цвет зубов, развивается гипоплазия эмали).
Другое: кандидоз (стоматит, глоссит, проктит, вагинит) как проявление суперинфекции.
Взаимодействие
Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч.
В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.
При сочетании доксициклина с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.
Доксициклин снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстрогенсодержащих гормональных контрацептивов.
Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и другие стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме крови.
Одновременное применение доксициклина и ретинола способствует повышению внутричерепного давления.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени (рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение ПВ).
Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости — индуцирование рвоты. Назначают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.
Особые указания
Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности к другим препаратам тетрациклинового ряда.
Тетрациклины могут увеличивать ПВ, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.
Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.
При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.
В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4–5 дней после него.
Длительное применение препарата может вызвать дисбактериоз и вследствие этого — развитие гиповитаминоза (особенно витаминов группы B).
Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.
Особенности влияния на способность водить автомобиль и управлять механизмами не исследовались.
Условия хранения
При температуре 15–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Антибактериальные средства для системного применения. Тетрациклины.
Код ATX: [J01AA02]
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Как правило, не действует на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т. е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).
Фармакокинетика
Всасывание
Абсорбция – быстрая и высокая (около 100 %). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата.
Максимальный уровень доксициклина в плазме крови (2,6–3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл.
После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг в сутки в последующие дни уровень концентрации доксициклина в плазме крови составляет 1,5–3 мкг/мл.
Распределение
Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80–90 %), хорошо проникает в органы и ткани, плохо – в спинномозговую жидкость (10–20 % от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки.
Объем распределения – 1,58 л/кг. Через 30–45 минут после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.
При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5–10 раз выше, чем в плазме.
В слюне определяется 5–27 % от величины концентрации доксициклина в плазме крови.
Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.
Накапливается в дентине и костной ткани.
Метаболизм
Метаболизируется незначительная часть доксициклина.
Выведение
Период полувыведения после однократного приема внутрь составляет 16–18 ч, после приема повторных доз – 22–23 ч.
Приблизительно 40 % принятого препарата экскретируется почками и 20–40 % выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник.
Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.
Содержание
Хламидиоз у кошек,как лечить?
Только зарегистрированные пользователи имеют возможность начинать новые темы. Зарегистрируйтесь и войдите на сайт, введя свои логин и пароль справа в окне, и Вы сможете начать новую тему.
Прежде чем задать вопрос на форуме, ознакомьтесь со следующими разделами, это поможет сэкономить Ваше время и быстрее получить отсвет на ваш вопрос:
Внимание!
Обратите особое внимание на документ «Симптомы заболеваний животных». Возможно, в Вашей ситуации нельзя ожидать ответа на форуме, а нужно срочно вызывать врача или везти животное в ветеринарную клинику!
Микоплазмоз. Прошу совета!
Да, уж. страсти какие. ну хотелось бы что за питомник услышать, плюз сканы анализов и заключение вета, для подтверждения. -O
Что касается микоплазмы, то она может находится в организме кошки всегда, но на фоне стресса, при плохом иммунитете или после прививки или другой болезни вылезти наружу в виде соплей, слезотечения и периодического чихания. Обычно на самочуствие животного это не влияет, но пролечив , не факт что при следующем стрессе или другом заболевании она опять не вылезет наружу.
Вы уже столько всего продавали котейке, и не понятно, что у Вас осталось, а что нет.
Я бы повторно сдала анализы, если кроме микоплазмы ничего не обнаружится, а симптомы останутся я бы продавала макропен от 7 до 14 дней, в зависимости от состояния. Плюс пробиотики, потому что Вы уже не раз давали антибиотик. Макропен покупается в человеческой аптеке в детской дозировке, разбавляется по инструкции и дается из расчета 0,5 мл. на 2 кг веса котенка 2 раза в день. Перед каждым употреблением интенсивно встряхивается.
Почему нельзя сразу лечить и микоплазму и микроспорию? кто сказал?может глаза не проходят, потому что микроспора сидит, как правило так . есть препарат имаверол разводить один к 50, курсами промачивать шерсть животного(полная обработка). обязательно просушить. обработка раз в 4-ре дня,8 обработок.
Поддержу и чуть поясню, что имелось ввиду. Нужно сделать перерыв после лечения антибиотиками хотя бы неделю. Потом сделать бак.посев с определением чувствительности к антибиотикам.
После этого длительный курс антибиотика, к которому чувствительно то, что вырастет. + ронколейкин + пробиотики + гепатопротекторы, чтобы защитить печень, при таком длительном лечении антибиотиками она, конечно, страдает.
Жаль, что сумамед всего 3 дня. лечебного эффекта не достигли, а устойчивость выработали. :-/
А вот в анализах сейчас, к сожалению, можно вообще ничего не увидеть, не факт, что недельного перерыва хватит.
Как давать Юнидокс Солютаб кошке?
Юнидокс Солютаб для кошек является универсальным лекарственным средством. Это антибиотик широкого спектра действия, который помогает справиться с различными инфекционными недугами. В большинстве случаев к нему обращаются в случае тяжелых осложнений, когда другие препараты оказываются малоэффективными. В данной статье приведена подробная инструкция по применению Юнидокс Солютаб для кошек.
Показания к применению
Лекарственное средство применяется в различных случаях, когда требуется оказать животному незамедлительную ветеринарную помощь.
- Болезни органов дыхания. Юнидокс Солютаб поможет, когда речь идет о всевозможных ринитах, пневмонии, тонзиллите.
- Нарушения в работе мочевыделительной системы. Препарат эффективен при лечении пиелонефрита, цистита, уретрита, эндометрита и т.д.
- Кожные заболевания. Если кошка страдает выраженным дерматитом, лекарство окажется чрезвычайно полезным. Таблетки помогут и в случае неконтролируемого выпадения шерсти.
- Болезни желудочно-кишечного тракта. Дизентерия, холецистит, перитонит могут создать угрозу жизни питомца. В этом случае приходится действовать быстро, опираясь на сильные антибиотики. Использование данного препарата более чем оправдано.
Видео (кликните для воспроизведения).
Поражение желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы у кошек остается бессимптомным.
В зависимости от состояния иммунной системы часто развиваются латентная и субклиническая формы болезни: при латентной форме хламидии живут без размножения, при субклинической – размножаются без выраженной реакции организма.
Таким образом, кошки способны быть постоянными бессимптомными носителями.
Диагностика
Хламидиоз следует отличить от заболеваний со схожей симптоматикой, например, от вирусного ринотрахеита кошек (двусторонний конъюнктивит, сильное чихание), калицивирусной инфекции кошек (язвенный стоматит, пневмония), бронхиальной пневмонии.
Есть разные по чувствительности, специфичности и информативности методы диагностики кошек. Но на данный момент наиболее высокоточным и достоверным методом, благодаря которому можно поставить диагноз при любой форме хламидиоза, является полимеразная цепная реакция (ПЦР).
Лечение
Хламидиоз успешно лечат курсом терапии с применением антибиотиков (например, тетрациклинового ряда и др.) с добавлением по необходимости иммуностимуляторов. Конечно же, такое лечение назначается и контролируется ветеринарным врачом(!). Поскольку хламидиоз в чистом виде существует только в начальной стадии болезни, а в дальнейшем к нему присоединяется вторичная инфекция, неквалифицированное лечение может привести к нечувствительности возбудителя к лекарственным препаратам, или же животные остаются носителями хламидиоза, то после курса лечения необходим контрольный анализ.
Во время лечения инфицированные кошки не должны иметь контактов с другими животными.
Профилактика хламидиоза
Конечно, важнейшую роль в борьбе с хламидиозом играет максимально ранняя и точная диагностика заболевания. Поэтому следует регулярно проводить профилактическое обследование питомца, особенно если он активно посещает выставки и участвует в разведении, а перед вязкой убедиться в отсутствии инфекции у противоположной стороны.
Поскольку хламидиоз передается воздушно-капельным и контактным путем, стоит избегать тесного контакта вашего питомца с животными, не вызывающими доверия.
Естественный иммунитет к хламидийной инфекции незначительный и крайне редко может защитить кошку от ее возбудителя. После излечения кошек от хламидиоза иммунитет так же не образуется.
На данный момент существует ряд вакцин для активной иммунизации кошек против хламидиоза. Вакцинация особенно актуальна для кошек, проживающих совместно с другими животными, участвующих в выставках и в разведении. Вакцины, содержащие штамм хламидиоза: ХламиКон (Россия) — моновакцина; Мультифел-4 (Россия), Феловакс-4 (Fel-O-Vax, США), Нобивак Форкет (Nobivac Forcat, Нидерланды), Пуревакс RCPCh (PUREVAX RCPCh, Франция) — поливакцины (для иммунизации кошек против калицивироза, панлейкопении, ринотрахеита, хламидиоза).
Однако ни одна вакцина не дает 100% защиты от заболевания.
Вакцинация проводится здоровым животным, поэтому лучше предварительно сделать анализ на хламидиоз (конечно, как обычно перед вакцинацией не следует забывать и о дегельминтизации ).
Может ли человек заразиться хламидиозом от кошки?
Да. Хотя для людей риск заразиться достаточно низок (он повышается для людей с ослабленным иммунитетом), хламидии могут передаваться от больных животных людям, вызывая при этом глазные, респираторные и кишечные проявления болезни.
Не стоит паниковать, если у кошки обнаружено заболевание. Хламидиоз излечим. Во время лечения необходимо исключить тесный контакт с питомцем во избежание попадания возбудителя на слизистые оболочки глаз, носа и рта. И, конечно, следует соблюдать простые гигиенические меры (мытье рук после общения с кошкой и уборки ее туалета). Симптомы и лечение хламидиоза у кошек, опасность для человека
Хламидиоз у кошек — это болезнь, вызываемая внутриклеточным паразитом, который оседает в клетках иммунной системы макрофагах. Согласно сведениям ветеринаров, хламидиозом болеют 5–10% домашних питомцев.
Возбудитель хламидиоза у кошек
Хламидиоз — это недуг, спровоцированный паразитом из рода chlamydia. Хламидии — это что-то среднее между вирусом и бактерией, именно поэтому процесс борьбы с ними весьма сложен.
Заболевание вызывает бактерия chlamydia psittaci. Часто они паразитируют в клетках иммунной системы. Возбудитель попадает в организм питомца воздушно-капельным, половым или алиментарным путем.
Причиной, вызвавшей инфекцию бывает: моча, кал, молоко, кровь, слюна или любые другие выделения зараженного животного. Инфекция может передаваться от взрослой кошке рожденным котятам.
Хламидиоз у котят обычно проявляется при стрессовых ситуациях. Например, когда котенка забирают от матери, смена питания или масса других причин. Наиболее часто распространенные факторы развития недуга: длительное нахождение питомца в замкнутом пространстве, где содержится несколько кошек, отсутствие прививки, пониженный или ослабленный иммунитет.
В чем опасность болезни
Инфекция существует в своем первозданном виде только на момент проникновения в организм. Сломав защиту организма, болезнь начинает видоизменяться и вызывать уже вторичные болезни. Диагностировать инфекцию становится гораздо сложней.
Вирус провоцирует развитие хронических болезней, а это в свою очередь негативно сказывается на репродуктивной функции кошки. Котята рождаются мертвыми. Возможна потеря зрения. Случалось, что хламидии вызывали болезни мочеполовой системы. В самых запущенных случаях животное погибает.
Видео (кликните для воспроизведения).
Проводится лечение хламидиоза у кошки согласно назначению ветеринара. Если дома проживает не одна кошка, то лечение проходит каждая из них. Допускается применить глазные капли, которые сделаны на базе ципрофлоксацина. Препарат может быть заменен тетрациклиновой мазью для глаз. При этом обработка осуществляется трижды в сутки.
Есть вакцина от хламидиоза. Но она не является ежегодной вакциной, которую делают домашним кошкам. А вот если кошка участвует в выставках, такая вакцина для нее обязательна. Когда животное лечится в приюте, то курс терапии продлевается.
В случаях, когда излечение животного окончательно не состоялось, некоторые признаки могут пропасть уже после месяца терапии, однако отек конъюнктивы и выделения из глаз сохранятся еще некоторое время. Это означает, что животное по-прежнему болеет, просто болезнь становится скрытой.
Хламидиоз кошек лечение юнидоксОценка 5 проголосовавших: 1
Образование: Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина
Место работы: Частная ветеринарная клиника.
Опыт работы: 11 лет.
Юнидокс Солютаб®
МНН: Доксициклин
Производитель: Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Doxycycline
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019172
Информация о регистрации в РК:
07.09.2017 — 07.09.2022
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Юнидокс Солютаб®
Международное непатентованное название
Доксициклин
Лекарственная форма
Таблетки диспергируемые 100 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество — доксициклин 100 мг (в виде доксициклина моногидрата 105.8 мг),
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, сахарин, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, лактозы моногидрат.
Описание
Круглые, двояковыпуклые таблетки от светло-желтого или серо-желтого цвета до коричневого с вкраплениями, с гравировкой «173» на одной стороне и риской на другой
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Тетрациклины. Доксициклин
Код АТХ J01АA02
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание
Абсорбция — быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи незначительно влияет на абсорбцию препарата.
Максимальный уровень доксициклина в плазме крови (2,6-3 мкг/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация активного вещества в плазме крови снижается до 1,5 мкг/мл.
После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг в сутки в последующие дни уровень концентрации доксициклина в плазме крови составляет 1,5-3 мкг/мл.
Распределение
Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в органы и ткани, плохо – в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки.
Объем распределения — 1,58 л/кг. Через 30–45 минут после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.
При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме.
В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.
Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.
Накапливается в дентине и костной ткани.
Метаболизм
Метаболизируется незначительная часть доксициклина.
Выведение
Период полувыведения после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз – 22-23 ч.
Приблизительно 40 % принятого препарата экскретируется почками и 20 — 40 % выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Период полувыведения препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник.
Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме крови.
Фармакодинамика
Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Е. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Как правило, не действует на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
— инфекции дыхательных путей (включая ЛОР-инфекции)
-
инфекции мочеполовой системы, включая инфекции, передающиеся половым путем: неосложненная гонорея, не гонококковый уретрит и сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов и цефалоспоринов
— инфекции желудочно-кишечного тракта
— инфекции кожи и мягких тканей
— инфекции глаз, в частности трахома
Способ применения и дозы
Обычно продолжительность лечения составляет 5-10 дней. Таблетки растворяют в небольшом количестве воды (около 20 мл) с получением суспензии, можно также проглотить целиком, разделить на части или разжевать, запивая водой. Предпочтительно принимать во время еды.
Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг назначают 200 мг в 1-2 приема в первый день лечения, далее по 100 мг ежедневно. В случаях тяжелых инфекций Юнидокс Солютаб® назначают в дозе 200 мг ежедневно в течение всего курса лечения.
Детям 8-12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза – 4 мг/кг в первый день, далее – по 2 мг/кг в день (в 1-2 приема). В случаях тяжелых инфекций Юнидокс Солютаб® назначают в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего курса лечения.
При гонорее у мужчин назначают по 200 мг – 300 мг 1 раз в день в течение 2- 4 дней или по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).
При гонорее у женщин назначают по 200 мг 1 раз в день в течении 5 дней (до исчезновения признаков инфекции).
При первичном и вторичном сифилисе назначают по 300 мг один раз в день в течение 10 дней.
При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванными Ureaplasma urealiticum, назначают по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.
При Typhus exanthematicus — в зависимости от тяжести инфекции по 100 – 200 мг однократно. Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг – до 200 мг, для детей 8-12 лет с массой тела менее 50 кг – 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения. При наличии почечной (клириенс креатинина менее 60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).
Побочные действия
— анорексия, тошнота, рвота, дисфагия, диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит
— крапивница, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, анафилактические реакции, обострение системной красной волчанки, макулопапулезная и эритематозная сыпь, перикардит, эксфолиативный дерматит, мультиформная экссудативная эритема, генерализованная экзантема, астма
— поражение печени (при длительном приеме препарата или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью), панкреатит
— увеличение остаточного азота мочевины, обусловленное антианаболическим эффектом препарата, нефротоксическое поражение, анурия, острая почечная недостаточность
— гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, снижение активности протромбина, токсическая зернистость гранулоцитов, нарушение свертываемости крови, лейкоцитоз, лейкопения, лимфопения
— доброкачественное повышение внутричерепного давления (анорексия, рвота, головная боль, отек зрительного нерва, близорукость), вестибулярные нарушения (головокружение или неустойчивость), парастезии, тахикардия, миалгия, артралгия, беспокойство, страх
— обратимое темно-коричневое прокрашивание ткани щитовидной железы (при длительном применении)
— замедление остеогенеза, нарушение нормального развития зубов у детей
— кандидоз (стоматит, глоссит, проктит, вагинит) как проявление суперинфекции
— гематурия
— фототоксические реакции с изменением ногтей (отделение ногтя от ногтевого ложа, изменение цвета ногтевой пластины)
Противопоказания
— повышенная чувствительность к тетрациклинам
— беременность и период лактации
— детский возраст до 8 лет
— тяжелые нарушения функции печени и/или почек
— порфирия
— наследственная непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы, дефицит фермента Lapp-лактазы
Лекарственные взаимодействия
Антациды (содержащие алюминий, магний, кальций), препараты железа, натрия гидрокарбонат, магний-содержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 ч.
В связи с подавлением препаратом кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.
При сочетании с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.
Препарат снижает надежность контрацепции и повышает частоту ациклических кровотечений при приеме эстроген-содержащих гормональных контрацептивов.
Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм Юнидокса Солютаба® , снижают его концентрацию в плазме крови.
Одновременное применение с ретинолом, может вызвать повышение внутричерепного давления.
Особые указания
Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими препаратами тетрациклинового ряда.
Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.
Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня остаточного азота мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.
При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.
В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после его окончания.
Прием антибиотиков может вызывать избыточный рост нечувствительных организмов, включая грибы рода Candida. В этом случае следует прекратить прием препарата и начать корректирующую терапию.
При приеме Юнидокс Солютаб® существует риск развития псевдомембранного колита. Степень тяжести его может варьировать от легкой до угрожающего жизни состояния. Важно иметь в виду данный диагноз у пациентов с диареей, развившейся на фоне или после приема препарата. Необходим тщательный сбор анамнеза, поскольку диарея, вызванная Clostridium difficile, может развиться в течение 2 месяцев после окончания приема антибактериальных препаратов.
Миастения гравис (Myasthenia gravis): вследствие возможности развития нейро-мышечной блокады, следует проявлять осторожность при назначении тетрациклинов пациентам с данным заболеванием.
Системная красная волчанка: тетрациклины могут вызывать обострение системной красной волчанки.
Для предотвращения диспептических явлений рекомендуется принимать препарат во время еды.
Во избежание развития эзофагита или язвы пищевода необходимо принимать препарат запивая большим количеством воды, и избегать приема препарата перед сном.
Влияние препарата на способность управлять автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
Учитывая возможность развития таких побочных эффектов, как головокружение, необходимо соблюдать осторожность при управлении автомобилем и проведении работ с движущимися механизмами.
Передозировка
Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени – рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение протромбинового времени.
Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости — индуцирование рвоты. Принимают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Силвиусвег 62, 2333 ВЕ, Лейден, Нидерланды
Владелец регистрационного удостоверения
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции
Представительство Компании «Астеллас Фарма Юроп Б.В.» в РК
г. Алматы, пр. Аль-Фараби 15, ПФЦ «Нурлы Тау» здание 4В. офис 20
тел.: +7 (727) 311-13-90, факс: +7 (727) 311-13-89
| 784844601477977017_ru.doc | 66 кб |
| 425391961477978197_kz.doc | 81 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники