Витагмал инструкция по применению для детей

Биомасса Polyscias filicifolia (Fernleaf aralia) содержит тритерпеновые сапонины (олеоноловая и урсуловая кислоты и их гликозиды, хедерогенин и его гликозиды, бета-ситостерол и его гликозиды), которые:

• повышают неспецифический иммунитет и общую сопротивляемость организма и, как следствие этого, резистентность организма к инфекциям;
• оказывают общетонизирующее действие на ЦНС, которое заключается в активации обменных процессов, а также эндокринной и вегетативной регуляции и улучшает способность организма адаптироваться к неблагоприятному воздействию агрессивных факторов, способствует повышению тонуса и нормализации жизнедеятельности организма;
• оказывают психостимулирующий эффект, который проявляется в виде повышения работоспособности (физической и умственной), уменьшении выраженности симптомов астении (например, после перенесенных травм или соматических заболеваний) и признаков утомления организма.

Подробнее

Условия отпуска из аптеки

Без рецепта

Витагмал® – уникальный растительный адаптоген.

Используется для профилактики бесплодия, осложнений и  привычного невынашивания беременности,  при базовой профилактике во время первых признаков заболеваний ОРВИ и гриппа.

Состав:

Экстракт биомассы клеток субтропического лекарственного растения из семейства аралиевых Polyscias filicifolia (Fernleaf aralia).

Основные свойства обусловлены свойствами компонентов, входящих в состав препарата — тритерпеновые сапонины (олеаноловая и урсуловая кислоты и их гликозиды, хедерогенин и его гликозиды, бета-ситостерол и его гликозиды):

• повышает неспецифический иммунитет и общую сопротивляемость организма и, как следствие этого, резистентность организма к инфекциям;
• улучшает переносимость организмом агрессивных факторов внешней среды (например, повышенной или, наоборот, низкой температуры окружающей среды, излучения, интоксикации);
• оказывает общетонизирующее действие на ЦНС, которое заключается в активации обменных процессов, а также эндокринной и вегетативной регуляции и улучшает способность организма адаптироваться к неблагоприятному воздействию агрессивных факторов, способствует повышению тонуса и нормализации жизнедеятельности организма;
• оказывает психостимулирующий эффект, который проявляется в повышении работоспособности (физической и умственной), уменьшении выраженности симптомов астении (например, после перенесенных травм или соматических заболеваний) и признаков утомления организма;
• улучшает работу сердца, стимулирует функцию половых желез у мужчин и женщин, в незначительной степени снижает уровень глюкозы в крови;
• обладает антибактериальной активностью по отношению к широкому спектру грамположительных бактерий.

Показания к применению:

• профилактика  осложнений беременности;
• профилактика бесплодия и привычного невынашивания беременности;
• базовая профилактика  инфекционных заболеваний и гриппа, снятие вегето-сосудистой дистонии, хронической усталости, метеопатической зависимости; профилактика осложнений при первых признаках заболевания ОРВИ и гриппом;
• профилактика осложнений при заболеваниях пародонта, у пациентов с хроническими соматическими заболеваниями;
• профилактика осложнений при сахарном диабете;
• профилактика осложнений при миопии.

Средство для снижения риска врожденной патологии у детей. Включен в методические указания по профилактике и лечению невынашивания беременности ГУ НИИ акушерства и гинекологии им. Д.О.Отта РАМН с 2009 года.

Способы применения и дозы:

Взрослым и детям старше 14 лет по 15 капель, добавив в 0,5 стакана теплой кипяченой воды, 1 раз в день утром во время еды. Перед употреблением флакон взбалтывать.
Продолжительность приема определяется специалистом. Для экстренной профилактики гриппа и ОРВИ (в начале заболевания) рекомендуется прием внутрь 15 капель, добавив в 0,5 стакана теплой кипяченой воды, 1 раз в день утром во время еды.

Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Не рекомендуется употребление в вечернее время во избежание бессонницы. Перед применением следует проконсультироваться с врачом. 

 БАД, не является лекарственным средством 

Срок годности: 3 года, хранить в сухом прохладном, недоступном для детей месте при температуре от +5 до + 20 С

СГР RU.77.99.29.003.Е.003414.02.15 от 12.02.2015. 

Соответствует требованиям ГОСТ ISO 9001-2011

Средство для снижения риска врожденной патологии у детей Патент РФ № 2058786

© Н. Г. Кошелева, С. И. Назарова, ПРИМЕНЕНИЕ лИПОЕВОИ КИСлОТЫ

Т. И. Опарина, В. М. Прокопенко И ВИТАГМАлА У БЕРЕМЕННЫх С САхАРНЫМ

диабетом I типа для профилактики

НИИ акушерства и гинекологии ОКИСПИТЕлЬНОГО СТРЕССА

им. Д. О. Отта СЗО РАМН, НИИ АГ и П МЗРТ, Душанбе

УДК: 618.3-06:616.379-008.64]-08

■ С целью профилактики и лечения окислительного стресса в комплексное лечение сахарного диабета первого типа включены липоевая кислота и витагмал. Проведено два курса лечения по две недели во втором и третьем триместрах беременности. Получено повышение общей антиокислительной активности (ОАА) сыворотки крови и эритроцитов, а также антирадикальной активности (АРА).

■ Ключевые слова: сахарный диабет; беременность; профилактика; окислительный стресс.

В комплексе лечебных мероприятий у беременных с сахарным диабетом I типа (СД I) обосновано широкое применение препаратов, обладающих антиоксидантным эффектом [2, 5, 8]. Современная антиоксидантная терапия у беременных женщин представлена различными препаратами: витамин Е, аскорбиновая кислота, унитиол, эссенциале, микроэлементы [5, 6].

В настоящее время для профилактики и лечения окислительного стресса и сосудистых осложнений у больных с СД I широкое применение получили препараты а-липоевой (тиок-товой) кислоты. Липоевая кислота необходима для нормального функционирования цикла витаминов Е, С и генерации убихинона Q10, являющихся одними из основных звеньев системы антиоксидантной защиты организма [1, 2]. Она представлена в качестве кофактора во многих многоферментных комплексах, которые катализируют окислительное декарбок-силирование многих а-кислот. Липоевая кислота является мощным природным антиоксидантом. Это универсальный «чистильщик» свободных радикалов, который осуществляет свое влияние как в клеточной мембране, так и в клеточной цитоплазме. Клиническое применение липоевой кислоты и ее лекарственной формы (тиоктацида) показало снижение активности процессов свободнорадикального окисления, стимуляцию синтеза нервных факторов роста и регенерации нервных волокон [2, 3, 7].

Для защиты от свободных радикалов используют также вытяжки и травяные сборы из растений-фитоадаптогенов из семейства аралиевых (женьшень, аралия, элеутерококк, ро-диола). Витагмал — это водноспиртовой экстракт биомассы тропического лекарственного растения из семейства аралиевых Polyscias filicifolia. Известно, что адаптогены обладают тонизирующим и общеукрепляющим действием, повышают работоспособность и снимают усталость. Витагмал обладает мощным антиоксидантным действием, не только подавляя свободные радикалы, но и повышая в организме уровень ферментов антиоксидантной защиты — супероксиддисмутазы, каталазы, глютатионпероксидазы. Кроме того, он повышает содержание сульфгидрильных защитных групп, восстановленных форм никотинамидных коферментов, способствует сохранению резерва металлов Си, 2п, Бе [4].

Цель исследования

Оценить эффективность комплексного применения липое-вой кислоты и витагмала на состояние антиоксидантной системы у беременных женщин, больных СД I типа.

Таблица 2

Показатели ПОЛ (усл. ед.) и ОАА (усл. ед.) в сыворотке крови беременных женщин с СД I до и после лечения

Таблица 1

Частота и характер осложнений беременности у женщин, больных сахарным диабетом I типа

Осложнение беременности Без сосудистых осложнений диабета, n-11 С непролиферативной ретинопатией, n-4 С пролиферативной ретинопатией и диабетической нефропатией, n-10

n M ± m n M ± m n M ± m

Гестозы: Отеки Нефропатия I Нефропатия II Нефропатия III 2 2 0 0 0 18,2 ± 11,6 18,2 ± 11,6 0 0 0 2 1 1 0 0 50,0 ± 25,0 25,0 ± 21,6 25,0 ± 21,6 0 0 8 1 3 3 1 80,0 ± 12,6″ 10,0 ± 9,5 30,0 ± 14,5 30,0 ± 14,5^° 10,0 ± 9,5

Хроническая плацент.недост. 2 18,8 ± 11,6 1 25,0 ± 21,6 4 40,0 ± 15,5

Многоводие 3 27,3 ± 13,4 0 0 2 20,0 ± 12,6

Анемия беременных 1 9,09 ± 8,6 0 0 2 20,0 ± 12,6

Примечание: • — pl-3 < 0,05, • — pl-3 < 0,01, ° — p2-3 < 0,05

Момент исследования Без сосудистых осложнений диабета, n-11 С непролиферативной ретинопатией, n-4 С пролиферативной ретинопатией после ЛК и диабетической нефропатией, n-10

ПОЛ, M ± m ОАА, M ± m ПОЛ, M ± m ОАА, M ± m ПОЛ, M ± m ОАА, M ± m

До лечения 28,12 ± 0,43 0,780 ± 0,023 28,46 ± 0,22 0,763 ± 0,016 29,34 ± 0,51 0,745 ± 0,026

После I курса терапии 28,27 ± 0,33 0,860 ± 0,029* 28,53 ± 0,12 0,786 ± 0,040 28,47± 0,56 0,780 ± 0,041

До лечения 28,40 ± 0,25 0,812 ± 0,042 28,62 ± 0,30 0,821 ± 0,042 31,20 ± 0,65* 0,810 ± 0,033

После II курса терапии 28,74 ± 0,46 0,840 ± 0,020* 28,08 ± 0,25 0,849 ± 0,037* 30,48 ± 0,60 0,866 ± 0,031*

Примечание: * — p < 0,05 дано при сравнении с показателями до начала 1-го курса терапии.

Материалы и методы

В комплексную терапию 25 беременных женщин с СД I были включены липоевая кислота и ви-тагмал, было проведено 2 курса терапии во II и III триместрах беременности. Курс терапии липоевой кислотой и витагмалом составил 2 недели: липоевая кислота по 1 таблетке 4 раза в сутки, витагмал по 15 капель 1 раз в день, утром после завтрака.

У всех беременных диабет был компенсирован интенсивной инсулинотерапией в базис-болюсном режиме.

Средний возраст обследуемых женщин составил 25,7 ± 0,8, длительность заболевания составила от 1 года до 24 лет.

В таблице 1 представлены частота и характер осложнений беременности у женщин, больных СД I в зависимости от выраженности диабетических микроангиопатий до и после проведения 2 курсов терапии. Как видно из таблицы 1, в подгруппе с пролиферативной ретинопатией (после лазерной коагуляции) и диабетической нефропати-ей была высока частота тяжелых форм гестозов.

Интенсивность процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) и ОАА в сыворотке крови и в мембранах эритроцитов определялась методом индуцированной перекисной хемилюминесцен-ции [1].

АРА сыворотки крови определяли с использованием стабильного радикала 1,1-дифенил-2-пикрилгидразила [1].

Для обработки результатов исследования использовали метод вариационного анализа с определением ^критерия Стьюдента с помощью пакета прикладных компьютерных программ Statistica 6,0.

Результаты и обсуждение

В процессе наблюдения за клиническими особенностями течения беременности у женщин, получавших в комплексном лечении липоевую кислоту и витагмал, отмечалось улучшение эмоционального состояния (уменьшалась напряженность, исчезали симптомы слабости, усталости).

Как видно из таблицы 2, в подгруппе без сосудистых осложнений диабета уже после 1-го курса терапии отмечено достоверное повышение ОАА сыворотки крови: 0,860± 0,029 усл.ед. и 0,780± 0,023 усл. ед. (р < 0,05); после проведения 2-го курса терапии показатели ОАА также оставались высокими: 0,840± 0,020 и 0,780± 0,023 усл. ед. (р < 0,05). При этом в подгруппе без сосудистых осложнений диабета показатели процессов ПОЛ в сыворотке крови не повышались.

В подгруппе с диабетической непролифератив-ной ретинопатией при проведении терапии процессы ПОЛ в сыворотке не усиливались, а ОАА достоверно повышалась после 2-го курса: 0,849 ± 0,037 усл. ед. и 0,763 ± 0,016 усл. ед. (р < 0,05).

В подгруппе с пролиферативной ретинопатией и диабетической нефропатией, где была высока

Таблица 3

Показатели ПОЛ (усл. ед.) и ОАА (усл. ед.) в мембранах эритроцитов у беременных женщин с СД I до и после лечения

Момент исследования Без сосудистых осложнений диабета, п-11 С непролиферативной ретинопатией, п-4 С пролиферативной ретинопатией и диабетической нефропатией, п-10

ПОЛ, М ± т ОАА, М ± т ПОЛ, М ± т ОАА, М ± т ПОЛ, М ± т ОАА, М ± т

До лечения 2,56 ± 0,32 0,174 ± 0,035 1,95 ± 0,20 0,167 ± 0,017 3,12 ± 0,41° 0,197 ± 0,051

После 1-го курса терапии 2,72 ± 0,27 0,210 ± 0,028 2,23 ± 0,27 0,257 ± 0,026* 3,88 ± 0,34^° 0,230 ± 0,026

До лечения 3,16 ± 0,40 0,194 ± 0,044 2,74 ± 0,32* 0,226 ± 0,037 3,64 ± 0,36 0,276 ± 0,042

После 2-го курса терапии 2,92 ± 0,37 0,236 ± 0,062 2,58 ± 0,27 0,285 ± 0,033* 3,75 ± 0,27° 0,247± 0,056

Примечание: * — р < 0,05 при сравнении с показателями до начала 1 курса терапии; ° — р1-3 < 0,05; • — р2-3 < 0,05.

Таблица 4

Показатели АРА (мкМ) в сыворотке крови беременных женщин с СД I до и после лечения

Момент исследования Без сосудистых осложнений диабета, п-11 С непролиферативной ретинопатией, п-4 С пролиферативной ретинопатией и диабетической нефропатией, п-10

АРА (мкМ), М ± т АРА (мкМ), М ± т АРА (мкМ), М ± т

До лечения 780,0 ± 33,6 810,0 ± 20,6 827,0 ± 26,3

После 1-го курса терапии 883,0 ± 29,1* 848,4 ± 19,3 830,0 ± 32,0

До лечения 820,5 ± 30,0 780,8 ± 25,4 810,6 ± 21,5

После 2-го курса терапии 875,3 ± 24,6* 885,0 ± 15,8* 836,0 ± 20,0

Примечание: * — р < 0,05 при сравнении с показателями до начала 1 курса терапии.

частота гипертензивных форм гестозов, несмотря на проводимую комплексную терапию процессы ПОЛ в сыворотке усиливались: 31,20 ± 0,65 усл.ед. и 29,34± 0,51усл.ед.(р < 0,05). После проведения 2-го курса терапии в 3-й подгруппе также имело место достоверное повышении ОАА в сыворотке крови: 0,866± 0,031 усл. ед. и 0,745 ± 0,026 усл. ед. (р < 0,05).

В таблице 3 приведены показатели ПОЛ и ОАА в мембранах эритроцитов у женщин с СД I до и после каждого курса терапии, изученные методом индуцированной перекисной хемилюминес-ценции. Как видно из таблицы 5.4.3., в подгруппе без сосудистых осложнений диабета в мембранах эритроцитов процессы ПОЛ достоверно не изменялись после проведения 2 курсов комплексной терапии с включением витагмала и липоевой кислоты. ОАА также достоверно не изменялась. Можно полагать, что благодаря проведенной терапии сохранился баланс между прооксидантной и антиоксидантной системами организма.

В подгруппе с непролиферативной ретинопатией имело место достоверное повышение ОАА после 1-го курса терапии: 0,257 ± 0,026 усл. ед. и 0,167 ± 0,017 усл. ед. (р < 0,05). На фоне активизации свободнорадикальных процессов в III триместре беременности повышалась и ОАА в мембранах эритроцитов: 2,74 ± 0,32 усл. ед. и 1,95 ± 0,20 усл. ед. (р < 0,05); 0,285 ± 0,033 усл. ед. и 0,167 ± 0,017 усл. ед.(р < 0,05) соответственно.

В подгруппе с пролиферативной ретинопатией и диабетической нефропатией свободнорадикаль-

ные процессы протекали несколько интенсивнее, чем в 1-2 подгруппах, что связано с высокой частотой гестозов в этой подгруппе. Следует отметить, что усиления процессов ПОЛ в этой подгруппе на фоне проводимой терапии не отмечалось, а ОАА в мембранах эритроцитов оставалась высокой и не претерпевала достоверных изменений в процессе лечения.

В таблице 4 представлены показатели антирадикальной активности сыворотки крови, являющегося интегральным показателем неферментативного звена АОС до и после лечения.

Как видно из таблицы 4 в подгруппе без сосудистых осложнений диабета уже после 1-го курса терапии имело место повышение АРА сыворотки крови: 883,0± 29,1мкМ и 780,0± 33,6 мкМ (р < 0,05). После 2-го курса терапии уровень АРА также оставался высоким: 875,3 ± 24,6 мкМ и 780,0± 33,6 мкМ (р < 0,05). В подгруппе с непролиферативной ретинопатией уровень АРА сыворотки достоверно повысился после 2-го курса терапии: 885,0 ± 15,8 мкМ и 810,0 ± 20,6 мкМ (р < 0,05). В подгруппе с пролифера-тивной ретинопатией и диабетической нефропатией уровень АРА достоверно не изменялся. Несмотря на высокую частоту гипертензивных форм гестозов в этой подгруппе уровень АРА сыворотки достоверно не понижался. Можно полагать, что этому способствовало включение в комплексную терапию гесто-зов липоевоей кислоты и витагмала.

Таким образом, полученные результаты позволяют полагать, что включение в комплексную

терапию беременных, больных СД I витагмала и липоевой кислоты повышает активность антиок-сидантной защиты организма.

С целью профилактики и лечения окислительного стресса целесообразно широкое применение антиоксидантных препаратов у больных с СД I как на этапе планирования беременности, так и в динамике беременности

литература

1. Арутюнян А. В., ДубининаЕ. Е., ЗыбинаН. Н. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма. — СПб, 2000. —104 с.

2. Балаболкин М. И., Клебанова Е. М. Роль окислительного стресса в патогенезе сосудистых осложнений диабета // Проблемы эндокринологии. — 2000. — № 6. — С. 29-34.

3. Бондарь Т. П., Козинец Г. И. Лабораторно-клиническая диагностика сахарного диабета и его осложнений. — М.: МИА, 2003. — 88 с.

4. Котин А. М. В поисках средства от всех заболеваний. Ви-тагмал. — М., 2001. — 28 с. URL: http://www.vitagmal.ru/ info/docs?start=30 (дата обращения 09.06.2010).

5. Федорова М. Ф., Краснопольский В. И., Петрухин В. А. Сахарный диабет, беременность и диабетическая фетопа-тия. — М.: Медицина, 2001. — 288 с.

6. Early increase of Oxidative Stress and Reduced Antioxidant Defenses in Patients with Uncomplicated type 1 diabetes / Marra G. [et al.] // Diabetes Care. — 2002. — Vol. 25. — P. 370-375.

■ Адреса авторов для переписки-

Кошелева Нонна Георгиевна — з. д. н. РФ, д. м. н., в. н. с. акушерского отдела, профессор .

ГУ НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта СЗО РАМН. 199034, Россия, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д. 3. E-mail: [email protected]

Назарова Сурайё Изатуллоевна — к. м. н., зам. директора по лечебной работе.

Таджикский НИИ АГ и П.

734002 ул. Мирзо Турсун-заде д. 31. Душанбе, Таджикистан. E-mail: [email protected]

Опарина Татьяна Ивановна — к. б. н., с. н. с лаборатории биохимии. ГУ НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта СЗО РАМН. 199034, Россия, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д. 3. E-mail: [email protected]

Прокопенко Валентина Михайловна — к. б. н., с. н. с лаборатории биохимии.

ГУ НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта СЗО РАМН. 199034, Россия, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д. 3. E-mail: [email protected]

Арутюнян Александр Вартанович — д. б. н., проф. рук. лаборатории биохимии.

ГУ НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта СЗО РАМН. 199034, Россия, Санкт-Петербург, Менделеевская линия, д. 3. E-mail: [email protected]

7. Oxidative stress and antioxidant status in type 1 diabetes mellitus / Vessby J. [et al.] // J. of Internal. Medicine. — 2002. — Vol. 251. — P. 69-76.

8. Wolff S. P. Diabetes mellitus and free radicals // Br. Med. Bull. — 1993. — Vol. 49. — P. 642-652.

Статья представлена В. В. Абрамченко ГУ НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта,

Санкт-Петербург

LIPOIC ACID AND VITAGMAL APPLICATION IN PREGNANT WOMEN WITH DIABETES MELLITUS FOR OXIDATIVE STRESS PREVENTION

Kosheleva N. G., Nazarova S. I., Oparina T. I., Prokopenko V. M.

■ Summary: In complex therapy of25 pregnant women sick diabetes mellitus with purpose of preventive maintenance of oxidative stress have been included lipoic acid and vitagmal, possessing antioxidant action. The general was investigated antioxidant activity and processes the in whey of blood and in membranes erythrocyte by a hemiluminisent method, and also antiradical activity of whey of blood. The received results testify to strengthening antioxidant protection of an organism at pregnant women with diabetes mellitus at application lipoic acid and vitagmal.

■ Key words: diabetes mellitus; pregnancy; oxidative stress; prevention.

Kosheleva Nonna Georgievna — MD, Honored figure, leading researcher of Obstetrics department.

D. O. Ott Research Institute of Obstetrics and Gynecology, RAMS. 199034 Russia, St. Petersburg, Mendeleyevskaya Line, 3. E-mail: [email protected]

Nazarova Surayo Izatulloevna — MD Deputy director on treatment. Tajik Research Institute of Obstetrics, Gynecology and Perinatology. M. Tursun-zade street, 31, 734002 Dushanbe, Tadjikistan. E-mail: [email protected]

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Oparina Tatiana Ivanovna — PhD, lab of biochemistry. D. O. Ott Research Institute of Obstetrics and Gynecology, RAMS. 199034 Russia, St. Petersburg, Mendeleyevskaya Line, 3. E-mail: [email protected]

Prokopenko Valentina Mikhailovna — PhD, lab of biochemistry. D. O. Ott Research Institute of Obstetrics and Gynecology, RAMS. 199034 Russia, St. Petersburg, Mendeleyevskaya Line, 3. E-mail: [email protected]

Arutjunyan Alexandr Vartanovich — Dr. Sci., Head of the department of biochemistry.

D. O. Ott Research Institute of Obstetrics and Gynecology, RAMS. 199034 Russia, St. Petersburg, Mendeleyevskaya Line, 3. E-mail: [email protected]