ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование: Вимелексин 50% (Vimelexin 50%);
- международное непатентованное наименование: цефалексин.
2. Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.
Вимелексин 50% содержит в 1 г в качестве действующих веществ: цефалексин (в форме цефалексина моногидрата) — 500 мг, а в качестве вспомогательных веществ — карбонат натрия, бензоат натрия и лактозу.
3. По внешнему виду препарат представляет собой порошок белого, желтоватого или серого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства, после первого вскрытия упаковки — 3 месяца.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 1 кг в пластиковые банки, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия.
Каждая потребительская упаковка комплектуется инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 30 °C.
6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Препарат Вимелексин 50% относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов.
10. Действующее вещество препарата относится к группе цефалоспориновых антибиотиков I поколения.
Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов.
Устойчив к лактамазам.
Имеет широкий спектр действия.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., (в т.ч. продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp., Corynebacterium diphtherias, грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeas, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis; Treponema spp.
Препарат устойчив в кислой среде, быстро и практически полностью (95%) абсорбируется в кишечнике.
Распределяется во всех органах, тканях и жидкостях.
Выделяется с мочой в неизменном виде, небольшая часть выводится с желчью.
Вимелексин 50% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Вимелексин 50% назначают свиньям и цыплятам-бройлерам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы и для других болезней бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефалексину.
12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к антибиотикам группы цефалоспоринов, выраженная почечная недостаточность.
13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их следует промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежат утилизации с бытовыми отходами.
14. Специальных исследований по применению препарата беременным самкам и новорожденным животным не проводилось.
В случае необходимости применение препарата возможно по назначению ветеринарного врача, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
Возможно применение препарата животным в период лактации.
15. Вимелексин 50% применяют многократно, перорально, с водой для поения.
Цыплята-бройлеры: препарат применяют в дозе 0,2-0,4 г на 1 л воды в течение 3-5 дней.
Свиньи: препарат применяют в дозе 1 г на 30-60 кг массы тела один раз в день в течение 3-5 дней.
Раствор Вимелексин 50% с водой для поения можно хранить не более 24 часов.
6. При применении препарата Вимелексин 50% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.
17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, полидипсия.
18. Вимелексин 50% не следует вводить одновременно с тетрациклинами, аминогликозидами, фуросемидом из-за возможного усиления нефротоксического эффекта.
19. Особенностей действия при первом приеме препарата и его отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности.
В случае пропуска одной дозы следует возобновить курс лечения в предусмотренных в инструкции дозах и схеме применения.
21. Убой свиней и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 2 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм животным.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«Vemedim Animal Health», Song Hau Industrial zone, Dong Phu commune, Chau Thanh district, Hau Giang province, Вьетнам.
- Главная страница
- О Компании
- Каталог товаров
- Услуги
- Новости
- Контакты
Вимелексин 50% содержит в 1 г в качестве действующих веществ: цефалексин (в форме цефалексина моногидрата) — 500 мг, а в качестве вспомогательных веществ — карбонат натрия, бензоат натрия и лактозу.
Вимелексин 50% назначают свиньям и цыплятам-бройлерам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы и для других болезней бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефалексину.
Вимелексин 50% содержит в 1 г в качестве действующих веществ: цефалексин (в форме цефалексина моногидрата) — 500 мг, а в качестве вспомогательных веществ — карбонат натрия, бензоат натрия и лактозу.
Вимелексин 50% назначают свиньям и цыплятам-бройлерам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы и для других болезней бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефалексину.
-
Описание
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование: Вимелексин 50% (Vimelexin 50%);
- международное непатентованное наименование: цефалексин.
2. Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.
Вимелексин 50% содержит в 1 г в качестве действующих веществ: цефалексин (в форме цефалексина моногидрата) — 500 мг, а в качестве вспомогательных веществ — карбонат натрия, бензоат натрия и лактозу.
3. По внешнему виду препарат представляет собой порошок белого, желтоватого или серого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства, после первого вскрытия упаковки — 3 месяца.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 1 кг в пластиковые банки, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия.
Каждая потребительская упаковка комплектуется инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 30 °C.
6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Препарат Вимелексин 50% относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов.
10. Действующее вещество препарата относится к группе цефалоспориновых антибиотиков I поколения.
Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов.
Устойчив к лактамазам.
Имеет широкий спектр действия.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., (в т.ч. продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp., Corynebacterium diphtherias, грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeas, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis; Treponema spp.
Препарат устойчив в кислой среде, быстро и практически полностью (95%) абсорбируется в кишечнике.
Распределяется во всех органах, тканях и жидкостях.
Выделяется с мочой в неизменном виде, небольшая часть выводится с желчью.
Вимелексин 50% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Вимелексин 50% назначают свиньям и цыплятам-бройлерам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы и для других болезней бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефалексину.
12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к антибиотикам группы цефалоспоринов, выраженная почечная недостаточность.
13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их следует промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежат утилизации с бытовыми отходами.
14. Специальных исследований по применению препарата беременным самкам и новорожденным животным не проводилось.
В случае необходимости применение препарата возможно по назначению ветеринарного врача, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
Возможно применение препарата животным в период лактации.
15. Вимелексин 50% применяют многократно, перорально, с водой для поения.
Цыплята-бройлеры: препарат применяют в дозе 0,2-0,4 г на 1 л воды в течение 3-5 дней.
Свиньи: препарат применяют в дозе 1 г на 30-60 кг массы тела один раз в день в течение 3-5 дней.
Раствор Вимелексин 50% с водой для поения можно хранить не более 24 часов.
6. При применении препарата Вимелексин 50% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.
17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, полидипсия.
18. Вимелексин 50% не следует вводить одновременно с тетрациклинами, аминогликозидами, фуросемидом из-за возможного усиления нефротоксического эффекта.
19. Особенностей действия при первом приеме препарата и его отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности.
В случае пропуска одной дозы следует возобновить курс лечения в предусмотренных в инструкции дозах и схеме применения.
21. Убой свиней и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 2 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм животным.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«Vemedim Animal Health», Song Hau Industrial zone, Dong Phu commune, Chau Thanh district, Hau Giang province, Вьетнам.
-
Характеристики
-
Отзывы 0
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование: Вимелексин 50% (Vimelexin 50%);
- международное непатентованное наименование: цефалексин.
2. Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.
Вимелексин 50% содержит в 1 г в качестве действующих веществ: цефалексин (в форме цефалексина моногидрата) — 500 мг, а в качестве вспомогательных веществ — карбонат натрия, бензоат натрия и лактозу.
3. По внешнему виду препарат представляет собой порошок белого, желтоватого или серого цвета.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года с даты производства, после первого вскрытия упаковки — 3 месяца.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 1 кг в пластиковые банки, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия.
Каждая потребительская упаковка комплектуется инструкцией по применению.
5. Хранят препарат в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 30 °C.
6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Препарат Вимелексин 50% относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов.
10. Действующее вещество препарата относится к группе цефалоспориновых антибиотиков I поколения.
Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов.
Устойчив к лактамазам.
Имеет широкий спектр действия.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., (в т.ч. продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp., Corynebacterium diphtherias, грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeas, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis; Treponema spp.
Препарат устойчив в кислой среде, быстро и практически полностью (95%) абсорбируется в кишечнике.
Распределяется во всех органах, тканях и жидкостях.
Выделяется с мочой в неизменном виде, небольшая часть выводится с желчью.
Вимелексин 50% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Вимелексин 50% назначают свиньям и цыплятам-бройлерам для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы и для других болезней бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефалексину.
12. Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к антибиотикам группы цефалоспоринов, выраженная почечная недостаточность.
13. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их следует промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежат утилизации с бытовыми отходами.
14. Специальных исследований по применению препарата беременным самкам и новорожденным животным не проводилось.
В случае необходимости применение препарата возможно по назначению ветеринарного врача, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
Возможно применение препарата животным в период лактации.
15. Вимелексин 50% применяют многократно, перорально, с водой для поения.
Цыплята-бройлеры: препарат применяют в дозе 0,2-0,4 г на 1 л воды в течение 3-5 дней.
Свиньи: препарат применяют в дозе 1 г на 30-60 кг массы тела один раз в день в течение 3-5 дней.
Раствор Вимелексин 50% с водой для поения можно хранить не более 24 часов.
6. При применении препарата Вимелексин 50% в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.
17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, полидипсия.
18. Вимелексин 50% не следует вводить одновременно с тетрациклинами, аминогликозидами, фуросемидом из-за возможного усиления нефротоксического эффекта.
19. Особенностей действия при первом приеме препарата и его отмене не выявлено.
20. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности.
В случае пропуска одной дозы следует возобновить курс лечения в предусмотренных в инструкции дозах и схеме применения.
21. Убой свиней и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 2 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм животным.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«Vemedim Animal Health», Song Hau Industrial zone, Dong Phu commune, Chau Thanh district, Hau Giang province, Вьетнам.
Вимелексин 50% — антибиотик широкого спектра действия, относится к группе цефалоспоринов I поколения. Как и другие β-лактамные антибиотики действует бактерицидно.
В качестве действующего вещества в 1 г содержит 500 мг цефалексина (моногидрата), вспомогательные вещества – лактоза до 1 г.
Механизм действия:
Заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерий. К цефалексну чувствительными являются стрептококки; стафилококки, включая те, которые продуцируют пенициллиназу; Corynebacterium diphtheriae; нейссерии; Escherichia coli; сальмонеллы; Shigella spp .; клебсиеллы; Haemophilus inluenzae; Moraxella catarrhalis; листерии;
Фармакокинетика:
Биодоступность составляет 95%. Максимальная концентрация в крови достигается в течение 1-2 часов. Цефалексин равномерно распределяется в тканях организма, высокие концентрации наблюдаются в печени, почках, дыхательных путях, сердце, желчи, костях и суставах. Цефалексин плохо связывается с белками плазмы крови. Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат практически не метаболизируется, 90% принятой дозы выводится почками в неизмененном виде.
Смотри инструкцию
Порядок применения:
применяют с лечебной и лечебно-профилактической целью при стрептококкозе, стафилококкозе, сальмонеллёзе, колибактериозе, некротическом энтерите, инфекциях респираторного тракта, мочеполовой системы, эндометритахи других заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефалексину.
Дозы:
Птица: 0,2-0,4 г / 1 л питьевой воды или 0,4-0,8 г / кг с кормом. Свиньи и жвачные животные: 0,15-0,3 г / л питьевой воды или молока. Коровы, свиноматки — 3 г/50 мл дистиллированной воды, ввести внутриматочно (внутриматочные инфекции, такие как эндометрит, цервицит, пиометра, задержка последа, повторное осеменение).
Особые указания:
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
Условия хранения и срок годности:
Препарат хранят в заводской упаковке по списку Б, в сухом, защищенном от света, месте при температуре от 0 до +25°С. Срок годности препарата 2 (два) года со дня изготовления.
Вимелексин 50% — антибиотик широкого спектра действия, относится к группе цефалоспоринов I поколения. Как и другие β-лактамные антибиотики действует бактерицидно.
В качестве действующего вещества в 1 г содержит 500 мг цефалексина (моногидрата), вспомогательные вещества – лактоза до 1 г.
Механизм действия:
Заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерий. К цефалексну чувствительными являются стрептококки; стафилококки, включая те, которые продуцируют пенициллиназу; Corynebacterium diphtheriae; нейссерии; Escherichia coli; сальмонеллы; Shigella spp .; клебсиеллы; Haemophilus inluenzae; Moraxella catarrhalis; листерии;
Фармакокинетика:
Биодоступность составляет 95%. Максимальная концентрация в крови достигается в течение 1-2 часов. Цефалексин равномерно распределяется в тканях организма, высокие концентрации наблюдаются в печени, почках, дыхательных путях, сердце, желчи, костях и суставах. Цефалексин плохо связывается с белками плазмы крови. Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер. Препарат практически не метаболизируется, 90% принятой дозы выводится почками в неизмененном виде.
Смотри инструкцию
Порядок применения:
применяют с лечебной и лечебно-профилактической целью при стрептококкозе, стафилококкозе, сальмонеллёзе, колибактериозе, некротическом энтерите, инфекциях респираторного тракта, мочеполовой системы, эндометритахи других заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефалексину.
Дозы:
Птица: 0,2-0,4 г / 1 л питьевой воды или 0,4-0,8 г / кг с кормом. Свиньи и жвачные животные: 0,15-0,3 г / л питьевой воды или молока. Коровы, свиноматки — 3 г/50 мл дистиллированной воды, ввести внутриматочно (внутриматочные инфекции, такие как эндометрит, цервицит, пиометра, задержка последа, повторное осеменение).
Особые указания:
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
Условия хранения и срок годности:
Препарат хранят в заводской упаковке по списку Б, в сухом, защищенном от света, месте при температуре от 0 до +25°С. Срок годности препарата 2 (два) года со дня изготовления.
Вилимиксин®
(Vilimixin)
0.073 ‰
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
порошок для приготовления раствора для инъекций |
25 мг 50 мг |
порошок для приготовления раствора для инъекций
Вилимиксин® (порошок для приготовления раствора для инъекций, 25 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-005248
Дата последнего изменения: 11.12.2018
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Вилимиксин®
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для инъекций
Состав
Состав на 1 флакон:
Действующее вещество:
полимиксин В сульфат
(в пересчете на сумму
полимиксинов Bl, В2, В3, В1 — I) 25 мг 50 мг
Описание лекарственной формы
Белый или почти белый порошок,
без запаха или практически без запаха
Фармакокинетика
Фармакодинамика
Антибиотик, продуцируемый
спорообразующими бактериями Bacillus polimyxa. Каждый мг очищенного полимиксина
В основания эквивалентен 10000 ЕД полимиксина В. Оказывает бактерицидное
действие, связанное с нарушением целостности мембраны микробной клетки.
Адсорбируется на фосфолипидах мембраны, увеличивает ее проницаемость, вызывает
лизис бактерий.
Активен в отношение большинства грамотрицательных бактерий, в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Enterobacter spp. Умеренно чувствительны Fusobacterium spp. и Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis). He действует на кокковые аэробные {Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis) и анаэробные микроорганизмы, Corynebacterium diphtheriae, на большинство штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis и грибы. Устойчивость
развивается медленно, но является перекрестной с колистином и полимиксином Е.
Показания
Тяжелые инфекции, вызванные
чувствительными к полимиксину В грамотрицательными микроорганизмами с
множественной устойчивостью к другим антибиотикам: сепсис, менингит (вводится
интратекально), пневмония, генерализованная раневая инфекция.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к
полимиксинам, миастения.
С осторожностью
Хроническая почечная
недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Полимиксин В противопоказан при
беременности.
При необходимости применения
препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения и дозы
Внутривенно, внутримышечно,
интратекально.
Внутривенное введение:
для взрослых и детей (старше 1 года) с нормальной функцией почек суточная доза
— 1,5–2,5 мг/кг (принимая во внимание, что 1 мг очищенного полимиксина В
основания эквивалентен 10000 ЕД полимиксина В) в 2 введения с интервалом 12
часов.
Максимальная суточная доза не
должна превышать 2,5 мг/кг.
У детей младше 1 года с
нормальной функцией почек при необходимости суточная доза может быть увеличена
до 4 мг/кг, которую делят на 2 введения и вводят с интервалом 12 часов. Для
приготовления раствора для внутривенного введения взрослым 50 мг препарата
растворяют в 300–500 мл 5% раствора декстрозы и вводят капельно, со скоростью
60–80 кап/мин. У детей дозу препарата, предназначенную для внутривенного
введения растворяют в 30–100 мл 5–10% раствора декстрозы.
Внутримышечное введение (только при невозможности внутривенного
введения): для
взрослых и детей (старше 1 года) с нормальной функцией почек суточная доза —
2,5–3 мг/кг в 3–4 введения каждые 6–8 часов. У детей до 1 года с нормальной
функцией почек при необходимости суточная доза может быть увеличена до 4 мг/кг,
которую делят на 4 введения и вводят с интервалом 6 часов. Для приготовления
раствора для внутримышечного введения препарат 25 мг растворяют в 1 мл, 50 мг
растворяют в 2 мл 1% раствора прокаина, воды для инъекций или 0,9% раствора
натрия хлорида.
Интратекальное введение (является
терапией выбора при менингите, вызванном Pseudomonas aeruginosa): взрослым и детям (старше 2
лет) — 5 мг 1 раз в сутки в течение 3–4 дней, затем через день еще в течение 2
недель после получения отрицательного результата бактериологического посева и
нормализации концентрации глюкозы в спинномозговой жидкости; детям до 2 лет — 2
мг 1 раз в сутки в течение 3–4 дней или по 2,5 мг 1 раз в 2 дня. Затем в дозе
2,5 мг через день еще в течение 2 недель после получения отрицательного
результата бактериологического посева и нормализации концентрации глюкозы в
спинномозговой жидкости.
Перед введением препарат 25 мг
растворяют в 5 мл, 50 мг растворяют в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида
(концентрация приготовленного раствора 5 мг/мл).
У пациентов с нарушением функции
почек дозу препарата уменьшают и увеличивают интервал между введениями в
соответствии с клиренсом креатинина (при клиренсе креатинина 20–50 мл/мин
применяют 75–100% от дозы при нормальной функции почек с интервалом между введениями
12 часов; при клиренсе креатинина 5–20 мл/мин применяют 50% от дозы при
нормальной функции почек с интервалом между введениями 12 часов; при клиренсе
креатинина менее 5 мл/мин применяют 15% от дозы при нормальной функции почек с
интервалом между введениями 12 часов).
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Со стороны нервной системы:
головокружение, атаксия, нарушение сознания, сонливость, парестезии,
нервно-мышечная блокада.
Со стороны мочевыделительной системы: альбуминурия, цилиндрурия, азотемия, протеинурия,
почечный тубулярный некроз.
Со стороны дыхательной системы:
паралич дыхательной мускулатуры, апноэ.
Со стороны пищеварительной системы: боль в эпигастральной области, тошнота, снижение
аппетита, псевдомембранозный колит.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения.
Аллергические реакции:
кожная сыпь, зуд, эозинофилия.
Местные реакции:
флебит, перифлебит, тромбофлебит, болезненность в месте внутримышечной
инъекции.
Прочие:
суперинфекция, кандидоз, при интратекальном введении — менингеальные симптомы
(покраснение лица, головная боль, лихорадка, ригидность затылочных мышц,
увеличение количества клеток и белка в спинномозговой жидкости).
Взаимодействие
Одновременное применение с
недеполяризующими миорелаксантами (угроза развития паралича дыхательных мышц) и
другими нейротоксичными препаратами не рекомендуется.
При одновременном использовании
наблюдается синергизм действия с хлорамфениколом, карбенициллином,
тетрациклином, сульфаниламидами и триметопримом в отношении Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp.; с ампициллином — в отношении большинства грамотрицательных бактерий.
При сочетании с аминогликозидами
(канамицином, стрептомицином, неомицином, гентамицином) повышается риск
развития ото- и нефротоксичности, а также блокады нервно-мышечной передачи.
Повышает нефротоксичность амфотерицина В. Фармацевтически несовместим с
натриевой солью ампициллина, хлорамфениколом, антибиотиками группы
цефалоспоринов, тетрациклином и растворами аминокислот, гепарином; их не
следует смешивать в одном шприце или инфузионной среде.
Передозировка
Симптомы:
паралич дыхательной мускулатуры, нейротоксичность, нефротоксичность.
Лечение:
поддерживающая и симптоматическая терапия.
Особые указания
При инфекциях, вызванных
грамотрицательными микроорганизмами (Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa и др.), назначают только при
устойчивости возбудителя к другим менее токсичным противомикробным препаратам.
При длительном лечении необходимо контролировать функцию почек 1 раз в 2 дня.
Парентерально применяют только в условиях стационара. Внутримышечные инъекции
болезненны, поэтому для приготовления раствора для в/м введения рекомендуется
использовать местный анестетик (1% раствор прокаина).
Псевдомембранозный колит,
вызываемый Clostridium difficile, может появляться как на фоне
длительного применения, так и через 2–3 недели после прекращения лечения;
проявляется диареей, лейкоцитозом, лихорадкой, болями в животе (иногда
сопровождающимися выделением с каловым массами крови и слизи). При
возникновении этих явлений в легких случаях достаточно отмены лечения и
применения ионообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях
показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение
ванкомицина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие
перистальтику кишечника.
Проявлениями побочного действия
полимиксина В могут быть нарушения функции почек (нефротоксичность) и нервной
системы (нейротоксичность), риск развития которых выше у пациентов с
хронической почечной недостаточностью и/или при одновременном применении с
другими лекарственными препаратами, обладающими нейротоксическими и/или
нефротоксическими свойствами.
Полимиксин В следует применять с
осторожностью при хронической почечной недостаточности.
Следует избегать одновременного применения
препарата Полимиксин В с другими нейро- и нефротоксичными препаратами.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В период лечения препаратом
следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности,
требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций
(управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа
диспетчера, оператора).
Форма выпуска
Порошок для приготовления
раствора для инъекций, 25 мг и 50 мг.
По 25 и 50 мг действующего
вещества во флаконы стеклянные по 10 мл, герметично укупоренные пробками
резиновыми, обжатые колпачками алюминиевыми или комбинированными (алюминиевыми
с предохранительными пластмассовыми крышками). Растворитель — «Вода для
инъекций» в ампулах по 5 мл.
1 флакон с препаратом и
инструкцию по применению помещают в пачку из картона.
1 флакон с препаратом и 1 ампулу
с растворителем упаковывают в контурную ячейковую упаковку из
поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги.
Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку
из картона.
По 5 флаконов с препаратом
упаковывают в контурные ячейковые упаковки из поливинилхлоридной пленки и
фольги алюминиевой лакированной или без фольги. Одну контурную упаковку и
инструкцию по применению вкладывают в пачку из картона.
По 5 флаконов с препаратом в
комплекте с 5 ампулами растворителя упаковывают в контурные ячейковые упаковки
из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги.
Одну контурную упаковку с препаратом, одну контурную упаковку с растворителем и
инструкцию по применению вкладывают в пачку из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В защищенном от света месте, при
температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей
месте.
Срок годности
5 лет. Не применять после
истечения срока годности.
Производитель
Наименование, адрес производителя
лекарственного препарата и адрес места производства лекарственного препарата:
Владелец регистрационного
удостоверения, производитель:
ООО «ПФК «Пребенд», Россия
Юридический адрес: 129301, г.
Москва, проспект Мира, д. 186, корпус 1, пом. 4, ком. 2,2 А
Тел./факс: 8 (495) 765-48-61
Интернет: www.prebend.ru
Адрес места производства:
Новосибирская обл., г.
Новосибирск, Ленинский район, улица Дукача, дом 4. Новосибирская обл.,
г. Новосибирск, Ленинский район, улица Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3.
Организация, принимающая
претензии от потребителей:
ООО «ПФК «Пребенд», Россия
Новосибирская обл., г.
Новосибирск, Ленинский район, улица Дукача, дом 4. Новосибирская обл.,
г. Новосибирск, Ленинский район, улица Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3.
Тел./факс: 8 (383) 334-09-80
e-mail: pfk@prebend.ru
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 01.12.2022
Аналоги (синонимы) препарата Вилимиксин®