Видисик (Vidisic)
💊 Состав препарата Видисик
✅ Применение препарата Видисик
Безрецептурный препарат
Температура хранения: от 2 до 30 °С
Описание активных компонентов препарата
Видисик
(Vidisic)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.04.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
БАУШ ХЕЛС ООО
(Россия)
Код ATX:
S01XA20
(Искусственные слезы и другие индифферентные препараты)
Лекарственная форма
|
Безрецептурный препарат |
Видисик |
Гель глазной 0.2%: туба 10 г рег. №: П N015826/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Видисик
Гель глазной в виде прозрачной, бесцветной, вязкой жидкости.
Вспомогательные вещества: цетримид — 0.1 мг, сорбитол — 40 мг, натрия гидроксид — 0.84 мг, вода д/и — 957.06 мг.
10 г — тубы из многослойного ламината (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство для увлажнения и защиты роговицы. Образует резервуар жидкости на поверхности глаза; увлажняет конъюнктиву и роговицу, препятствуя образованию повреждений эпителия или стимулируя их заживление. Заменяет водную фазу слезной жидкости и имитирует муциновый слой.
Фармакокинетика
Не проникает в глаз и не накапливается в тканях.
Показания активных веществ препарата
Видисик
Заболевания, сопровождающиеся сухостью глаз, в т.ч. сухой кератоконъюнктивит.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Инстилляции в конъюнктивальный мешок 3-5 раз в день и перед сном.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, преходящее нарушение зрения, ощущение жжения, местное раздражение глаз.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к карбомеру.
Применение при беременности и кормлении грудью
C осторожностью следует применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
В период лечения пациент должен соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
БАУШ ХЕЛС ООО
(Россия)
|
115093 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
прозрачная бесцветная вязкая жидкость
кератопротекторное средство
Код ATX
S01XA20
Фармакодинамика
Основным компонентом препарата Видисик® является карбомер – высокомолекулярное соединение на основе полиакриловой кислоты, который создает вязкую гидрофильную пленку на поверхности глаза, которая связывает воду и стабилизирует слезную пленку.
Фармакокинетика
Из-за больших размеров молекулы карбомер не проникает в ткани глазного яблока, не подвергается системной абсорбции из слезных протоков и не попадает в энтерогепатическую систему, соответственно в кале и моче не определяется.
Симптоматическое лечение сухого кератоконъюнктивита (синдрома «сухого глаза»).
Индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
С осторожностью
При беременности и в период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют).
Беременность и период грудного вскармливания
Исходя из природы действующего вещества препарата Видисик®, его состава и свойств, трудно предположить какие-либо ограничения по применению препарата у беременных или кормящих грудью женщин. Однако во время беременности и/или в период грудного вскармливания препарат следует применять только после консультации с врачом.
Способ применения я дозы
В зависимости от тяжести и выраженности симптомов (жалоб со стороны пациента) закапывают 3-S раз в сутки или чаще, а также за 30 мин до сна по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок.
Для определения длительности применения препарата Видисик®, необходима консультация офтальмолога.
Преходящее «затуманивание» зрения. В отдельных случаях возможна реакция непереносимости к компонентам препарата. Консервант цетримид, входящий в состав препарата, при длительном или слишком частом применении может вызвать местное раздражение глаз, аллергические реакции (жжение, покраснение, ощущение «инородного тела» в глазу) и повреждение эпителия роговицы. Поэтому при длительном лечении следует избегать применения офтальмологических препаратов, содержащих консерванты.
Данные по передозировке препарата отсутствуют
Данные о взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсутствуют.
В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия, интервал между введением препарата Видисик® и другими офтальмологическими препаратами должен составлять: глазными каплями – не менее 5 мин, глазными мазями – не менее 15 мин.
В силу своих физических свойств, препарат Видисик® может продлить время пребывания других офтальмологических препаратов в глазу и, тем самым, усилить их действие. Поэтому Видисик® следует применять последним.
Перед применением препарата Видисик® следует снять контактные линзы. После введения препарата их можно вновь надеть не раньше чем через 15 мин.
Если улучшения состояния не отмечается, появляются признаки раздражения глаз, следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.
Не следует прикасаться кончиком пипетки тубы к глазу.
Тубу необходимо закрывать после каждого использования.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и сложными механизмами
После закапывания препарата на роговице образуется тонкая пленка, которая может вызывать кратковременное «затуманивание» зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к управлению транспортными средствами и механизмами следует приступать, когда четкость зрения восстановится.
Гель глазной 0,2%.
По 10 г в тубы из многослойного ламината 405 «Polyfoil» (слой ПВП, алюминиевая фольга, ПНП) с головкой с соплом и навинчивающимся колпачком из ПВП.
По 1 тубе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку.
3 года.
После вскрытия тубы хранить не более 6 недель.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить при температуре от 2 до 30°С
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «ВАЛЕАНТ», 115162, Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5, Россия
Производитель (все стадии)
«Др. Герхард Манн, Химико-Фармацевтическое предприятие ГмбХ», Брунсбюттелер Дамм 165-173, 13581 Берлин, Германия
Претензии потребителей направлять в ООО «ВАЛЕАНТ» по адресу
115162, Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5, Россия
- 📜Инструкция по применению Видисик
- 💊Состав препарата Видисик
- ✅Показания препарата Видисик
- 📅Условия хранения препарата Видисик
- ⏳Срок годности препарата Видисик
Форма выпуска, состав и упаковка
гель глазной 2 мг/1 г: туба 10 г
Рег. №: 7324/05/10/15/15/18 от 20.05.2015 — Действующее
Гель глазной прозрачный, бесцветный, вязкий.
* вязкость 40 000-60 000 мПа*с.
Вспомогательные вещества: цетримид, натрия гидроксид, сорбитол, вода д/и.
10 г — тубы пластиковые (1) — коробки картонные.
Описание лекарственного препарата ВИДИСИК основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2019 году. Дата обновления: 19.11.2018 г.
Фармакологическое действие
Препарат искусственной слезы. Активное вещество — карбомер — образует на поверхности глаза гидрофильную пленку, которая связывает воду и стабилизирует слезную пленку.
Фармакокинетика
В ходе фармакокинетических исследований крысам вводился радиоактивный карбомер. При этом было обнаружено, что всасывается очень маленькая часть карбомера. После однократного введения было обнаружено 0.75% от введенной дозы в виде СО2 в выдыхаемом воздухе и 0.63% в моче. Основная часть (92%) карбомера через 24 ч после приема была обнаружена в кале.
Ввиду макромолекулярного характера карбомера необходимо исходить из того, что данная часть не перерабатывается в организме, т.е. не подвергается энтерогепатической циркуляции.
Реклама
Режим дозирования
Лечение сухости глаз требует подбора индивидуальной дозы.
В зависимости от тяжести и выраженности симптомов закапывают по 1 капле в конъюнктивальный мешок от 3 до 5 раз/сут и за 30 мин до сна.
Наконечник тубы не должен соприкасаться с глазом или иными поверхностями, поскольку это может вызвать травму глаза и/или привести к микробному загрязнению геля.
Видисик подходит для длительного применения.
При лечении сухого кератоконъюнктивита, которое, как правило, проводится длительно или постоянно, пациенту необходимо консультироваться у офтальмолога.
Побочные действия
Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100-<1/10), периодически (≥1/1000-<1/100), редко (≥1/10 000-<1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (невозможно оценить частоту на основании имеющихся данных).
Очень редко: аллергическая реакция на один из компонентов.
Видисик содержит консервант цетримид, который, особенно при частом и длительном применении, может вызвать раздражение глаз (жжение, покраснение, ощущение присутствия инородного тела) и повредить эпителий роговицы. Поэтому для длительного лечения хронического сухого кератоконъюнктивита предпочтительно применение лекарственных препаратов без консервантов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Исследования с применением препарата у беременных женщин не проводились. Не имеется данных, которые могли бы свидетельствовать против использования препарата при беременности и в период лактации. Тем не менее, при необходимости применения препарата при беременности и в период лактации врач должен тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода или грудного ребенка.
Особые указания
Перед использованием геля Видисик необходимо удалить контактные линзы. Через 15 мин после закапывания Видисика их можно снова установить.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Т.к. карбомер даже при использовании по назначению оказывает кратковременное воздействие на зрение из-за слизеобразования, тем самым влияя на способность реагирования, во время применения геля Видисик нельзя активно участвовать в дорожном движении, работать без остановки или управлять механизмами.
Доклинические данные по безопасности
Из-за небольшой токсичности показатель LD50 определить невозможно. В ходе исследований на крысах при концентрациях карбомера 625 мг/кг случаев смерти зарегистрировано не было. В период с 6-го по 13-й день беременности крысам вводилась доза 0.5, 1.0 и 3.0 г/кг массы тела. Патологических изменений эмбрионов также обнаружено не было.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны. Применение специальных мер не требуется.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие с другими лекарственными средствами неизвестно.
В случае дополнительного лечения другими глазными каплями между нанесением различных лекарственных средств должно пройти 5 мин, при дополнительном лечении глазной мазью необходимо подождать 15 мин. В любом случае Видисик наносится последним.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается без рецепта.
«Реклама лекарственного средства. Информация для работников здравоохранения»
Срок годности препарата
Срок годности — 3 года.
После вскрытия упаковки гель необходимо использовать в течение 6 недель.
COR-BY-1812-948
Контакты для обращений
ВАЛЕАНТ ФАРМА ЗАО, представительство, (Республика Беларусь)
220073 Минск
ул. Ольшевского 22, помещение 22
Тел./факс: (375-17) 397-44-22
E-mail: office.by@bauschhealth.com
Реклама
Все аналоги
Аналоги КФУ
СЛЕЗИН
(S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L., Румыния)
Другие препараты этого производителя
ФЛОКСАЛ
(ВАЛЕАНТ, ООО, Россия)
ШАЛФЕЙ
(ВАЛЕАНТ, ООО, Россия)
Реклама
Видисик: инструкция по применению
Форма выпуска: Гель
Цены в аптеках: Минск
19,73 — 31,35 р.
Содержание
- Качественный и количественный состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Показания для применения
- Способ применения и дозы
- Противопоказания
- Особые указания и меры предосторожности
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и прочие виды взаимодействия
- Беременность и лактация
- Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
- Побочные действия
- Передозировка
- Срок годности
- Вид и содержание упаковки
- Порядок отпуска из аптек
Качественный и количественный состав
В 1 г глазного геля содержится:
Активное вещество: 2 мг карбомера (вязкость 40000-60000 мПа*с)
Вспомогательные компоненты: Цетримид, гидроксид натрия, сорбитол, вода для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие офтальмологические средства. Искусственные
слезы и прочие индифферентные препараты.
Код АТС: 801ХА20
Активное вещество — карбомер — образует на поверхности глаза гидрофильную пленку, которая связывает воду и стабилизирует слезную пленку.
Показания для применения
Симптоматическое лечение сухого кератоконъюнктивита.
Способ применения и дозы
Лечение сухости глаз требует подбора индивидуальной дозировки.
В зависимости от тяжести и выраженности жалоб закапывать по 1 капле в глазной мешок от
3 до 5 раз в день и за 30 минут до сна.
Видисик подходит для длительного применения.
При лечении сухого кератоконъюнктивита, которое, как правило, проводится длительно или постоянно, необходимо консультироваться у офтальмолога.
Примечание: наконечник тубы не должен соприкасаться с глазом или иными поверхностями, поскольку это может вызвать травму глаза и/и.:и привести к микробному загрязнению геля.
Дети и подростки в возрасте до 18 лет
Безопасность и эффективность препарата Видисик® у детей и подростков в дозе, рекомендованной для взрослых, должны быть установлены в ходе клинического применения, однако данные клинических исследований недоступны. Поэтому не рекомендуется назначать лекарственное средство этой категории пациентов.
Цены в аптеках Минск
Видисик, гель, 0.2% 10 г ×1
глазной, Др. Герхард Манн, Германия • Без рецепта
Аналоги
Офтагель, гель, 0.25% 10 г ×1
глазной, Сантэн, Финляндия • Без рецепта
16.12.2024
Описание препарата Видисик® (гель глазной, 0.2%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году
Дата согласования: 16.12.2024
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Гель глазной | 1 г |
| активное вещество: | |
| карбомер | 0,2 мг |
| вспомогательные вещества: цетримид — 0,10 мг; сорбитол — 40,00 мг; натрия гидроксид — 0,84 мг; вода для инъекций — 957,06 мг |
Описание лекарственной формы
Гель глазной: прозрачная бесцветная вязкая жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Основным компонентом препарата Видисик® является карбомер — высокомолекулярное соединение на основе полиакриловой кислоты, который создает вязкую гидрофильную пленку на поверхности глаза, которая связывает воду и стабилизирует слезную пленку.
Фармакокинетика
Из-за больших размеров молекулы карбомер не проникает в ткани глазного яблока, не подвергается системной абсорбции из слезных протоков, в кале и моче не определяется.
Показания
Симптоматическое лечение сухого кератоконъюнктивита (синдрома сухого глаза).
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
С осторожностью: беременность и период грудного вскармливания (клинические данные отсутствуют).
Применение при беременности и кормлении грудью
Исходя из природы действующего вещества препарата Видисик®, его состава и свойств, трудно предположить какие-либо неблагоприятные эффекты препарата у беременных или кормящих грудью женщин. Однако во время беременности и/или в период грудного вскармливания препарат следует применять только после консультации с врачом.
Способ применения и дозы
Наружно.
В зависимости от тяжести и выраженности симптомов (жалоб со стороны пациента), закапывают 3–5 раз в сутки или чаще, а также за 30 мин до сна по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок.
Для определения длительности применения препарата Видисик® необходима консультация офтальмолога.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Преходящее затуманивание зрения. В отдельных случаях возможна реакция непереносимости компонентов препарата. Консервант цетримид, входящий в состав препарата, при длительном или слишком частом применении может вызвать местное раздражение глаз, аллергические реакции (жжение, покраснение, ощущение инородного тела в глазу) и повреждение эпителия роговицы. Поэтому при длительном лечении следует избегать применения офтальмологических препаратов, содержащих консерванты.
Взаимодействие
Данные о взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсутствуют.
В тех случаях, когда проводится дополнительная местная терапия, интервал между введением препарата Видисик® и другими офтальмологическими препаратами должен составлять при применении глазных капель — не менее 5 мин, глазных мазей — не менее 15 мин.
В силу своих физических свойств, препарат Видисик® может продлить время пребывания других офтальмологических препаратов в глазу и, тем самым, усилить их действие. Поэтому Видисик® следует применять последним.
Передозировка
Данные по передозировке препарата отсутствуют.
Особые указания
Перед применением препарата Видисик® следует снять контактные линзы. После введения препарата их можно вновь надеть не раньше чем через 15 мин.
Если улучшения состояния не отмечается, появляются признаки раздражения глаз, следует прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.
Не следует прикасаться кончиком пипетки тубы к глазу.
Тубу необходимо закрывать после каждого использования.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и сложными механизмами. После закапывания препарата на роговице образуется тонкая пленка, которая может вызывать кратковременное затуманивание зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к управлению транспортными средствами и механизмами следует приступать, когда четкость зрения восстановится.
Форма выпуска
Гель глазной, 0,2%. По 10 г в тубах из многослойного ламината 405 «Polyfoil» (слой ПВП, алюминиевая фольга, ПНП) с головкой с соплом и навинчивающимся колпачком из ПВП. По 1 тубе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку.
Производитель
«Др. Герхард Манн, Химико-Фармацевтическое предприятие ГмбХ», Брунсбюттелер Дамм 165/173, 13581 Берлин, Германия.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей: ООО «Бауш Хелс», 115162, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5, Россия.
Тел./факс: +7 (495) 510-28-79.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Номер РУ: П N015826/01.
Условия хранения
При температуре 2–30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
После вскрытия хранить не более 6 нед.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет