Вакцина против трихофитии крс инструкция по применению

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота живая сухая

Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций. Вакцина изготовлена из ослабленной культуры гриба Trichophyton verrucosum ТФ-130 Л ВГНКИ, подвергнутой сублимационной сушке с защитной сахарозо-желатиновой средой, содержащей 10% сахарозы, 2% желатина. В одной иммунизирующей дозе (1 см3) общая концентрация микроконидий Trichophyton verrucosum ТФ-130 Л ВГНКИ — от 30 до 70 млн., живых микроконидий — от 20 до 70 млн.

Дозировка:
2 см3 (2 и 5 доз), 2,5 см3 (10 доз), 5 см3 (20 доз), 10 см3 (40 доз)

Количество в потребительской упаковке:
по 10, 20 см3 (2; 5; 10; 20; 40 доз) во флаконах

Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Вакцина живая сухая против трихофитии крупного рогатого скота. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную сухую массу в виде таблетки от светло-серого до кремового цвета.

СОСТАВ

Вакцина представляет собой лиофильно высушенный живой атгенуированный штамм гриба Trichophyton verrucosum, выращенный на твердой питательной среде.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина обладает профилактическими и лечебными свойствами. Ваю ина в своем составе содержит микроконидии живого вакцинного штамма Trichophyton verrucosum, которые вызывают выработку специфических антител, обеспечивающих иммунитет против трихофитии.

В 1 дозе вакцины содержится от 20 до 60 млн. жизнеспособных микроконидий гриба. Вакцина безвредная и ареактогенная.

Иммунитет у привитых животных наступает через 30 суток после повторного введения вакцины и сохраняется не менее 7 лет.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Вакцину применяют для профилактики и лечения крупного рогатого скота при трихофитии.

Перед применением вакцину растворяют. Для этого стерильным шприцем с соблюдением правил асептики во флакон с вакциной вносят 5 см3 растворителя и встряхивают до получения равномерной взвеси. Полученную взвесь шприцем переносят в стерильный флакон и добавляют стерильный растворитель из расчета 5 см3 растворителя на одну дозу вакцины. Растворенная указанным способом вакцина готова к применению.

Пример: во флакон, содержащий 20 доз вакцины, вносят 5 см3 стерильного растворителя, встряхивают до получения равномерной взвеси. Полученную взвесь шприцем переносят в стерильный флакон и добавляют 95 см3 стерильного растворителя.

Вакцину вводят внутримышечно в область крупа. Волосяной покров на месте инъекции предварительно выстригают и обрабатывают антисептическим средством, разрешенным к применению. Шприц и иглы перед использованием стерилизуют кипячением.

С профилактической целью вакцину применяют двукратно с интервалом 10-14 суток в следующих дозах: телятам от 14 суток до 4 месяцев — 5 см3; телятам старше 4 месяцев и взрослым животным — 10 см3.

С лечебной целью вакцину вводят больным животным двукратно с интервалом 10-14 суток в следующих дозах: телятам в возрасте до 4 месяцев — 10 см3; телятам старше 4 месяцев и взрослым животным — 20 см3.

Телят, начиная с возраста 14 суток, в благополучных и неблагополучных по трихофитии хозяйствах подвергают обязательной профилактической иммунизации.

Необходимо вести наблюдение за состоянием привитых животных в течение 30 суток после вакцинации. Нормальной реакцией на введенную вакцину является образование на месте ее инъекции локализованной поверхностной корочки диаметром до 20 мм, которая через 20-25 суток самопроизвольно отторгается и не требует обработки лечебными средствами.

Лечебный эффект проявляется через 20-30 суток после второго введения вакцины и выражается в утончении и отторжении трихофитийных корочек. Для ускорения отторжения трихофитийных корочек пораженные участки рекомендуется обрабатывать размягчающими средствами — рыбьим жиром, вазелином и т.д.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Введение вакцины животным, находящимся в инкубационном периоде заболевания, ускоряет клиническое проявление трихофитии. Таким животным необходимо ввести дополнительно однократно лечебную дозу вакцины.

Перегруппировка, транспортировка вакцинированных животных разрешается без ограничений через месяц после последнего введения вакцины.

Убой животных на мясо разрешается через 10 суток после вакцинации. При вынужденном убое животных в более ранние сроки продукты убоя используют в соответствии с правилами ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов. Молоко от вакцинированных клинически здоровых животных используют без ограничений.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Вакцинации не подлежат животные с повышенной температурой тела, с признаками истощения, а также в последние сроки стельности. Не допускается применение вакцины в хозяйствах, неблагополучных по остроинфекционным заболеваниям до ликвидации этих заболеваний.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Вакцину хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °С до плюс 10 °С. Срок годности вакцины 18 месяцев с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования. После растворения вакцину используют в течение 8 часов, неиспользованные остатки уничтожают кипячением в течение 30 минут.

УПАКОВКА

Вакцину упаковывают в стерильные стеклянные флаконы вместимостью 10мл по 10 доз, укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.

Купить Вакцину против трихофитии КРС живую сухую (БелВитунифарм) (10 доз) с доставкой

Можно в интернет-зоомагазине и ветеринарной аптеке на портале gomeovet.ru на странице товара или в оффлайн магазине в Москве. Осуществляем оперативную доставку через нашу курьерскую службу и ТК. Полные условия доставки доступны на странице препарата и вкладке Доставка.

Уточните наличие, оформив заказ или по номеру телефона +7 (495) 669-58-38

Наличие товара на витрине сайта не гарантирует наличие на складе в момент осуществления заказа.

Информация о технических характеристиках, комплекте поставки, стране изготовления, внешнем виде и цвете товара носит справочный характер и основывается на последних доступных к моменту публикации сведениях.

Вакцина живая сухая против трихофитии крупного рогатого скота. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную сухую массу в виде таблетки от светло-серого до кремового цвета.

СОСТАВ

Вакцина представляет собой лиофильно высушенный живой атгенуированный штамм гриба Trichophyton verrucosum, выращенный на твердой питательной среде.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вакцина обладает профилактическими и лечебными свойствами. Ваю ина в своем составе содержит микроконидии живого вакцинного штамма Trichophyton verrucosum, которые вызывают выработку специфических антител, обеспечивающих иммунитет против трихофитии.

В 1 дозе вакцины содержится от 20 до 60 млн. жизнеспособных микроконидий гриба. Вакцина безвредная и ареактогенная.

Иммунитет у привитых животных наступает через 30 суток после повторного введения вакцины и сохраняется не менее 7 лет.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Вакцину применяют для профилактики и лечения крупного рогатого скота при трихофитии.

Перед применением вакцину растворяют. Для этого стерильным шприцем с соблюдением правил асептики во флакон с вакциной вносят 5 см3 растворителя и встряхивают до получения равномерной взвеси. Полученную взвесь шприцем переносят в стерильный флакон и добавляют стерильный растворитель из расчета 5 см3 растворителя на одну дозу вакцины. Растворенная указанным способом вакцина готова к применению.

Пример: во флакон, содержащий 20 доз вакцины, вносят 5 см3 стерильного растворителя, встряхивают до получения равномерной взвеси. Полученную взвесь шприцем переносят в стерильный флакон и добавляют 95 см3 стерильного растворителя.

Вакцину вводят внутримышечно в область крупа. Волосяной покров на месте инъекции предварительно выстригают и обрабатывают антисептическим средством, разрешенным к применению. Шприц и иглы перед использованием стерилизуют кипячением.

С профилактической целью вакцину применяют двукратно с интервалом 10-14 суток в следующих дозах: телятам от 14 суток до 4 месяцев — 5 см3; телятам старше 4 месяцев и взрослым животным — 10 см3.

С лечебной целью вакцину вводят больным животным двукратно с интервалом 10-14 суток в следующих дозах: телятам в возрасте до 4 месяцев — 10 см3; телятам старше 4 месяцев и взрослым животным — 20 см3.

Телят, начиная с возраста 14 суток, в благополучных и неблагополучных по трихофитии хозяйствах подвергают обязательной профилактической иммунизации.

Необходимо вести наблюдение за состоянием привитых животных в течение 30 суток после вакцинации. Нормальной реакцией на введенную вакцину является образование на месте ее инъекции локализованной поверхностной корочки диаметром до 20 мм, которая через 20-25 суток самопроизвольно отторгается и не требует обработки лечебными средствами.

Лечебный эффект проявляется через 20-30 суток после второго введения вакцины и выражается в утончении и отторжении трихофитийных корочек. Для ускорения отторжения трихофитийных корочек пораженные участки рекомендуется обрабатывать размягчающими средствами — рыбьим жиром, вазелином и т.д.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Введение вакцины животным, находящимся в инкубационном периоде заболевания, ускоряет клиническое проявление трихофитии. Таким животным необходимо ввести дополнительно однократно лечебную дозу вакцины.

Перегруппировка, транспортировка вакцинированных животных разрешается без ограничений через месяц после последнего введения вакцины.

Убой животных на мясо разрешается через 10 суток после вакцинации. При вынужденном убое животных в более ранние сроки продукты убоя используют в соответствии с правилами ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов. Молоко от вакцинированных клинически здоровых животных используют без ограничений.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Вакцинации не подлежат животные с повышенной температурой тела, с признаками истощения, а также в последние сроки стельности. Не допускается применение вакцины в хозяйствах, неблагополучных по остроинфекционным заболеваниям до ликвидации этих заболеваний.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Вакцину хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °С до плюс 10 °С. Срок годности вакцины 18 месяцев с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования. После растворения вакцину используют в течение 8 часов, неиспользованные остатки уничтожают кипячением в течение 30 минут.

УПАКОВКА

Вакцину упаковывают в стерильные стеклянные флаконы вместимостью 10мл по 15 доз, укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.

Товар отправляется с хладоэлементом , срок хранения в пвз 1 день.

Задать вопрос

ТРЕБУЕТСЯ ТЕРМОУПАКОВКА!

Для доставки этого товара требуется дополнительно термоупаковка.

ИНСТРУКЦИЯ

По применению вакцины для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота живой сухой ЛТФ-130.

(Организация-разработчик: ФКП «Ставропольская биофабрика», Ставропольский край 355019, г. Ставрополь, ул.Биологическая, д.18)

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование лекарственного препарата: Вакцина ЛТФ-130.

Международное непатентованное наименование: Вакцина для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота живая сухая.

Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций. Вакцина живая. Вакцина изготовлена из ослабленной культуры гриба Trichophyton verrucosum ТФ-130 Л ВГНКИ, подвергнутой сублимационной сушке с защитной сахарозо-желатиновой средой, содержащей 10% сахарозы, 2% желатина.

По внешнему виду вакцина представляет собой сухую пористую массу от серого до бежевого цвета. Легко растворяется в физиологическом растворе, образуя гомогенную взвесь.

Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Остатки вакцины, не использованные в течение 2 часов после вскрытия и растворения флаконов, подлежат выбраковке.

Вакцина расфасована во флаконы вместимостью 10см3 по 2 см3 (2 и 5дозы), 2,5 см3 (10 доз), 5 см3 (20 доз) и во флаконы вместимостью 20см3 по 10 см3 (40 доз). Флаконы заполнены инертным газом или стерильным осушенным воздухом, укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы упаковывают в картонные коробки с разделительными перегородками, обеспечивающими их целостность. Каждую коробку снабжают инструкцией по применению.

Коробки с вакциной упакованы в ящики.

Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Допускается транспортировка вакцины при температуре до 25°С в течение 15 суток

Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

Вакцина во флаконах без маркировки, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, с наличием посторонних примесей, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут или обработки 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности

Отпускается без рецепта.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакотерапевтическая группа: Иммунобиологический лекарственный препарат.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у крупного рогатого скота к трихофитии через 30 суток после второго введения вакцины. Продолжительность иммунитета не менее 7 лет.

В одной иммунизирующей дозе (1 см3) содержится не менее 30 млн. общая концентрация микроконидий и не менее 20 млн. живых микроконидий Trichophyton verrucosum ТФ-130 Л ВГНКИ.

Вакцина безвредна, ареактогенна, обладает терапевтическими свойствами, которые выражаются в утончении и отторжении трихофитозных корок у больных животных и начале роста нового волоса через 20-30 дней после второго введения.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Вакцину применяют для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота.

Вакцинации не подлежат животные, с повышенной температурой тела, ослабленные, истощенные и больные.

Перед применением вакцину ресуспензируют разбавителем для вакцин против дерматофитозов животных, или стерильным физиологическим раствором, или охлажденной кипяченой водой в соотношении 1 доза вакцины — 1,0 см3 разбавителя.

Вакцину вводят внутримышечно в область ягодичных мышц. Волосяной покров на месте инъекции предварительно выстригают, а кожу дезинфицируют 70° этиловым спиртом.

Вакцину вводят двукратно с интервалом 10-14 дней, в следующих дозах:

Возраст КРС (месяцев) 1-4 Профилактическая доза (см3) 1 вакцинация 1,0; 2 вакцинация 1,0; Терапевтическая доза (см3) 1 вакцинация 2,0

Возраст КРС (месяцев) 5-8 Профилактическая доза (см3) 1 вакцинация 1,5; 2 вакцинация 1,5; Терапевтическая доза (см3) 1 вакцинация 3,0

Возраст КРС (месяцев) старше 8 Профилактическая доза (см3) 1 вакцинация 2,0; 2 вакцинация 2,0; Терапевтическая доза (см3) 1 вакцинация 4,0

Через 10-15 дней после второй инъекции на месте введения вакцины образуется локализованная поверхностная корочка диаметром до 20 мм, которая самопроизвольно отторгается через 20-25 дней без дополнительной обработки.

В хозяйствах, где обнаружены животные, больные трихофитозом, все поголовье иммунизируют вакциной в терапевтических дозах. Лечебный эффект появляется через 20-30 дней после второго введения вакцины и выражается в утончении и отторжении трихофитозных корок и появлении признаков роста нового волоса.

Для ускорения отторжения трихофитозных корок пораженные участки рекомендуется обрабатывать размягчающими средствами — рыбьим жиром, вазелином и др.

Животным с сильно пораженными кожными покровами после второй инъекции вакцину вводят третий раз в тех

же дозах.

Иглы и шприцы для вакцинации стерилизуют кипячением в течение 30 минут. Для каждого животного используют отдельную иглу.

Одновременно с вакцинацией в неблагополучных хозяйствах проводят комплекс ветеринарно-санитарных мероприятий, предусмотренных действующей инструкцией по профилактике и ликвидации заболеваний животных стригущим лишаем.

Симптомов проявления трихофитии или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Особенности действия вакцины при первом приеме или при ее отмене отсутствуют.

Особенности применения вакцины для стельных животных и животных в период лактации и так же их потомства отсутствуют.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики трихофитии. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. Иммунизация животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания (не имеющих клинических признаков заболевания), может привести к образованию трихофитозных очагов, иногда множественных. В таких случаях вакцина вводится животным однократно в терапевтической дозе.

Не рекомендовано применение вакцины одновременно с другими иммунобиологическими препаратами.

Молоко от вакцинированных коров используется без ограничений. Мясо животных при вынужденном убое используется без ограничений при иссечении мышц в месте введения вакцины.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

При попадании препарата на кожу и/или слизистые оболочки их промывают чистой водой. При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать антисептиком (5%-ным раствором йода или 70 % раствором этилового спирта) и обратиться в медицинское учреждение.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ФКП «Ставропольская биофабрика», 355019, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д.18.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ФКП «Ставропольская биофабрика», 355019, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д.18.

Инструкция по применению вакцины для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота живой сухой ЛТФ-130 разработана ФКП «Ставропольская биофабрика» (адрес :355019, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д.18)

С утверждением настоящей инструкции отменяется «Инструкция по применению вакцины ЛТФ-130 для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота» утвержденная Россельхознадзором 21 ноября 2013 г.

Номер регистрационного удостоверения 05-1-3.1-2833№ПВР-1-3.1/00784

Информация, представленная в данном каталоге, носит справочный характер.
Возможны некоторые изменения в характеристике, упаковке и фасовке
продуктов.

ЛТФ-201 Арм вакцина против трихофитоза крупного рогатого скота. Лекарственная форма лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций, живая вакцина


По внешнему виду вакцина представляет собой сухую пористую массу от серого до бежевого цвета в виде таблетки, при встряхивании легко отстающей от стенок флакона, при добавлении разбавителя для сухих вакцин против дерматофитозов животных или изотонического раствора натрия хлорида, или воды для инъекций, или охлажденной кипячёной воды вакцина быстро ресуспензируется, образуя гомогенную взвесь.
Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона, вакцину необходимо использовать в течение 2 часов. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

ИНСТРУКЦИЯ по применению «ЛТФ- 201 Арм» вакцины против трихофитоза крупного рогатого скота

I. Общие сведения.
1. Торговое наименование: «ЛТФ- 201 Арм».
Международное непатентованное наименование: Вакцина против
трихофитоза крупного рогатого скота.
2. Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления суспензии для инъекции, живая вакцина.
Вакцина изготовлена из аттенуированной культуры гриба Trichophyton veiTucosum ТВ-201 ВГНКИ, подвергнутой сублимационной сушке с защитной сахарозо-желатиновой средой (10% сахарозы, 2% желатина) в соотношении 1:1.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой сухую пористую массу от серого до бежевого цвета в виде таблетки, при встряхивании легко отстающей от стенок флакона, при добавлении разбавителя для сухих вакцин против дерматофитозов животных или изотонического раствора натрия хлорида, или воды для инъекций, или охлажденной кипячёной воды вакцина быстро ресуспензируется, образуя гомогенную взвесь.
Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска, при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона, вакцину необходимо использовать в течение 2 часов. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Вакцина расфасована в стерильные флаконы вместимостью 10 см3 по 2 см3 (2, 4, 8 доз) или 5 см3 (5, 10, 15 доз), или во флаконы вместимостью 20 см3 по 10 см3 (10, 20, 30,40 доз).
Флаконы с вакциной заполнены инертным газом или стерильным осушенным воздухом, герметично укупорены резиновыми пробками и укреплены алюминиевыми колпачками.
Флаконы с вакциной упакованы в картонные коробки. В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению.
5. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 10 °С.
Допускается транспортирование в упаковке организации-производителя при температуре до 20 °С не более 5 суток.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Флаконы с вакциной без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, с истекшим сроком годности, подвергшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в течение 2 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию методом кипячения или обработке 2 % раствором щелочи, или 5% раствором хлорамина (1:1) в течении 30 минут. Аналогичным образом обрабатывают флаконы из-под вакцины, шприцы и иглы. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцину отпускают без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические (биологические) свойства.
9. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологические лекарственные средства для ветеринарного применения.
10. Вакцина вызывает у привитых животных формирование иммунитета через 25-30 суток после второго введения вакцины и сохраняется в течение семи лет.
В одной иммунизирующей дозе (1 см3) вакцины содержится не менее 10 млн. жизнеспособных микроконидий аттенуированной культуры гриба Trichophyton veiTUcosum ТВ-201 ВГНКИ.
Вакцина безвредна, ареактогенна, обладает терапевтическими свойствами.

III. Порядок применения.
11. Вакцина предназначена для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота. Перед применением вакцины все поголовье должно быть клинически осмотрено.
12. Запрещено прививать животных с повышенной температурой тела, ослабленных, больных инфекционными и незаразными болезнями, а также во второй половине стельности.
13. Перед применением вакцину растворяют из расчета: 1 см3 разбавителя для сухих вакцин против дерматофитозов животных или изотонического раствора натрия хлорида, или воды для инъекций, или охлажденной кипячёной воды на 1 дозу вакцины. Для этого стерильным шприцем набирают разбавитель и с соблюдением правил асептики вводят во флакон с вакциной.
При встряхивании вакцина быстро ресуспензируется, образуя гомогенную взвесь.
Волосяной покров на месте инъекции предварительно выстригают, а кожу дезинфицируют 70 % этиловым спиртом или другим дезинфицирующим раствором. При введении вакцины соблюдают правила асептики и антисептики.
Вакцину вводят внутримышечно в область груди, шеи или заднебедренной группы мышц двукратно с интервалом между введениями 10-14 суток в следующих дозах:

Возраст
КРС
Профилактическая доза
(см3)
Терапевтическая доза
(см3)
1 вакцинация 2 вакцинация 1 вакцинация 2 вакцинация
Телятам от 1 до 4 месяцев 1 1 2 2
Телятам старше 4 месяцев и
взрослым животным
2 2 4 4

Терапевтический эффект проявляется через 20-30 суток после второго введения вакцины и выражается в утончении, отторжении трихофитозных корок и начале роста нового волоса.
Животным с обширными поражениями кожного покрова следует вводить вакцину третий раз в тех же дозах через 10-14 суток после второй инъекции.
В хозяйствах (фермах, гуртах), где обнаружены больные трихофитией животные, всё поголовье прививают терапевтическими дозами вакцины.
14. Симптомов проявления трихофитоза или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
15. У вакцинированных животных через 10-15 суток после второй инъекции на месте введения вакцины образуется локализованная поверхностная корочка диаметром до 20 мм, которая самопроизвольно отторгается через 25-30 суток без дополнительной обработки. Для ускорения отторжения трихофитозных корок, пораженные участки рекомендуется обрабатывать размягчающими средствами: вазелином, рыбьим жиром и т.д.
16. Применение вакцины беременным животным и животным в период лактации, а также у потомства, полученного от вакцинированных животных, не вызывает побочных действий и осложнений.
17. Следует избегать нарушения схемы (сроков) проведения вакцинации, так как это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики трихофитоза.
В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
18. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
Иммунизация животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания трихофитией, но не имеющих клинических признаков заболевания, может привести к образованию трихофитийных очагов, иногда множественных, в местах локализации возбудителя. Таких животных вакцинируют дважды в терапевтических дозах.
19. Запрещается применение вакцины одновременно с другими иммунобиологическими препаратами.
20. Убой животных на мясо разрешается независимо от сроков вакцинации. Молоко и продукты убоя, при иссечении мышц в месте введения вакцины, от вакцинированных животных используют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

IV. Меры личной профилактики.
21. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного применения.
22. Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
23. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки рекомендуется их промыть большим количеством водопроводной воды. При случайном введении препарата человеку необходимо место инъекции обработать 70 % раствором этилового спирта или 5 % раствором йода, затем обратиться в медицинское учреждение.
После работы следует тщательно вымыть руки водой с мылом.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Циннаризин инструкция по применению официальная инструкция
  • Экстракт конского навоза инструкция по применению для комнатных растений
  • Материнская плата asrock h61m vg3 инструкция
  • Инструкция по охране труда для аппаратчика приготовления замесов
  • Тайский шарики для сужения инструкция отзывы