Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2024 году
Дата обновления: 2024.06.06
Лекарственная форма
Безрецептурный препарат |
Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков) |
Суспензия для инъекций 1 см3 (1 доза) рег. 32-1-10.18-4244№ПВР-1-1.1/00664 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина антирабическая из штамма «Щелково-51» инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
Лекарственная форма:
суспензия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Вакцина изготовлена из инактивированного β-пропиолактоном вируса бешенства штамм «Щелково-51» с добавлением 20 % гидрата окиси алюминия коллоидного (ГОА).
Дозировка:
1 см³ (1 доза)
Количество в потребительской упаковке:
Вакцина расфасована по 1-200 см³ во флаконы соответствующей вместимости.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Показания к применению препарата Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
Для профилактической и вынужденной вакцинации против бешенства крупного рогатого скота, северных оленей, лошадей, овец и коз и свиней
Побочные эффекты
У крупного рогатого скота, северных оленей, лошадей, овец, коз и свиней после иммунизации в отдельных случаях допускается снижение физической активности и кратковременное повышение температуры тела на (0,5-1,0) °С.
Противопоказания к применению препарата Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
Запрещено вакцинировать животных, подозрительных по заболеванию бешенством. Запрещается применение совместно с другими иммунобиологическими и противовирусными препаратами, антибиотиками, антигельминтиками, инсектоакарицидами за 10 дней до и после вакцинации.
Условия хранения Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
Вакцину хранят и транспортируют в защищённом от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Допускается транспортирование и хранение вакцины в упаковке организации- производителя при температуре не выше 20 °С не более 5 суток.
Контакты
Держатель регистрационного удостоверения | ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ «ЩЕЛКОВСКИЙ БИОКОМБИНАТ», Российская Федерация, Московская обл., Щелковский район, п. Биокомбината |
Разработчик | ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ «ЩЕЛКОВСКИЙ БИОКОМБИНАТ», 141142, Московская область, г.о. Лосино-Петровский, п. Биокомбината |
Производитель | ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ «ЩЕЛКОВСКИЙ БИОКОМБИНАТ», Российская Федерация, Московская обл., Щелковский район, п. Биокомбината |
Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков) отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
Оставить отзыв
Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков ) — суспензия для инъекций для профилактической и вынужденной вакцинации против бешенства крупного рогатого скота, северных оленей, лошадей, овец и коз. По внешнему виду вакцина представляет собой гомогенную суспензию светло-серого цвета, которая при отстаивании расслаивается с образованием рыхлого осадка светло-серого цвета и прозрачной надосадочной жидкости светло-желтого цвета.
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителю бешенства у первично вакцинированных животных через 5-7 суток после однократного введения вакцины, иммунитет достигает своего максимума к 3 0-40 суткам и сохраняется в течение 1 года. В случае двукратного введения вакцины, с ревакцинацией через 30-50 суток, иммунитет сохраняется в течение 2 лет. Иммуногенная активность (индекс иммуногенности) вакцины не менее 1 МЕ/см3.
Cостав :
Вакцина изготовлена из инактивированного -пропиолактоном вируса бешенства штамм «Щелково-51» с добавлением 20 % гидрата окиси алюминия коллоидного (ГОА).
Рекомендации по применению :
В районах свободных от бешенства, профилактическую иммунизацию проводят подкожно однократно, с последующей ревакцинацией через один год и в дальнейшем 1 раз в два года. При угрозе заноса инфекции экстренно осуществляют вынужденную вакцинацию. Вакцину вводят подкожно с 3-месячного возраста в дозах: — крупный рогатый скот — 1 см3 — северные олени, овцы и козы — 1 см3 — лошади — 1 см3. На территории стационарного неблагополучия, с профилактической целью, животных вакцинируют двукратно с интервалом 30-50 дней, с последующей ревакцинацией через каждые 2 года. Вынужденную вакцинацию проводят не позже 48 часов после возможного инфицирования. Вакцину вводят двукратно с интервалом 14 дней в вышеуказанных дозах. Животным, подозрительным по заболеванию бешенством, вакцину вводить запрещается.
Хранят в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Допускается транспортирование вакцины в упаковке организации-производителя при температуре до 20°С не более 5 суток.
Производитель : Россия
Назначение
Профилактическая и вынужденная вакцинация крупного рогатого скота, овец и коз, северных оленей, лошадей, свиней, собак и кошек против бешенства.
Описание
Гомогенная суспензия светло-серого цвета, которая при хранении расслаивается с образованием рыхлого осадка, который при встряхивании разбивается в гомогенную взвесь.
Характеристика
Вакцина изготовлена из инактивированного β — пропиолактоном вируса бешенства штамм «Щелково-51». У первично вакцинированных животных иммунитет начинает формироваться на 5-7 сутки после введения вакцины, достигает своего максимума через 30-40 дней и сохраняется в течение одного года. После ревакцинации, проведенной через 30-50 дней, защитная реакция организма усиливается и напряженный иммунитет сохраняется в течение 2-х лет. Имунногенная активность вакцины не менее 1 МЕ/см³.
Применение
В районах свободных от бешенства, профилактическую иммунизацию проводят подкожно однократно, с последующей ревакцинацией через один год и в дальнейшем 1 раз в два года. При угрозе заноса инфекции экстренно осуществляют вынужденную вакцинацию.
Вакцину вводят подкожно с 3-месячного возраста в дозе 1 см³
На территории стационарного неблагополучия, с профилактической целью, животных вакцинируют двукратно с интервалом 30-50 дней, с последующей ревакцинацией через каждые 2 года. Вынужденную вакцинацию проводят не позже 48 часов после возможного инфицирования. Вакцину вводят двукратно с интервалом 14 дней в вышеуказанных дозах. Животным, подозрительным по заболеванию бешенством, вакцину вводить запрещается.
Форма выпуска
Вакцина расфасована по 1, 2 ,3 ,4, 5, 10, 20, 50, 100, 200 см³ во флаконы соответствующей вместимости.
Условия хранения
В защищённом от света месте при температуре от 2°С до 8оС.
Срок годности
24 месяца
ПРОДАЖА ВАКЦИНЫ ТОЛЬКО ПРИ НАЛИЧИИ ТЕРМОПАКЕТА! *
Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков ) — суспензия для инъекций для профилактической и вынужденной вакцинации против бешенства крупного рогатого скота, северных оленей, лошадей, овец и коз. По внешнему виду вакцина представляет собой гомогенную суспензию светло-серого цвета, которая при отстаивании расслаивается с образованием рыхлого осадка светло-серого цвета и прозрачной надосадочной жидкости светло-желтого цвета.
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителю бешенства у первично вакцинированных животных через 5-7 суток после однократного введения вакцины, иммунитет достигает своего максимума к 3 0-40 суткам и сохраняется в течение 1 года. В случае двукратного введения вакцины, с ревакцинацией через 30-50 суток, иммунитет сохраняется в течение 2 лет. Иммуногенная активность (индекс иммуногенности) вакцины не менее 1 МЕ/см3.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
1 доза на лошадь 1мл
Cостав :
Вакцина изготовлена из инактивированного -пропиолактоном вируса бешенства штамм «Щелково-51» с добавлением 20 % гидрата окиси алюминия коллоидного (ГОА).
Рекомендации по применению :
В районах свободных от бешенства, профилактическую иммунизацию проводят подкожно однократно, с последующей ревакцинацией через один год и в дальнейшем 1 раз в два года. При угрозе заноса инфекции экстренно осуществляют вынужденную вакцинацию. Вакцину вводят подкожно с 3-месячного возраста в дозах: — крупный рогатый скот — 1 см3 — северные олени, овцы и козы — 1 см3 — лошади — 1 см3. На территории стационарного неблагополучия, с профилактической целью, животных вакцинируют двукратно с интервалом 30-50 дней, с последующей ревакцинацией через каждые 2 года. Вынужденную вакцинацию проводят не позже 48 часов после возможного инфицирования. Вакцину вводят двукратно с интервалом 14 дней в вышеуказанных дозах. Животным, подозрительным по заболеванию бешенством, вакцину вводить запрещается.
* ВАЖНО :
Вакцины и другие препараты, требующие особого температурного режима, могут быть проданы только в том случае, если у покупателя имеется специальный термоконтейнер, термос или другое устройство, соответствующее требованиям «холодовой цепи».
В ветеринарных аптеках не предусмотрено предоставление термоконтейнеров покупателям. Однако, если у покупателя нет собственного термоконтейнера, в таких случаях мы можем предложить его на продажу.
Оптимальный для хранения и перевозки рекомендованный температурный режим от 0 до +8 градусов.
Именно по этой причине для покупки вакцины покупателю (даже в зимнее время) требуется специальный термоконтейнер.
Производитель : Россия
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Вакцина «БЕЛРАБ» антирабическая инактивированная из штамма «71 БелНИИЭВ- ВГНКИ» (BELRAB).
1.2 Вакцина изготавливается из штамма вируса бешенства «71 БелНИИЭВ-ВГНКИ», инактивированного теотропином или другим инактивантом с добавлением в качестве адъюванта гидроокиси алюминия.
Вирус культивируется в культуре клеток почки сирийского хомяка (ВНК-21) или почки зеленой мартышки (Vero)».
1.3 Вакцина по внешнему виду представляет собой гомогенную суспензию без посторонних примесей и плесени с рыхлым осадком, который при встряхивании разбивается в равномерную взвесь и приобретает цвет от бежевого до бело-розового различных оттенков.
1.4 Вакцину выпускают упакованной в стерильные стеклянные флаконы номинальным объемом по 1,0; 2,0; 4,0; 8,0; 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 см3.
Каждый флакон с вакциной должен быть закрыт резиновой пробкой и обкатан алюминиевым колпачком.
1.5 Вакцину хранят при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности 1,5 года с даты изготовления, при соблюдении условий транспортирования и хранения вакцины.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Вакцина вызывает у животных выработку специфических антител и обеспечивает иммунную защиту против бешенства.
2.2 Иммунитет у вакцинированных животных наступает через 10-14 суток после вакцинации, достигает максимальной напряженности через 3-4 недели, сохраняется не менее 12 месяцев.
2.3 Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Одна минимальная иммунизирующая доза вакцины имеет иммуногенную активность не менее 1,0 ME.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Вакцина предназначена для иммунизации домашних и сельскохозяйственных животных (крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, верблюдов, свиней, собак и кошек) против бешенства в угрожаемых и неблагополучных по этой болезни хозяйствах и местностях.
3.2 Вакцинации подлежат клинически здоровые сельскохозяйственные животные с трех, собаки и кошки — с двухмесячного возраста.
3.3 Для профилактической иммунизации животных, прививаемых против бешенства впервые, вакцину вводят двукратно с интервалом 20-30 суток. Животным, ранее прививавшимся против бешенства, вакцину вводят однократно.
Ревакцинацию проводят через год.
3.4 Вакцину вводят подкожно в области шеи или внутримышечно в области бедра.
Перед применением вакцину встряхивают до образования однородной взвеси.
3.5 Вакцину вводят в объеме (на одну инъекцию):
— щенкам двухмесячного возраста и старше и взрослым собакам мелких декоративных пород (болонки, таксы, шпицы, терьеры и др.), а также кошкам — 1,0 см3;
— собакам крупных пород (овчарки, сенбернары и др.) массой свыше 10 кг — 1,5 см3;
— мелкому рогатому скоту и свиньям — 1,5 см3;
— крупному рогатому скоту, лошадям, верблюдам и другим крупным животным -3,0 см3.
3.6 Вынужденную вакцинацию проводят не позднее 72 ч после возможного инфицирования животного.
Вакцину вводят животным четырехкратно в вышеуказанных дозах три дня подряд с отдаленной инъекцией через 16 суток от начала иммунизации.
Животным с клиническими признаками или подозрительным по заболеванию бешенством, вводить вакцину запрещается.
За иммунизированными животными устанавливают наблюдение в течение одного месяца.
3.7 Вакцинацию проводит ветеринарный врач или фельдшер с соблюдением правил асептики и антисептики. Место инъекции обрабатывают спиртом с объемной долей 70 % или другим дезинфектантом для наружного применения в ветеринарии.
Шприцы и иглы стерилизуют кипячением или используют одноразовые.
3.8 Вакцина безопасна для беременных животных.
3.9 После применения вакцины иногда возможны реакции гиперчувствительности. В этом случае показано подкожное введение адреналина.
3.10 0 проведенной вакцинации животных составляют акт с указанием даты вакцинации, эпизоотического состояния хозяйства (местности), количества привитых животных, номеров серии и контроля вакцины, наименования изготовителя, фамилий и инициалов лиц, проводивших вакцинацию.
Вскрытые, но не использованные в течение 8 ч флаконы с вакциной обеззараживают путем кипячения в течение 15 мин.
3.11 Молоко и продукты убоя от иммунизированных сельскохозяйственных животных используют без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При проведении вакцинации животных следует соблюдать меры личной гигиены, предъявляемые к работе с биологическими препаратами.
4.2 При попадании вакцины на кожу или конъюнктиву, необходимо обильно промыть их теплой водой. После работы тщательно вымыть руки, открытые участки кожи водой с мылом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения вакцины, ее использование прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится проверка соблюдения правил инструкции по применению вакцины, а также условий хранения и транспортировки.
В случае выявления отрицательного воздействия вакцины на организм животного ветеринарными специалистами комиссионно отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, которые направляются вместе с актом отбора проб в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д.26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.