Утеротон инструкция по применению в ветеринарии для коров после отела животных

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

— торговое наименование лекарственного препарата – Утеротон® (Uteroton); 

— международное непатентованное наименование – пропранолол. 

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. 

Утеротон® в 1 мл препарата  в качестве действующего вещества содержит: пропранолола гидрохлорид – 5 мг, а также вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, пропилен-гликоль, хлорэтон, лимонная кислота, гидроксид натрия и вода для инъекций. 

3. По внешнему виду Утеротон® представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. 

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства, после вскрытия упаковки – не более 14 суток. 

Запрещается применение препарата по истечении срока годности. 

4. Утеротон® выпускается расфасованным по 20, 50, 100 и 250 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата. 

5. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С. 

6. Утеротон® следует хранить в местах, недоступных для детей. 

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. 

8. Утеротон® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Утеротон® относится к группе неселективных бета-адреноблокаторов.

10. Негормональный лекарственный препарат. Утеротон® оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.

Препарат относится к малоопасным веществам (IV класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Утеротон® применяют для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, профилактики задержания последа, субинволюции матки, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров, в составе комплексной терапии для лечения послеродового эндометрита у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок.

12. Утеротон® противопоказан к применению в период беременности и при патологическом расположении плода, а также в случае индивидуальной гиперчувствительности.

13. При работе с лекарственным препаратом Утеротон® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Утеротон®. При работе с препаратом Утеротон® запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

14. Утеротон® противопоказан к применению в период беременности и молодняку животных. Лактирующим животным препарат применяют по показаниям с осторожностью, под контролем ветеринарного врача.

15. Утеротон® вводят внутримышечно или внутривенно.

В дозе 10 мл на животное:

– у коров для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений – однократно в день родов;

– при задержании последа у коров – трехкратно с интервалом 12 часов;

– для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов у коров – трехкратно с интервалом 24 часа в комплексе с другими препаратами.

В дозе 5 мл на животное:

– для профилактики синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок – однократно сразу после родов;

– при искусственном осеменении для повышения оплодотворяемости у коров и свиноматок – однократно за 20-30 минут до процедуры;

– при извлечении эмбрионов у коров-доноров – за 10-15 минут до вымывания.

16. При применении лекарственного препарата Утеротон® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические лекарственные препараты.

17. Симптомы передозировки: пониженная частота сердечных сокращений, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость. При развитии выраженных побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии, вследствие передозировки внутривенно медленно вводят раствор атропина сульфата (1-2 мг действующего вещества на животное) и применяют ß-адреностимулятор изадрин (25 мг действующего вещества на животное) или орципреналин (0,5 мг действующего вещества на животное).

18. Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками, пропранолол удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов.

Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с пропраноло-лом усиливают угнетающее действие на ЦНС.

При внутривенном и внутримышечном введении йодосодержащих препаратов на фоне приема пропранолола повышается риск развития анафилактических реакций.

19. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

20. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее в той же дозе по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

21. Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО

ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ

ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.

тел./факс: +7 (8452) 338-600    client@nita-farm.ru    www.nita-farm.ru

Лицензия № 00-16-1-002974 от 20.12.2016 г.

Инструкция по применению препарата Утеротон для лечения и профилактики

гинекологических заболеваний у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок
(организация-разработчик: ЗАО «Нита-Фарм», г. Саратов)

I. Общие сведения
Наименование лекарственного препарата: Утеротон (Uteroton).
Международное непатентованное наименование: Анаприлин (пропранолола гидрохлорид).

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл препарата содержится в качестве действующих веществ: 5 мг анаприлина (пропранолола гидрохлорида), а также 2 мг натрия метабисульфита, 5 мг хлорэтона, лимонной кислоты до pH 3,5±0,5 и воды дистиллированной до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Утеротон выпускается расфасованным по 20, 50, 100 и 200 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня производства, после вскрытия упаковки — не более 14 суток.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Утеротон следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Фармакологическая группа — β-адренолитики.
Утеротон оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы.
Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.
Препарат относится к веществам малоопасным (IV класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения
Утеротон применяют для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, профилактики задержания последа, субинволюции матки, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров, в составе комплексной терапии для лечения послеродового эндометрита у коров и синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок.

Утеротон противопоказан к применению в период беременности и при патологическом расположении плода.

Утеротон вводят внутримышечно или внутривенно:

• в дозе 10 мл на животное:
  — для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений однократно в день родов;
  — при задержании последа трехкратно с интервалом 12 часов;
  — для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов трехкратно с интервалом 24 часа в комплексе с другими препаратами;
• в дозе 5 мл на животное:
  — для профилактики синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок — однократно сразу после родов;
  — при искусственном осеменении для повышения оплодотворяемости однократно за 20 — 30 мин до процедуры;
  — при извлечении эмбрионов у коров-доноров за 10 — 15 мин до вымывания.

Симптомы передозировки: пониженная частота сердечных сокращений, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость. При развитии выраженных побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии, вследствие передозировки внутривенно медленно вводят раствор атропина сульфата (1-2 мг) и применяют β-адреностимулятор изадрин (25 мг) или орципреналин (0,5 мг).

Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата применение осуществляется по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

При применении Утеротона в соответствии с инструкцией по применению побочных эффектов и осложнений не установлено.

Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками (Ксилазин, Ксиланит, Рометар, Ромпун), т.к. анаприлин удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов. Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с анаприлином усиливают угнетающее действие на ЦНС.

При внутривенном и внутримышечном введении йодосодержащих препаратов на фоне приема анаприлина повышается риск развития анафилактических реакций.

Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.

IV. Меры личной профилактики
При применении Утеротона не требуется соблюдения каких-либо специальных мер предосторожности. Как и при применении любых других лекарственных средств, после работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.
Запрещается во время работы принимать пищу и воду.
Все работы с лекарственным препаратом следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
При применении препарата следует избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз и полости рта. При случайном контакте с чувствительными поверхностями (глаза, ссадины на коже, слизистые оболочки) следует обильно промыть данную область прохладной водой. При случайном проглатывании — промыть желудок и обратиться к врачу.

Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

Организация-производитель: ЗАО «Нита-Фарм»; 410010, г. Саратов ул. Осипова, д. 1.
Адрес места производства: 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Утеротона, утвержденная Россельхознадзором 14 ноября 2006 года.

ОПИСАНИЕ

Утеротон (Uteroton) — раствор для инъекций для лечения и профилактики гинекологических заболеваний у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

СОСТАВ

В 1 мл препарата содержится в качестве действующих веществ: 5 мг анаприлина (пропранолола гидрохлорида), а также 2 мг натрия метабисульфита, 5 мг хлорэтона, лимонной кислоты до pH 3,5±0,5 и воды дистиллированной до 1 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакологическая группа — β-адренолитики.

Утеротон оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы.

Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием. Препарат относится к веществам малоопасным (IV класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Утеротон применяют для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, профилактики задержания последа, субинволюции матки, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров, в составе комплексной терапии для лечения послеродового эндометрита у коров и синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок.

Утеротон вводят внутримышечно или внутривенно: в дозе 10 мл на животное для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений однократно в день родов; при задержании последа трехкратно с интервалом 12 часов; для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов трехкратно с интервалом 24 часа в комплексе с другими препаратами. В дозе 5 мл на животное: для профилактики синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок — однократно сразу после родов; при искусственном осеменении для повышения оплодотворяемости однократно за 20 — 30 мин до процедуры; при извлечении эмбрионов у коров-доноров за 10 — 15 мин до вымывания.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Симптомы передозировки: пониженная частота сердечных сокращений, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость. При развитии выраженных побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии, вследствие передозировки внутривенно медленно вводят раствор атропина сульфата (1-2 мг) и применяют β-адреностимулятор изадрин (25 мг) или орципреналин (0,5 мг).

При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата применение осуществляется по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками (Ксилазин, Ксиланит, Рометар, Ромпун), т.к. анаприлин удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов. Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с анаприлином усиливают угнетающее действие на ЦНС.

При внутривенном и внутримышечном введении йодосодержащих препаратов на фоне приема анаприлина повышается риск развития анафилактических реакций.

Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Утеротон противопоказан к применению в период беременности и при патологическом расположении плода.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Утеротона в соответствии с инструкцией по применению побочных эффектов и осложнений не установлено.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня производства, после вскрытия упаковки — не более 14 суток.

УПАКОВКА

Утеротон выпускается расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Стимуляция родов, лечение и профилактика гинекологических заболеваний, улучшение индекса оплодотворяемости
Стимулирует мягкие продолжительные сокращения миометрия матки до 6 часов

Воздействует на β-адренорецепторы – не блокирует работу эндокринной системы организма в отличие от гормонотерапии

Повышает оплодотворяемость после первого осеменения

Снижает заболеваемость субинволюцией матки в 1,9 раза по сравнению с применением окситоцина

Снижает заболеваемость синдромом ММА в 2 раза

Обладает выраженным антистрессовым действием

Утеротон. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

торговое наименование лекарственного препарата – Утеротон® (Uteroton);

международное непатентованное наименование – пропранолол.

2. По внешнему виду Утеротон® представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства, после вскрытия упаковки – не более 14 суток.

Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

3. Утеротон® выпускается расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.

4. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.

5. Утеротон® следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

7. Утеротон® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Утеротон. Состав

8. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

В 1 мл препарата содержатся в качестве действующего вещества: пропранолола гидрохлорид – 5 мг, а также вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, пропилен-гликоль, хлорэтон, лимонная кислота, гидроксид натрия и вода для инъекций.

Утеротон. Фармакологические свойства

9. Утеротон® относится к группе неселективных бета-адреноблокаторов.

10. Негормональный лекарственный препарат. Утеротон® оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.

Препарат относится к малоопасным веществам (IV класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

Утеротон. Порядок применения

1. Утеротон® применяют для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, профилактики задержания последа, субинволюции матки, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров, в составе комплексной терапии для лечения послеродового эндометрита у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок.
3. Утеротон® противопоказан к применению в период беременности и при патологическом расположении плода, а также в случае индивидуальной гиперчувствительности.
5. При работе с лекарственным препаратом Утеротон® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Утеротон®. При работе с препаратом Утеротон® запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

1. Утеротон® противопоказан к применению в период беременности и молодняку животных. Лактирующим животным препарат применяют по показаниям с осторожностью, под контролем ветеринарного врача.
3. При применении лекарственного препарата Утеротон® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические лекарственные препараты.
5. Симптомы передозировки: пониженная частота сердечных сокращений, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость. При развитии выраженных побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии, вследствие передозировки внутривенно медленно вводят раствор атропина сульфата (1-2 мг действующего вещества на животное) и применяют ß-адреностимулятор изадрин (25 мг действующего вещества на животное) или орципреналин (0,5 мг действующего вещества на животное).
7. Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками, пропранолол удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов.

Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с пропраноло-лом усиливают угнетающее действие на ЦНС.

При внутривенном и внутримышечном введении йодосодержащих препаратов на фоне приема пропранолола повышается риск развития анафилактических реакций.

1. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
3. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее в той же дозе по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
5. Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.