Троксевазин троксерутин таблетки инструкция по применению

МНН: Троксерутин

Производитель: Балканфарма-Разград АД

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Troxerutin

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№005693

Информация о регистрации в РК:
28.03.2017 — 28.03.2022

Номер регистрации в РБ:
7853/96/2000/01/06/11/16

Информация о регистрации в РБ:
29.11.2016 — бессрочно

  • русский

  • қазақша
  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Троксевазин®

Международное непатентованное название

Троксерутин

Лекарственная форма

Капсулы 300 мг

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество — троксерутин 300мг

вспомогательные вещества: магния стеарат, лактозы моногидрат

состав твердой желатиновой капсулы: сансет желтый (E110), хинолин (E104), титана диоксид (E171), желатин.

Описание

Твердые цилиндрические желатиновые капсулы № 1, с корпусом и крышечкой желтого цвета.

Содержимое капсул — порошок от желтого до желто-коричневого цвета, допускается наличие конгломератов, которые при надавливании распадаются.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды.

АТС код C05СА04

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь быстро адсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), легко проходит гистогематический барьер. Максимальная концентрация троксерутина в плазме отмечается через 2 часа, терапевтическая концентрация в плазме крови поддерживается в течение 8 часов.

Метаболизм

Метаболизируется в печени с образованием 2 метаболитов.

Выведение

Период полувыведения — около 24 часов. Троксерутин выводится преимущественно с желчью, лишь незначительная часть с мочой. Не проникает через кровемозговой барьер. Проникновение через плацентарный барьер не значительно, в минимальных количествах выводится с грудным молоком.

Фармакодинамика

Препарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения, биофлавоноид. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, оказывает антиоксидантное, противоотечное, венотонизирующее, ангиопротекторное и противовоспалительное действие. Уменьшает отечность, боль, трофические нарушения и другие патологические изменения, вызываемые хронической венозной недостаточностью. Троксевазин оказывает влияние на капилляры, повышая их устойчивость и уменьшая проницаемость сосудистой стенки вен, блокирует венодилатирующий эффект гистамина, брадикинина, ацетилхолина. Оказывает противовоспалительное действие на паравенозную ткань, обладает капилляротонической активностью и антиагрегантным эффектом. Благоприятное воздействие на стенки сосудов, функция которых постоянно изменяется при развитии варикозных вен, Троксевазин улучшает течение хронической венозной недостаточности и способствует предотвращению развития ее осложнений. Препарат участвует в окислительно-восстановительных процессах, ингибировании гиалуронидазы и развитии антиоксидантной активности. Действуя в качестве антиоксиданта, предотвращает окисление аскорбиновой кислоты и адреналина, подавляет перекисное окисление липидов. Ингибирует агрегацию тромбоцитов. Способствует уменьшению трофических нарушений при варикозном синдроме.

Показания

В составе комплексной терапии:

— предварикозный и варикозный синдромы

— поверхностный тромбофлебит, флебит, перифлебит и постфлебитический

синдром

— хроническая венозная недостаточность

— трофические нарушения при варикозном расширении вен

— геморрой

— ретинопатия

— в комбинированном лечении контузий, растяжений, вывихов, мышечных болей

— отеки и боли после травм и при варикозном расширении вен, варикозный

дерматит

Способ применения и дозы

Троксевазин капсулы принимаются внутрь во время еды.

Обычная доза — по 2 капсулы в день. Лечение продолжается до полного исчезновения симптомов и отека, обычно 2 недели. Поддерживающее лечение – по 1 капсуле в день в течение 3-4 недель. Это лечение можно комбинировать с применением Троксевазин® геля.

Успех лечения Троксевазином зависит от регулярности его приема, правильной дозировки и продолжительности терапии. Клинический опыт показывает, что иногда желаемый эффект наблюдается при дозах, превышающих 600 мг в сутки. Максимальная суточная доза составляет 900 мг (по 1 капсуле 3 раза в день).

Нельзя принимать дозы выше указанных, чтобы компенсировать пропущенный прием.

Побочные действия

Общая частота нежелательных явлений сопоставима с таковой для плацебо.

Частота возникновения побочных реакций оценивается таким образом: «очень часто» — > 1/10, «часто» – от > 1/100 до < 1/10, «иногда» – от > 1/1000 до < 1/100, «редко» – от > 1/10000 до < 1/1000, «очень редко» — < 1/10000.

Иногда

— тошнота, рвота, диарея, диспепсия

— крапивница и зуд

Редко

— головная боль и нарушение сна

— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ

Противопоказания

— гиперчувствительность к троксерутину или какому-либо из вспомогательных

веществ

— беременность (1 триместр), период лактации

— детский возраст до 18 лет

— лактозная недостаточность, галактоземия или глюкозно-галактозный

синдром мальабсорбции

Лекарственные взаимодействия

Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

Особые указания

Препарат с осторожностью применяют у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени и желчного пузыря.

Троксевазин принимают во время еды, так как он раздражает слизистую оболочку желудка.

Ввиду наличия красителей (Е110), лечение препаратом может вызывать аллергические реакции, в том числе и астму. Риск аллергии выше у пациентов с повышенной чувствительностью к аспирину.

Беременность

Применять Троксевазин во время беременности (II и  III триместры) следует в случае, если ожидаемая польза для матери преобладает над возможным риском для плода.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Троксевазин не оказывает влияния на способность управления автотранспортным средством и работы с движущимися механизмами.

Передозировка

Симптомы – усиление побочных действий.

Лечение — симптоматическое, при необходимости можно назначить перитонеальный диализ.

Форма выпуска и упаковка

По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной или ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной.

По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25° С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Препарат нельзя применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

Балканфарма-Разград АД,

Буль. Апрельское восстание, № 68

7200 Разград, Болгария

Тел. (+359 84) 660 999

Факс (+359 84) 634 272

E-mail: mainraz@actavis.bg

Владелец регистрационного удостоверения

Балканфарма-Разград АД, Болгария

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии по качеству продукции от потребителей

Представительство «Актавис Интернешнл Лтд.» в г. Алматы

Республика Казахстан, 050009, г. Алматы, ул. Муканова, 241, офис 1-а.

Тел./факс: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;

Электронный адрес: actavis@actavis.kz; сайт: www.actavis.com

440024601477977115_ru.doc 70.5 кб
066103541477978285_kz.doc 71.5 кб
7853_96_2000_01_06_11_16_s.pdf 0.22 кб
7853_96_2000_01_06_11_16_p.pdf 0.23 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ

Действующие вещества

Троксерутин

Форма выпуска

Капсулы

Состав

Действующее вещество: Троксерутин (Troxerutin)Концентрация действующего вещества (мг): 300

Фармакологический эффект

Ангиопротекторный препарат, действует преимущественно на капилляры и вены.уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов; оказывает противовоспалительное действие.при хронической венозной недостаточности троксевазин уменьшает выраженность отека, боли, судорог, трофических расстройств, варикозных язв. облегчает симптомы, связанные с геморроем — боль, зуд и кровотечение.благодаря благоприятному воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров, троксевазин способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. кроме того, его влияние на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбоза сосудов сетчатки.

Фармакокинетика

ВсасываниеПосле приема внутрь абсорбция составляет около 10-15%. Cmax в плазме крови достигается в среднем через 2 ч после приема, терапевтический уровень в плазме сохраняется в течение 8 ч.Метаболизм и выведениеМетаболизируется в печени. Частично выводится в неизмененном виде с мочой (20-22%) и с желчью (60-70%).

Показания

Варикозная болезнь; Хроническая венозная недостаточность с такими симптомами как: отечность и боли в ногах; чувство тяжести, налитости, усталости ног; сосудистые звездочки и сеточки, судороги, парестезии; Тромбофлебит; Перифлебит; Варикозный дерматит; Боли и отеки травматического характера (при ушибах, растяжениях, травмах).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к рутозидам или к другим компонентам препарата. Беременность (I триместр). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит в фазе обострения. С осторожностью: следует применять (длительное применение) при почечной недостаточности.

Меры предосторожности

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Троксевазин в I триместре беременности противопоказано.Во II и III триместрах и в период лактации (грудного вскармливания) применение препарата возможно в случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Способ применения и дозы

Внутрь в начале лечения назначают по 1 капсуле 2 раза в сутки (утром и вечером), при проведении поддерживающей терапии — по 1 капсуле в сутки в течение 3-4 недель и более. При ретинопатии препарат назначают по 1-2 капсуле 3 раза в сутки. Капсулы следует принимать во время еды.

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, головная боль.

Передозировка

Симптомы: возбуждение, тошнота, головная боль, приливы крови к лицу.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости — проведение симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими препаратами

Действие препарата усиливается при одновременном приеме аскорбиновой кислоты.

Особые указания

Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует проконсультироваться с врачом.Использование в педиатрииОпыта применения препарата Троксевазин у детей в возрасте до 15 лет недостаточно, что требует осторожности при его применении.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрием препарата не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Состав

Действующее вещество: Троксерутин (Troxerutin)Концентрация действующего вещества (мг): 300

Фармакологические свойства

Ангиопротекторный препарат, действует преимущественно на капилляры и вены.уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов; оказывает противовоспалительное действие.при хронической венозной недостаточности троксевазин уменьшает выраженность отека, боли, судорог, трофических расстройств, варикозных язв. облегчает симптомы, связанные с геморроем — боль, зуд и кровотечение.благодаря благоприятному воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров, троксевазин способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. кроме того, его влияние на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбоза сосудов сетчатки.

Показания к применению

Варикозная болезнь

Хроническая венозная недостаточность с такими симптомами как: отечность и боли в ногах; чувство тяжести, налитости, усталости ног; сосудистые звездочки и сеточки, судороги, парестезии

Тромбофлебит

Перифлебит

Варикозный дерматит

Боли и отеки травматического характера (при ушибах, растяжениях, травмах).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к рутозидам или к другим компонентам препарата. Беременность (I триместр). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит в фазе обострения. С осторожностью: следует применять (длительное применение) при почечной недостаточности.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата Троксевазин в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах и в период лактации (грудного вскармливания) применение препарата возможно в случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Способ применения и дозы

Внутрь в начале лечения назначают по 1 капсуле 2 раза в сутки (утром и вечером), при проведении поддерживающей терапии — по 1 капсуле в сутки в течение 3-4 недель и более. При ретинопатии препарат назначают по 1-2 капсуле 3 раза в сутки. Капсулы следует принимать во время еды.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, головная боль.

Передозировка

Симптомы: возбуждение, тошнота, головная боль, приливы крови к лицу. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости — проведение симптоматической терапии.

Особые указания

Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует проконсультироваться с врачом. Использование в педиатрииОпыта применения препарата Троксевазин у детей в возрасте до 15 лет недостаточно, что требует осторожности при его применении. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрием препарата не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Способ применения и дозировка

Внутрь,
во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным
количеством воды.

При
хронической венозной недостаточности и ее
осложнениях
, при симптоматическом
лечении геморроя
на начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле
(300 мг)
2–3 раза
в сутки (600–900 мг)
в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель.
Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.

В
случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе
или снижают дозу — 1 капсула
2 раза
в сутки (600 мг).

Достигнутый
эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель.
Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели.

При
диабетической ретинопатии
препарат применяют в дозе 1800–3000 мг
по 6–10 капсул
(2 раза
в сутки по 3–5 капсул
(1800–3000 мг)).
Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели.

Необходимость
более длительного лечения определяется после консультации с врачом и
индивидуально.

Описание

Венотонизирующее и венопротекторное средство

Состав

1 капсула
содержит:

Действующее вещество:

Троксерутин
— 300,0 мг;

Вспомогательные вещества:

Лактозы
моногидрат — 47,0 мг, магния стеарат 3,0 мг;

Оболочка капсулы:
корпус — краситель хинолиновый желтый (E104) 0,9%, краситель
солнечный закат желтый (Е110) 0,039%, титана диоксид (Е171) 3%, желатин до
100%; крышечка — краситель хинолиновый желтый (Е104) 0,9%, краситель солнечный
закат желтый (Е110) 0,039%, титана диоксид (Е171) 3%, желатин до 100%.

Фармакотерапевтическая группа

Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции

Фармакокинетика

Всасывание

После
приема внутрь препарата с радиоактивной меткой абсорбция 14С‑О‑(b‑гидроксиэтил)‑рутозидов
у человека составляет около 10–15%. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax)
достигается в пределах 1–9 часов.
В течение 120 часов
концентрации остаются определяемыми, снижение концентрации носит
биоэкспоненциальный характер.

Распределение

Связь
с белками плазмы крови составляет 27–29%, в наибольших количествах
накапливается в эндотелии. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Проникает через плацентарный барьер незначительно, в минимальных количествах
выводится с грудным молоком.

Биотрансформация

Метаболизируется
в основном посредством O‑глюкуронирования
в печени.

Выведение

Выводится
в основном через кишечник и в меньшей степени почками.

Показания

—       
Хроническая
венозная недостаточность;

—       
посттромботический
синдром;

—       
трофические
нарушения при варикозной болезни и трофические язвы;

—       
в качестве
вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов;

—       
геморрой (боль,
экссудация, зуд и кровотечение);

—       
в качестве
вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом,
артериальной гипертензией и атеросклерозом.

Противопоказания

—       
Гиперчувствительность
к троксерутину, рутозидам или к любому из вспомогательных веществ препарата;

—       
беременность
(I триместр);

—       
язвенная болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки;

—       
хронический
гастрит в фазе обострения;

—       
детский возраст
до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен);

—       
период грудного
вскармливания;

—       
редкая
наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром
глюкозо-галактозной мальабсорбции.

С осторожностью

Препарат
следует применять с осторожностью при почечной недостаточности (при длительном
применении), при беременности (II и III триместры).

Применение при беременности и лактации

Беременность

Применение
препарата в течение I триместра
беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и
III триместра
беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если
предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В
случае необходимости применения препарата во II и III триместрах
беременности следует проконсультироваться с врачом.

Лактация

В
минимальных количествах выводится с грудным молоком. Применение препарата в
период грудного вскармливания не изучено.

Побочное действие

Резюме нежелательных реакций

Частота
возникновения нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией
ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто
(≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко
(<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся
данных).

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко:
анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции повышенной
чувствительности (например, кожная сыпь).

Нарушения со стороны нервной системы

Очень редко:
головная боль, головокружение.

Нарушения со стороны сосудов

Очень редко:
гиперемия («приливы» крови), экхимозы.

Желудочно-кишечные нарушения

Редко: тошнота, боль
и дискомфорт в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные
поражения желудочно-кишечного тракта.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко: зуд, сыпь,
крапивница.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Очень редко:
чувство усталости.

В
случае возникновения нежелательных реакций следует обратиться к врачу.

Передозировка

Симптомы

При
передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота,
головная боль, «приливы» крови к лицу.

Лечение

Необходимо
промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости проводят
симптоматическое лечение.

В
случае передозировки препарата следует немедленно обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Нет
установленного лекарственного взаимодействия.

Особые указания

При
лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение
препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и
антитромботической терапии.

Троксерутин
неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и
сердца.

Если
в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается
или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу.
Опыт применения препарата у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен.
При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные
сроки и рекомендованные дозы.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Прием
препарата не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не
препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными
механизмами.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Срок годности от даты производства

5 лет

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(000083)-(РГ-RU) (15.10.2020) — Балканфарма — Разград АД (Болгария) — действует

Описание лекарственной формы

Твердые
цилиндрические желатиновые капсулы № 1,
корпус — желтый, крышечка — желтая.

Содержимое капсул:
порошок от желтого до желто-зеленого цвета, допускается наличие конгломератов,
которые разрушаются при легком надавливании стеклянной палочкой.

Форма выпуска

капсулы

Самовывоз в Москве

ЗдравСити

Москва, ул. Клинская, 2А, к.7

ЗдравСити

Москва, ул. Дубравная, 33

Ригла

Москва, пр-кт Мира, 97, пом.10/1

Планета Здоровья

Москва, б-р Новочеркасский, 55

Аптека.ру

Москва, проезд Дежнева, 13

Ригла

Москва, ул. Бажова, 7

iPHARM

Москва, ул. Берзарина, 30А

ЗдравСити

Москва, ул. Наташи Ковшовой, 8А

ЗдравСити

Москва, ул. Габричевского, 10, к.2

Будь Здоров!

Москва, ул. Главмосстроя, 7, пом.IX

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Как принимать активированный уголь в таблетках инструкция по применению взрослым дозировка
  • Мукалтин инструкция по применению взрослым таблетки состав
  • Инструкция к холодильнику bosch low frost
  • Инструкция к телефону панасоник kx tcd735ru
  • Инструкция к весам bosch ppw2200 01