МНН: Троксерутин
Производитель: Балканфарма-Разград АД
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Troxerutin
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№005693
Информация о регистрации в РК:
28.03.2017 — 28.03.2022
Номер регистрации в РБ:
7853/96/2000/01/06/11/16
Информация о регистрации в РБ:
29.11.2016 — бессрочно
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Троксевазин®
Международное непатентованное название
Троксерутин
Лекарственная форма
Капсулы 300 мг
Состав
Одна капсула содержит
активное вещество — троксерутин 300мг
вспомогательные вещества: магния стеарат, лактозы моногидрат
состав твердой желатиновой капсулы: сансет желтый (E110), хинолин (E104), титана диоксид (E171), желатин.
Описание
Твердые цилиндрические желатиновые капсулы № 1, с корпусом и крышечкой желтого цвета.
Содержимое капсул — порошок от желтого до желто-коричневого цвета, допускается наличие конгломератов, которые при надавливании распадаются.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды.
АТС код C05СА04
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь быстро адсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), легко проходит гистогематический барьер. Максимальная концентрация троксерутина в плазме отмечается через 2 часа, терапевтическая концентрация в плазме крови поддерживается в течение 8 часов.
Метаболизм
Метаболизируется в печени с образованием 2 метаболитов.
Выведение
Период полувыведения — около 24 часов. Троксерутин выводится преимущественно с желчью, лишь незначительная часть с мочой. Не проникает через кровемозговой барьер. Проникновение через плацентарный барьер не значительно, в минимальных количествах выводится с грудным молоком.
Фармакодинамика
Препарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения, биофлавоноид. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, оказывает антиоксидантное, противоотечное, венотонизирующее, ангиопротекторное и противовоспалительное действие. Уменьшает отечность, боль, трофические нарушения и другие патологические изменения, вызываемые хронической венозной недостаточностью. Троксевазин оказывает влияние на капилляры, повышая их устойчивость и уменьшая проницаемость сосудистой стенки вен, блокирует венодилатирующий эффект гистамина, брадикинина, ацетилхолина. Оказывает противовоспалительное действие на паравенозную ткань, обладает капилляротонической активностью и антиагрегантным эффектом. Благоприятное воздействие на стенки сосудов, функция которых постоянно изменяется при развитии варикозных вен, Троксевазин улучшает течение хронической венозной недостаточности и способствует предотвращению развития ее осложнений. Препарат участвует в окислительно-восстановительных процессах, ингибировании гиалуронидазы и развитии антиоксидантной активности. Действуя в качестве антиоксиданта, предотвращает окисление аскорбиновой кислоты и адреналина, подавляет перекисное окисление липидов. Ингибирует агрегацию тромбоцитов. Способствует уменьшению трофических нарушений при варикозном синдроме.
Показания
В составе комплексной терапии:
— предварикозный и варикозный синдромы
— поверхностный тромбофлебит, флебит, перифлебит и постфлебитический
синдром
— хроническая венозная недостаточность
— трофические нарушения при варикозном расширении вен
— геморрой
— ретинопатия
— в комбинированном лечении контузий, растяжений, вывихов, мышечных болей
— отеки и боли после травм и при варикозном расширении вен, варикозный
дерматит
Способ применения и дозы
Троксевазин капсулы принимаются внутрь во время еды.
Обычная доза — по 2 капсулы в день. Лечение продолжается до полного исчезновения симптомов и отека, обычно 2 недели. Поддерживающее лечение – по 1 капсуле в день в течение 3-4 недель. Это лечение можно комбинировать с применением Троксевазин® геля.
Успех лечения Троксевазином зависит от регулярности его приема, правильной дозировки и продолжительности терапии. Клинический опыт показывает, что иногда желаемый эффект наблюдается при дозах, превышающих 600 мг в сутки. Максимальная суточная доза составляет 900 мг (по 1 капсуле 3 раза в день).
Нельзя принимать дозы выше указанных, чтобы компенсировать пропущенный прием.
Побочные действия
Общая частота нежелательных явлений сопоставима с таковой для плацебо.
Частота возникновения побочных реакций оценивается таким образом: «очень часто» — > 1/10, «часто» – от > 1/100 до < 1/10, «иногда» – от > 1/1000 до < 1/100, «редко» – от > 1/10000 до < 1/1000, «очень редко» — < 1/10000.
Иногда
— тошнота, рвота, диарея, диспепсия
— крапивница и зуд
Редко
— головная боль и нарушение сна
— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ
Противопоказания
— гиперчувствительность к троксерутину или какому-либо из вспомогательных
веществ
— беременность (1 триместр), период лактации
— детский возраст до 18 лет
— лактозная недостаточность, галактоземия или глюкозно-галактозный
синдром мальабсорбции
Лекарственные взаимодействия
Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.
Особые указания
Препарат с осторожностью применяют у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени и желчного пузыря.
Троксевазин принимают во время еды, так как он раздражает слизистую оболочку желудка.
Ввиду наличия красителей (Е110), лечение препаратом может вызывать аллергические реакции, в том числе и астму. Риск аллергии выше у пациентов с повышенной чувствительностью к аспирину.
Беременность
Применять Троксевазин во время беременности (II и III триместры) следует в случае, если ожидаемая польза для матери преобладает над возможным риском для плода.
Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Троксевазин не оказывает влияния на способность управления автотранспортным средством и работы с движущимися механизмами.
Передозировка
Симптомы – усиление побочных действий.
Лечение — симптоматическое, при необходимости можно назначить перитонеальный диализ.
Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной или ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной.
По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25° С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Препарат нельзя применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Балканфарма-Разград АД,
Буль. Апрельское восстание, № 68
7200 Разград, Болгария
Тел. (+359 84) 660 999
Факс (+359 84) 634 272
E-mail: mainraz@actavis.bg
Владелец регистрационного удостоверения
Балканфарма-Разград АД, Болгария
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии по качеству продукции от потребителей
Представительство «Актавис Интернешнл Лтд.» в г. Алматы
Республика Казахстан, 050009, г. Алматы, ул. Муканова, 241, офис 1-а.
Тел./факс: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;
Электронный адрес: actavis@actavis.kz; сайт: www.actavis.com
440024601477977115_ru.doc | 70.5 кб |
066103541477978285_kz.doc | 71.5 кб |
7853_96_2000_01_06_11_16_s.pdf | 0.22 кб |
7853_96_2000_01_06_11_16_p.pdf | 0.23 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ
Действующие вещества
Троксерутин
Форма выпуска
Капсулы
Состав
Действующее вещество: Троксерутин (Troxerutin)Концентрация действующего вещества (мг): 300
Фармакологический эффект
Ангиопротекторный препарат, действует преимущественно на капилляры и вены.уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов; оказывает противовоспалительное действие.при хронической венозной недостаточности троксевазин уменьшает выраженность отека, боли, судорог, трофических расстройств, варикозных язв. облегчает симптомы, связанные с геморроем — боль, зуд и кровотечение.благодаря благоприятному воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров, троксевазин способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. кроме того, его влияние на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбоза сосудов сетчатки.
Фармакокинетика
ВсасываниеПосле приема внутрь абсорбция составляет около 10-15%. Cmax в плазме крови достигается в среднем через 2 ч после приема, терапевтический уровень в плазме сохраняется в течение 8 ч.Метаболизм и выведениеМетаболизируется в печени. Частично выводится в неизмененном виде с мочой (20-22%) и с желчью (60-70%).
Показания
Варикозная болезнь; Хроническая венозная недостаточность с такими симптомами как: отечность и боли в ногах; чувство тяжести, налитости, усталости ног; сосудистые звездочки и сеточки, судороги, парестезии; Тромбофлебит; Перифлебит; Варикозный дерматит; Боли и отеки травматического характера (при ушибах, растяжениях, травмах).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к рутозидам или к другим компонентам препарата. Беременность (I триместр). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит в фазе обострения. С осторожностью: следует применять (длительное применение) при почечной недостаточности.
Меры предосторожности
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Троксевазин в I триместре беременности противопоказано.Во II и III триместрах и в период лактации (грудного вскармливания) применение препарата возможно в случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Способ применения и дозы
Внутрь в начале лечения назначают по 1 капсуле 2 раза в сутки (утром и вечером), при проведении поддерживающей терапии — по 1 капсуле в сутки в течение 3-4 недель и более. При ретинопатии препарат назначают по 1-2 капсуле 3 раза в сутки. Капсулы следует принимать во время еды.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, головная боль.
Передозировка
Симптомы: возбуждение, тошнота, головная боль, приливы крови к лицу.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости — проведение симптоматической терапии.
Взаимодействие с другими препаратами
Действие препарата усиливается при одновременном приеме аскорбиновой кислоты.
Особые указания
Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует проконсультироваться с врачом.Использование в педиатрииОпыта применения препарата Троксевазин у детей в возрасте до 15 лет недостаточно, что требует осторожности при его применении.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрием препарата не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Состав
Действующее вещество: Троксерутин (Troxerutin)Концентрация действующего вещества (мг): 300
Фармакологические свойства
Ангиопротекторный препарат, действует преимущественно на капилляры и вены.уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия. ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов; оказывает противовоспалительное действие.при хронической венозной недостаточности троксевазин уменьшает выраженность отека, боли, судорог, трофических расстройств, варикозных язв. облегчает симптомы, связанные с геморроем — боль, зуд и кровотечение.благодаря благоприятному воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров, троксевазин способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. кроме того, его влияние на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбоза сосудов сетчатки.
Показания к применению
Варикозная болезнь
Хроническая венозная недостаточность с такими симптомами как: отечность и боли в ногах; чувство тяжести, налитости, усталости ног; сосудистые звездочки и сеточки, судороги, парестезии
Тромбофлебит
Перифлебит
Варикозный дерматит
Боли и отеки травматического характера (при ушибах, растяжениях, травмах).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к рутозидам или к другим компонентам препарата. Беременность (I триместр). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит в фазе обострения. С осторожностью: следует применять (длительное применение) при почечной недостаточности.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата Троксевазин в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах и в период лактации (грудного вскармливания) применение препарата возможно в случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.
Способ применения и дозы
Внутрь в начале лечения назначают по 1 капсуле 2 раза в сутки (утром и вечером), при проведении поддерживающей терапии — по 1 капсуле в сутки в течение 3-4 недель и более. При ретинопатии препарат назначают по 1-2 капсуле 3 раза в сутки. Капсулы следует принимать во время еды.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, головная боль.
Передозировка
Симптомы: возбуждение, тошнота, головная боль, приливы крови к лицу. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости — проведение симптоматической терапии.
Особые указания
Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует проконсультироваться с врачом. Использование в педиатрииОпыта применения препарата Троксевазин у детей в возрасте до 15 лет недостаточно, что требует осторожности при его применении. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПрием препарата не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Способ применения и дозировка
Внутрь,
во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным
количеством воды.
При
хронической венозной недостаточности и ее
осложнениях, при симптоматическом
лечении геморроя на начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле
(300 мг)
2–3 раза
в сутки (600–900 мг)
в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель.
Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.
В
случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе
или снижают дозу — 1 капсула
2 раза
в сутки (600 мг).
Достигнутый
эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель.
Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели.
При
диабетической ретинопатии
препарат применяют в дозе 1800–3000 мг
по 6–10 капсул
(2 раза
в сутки по 3–5 капсул
(1800–3000 мг)).
Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели.
Необходимость
более длительного лечения определяется после консультации с врачом и
индивидуально.
Описание
Венотонизирующее и венопротекторное средство
Состав
1 капсула
содержит:
Действующее вещество:
Троксерутин
— 300,0 мг;
Вспомогательные вещества:
Лактозы
моногидрат — 47,0 мг, магния стеарат 3,0 мг;
Оболочка капсулы:
корпус — краситель хинолиновый желтый (E104) 0,9%, краситель
солнечный закат желтый (Е110) 0,039%, титана диоксид (Е171) 3%, желатин до
100%; крышечка — краситель хинолиновый желтый (Е104) 0,9%, краситель солнечный
закат желтый (Е110) 0,039%, титана диоксид (Е171) 3%, желатин до 100%.
Фармакотерапевтическая группа
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
Фармакокинетика
Всасывание
После
приема внутрь препарата с радиоактивной меткой абсорбция 14С‑О‑(b‑гидроксиэтил)‑рутозидов
у человека составляет около 10–15%. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax)
достигается в пределах 1–9 часов.
В течение 120 часов
концентрации остаются определяемыми, снижение концентрации носит
биоэкспоненциальный характер.
Распределение
Связь
с белками плазмы крови составляет 27–29%, в наибольших количествах
накапливается в эндотелии. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Проникает через плацентарный барьер незначительно, в минимальных количествах
выводится с грудным молоком.
Биотрансформация
Метаболизируется
в основном посредством O‑глюкуронирования
в печени.
Выведение
Выводится
в основном через кишечник и в меньшей степени почками.
Показания
—
Хроническая
венозная недостаточность;
—
посттромботический
синдром;
—
трофические
нарушения при варикозной болезни и трофические язвы;
—
в качестве
вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов;
—
геморрой (боль,
экссудация, зуд и кровотечение);
—
в качестве
вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом,
артериальной гипертензией и атеросклерозом.
Противопоказания
—
Гиперчувствительность
к троксерутину, рутозидам или к любому из вспомогательных веществ препарата;
—
беременность
(I триместр);
—
язвенная болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки;
—
хронический
гастрит в фазе обострения;
—
детский возраст
до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен);
—
период грудного
вскармливания;
—
редкая
наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром
глюкозо-галактозной мальабсорбции.
С осторожностью
Препарат
следует применять с осторожностью при почечной недостаточности (при длительном
применении), при беременности (II и III триместры).
Применение при беременности и лактации
Беременность
Применение
препарата в течение I триместра
беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и
III триместра
беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если
предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В
случае необходимости применения препарата во II и III триместрах
беременности следует проконсультироваться с врачом.
Лактация
В
минимальных количествах выводится с грудным молоком. Применение препарата в
период грудного вскармливания не изучено.
Побочное действие
Резюме нежелательных реакций
Частота
возникновения нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией
ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто
(≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко
(<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся
данных).
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко:
анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции повышенной
чувствительности (например, кожная сыпь).
Нарушения со стороны нервной системы
Очень редко:
головная боль, головокружение.
Нарушения со стороны сосудов
Очень редко:
гиперемия («приливы» крови), экхимозы.
Желудочно-кишечные нарушения
Редко: тошнота, боль
и дискомфорт в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные
поражения желудочно-кишечного тракта.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Редко: зуд, сыпь,
крапивница.
Общие нарушения и реакции в месте введения
Очень редко:
чувство усталости.
В
случае возникновения нежелательных реакций следует обратиться к врачу.
Передозировка
Симптомы
При
передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота,
головная боль, «приливы» крови к лицу.
Лечение
Необходимо
промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости проводят
симптоматическое лечение.
В
случае передозировки препарата следует немедленно обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Нет
установленного лекарственного взаимодействия.
Особые указания
При
лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение
препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и
антитромботической терапии.
Троксерутин
неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и
сердца.
Если
в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается
или симптомы заболевания утяжеляются, следует немедленно обратиться к врачу.
Опыт применения препарата у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен.
При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные
сроки и рекомендованные дозы.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Прием
препарата не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не
препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными
механизмами.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
5 лет
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(000083)-(РГ-RU) (15.10.2020) — Балканфарма — Разград АД (Болгария) — действует
Описание лекарственной формы
Твердые
цилиндрические желатиновые капсулы № 1,
корпус — желтый, крышечка — желтая.
Содержимое капсул:
порошок от желтого до желто-зеленого цвета, допускается наличие конгломератов,
которые разрушаются при легком надавливании стеклянной палочкой.
Форма выпуска
капсулы
Самовывоз в Москве
ЗдравСити
Москва, ул. Клинская, 2А, к.7
ЗдравСити
Москва, ул. Дубравная, 33
Ригла
Москва, пр-кт Мира, 97, пом.10/1
Планета Здоровья
Москва, б-р Новочеркасский, 55
Аптека.ру
Москва, проезд Дежнева, 13
Ригла
Москва, ул. Бажова, 7
iPHARM
Москва, ул. Берзарина, 30А
ЗдравСити
Москва, ул. Наташи Ковшовой, 8А
ЗдравСити
Москва, ул. Габричевского, 10, к.2
Будь Здоров!
Москва, ул. Главмосстроя, 7, пом.IX