Инструкция
Торговое наименование:
Трихопол таблетки вагинальные 500мг 10
Действующее вещество:
Метронидазол
Лекарственная форма:
Таблетки вагинальные
Показания к применению:
Местное лечение трихомонадного и неспецифических вагинитов, бактериального вагиноза.
Способ применения:
Интравагинально у взрослых.
Трихомонадный вагинит: 1 вагинальная таблетка в сутки в течение 7-10 дней в сочетании с приемом препарата метронидазол в таблетках.
Неспецифический вагинит, бактериальный вагиноз: 1 вагинальная таблетка в сутки в течение 7 дней, при необходимости в сочетании с приемом препарата метронидазол в таблетках.
Лечение метронидазолом не должно продолжаться более 10 дней и повторяться чаще, чем 2 – 3 раза в год.
Предварительно освободив таблетку от контурной упаковки при помощи ножниц (разрезать пленку по контуру таблетки), смочить таблетку прокипяченой охлажденной водой и ввести ее глубоко во влагалище.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к метронидазолу или к другим нитроимидазольным производным; заболевания крови, лейкопения (в том числе в анамнезе); нарушение координации движений, органические поражения ЦНС (в том числе эпилепсия); печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз), беременность (I триместр), период лактации.
С осторожностью: беременность (II – III триместры), лейкопения в анамнезе.
Побочное действие
При местном использовании возможно возникновение следующих побочных эффектов: зуд, жжение, боль и раздражение во влагалище; густые, белые, слизистые выделения из влагалища без запаха или со слабым запахом, учащенное мочеиспускание; после отмены препарата – развитие кандидоза влагалища; ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера; со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, изменение вкусовых ощущений, металлический привкус во рту, сухость во рту, снижение аппетита, спастические боли в брюшной полости, тошнота, рвота, запор или диарея; аллергические реакции: крапивница, зуд кожных покровов, сыпь; головная боль, головокружение; лейкопения или лейкоцитоз;
В редких случаях может наблюдаться окрашивание мочи в красно-коричневый цвет, вследствие присутствия водорастворимого пигмента, образующегося в результате метаболизма метронидазола.
Код АТХ:
G01AF01
Фармакотерапевтическая группа:
Противомикробное и противопротозойное средство
Фармакологическое действие:
Противопротозойный препарат с антибактериальной активностью для местного применения в гинекологии. Относится к нитро-5-имидазолам. Механизм действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизмов.
Метронидазол является эффективным противомикробным и противопротозойным средством широкого спектра действия. Проявляет высокую активность в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., а также в отношении облигатных анаэробов — Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) и некоторых грамположительных микроорганизмов (Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcuc spp, Eubacterium spp., Mobiluncus spp.).
Фармакокинетика:
Метронидазол хорошо абсорбируется при интравагинальном применении. Биотрансформируется в печени. Выделяется на 40-70% (около 20% в неизмененной форме) почками.
Применение при беременности и кормлении грудью
Метронидазол проникает через плаценту, поэтому не следует назначать препарат в I триместр беременности, в дальнейшем следует применять только в том случае, если потенциальная польза от применения препарата у матери, превышает возможный риск для плода.
Метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание в период приема препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 часов после окончания применения препарата.
Особые указания
В случае трихомониаза рекомендуется одновременное лечение полового партнера препаратом, независимо от того, имеются ли у него проявления заболевания.
В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов.
При указаниях в анамнезе на изменения в составе периферической крови, а также при использовании препарата в высоких дозах и/или при его длительном применении необходим контроль общего анализа крови.
Метронидазол может иммобилизовывать трепонемы, что приводит к ложноположительному TPI тесту (тесту Нельсона).
Следует обращать внимание больных, особенно водителей транспортных средств и лиц, управляющих другими механизмами, на возможность появления головокружения, связанного с приемом препарата.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Трихопол® не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Препарат совместим с сульфаниламидами и антибиотиками.
Метронидазол вызывает непереносимость этанола, поэтому во время лечения следует избегать употребления алкоголя.
Не следует комбинировать метронидазол с дисульфирамом, поскольку при взаимодействии этих препаратов возможно угнетение сознания, развитие психических расстройств.
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами (в т.ч. с варфарином) метронидазол усиливает их действие, что приводит к увеличению протромбинового времени.
Не рекомендуется применять метронидазол в сочетании с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).
Под влиянием барбитуратов возможно снижение эффективности метронидазола вследствие ускорения его метаболизма в печени.
Циметидин угнетает метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в плазме крови и увеличению риска развития побочных реакций.
При одновременном приеме с препаратами лития возможно повышение его концентрации в плазме крови.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C.
Условия отпуска
По рецепту
О товаре:
Лекарственный препарат
Состав
Активное вещество: метронидазол 500 мг;
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, повидон, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, стеариновая кислота.
Фармакокинетика
После интравагинального введения метронидазол в виде таблеток подвергается системной абсорбции (около 56%).
Проникает в грудное молоко и большинство тканей, проходит через гематоэнцефалический барьер и плаценту.
Связь с белками плазмы — менее 20%.
Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) составляет 30% активности исходного соединения.
ТСmах составляет 6-12 ч.
Выделяется на 40-70% (около 20% в неизмененной форме) через почки.
Показания к применению
Местное лечение трихомонадного и неспецифических вагинитов, бактериального вагиноза.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к метронидазолу или к другим нитроимидазольным производным;
- заболевания крови, лейкопения (в том числе в анамнезе);
- нарушение координации движений, органические поражения ЦНС (в том числе эпилепсия);
- печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз),
- беременность (I триместр), период лактации.
С осторожностью:
беременность (II – III триместры), лейкопения в анамнезе.
Способ применения и дозы
Интравагинально у взрослых.
Трихомонадный вагинит:
1 вагинальная таблетка в сутки в течение 7-10 дней в сочетании с приемом препарата метронидазол в таблетках.
Неспецифический вагинит, бактериальный вагиноз:
1 вагинальная таблетка в сутки в течение 7 дней, при необходимости в сочетании с приемом препарата метронидазол в таблетках.
Лечение метронидазолом не должно продолжаться более 10 дней и повторяться чаще, чем 2-3 раза в год.
Предварительно освободив таблетку от контурной упаковки при помощи ножниц (разрезать пленку по контуру таблетки), смочить таблетку прокипяченой охлажденной водой и ввести ее глубоко во влагалище.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять препарат после истечения срока годности.
Особые указания
В случае трихомониаза рекомендуется одновременное лечение полового партнера препаратом, независимо от того, имеются ли у него проявления заболевания.
В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов.
При указаниях в анамнезе на изменения в составе периферической крови, а также при использовании препарата в высоких дозах и/или при его длительном применении необходим контроль общего анализа крови.
Метронидазол может иммобилизовывать трепонемы, что приводит к ложноположительному TPI тесту (тесту Нельсона).
Описание
Противомикробное и противопротозойное средство.
Фармакодинамика
Метронидазол относится к 5-нитроимидазолам и является ДНК-тропным препаратом с бактерицидным типом действия.
Механизм действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизмов.
Метронидазол является эффективным противомикробным и противопротозойным средством широкого спектра действия.
Препарат проявляет высокую активность в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в том числе, Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis; Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.)
Побочные действия
При местном использовании возможно возникновение следующих побочных эффектов:
зуд, жжение, боль и раздражение во влагалище; густые, белые, слизистые выделения из влагалища без запаха или со слабым запахом, учащенное мочеиспускание; после отмены препарата — развитие кандидоза влагалища;
ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера;
со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, изменение вкусовых ощущений, металлический привкус во рту, сухость во рту, снижение аппетита, спастические боли в брюшной полости, тошнота, рвота, запор или диарея;
аллергические реакции: крапивница, зуд кожных покровов, сыпь;
головная боль, головокружение;
лейкопения или лейкоцитоз.
В редких случаях может наблюдаться окрашивание мочи в красно-коричневый цвет вследствие присутствия водорастворимого пигмента, образующегося в результате метаболизма метронидазола.
Применение при беременности и кормлении грудью
Метронидазол проникает через плаценту, поэтому не следует назначать препарат в I триместр беременности, в дальнейшем следует применять только в том случае, если потенциальная польза от применения препарата у матери, превышает возможный риск для плода.
Метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание в период приема препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 часов после окончания применения препарата.
Взаимодействие
Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками.
При лечении метронидазолом следует избегать приема алкоголя (аналогично дисульфираму вызывает непереносимость алкоголя).
Не следует комбинировать метронидазол с дисульфирамом, поскольку при взаимодействии этих препаратов возможно угнетение сознания, развитие психических расстройств.
При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами метронидазол усиливает их действие, что ведет к увеличению протромбинового времени.
Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).
Под влиянием барбитуратов возможно снижение эффекта метронидазола, так как ускоряется его инактивация в печени.
Циметидин угнетает метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных реакций.
При одновременном приеме с препаратами лития может повышаться концентрация последнего в плазме.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Следует обращать внимание больных, особенно водителей транспортных средств и лиц, управляющих другими механизмами, на возможность появления головокружения, связанного с приемом препарата.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Способ применения и дозировка
Интравагинально
у взрослых.
Трихомонадный вагинит
1 вагинальная
таблетка в сутки в течение 7–10 дней
в сочетании с приемом препарата метронидазол в таблетках.
Неспецифический вагинит, бактериальный вагиноз
1 вагинальная
таблетка в сутки в течение 7 дней,
при необходимости в сочетании с приемом препарата метронидазол в таблетках.
Лечение
метронидазолом не должно продолжаться более 10 дней
и повторяться чаще, чем 2–3 раза
в год.
Предварительно
освободив таблетку от контурной упаковки при помощи ножниц (разрезать пленку по
контуру таблетки), смочить таблетку прокипяченной, охлажденной водой и ввести
ее глубоко во влагалище.
Описание
Противомикробное и противопротозойное средство
Состав
1 таблетка
содержит:
Активное вещество:
Метронидазол
500 мг;
Вспомогательные вещества:
Микрокристаллическая
целлюлоза, повидон, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, стеариновая
кислота.
Фармакотерапевтическая группа
Другие синтетические антибактериальные средства
Фармакодинамика
Метронидазол
относится к 5‑нитроимидазолам и является ДНК‑тропным препаратом с
бактерицидным типом действия.
Механизм
действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5‑нитрогруппы
метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных
микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5‑нитрогруппа метронидазола
взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых
кислот, что ведет к гибели микроорганизмов.
Метронидазол
является эффективным противомикробным и противопротозойным средством широкого
спектра действия. Препарат проявляет высокую активность в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia
intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., а также
облигатных анаэробов Bacteroides spp.
(в том числе, Bacteroides fragilis,
Bacteroides distasonis; Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron,
Bacteroides vulgatus), Fusobacterium
spp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella bivia, Prevotella buccae,
Prevotella disiens) и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp.,
Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.).
Фармакокинетика
После
интравагинального введения метронидазол в виде таблеток подвергается системной
абсорбции (около 56%).
Проникает
в грудное молоко и большинство тканей, проходит через гематоэнцефалический
барьер и плаценту.
Связь
с белками плазмы — менее 20%.
Метаболизируется
в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность
основного метаболита (2‑оксиметронидазол) составляет 30% активности
исходного соединения.
TCmax
составляет 6–12 ч.
Выделяется
на 40–70% (около 20% в неизмененной форме) через почки.
Показания
Местное
лечение трихомонадного и неспецифических вагинитов, бактериального вагиноза.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к метронидазолу или к другим нитроимидазольным производным;
заболевания крови, лейкопения (в том числе в анамнезе); нарушение координации
движений, органические поражения ЦНС (в том числе эпилепсия); печеночная
недостаточность (в случае назначения больших доз), беременность (I триместр),
период лактации.
С осторожностью
Беременность
(II–III триместры),
лейкопения в анамнезе.
Применение при беременности и лактации
Метронидазол
проникает через плаценту, поэтому не следует назначать препарат в I триместр
беременности, в дальнейшем следует применять только в том случае, если
потенциальная польза от применения препарата у матери, превышает возможный риск
для плода.
Метронидазол
проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание в период приема препарата
должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем
через 48 часов
после окончания применения препарата.
Побочное действие
При
местном использовании возможно возникновение следующих побочных эффектов:
—
зуд, жжение,
боль и раздражение во влагалище; густые, белые, слизистые выделения из
влагалища без запаха или со слабым запахом, учащенное мочеиспускание; после
отмены препарата — развитие кандидоза влагалища;
—
ощущение жжения
или раздражение полового члена у полового партнера;
—
со стороны
желудочно‑кишечного тракта: тошнота, изменение вкусовых ощущений,
металлический привкус во рту, сухость во рту, снижение аппетита, спастические
боли в брюшной полости, тошнота, рвота, запор или диарея;
—
аллергические
реакции: крапивница, зуд кожных покровов, сыпь;
—
головная боль,
головокружение;
—
лейкопения или
лейкоцитоз.
В
редких случаях может наблюдаться окрашивание мочи в красно‑коричневый
цвет, вследствие присутствия водорастворимого пигмента, образующегося в
результате метаболизма метронидазола.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Совместим
с сульфаниламидами и антибиотиками. При лечении метронидазолом следует избегать
приема алкоголя (аналогично дисульфираму вызывает непереносимость алкоголя). Не
следует комбинировать метронидазол с дисульфирамом, поскольку при
взаимодействии этих препаратов возможно угнетение сознания, развитие
психических расстройств.
При
одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами
метронидазол усиливает их действие, что ведет к увеличению протромбинового
времени. Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами
(векурония бромид).
Под
влиянием барбитуратов возможно снижение эффекта метронидазола, так как
ускоряется его инактивация в печени.
Циметидин
угнетает метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его
концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных реакций.
При одновременном приеме с препаратами лития, может повышаться концентрация
последнего в плазме.
Особые указания
Поскольку
одновременное применение препарата с алкоголем (этанолом) может оказывать
действие, аналогичное действию дисульфирама (гиперемия кожных покровов, приливы
крови к кожным покровам, рвота, тахикардия), следует предупредить пациентов о
том, что во время лечения и в течение хотя бы одного дня после окончания
применения препарата Трихопол не следует употреблять алкогольные напитки или
лекарственные препараты, содержащие этанол.
В
случае трихомониаза рекомендуется одновременное лечение полового партнера
препаратом, независимо от того, имеются ли у него проявления заболевания.
В
период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов. Не
следует прекращать лечение во время менструаций. После терапии трихомониаза
следует провести контрольные пробы в течение 3 очередных циклов до и после
менструации.
Одновременное
использование вагинальных таблеток препарата Трихопол и презерватива или диафрагмы
может повысить риск разрыва латекса.
При
указаниях в анамнезе на изменения в составе периферической крови, а также при
использовании препарата в высоких дозах и/или при его длительном применении
необходим контроль общего анализа крови.
Метронидазол
может иммобилизовывать трепонемы, что приводит к ложноположительному TPI тесту
(тесту Нельсона).
Следует
обращать внимание больных, особенно
водителей транспортных средств и лиц, управляющих другими механизмами,
на возможность появления головокружения, связанного с приемом препарата.
Сообщалось
о случаях тяжелой гепатотоксичности/острой печеночной недостаточности, в том
числе, случаях со смертельным исходом с очень быстрым возникновением после
начала лечения у пациентов с синдромом Коккейна. Поэтому у данной категории
пациентов метронидазол следует использовать с осторожностью и только в случае
отсутствия альтернативного лечения.
Исследования
функции печени должны проводиться непосредственно перед началом терапии, во
время всего курса терапии и после ее окончания, до тех пор, пока показатели
функции печени не будут находиться в пределах нормальных значений или до
достижения базовых значений. Если во время лечения наблюдается значительное
повышение показателей функции печени, прием препарата следует прекратить.
Пациентам
с синдромом Коккейна следует рекомендовать немедленно сообщать врачу о развитии
любых симптомов потенциального поражения печени (таких как впервые выявленная
сохраняющаяся боль в животе, анорексия, тошнота, рвота, лихорадка, недомогание,
желтуха, потемнение мочи или кожный зуд).
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(004114)-(РГ-RU) (22.12.2023) — Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Продолговатые,
двояковыпуклые таблетки белого с желтоватым оттенком цвета.
Форма выпуска
таблетки вагинальные
Самовывоз в Москве
Фармленд
Москва, ул. Снайперская, 8Б
ЗдравСити
Москва, шоссе Головинское, 4
Фармленд
Москва, пл. Сокольническая, 9
ВИТА
Москва, ул. Зои и Александра Космодемьянских, 35/1
Ваша №1
Москва, ул. Новослободская, 4
Эвалар
Москва, ул. Профсоюзная, 4
Диалог
Москва, ул. Вешняковская, 29Б
Инфи
Москва, пос. Коммунарка, ул. Лазурная, 6
Аптеки Столицы
Москва, ул. Новоорловская, 6, к.1
Фармленд
Москва, ул. Шипиловская, 41/3
На основе 15 оценок покупателей
Препарат помог в лечении вагинита. Были выделения, неприятный запах, зуд и боли во влагалище. После курса лечения вагинальными таблетками все прошло. Беру этот препарат на заметку.
Всегда считала, что вагинальные таблетки лучше всего помогают при лечении женских заболеваний. Трихопол всегда помогает, самое эффективное средство от вагинита. Проверила на себе, убирает симптомы, уничтожает вредоносные бактерии. Могут назначить еще антибиотики.
Лечила трихополом уже не в первый раз трихомонадный вагинит. И оба раза успешно. Уже давно убедилась, чем проще и дешевле препарат, тем он эффективнее. Вагинальные таблетки действуют быстро и целенаправленно, минимально влияя на весь организм. Считаю, что это самое эффективное средство из всех аналогов.
Мое мнение о трихополе положительное. Не самое лучшее средство, но за такие деньги результат дает отличный. Только иногда бывает неприятное жжение внутри, которое, впрочем, быстро проходит.
Лекарство это больше никогда не буду брать. При лечении бактериального вагинита использовала вагинальные таблетки, но после них почувствовала сильное ухудшение, начался зуд, усилились выделения, к вечеру поднялась температура. Предпочитаю другие средства.
Не люблю Трихопол, вроде и неплохой препарат, и достаточно эффективный, но мне больше по вкусу Метронидазол. От трихопола у меня бывает тошнота, расстройство кишечника, рвота. Поэтому стараюсь его не применять.
После другого подобного препарата «Трихопол» показался не таким уж хорошим. Вызывает зуд и жжение в половых органах, это быстро проходит, но ощущения неприятные очень.
С трихополом дело имела уже дважды. В первый раз лечила неспецифический вагинит, во второй раз – бактериальный вагиноз. В обоих случаях осталась довольна. Понравилось, что лечение было не слишком долгим, а также хорошо, что не было побочных проявлений.
У меня выявили трихомонадный вагинит, звучит ужасно, по ощущениям примерно то же самое. Но с трихополом быстро взяла ситуацию под контроль и сумела вылечить эту гадость. Правда, приходилось иногда терпеть некоторые побочные явления: появлялось кратковременное жжение при введении таблетки во влагалище.
Приходилось лечить этими вагинальными таблетками бактериальный вагиноз. По эффективности, я думаю, препарату Трихопол нет равных. Положительный результат наступает неизбежно. Но вот курс лечения очень затягивается, плюс иногда вызывает жжение при введении таблеток внутрь.
Трихопол (Trichopol) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Трихопол
💊 Состав препарата Трихопол
✅ Применение препарата Трихопол
📅 Условия хранения Трихопол
⏳ Срок годности Трихопол
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Трихопол
(Trichopol)
Основано на общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП), утверждено
компанией-производителем и подготовлено для электронного справочника Видаль 2013 года.
Дата обновления: 2025.03.18
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
G01AF01
(Метронидазол)
Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту |
Трихопол |
Таблетки вагинальные 500 мг: 5,10 или 20 шт. рег. №: ЛП-(004114)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N014703/02 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Трихопол
Таблетки вагинальные белого с желтоватым оттенком цвета, продолговатые, двояковыпуклые.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон К-30, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, стеариновая кислота.
5 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
5 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противопротозойный препарат с антибактериальной активностью для местного применения в гинекологии. Относится к нитро-5-имидазолам. Механизм действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизмов.
Метронидазол является эффективным противомикробным и противопротозойным средством широкого спектра действия. Проявляет высокую активность в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., а также в отношении облигатных анаэробов — Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) и некоторых грамположительных микроорганизмов (Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Peptococcus spp, Eubacterium spp., Mobiluncus spp.).
Фармакокинетика
Метронидазол хорошо абсорбируется при интравагинальном применении. Биотрансформируется в печени. Выделяется на 40-70% (около 20% в неизмененной форме) почками.
Показания препарата
Трихопол
Для местного лечения:
- неспецифического вагинита;
- бактериального вагиноза;
- трихомонадного вагинита.
Режим дозирования
При трихомонадном вагините препарат назначают по 1 вагинальной таблетке в сутки в течение 7-10 дней в сочетании с приемом препарата метронидазол в таблетках.
При неспецифическом вагините, бактериальном вагинозе препарат назначают по 1 вагинальной таблетке в сутки в течение 7 дней, при необходимости в сочетании с приемом препарата метронидазол в таблетках.
Лечение метронидазолом не должно продолжаться более 10 дней и повторяться чаще, чем 2-3 раза в год.
Таблетку вагинальную следует извлечь из контурной упаковки, смочить кипяченой охлажденной водой и ввести глубоко во влагалище.
Побочное действие
Местные реакции: зуд, жжение, боль и раздражение во влагалище; густые, белые, слизистые выделения из влагалища (без запаха или со слабым запахом), учащенное мочеиспускание; после отмены препарата – развитие кандидоза влагалища.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изменение вкусовых ощущений, металлический привкус во рту, сухость во рту, снижение аппетита, спастические боли в брюшной полости, тошнота, рвота, запор или диарея.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения или лейкоцитоз.
Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь.
Прочие: редко – окрашивание мочи в красно-коричневый цвет вследствие присутствия водорастворимого пигмента, образующегося в результате метаболизма метронидазола; ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера.
Противопоказания к применению
- заболевания крови;
- лейкопения (в т.ч. в анамнезе);
- нарушение координации движений;
- органические поражения ЦНС (в т.ч. эпилепсия);
- печеночная недостаточность (для назначения в высоких дозах);
- беременность (I триместр);
- лактация (грудное вскармливание);
- повышенная чувствительность к метронидазолу или другим производным нитроимидазола.
Применение при беременности и кормлении грудью
Метронидазол проходит через плаценту, поэтому не следует назначать препарата в I триместре беременности. В дальнейшем следует применять препарат только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Метронидазол выделяется с грудным молоком. Грудное вскармливание в период применения препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 ч после окончания приема препарата.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности (для назначения в высоких дозах).
Особые указания
Рекомендуется одновременное лечение метронидазолом полового партнера, независимо от того, имеются ли у него проявления заболевания.
В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов.
При указаниях в анамнезе на изменения в составе периферической крови, а также при применении препарата в высоких дозах и/или при длительном лечении необходим контроль общего анализа крови.
Метронидазол может вызывать иммобилизацию трепонем, что приводит к ложноположительным результатам теста Нельсона (TPI).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Следует учитывать возможность развития головокружения при назначении препарата пациентам, занимающихся потенциально опасными видами деятельности (особенно водителям транспортных средств).
Передозировка
Данные о передозировке препарата Трихопол® не предоставлены.
Лекарственное взаимодействие
Препарат совместим с сульфаниламидами и антибиотиками.
Метронидазол вызывает непереносимость этанола, поэтому во время лечения следует избегать употребления алкоголя.
Не следует комбинировать метронидазол с дисульфирамом, поскольку при взаимодействии этих препаратов возможно угнетение сознания, развитие психических расстройств.
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами (в т.ч. с варфарином) метронидазол усиливает их действие, что приводит к увеличению протромбинового времени.
Не рекомендуется применять метронидазол в сочетании с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).
Под влиянием барбитуратов возможно снижение эффективности метронидазола вследствие ускорения его метаболизма в печени.
Циметидин угнетает метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в плазме крови и увеличению риска развития побочных реакций.
При одновременном приеме с препаратами лития возможно повышение его концентрации в плазме крови.
Условия хранения препарата Трихопол
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Трихопол
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Регистрационный номер:
Торговое название препарата:
Трихопол®
Международное непатентованное название:
метронидазол
Лекарственная форма:
таблетки вагинальные
Состав:
1 таблетка содержит:
Активное вещество: метронидазол 500 мг
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, повидон, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, стеариновая кислота.
Описание: продолговатые, двояковыпуклые таблетки белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
противомикробное и противопротозойное средство.
Код МС: G01AF01
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Метронидазол относится к 5- нитроимидазолам и является ДНК-тропным препаратом с бактерицидным типом действия.
Механизм действия метронидазола заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5- нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели микроорганизмов.
Метронидазол является эффективным противомикробным и противопротозойным средством широкого спектра действия.
Препарат проявляет высокую активность в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в том числе, Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.)
Фармакокинетика
После интравагинального введения метронидазол в виде таблеток подвергается системной абсорбции (около 56%).
Проникает в грудное молоко и большинство тканей, проходит через гемато-энцефалический барьер и плаценту.
Связь с белками плазмы — менее 20%.
Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронирования. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазол) составляет 30% активности исходного соединения. TCmax составляет 6 — 12 ч.
Выделяется на 40-70% (около 20% в неизмененной форме) через почки.
Показания к применению
Местное лечение трихомонадного и неспецифических вагинитов, бактериального вагиноза.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к метронидазолу или к другим нитроимидазольным производным; заболевания крови, лейкопения (в том числе в анамнезе); нарушение координации движений, органические поражения ЦНС (в том числе эпилепсия); печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз), беременность (I триместр), период лактации.
С осторожностью: беременность (II — III триместры), лейкопения в анамнезе.
Применение во время беременности и кормления грудью
Метронидазол проникает через плаценту, поэтому не следует назначать препарат в I триместр беременности, в дальнейшем следует применять только в том случае, если потенциальная польза от применения препарата у матери, превышает возможный риск для плода.
Метронидазол проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание в период приема препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание следует не ранее, чем через 48 часов после окончания применения препарата.
Способ применения и дозы
Интравагинально у взрослых.
Трихомонадный вагинит:
1 вагинальная таблетка в сутки в течение 7-10 дней в сочетании с приемом препарата метронидазол в таблетках.
Неспецифический вагинит, бактериальный вагиноз:
1 вагинальная таблетка в сутки в течение 7 дней, при необходимости в сочетании с приемом препарата метронидазол в таблетках.
Лечение метронидазолом не должно продолжаться более 10 дней и повторяться чаще, чем 2 — 3 раза в год.
Предварительно освободив таблетку от контурной упаковки при помощи ножниц (разрезать пленку по контуру таблетки), смочить таблетку прокипяченой охлажденной водой и ввести ее глубоко во влагалище.
Побочное действие
При местном использовании возможно возникновение следующих побочных эффектов:
- зуд, жжение, боль и раздражение во влагалище; густые, белые, слизистые выделения из влагалища без запаха или со слабым запахом, учащенное мочеиспускание; после отмены препарата — развитие кандидоза влагалища;
- ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера;
- со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, изменение вкусовых ощущений, металлический привкус во рту, сухость во рту, снижение аппетита, спастические боли в брюшной полости, тошнота, рвота, запор или диарея;
- аллергические реакции: крапивница, зуд кожных покровов, сыпь;
- головная боль, головокружение;
- лейкопения или лейкоцитоз;
В редких случаях может наблюдаться окрашивание мочи в красно-коричневый цвет, вследствие присутствия водорастворимого пигмента, образующегося в результате метаболизма метронидазола.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Совместим с сульфаниламидами и антибиотиками. При лечении метронидазолом следует избегать приема алкоголя (аналогично дисульфираму вызывает непереносимость алкоголя). Не следует комбинировать метронидазол с дисульфирамом, поскольку при взаимодействии этих препаратов возможно угнетение сознания, развитие психических расстройств.
При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами метронидазол усиливает их действие, что ведет к увеличению протромбинового времени. Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).
Под влиянием барбитуратов возможно снижение эффекта метронидазола, так как ускоряется его инактивация в печени.
Циметидин угнетает метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных реакций. При одновременном приеме с препаратами лития, может повышаться концентрация последнего в плазме.
Особые указания
В случае трихомониаза рекомендуется одновременное лечение полового партнера препаратом, независимо от того, имеются ли у него проявления заболевания.
В период лечения препаратом рекомендуется воздерживаться от половых контактов.
При указаниях в анамнезе на изменения в составе периферической крови, а также при использовании препарата в высоких дозах и/или при его длительном применении необходим контроль общего анализа крови.
Метронидазол может иммобилизовывать трепонемы, что приводит к ложноположительному TPI тесту (тесту Нельсона).
Следует обращать внимание больных, особенно водителей транспортных средств и лиц, управляющих другими механизмами, на возможность появления головокружения, связанного с приемом препарата.
Форма выпуска:
Таблетки вагинальные 500 мг.
5 или 10 таблеток в блистере из ПВХ/Ал фольги. По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре ниже 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек По рецепту врача.
Производитель
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМД» С.Д. ул. Пельплиньска 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша
Организация, принимающая претензии потребителей ОАО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29