Тиосульфат натрия инструкция по применению в ветеринарии

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Натрия тиосульфат 30 % для инъекций (Natrii thiosulfas 30 % pro injectionibus).

1.2 Препарат выпускают в форме 30 % раствора.

В 1 см3 содержится 300 мг натрия тиосульфата.

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

1.4 Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 10, 20, 50, 100 и 200см3 , укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.

1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий ранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Механизм действия натрия тиосульфата обусловлен наличием в его составе атомов серы в минимальной (-2) и максимальной (+6) степенях окисления.

Поэтому натрия тиосульфат является универсальным окислителем и восстановителем.

2.2 Натрия тиосульфат обладает антитоксическими свойствами.

При его взаимодействии с соединениями ртути, мышьяка, свинца и другими солями тяжелых металлов, йодом, хлором и бромом образуются неядовитые сульфиты и другие соединения.

2.3 Натрия тиосульфат действует как десенсибилизирующее, противовоспалительное средство, снижает ацидоз.

2. 4 Натрия тиосульфат стимулирует функцию макрофагов, Т-хелперов, оказывая положительное влияние на выработку иммунитета против возбудителей инфекционных болезней бактериальной и вирусной этиологии.

При иммунизации животных на фоне нения натрия тиосульфата в органах иммунной системы развиваются более высаженные иммуноморфологические изменения и формируется более напряженный иммунитет, чем при использовании одних вакцин.

2.5 Натрия тиосульфат при оральном, внутримышечном и внутривенном введении проникает практически во все органы и ткани организма.

Наиболее высокий уровень натрия. тиосульфата достигается в печени, почках, мышечной ткани и крови.

Терапевтическая концентрация после однократного применения сохраняется в организме в течение 20-24 час.

Выделяется из организма в основном с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют животным как антитоксическое, противовоспалительное, десенсибилизирующее и противоацидозное средство, а также в качестве иммуностимулятора.

3.2 В качестве десенсибилизирующего средства его назначают при аллергии, дерматитах, артритах, сепсисе, токсикоинфекциях, ожогах, а также при отравлениях соединениями ртути, мышьяка, свинца и другими солями тяжелых металлов, йодом,
хлором и бромом.

3.3 Препарат назначают животным внутривенно, внутримышечно и орально в дозах, указанных в таблице 1

Таблица 1

3.4 При использовании птице натрия тиосульфата в качестве иммуностимулятора его применяют в 7%-ной концентрации, для чего 30 %-ный раствор натрия тиосульфата разводят водой для инъекций в 4,3 раза (100 см3 30 %-ного натрия тиосульфата смешивают с 330 см3 воды для инъекций) и полученным раствором обрабатывают в область бедра внутримышечно однократно цыплят в дозе 0,2 см3 и ремонтный молодняк кур в дозе 0,5 см3.

Допускается сочетанное использование натрия тиосульфата в 7%-ной концентрации с ассоциированной инактивированной вакциной против ньюкаслской болезни, синдрома снижения яйценоскости и инфекционного бронхита, для чего смешивают 400 см3 вакцины (800 доз) со 120 см3 30 % раствора натрия тиосульфата.

Полученной смесью обрабатывают ремонтный молодняк кур 100-120-дневного возраста однократно, внутримышечно в дозе 0,65 см3 (доза вакцины 0,5 см3 и 0,15 см3 30 %-ого раствора натрия тиосульфата).

3.5 Противопоказания.

Не рекомендуется одновременно применять раствор с препаратами, содержащими йод, хлор и бром.

3.6 Побочные явления.

Побочных явлений при применении раствора не установлено.

3.7 Сроки ожидания.

Убой на мясо животных и использование молока для пищевых целей после применения раствора разрешено не ранее, чем через 24 часа после прекращения применения препарата.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с раствором следует соблюдать общепринятые правила личной и гиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применение препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, л. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, д.26А. Витебская обл. и р-н, Республика Беларусь.

ПОКАЗАНИЯ

Применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам в составе комплексного лечения заболеваний, связанных с интоксикациями различного происхождения (послеоперационная, онкологическая, в связи с почечной и печёночной недостаточностью); кормовыми отравлениями; ацетонурией; инфекционными и вирусными заболеваниями, протекающими с интоксикацией; микотоксикозами; пролежнями; нарушениями обмена веществ.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор для инъекций содержит в 1 мл в качестве действующих веществ: натрия тиосульфат – 199,3 мг, поливинилпирролидон низкомолекулярный – 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ натрия дитионит, натрия гидрокарбонат, нипагин, воду для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.

Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 100 мл в стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждая упаковка снабжена инструкцией по применению.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: прочие препараты. Антидоты.

Натрия тиосульфат при парентеральном введении проявляет антитоксическое, противовоспалительное и десенсибилизирующее действие. Обладает свойствами антидота по отношению к анилину, бензолу, йоду, меди, ртути, синильной кислоте, сулеме, фенолам. При взаимодействии с экзогенными соединениями мышьяка, ртути и свинца образует их неядовитые сульфиты. При отравлении синильной кислотой или ее солями образует менее токсичные роданистые соединения. Поливинилпирролидон, обладая выраженными адсорбционными свойствами, образует комплексы с разными веществами белкового происхождения, в том числе токсинами и токсичными веществами, нейтрализуя последние. Нормализует проницаемость клеточных мембран, в результате чего восстанавливается электролитный состав и возобновляются функции печени и почек, увеличивается диурез, восстанавливаются ферментные процессы и синтез белка, нормализуется деятельность центральной нервной и эндокринной систем. Максимальная концентрация препарата в плазме крови после внутривенного введения отмечается через 15-30 минут. Выводится Детокс из организма почками. По степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.07).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Лекарственный препарат вводят крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, собакам, кошкам медленно внутривенно или подкожно, свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного один раз в сутки в течение 5 дней. Крупному рогатому скоту, лошадям вводят подкожно в одно и то же место не более 20 мл.

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Противопоказаний и особенностей применения беременным животным, животным в период лактации, потомству животных не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При применении Детокса в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. Введение препарата с повышенной скоростью может вызвать понижение артериального давления, тахикардию, затруднение дыхания. В этом случае введение Детокса прекращают и назначают средства симптоматической терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению Детокса является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата, а также сердечнососудистая недостаточность.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Применение лекарственного препарата Детокс не исключает использование других лекарственных препаратов.

Продукцию животного происхождения после введения Детокса животному используют без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с Детоксом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Детоксом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года от даты производства. После первого вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 10 суток при соблюдении указанных условий хранения. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

Детокс следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Описание

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: прочие препараты. Антидоты.

Натрия тиосульфат при парентеральном введении проявляет антитоксическое, противовоспалительное и десенсибилизирующее действие. Обладает свойствами антидота по отношению к анилину, бензолу, йоду, меди, ртути, синильной кислоте, сулеме, фенолам. При взаимодействии с экзогенными соединениями мышьяка, ртути и свинца образует их неядовитые сульфиты. При отравлении синильной кислотой или ее солями образует менее токсичные роданистые соединения. Поливинилпирролидон, обладая выраженными адсорбционными свойствами, образует комплексы с разными веществами белкового происхождения, в том числе токсинами и токсичными веществами, нейтрализуя последние. Нормализует проницаемость клеточных мембран, в результате чего восстанавливается электролитный состав и возобновляются функции печени и почек, увеличивается диурез, восстанавливаются ферментные процессы и синтез белка, нормализуется деятельность центральной нервной и эндокринной систем. Максимальная концентрация препарата в плазме крови после внутривенного введения отмечается через 15-30 минут. Выводится Детокс из организма почками. По степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.07).

Показания

Применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам в составе комплексного лечения заболеваний, связанных с интоксикациями различного происхождения (послеоперационная, онкологическая, в связи с почечной и печёночной недостаточностью); кормовыми отравлениями; ацетонурией; инфекционными и вирусными заболеваниями, протекающими с интоксикацией; микотоксикозами; пролежнями; нарушениями обмена веществ.

Дозы и способ применения

Лекарственный препарат вводят крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, собакам, кошкам медленно внутривенно или подкожно, свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного один раз в сутки в течение 5 дней. Крупному рогатому скоту, лошадям вводят подкожно в одно и то же место не более 20 мл.

Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

Противопоказаний и особенностей применения беременным животным, животным в период лактации, потомству животных не установлено.

Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

Побочные действия

При применении Детокса в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. Введение препарата с повышенной скоростью может вызвать понижение артериального давления, тахикардию, затруднение дыхания. В этом случае введение Детокса прекращают и назначают средства симптоматической терапии.

Противопоказания

Противопоказанием к применению Детокса является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата, а также сердечнососудистая недостаточность.

Особые указания

Применение лекарственного препарата Детокс не исключает использование других лекарственных препаратов.

Продукцию животного происхождения после введения Детокса животному используют без ограничений.

Меры личной профилактики

При работе с Детоксом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта с Детоксом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Состав

Состав и форма выпуска

Раствор для инъекций содержит в 1 мл в качестве действующих веществ: натрия тиосульфат – 199,3 мг, поливинилпирролидон низкомолекулярный – 50 мг, а в качестве вспомогательных веществ натрия дитионит, натрия гидрокарбонат, нипагин, воду для инъекций. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.

Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 100 мл в стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждая упаковка снабжена инструкцией по применению.

Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

Отзывы покупателей

Состав  

В 1 см3 раствора для инъекций содержится: 200 мг натрия тиосульфата, 22 мг натрия глутамата, вспомогательные вещества и растворитель.

Применение

Препарат применяют животным в качестве антидота и гепатопротектора при отравлениях соединениями тяжелых металлов, мышьяка, цианидами, нитратами, нитритами, солями йода и брома, а также при микотоксикозах и токсикозе беременных. Препарат применяют в комплексной терапии при лечении нарушений обмена веществ, функций печени (печеночная кома), а также при уремическом синдроме, аллергитических дерматитах, экземах, ацетонурии, ацидозе, агалактии, анорексии, пододерматите, невритах, гастроэнтеритах, эндометритах, маститах и других заболеваний сопровождающихся токсическими явлениями.

Препарат вводят внутривенно, внутримышечно, подкожно или внутрибрюшинно один раз в день до выздоровления в следующих дозах:

— лошадям и крупному рогатому скоту – 30-40 см3 на животное;

— свиньям, овцам, козам – 20-30 см3 на животное;

— собакам – 5-15 см3 на животное;

— кошкам, кроликам, норкам – 3-5 см3 на животное;

— морским свинкам, шиншиллам, хомякам – 0,5-1,5 см3 на животное.

При необходимости (в тяжелых случаях заболевания) кратность введения препарата следует увеличить вдвое.
Период ожидания  

Продукты животноводства используются без ограничений.

Форма выпуска

стеклянные флаконы по 100 мл.

Срок хранения

2 года от даты изготовления

Условия хранения

Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.

Виды животных

Козы, Коровы, Кошки, Кролики, Крупный рогатый скот, Лошади, Овцы, Свиньи, Собаки, Хомяки