Инструкция
Регистрационный номер: ЛС-000148
Торговое наименование препарата: Суперлимф®
Международное непатентованное или группировочное наименование: пептидно-белковый комплекс из природных пептидов и цитокинов.
Лекарственная форма: суппозитории ректальные и вагинальные
Состав:
Один суппозиторий содержит:
Действующее вещество: белково-пептидный комплекс из лейкоцитов свиной крови Суперлимф® 10 ЕД / 25 ЕД.
Вспомогательные вещества: какао-масло, ланолин безводный.
Описание: суппозитории беловато-кремоватого цвета, конусовидной или цилиндрической формы, диаметром 8,0 ± 0,5 мм. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности.
Характеристика: субстанция Суперлимф® представляет собой пептидно-белковый комплекс с молекулярной массой менее 40 000 Da и активностью ряда цитокинов, включая фактор, угнетающий миграцию макрофагов, получаемый в непрерывном производственном цикле из культур лейкоцитов свиной крови, которые культивируют в бесцветной среде 199. В процессе лиофилизации вспомогательные вещества не используются.
Фармакотерапевтическая группа: иммуностимуляторы; другие иммуностимуляторы
Код АТХ: L03AX
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Суперлимф® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов — универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, интерлейкина 1 (ИЛ-1), ИЛ-6, фактора некроза опухоли (ФНО), трансформирующего фактора роста, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.
Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.
Фармакокинетика
При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна.
Показания к применению
В комплексном лечении герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями.
В комплексном лечении хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии.
Противопоказания
— Температура тела выше 38 ºС;
— Повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам;
— Тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
— Злокачественные новообразования в активной стадии;
— Период грудного вскармливания;
Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности)
Период грудного вскармливания
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Применение препарата Суперлимф® при беременности возможно после консультации врача.
Лактация
В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф® в грудное молоко, применение препарата Суперлимф® во время грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.
Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф® 10 ЕД/25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, Суперлимф® 25 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки или Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 2 раза в сутки утром и вечером. Длительность курса от 10 до 20 дней.
Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения. Длительность курса 10 дней.
С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1-2 месяца.
В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф® 25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф ®25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов.
Применяйте препарат согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочное действие
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна – аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами
Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Суперлимф® 10 ЕД/25 ЕД проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Препарат непригоден для применения, если:
— нарушена целостность упаковки;
— отсутствует маркировка;
— изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория);
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф®, такое влияние маловероятно.
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные и ректальные.
По 5 суппозиториев по 10 ЕД или 25 ЕД в контурную ячейковую упаковку (блистер) из пленки ПВХ. По 2 контурные ячейковые упаковки (блистера) вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Препарат транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения:
ООО «Центр иммунотерапии «Иммунохелп»
Россия, 127106, г. Москва, Алтуфьевское шоссе, д. 27, этаж 2, офис 238/1
Производитель:
ООО «Альтфарм»
Россия, 142073, Московская область, г. Домодедово, д. Судаково, территория вл. Лесное, стр. 10б
По заказу ООО «Центр иммунотерапии «Иммунохелп», Россия, 127106, г. Москва, Алтуфьевское шоссе, д. 27, этаж 2, офис 238/1
Организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Центр иммунотерапии «Иммунохелп»
Россия, 127106, г. Москва, Алтуфьевское шоссе, д. 27, этаж 2, офис 238/1
Тел./факс: 8 (495) 729-49-20
E-mail: info@immunohelp.ru
Состав
Активное вещество:
суперлимф (комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов).
Вспомогательные вещества:
масло какао и ланолин безводный.
Показания к применению
Комплексное лечение герпетических заболеваний урогенитального тракта, в т.ч. осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями.
Противопоказания
- температура тела выше 38°С;
- наличие в анамнезе повышенной чувствительности к белкам свиного происхождения.
Способ применения и дозы
Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения Суперлимф 25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от локализации, при необходимости, чередуя способ введения, по 1 суппозиторию 1 раз в сутки. Длительность курса до 10 дней.
С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы через 2-3 мес и одновременное лечение обоих партнеров, а также лечение партнера в случае обнаружения у него герпетической инфекции.
Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют Суперлимф 10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения. Длительность курса до 10 дней.
Условия хранения
Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8°С. Препарат хранят в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Особые указания
- нарушена целостность упаковки;
- без маркировки;
- с измененными физическими свойствами (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория);
- с истекшим сроком годности.
Описание
Иммуномодулятор с противомикробным действием для местного применения в гинекологии.
Применение у детей
Индивидуально по назначению врача.
Действие
Суперлимф представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов — универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов (МИФ), интерлейкина-1 (ИЛ-1), интерлейкина — 6 (ИЛ-6), фактора некроза опухоли (ФНО), трансформирующего фактора роста (ТФР), секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.
Суперлимф является иммуномодулятором. Наряду с этим препарат обладает противовирусным и противомикробным действием.
Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, способствует гибели внутриклеточных паразитов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров.
Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.
Побочные действия
Не выявлено.
Применение при беременности и кормлении грудью
Перед применением проконсультироваться с врачом.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Состав
Один суппозиторий содержит:
Действующее вещество: белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Суперлимф® 10 ЕД/ 25 ЕД.
Вспомогательные вещества: какао масло, ланолин безводный.
Показания к применению
В комплексном лечении герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями.
В комплексном лечении хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии.
Противопоказания
Температура тела выше 38 °С;
Повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам;
Тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
Злокачественные новообразования в активной стадии;
Период грудного вскармливания.
Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности)
Способ применения и дозы
Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.
Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф® 10 ЕД/25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, Суперлимф® 25 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки или Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 2 раза в сутки утром и вечером.
Длительность курса от 10 до 20 дней.
Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф®10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения.
Длительность курса 10 дней.
С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1-2 месяца.
В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф® 25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10 дней. Kypc терапии препаратом Суперлимф® 25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов.
Применяйте npenapam согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного npenapama.
Побочные явления(действия)
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Описание препарата Суперлимф® (суппозитории вагинальные и ректальные, 10 ЕД) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 31.10.2022
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Суперлимф®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
31.10.2022
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Суппозитории вагинальные и ректальные | 1 супп. |
| действующее вещество: | |
| белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Суперлимф® | 10/25 ЕД |
| вспомогательные вещества:какао масло; ланолин безводный |
Описание лекарственной формы
Суппозитории беловато-кремоватого цвета, конусовидной или цилиндрической формы, диаметром (8,0±0,5) мм. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности.
Фармакологическое действие
Характеристика
Субстанция Суперлимф® представляет собой пептидно-белковый комплекс с молекулярной массой менее 40000 Да и активностью ряда цитокинов, включая фактор, угнетающий миграцию макрофагов, получаемый в непрерывном производственном цикле из культур лейкоцитов свиной крови, которые культивируют в бесцветной среде 199. В процессе лиофилизации вспомогательные вещества не используются.
Фармакодинамика
Суперлимф® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов — универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО, трансформирующего фактора роста, секретеруемых лейкоцитами периферической крови свиньи.
Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров.
Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.
Фармакокинетика
При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна.
Показания
- герпетические заболевания урогенитального тракта, в т.ч. осложненные бактериальной и другими вирусными инфекциями (в комплексном лечении);
- хронический рецидивирующий неосложненный цистит, для удлинения периода ремиссии (в комплексном лечении).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам;
- температура тела выше 38 °С;
- тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
- злокачественные новообразования в активной стадии;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность. Применение препарата Суперлимф® при беременности возможно после консультации врача.
Лактация. В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф® в грудное молоко применение препарата Суперлимф® во время грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Вагинально или ректально (в зависимости от пола пациента). Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.
Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф® 10/25 ЕД применяют вагинально или ректально, в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения.
Суперлимф®, 25 ЕД — по 1 супп. 1 раз в сутки или Суперлимф®, 10 ЕД — по 1 супп. 2 раза в сутки утром и вечером. Длительность курса — от 10 до 20 дней.
Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф®, 10 ЕД — по 1 супп. 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения. Длительность курса — 10 дней. С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1–2 мес.
В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф®, 25 ЕД применяют ректально по 1 супп. 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф®, 25 ЕД, начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов.
Применять препарат необходимо согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.
Если указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Если пациент принимает другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные) перед применением препарата Суперлимф®, 10/25 ЕД, следует проконсультироваться с врачом.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.
Особые указания
Препарат непригоден для применения, если:
— нарушена целостность упаковки;
— отсутствует маркировка;
— изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф®, такое влияние маловероятно.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные и вагинальные. По 5 супп. по 10 или 25 ЕД помещают в контурную ячейковую упаковку (блистер) из пленки ПВХ. По 2 контурные ячейковые упаковки (блистера) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
ООО «Альтфарм» Россия, 142073, Московская обл., г. Домодедово, д. Судаково, тер. вл. Лесное, стр. 106. По заказу ООО «Центр иммунотерапии «Иммунохелп», Россия, 127106, Москва, Алтуфьевское ш., 27, эт. 2-й, оф. 238/1.
Владелец регистрационного удостоверения. ООО «Центр иммунотерапии «Иммунохелп», Россия, 127106, Москва, Алтуфьевское ш., 27, эт. 2-й, оф. 238/1.
Организация, принимающая претензии потребителей. ООО «Центр иммунотерапии «Иммунохелп» Россия, 127106, Москва, Алтуфьевское ш., 27.
(495) 729-49-20.
e-mail: info@immunohelp.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре 2–8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Регистрационный номер
ЛС-000148 от 02.06.10
Торговое название препарата
Суперлимф
Лекарственная форма
суппозитории ректальные и вагинальные 10 ЕД
Состав
Суперлимф представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов — универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов (МИФ), интерлейкина-1 (ИЛ-1), интерлейкина — 6 (ИЛ-6), фактора некроза опухоли (ФИО), трансформирующего фактора роста (ТФР), секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.
Суперлимф суппозитории содержит активное вещество — Суперлимф, субстанцию, а также масло какао и ланолин безводный.
Описание
Суппозитории беловато-кремоватого цвета, конусовидной или цилиндрической формы. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморност.
Фармакотерапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Фармакологические свойства
Фармакодинамика:
Суперлимф является иммуномодулятором. Наряду с эти препарат обладает противовирусным и противомикробным действием.
Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз выработку цитокинов (ИЛ-1 ФНО) индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов способствует гибели внутриклеточных паразитов регулирует миграцию клеток в очаг воспаления увеличивает активность естественных киллеров.
Препарат обладает антиоксидантной активностью снижает развитие воспалительных реакций стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.
Показания к применению
Суперлимф суппозитории предназначен для комплексного лечения герпетических заболеваний урогенитального тракта в том числе осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями.
Противопоказания
Суперлимф суппозитории не рекомендуется применять при температуре тела выше 38 °С а также при наличии в анамнезе повышенной чувствительности к белкам свиного происхождения.
Способ применения и дозы
Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал. Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения Суперлимф 25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от локализации и пола пациента при необходимости чередуя способ введения по 1 суппозиторию 1 раз в сутки. Длительность курса 10 дней.
Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют Суперлимф 10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки возможно чередование ректального и вагинального способа введения. Длительность курса 10 дней.
С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы в количестве одного через 2-3 мес и одновременное лечение обоих партнеров а также лечения партнера в случае обнаружения у него герпетической инфекции.
Побочное действие
Не выявлено
Особые указания
Препарат непригоден для применения если:
— нарушена целостность упаковки;
— без маркировки;
— с измененными физическими свойствами
(изменение цвета появление запаха прогорклого жира деформация суппозитория);
— с истекшим сроком годности.
Форма выпуска
суппозитории ректальные и вагинальные 10 ЕД
Условия хранения
Препарат хранят и транспортируют в соответствии с СП. 3.3.2. 1248 — 03 при температуре от 2 до 8 °С. Препарат хранят в недоступном для детей месте.
Срок годности
Срок годности — 2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Альтфарм» (ООО «Альтфарм»)
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «Центр иммунотерапии «Иммунохелп»