Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту |
Стреснил™ |
Раствор для инъекций рег. 840-3-5.14-3996№ПВИ-3-9.8/02651 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций в виде прозрачной жидкости белого цвета, без запаха.
Вспомогательные вещества: винная кислота, натрия метабисульфит, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия гидроксид, вода д/и.
Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы помещены поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Седативные средства
Показания к применению препарата Стреснил™
Для профилактики агрессивности и стрессовых состояний у свиней
Противопоказания к применению препарата Стреснил™
Животным других видов, животным при температуре окружающей среды ниже 0°С
Условия хранения Стреснил™
В закрытой упаковке производителя, в перевернутом виде (крышкой вниз), в защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 15°С до 30°С
Контакты
Держатель регистрационного удостоверения | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «ЭЛАНКО РУС», 123112, Российская Федерация, г. Москва, Пресненская наб., д. Д. 10, ЭТ 16 ПОМ 1Б КОМ 13 |
Разработчик | «Eli Lilly and Company», 2500 Innovation Way Greenfield, IN, 46140, США |
Производитель | «Sanochemia Pharmazeutika AG», Landeggerstrasse 7, 2491 Neufeld / Leitha, Австрия |
Стреснил™ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Стреснил™
Оставить отзыв
Биологические свойства / показания к применению
Стреснил относится к группе нейролептических лекарственных препаратов. Входящий в состав лекарственного средства азаперон принадлежит к группе бутирофенонов, оказывает сильное, но непродолжительное седативное действие; анксиолитический эффект проявляется через воздействие на 5НТ-рсцспторы (серотониновые рецепторы). В рекомендуемых дозах азаперон блокирует альфа-рецепторы, ингибирует моторные импульсы, при этом сенсорные реакции (обоняние, вкус) сохраняются. Стреснил оказывает успокаивающее действие, степень покоя и продолжительность действия зависят от вводимой дозы: при введении препарата в низких дозах (0,5 мг/кг массы по ДВ) животное успокаивается, становится управляемым, при введении более высокой дозы (2 мг/кг массы по ДВ) животное засыпает, продолжительность сна составляет 1-2 часа. Действие препарата у молодых животных проявляется через 15 минут после введения, у взрослых животных — через 30 минут. При парентеральном введении Стреснил хорошо всасывается из места инъекции, достигает пика концентрации в плазме крови через 1 час после введения, быстро метаболизируется и выводится с фекалиями и мочой.
Порядок применения и дозировка
Профилактика агрессивности и стрессовых состояний.Доза и кратность введения в зависимости от показаний следующие:для профилактики проявлений внутривидовой агрессии Стреснил применяют в дозе 1 мл препарата на 20 кг массы животного (2 мг/кг массы по действующему веществу);для профилактики стресса при транспортировке препарат вводят за 15-30 минут до предполагаемой перевозки животных, поросятам и свиноматкам — в дозе 1мл на 20-100 кг массы животного (0,4-2 мг/кг по действующему веществу), хрякам — в дозе 0,5 мл на 20 кг массы животного (1 мг/кг по действующему веществу);в акушерской практике Стреснил применяют при перевозбуждении свиноматок во время опороса, усиленных сокращениях матки, родовспоможении, а также при выпадении влагалища или матки в дозе 1 мл препарата на 20 кг массы животного (2 мг/кг по действующему веществу);в хирургической практике для проведения диагностических обследований, кастрации, кесарева сечения, вправления выпадения прямой кишки и т.д., Стреснил применяют в комбинации со снотворными средствами в дозе 0,5-1 мл на 20 кг массы животного (1-2 мг/кг по действующему веществу).При применении Стреснила хрякам доза не должна превышать 1 мг/кг массы животного по действующему веществу.
Ограничения
При передозировке Стреснила могут наблюдаться слюнотечение и одышка, самопроизвольно исчезающие и не требующие медикаментозного лечения. Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 14 дней после последнего применения Стреснила. Мясо свиней, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Форма выпуска
стеклянные флаконы по 100 мл
в качестве действующего вещества в 1 мл содержит: азаперон — 40 мг/мл, а также вспомогательные вещества: винная кислота — 14 мг/мл, натрия метабисульфнт — 2 мг/мл, метилпарагидроксибензоат — 0,5 мг/мл, пропилпарагидроксибензоат — 0,05 мг/мл, натрия гидроксид — 1,4 мг/мл, вода для инъекций — до 1 мл.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата — Стреснил™ (Stresnil™).
Международное непатентованное наименование: азаперон.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Стреснил™ в качестве действующего вещества содержит азаперон — 40 мг/мл, а также вспомогательные вещества: винную кислоту, натрия метабисульфит, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрия гидроксид, воду для инъекций.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость белого цвета без запаха.
Срок годности препарата Стреснил™ при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня производства, после первого вскрытия флакона — 1 месяц.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Стреснил™ выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы помещают поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в перевёрнутом виде (крышкой вниз), в защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 15°С до 30°С.
6. Стреснил™ следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Стреснил ™ относится к группе нейролептические лекарственных препаратов.
10. Азапсрон, входящий в состав лекарственного препарата, принадлежит к группе бутирофенонов, оказывает сильное, но непродолжительное седативное действие; анксиолитический эффект проявляется через воздействие на 5НТ- рецепторы (серотониновые рецепторы).
В рекомендуемых дозах азаперон блокирует альфа-рецепторы, ингибирует моторные импульсы, при этом сенсорные реакции (обоняние, вкус) сохраняются.
Стреснил™ оказывает успокаивающее действие, степень покоя и продолжительность действия зависят от вводимой дозы:
- при введении препарата в низких дозах (0,5 мг/кг массы по ДВ) животное успокаивается, становится управляемым,
- при введении более высокой дозы (2 мг/кг массы по ДВ) животное засыпает, продолжительность сна составляет 1-2 часа.
Действие препарата у молодых животных проявляется через 15 минут после введения, у взрослых животных — через 30 минут.
При парентеральном введении Стреснил™ хорошо всасывается из места инъекции, достигает пика концентрации в плазме крови через 1 час после введения, быстро метаболизируется и выводится с фекалиями и мочой.
Стреснил™ по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Стреснил™ применяют свиньям различных возрастных групп для профилактики стрессовых состояний, вызываемых перегруппировкой, транспортировкой животных, проявлений внутривидовой агрессии, а также при родовспоможении и хирургических операциях.
12. Запрещается применение лекарственного препарата животным других видов, противопоказано применение Стреснил™ животным при температуре окружающей среды ниже 0°С в связи с потенциальным риском остановки сердца.
13. Стреснил™ применяют путем внутримышечного введения.
Инъекцию необходимо производить длинной тонкой иглой как можно ближе к задней стороне уха, перпендикулярно к коже.
После введения препарата животных следует оставить в спокойной обстановке в течение 15-30 минут.
Доза и кратность введения в зависимости от показаний следующие:
- для профилактики проявлений внутривидовой агрессии Стреснил™ применяют в дозе 1 мл препарата на 20 кг массы животного (2 мг/кг массы по действующему веществу);
- для профилактики стресса при транспортировке препарат вводят за 15-30 минут до предполагаемой перевозки животных, поросятам и свиноматкам — в дозе 1мл на 20-100 кг массы животного (0,4-2 мг/кг по действующему веществу), хрякам — в дозе 0,5 мл на 20 кг массы животного (1 мг/кг по действующему веществу);
- в акушерской практике Стреснил™ применяют при испсвозиуждспим свиноматок во время опороса, усиленных сокращениях матки, роловспоможения, также при выпадении влагалища или матки в дозе 1 мл препарата на 20 кг массы животного (2 мг/кг по действующему веществу);
- в хирургической практике для проведения диагностических обследований, кастрации, кесарева сечения, вправления выпадения прямой кишки и т.д.
Стреснил™ применяют в комбинации со снотворными средствами в дозе 0,5-1 мл на 20 кг массы животного (1-2 мг/кг по действующему веществу).
При применении Стреснил™ хрякам доза не должна превышать 1 мг/кг массы животного по действующему веществу.
14. При передозировке Стреснил™ могут наблюдаться слюнотечение и одышка, самопроизвольно исчезающие и не требующие медикаментозного лечения.
15. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
16. Возможность применения препарата новорожденным поросятам, беременным и лактирующим свиноматкам определяет лечащий врач на основании оценки соотношения пользы к возможному риску применения.
17. При применении Стреснил™ согласно настоящей инструкции побочных явлений и осложнений не установлено.
18. В случае повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, применение Стреснил™ следует прекратить и назначить животному антигистаминные средства.
19. Сведения о взаимодействии Стреснил™ с известными лекарственными препаратами и кормовыми добавками, применяемыми в свиноводстве, отсутствуют.
20. Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 14 дней после последнего применения Стреснил™.
Мясо свиней, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
21. При работе с препаратом Стреснил™ следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
22. При введении лекарственного препарата животному следует быть предельно осторожным во избежание случайной самоинъекции.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам лекарственного препарата следует избегать прямого контакта со Стреснил™.
о время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.
Но окончании работы руки следует вымыть теплой водой С мылом.
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей.
Упаковочный материал складируют в специально отведение местах и утилизируют совместно с бытовыми отходами.
23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды.
В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«Sanochemia Pharmazeutika AG», Landegger Strasse 7, A-2491 Neufeld/ Leitha, Austria/ «Санохемия Фармацевтика АГ», Ландегер Штрассе 7, А-2491 Неуфелд/Лейтха, Австрия.
Стреснил
Стреснил — седативный нейролептик с определенными альфа-адреноблокирующими свойствами для свиней. Стреснил обладает седативным действием без применения наркоза после внутримышечного введения.
Уровень седативного эффекта зависит от дозы введенной животным. Если введенная доза составляет 0, 5 мг/кг массы тела, то соответственно препарат действует успокоительно на животных. В случае увеличения дозы до 2 мг препарата на 1 кг массы тела животных, препарат служит причиной сонливости на протяжении 2 часов после применения.
Активное вещество азаперон всасывается быстро после введения препарата и концентрируется в плазме крови на протяжении первого часа после инъекции. Метаболизм действующего вещества происходит в печени и выводится из организма. Не применять препарат для свиней на забой меньше чем за 16 суток.
Здоровья Вам и Вашим питомцам!
© 2025 Команда «ЗООВЕТ»
Мы всегда рады Вам помочь!
Круглосуточная консультация:
+7 (495) 775-94-24
Запись на прием
clients@zoovet.ru
Возврат к списку
Торговое наименование лекарственного препарата
Стреснил™
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
азаперон
Лекарственная форма
раствор для инъекций
Количество в потребительской упаковке
по 100 мл во флаконах
Держатель регистрационного удостоверения
Отечественный ООО «Эланко Рус», 123112, Российская Федерация, г.Москва, Пресненская наб., д. 10
Разработчик
Зарубежный «Eli Lilly and Company», 2500 Innovation Way Greenfield, IN, 46140, США
Производитель
Зарубежный «Sanochemia Pharmazeutika AG», Landeggerstrasse 7, 2491 Neufeld / Leitha, Австрия
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Седативные средства
Показания к применению
для профилактики агрессивности и стрессовых состояний у свиней
Противопоказания
животным других видов, животным при температуре окружающей среды ниже 0°С
Побочные действия
не имеется
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
Нет
Информация о том, является ли данный лекарственный препарат референтным
является воспроизведенным
Информация обо всех разрешенных видах вторичной(потребительской) упаковки
картонные коробки
Срок введения в гражданский оборот
09.06.2014
Условия хранения
в закрытой упаковке производителя, в перевернутом виде (крышкой вниз), в защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 15°С до 30°С
Условия отпуска
без рецепта
Тип лекарственного средства
Прочие лекарственные средства
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
МКК
Дата государственной регистрации
11.01.2018
Дата окончания срока действия
бессрочно
Номер регистрационного удостоверения
840-3-5.14-3996№ПВИ-3-9.8/02651
Статус
Зарегистрировано / Внесено в реестр
Дата регистрации заявки
07.10.2008