Антимикотические препараты имеют узкий или широкий спектр действия в зависимости от способности активных веществ уничтожать те или иные виды патогенных грибков. Препарат Нитрофунгин обеспечивает лечение микозов кожи различного происхождения, хорошо переносится, при правильном использовании почти не вызывает побочных эффектов. Средство стоит дешевле многих аналогов, выпускается в удобной форме для наружного и местного применения.
Содержание:
-
Как выбирать противогрибковые препараты
-
Нитрофунгин: особенности и преимущества
-
Для чего рекомендуется Нитрофунгин: схема применения
-
Где купить препарат
Как выбирать противогрибковые препараты
Группа антимикотических медикаментозных средств — самая многочисленная в фармакологии. Лекарства этого типа нельзя покупать, руководствуясь советами знакомых, без предварительного соответствующего медицинского исследования и назначения врача. Для выбора того или иного препарата необходимо знать вид возбудителя болезни, чувствительность грибков к различным активным веществам. Важны также:
-
локализация и интенсивность поражений организма;
-
возраст пациентов, их общее физическое состояние;
-
переносимость различных лекарственных средств;
-
совместимость противогрибковых препаратов с другими применяемых больными медикаментов.
Основные категории антимикотических средств:
-
Применяемые при микозах кожи. Выпускаются в форме мазей, кремов, суспензий, гелей, растворов различной концентрации.
-
Предназначенные для интравагинального использования. Это разнообразные суппозитории и свечи для устранения инфекций в гинекологии.
-
Для терапии грибковых поражений ногтевых пластин. Наиболее популярны и эффективны медикаменты в форме лаков и жидких растворов. Они способны проникать глубоко в ткани и создавать непроницаемую для патогенов пленку на поверхности. Но в некоторых случаях применяются также кремы и гели — для санации участков кожи вокруг очагов поражения.
-
Системные препараты. Это лекарственные вещества в виде инъекций, таблеток и капсул, употребляемых внутрь. Проникая в кровь и ткани организма, они устраняют генерализованные инфекции. Пероральные и инъекционные средства назначают также при длительно протекающих, упорно рецидивирующих грибковых заболеваниях, либо при инфекциях, осложняющих терапию антибиотиками.
Одни антимикотики действуют узконаправленно — против определенных видов патогенов. Например, против дерматофитов или грибков рода Candida. Их применяют только после проведения специальных лабораторных анализов, когда точно известно, какой патоген вызвал болезнь. Другие уничтожают или блокируют распространение широкого спектра микроорганизмов: включая плесневые, диморфные, кандидоподобные и другие виды штаммов. Как правило, такие препараты более токсичны, но эффективны при смешанных инфекциях или в случаях, когда установить тип возбудителя не удается. К ним относятся большинство фунгицидов.
Некоторые противогрибковые средства широкого спектра в высоких концентрациях проявляют свойства антибактериальных: уничтожают грамположительные и грамотрицательные виды микробов. К таким универсальным противомикробным препаратам относятся произведенные на основе активного соединения хлорнитрофенола. Это относительно безопасные лекарственные средства. Применять их наружно разрешено для лечения детей с 3 лет. Препараты с хлорнитрофенолом быстро проникают вглубь кожи и ногтевых пластин, избавляют от различных видов микозов. Есть сведения, что они достаточно эффективно действуют и при других видах инфекций: в том числе при папилломах.
Нитрофунгин: особенности и преимущества
Лекарственный препарат для местного применения предназначен для терапии грибковых заболеваний кожи и ногтевых пластин. Он оказывает выраженное фунгицидное действие, подходит для устранения поражений, спровоцированных Microsporum canis, грибами рода Кандида, Trichophyton gypseum и многих других. Нитрофунгин подавляет также рост различных видов патогенных бактерий, включая стрептококки и золотистый стафилококк.
-
Лекарственный препарат выпускается в форме жидкого раствора на водно-спиртовой основе. В составе средства содержится 1% хлорнитрофенола — концентрация, достаточная для быстрого устранения неприятных симптомов микозов и предотвращения рецидивов инфекций.
-
Кроме активного вещества медикамент содержит очищенную воду и 96-процентный этанол.
-
Препарат реализуется в темных стеклянных флаконах объемом 25 мл. Одной упаковки достаточно для полного курса лечения грибка ступней или наружных слуховых проходов.
Нитрофунгин имеет ярко-желтый цвет и слабовыраженный спиртовой запах. При нанесении на кожу он быстро впитывается в покровы, не пачкает одежду и белье, крайне редко вызывает какие-либо побочные эффекты. При правильном лечении препарат не провоцирует жжения, раздражения, отеков, зуда даже у детей. Исключение: индивидуальная непереносимость его компонентов.
Для чего рекомендуется Нитрофунгин: схема применения
Применять антигрибковый препарат следует для устранения различных форм дерматомикозов:
-
эпидермофитии;
-
кандидозе кожи;
-
микотических экзем;
-
грибковых поражений слуховых проходов.
По отзывам Нитрофунгин хорошо помогает устранять грибок ногтей, быстро избавляет от инфекций ступней. В результате регулярного использования он подавляет рост колоний грибов, снимает зуд, покраснение, способствует восстановлению нормальной структуры эпидермиса. По окончании курса кожу ног становится более мягкой, с нее сходят ороговевшие слои, сухие мозоли.
В ветеринарии это лекарственное средство помогает бороться со стригущим лишаем у домашних собак и кошек.
Наносить Нитрофунгин необходимо на очаги поражения: кожу ног, область слухового прохода, после гигиенических процедур. При этом желательно использовать ватные диски или тампоны. При раздраженной покрасневшей коже рекомендуется разводить препарат чистой водой в соотношении 1:1.
-
Обрабатывать покровы раствором необходимо 2–3 раза в сутки при острых и хронических инфекциях. В качестве профилактики рецидивов достаточно применять его 1–2 раза в неделю.
-
После втирания препарата коже не требуются окклюзионные повязки, однако следует защищать ее от солнечных лучей, так как при этом повышается восприимчивость к ультрафиолетовому облучению. Походы в солярий также лучше на время лечения отложить.
-
Раствор окрашивает кожу в желтый цвет, который сохраняется достаточно долго. Но пытаться смывать его полностью не нужно. По окончании терапии покровы постепенно восстанавливают нормальный внешний вид. Следует проявлять осторожность во время нанесения препарата, чтобы не окрасить случайно здоровые открытые участки тела.
-
Общий курс лечения антигрибковым средством — около 4-6 недель. Его можно применять как самостоятельную терапию и в составе комплексной, дополняя приемом фунгицидных таблеток при необходимости.
Нитрофунгин подходит для применения во время беременности, так как практически не всасывается в кровоток, не вызывает системных реакций и не оказывает патогенного действия на плод.
Где купить препарат
Приобрести Нитрофунгин можно в интернет-аптеках с доставкой со склада и обычных торговых пунктах. Средняя стоимость одного флакона — около 380 рублей. При заказе онлайн часто есть шанс значительно сэкономить, используя акции поставщиков. Со скидкой купить препарат в Москве и других городах можно за 330 рублей и дешевле.
09.04.2024
Описание препарата ОНИХЕЛП® (лак для ногтей, 5%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году
Дата согласования: 09.04.2024
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Лак для ногтей | 1 мл |
| действующее вещество: | |
| аморолфина гидрохлорид | 55,74 мг |
| (соответствует 50 мг аморолфина основания) | |
| вспомогательные вещества: этанол — 482,53 мг; этилацетат — 144,59 мг; эудрагит RL 100 (метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0,2:1]) — 127,6 мг; н-бутилацетат — 50,08 мг; триацетин — 10,45 мг |
Описание лекарственной формы
Прозрачный раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Противогрибковый препарат для наружного применения. Оказывает фунгистатическое и фунгицидное действие, обусловленное повреждением цитоплазматической мембраны гриба путем нарушения биосинтеза стеролов. Снижается содержание эргостерола, накапливается содержание атипичных стерических неплоских стеролов.
Обладает широким спектром действия. Высокоактивен в отношении как наиболее распространенных, так и редких возбудителей грибковых поражений ногтей: дерматофитов Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum; дрожжевых грибов Candida spp.; плесневых грибов Alternaria spp., Scopulariopsis spp., Hendersonula spp.; грибов из семейства Dematiaceae Cladosporium spp., Fonsecaea spp., Wangiella spp.; диморфных грибов Coccidioides spp., Histoplasma spp., Sporothrix spp.
Бактерии не чувствительны к аморолфину, за исключением актиномицетов. Propionibacterium acnes слабочувствительны.
Фармакокинетика
При нанесении на ногти проникает в ногтевую пластинку и далее в ногтевое ложе, практически полностью в течение первых 24 ч. Эффективная концентрация сохраняется в пораженной ногтевой пластинке в течение 7–10 дней уже после первой аппликации. Системная абсорбция незначительна: концентрация в плазме находится ниже предела чувствительности методов определения (менее 0,5 нг/мл).
Показания
- лечение грибковых поражений ногтей, вызванных дерматофитами, дрожжевыми и плесневыми грибами;
- профилактика грибковых поражений ногтей.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к аморолфину и другим компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ввиду ограниченности данных о применении аморолфина у беременных и кормящих женщин, не рекомендуется применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Местно. Наносить на пораженные ногти пальцев рук или ног 1–2 раза в неделю.
1. Перед применением лака Онихелп® необходимо удалить ножницами максимально возможное количество пораженного ногтя и тщательно обработать с помощью прилагаемой пилки для ногтей пораженные участки ногтя на его поверхности.
2. Затем поверхность ногтя очистить и обезжирить входящей в комплект спиртовой салфеткой.
3. Обмакнуть аппликатор в лак. Аппликатор следует вынуть из флакона, не касаясь его горлышка, также не следует стирать излишки лака о горлышко флакона.
4. Лак нанести на поверхность пораженного ногтя с помощью аппликатора. Эту процедуру следует проводить для каждого пораженного ногтя.
5. Плотно закрыть флакон с лаком сразу же после использования во избежание его высыхания.
6. После использования протереть аппликатор спиртовой салфеткой. Использованную салфетку выбросить.
7. Дать лаку высохнуть в течение примерно 3–5 мин.
Нанесение декоративного лака для ногтей возможно не ранее чем через 10 минут после применения лака для ногтей Онихелп®. Перед каждым последующим нанесением препарата Онихелп® необходимо спиртовой салфеткой снять предыдущий слой лака, провести обработку ногтей пилкой, а затем очистить и обезжирить поверхность, используя спиртовую салфетку.
В случае использования декоративного лака, перед каждым последующим нанесением препарата Онихелп® необходимо аккуратно удалить с ногтей оставшийся декоративный лак, провести обработку ногтей пилкой, а затем очистить и обезжирить поверхность, используя спиртовую салфетку.
По окончании процедуры тщательно вымыть руки. В случае, если лак наносился на ногти на руках, необходимо дождаться сначала его полного высыхания. После высыхания лака разрешается регулярное мытье рук и ног с использованием мыла.
Лечение следует проводить непрерывно до полного излечения пораженного участка и регенерации ногтевой пластины.
В случае, если пациент забыл нанести лак в запланированный день, его необходимо нанести в самое ближайшее время.
Продолжительность лечения составляет, как правило, 6 мес для ногтей на руках и от 9 до 12 мес для ногтей на ногах.
Ввиду медленного роста ногтевых пластин, первые признаки улучшения могут стать заметными только после 2–3 месяцев применения препарата. Если в течение 3 мес улучшение не наступает, рекомендуется обратиться к врачу.
Применение у детей. Клинические данные о применении препарата у пациентов детского возраста отсутствуют, поэтому не рекомендуется назначать его детям.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
При применении препарата Онихелп® нежелательные реакции отмечаются редко. Такие повреждения ногтей, как изменение цвета, разрушение ногтевых пластин, ломкость ногтей, могут быть следствием грибкового поражения ногтей.
Все нежелательные реакции, отмеченные при применении препарата Онихелп®, представлены ниже, в соответствии с принятой классификацией по системам органов и частоте встречаемости: очень часто (≥10%); часто (≥1% и <10%); нечасто (≥0,1% и <1%); редко (≥0,01% и <0,1%); очень редко (<0,01%), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна* — реакции гиперчувствительности (системные аллергические реакции)*.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — повреждение ногтей, изменение цвета, онихоклазия (ломкость ногтевой пластинки), онихорексис (хрупкость ногтевой пластинки); очень редко — ощущение жжения кожи; частота неизвестна* — эритема*, зуд*, контактный дерматит*, крапивница*, образование волдырей*.
*Данные пострегистрационных наблюдений.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, следует сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Не изучалось.
Передозировка
Препарат предназначен для наружного применения, поэтому при случайном попадании препарата внутрь следует промыть желудок и провести симптоматическое лечение.
Особые указания
Пилку, используемую для обработки пораженных ногтей, не следует применять для обработки здоровых ногтей.
Во время лечения следует избегать применения накладных искусственных ногтей.
Не допускать попадания лака в глаза, уши и на слизистые оболочки. При попадании лака в глаза необходимо немедленно промыть их водой.
Препарат содержит этанол, поэтому слишком частое и неправильное его нанесение может привести к появлению раздражения или сухости кожи вокруг ногтя.
Не следует наносить лак на кожу вокруг ногтя.
Салфетка содержит легко воспламеняющееся вещество.
Лицам, работающим с органическими растворителями (в т.ч. растворители для краски, бензин, керосин), следует надевать герметичные перчатки для защиты ногтей, покрытых лаком.
Для предотвращения высыхания лака следует плотно закрывать крышку после использования. Чтобы крышка не прилипала, избегать попадания лака на резьбу.
Если пропущено нанесение лака, не следует наносить его избыточное количество в несколько слоев, достаточно продолжить лечение согласно инструкции по применению.
Не выливать оставшийся препарат в месте слива воды или бытовых отходов.
Пациентам с состояниями, предрасполагающими к развитию грибковых поражений ногтей (нарушение периферического кровообращения, сахарный диабет, иммунодефицит), а также пациентам с дистрофией ногтя перед применением препарата рекомендуется обратиться к врачу.
В случае, если разрушению или грибковому поражению подвержено более 2/3 ногтевой пластинки, необходимо также обратиться к врачу для назначения сопутствующей пероральной терапии.
При возникновении системных или местных аллергических реакций после нанесения лака следует немедленно прекратить его применение и обратиться к врачу. Используя жидкость для снятия лака, необходимо удалить препарат с ногтей. Не следует наносить препарат повторно.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.
Форма выпуска
Лак для ногтей, 5%. По 2,5 и 5 мл во флаконе из темного стекла с пластиковой крышкой с накладкой из полимерного материала, предохраняющей препарат от высыхания, и кольцом для контроля первого вскрытия. 1 фл. вместе с инструкцией по применению, 30 спиртовыми салфетками в герметично запаянных конвертах из алюминиевой фольги, 60 пилками и 10 аппликаторами помещают в картонную пачку.
Производитель
Готовая лекарственная форма/первичная упаковка/вторичная упаковка: Шанелл Медикал, Дублин Роуд, Лохрея, графство Голуэй, Ирландия.
Выпускающий контроль качества: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия.
Владелец регистрационного удостоверения. БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. Республика Хорватия. 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.
Организация, принимающая претензии потребителей на территории Российской Федерации: представительство компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, в России. 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, 38, кв.71–72.
Тел.: (495) 933-72-13; факс: (495) 933-72-15.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.
В герметичной упаковке, в вертикальном положении, вдали от источников тепла
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Международное непатентованное наименование
Нафтифин.
Лекарственная форма
Раствор для наружного применения.
Состав на 1 мл
Действующее вещество: нафтифина гидрохлорид 10,0 мг; вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол 96%, вода очищенная.
Описание
Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета с запахом этанола.
Фармакотерапевтическая группа
Противогрибковое средство
Код АТХ
D01AE22
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Нафтифин — противогрибковое средство для наружного применения, относящееся к классу аллиламинов. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, плесневых грибов (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов нафтифин проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызывать вторичные бактериальные инфекции. Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.
Фармакокинетика
При наружном применении нафтифин хорошо проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных её слоях, что делает возможность применения препарата один раз в день.
Показания к применению
- Грибковые инфекции кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);
- межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);
- грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
- кандидозы кожи;
- разноцветный (отрубевидный) лишай;
- дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нафтифину или другим компонентам препарата; период беременность и период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не установлены), нанесение на раневую поверхность.
С осторожностью
Детский возраст (опыт клинического применения ограничен).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания (безопасность и эффективность нафтифина у данной категории пациентов не изучена).
Способ применения и дозы
Наружно.
При поражении кожи
Наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки (примерно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения) после их тщательной очистки и высушивания.
Продолжительность терапии при дерматомикозах — 2–4 недели (при необходимости до 8 недель), при кандидозах — 4 недели.
При поражении ногтей
Наносят на пораженный ноготь. Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей.
Длительность терапии при онихомикозах — до 6 месяцев.
Для предотвращения рецидива лечение следует продолжать в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов.
Побочное действие
В отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи (покраснение), жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Нет сведений.
Особые указания
Препарат не предназначен для применения в офтальмологии. Не следует допускать попадания препарата в глаза.
Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение. Препарат эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не влияет.
Форма выпуска
Раствор для наружного применения 1%.
По 15 или 25 мл во флакон из темного (коричневого) стекла 3 гидролитического класса, укупоренный навинчивающейся полиэтиленовой крышкой с контролем первого вскрытия.
По 1 флакону с полимерной капельницей с крышкой и бушоном в индивидуальной упаковке и инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель/Организация, принимающая претензии потребителей
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88
Факс: (831) 430-72-28
Е-mail: med@nizhpharm.ru
Торговое наименование препарата: Микодерил®
Международное непатентованное название: нафтифин
Лекарственная форма: раствор для наружного применения
Состав на 1 мл:
Активное вещество: нафтифина гидрохлорид – 10,0 мг.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль – 50,0 мг, этанол (этиловый спирт 95 %) – 400,0 мг, вода очищенная – до 1 мл.
Описание
Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор с запахом этанола.
Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство.
Код АТХ: D01AE22
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Микодерил®, раствор для наружного применения, 1% — противогрибковое средство, предназначенное для наружного применения, относящееся к классу аллиламинов. Его активным ингредиентом является нафтифин. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводитк снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Нафтифин, влияя на скваленэпоксидазу, не затрагивает систему цитохрома Р-450.
Нафтифин активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, дрожжевых и дрожжеподобных грибов (Candida spp., Pityrosporum), плесневых грибов (Aspergillus) и других грибов (например Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов препарат проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Нафтифин обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих вторичные бактериальные инфекции.
Нафтифин обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.
Фармакокинетика
При наружном применении нафтифин быстро проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях, что делает возможным его применение один раз в день.
Показания к применению
- грибковые инфекции гладкой кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);
- межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);
- грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
- кандидоз кожи;
- отрубевидный лишай;
- воспалительные дерматомикозы (с зудом или без него).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нафтифину или пропиленгликолю; беременность и период лактации (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).
Противопоказано нанесение препарата на раневую поверхность.
С осторожностью
Детский возраст (опыт клинического применения ограничен).
Применение во время беременности и лактации
Применение препарата при беременности и в период лактации не рекомендуется (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).
Способ применения и дозы
Наружно.
При дерматомикозах и кандидозе кожи.
Микодерил®, раствор для наружного применения, 1% наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и соседние с ней участки после тщательной очистки и высушивания, захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения. Длительность лечения: при дерматомикозах — 2–4 недели (при необходимости — до 8 недель), при кандидозах — 4 недели.
При поражениях ногтей (онихомикозах).
Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами и пилкой для ногтей. Препарат применяют 2 раза в день, длительность лечения при онихомикозах — до 6 месяцев. Для предотвращения рецидивов инфекции следует продолжать применять препарат не менее 2 недель после исчезновения клинических симптомов.
Побочное действие
В отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не изучалось взаимодействие с другими лекарственными препаратами.
Особые указания
Микодерил®, раствор для наружного применения, 1% эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а так же в зонах роста волос.
Требуется курсовое лечение.
Следует избегать попадания препарата в глаза и на открытые раны.
Использование в педиатрии
С осторожностью следует применять препарат у детей.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами
Микодерил®, раствор для наружного применения, 1% не оказывает отрицательного
влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для наружного применения, 1 %.
По 10 мл, 20 мл во флаконы-капельницы из темного (янтарного) стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками-капельницами и полиэтиленовыми крышками с контролем первого вскрытия.
Каждый флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей
ПАО «Отисифарм», Россия
123317, г. Москва, ул. Тестовская, д.10 Тел.: +7 (800) 775-98-19
Факс.: +7 (495) 221-18-02
www.otcpharm.ru
Производитель
ОАО «Фармстандарт-Лексредства» 305022, Россия, г. Курск,
ул. 2-я Агрегатная, 1а/18, тел./факс: (4712) 34-03-13, www.pharmstd.ru
Скачать инструкцию
Раствор
Микодерил
для наружного применения
Инструкция по применению
Комплексное решение против грибка ногтей
Где купить
Крем
Микодерил
для наружного применения
Инструкция по применению