Смекта инструкция по применению взрослым при изжоге

Регистрационный номер

П N015155/01

Торговое название препарата

Смекта

Лекарственная форма

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [апельсиновый, ванильный].

Состав

Состав препарата на 1 пакетик.

Активные вещества: смектит диоктаэдрический 3 г

Вспомогательные вещества:

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [апельсиновый]: апельсиновый ароматизатор 0,010 г; ванильный ароматизатор 0,050 г; декстрозы моногидрат 0,679 г; натрия сахаринат 0,021 г;

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [ванильный]: ванилин 0,004 г; декстрозы моногидрат 0,749 г; натрия сахаринат 0,007 г.

Описание

Порошок от серовато-белого до светлого серовато-желтого цвета с запахом от слабого неспецифического до слабого ванильного.

Фармакотерапевтическая группа

противодиарейное средство

Фармакологические свойства

Препарат представляет собой алюмосиликат природного происхождения,

оказывает адсорбирующее действие. Стабилизирует слизистый барьер

желудочно-кишечного тракта, образует поливалентные связи с гликопротеидами слизи, увеличивает её количество, улучшает цитопротекторные свойства (в отношении отрицательного действия ионов водорода соляной кислоты, желчных солей, микроорганизмов и их токсинов). Обладает селективными сорбционными свойствами, которые объясняются его дискоидно-кристаллической структурой; адсорбирует находящиеся впросвете желудочно-кишечного тракта бактерии, вирусы. В терапевтических дозах не влияет на моторику кишечника. Диосмектит является рентгенопрозрачным и не окрашивает стул. Алюминий в составе смектита невсасывается из ЖКТ, в том числе при заболеваниях ЖКТ, сопровождающихся симптоматикой колита и колонопатии.

Показания к применению

У детей (включая младенцев) и взрослых:

  • Острая и хроническая диарея (аллергического, лекарственного генеза; нарушение режима питания и качественного состава пищи), диарея инфекционного генеза — в составе комплексной терапии
  • Симптоматическое лечение изжоги, вздутия, дискомфорта в животе и других симптомов диспепсии, сопровождающих заболевания органов ЖКТ

Противопоказания

Гиперчувствительность, кишечная непроходимость, непереносимость фруктозы, глюкозная–галактозная мальабсорбция, сахаразная–изомальтазная недостаточность.

С осторожностью

у пациентов с тяжелым хроническим запором в анамнезе.

Не рекомендуется пациентам с редкими наследственными заболеваниями непереносимости фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы и/или галактозы или дефицитом сахаразы/изомальтазы.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность

Данные о применении смектита диоктаэдрического у беременных женщин отсутствуют или имеются ограниченные данные (менее 300 беременностей).

Экспериментальные исследования на животных недостаточны, чтобы сделать вывод о токсическом действии на репродуктивную функцию.

Применение смектита диоктаэдрического при беременности не рекомендуется.

Период грудного вскармливания

Существует ограниченное количество данных, полученных при применении смектита диоктаэдрического в период грудного вскармливания.

Применение смектита диоктаэдрического в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Способ применения и дозы

  • Применение при острой диарее.

Дети, включая младенцев:

— До 1 года: 2 пакетика в сутки в течение 3 дней, затем – 1 пакетик в сутки;

— Старше 1 года: 4 пакетика в сутки в течение 3 дней, затем – 2 пакетика в сутки.

Взрослые:

— Рекомендуемый режим дозирования — 6 пакетиков в сутки.

  • Применение при других показаниях.

Дети, включая младенцев:

— до 1 года: 1 пакетик в сутки;

— 1-2 года: 1-2 пакетика в сутки;

— старше 2 лет: 2-3 пакетика в сутки.

Взрослые:

3 пакетика в сутки.

Рекомендуется курс лечения 3-7 дней.

При эзофагите Смекту следует принимать внутрь после еды, при других показаниях – между приемами пищи.

Для детей содержимое пакетиков растворяют в детской бутылочке (50 мл) и распределяют на несколько приемов в течение дня или перемешивают с каким-либо полужидким продуктом (каша, пюре, компот, детское питание).

Для взрослых содержимое пакетиков растворяют в ½ стакана воды, постепенно всыпая порошок и равномерно его размешивая. Назначенную дозу распределяют на 3 приема в течение дня.

Побочное действие

В клинических исследованиях сообщалось о редких случаях запора. Во всех случаях это явление было слабо выражено и проходило после индивидуального изменения режима дозирования.

В рутинной практике в очень редких случаях сообщалось о реакциях гиперчувствительности, в т.ч. крапивница, сыпь, зуд или отек Квинке.

Передозировка

Передозировка может вызвать выраженный запор или безоар.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат может уменьшать скорость и степень всасывания одновременно принимаемых лекарственных средств. Не рекомендуется принимать Смекту одновременно с другими лекарственными средствами.

Особые указания

Препарат Смекта необходимо применять с мерами особой предосторожности у пациентов с тяжелыми хроническими запорами в анамнезе.

У новорожденных и детей младше 2 лет препарат Смекта применять не следует. Стандартным лечением острой диареи у детей младше 2 лет является раствор для пероральной регидратации.

У детей старше 2 лет применение препарата необходимо осуществлять в сочетании с ранним введением раствора для пероральной регидратационной терапии, чтобы избежать обезвоживания организма. Следует избегать постоянного использования препарата Смекта.

У взрослых комплекс мер по регидратации проводится в случае необходимости.

Количество раствора для пероральной или в/в регидратационной терапии зависит от интенсивности диареи, возраста и состояния пациента.

Рекомендуется соблюдать интервал не менее 2 часов между приемом лекарственного препарата Смекта и других лекарственных средств.

Пациент должен быть предупрежден о потребности:

  • восполнить потери жидкости, связанные с диареей путем потребления большого количества соленых или сладких жидкостей (среднесуточная потребность в жидкости для взрослого пациента составляет 2 л);
  • поддерживать рацион питания в период сохранения диареи: исключить некоторые продукты (особенно сырые овощи и фрукты, зеленые овощи, пряные блюда, а также замороженные продукты или напитки); отдать предпочтение мясу, приготовленному на гриле и рису.

Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами

Применение смектита диоктаэдрического не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [апельсиновый, ванильный], 3 г.

По 3,76 г препарата помещают в пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом. 10 или 30 пакетиков вместе с инструкцией помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25º С, в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Бофур Ипсен Индастри, Франция (адрес: 28100 Франция, Дре, Рю Эт Виртон / 28100 Rue Ethe Virton, DREUX – France).

Смекта® (Smecta®) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Смекта®

💊 Состав препарата Смекта®

✅ Применение препарата Смекта®

📅 Условия хранения Смекта®

⏳ Срок годности Смекта®

Безрецептурный препарат

Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»

Температура хранения: от 2 до 30 °С

Описание лекарственного препарата

Смекта®
(Smecta®)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.

Дата обновления: 2022.11.15

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

A07BC05

(Диосмектит)

Лекарственные формы

Безрецептурный препарат

Смекта®

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (апельсиновый) 3 г: пак. 3.76 г 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 или 30 шт.

рег. №: П N015155/01
от 08.04.08
— Бессрочно

Дата переоформления: 04.03.20

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (ванильный) 3 г: пак. 3.76 г 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 или 30 шт.

рег. №: П N015155/01
от 08.04.08
— Бессрочно

Дата переоформления: 04.03.20

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (клубничный) 3 г: пак. 3.76 г 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 или 30 шт.

рег. №: П N015155/01
от 08.04.08
— Бессрочно

Дата переоформления: 04.03.20

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Смекта®

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [апельсиновый] от серовато-белого до серовато-коричневого или серовато-оранжевого цвета, с запахом от слабого неспецифического до слабого ванильного.

Вспомогательные вещества: ароматизатор апельсиновый — 0.01 г, ароматизатор ванильный — 0.05 г, декстрозы моногидрат — 0.679 г, натрия сахаринат — 0.021 г.

3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (10) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (12) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (14) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (16) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (18) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (20) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (22) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (24) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (30) — пачки картонные.

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [ванильный] от серовато-белого до серовато-коричневого или серовато-оранжевого цвета, с запахом от слабого неспецифического до слабого ванильного.

Вспомогательные вещества: ванилин — 0.004 г, декстрозы моногидрат — 0.749 г, натрия сахаринат — 0.007 г.

3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (10) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (12) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (14) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (16) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (18) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (20) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (22) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (24) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (30) — пачки картонные.

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь [клубничный] от серовато-белого до серовато-коричневого или серовато-оранжевого цвета, со слабым запахом клубники.

Вспомогательные вещества: ароматизатор клубничный — 0.032 г, декстрозы моногидрат — 0.721 г, натрия сахаринат — 0.007 г.

3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (10) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (12) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (14) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (16) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (18) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (20) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (22) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (24) — пачки картонные.
3.76 г — пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом (30) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Смектит диоктаэдрический адсорбирует газы в кишечнике у взрослых.

В клиническом исследовании, проведенном у детей с гастроэнтеритом, показано, что смектит диоктаэдрический обладает способностью восстанавливать нормальную проницаемость слизистой оболочки кишечника.

Благодаря своей листовой структуре и высокой пластичной вязкости смектит диоктаэдрический обладает сильными защитными свойствами в отношении слизистой оболочки ЖКТ.

Смектит диоктаэдрический действует как стабилизатор слизи и цитопротектор слизистой оболочки ЖКТ против агрессивных агентов, таких как соляная кислота, соли желчных кислот и других раздражителей. Обладает высокой адсорбционной способностью в отношении энтеротоксинов, бактерий и вирусов, а также усиливает барьер слизистой оболочки кишечника.

В исследованиях in vitro адсорбция холерного токсина (энтеротоксина) наблюдается через 30 мин инкубации со смектитом диоктаэдрическим, связывание вирионов ротавируса — через 1 ч после инкубации.

Смектит диоктаэдрический восстанавливает дефект эпителиального барьера, вызванный провоспалительным цитокином TNF-α (участвует в различных кишечных расстройствах: инфекционная диарея, воспалительные заболевания кишечника и пищевая аллергия).

Фармакокинетика

При попадании в организм смектит диоктаэдрический локализуется на внутренней стороне эпителия (не всасывается и не метаболизируется). Смектит диоктаэдрический выводится через кишечник в процессе нормального кишечного транзита.

Показания препарата

Смекта®

  • лечение острой диареи у детей старше 2 лет (в дополнение к пероральной регидратации) и у взрослых;
  • симптоматическое лечение хронической функциональной диареи у взрослых;
  • симптоматическое лечение боли, связанной с функциональными заболеваниями кишечника у взрослых.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь.

Лечение острой диареи

Взрослым назначают 3 пакетика/сут в течение 7 дней. Суточная доза может быть удвоена в начале лечения.

Детям старше 2 лет — 2 пакетика/сут в течение 7 дней. Суточная доза может быть удвоена в начале лечения.

Применение при других показаниях

У взрослых — 3 пакетика/сут.

Способ применения

Перед применением следует приготовить суспензию.

Для взрослых содержимое пакетика растворяют в 1/2 стакана воды, постепенно всыпая порошок и равномерно его размешивая. Предпочтительно принимать между приемами пищи.

Для детей содержимое пакетика можно растворить в детской бутылочке (50 мл) и распределить на несколько приемов в течение дня или перемешать с каким-либо полужидким продуктом (каша, пюре, компот, детское питание).

Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Рекомендуется применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по медицинскому применению.

Побочное действие

Наиболее часто встречающаяся нежелательная реакция (HP) во время лечения — запор, встречающийся примерно у 7% взрослых и примерно у 1% детей. При возникновении запора следует прекратить прием препарата и при необходимости возобновить в более низкой дозе.

В таблице перечислены HP, которые возникали в клинических исследованиях и в ходе пострегистрационного опыта применения.

Частота проявления HP классифицируется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

*Частота оценивалась на основании частоты случаев в клинических исследованиях.

Если у пациента отмечаются описанные побочные эффекты или они усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции по медицинскому применению, пациент должен сообщить об этом врачу.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;
  • детский возраст до 2 лет.

С осторожностью: у пациентов с тяжелым хроническим запором в анамнезе.

Не рекомендуется пациентам с редкими наследственными заболеваниями непереносимости фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы и/или галактозы или дефицитом сахаразы/изомальтазы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Данные о применении смектита диоктаэдрического у беременных женщин отсутствуют или имеются ограниченные данные (менее 300 беременностей).

Экспериментальные исследования на животных недостаточны, чтобы сделать вывод о токсическом действии на репродуктивную функцию.

Применение смектита диоктаэдрического при беременности не рекомендуется.

Период грудного вскармливания

Существует ограниченное количество данных, полученных при применении смектита диоктаэдрического в период грудного вскармливания.

Применение смектита диоктаэдрического в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата у детей в возрасте до 2 лет.

Особые указания

Препарат Смекта® необходимо применять с мерами особой предосторожности у пациентов с тяжелыми хроническими запорами в анамнезе.

У новорожденных и детей младше 2 лет препарат Смекта® применять не следует. Стандартным лечением острой диареи у детей младше 2 лет является раствор для пероральной регидратации.

У детей старше 2 лет применение препарата необходимо осуществлять в сочетании с ранним введением раствора для пероральной регидратационной терапии, чтобы избежать обезвоживания организма. Следует избегать постоянного использования препарата Смекта®.

У взрослых комплекс мер по регидратации проводится в случае необходимости.

Количество раствора для пероральной или в/в регидратационной терапии зависит от интенсивности диареи, возраста и состояния пациента.

Рекомендуется соблюдать интервал не менее 2 часов между приемом лекарственного препарата Смекта® и других лекарственных средств.

Пациент должен быть предупрежден о потребности:

  • восполнить потери жидкости, связанные с диареей путем потребления большого количества соленых или сладких жидкостей (среднесуточная потребность в жидкости для взрослого пациента составляет 2 л);
  • поддерживать рацион питания в период сохранения диареи: исключить некоторые продукты (особенно сырые овощи и фрукты, зеленые овощи, пряные блюда, а также замороженные продукты или напитки); отдать предпочтение мясу, приготовленному на гриле и рису.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение смектита диоктаэдрического не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Передозировка

Передозировка может вызвать выраженный запор или безоар.

Лекарственное взаимодействие

Смектит диоктаэдрический может уменьшать скорость и степень всасывания одновременно принимаемых лекарственных средств. Не рекомендуется принимать смектит диоктаэдрический одновременно с другими лекарственными средствами.

Условия хранения препарата Смекта®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

Срок годности препарата Смекта®

Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускают без рецепта.

Адрес производителя

BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

Франция

Rue Ethe Virton, 28100 Dreux, France

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

  • Диоктаб® Солюшн Таблетс
    (АТОЛЛ, Россия)

  • Диосмектит
    (ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия)

  • Неосмектин®
    (ОТИСИФАРМ, Россия)

  • Смекта®
    (IPSEN CONSUMER HEALTHCARE, Франция)

  • Смектиктин
    (ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)

  • Смектит диоктаэдрический
    (ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)

  • Смектит диоктаэдрический
    (ЖЕНЕЛ РД, Россия)

  • Смектит диоктаэдрический
    (ЮЖФАРМ, Россия)

  • Смектит диоктаэдрический
    (САЛЬВУС, Россия)

  • Смектит Канон
    (КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)

Все аналоги

Состав

Активное вещество:

 смектит диоктаэдрический — 3 г.

Вспомогательные вещества:

 ароматизатор карамель-какао* — 0.1 г, ксантановая камедь — 0.03 г, лимонной кислоты моногидрат — 0.02 г, аскорбиновая кислота — 0.01 г, калия сорбат — 0.01 г, сукралоза — 0.00375 г, вода очищенная — до 10 г.

Фармакокинетика

Не абсорбируется, выводится в неизмененном виде.

Показания к применению

Острая и хроническая диарея (аллергического, лекарственного генеза; при нарушении режима питания и качественного состава пищи), диарея инфекционного генеза — в составе комплексной терапии.

Лечение симптомов, связанных с заболеваниями желудка и кишечника: изжога, ощущение тяжести, вздутие, дискомфорт в животе и другие симптомы диспепсии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к диосмектиту; кишечная непроходимость; дети до 2-х лет.

С осторожностью: пациенты с тяжелыми хроническими запорами.

Способ применения и дозы

Лечение острой диареи:У взрослых:

3 пакетика в сутки в течение 7 дней.
Суточная доза может быть удвоена в начале лечения.

У детей старше 2 лет:

2 пакетика в сутки.
Суточная доза может быть удвоена в начале лечения.

Применения при других показаниях:

 в среднем, 3 пакетика в сутки.

Внутрь. Пакетик суспензии рекомендуется размять между пальцами перед его открытием. Содержимое пакетика может быть проглочено в неразведенном виде, либо можно развести суспензию в небольшом количестве воды перед приемом.
Для детей содержимое пакетика может быть смешано в детской бутылочке с небольшим количеством воды или с полужидкой пищей (бульон, компот, пюре, детское питание).

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Особые указания

Интервал между приемом диосмектита и других лекарственных средств должен составлять 1-2 ч.

У детей с острой диареей диосмектит следует применять в комплексе с мерами по регидратации. При необходимости взрослым также может быть назначена терапия диосмектитом в комплексе с мерами по регидратации. Комплекс мер по регидратации назначают в зависимости от течения заболевания, возраста и особенностей пациента.

Описание

Противодиарейный препарат с адсорбирующим действием.

Применение у детей

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых дозах, в соответствующих лекарственных формах.

При применении у детей в возрасте до 12 лет средство растворяют в жидкости или перемешивают с каким-либо полужидким продуктом (каша, пюре, детское питание).

Фармакодинамика

Адсорбирующее и противодиарейное средство природного происхождения. Оказывает защитное действие на слизистую оболочку кишечника, обладает выраженным адсорбирующим и слабовыраженным обволакивающим действием. Является стабилизатором слизистого барьера, проникает в слизь и увеличивает продолжительность ее жизни, образуя физический барьер, который защищает слизистую оболочку пищеварительного тракта от отрицательного действия Н+ ионов, кишечных микроорганизмов и их токсинов.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: часто — запор; нечасто — метеоризм, рвота.

Аллергические реакции: частота неизвестна — крапивница, сыпь, зуд и ангионевротический отек.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания по показаниям, в рекомендуемых дозах.

Взаимодействие

При одновременном приеме внутрь диосмектит уменьшает скорость и/или степень абсорбции других лекарственных препаратов.

Передозировка

Передозировка может вызвать выраженный запор или безоар.

Список литературы (источники):

  • Государственный реестр лекарственных средств
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  • Международная классификация болезней (МКБ-10)
  • Официальная инструкция от производителя

    Смекта®: пор. д/сусп. для приема внутрь 3 г, №20 - пак. 3.76 г (20)  - пач. картон.

    03.02.2025

    Описание препарата Смекта® (порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 3 г) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2025 году

    Дата согласования: 03.02.2025

    Особые отметки:

    Содержание

    • Действующее вещество
    • ATX
    • Фармакологическая группа
    • Нозологическая классификация (МКБ-10)
    • 3D-изображения
    • Состав
    • Описание лекарственной формы
    • Фармакологическое действие
    • Фармакодинамика
    • Фармакокинетика
    • Показания
    • Противопоказания
    • Применение при беременности и кормлении грудью. Влияние на фертильность
    • Способ применения и дозы
    • Побочные действия
    • Взаимодействие
    • Передозировка
    • Особые указания
    • Форма выпуска
    • Производитель
    • Условия отпуска из аптек
    • Условия хранения
    • Срок годности
    • Заказ в аптеках Москвы

    Действующее вещество

    ATX

    Фармакологическая группа

    Состав

    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (апельсиновый, ванильный, клубничный) 1 пакетик
    действующее вещество:  
    смектит диоктаэдрический 3 г
    вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: декстроза (см. см. «Особые указания»)  
    вспомогательные вещества (полный перечень):  
    порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (апельсиновый): ароматизатор апельсиновый; ароматизатор ванильный; декстрозы моногидрат; натрия сахаринат  
    порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (ванильный): ванилин; декстрозы моногидрат; натрия сахаринат  
    порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (клубничный): ароматизатор клубничный; декстрозы моногидрат; натрия сахаринат  

    Описание лекарственной формы

    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (апельсиновый, ванильный, клубничный). Порошок от серовато-белого до серовато-коричневого или серовато-оранжевого цвета с запахом от слабого неспецифического до слабого ванильного (для апельсинового и ванильного) или со слабым запахом клубники (для клубничного).

    Фармакологическое действие

    Фармакодинамика

    Механизм действия и фармакодинамические эффекты

    Смектит диоктаэдрический адсорбирует газы в кишечнике у взрослых. В клиническом исследовании, проведенном у детей с гастроэнтеритом, показано, что смектит диоктаэдрический обладает способностью восстанавливать нормальную проницаемость слизистой оболочки кишечника.

    Благодаря своей листовой структуре и высокой пластичной вязкости смектит диоктаэдрический обладает сильными защитными свойствами в отношении слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

    Смектит диоктаэдрический действует как стабилизатор слизи и цитопротектор слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта против агрессивных агентов, таких как соляная кислота, соли желчных кислот и других раздражителей. Обладает высокой адсорбционной способностью в отношении энтеротоксинов, бактерий и вирусов, а также усиливает барьерную функцию слизистой оболочки кишечника.

    В исследованиях in vitro адсорбция холерного токсина (энтеротоксина) наблюдается через 30 минут инкубации со смектитом диоктаэдрическим, связывание вирионов ротавируса — через 1 час после инкубации.

    Смектит диоктаэдрический восстанавливает дефект эпителиального барьера, вызванный провоспалительным цитокином TNF-α (участвует в различных кишечных расстройствах: инфекционная диарея, воспалительные заболевания кишечника и пищевая аллергия).

    Фармакокинетика

    Абсорбция и распределение. При попадании в организм смектит диоктаэдрический локализуется на внутренней стороне эпителия (не всасывается и не метаболизируется).

    Элиминация. Смектит диоктаэдрический выводится через кишечник в процессе нормального кишечного транзита.

    Показания

    Препарат Смекта® показан к применению у взрослых и детей старше 2 лет:

    • лечение острой диареи у детей старше 2 лет (в дополнение к пероральной регидратации) и у взрослых;
    • симптоматическое лечение хронической функциональной диареи у взрослых;
    • симптоматическое лечение боли, связанной с функциональными заболеваниями кишечника у взрослых.

    Противопоказания

    • гиперчувствительность к смектиту диоктаэдрическому или любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»);
    • детский возраст до 2 лет.

    С осторожностью: пациенты с тяжелыми хроническими запорами в анамнезе.

    Применение при беременности и кормлении грудью. Влияние на фертильность

    Беременность. Данные отсутствуют или имеются ограниченные данные (менее 300 беременностей) о применении смектита диоктаэдрического у беременных женщин. Исследования на животных недостаточны, чтобы сделать вывод о токсическом действии на репродуктивную функцию. Применение смектита диоктаэдрического не рекомендуется во время беременности.

    Лактация. Существует ограниченное количество данных, полученных при применении смектита диоктаэдрического в период грудного вскармливания. Применение смектита диоктаэдрического не рекомендуется во время грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы

    Внутрь, предпочтительно принимать между приемами пищи. Перед применением следует приготовить суспензию.

    Для взрослых содержимое пакетика растворяют в 1/2 стакана воды, постепенно всыпая порошок и равномерно его размешивая. Для детей содержимое пакетика можно растворить в детской бутылочке (50 мл) и распределить на несколько приемов в течение дня или перемешать с каким-либо полужидким продуктом (каша, пюре, компот, детское питание). Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Режим дозирования

    Взрослые

    Лечение острой диареи. 3 пакетика в сутки в течение 7 дней. Суточная доза может быть удвоена в начале лечения.

    Применение при других показаниях. В среднем по 3 пакетика в сутки.

    Дети

    Дети старше 2 лет

    Лечение острой диареи. 2 пакетика в сутки в течение 7 дней. Суточная доза может быть удвоена в начале лечения.

    Побочные действия

    Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

    Резюме нежелательных реакций (НР)

    Наиболее часто встречающаяся НР во время лечения — запор, встречающийся примерно у 7% взрослых и примерно у 1% детей. При возникновении запора следует прекратить прием препарата и при необходимости возобновить в более низкой дозе.

    Табличное резюме нежелательных реакций

    В таблице ниже перечислены НР, которые возникали в клинических исследованиях и в ходе пострегистрационного опыта применения.

    Частота проявления НР классифицируется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но < 1/10); нечасто (≥1/1000, но < 1/100); редко (≥1/10000, но < 1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).

    Таблица

    Системно-органный класс Частота Побочное действие
    Нарушения со стороны иммунной системы Частота неизвестна Гиперчувствительность
    Желудочно-кишечные нарушения Часто* Запор
    Нечасто* Рвота
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Нечасто* Сыпь
    Редко* Крапивница
    Частота неизвестна Ангионевротический отек, зуд

    *Частота оценивалась на основании частоты случаев в клинических исследованиях.

    Сообщение о подозреваемых НР

    Важно сообщать о подозреваемых НР после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых НР лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.

    Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, Москва, Славянская пл/, 4, стр. 1.

    Тел.: +7 800 550-99-03.

    e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    www.roszdravnadzor.gov.ru

    Республика Беларусь. Министерство здравоохранения Республики Беларусь. Республиканское УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении. 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а.

    Тел.: +375 (17) 242-00-29.

    e-mail: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

    www. rceth.by

    Республика Казахстан. РГП на ПХВ Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета медицинского и фармацевтического контроля vинистерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2».

    Тел.: +7 (7172) 235-135.

    e-mail: farm@dari.kz

    www. ndda.kz

    Республика Армения. АОЗТ Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э. Габриеляна. 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5.

    Тел.: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82.

    Горячая линия: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05.

    e-mail: naira@pharm.am; vigilance@pharm.am

    www.pharm.am

    Республика Кыргызстан. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25.

    Тел.: +996 (312) 21-92-78.

    e-mail: dlomt@pharm.kg

    www.pharm.kg

    Взаимодействие

    Смектит диоктаэдрический может уменьшать скорость и степень всасывания одновременно принимаемых лекарственных средств. Не рекомендуется принимать смектит диоктаэдрический одновременно с другими лекарственными средствами.

    Передозировка

    Симптомы: передозировка может вызвать выраженный запор или образование безоара.

    Лечение: симптоматическое.

    Особые указания

    У новорожденных и детей младше 2 лет препарат Смекта® применять не следует.

    Стандартным лечением острой диареи у детей младше 2 лет является раствор для пероральной регидратации.

    У детей старше 2 лет применение препарата необходимо осуществлять в сочетании с ранним введением раствора для пероральной регидратационной терапии, чтобы избежать обезвоживания организма. Следует избегать постоянного использования препарата Смекта®.

    У взрослых проведение мер по регидратации проводится в случае необходимости. Количество раствора для пероральной или в/в регидратационной терапии зависит от интенсивности диареи, возраста и состояния пациента.

    Рекомендуется соблюдать интервал не менее 2 часов между приемом лекарственного препарата Смекта® и других лекарственных средств.

    Пациент должен быть предупрежден о необходимости:

    — восполнить потери жидкости, связанные с диареей путем потребления большого количества соленых или сладких жидкостей (среднесуточная потребность в жидкости для взрослого пациента составляет 2 л);

    — поддерживать рацион питания в период сохранения диареи (исключить некоторые продукты, особенно сырые овощи и фрукты, зеленые овощи, пряные блюда, а также замороженные продукты или напитки), отдать предпочтение мясу, приготовленному на гриле, и рису.

    Вспомогательные вещества. В состав препарата входит декстроза, поэтому он не рекомендуется пациентам с редкими наследственными заболеваниями непереносимости фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы и/или галактозы или дефицитом сахаразы/изомальтазы.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Смектит диоктаэдрический не влияет или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

    Форма выпуска

    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (апельсиновый, ванильный, клубничный). По 3,76 г препарата помещают в пакетики из бумаги, ламинированной алюминиевой фольгой и полиэтиленом. 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    Производитель

    Держатель регистрационного удостоверения. Франция ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА, 65, Quai Georges Gorse, 92100, Boulogne-Billancourt, France.

    Тел.: + 33 (0) 1-58-33-60-62.

    Представитель держателя регистрационного удостоверения/претензии потребителей направлять по адресу: Российская Федерация, Республика Беларусь и Республика Армения. ООО «ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА», Российская Федерация, 109147, Москва, ул. Таганская, 17-23.

    Тел./факс: + 7 (495) 796-87-68, + 7 (916) 764-36-58.

    e-mail: qualitycomplaints.russia.chc@s.mayoly.com

    Республика Казахстан и Кыргызская Республика. ТОО «ИПСЕН ФАРМА КАЗАХСТАН» (IPSEN PHARMA KAZAKHSTAN). Республика Казахстан, 050040, г. Алматы, ул. Байзакова, 280, н.п. 15к.

    Тел./факс: +7 (727) 264-64-48.

    Тел.: +7 (701) 309-43-73.

    e-mail: pharmacovigilance.kazakhstan@ipsen.com

    Условия отпуска из аптек

    Без рецепта.

    Условия хранения

    При температуре не выше 30 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Описание проверено

    • Лобанова Елена Георгиевна
      (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)

      Опыт работы: более 30 лет

    Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

    Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
    соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

    СМЕКТА® (SMECTA®)  

    Регистрационный номер: ЛП-003401 

    Торговое наименование: Смекта® 

    Международное непатентованное или группировочное наименование:  смектит диоктаэдрический 

    Лекарственная форма: паста для приема внутрь 

    Состав на 1 пакетик: 

    Действующее вещество: смектит диоктаэдрический — 3,00 г  

    Вспомогательные вещества: ароматизатор карамель-какао1 — 0,100 г, ксантановая  камедь — 0,020 г, хлористоводородная кислота — 0,020 г, калия сорбат — 0,015 г, натрия  бензоат — 0,015 г, сукралоза — 0,003 г, вода очищенная до 10,00 г

    1 Ароматизатор карамель-какао состоит из натуральных ароматизаторов (2,7 %),  вкусоароматических веществ (1,0 %), натуральных вкусоароматических веществ (0,3 %),  кофеина (0,04 %), красителя «карамель» Е150d (0,06 %) карамелизированного сахарного сиропа  (49,8 %), пропиленгликоля Е1520 (22,5 %), этанола (от 9 до 13 %), воды (15,0 %). 

    Описание: однородная паста серовато-коричневого цвета с характерным запахом  карамели. 

    Фармакотерапевтическая группа: противодиарейное средство

    Код АТХ: А07ВС05 

    Фармакологические свойства 

    Фармакодинамика 

    Смектит диоктаэдрический адсорбирует газы в кишечнике у взрослых. В  клиническом исследовании, проведенном у детей с гастроэнтеритом, показано, что смектит диоктаэдрический обладает способностью восстанавливать нормальную проницаемость слизистой оболочки кишечника. 

    Благодаря своей листовой структуре и высокой пластичной вязкости смектит  диоктаэдрический обладает сильными защитными свойствами в отношении  слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. 

    Смектит диоктаэдрический действует как стабилизатор слизи и цитопротектор  слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта против агрессивных агентов,  таких как соляная кислота, соли желчных кислот и других раздражителей.  Обладает высокой адсорбционной способностью в отношении энтеротоксинов,  бактерий и вирусов, а также усиливает барьер слизистой оболочки кишечника. 

    В исследованиях in vitro адсорбция холерного токсина (энтеротоксина)  наблюдается через 30 мин инкубации со смектитом диоктаэдрическим,  связывание вирионов ротавируса – через 1 ч после инкубации. 

    Смектит диоктаэдрический восстанавливает дефект эпителиального барьера,  вызванный провоспалительным цитокином TNF-α (участвует в различных  кишечных расстройствах: инфекционная диарея, воспалительные заболевания  кишечника и пищевая аллергия). 

    Фармакокинетика 

    При попадании в организм смектит диоктаэдрический локализуется на  внутренней стороне эпителия (не всасывается и не метаболизируется). Смектит диоктаэдрический выводится через кишечник в процессе нормального  кишечного транзита. 

    Показания к применению  

    • Лечение острой диареи у детей старше 2 лет в дополнении к пероральной  регидратации и у взрослых;
    • симптоматическое лечение хронической функциональной диареи у взрослых;
    • симптоматическое лечение боли, связанной с функциональными заболеваниями  кишечника у взрослых.

    Противопоказания  

    Гиперчувствительность к действующему веществу или к одному из  вспомогательных веществ. 

    С осторожностью  

    Следует проявлять осторожность при использовании смектита  диоктаэдрического у пациентов с тяжелым хроническим запором в анамнезе. 

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Беременность  

    Данные отсутствуют или имеются ограниченные данные (менее  300 беременностей) о применении смектита диоктаэдрического у беременных  женщин. 

    Исследования на животных недостаточны, чтобы сделать вывод о токсическом  действии на репродуктивную функцию. 

    Применение смектита диоктаэдрического не рекомендуется во время  беременности. 

    Период грудного вскармливания 

    Существует ограниченное количество данных, полученных при применении  смектита диоктаэдрического в период грудного вскармливания. Применение смектита диоктаэдрического не рекомендуется во время грудного  вскармливания. 

    Способ применения и дозы 

    Лечение острой диареи:  

    У взрослых: 

    3 пакетика в сутки в течение 7 дней. 

    Суточная доза может быть удвоена в начале лечения. 

    У детей старше 2 лет  

    2 пакетика в сутки. 

    Суточная доза может быть удвоена в начале лечения.

    Применение при других показаниях: 

    У взрослых: 

    В среднем, 3 пакетика в сутки. 

    Способ применения 

    Пакетик пасты необходимо размять между пальцами перед его открытием, доведя  до жидкого состояния. Содержимое пакетика может быть проглочено  неразведенным, или смешано с небольшим количеством воды перед приемом.  Предпочтительно принимать между приемами пищи. 

    У детей содержимое пакетика можно растворить в детской бутылочке или  перемешать с каким-либо полужидким продуктом (каша, пюре, компот, детское  питание). 

    Побочное действие 

    Наиболее часто встречающаяся нежелательная реакция (НР) во время лечения — запор, встречающийся примерно у 7 % взрослых и примерно у 1 % детей. При  возникновении запора следует прекратить прием препарата и при  необходимости возобновить с более низкой дозы. 

    В таблице ниже перечислены НР, которые возникали в клинических  исследованиях и в ходе пострегистрационного опыта применения. Частота проявления НР классифицируется следующим образом: очень часто ≥1/10, часто от ≥1/100 до <1/10, нечасто от ≥1/1000 до <1/100, редко от  ≥1/10000 до <1/1000, очень редко <1/10000, неизвестно (невозможно оценить  на основании имеющихся данных).

    Системно — органный  класс

    Частота 

    Побочное действие

    Нарушения со стороны  желудочно-кишечного  тракта

    Часто* 

    Запор

    Нечасто* 

    Рвота

    Нарушения со стороны 

    кожи и кожных тканей 

    Нечасто*

    Сыпь

    Редко* 

    Крапивница

    Неизвестно

    Ангионевротический отек, зуд

    Нарушения со стороны  иммунной системы

    Неизвестно 

    Гиперчувствительность

    *Частота оценивалась на основании частоты случаев в клинических  исследованиях. 

    Передозировка 

    Передозировка может вызвать выраженный запор или безоар. 

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами 

    Абсорбирующие свойства смектита диоктаэдрического могут оказывать влияние  на время и/или степень всасывания других веществ, поэтому не рекомендуется  принимать смектит диоктаэдрический одновременно с другими лекарственными  средствами. 

    Особые указания 

    Препарат Смекта® необходимо применять с мерами особой предосторожности у  пациентов с тяжелыми хроническими запорами в анамнезе. 

    У детей применение препарата необходимо осуществлять в сочетании с ранним  введением раствора для пероральной регидратационной терапии, чтобы избежать  обезвоживания организма.  

    У взрослых проведение мер по регидратации не проводится в случае  необходимости. 

    Количество раствора для пероральной или внутривенной регидратационной терапии зависит от интенсивности диареи, возраста и состояния пациента. Пациент должен быть предупрежден о потребности: 

    • Восполнить потери жидкости, связанные с диареей путём потребления  большого количества соленых или сладких жидкостей (среднесуточная  потребность в жидкости для взрослого пациента составляет 2 л);
    • Поддерживать рацион питания в период сохранения диареи:
    • исключить некоторые продукты, особенно сырые овощи и фрукты, зеленые  овощи, пряные блюда, а также замороженные продукты или напитки;
    • отдать предпочтение мясу, приготовленному на гриле и рису. Препарат содержит небольшое количество этанола (алкоголя), менее 100 мг в  суточной дозе. 

    Препарат содержит 22,4 мг пропиленгликоля в каждом пакетике. 

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами 

    Смектит диоктаэдрический не влияет или незначительно влияет на способность  управлять транспортными средствами, механизмами. 

    ФОРМА ВЫПУСКА 

    Паста для приема внутрь, 3 г. 

    По 10,27 г в пакетики из полиэтилентерефталата, алюминия и полиэтилена. По 6, 8, 10, 12, 14 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению  в пачке картонной. 

    На вторичной упаковке допускается наличие контроля первого вскрытия. 

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ 

    При температуре не выше 25 °С. 

    Хранить в недоступном для детей месте. 

    Срок годности 

    3 года. 

    Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. 

    Условия отпуска 

    Отпускают без рецепта. 

    Производитель 

    Бофур Ипсен Индастри

    Рю Эт Виртон — 28100 Дрё, Франция 

    Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая  претензии потребителей. 

    Владелец регистрационного удостоверения: ИПСЕН КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА САС, Франция. 

    Организация, принимающая претензии потребителей: ООО «ИПСЕН  КОНСЬЮМЕР ХЕЛСКЕА», 109147, г. Москва, ул. Таганская, д.17-23 Тел.: +7 (495) 796-87-68 

    Факс: +7 (495) 796-87-69

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии
  • Швабра с ведром с отжимом прямоугольная инструкция
  • Нонестрон инструкция по применению для кота
  • Должностная инструкция механика по малой механизации
  • Микроволновая печь marshall mw7173 gpd инструкция
  • Сборка кровати гармония с ящиками пошаговая инструкция