Состав
действующее вещество 1 таблетка содержит доксиламина сукцинат (в пересчете на безводное вещество) 15 мг (0,015 г); вспомогательные вещества магния стеарат, лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая.
Лекарственая форма. Таблетки.
Фармакотерапевтическая группа
. Антигистаминные средства для системного применения. Снотворные и седативные средства.
Фармакологическое действие
. Препарат оказывает противоаллергическое действие. Проникает в центральную нервную систему и оказывает выраженное седативное действие, поэтому специально используется как снотворный препарат. Снотворный препарат класса этаноламинов из группы блокаторов гистаминовых H1-рецепторов, обладает седативным и М-холиноблокирующим действием. Сокращает время засыпания, увеличивает продолжительность и качество сна, при этом не изменяет фазы сна. Доксиламина сукцинат хорошо всасывается из пищеварительного тракта, биотрансформация осуществляется в печени. Экскретируется в грудное молоко. Основная часть доксиламина сукцината (около 60 %) выводится в неизмененном виде с мочой, часть — с фекалиями.
Показания к применению
. Бессонница.
Противопоказания
. Закрытоугольная глаукома в анамнезе пациента или в семейном анамнезе, нарушения со стороны уретры и простаты с риском задержки мочи, беременность, период кормления грудью, детский возраст до 15 лет, индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Ограничения к применению заболевания легких.
Надлежащие меры безопасности при применении. Поскольку препарат содержит лактозу, он противопоказан в случаях врожденной галактоземии, при синдроме нарушения абсорбции глюкозы и галактозы, лактазной недостаточности. Как и все снотворные и седативные средства, доксиламина сукцинат может обострять синдром ночного апное (увеличение колическтва и длительности остановок дыхания). Н1-антигистаминные средства следует применять с осторожностью пациентам пожилого возраста из-за риска возникновения головокружений, что может увеличить риск падений (например, когда люди встают ночью) с последствиями, которые часто являются серьезными для данной категории пациентов. Для предупреждения сонливости в течение дня необходимо учитывать, что длительность сна после приема препарата должна быть не менее 7 часов. Во время приема препарата следует избегать употребления алкоголя. При пробуждении среди ночи после приема препарата возможны заторможенность или головокружение.
Особые предостережения.
Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Препарат влияет на скорость психомоторных реакций, поэтому следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.
Дети. Применять детям с 15 лет.
Способ применения и дозы
. Применяют внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1 таблетке препарата за 15-30 мин до сна. В зависимости от индивидуальной реакции больного, доза препарата может быть уменьшена до ½ таблетки или увеличена до 2 таблеток. Продолжительность лечения составляет от 2 до 5 суток. Максимальная непрерывная продолжительность лечения препаратом Сондокс составляет около 2 недель. Если бессонница сохраняется дольше 5 дней, необходимо проконсультироваться с врачом, относительно целесообразности дальнейшего применения препарата.
Передозировка
. Возможна только при применении больших доз препарата.
Симптомы. Первыми признаками острого отравления является сонливость; признаки антихолинергических эффектов сухость во рту, синусовая тахикардия; возбуждение, галлюцинации, атаксия, нарушение координации движений, атетоз, судороги. Симптомы возникают в указанной последовательности, но в некоторых случаях первыми симптомами острого отравления могут быть тремор и атетоз. Часто наблюдаются симптомы атропинизации – мидриаз и паралич аккомодации, гиперемия кожи лица, гипертермия. При отсутствии лечения возможно развитие комы, сопровождающееся коллапсом. Даже если судороги не возникают, острое отравление доксиламином иногда вызывает рабдомиолиз, который может усложняться острой почечной недостаточностью. Такое мышечное расстройство является распространенным, что требует проведения систематического скрининга путем измерения активности креатинфосфокиназы.
Лечение. Симптоматическое. При раннем начале лечения рекомендуется применять активированный уголь (50 г взрослым, 1 г/кг детям). Проводят искусственную вентиляцию легких, назначают противосудорожные препараты.
Побочные эффекты
. Сонливость по утрам (корректируется уменьшением дозы). Атропиноподобный эффект препарата может проявляться запором, сухостью во рту, задержкой мочевыделения и нарушение аккомодации; сильное сердцебиение; возможны аллергические реакции, включая кожные высыпания, зуд. В случае возникновения каких-либо нежелательных реакции обратитесь к врачу.
Взаимодействие
с другими лекарственными средствами
и другие виды взаимодействий. При одновременном применении с атропином и атропиноподобными лекарственными средствами (имипраминовые антидепрессанты, антихолинергические противопаркинсонические препараты, атропиновые спазмолитические лекарственные средства, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики) могут развиваться такие побочные эффекты как задержка мочи, запор, сухость во рту; при одновременном применении с другими антидепрессантами, влияющими на центральную нервную систему (производные морфина (обезболивающие, средства, применяемые для лечения кашля и заместительной терапии), нейролептики; барбитураты, бензодиазепины; анксиолитики, кроме бензодиазепинов; седативные антидепрессанты (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин); седативные Н1-антигистаминные средства; антигипертензивные средства центрального действия; другие баклофен, пизотифен, талидомид) усиливается угнетение центральной нервной системы. Алкоголь усиливает седативное действие доксиламина.
Срок годности
. 5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
. Хранить в недоступном для детей месте. Хранить при температуре не выше 25º С.
Упаковка
. По 10 таблеток в блистере. По 1 или 3 блистера в пачке из картона.
Категория отпуска. Без рецепта.
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.
Состав
Каждая таблетка Сондокса содержит активное вещество: доксиламина сукцината.
Дополнительные составляющие: стеарат магния, крахмал, микрокристаллическая целлюлоза и лактоза.
Форма выпуска
Выпускается Сондокс в форме таблеток, расфасованных в упаковки по 10 или 30 штук.
Фармакологическое действие
Препарат Сондокс обладает снотворным действием.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Входящий в группу этаноламинов Сондокс является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов. Его активный компонент доксиламина сукцинат обладает М-холиноблокирующим и седативным действием. Во время лечения отмечено снижение продолжительности засыпания, повышается период сна, улучшается его качество, не оказывая влияние на фазы.
Внутри организма доксиламин всасывается в ЖКТ в течение часа с момента перорального приёма таблеток. Одновременно с этим достигается его максимальная концентрация в составе плазмы крови. Вещество способно проникать сквозь ГЭБ и распределяться в тканях и органах. Биотрансформация доксиламина происходит в печени. При этом 60% препарата выводится при помощи почек в неизмененном виде.
Показания к применению
Основными показанием к назначению Сондокса являются:
- бессонница;
- различные нарушения сна.
Противопоказания к применению
Препарат противопоказан к приёму при:
- закрытоугольной глаукоме;
- нарушениях в работе простаты и уретры;
- детском возрасте до 15 лет;
- чувствительности к препарату;
- лактации.
Что касается применения препарата в период беременности, то лечение не оказывает негативного воздействия на плод, но принимать его нужно только после консультации с врачом.
Побочные эффекты
Лечение Сондоксом способно вызвать сухость в ротовой полости, запоры, нарушение аккомодации, проблемы с мочеиспусканием. Также после вечернего приёма утром пациенты могут ощутить головокружение. Поэтому нужно воздержаться от резких движений и чрезмерно активной деятельности.
Таблетки Сондокс, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Эти таблетки предназначены для лечения взрослых пациентов и детей от 15 лет. При этом инструкция на Сондокс указывает, что лекарство нужно принимать по одной таблетке перед сном.
Учитывая индивидуальные особенности пациента и сложности нарушения, возможно увеличение суточной дозировки до 2-х таблеток.
Передозировка
В случае приёма Сондокса в повышенных дозировках могут проявиться нежелательные симптомы, например: гиперемия, мидриаз, атетозные движения, судорожные состояния, нарушение координации или тремор. Если лечение не будет проведено своевременно, возможно развитие коматозного состояния. При этом проводится симптоматическая терапия.
Взаимодействие
При одновременном лечении Сондоксом и бензодиазепинами, опиоидными анальгетиками, барбитуратами, клонидином, нейролептиками и транквилизаторами – возможно усиление угнетающего влияния на нервную систему. Сочетание с Атропином и прочими препаратами из группы М-холиноблокаторов, повышает риск развития различных антихолинэргических побочных действий, например, сухости в ротовой полости, затруднения мочеиспускания.
Условия продажи
В аптеках Сондокс отпускают по рецепту.
Условия хранения
Место хранения лекарства должно быть достаточно тёмным, прохладным и недоступным детям.
Срок годности
3 года.
Аналоги Сондокса
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Основные аналоги представлены препаратами Донормил и Сонмил.
Также подобным действием обладают: Трипсидан, Барбиталнатрий и Геминейрин.
Алкоголь и Сондокс
В период лечения необходимо воздержаться от употребления спиртосодержащих средств, так как это может усилить седативный эффект препарата и негативное влияние на нервную систему.
Отзывы о Сондоксе
Следует заметить, что различные формы нарушения сна беспокоят многих людей. При этом одни отправляются с этой проблемой к специалистам, а другие пытаются её решить самостоятельно. В любом случае в каждой группе имеются как отрицательные, так и положительные отзывы о Сондоксе, которые разделились практически в равных количествах.
Например, когда этот препарат используется при таком нарушении сна, как смена дня с ночью, то есть днём человек испытывает усталость и сильную сонливость, а ночью наоборот чувствует себя бодро, то препарат оказывает благоприятное воздействие. При этом его эффект проявляется достаточно мягко, а с утра человек чувствует, что хорошо отдохнул, отсутствует тяжесть в голове и прочие негативные эффекты.
Однако Сондокс помогает далеко не всем. Кроме того, что встречаются сообщения о его полной бесполезности, пациенты нередко рассказывают о развитии побочных эффектов в виде нарушений в работе пищеварения, угнетения нервной системы и так далее.
Таким образом, становится понятно, что этот препарат подходит не всем и может назначаться только индивидуально. Поэтому если имеются какие-либо проблемы со сном, особенно связанные с нарушениями нервной системы, необходимо предварительно проконсультироваться с врачом.
Цена Сондокса, где купить
Цена Сондокса в аптеках Украины составляет от 62 грн. Заказать в интернет-аптеках лекарство можно по стоимости от 150 рублей.
Действующее вещество: 1 таблетка содержит доксиламина сукцинат (в пересчете на безводное вещество) — 0,015 г.
Вспомогательные вещества: магния стеарат, лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая.
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы, с фаской и риской.
Антигистаминные средства для системного применения. Код АТХ: R06АА09. Снотворные и седативные средства. Код АТХ: N05CM.
Фармакодинамика
Доксиламина сукцинат является блокатором Н1-гистаминовых рецепторов класса этаноламинов, который проявляет седативный и атропиноподобный эффекты. Было продемонстрировано, что он уменьшает время, необходимое для засыпания, а также улучшает продолжительность и качество сна.
Фармакокинетика
Максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается в среднем через 2 часа (Тmax) после приема доксиламина сукцината. Средний период полувыведения из плазмы крови (Т½) составляет в среднем 10 часов. Доксиламина сукцинат частично метаболизируется в печени путем диметилирования и N-ацетилирования. Период полувыведения может значительно увеличиться у лиц пожилого возраста или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью. Разные метаболиты, образующиеся при распаде молекулы, не являются количественно значимыми, поскольку 60 % принятой дозы определяется в моче в форме неизмененного доксиламина.
Периодическая и транзиторная бессонница.
Повышенная чувствительность к доксиламина сукцинату или другим антигистаминным препаратам.
Закрытоугольная глаукома в анамнезе пациента или в семейном анамнезе. Уретропростатические расстройства с риском задержки мочи.
Ограничения к применению: заболевания легких.
При одновременном применении с атропином и атропиноподобными лекарственными средствами (имипраминовые антидепрессанты, антихолинергические противопаркинсонические препараты, атропиновые спазмолитические лекарственные средства, дизопирамид, фенотиазиновые нейролептики) могут развиваться такие побочные эффекты как задержка мочи, запор, сухость во рту.
При одновременном применении с другими антидепрессантами, влияющими на центральную нервную систему (производные морфина: обезболивающие; средства, применяемые для лечения кашля и заместительной терапии, нейролептики; барбитураты, бензодиазепины; анксиолитики, кроме бензодиазепинов; седативные антидепрессанты: амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин; седативные Н1-антигистаминные средства; антигипертензивные средства центрального действия; другие: баклофен, пизотифен, талидомид), усиливается угнетение центральной нервной системы.
Алкоголь усиливает седативное действие доксиламина.
Поскольку препарат содержит лактозу, он противопоказан при врожденной галактоземии, при синдроме нарушения абсорбции глюкозы и галактозы, лактазной недостаточности.
Как и все снотворные или седативные средства, доксиламина сукцинат может обострять синдром ночного апное (увеличение количества и длительности остановок дыхания). Н1-антигистаминные средства следует применять с осторожностью пациентам пожилого возраста из-за риска возникновения головокружений, что может увеличить риск падений (например, когда люди встают ночью) с последствиями, которые часто являются серьезными для данной категории пациентов.
Для предупреждения сонливости в течение дня необходимо учитывать, что длительность сна после приема препарата должна быть не менее 7 часов.
Во время приема препарата следует избегать употребления алкоголя.
При пробуждении среди ночи после приема препарата возможны заторможенность или головокружение.
Применение в период беременности и кормлении грудью
На основании имеющихся данных доксиламин можно применять в период беременности после консультации с врачом. Если препарат применять в конце беременности, атропиноподобные и седативные свойства этой молекулы следует принимать во внимание при наблюдении за новорожденными.
Неизвестно, проникает ли доксиламин в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применять препарат в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами
Препарат влияет на скорость психомоторных реакций, поэтому следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.
Для перорального применения. Принимать за 15-30 минут до сна.
Рекомендуемая доза составляет 7,5-15 мг в сутки (½-1 таблетки в сутки). При необходимости дозу можно увеличить до 30 мг в сутки (2 таблетки в сутки).
Пациентам пожилого возраста и пациентам с почечной или печеночной недостаточностью рекомендуется снизить дозу.
Продолжительность курса лечения составляет 2-5 дней. Если бессонница сохраняется дольше 5 дней, необходимо проконсультироваться с врачом относительно целесообразности дальнейшего применения препарата.
Дети.
Применять детям в возрасте от 15 лет.
Возможна только при применении больших доз препарата.
Симптомы. Первыми признаками острого отравления является сонливость; признаки антихолинергических эффектов: сухость во рту, синусовая тахикардия; возбуждение, галлюцинации, атаксия, нарушение координации движений, атетоз, судороги. Симптомы возникают в указанной последовательности, однако в некоторых случаях первыми симптомами острого отравления могут быть тремор и атетоз. Часто наблюдаются симптомы атропинизации — мидриаз и паралич аккомодации, гиперемия кожи лица, гипертермия. При отсутствии лечения может развиться кома, сопровождающаяся коллапсом. Даже если судороги не возникают, острое отравление доксиламином иногда вызывает рабдомиолиз, который может осложниться острой почечной недостаточностью. Такое мышечное расстройство является распространенным, что требует проведения систематического скрининга путем измерения активности креатинфосфокиназы.
Лечение. Симптоматическое. При раннем начале лечения рекомендуется применять активированный уголь (50 г — взрослым, 1 г/кг — детям); проводить искусственную вентиляцию легких, назначать противосудорожные препараты.
Редко развиваются антихолинергические эффекты: запор, сухость во рту, задержка мочеиспускания, нарушение аккомодации, сильное сердцебиение.
Дневная сонливость: при развитии такого эффекта необходимо снизить дозу.
Возможны аллергические реакции, включая кожные высыпания, зуд, отек Квинке, падение артериального давления.
В случае возникновения любых нежелательных реакций следует обратиться к врачу.
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 таблеток в блистере. По 1 или 3 блистера в пачке из картона.
ПАО «Химфармзавод «Красная звезда».
Адрес
61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.
С 15 лет. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Страна производитель у Сондокс таблетки по 0,015 г №30 (3 блистера х 10 таблеток) — Украина.
Основным действующим веществом у Сондокс таблетки по 0,015 г №30 (3 блистера х 10 таблеток) является Доксиламин.
Производителем Сондокс таблетки по 0,015 г №30 (3 блистера х 10 таблеток) является Красная Звезда.
Сондокс
Инструкция Сондокс
Общая характеристика
Доксиламина сукцинат 0, 015г Прочие ингредиенты: магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, крахмал картофельный.
Фармакологические свойства
Доксиламин это снотворное средство класса этаноламинов из группы блокаторов гистаминовых Н1-рецепторов, оказывает оно седативное и М-холиноблокирующее действие.А также сокращает время засыпания, увеличивает продолжительность и качество сна, и еще при этом не изменяет фазовую структуру сна.
Фармакокинетика
Доксиламина сукцинат он хорошо всасывается из пищеварительного тракта, биотрансформация осуществляется в печени. Выводится основная часть доксиламина (около 60%) в неизмененном виде с мочой, часть с калом.
Показания к применению
Нарушения сна.
Способ применения и дозы
Назначают его только взрослым и подросткам старше 15 лет, по 1 таблетке за 15-30 мин до сна.
Побочные эффекты
Связаны с холиноблокирующим действием препарата: нарушение аккомодации, ощущение сухости во рту, запор, затрудненное мочеиспускание (особенно у больных со склонностью к этим явлениям).
Противопоказания
Глаукома, период кормления грудью, нарушения со стороны уретры и предстательной железы, возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к препарату.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками, опиатными анальгетиками, бензодиазепинами, клонидином, транквилизаторами наблюдается усиление подавляющего действия на ЦНС.
Если одновременно принимать таблетки «Сондокс» с атропином или другими М-холиноблокаторами, то повышается риск возникновения антихолинергических побочных явлений: появляется сухость во рту, затрудненное мочеиспускание. Усиливает седативное действие доксиламина алкоголь, это может сделать небезопасным вождение транспортных средств и работу с механизмами.
Передозировка
Она возможна только при приеме в очень высоких дозах. Симптомы: мидриаз, гипертермия, нарушения координации, гиперемия кожи лица, возбуждение, дрожь, атетозные движения, судороги. Если отсутствует лечение, то может развиться кома, сопровождающаяся коллапсом. Лечение симптоматическое. Применяют по показаниям противосудорожные препараты и проводят ИВЛ.
© 2025 Команда «ЗООВЕТ»
Мы всегда рады Вам помочь!
Круглосуточная консультация:
+7 (495) 775-94-24
Запись на прием
clients@zoovet.ru
Амоксициллин Сандоз® (Amoxicillin Sandoz)
💊 Состав препарата Амоксициллин Сандоз®
✅ Применение препарата Амоксициллин Сандоз®
Препарат отпускается по рецепту
Входит в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных
препаратов»
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Амоксициллин Сандоз®
(Amoxicillin Sandoz)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.10.24
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J01CA04
(Амоксициллин)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Амоксициллин Сандоз® |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 г: 12 или 1000 шт. рег. №: ЛП-(008307)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N011270/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Амоксициллин Сандоз®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до слегка желтоватого цвета, овальные, двояковыпуклые, с насечками на обеих сторонах.
Вспомогательные вещества: магния стеарат, поливидон, натрия крахмала гликолат, целлюлоза микрокристаллическая.
Состав пленочной оболочки: титана диоксид, тальк, гипромеллоза.
6 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (100) — коробки картонные.
6500 шт. — контейнеры.
Фармакологическое действие
Антибиотик группы полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия. Представляет собой 4-гидроксильный аналог ампициллина. Оказывает бактерицидное действие. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp.; аэробных грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.
К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу.
В комбинации с метронидазолом проявляет активность в отношении Helicobacter pylori. Полагают, что амоксициллин ингибирует развитие резистентности Helicobacter pylori к метронидазолу.
Между амоксициллином и ампициллином существует перекрестная резистентность.
Спектр антибактериального действия расширяется при одновременном применении амоксициллина и ингибитора бета-лактамаз клавулановой кислоты. В этой комбинации повышается активность амоксициллина в отношении Bacteroides spp., Legionella spp., Nocardia spp., Pseudomonas (Burkholderia) pseudomallei. Однако Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens и множество других грамотрицательных бактерий остаются резистентными.
Фармакокинетика
При приеме внутрь амоксициллин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, не разрушается в кислой среде желудка. Cmax амоксициллина в плазме крови достигается через 1-2 ч. При увеличении дозы в 2 раза концентрация также увеличивается в 2 раза. В присутствии пищи в желудке не уменьшает общую абсорбцию. При в/в, в/м введении и приеме внутрь в крови достигаются сходные концентрации амоксициллина.
Связывание амоксициллина с белками плазмы составляет около 20%.
Широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Сообщается о высоких концентрациях амоксициллина в печени.
T1/2 из плазмы составляет 1-1.5 ч. Около 60% дозы, принятой внутрь, выводится в неизмененном виде с мочой путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; при дозе 250 мг концентрация амоксициллина в моче составляет более 300 мкг/мл. Некоторое количество амоксициллина определяется в кале.
У новорожденных и лиц пожилого возраста T1/2 может быть более длительным.
При почечной недостаточности T1/2 может составлять 7-20 ч.
В небольших количествах амоксициллин проникает через ГЭБ при воспалении мягкой мозговой оболочки.
Амоксициллин удаляется путем гемодиализа.
Показания активных веществ препарата
Амоксициллин Сандоз®
Для применения в виде монотерапии и в комбинации с клавулановой кислотой: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, ангина, пиелонефрит, уретрит, инфекции ЖКТ, гинекологические инфекции, инфекционные заболевания кожи и мягких тканей, листериоз, лептоспироз, гонорея.
Для применения в комбинации с метронидазолом: хронический гастрит в фазе обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, ассоциированные с Helicobacter pylori.
Открыть список кодов МКБ
| Код МКБ-10 | Показание |
| A27 | Лептоспироз |
| A32 | Листериоз |
| A54 | Гонококковая инфекция |
| B98.0 | Helicobacter pylori как причина болезней, классифицированных в других рубриках |
| J03 | Острый тонзиллит |
| J15 | Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках |
| J20 | Острый бронхит |
| J35.0 | Хронический тонзиллит |
| J42 | Хронический бронхит неуточненный |
| K25 | Язва желудка |
| K26 | Язва двенадцатиперстной кишки |
| K27 | Пептическая язва |
| K29 | Гастрит и дуоденит |
| K65.0 | Острый перитонит (в т.ч. абсцесс) |
| K81.0 | Острый холецистит |
| K81.1 | Хронический холецистит |
| K83.0 | Холангит |
| L01 | Импетиго |
| L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
| L03 | Флегмона |
| L08.0 | Пиодермия |
| L08.8 | Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки |
| N10 | Острый тубулоинтерстициальный нефрит (острый пиелонефрит) |
| N11 | Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит) |
| N30 | Цистит |
| N34 | Уретрит и уретральный синдром |
| N41 | Воспалительные болезни предстательной железы |
| N70 | Сальпингит и оофорит |
| N71 | Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки) |
| N72 | Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит) |
| T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный. Для приема внутрь разовая доза для взрослых и детей старше 10 лет (с массой тела более 40 кг) составляет 250-500 мг, при тяжелом течении заболевания — до 1 г. Для детей в возрасте 5-10 лет разовая доза составляет 250 мг; в возрасте от 2 до 5 лет — 125 мг. Интервал между приемами — 8 ч. Для детей с массой тела менее 40 кг суточная доза в зависимости от показаний и клинической ситуации может составлять 20-100 мг/кг в 2-3 приема.
При лечении острой неосложненной гонореи — 3 г однократно (в комбинации с пробенецидом). У пациентов с нарушением функции почек при КК 10-40 мл/мин интервал между приемами следует увеличить до 12 ч; при КК меньше 10 мл/мин интервал между приемами должен составлять 24 ч.
При парентеральном применении взрослым в/м — по 1 г 2 раза/сут, в/в (при нормальной функции почек) — 2-12 г/сут. Детям в/м — 50 мг/кг/сут, разовая доза — 500 мг, частота введения — 2 раза/сут; в/в — 100-200 мг/кг/сут. Пациентам с нарушением функции почек, дозу и интервал между введениями необходимо корректировать в соответствии со значениями КК.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, диарея; нечасто — рвота; редко — диспепсия, боль в эпигастральной области; очень редко — антибиотик-ассоциированный колит (включая псевдомембранозный и геморрагический колит), диарея с примесью крови, появление черной окраски языка; частота неизвестна — изменение вкуса, стоматит, глоссит.
Со стороны нервной системы: часто — сонливость, головная боль; редко: нервозность, возбуждение, тревожность, атаксия, изменение поведения, периферическая невропатия, беспокойство, нарушение сна, депрессия, парестезия, тремор, спутанность сознания; очень редко — гиперкинезия, головокружение, судороги, гиперестезия, нарушение зрения, обоняния и тактильной чувствительности, галлюцинации, асептический менингит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — тахикардия, флебит; редко — снижение АД; очень редко — удлинение интервала QT.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — увеличение концентрации билирубина в сыворотке; очень редко — гепатит, холестатическая желтуха, умеренное повышение активности АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТ, острая печеночная недостаточность.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожная сыпь; нечасто — крапивница, кожный зуд; очень редко — фотосенсибилизация, отек кожи и слизистых оболочек, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, буллезный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулез и лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром).
Инфекционные и паразитарные заболевания: редко — суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма); очень редко — кандидоз кожи и слизистых оболочек.
Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — обратимая лейкопения (включая тяжелую нейтропению и агранулоцитоз), обратимая тромбоцитопения, гемолитическая анемия, увеличение времени свертывания крови, увеличение протромбинового времени; частота неизвестна — эозинофилия.
Со стороны иммунной системы: редко — реакции сходные с сывороточной болезнью; очень редко — тяжелые аллергические реакции, включая ангионевротический отек, анафилактический шок, сывороточную болезнь и аллергический васкулит; частота неизвестна — реакция Яриша-Герксгеймера, аллергический острый коронарный синдром (синдром Коуниса).
Со стороны эндокринной системы: редко — анорексия; очень редко — гипогликемия, особенно у пациентов с сахарным диабетом.
Со стороны дыхательной системы: редко — бронхоспазм, одышка; очень редко — аллергический пневмонит.
Со стороны костно-мышечной системы: редко — артралгия, миалгия, заболевания сухожилий, включая тендинит; очень редко: разрыв сухожилия (возможен двусторонний и через 48 ч после начала лечения), мышечная слабость, рабдомиолиз.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — увеличение концентрации креатинина в сыворотке крови; очень редко — интерстициальный нефрит, кристаллурия.
Общие расстройства: общая слабость; очень редко — повышение температуры тела.
Противопоказания к применению
Инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, тяжелые инфекции ЖКТ, сопровождающиеся диареей или рвотой, респираторные вирусные инфекции, аллергический диатез, бронхиальная астма, сенная лихорадка, повышенная чувствительность к пенициллинам и/или цефалоспоринам.
Для применения в комбинации с метронидазолом: заболевания нервной системы; нарушения кроветворения, лимфолейкоз, инфекционный мононуклеоз; повышенная чувствительность к производным нитроимидазола.
Для применения в комбинации с клавулановой кислотой: указания в анамнезе на нарушения функции печени и желтуху, связанные с приемом амоксициллина в комбинации с клавулановой кислотой.
Применение при беременности и кормлении грудью
Амоксициллин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах выделяется с грудным молоком.
При необходимости применения амоксициллина при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.
С осторожностью применять амоксициллин в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Амоксициллин в комбинации с метронидазолом не следует применять при заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
Пациентам с нарушением функции почек, дозу и интервал между введениями необходимо корректировать в соответствии со значениями КК.
Применение у детей
Применение у детей возможно согласно режиму дозирования.
Амоксициллин в комбинации с метронидазолом не рекомендуют применять у пациентов моложе 18 лет.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов, склонных к аллергическим реакциям.
Амоксициллин в комбинации с метронидазолом не рекомендуют применять у пациентов моложе 18 лет; не следует применять при заболеваниях печени.
На фоне комбинированной терапии с метронидазолом не рекомендуется употреблять алкоголь.
Лекарственное взаимодействие
Амоксициллин может уменьшать эффективность контрацептивов для приема внутрь.
При одновременном применении амоксициллина с бактерицидными антибиотиками (в т.ч. аминогликозидами, цефалоспоринами, циклосерином, ванкомицином, рифампицином) проявляется синергизм; с бактериостатическими антибиотиками (в т.ч. макролидами, хлорамфениколом, линкозамидами, тетрациклинами, сульфаниламидами) — антагонизм.
Амоксициллин усиливает действие непрямых антикоагулянтов подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс.
Амоксициллин уменьшает действие лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК.
Пробенецид, диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС уменьшают канальцевую секрецию амоксициллина, что может сопровождаться увеличением его концентрации в плазме крови.
Антациды, глюкозамин, слабительные средства, аминогликозиды замедляют и уменьшают, а аскорбиновая кислота повышает абсорбцию амоксициллина.
При комбинированном применении амоксициллина и клавулановой кислоты фармакокинетика обоих компонентов не меняется.
Адрес производителя
|
SANDOZ , GmbH |
Австрия |
Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austria |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Амоксициллин
(HEMOFARM, Сербия) -
Амоксициллин
(ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) -
Амоксициллин
(БИОХИМИК, Россия) -
Амоксициллин
(Барнаульский завод медицинских препаратов, Россия) -
Амоксициллин
(СИТИФАРМ, Россия) -
Амоксициллин
(AVVA PHARMACEUTICALS, Кипр) -
Амоксициллин
(АВВА РУС, Россия) -
Амоксициллин
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия) -
Амоксициллин
(SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, Индия) -
Амоксициллин
(ПРОМОМЕД РУС, Россия)
Все аналоги