Руламан уколы инструкция по применению взрослым

Описание препарата Румалон® (раствор для внутримышечного введения) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году

Дата согласования: 25.09.2023

Особые отметки:

Содержание

  • Фотографии упаковок
  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Аналоги (синонимы) препарата Румалон®
  • Заказ в аптеках Москвы

Фотографии упаковок

Румалон®: р-р для в/м введ. , №25 - амп. 1 мл (5)  - уп. контурн. яч. (ПВХ) (5) - пач. картон.

25.09.2023

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Раствор для внутримышечного введения 1 мл
Румалон*, субстанция-экстракт жидкий — 1 мл  
*Состав субстанции-экстракта:  
действующее вещество:  
экстракт реберного хряща и экстракт костного мозга телят (в соотношении от 1:2 до 1:4), содержащего гликозаминогликан-пептидный комплекс 2,25 мг
вспомогательные вещества (для субстанции-экстракта): метакрезол — 2,60 мг; 0,1 M раствор хлористоводородной кислоты до pH = 6,5–7,5; вода для инъекций — до 1 мл  
вспомогательные вещества: 0,1 M раствор хлористоводородной кислоты до pH = 6,5–7,5  

Описание лекарственной формы

Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от светло-желтого с коричневатым оттенком цвета до желтовато-коричневого цвета со специфическим запахом.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Комбинированный препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

Фармакокинетика

Исследования не проводились.

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межфаланговых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • ревматоидный артрит;
  • применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежные методы контрацепции;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).

Способ применения и дозы

Внутримышечно (глубоко) в первый день — 0,3 мл, во второй день — 0,5 мл и далее по 1 мл 3 раза в неделю.

Курс, включающий 25 инъекций по 1 мл или 15 инъекций по 2 мл (в течение 5–8 нед), повторяют 2–4 раза в год в течение многих лет.

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

По данным ВОЗ, нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100, <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции, в т.ч. анафилактоидные реакции, анафилактический шок.

При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить применение препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Взаимодействие

Препарат Румалон® можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Особые указания

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять потенциально опасные виды деятельности. Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения. По 1 или 2 мл в ампулах из светозащитного стекла темного цвета с белым кольцом излома. На каждую ампулу наклеивают этикетку.

По 5 ампул в контурной ячейковой полимерной упаковке из ПВХ с покрытием из ПЭТ/ПЭ фольги. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок из ПВХ вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения:

К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., ул. Ероилор № 1А, Отопень, 075100, уезд Ильфов, Румыния.

Производитель (все стадии, включая выпускающий контроль качества):

К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., ул. Ероилор № 1А, Отопень, 075100, уезд Ильфов, Румыния.

Организация, принимающая претензии на территории Российской Федерации. Представитель производителя в РФ. ООО «Ромфарма», Россия, 121596, Москва, ул. Горбунова, 2, стр. 3, эт. 6, пом. II, ком. 20–20А.

Тел./факс: (495) 787-78-44.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

  • Крылов Юрий Федорович
    (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)

    Опыт работы: более 34 лет

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Способ применения и дозировка

Внутримышечно (глубоко) в первый день — 0,3 мл, во второй день — 0,5 мл и далее по 1 мл 3 раза в неделю.

Курс, включающий 25 инъекций по 1 мл или 15 инъекций по 2 мл (в течение 5–8 нед), повторяют 2–4 раза в год в течение многих лет.

Описание

 Препарат для лечения заболеваний костно-мышечной системы

Состав

Раствор для внутримышечного введения 1 мл
Румалон*, субстанция-экстракт жидкий — 1 мл  
*Состав субстанции-экстракта:  
действующее вещество:  
экстракт реберного хряща и экстракт костного мозга телят (в соотношении от 1:2 до 1:4), содержащего гликозаминогликан-пептидный комплекс 2,25 мг
вспомогательные вещества (для субстанции-экстракта): метакрезол — 2,60 мг; 0,1 M раствор хлористоводородной кислоты до pH = 6,5–7,5; вода для инъекций — до 1 мл  
вспомогательные вещества: 0,1 M раствор хлористоводородной кислоты до pH = 6,5–7,5  

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор (Регенеранты и репаранты)

Фармакодинамика

Комбинированный препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

Фармакокинетика

Исследования не проводились.

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межфаланговых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

ревматоидный артрит;

применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежные методы контрацепции;

беременность;

период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет.

Применение при беременности и лактации

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).

Побочное действие

По данным ВОЗ, нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100, <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции, в т.ч. анафилактоидные реакции, анафилактический шок.

При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить применение препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Препарат Румалон® можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

Особые указания

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять потенциально опасные виды деятельности. Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Срок годности от даты производства

5 лет

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

Р N001330/01 (25.01.2024) — К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. (Румыния) — действует

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Описание лекарственной формы

Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от светло-желтого с коричневатым оттенком цвета до желтовато-коричневого цвета со специфическим запахом.

Форма выпуска

раствор для внутримышечного введения

Самовывоз в Москве

Ригла

Москва, ул. Малыгина, 7

ЗдравСити

Москва, ул. Борисовские Пруды, 5А

Ригла

Москва, ул. Народного Ополчения, 15, стр.5

Ригла

Москва, ул. Архитектора Щусева, 2, корп.1, пом. 6

ВИТА

Москва, ул. Совхозная, 41

Озерки

Москва, ул. Ельнинская, 23, стр.2

Ригла

Москва, шоссе Ленинградское, 21

ЗдравСити

Москва, ул. Митинская, 36

ЗдравСити

Москва, ул. Трофимова, 17

Ваша №1

Москва, ул. Краснопрудная, 11

На основе 86 оценок покупателей

Лекарство хорошее, но очень неприятный запах

Давно страдаю болью в колене. Много лекарств перепробовала но результат на все 100 не радовал. Румалон показал своё превосходство уже на середине курса. Доктор посоветовала колоть по 2мл (2 ампулы) 15 инъекций. О том что хромала уже не вспоминаю 3 месяца. Жалко только одно что раньше не знала об этом препарате и потратила кучу денег в пустоту

Приятная цена,проверенный годами препарат

Рекомендую ,раз в полгода пользуюсь этим препаратом

Каждые полгода прокалываю этот препарат! Спасибо производителю ! Рекомендую, хоть и длительность в лечении!!!

Уколы Румалон очень понравились. После 7 инъекции почувствовала облегчение, стала уходить боль тазобедренного сустава.
Врач назначил 25 уколов через день. Делала себе сама.
Помогло.

Препарат прекрасный, уменьшил разрастание костной ткани при моем артрозе, суставам легче не так болят как раньше, практически нет боли.Вводили по схеме по назначению врача. Работает это точно,проверенно на мне лично

Всегда вела активный образ жизни. 2 года назад врач диагностировал артороз, была 2 стадия. Хондрогард не принес никакого результат. Тогда врач посоветовал инъекции Румалона. После 5 уколов боль начала отступать. Чувствую себя гораздо лучше, советую.

Препарат Румалон хорошо восстанавливает хрящевую ткань. Я спортсмен, без травм в моей профессии не обходится. Болело сильно колено, вынужден был взять больничный. По совету врача купил пачку Румалона. Препарат не из дешевых, болезненный, но он вернул меня к работе!

Добрый день. В феврале сильно упала на льду. Получила травму колена. Боялась, что придется оперироваться. В больнице сказали, что срочно нужен курс Румалона в уколах. Перенесла лечение без проблем. Здоровье пришло в норму.

Румалон® (Rumalon)

💊 Состав препарата Румалон®

✅ Применение препарата Румалон®

Препарат отпускается по рецепту

Температура хранения: от 2 до 25 °С

Описание активных компонентов препарата

Румалон®
(Rumalon)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2022.06.02

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

M09AX

(Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы)

Лекарственная форма

Препарат отпускается по рецепту

Румалон®

Раствор для внутримышечного введения: амп. 1 мл 10 или 25 шт.

рег. №: Р N001330/01
от 22.07.08
— Бессрочно

Дата переоформления: 28.04.22

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Румалон®

Раствор для в/м введения от бледно-желтого с коричневатым оттенком цвета до желтовато-коричневого цвета, прозрачный, с запахом метакрезола.

Ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Средство животного происхождения. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

Показания активных веществ препарата

Румалон®

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз; артроз межпальцевых суставов; коксартроз; спондилез; спондилоартроз; менископатия; хондромаляция надколенника.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Вводят глубоко в/м по установленной схеме.

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции, в т.ч. анафилактоидные реакции, анафилактический шок.

Противопоказания к применению

Ревматоидный артрит; возраст до 18 лет; беременность; период грудного вскармливания; применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции; повышенная чувствительность к активному веществу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение у детей

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет

Особые указания

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

Адрес производителя

S.C. ROMPHARM Company
, S.R.L.

Румыния

1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Ilfov, Romania

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Румалон: инструкция по применению

Румалон

Форма выпуска: Раствор

МНН: Гликозаминогликан-пептидный комплекс

ФТГ: Регенерации тканей стимулятор

Цены в аптеках: Минск

89,98 — 139,26 р.

Где купить

В корзину

Содержание

  1. Что из себя представляет препарат и для чего его применяют
  2. Показания к применению
  3. Противопоказания
  4. Особые указания и меры предосторожности
  5. Другие препараты и данный препарат
  6. Беременность, грудное вскармливание и фертильность
  7. Управление транспортными средствами и работа с механизмами
  8. Применение
  9. Передозировка
  10. Возможные нежелательные реакции
  11. Хранение и срок годности
  12. Состав
  13. Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Что из себя представляет препарат и для чего его применяют

1 мл раствора содержит экстракт из хрящевой ткани и костного мозга молодых телят, содержащий гликозаминогликан-пептидный комплекс в количестве не менее 2,25 мг. Фармакотерапевтическая группа: Прочие средства для лечения заболеваний костно­мышечной системы.

Показания к применению

Симптоматическое лечение остеоартрита коленного и/или тазобедренного суставов. Решение о назначении препарата должен принимать лечащий врач.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Цены в аптеках Минск

Румалон, раствор, 1 мл ×25

для внутримышечного введения, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта

Инструкция

89,98 — 139,26 р.

Где купить

Состав

Активное вещество: гликозаминогликан-пептидный комплекс 1 мл.

Фармакокинетика

Исследования не проводились.

Показания к применению

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов:

  • гонартроз;
  • артроз межпальцевых суставов;
  • коксартроз;
  • спондилез;
  • спондилоартроз;
  • менископатия;
  • хондромаляция надколенника.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • ревматоидный артрит;
  • возраст до 18 лет;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции.

Способ применения и дозы

Препарат вводят глубоко в/м: в 1-й день — 0.3 мл, во 2-й день — 0.5 мл и далее 3 раза в неделю по 1 мл в течение 5-6 недель. Повторный курс лечения – после консультации врача по той же схеме.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Особые указания

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.

Описание

Репарации тканей стимулятор.

Фармакодинамика

Стимулятор репарации тканей. Комбинированный препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

Побочные действия

Определение частоты побочных реакций (по классификации ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных установить частоту возникновения не представлялось возможным).

Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции, в т.ч. анафилактоидные реакции, анафилактический шок.

При появлении указанных или любых других побочных эффектов пациент дожен прекратить применение препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).

Взаимодействие

Препарат Румалон® можно применять одновременно с НПВП и ГКС.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Список литературы (источники):

  • Государственный реестр лекарственных средств
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  • Международная классификация болезней (МКБ-10)
  • Официальная инструкция от производителя

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии
  • Geko 2801 e a mhba инструкция
  • Инструкция к очкам тренажерам с дырочками
  • Должностная инструкция специалист нормативно справочной информации
  • Инструкция по использованию сейфа в отеле
  • Инструкция по оплате жкх через сбербанк онлайн