Характеристики
| Для кого | взрослые дети |
| Максимальная допустимая температура хранения, °С | 8 °C |
| Тэги | Иммуностимуляторы |
| Зарегистрировано как | Лекарственное средство |
| Количество в упаковке | 6 шт |
Инструкция по применению
Описание
Порошок или пористая масса белого или желтоватого цвета. Допускается отслаивание, полное или частичное, от поверхности стекла флакона с образованием таблетоподобной формы. Гигроскопичен.
Действующие вещества
Интерферон альфа-2b
Форма выпуска
Лиофилизат
Состав
В одном флаконе содержится: активное вещество — 250 тыс. ME Интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного, вспомогательные вещества: натрия хлорид — 8,01 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат — 4,52 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат — 0,56 мг, Липоид С100 (фосфолипиды [смесь с процентным содержанием фосфатидилхолина не менее 94 %]) — 41,18 мг, холестерол — 4,53 мг, альфа-токоферола ацетат — 0,56 мг, лактозы моногидрат — 91,34 мг.
Фармакологический эффект
Цитокин.
Оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие.
Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, являющийся в препарате действующим веществом, синтезируется бактериальными клетками штамма Escherichia coli SG-20050/pIF 16, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерферона альфа-2b. Он представляет собой белок, содержащий 165 аминокислот, и идентичен по характеристикам и свойствам человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b.
Противовирусное действие интерферона альфа-2b проявляется в период репродукции вируса путем активного включения в обменные процессы клеток. Интерферон альфа-2b, взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клеток, инициирует ряд внутриклеточных изменений, включающих в себя синтез специфических цитокинов и ферментов (2-5-аденилатсинтетазы и протеинкиназы), действие которых тормозит образование вирусного белка и вирусной рибонуклеиновой кислоты в клетке. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа-2b проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, усилении специфического цитотоксического действия лимфоцитов на клетки-мишени, изменении количественного и качественного состава секретируемых цитокинов, изменении функциональной активности иммунокомпетентных клеток, изменении продукции и секреции внутриклеточных белков.
Показания
Комплексная терапия больных острым гепатитом В, хроническим гепатитом В в активной и неактивной репликативных формах, а также хроническим гепатитом В, осложненным гломерулонефритом.
Лечение больных атопическими заболеваниями, аллергическим риноконъюнктивитом, бронхиальной астмой при проведении специфической иммунотерапии.
Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у взрослых и детей.
Комплексная терапия урогенитальной хламидийной инфекции у взрослых.
Комплексная терапия лихорадочной и менингеальной форм клещевого энцефалита у взрослых.
Экстренная профилактика клещевого энцефалита в комбинации с противоклещевым иммуноглобулином.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к интерферону или любым другим компонентам препарата,
- тяжелые формы аллергических заболеваний,
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция,
- беременность и период грудного вскармливания.
Меры предосторожности
Почечная и/или печеночная недостаточность, выраженная миелосупрессия. Психические нарушения, особенно выражающиеся депрессией, суицидальными мыслями и попытками в анамнезе. Пациентам с псориазом, саркоидозом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Применяется перорально.
Непосредственно перед применением к содержимому флакона добавляют 1-2 мл дистиллированной или охлажденной кипяченой воды. При встряхивании в течение 1-5 мин должна образоваться однородная суспензия.
При остром гепатите В препарат принимают за 30 минут до еды по следующей схеме:
- взрослым и детям школьного возраста — по 1 млн ME 2 раза в сутки в течение 10 дней,
- детям дошкольного возраста (от 3 до 7 лет) — по 500 тыс. ME 1 раз в сутки в течение 10 дней или, после контрольных биохимических исследований крови, более длительное время — до полного клинического выздоровления.
При хроническом гепатите В в активной и неактивной репликативных формах, а также при хроническом гепатите В, ассоциированном с гломерулонефритом препарат принимают за 30 минут до еды по следующей схеме:
- взрослым и детям школьного возраста — по 1 млн ME два раза в сутки в течение 10 дней и затем в течение 1 месяца — через день, один раз в сутки (на ночь),
- детям дошкольного возраста (от 3 до 7 лет) — по 500 тыс. ME два раза в сутки в течение 10 дней и затем — по 500 тыс. ME в течение 1 месяца через день, один раз в сутки (на ночь).
При проведении специфической иммунотерапии препарат принимают в утренние часы, через 30 минут после еды, по следующей схеме:
- при аллергическом риноконъюнктивите взрослым — по 500 тыс. ME ежедневно в течение 10 дней (курсовая доза 5 млн ME),
- при атопической бронхиальной астме взрослым — по 500 тыс. ME однократно в сутки в течение 10 дней, а затем по 500 тыс. ME через день в течение 20 дней. Общая продолжительность лечения 30 дней.
При профилактике и лечении гриппа и ОРВИ препарат принимают за 30 мин до еды:
- для профилактики: взрослым и детям старше 15 лет — по 500 тыс. ME один раз в день 2 раза в неделю в течение 1 месяца во время подъема заболеваемости, детям с 3-х до 15 лет
- по 250 тыс. ME один раз в день 2 раза в неделю в течение 1 месяца во время подъема заболеваемости.
- при терапии гриппа и ОРВИ: взрослым и детям старше 15 лет — по 500 тыс. ME ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней, детям с 3-х до 15 лет — по 250 тыс. ME ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней.
При комплексной терапии урогенитальных инфекций у взрослых препарат принимают за
30 минут до еды по 500 тыс. ME ежедневно 2 раза в сутки в течение 10 дней.
При комплексной терапии клещевого энцефалита препарат принимают за 30 мин до еды:
- при лихорадочной форме: по 500 тыс. ME 2 раза в день (утром и вечером) в течение 7 дней,
- при менингеальной форме: по 500 тыс. ME 2 раза в день (утром и вечером) в течение 10 дней,
При экстренной профилактике клещевого энцефалита препарат принимают за 30 мин до еды по 500 тыс. ME 2 раза в день (утром и вечером) в течение 5 дней. Противоклещевой иммуноглобулин вводят внутримышечно однократно не позднее 4-го дня после укуса клеща в дозе 0,1 мл/кг.
Побочные действия
Частота развития нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: «очень частые» — 1/10, «частые» — более 1/100, но менее 1/10, «нечастые» — более 1/1000, но менее 1/100, «редкие» — более 1/10000, но менее 1/1000 и «очень редкие» при встречаемости менее 1/10000, включая отдельные сообщения.
При применении Реаферона-ЕС (в клинических исследованиях и вне клинических исследований) наблюдались следующие нежелательные явления:
Часто при парентеральном введении препарата наблюдается гриппоподобный синдром (озноб, повышение температуры, астения, усталость, утомляемость, миалгии, артралгии, головные боли), частично купирующийся парацетамолом, индометацином. Как правило, гриппоподобный синдром проявляется в начале лечения и уменьшается при продолжении.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — аритмии, преходящая обратимая кардиомиопатия, очень редко — артериальная гипотензия, инфаркт миокарда.
Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, тошнота, боли в животе, диспепсия, нарушения аппетита, снижение массы тела, рвота, диарея, очень редко — панкреатит, гепатотоксичность.
Со стороны центральной нервной системы: редко — раздражительность, нервозность, депрессия, астения, бессонница, беспокойство, нарушение способности к концентрации внимания, суицидальные мысли, агрессивность, очень редко — нейропатии, психоз.
Со стороны кожных покровов: редко — кожные высыпания и зуд, повышенное потоотделение, выпадение волос. При введении в очаг или под очаг поражения редко местная воспалительная реакция. Эти побочные явления обычно не являются препятствием для продолжения применения препарата.
Со стороны эндокринной системы: на фоне длительного применения препарата возможны изменения со стороны щитовидной железы. Очень редко — сахарный диабет.
Со стороны лабораторных показателей: при применении препарата возможны отклонения от нормы лабораторных показателей, проявляющиеся лейкопенией, лимфопенией, тромбоцитопенией, анемией, повышением активности аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, концентрации креатинина, мочевины. Как правило, эти изменения обычно бывают незначительными, бессимптомными и обратимыми.
Со стороны костно-мышечной системы: редко — рабдомиолиз, судороги в ногах, боль в спине, миозит, миалгии.
Со стороны дыхательной системы: редко — фарингит, кашель, диспное, пневмония.
Со стороны мочевыделителъной системы: очень редко — почечная недостаточность.
Со стороны иммунной системы: редко — аутоиммунная патология (васкулит, ревматоидный артрит, волчаночноподобный синдром), очень редко — саркоидоз, ангионевротический аллергический отек, анафилаксия, отек лица.
Со стороны органов зрения: при местном применении препарата на слизистой оболочке глаза возможны гиперемия, единичные фолликулы, отек конъюнктивы нижнего свода. Редко — кровоизлияния в сетчатку, очаговые изменения глазного дна, тромбоз артерий и вен сетчатки, снижение остроты зрения, неврит зрительного нерва, отек диска зрительного нерва.
Со стороны органов слуха: редко — нарушение слуха.
При резко выраженных местных и общих побочных реакциях введение препарата следует прекратить.
Передозировка
Случаев передозировки не наблюдалось. Учитывая, что активным веществом является интерферон альфа-2b, то при передозировке возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Леченые: отмена препарата, при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Взаимодействие с другими препаратами
Интерферон альфа-2b способен снижать активность изоферментов цитохрома Р-450 и, следовательно, влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним. Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС, иммуносупрессивными препаратами (включая пероральные и парентеральные формы глюкокортикостероидов).
Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболиризующимися путем окисления (в том числе с производными ксантина- аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении Реаферона-ЕС с теофиллином необходимо контролировать концентрацию теофиллина в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.
При совместном применении Реаферона-ЕС и гидроксимочевины может повышаться частота развития кожного васкулита.
Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется.
Особые указания
Для своевременного выявления отклонений от нормы лабораторных показателей, которые могут возникнуть в ходе терапии, общие клинические анализы крови необходимо повторять каждые 2 недели, а биохимические — каждые 4 недели.
При снижении числа тромбоцитов до значения менее 50-109/л, абсолютного числа нейтрофилов менее 0,75-10% рекомендуется временное снижение дозы в 2 раза и повторение анализа через 1-2 недели. Если изменения сохраняются, лечение рекомендуется прекратить.
При снижении числа тромбоцитов до значения менее 25-109/л, абсолютного числа нейтрофилов менее 0,50-10% лечение рекомендуется прекратить.
В случае развития реакций гиперчувствительности немедленного типа (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия) препарат отменяют и немедленно назначают соответствующую медикаментозную терапию. Преходящая кожная сыпь не требует прекращения терапии.
В случае появления признаков нарушения функции печени за больным необходимо установить тщательное наблюдение. При прогрессировании симптомов введение препарата следует прекратить.
При легком и умеренном нарушении функции почек их функциональное состояние необходимо тщательно контролировать.
С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми хроническими заболеваниями, такими как хронические обструктивные болезни легких, сахарный диабет со склонностью к кетоацидозу, у пациентов с нарушениями свертываемости крови, выраженной миелосупресией. У пациентов, длительно получающих Реаферон-ЕС, в редких случаях наблюдаются пневмониты и пневмонии. Своевременная отмена интерферона альфа и назначение глюкокортикостериодной терапии способствуют купированию легочных синдромов.
У пациентов с заболеваниями щитовидной железы перед началом лечения необходимо определить концентрацию тиреотропного гормона, рекомендуется контролировать его уровень не реже 1 раза в 6 месяцев. При возникновении нарушений функции щитовидной железы или ухудшения течения имеющихся заболеваний, не поддающихся адекватной медикаментозной коррекции, необходимо отменить препарат.
В случае появления изменений со стороны психической сферы и/или ЦНС, включая развитие депрессии, рекомендуется наблюдение психиатра в период лечения, а также в течение 6 месяцев после его окончания. Данные расстройства обычно являются быстро обратимыми после прекращения терапии, однако в некоторых случаях для их полного обратного развития необходимо до 3 недель. Если симптомы расстройства психики не регрессируют или ухудшаются, появляются суицидальные мысли или агрессивное поведение, направленное на других людей, рекомендуется прекратить лечение Реафероном-ЕС и обеспечить консультацию психиатра. Суицидальные мысли и попытки чаще отмечаются у пациентов детского, в первую очередь подросткового возраста (2,4%), чем у взрослых (1%). Если терапия с использованием интерферона альфа-2b признана необходимой у взрослых пациентов с серьезными нарушениями психики (в том числе в анамнезе), ее следует начинать, только если проводится соответствующий индивидуальный скрининг и терапия психического нарушения. Использование интерферона альфа-2b у детей и подростков с серьезными нарушениями психики (в том числе в анамнезе) противопоказано.
При длительном применении, обычно после нескольких месяцев лечения, возможны нарушения со стороны органа зрения. До начала терапии рекомендуется провести офтальмологическое обследование. При жалобах на любые офтальмологические нарушения необходима немедленная консультация окулиста. Пациентам с заболеваниями, при которых могут происходить изменения в сетчатке, например, сахарным диабетом или артериальной гипертензией, необходимо проходить офтальмологический осмотр не реже 1 раза в 6 месяцев. При появлении или усугублении расстройств зрения следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии Реафероном-ЕС.
У пожилых пациентов, получающих препарат в высоких дозах, возможны нарушения сознания, кома, судороги, энцефалопатии. В случае развития подобных нарушений и неэффективности снижения дозы, лечение следует прекратить.
Пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы и/или прогрессирующими онкологическими заболеваниями требуется тщательное наблюдение и мониторинг ЭКГ. При развитии артериальной гипотензии рекомендуется обеспечить адекватную гидратацию и соответствующую терапию.
У больных после трансплантации (например, почки или костного мозга) медикаментозная иммуносупрессия может быть менее эффективной, так как интерферон оказывает стимулирующее воздействие на иммунную систему.
При длительном применении препарат интерферона альфа может вызывать у отдельных лиц появление антител к интерферону. Как правило, титры антител невысоки, их появление не приводит к снижению эффективности лечения.
С осторожностью назначают пациентам с предрасположенностью к аутоиммунным заболеваниям. При появлении симптомов аутоиммунного заболевания следует провести тщательное обследование и оценить возможность продолжения терапии интерфероном. Редко терапия интерфероном альфа ассоциируется с возникновением или обострением псориаза, саркоидоза.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В период применения препарата пациентам, испытывающим усталость, сонливость или дезориентацию, необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь |
1 млнМЕ 250 тыс.МЕ 500000 МЕ |
лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь
1 млнМЕ
250 тыс.МЕ
500000 МЕ
Реаферон-ЕС-Липинт® (лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь, 500000 МЕ), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N000821/01
Дата последнего изменения: 26.12.2019
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Реаферон-ЕС-Липинт®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Лиофилизат
для приготовления суспензии для приема внутрь.
Состав
В
одном флаконе содержится:
Активное вещество:
250 тыс МЕ,
500 тыс МЕ
или 1 млн МЕ интерферона альфа‑2b
человеческого рекомбинантного;
Вспомогательные вещества:
Натрия
хлорид — 8,01 мг,
натрия гидрофосфат додекагидрат — 4,52 мг,
натрия дигидрофосфат дигидрат — 0,56 мг,
Липоид С100 (фосфолипиды [смесь с процентным содержанием фосфатидилхолина
не менее 94%]) — 41,18 мг,
холестерол — 4,53 мг,
альфа‑токоферола ацетат — 0,56 мг,
лактозы моногидрат — 91,34 мг.
Описание лекарственной формы
Порошок
или пористая масса белого или желтоватого цвета. Допускается отслаивание,
полное или частичное, от поверхности стекла флакона с образованием
таблетоподобной формы. Гигроскопичен.
Показания
Комплексная
терапия больных острым гепатитом B, хроническим гепатитом B в
активной и неактивной репликативных формах, а также хроническим
гепатитом B, осложненным гломерулонефритом.
Лечение
больных атопическими заболеваниями, аллергическим риноконъюнктивитом,
бронхиальной астмой при проведении специфической иммунотерапии.
Профилактика
и лечение гриппа и ОРВИ у взрослых и детей.
Комплексная
терапия урогенитальной хламидийной инфекции у взрослых.
Комплексная
терапия лихорадочной и менингеальной форм клещевого энцефалита у взрослых.
Экстренная
профилактика клещевого энцефалита в комбинации с противоклещевым
иммуноглобулином.
Противопоказания
—
Повышенная
чувствительность к интерферону или любым другим компонентам препарата;
—
тяжелые формы
аллергических заболеваний;
—
дефицит лактазы,
непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
—
беременность и
период грудного вскармливания.
С осторожностью
Печеночная
и/или почечная недостаточность, выраженная миелосупрессия, заболевания
щитовидной железы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат
противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Применяется
перорально.
Непосредственно
перед применением к содержимому флакона добавляют 1–2 мл
дистиллированной или охлажденной кипяченой воды. При встряхивании в течение 1–5 мин
должна образоваться однородная суспензия.
При остром гепатите B
препарат принимают за 30 минут
до еды по следующей схеме:
—
взрослым и детям
школьного возраста — по 1 млн МЕ
2 раза в сутки в течение 10 дней;
—
детям
дошкольного возраста (от 3 до 7 лет)
— по 500 тыс МЕ
1 раз
в сутки в течение 10 дней
или, после контрольных биохимических исследований крови, более длительное время
— до полного клинического выздоровления.
При хроническом гепатите B в активной и неактивной репликативных формах, а также при
хроническом гепатите B, ассоциированном с гломерулонефритом
препарат принимают за 30 минут
до еды по следующей схеме:
—
взрослым и детям
школьного возраста — по 1 млн МЕ
два раза в сутки в течение 10 дней
и затем в течение 1 месяца
— через день, один раз в сутки (на ночь);
—
детям
дошкольного возраста (от 3 до 7 лет)
— по 500 тыс МЕ
два раза в сутки в течение 10 дней
и затем — по 500 тыс МЕ
в течение 1 месяца через день, один раз в сутки (на ночь).
При проведении специфической иммунотерапии
препарат принимают в утренние часы, через 30 минут
после еды, по следующей схеме:
—
при
аллергическом риноконъюнктивите взрослым — по 500 тыс МЕ
ежедневно в течение 10 дней
(курсовая доза 5 млн МЕ);
—
при атопической
бронхиальной астме взрослым — по 500 тыс МЕ
однократно в сутки в течение 10 дней,
а затем по 500 тыс МЕ
через день в течение 20 дней.
Общая продолжительность лечения 30 дней.
При профилактике и лечении гриппа и ОРВИ
препарат принимают за 30 мин
до еды:
—
для
профилактики: взрослым и детям старше 15 лет
— по 500 тыс МЕ
один раз в день 2 раза
в неделю в течение 1 месяца
во время подъема заболеваемости; детям с 3‑х до 15 лет
— по 250 тыс МЕ
один раз в день 2 раза
в неделю в течение 1 месяца во время подъема заболеваемости;
—
при терапии
гриппа и ОРВИ: взрослым и детям старше 15 лет
— по 500 тыс МЕ
ежедневно 2 раза
в сутки в течение 3 дней;
детям с 3‑х до 15 лет
— по 250 тыс МЕ
ежедневно 2 раза
в сутки в течение 3 дней.
При комплексной терапии урогенитальных инфекций у взрослых
препарат принимают за 30 минут
до еды по 500 тыс МЕ
ежедневно 2 раза
в сутки в течение 10 дней.
При комплексной терапии клещевого энцефалита
препарат принимают за 30 мин
до еды:
—
при лихорадочной
форме: по 500 тыс МЕ
2 раза
в день (утром и вечером) в течение 7 дней;
—
при
менингеальной форме: по 500 тыс МЕ
2 раза
в день (утром и вечером) в течение 10 дней.
При экстренной профилактике клещевого энцефалита
препарат принимают за 30 мин
до еды по 500 тыс МЕ
2 раза
в день (утром и вечером) в течение 5 дней.
Противоклещевой иммуноглобулин вводят внутримышечно однократно не позднее 4‑го
дня после укуса клеща в дозе 0,1 мл/кг.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
При
применении препарата Реаферон‑ЕС‑Липинт в клинических исследованиях
побочных реакций на препарат не наблюдалось. Учитывая, что активным действующим
веществом является рекомбинантный интерферон альфа‑2b,
при применении препарата Реаферон‑ЕС‑Липинт возможны побочные
эффекты, характерные для этой группы препаратов: озноб, лихорадка, астенические
симптомы (апатия, усталость, вялость) головные боли, миалгии, артралгии. Эти
побочные эффекты частично купируются индометацином/парацетамолом.
Возможно
развитие аллергических реакций.
Со стороны пищеварительной системы:
тошнота, сухость во рту, диспепсия, снижение аппетита.
Со стороны нервной системы:
при длительном применении возможны раздражительность, тревожность, бессонница,
апатия, депрессии.
Со стороны эндокринной системы:
возможны изменения со стороны щитовидной железы.
Со стороны лабораторных показателей:
при длительном применении возможны лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения.
Взаимодействие
Интерферон альфа‑2b
способен снижать активность изоферментов цитохрома P450 и,
следовательно, вмешиваться в метаболизм циметидина, фенитоина, дипиридамола,
теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков.
Может
усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие
препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним.
Следует
избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими центральную нервную
систему, иммуносупрессивными препаратами (включая пероральные и парентеральные
формы глюкокортикостероидов).
Употребление
алкоголя во время лечения не рекомендуется.
Передозировка
Случаев
передозировки не наблюдалось. Возможно усиление дозозависимых побочных
эффектов.
Лечение
симптоматическое.
Особые указания
При
заболеваниях щитовидной железы применение препарата следует проводить под
контролем эндокринолога. При появлении на фоне терапии признаков дисфункции
щитовидной железы, рекомендуется контролировать концентрацию тиреотропного
гормона (ТТГ).
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами
В
период применения препарата пациентам, испытывающим усталость, сонливость или
дезориентацию, необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными
видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.
Форма выпуска
Лиофилизат
для приготовления суспензии для приема внутрь.
По
250 тыс МЕ
или 500 тыс МЕ,
или 1 млн МЕ
активного вещества во флаконах стеклянных. Флаконы герметично укупорены
пробками резиновыми и обжаты колпачками алюминиевыми или комбинированными.
По
1 флакону
вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
По
3, 5 или 6 флаконов
в ячейковой упаковке из пленки ПВХ.
1
или 2 ячейковых
упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить
в защищенном от света месте при температуре не выше 8 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не
подлежит применению по истечении срока годности.
Производитель
Наименование, адрес производителя
лекарственного препарата и адрес места производства лекарственного препарата
Владелец регистрационного удостоверения, производитель
АО
«Вектор‑Медика»
Юридический адрес:
630099,
Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. М. Горького, д. 17А
Тел./факс:
(383) 363-32-96
Адрес места производства:
Новосибирская
обл., городской округ рабочий поселок Кольцово, рп. Кольцово,
Научно-производственная зона, зд. 38, корпус 13, корпус 15
Организация, принимающая претензии потребителей
АО
«Вектор‑Медика»
630559,
Новосибирская обл., рп. Кольцово, а/я 100
Тел./факс:
(383) 363-32-96
E‑mail: office@vector-medica.ru
Сайт:
www.vector—medica.ru
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 06.06.2023
Аналоги (синонимы) препарата Реаферон-ЕС-Липинт®
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Способ применения и дозировка
Применяется
перорально.
Непосредственно
перед применением к содержимому флакона добавляют 1–2 мл дистиллированной
или охлажденной кипяченой воды. При встряхивании в течение 1–5 мин должна
образоваться однородная суспензия.
При остром гепатите B
препарат принимают за 30 минут до еды по следующей схеме:
—
взрослым и детям
школьного возраста — по 1 млн МЕ 2 раза в сутки в течение
10 дней;
—
детям
дошкольного возраста (от 3 до 7 лет) — по 500 тыс. МЕ 1 раз
в сутки в течение 10 дней или, после контрольных биохимических
исследований крови, более длительное время — до полного клинического
выздоровления.
При хроническом гепатите B
в активной и неактивной репликативных
формах, а также при хроническом гепатите B, ассоциированном с гломерулонефритом
препарат принимают за 30 минут до еды по следующей схеме:
—
взрослым и детям
школьного возраста — по 1 млн МЕ два раза в сутки в течение
10 дней и затем в течение 1 месяца — через день, один раз в сутки (на
ночь);
—
детям
дошкольного возраста (от 3 до 7 лет) — по 500 тыс. МЕ два раза в
сутки в течение 10 дней и затем — по 500 тыс. МЕ в течение
1 месяца через день, один раз в сутки (на ночь).
При проведении специфической иммунотерапии
препарат принимают в утренние часы, через 30 минут после еды, по следующей
схеме:
—
при
аллергическом риноконъюнктивите взрослым — по 500 тыс. МЕ ежедневно в
течение 10 дней (курсовая доза 5 млн МЕ);
—
при атопической
бронхиальной астме взрослым — по 500 тыс. МЕ однократно в сутки в
течение 10 дней, а затем по 500 тыс. МЕ через день в течение
20 дней. Общая продолжительность лечения 30 дней.
При профилактике и лечении гриппа и ОРВИ
препарат принимают за 30 мин до еды:
—
для
профилактики: взрослым и детям старше 15 лет — по 500 тыс. МЕ
один раз в день 2 раза в неделю в течение 1 месяца во время подъема
заболеваемости; детям с 3‑х до 15 лет — по 250 тыс. МЕ
один раз в день 2 раза в неделю в течение 1 месяца во время подъема
заболеваемости;
—
при терапии
гриппа и ОРВИ: взрослым и детям старше 15 лет — по 500 тыс. МЕ
ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней; детям с 3‑х до
15 лет — по 250 тыс. МЕ ежедневно 2 раза в сутки в течение
3 дней.
При комплексной терапии урогенитальных инфекций
у взрослых препарат принимают за 30 минут до еды по 500 тыс. МЕ
ежедневно 2 раза в сутки в течение 10 дней.
При комплексной терапии клещевого энцефалита
препарат принимают за 30 мин до еды:
—
при лихорадочной
форме: по 500 тыс. МЕ 2 раза в день (утром и вечером) в течение
7 дней;
—
при
менингеальной форме: по 500 тыс. МЕ 2 раза в день (утром и
вечером) в течение 10 дней.
При экстренной профилактике клещевого энцефалита
препарат принимают за 30 мин до еды по 500 тыс. МЕ 2 раза в
день (утром и вечером) в течение 5 дней. Противоклещевой иммуноглобулин
вводят внутримышечно однократно не позднее 4‑го дня после укуса
клеща в дозе 0,1 мл/кг.
Описание
Реаферон-ЕС-Липинт® разработан специалистами «Вектор-Медики» с учетом потребностей врачей и пациентов в удобном для применения, безопасном и эффективном интерфероне для лечения таких вирусных заболеваний, как грипп, клещевой энцефалит, гепатит В, гепатит С и многих других у взрослых и детей. Сам по себе интерферон быстро разрушается под влиянием агрессивной среды желудка или ферментов крови, поэтому обычные препараты интерферона производятся в виде инъекций или свечей. Это ограничивает их эффективность и требует применения высоких доз, что увеличивает побочные эффекты.
Реаферон-ЕС-Липинт® — новый, липосомальный препарат интерферона. Это означает, что молекулы интерферона помещены внутрь мельчайших биочастиц, которые называются липосомы. Такой биоконтейнер защищает интерферон от разрушения в агрессивной среде желудка, позволяет дольше циркулировать в крови и дольше сохранять свою активность.
Благодаря липосоме, интерферон сохраняет все свои лечебные свойства и очень редко вызывает побочные эффекты. Длительная циркуляция липосомального интерферона в крови обеспечивает тот же терапевтический эффект, но с использованием меньшей дозы, чем интерферон в свечах или в виде инъекций.
Реаферон-ЕС-Липинт® выпускается во флаконах дозировках для взрослых и детей с 3-х лет. Удобная питьевая форма и нейтральный вкус препарата особенно ценятся в педиатрии. Пациенты с сильной болью в горле или развитым рвотным рефлексом также предпочитают интерферон во флаконах, Реаферон-ЕС-Липинт®.
Состав
В
одном флаконе содержится:
Активное вещество:
250 тыс. МЕ,
500 тыс. МЕ или 1 млн МЕ интерферона альфа‑2b
человеческого рекомбинантного;
Вспомогательные вещества:
Натрия
хлорид — 8,01 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат — 4,52 мг, натрия
дигидрофосфат дигидрат — 0,56 мг, Липоид С100 (фосфолипиды [смесь с
процентным содержанием фосфатидилхолина не менее 94%]) — 41,18 мг,
холестерол — 4,53 мг, альфа‑токоферола ацетат — 0,56 мг,
лактозы моногидрат — 91,34 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Показания
Комплексная
терапия больных острым гепатитом B, хроническим гепатитом B в
активной и неактивной репликативных формах, а также хроническим
гепатитом B, осложненным гломерулонефритом.
Лечение
больных атопическими заболеваниями, аллергическим риноконъюнктивитом,
бронхиальной астмой при проведении специфической иммунотерапии.
Профилактика
и лечение гриппа и ОРВИ у взрослых и детей.
Комплексная
терапия урогенитальной хламидийной инфекции у взрослых.
Комплексная
терапия лихорадочной и менингеальной форм клещевого энцефалита у взрослых.
Экстренная
профилактика клещевого энцефалита в комбинации с противоклещевым
иммуноглобулином.
Противопоказания
—
Повышенная
чувствительность к интерферону или любым другим компонентам препарата;
—
тяжелые формы
аллергических заболеваний;
—
дефицит лактазы,
непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
—
беременность и
период грудного вскармливания.
С осторожностью
Печеночная
и/или почечная недостаточность, выраженная миелосупрессия, заболевания
щитовидной железы.
Применение при беременности и лактации
Препарат
противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Побочное действие
При
применении препарата Реаферон‑ЕС‑Липинт® в клинических
исследованиях побочных реакций на препарат не наблюдалось. Учитывая, что
активным действующим веществом является рекомбинантный интерферон альфа‑2b,
при применении препарата Реаферон‑ЕС‑Липинт® возможны
побочные эффекты, характерные для этой группы препаратов: озноб, лихорадка,
астенические симптомы (апатия, усталость, вялость) головные боли, миалгии,
артралгии. Эти побочные эффекты частично купируются
индометацином/парацетамолом.
Возможно
развитие аллергических реакций.
Со стороны пищеварительной системы:
тошнота, сухость во рту, диспепсия, снижение аппетита.
Со стороны нервной системы:
при длительном применении возможны раздражительность, тревожность, бессонница,
апатия, депрессии.
Со стороны эндокринной системы:
возможны изменения со стороны щитовидной железы.
Со стороны лабораторных показателей:
при длительном применении возможны лейкопения, лимфопения, тромбоцитопения.
Передозировка
Случаев
передозировки не наблюдалось. Возможно усиление дозозависимых побочных
эффектов.
Лечение —
симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Интерферон
альфа‑2b способен снижать активность изоферментов цитохрома P450
и, следовательно, вмешиваться в метаболизм циметидина, фенитоина, дипиридамола,
теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков.
Может
усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие
препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним.
Следует
избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими центральную нервную
систему, иммуносупрессивными препаратами (включая пероральные и парентеральные
формы глюкокортикостероидов).
Употребление
алкоголя во время лечения не рекомендуется.
Особые указания
При
заболеваниях щитовидной железы применение препарата следует проводить под
контролем эндокринолога. При появлении на фоне терапии признаков дисфункции
щитовидной железы, рекомендуется контролировать концентрацию тиреотропного
гормона (ТТГ).
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами
В
период применения препарата пациентам, испытывающим усталость, сонливость или
дезориентацию, необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными
видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 8 °C
Срок годности от даты производства
2 года
Хранятся в холодильнике
Да
Владелец регистрационного удостоверения
ЛСР-000011 (07.04.2023) — Вектор-Медика АО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Порошок
или пористая масса белого или желтоватого цвета. Допускается отслаивание,
полное или частичное, от поверхности стекла флакона с образованием
таблетоподобной формы. Гигроскопичен.
Форма выпуска
лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь
Самовывоз в Ростове-на-Дону
Юг Фарма
Ростов-на-Дону, ул. 339-й Стрелковой Дивизии, 27
АптекаПлюс
Ростов-на-Дону, ул. Тружеников, 82/6
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, пр-кт Сельмаш, 2
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, ул. М.Горького, 220
Юг Фарма
Ростов-на-Дону, ул. Самшитовая, 5
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, пр-кт Буденновский, 12
Юг Фарма
Ростов-на-Дону, пер. Днепровский, 120
ЗдравСити
Ростов-на-Дону, ул. Таганрогская, 118
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, ул. Мечникова, 130
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, ул. Белорусская, 155/36
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Средняя цена в аптеках
1 038 ₽
Среди
4318
аптек,
подключенных к Ютеке в вашем регионе
Оплата и способы получения
в Москве
Самовывоз
Сегодня бесплатно
из 76 аптек
Завтра или позже бесплатно
из 4318 аптек
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
Информация о товаре
Действующее вещество:
Интерферон альфа-2b
Форма выпуска:
лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь
Количество в упаковке:
6 шт.
Производитель:
Вектор-Медика
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Аналоги Реаферон-ЕС-Липинт
• В наличии в
4200 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
7282 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
• В наличии в
7218 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
• В наличии в
7277 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
• В наличии в
6932 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
• В наличии в
7233 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
• В наличии в
7080 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка от 2 часов
Инструкция на Реаферон-ЕС-Липинт 500 000 МЕ, лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь, 6 шт.
Состав
В одном флаконе содержится: активное вещество — 250 тыс. ME. 500 тыс. ME или 1 млн
ME Интерферона альфа-2Ь человеческого рекомбинаитного; вспомогательные вещества:
натрия хлорид — 8,01 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат — 4,52 мг. натрия
дигидрофосфат дигидрат — 0,56 мг, Липоид С100 (фосфолипиды [смесь с процентным
содержанием фосфатидилхолина не менее 94 %]) — 41.18 мг. холестерол — 4.53 мг, альфа-
токоферола ацетат- 0,56 мг, лактозы моногидрат — 91,34 мг.
Описание
Порошок или пористая масса белого или желтоватого цвета. Допускается
отслаивание, полное или частичное, от поверхности стекла флакона с образованием
таблетоиодобной формы. Гигроскопичен.
Фармакотерапевтическая группа
Иммунобиологические свойства
Оказывает иммуиомодулирующее и противовирусное действие.
Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, являющийся в препарате
действующим веществом, синтезируется бактериальными клетками штамма
2
Escherichia coli SG-20050/pIF 16, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого
интерферона альфа-2b. Он представляет собой белок, содержащий 165 аминокислот, и идентичен
по характеристикам и свойствам человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b.
Противовирусное действие интерферона альфа-2b проявляется в период репродукции вируса
путем активного включения в обменные процессы клеток. Интерферон альфа-2b. взаимодействуя
со специфическими рецепторами па поверхности клеток, инициирует ряд внутриклеточных
изменений, включающих в себя синтез специфических цитокинов и ферментов (2-5-
адепилатсинтетазы и протеинкиназы). действие которых тормозит образование вирусного белка и
вирусной рибонуклеиновой кислоты в клетке. Иммуномодулирующее действие интерферона
альфа-2Ь проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, усилении
специфического цитотоксического действия лимфоцитов на клетки-мишени, изменении
количественного и качественного состава секретируемых цитокинов: изменении функциональной
активности иммунокомиетентных клеток; изменении продукции и секреции внутриклеточных
белков.
Реаферон-ЕС-Липинт: Показания
Комплексная терапия больных острым гепатитом В. хроническим гепатитом В в активной
и неактивной репликативных формах, а также хроническим гепатитом В. осложненным
гломерулонефритом.
Лечение больных атопическими заболеваниями, аллергическим ринокош.юнктивитом.
бронхиальной астмой при проведении специфической иммунотерапии.
Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у взрослых и детей.
Комплексная терапия урогениталыюй хламидийной инфекции у взрослых.
Комплексная терапия лихорадочной и менингеалыюй форм клещевого энцефалита у
взрослых.
Экстренная профилактика клещевого энцефалита в комбинации с нротивоклещевым
иммуноглобулином.
Инструкция
Характеристика ЛС. Интерферон альфа2a, заключенный в липосомы, лиофильно высушенный.
Фармдействие. Оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие.
Показания. Острый гепатит В, хронический гепатит В (в активной и неактивной репликативных формах), хронический гепатит В (осложненный гломерулонефритом в составе комплексной терапии).
Противопоказания. Гиперчувствительность, тяжелые формы аллергических заболеваний, беременность.
C осторожностью: индивидуальная непереносимость интерферонов.
Режим дозирования. Внутрь, за 30 мин до еды. Непосредственно перед применением к содержимому флакона добавляют 1–2 мл дистиллированной или охлажденной кипяченой воды. При встряхивании в течение 1–5 мин должна образоваться однородная белая суспензия. Острый гепатит В: взрослым и детям школьного возраста — по 1 млн МЕ 2 раза в сутки, детям 3–7 лет — 0,5 млн МЕ 1 раз в сутки в течение 10 дней, при необходимости (после контрольных биохимических исследований крови) и более, до полного выздоровления. Хронический гепатит В (в активной и неактивной репликативных формах, ассоциированный с гломерулонефритом): детям школьного возраста и взрослым — 1 млн МЕ, детям 3–7 лет — 0,5 млн МЕ в течение 10 дней 2 раза в сутки и затем в течение 1 мес через день 1 раз в сутки на ночь.
Побочные эффекты. Не выявлено.
Способ применения и дозы
Применяется перорально.
Непосредственно перед применением к содержимому флакона добавляют 1-2 мл
дистиллированной или охлажденной кипяченой воды. При встряхивании в течение 1-5
мин должна образоваться однородная суспензия.
При остром гепатите В препарат принимают за 30 минут до еды по следующей схеме:
— взрослым и детям школьного возраста — но 1 млн ME 2 раза в сутки в течение 10 дней:
— детям дошкольного возраста (от 3 до 7 лет) — по 500 тыс. ME 1 раз в сутки в течение 10
дней или. после контрольных биохимических исследований крови, более длительное
время — до полного клинического выздоровления.
При хроническом гепатите В в активной и неактивной репликатпвиых формах, а также
при хроническом гепатите В. ассоциированном с гломерулонефритом препарат
принимают за 30 минут до еды по следующей схеме:
— взрослым и детям школьного возраста — по 1 млн ME два раза в сутки в течение 10 дней
и затем в течение I месяца — через день, один раз в сутки (на ночь):
— детям дошкольного возраста (от 3 до 7 лет) — по 500 тыс. ME два раза в сутки в течение
10 дней и затем — по 500 тыс. ME в течение I месяца через день, один раз в сутки (на ночь).
При проведении специфической иммунотерапии препарат принимают в утренние часы.
через 30 минут после еды, по следующей схеме:
— при аллергическом риноконъюнктивите взрослым — по 500 тыс. ME ежедневно в течение
10 дней (курсовая доза 5 млн ME);
-I
— при атонической бронхиальной астме взрослым — по 500 тыс. ME однократно в сутки в
течение 10 дней, а затем по 500 тыс. МБ через день в течение 20 дней. Общая
продолжительность лечения 30 дней.
При профилактике и лечении гриппа и OPBИ препарат принимают за 30 мин до еды:
— для профилактики: взрослым и детям старше 15 лет — по 500 тыс. ME один раз в день 2
раза в неделю в течение 1 месяца во время подъема заболеваемости: детям с 3-х до 15 лет
ПО 250 тыс. ME один раз в день 2 раза в неделю в течение 1 месяца во время подъема
заболеваемости.
— при терапии гриппа и ОРВИ: взрослым и детям старше 15 лет — по 500 тыс. ME
ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней: детям с 3-х до 15 лет — по 250 тыс. ME
ежедневно 2 раза в сутки в течение 3 дней.
При комплексной терапии урогенитальных инфекций у взрослых препарат принимают за
30 минут до еды по 500 тыс. ME ежедневно 2 раза в сутки в течение 10 дней.
При комплексной терапии клещевого энцефалита препарат принимают за 30 мин до еды:
— при лихорадочной форме: по 500 тыс. ME 2 раза в день (утром и вечером) в течение 7
дней:
— при мепиигеалыюй форме: по 500 тыс. ME 2 раза в день (утром и вечером) в течение 10
дней;
При экстренной профилактике клещевого энцефалита препарат принимают за 30 мин до
еды по 500 тыс. ME 2 раза в день (утром и вечером) в течение 5 дней. Противоклещевой
иммуноглобулин вводят внутримышечно однократно не позднее 4-го дня после укуса
клеща в дозе 0.1 мл/кг.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного
вскармливания.
Реаферон-ЕС-Липинт: Противопоказания
— повышенная чувствительность к интерферону или любым другим компонентам
препарата;
— тяжелые формы аллергических заболеваний:
— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
— беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью
Печеночная и/или почечная недостаточность, выраженная миелосупрессия, заболевания
щитовидной железы.
Реаферон-ЕС-Липинт: Побочные действия
При применении препарата Реаферон-ЕС-Липинт в клинических исследованиях побочных
реакций на препарат не наблюдалось. Учитывая, что активным действующим веществом
является рекомбинантный интерферон альфа-2Ь. при применении препарата Реаферон-ЕС-
Липинт возможны побочные эффекты, характерные для этой группы препаратов: озноб,
лихорадка, астенические симптомы (апатия, усталость, вялость) головные боли. миалгии.
артралгии. Эти побочные эффекты частично купируются ипдометацином/парацетамолом.
Возможно развитие аллергических реакций. Со стороны пищеварительной системы:
тошнота, сухость во рту. диспепсия, снижение аппетита.
Со стираны нервной системы: при длительном применении возможны
раздражительность, тревожность, бессонница, апатия, депрессии.
Со стороны эндокринной системы: возможны изменения со стороны щитовидной
железы.
Со стороны лабораторных показателей: при длительном применении возможны
лейкопения, лимфопения. тромбоцитопения.
Передозировка
Случаев передозировки не наблюдалось. Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Интерферон альфа-2b способен снижать активность изоферментов цитохрома Р450 и.
следовательно, вмешиваться в метаболизм циметидипа. фенитоина, дипиридамола. теофиллипа.
диазепама, пропранолола. варфарина. некоторых цитостатнков. Может усиливать
нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся
ранее или одновременно с ним. Следует избегать совместного назначения с препаратами,
угнетающими центральную нервную систему, иммуносупрессивными препаратами (включая
пероральные и парентеральные формы глюкокортикостероидов). Употребление алкоголя во время
лечения не рекомендуется.
Особые указания
При заболеваниях щитовидной железы применение препарата следует проводить под контролем
эндокринолога. 11ри появлении на фоне терапии признаков дисфункции щитовидной железы,
рекомендуется контролировать концентрацию тиреотропного гормона (ТТГ).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период применения препарата пациентам, испытывающим усталость, сонливость или
дезориентацию, необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами
деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных
реакций.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь.
По 250 тыс. ME или 500 тыс. ME, или 1 млн ME активного вещества во
флаконах стеклянных. Флаконы герметично укупорены пробками резиновыми и обжаты
колпачками алюминиевыми или комбинированными.
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
По 3, 5 или 6 флаконов в ячейковой упаковке из пленки ПВХ; 1 или 2 ячейковых упаковки
вместе с Инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не подлежит применению по истечении срока годности.
Условия отпуска
Производитель
ЗАО «Вектор-Медика»
630099, Россия, г. Новосибирск, ул. М. Горького, д. 17а. тел./факс: (383) 363-32-96; адрес
производства: 630559. Новосибирская обл.. Новосибирский район, р.п. Кольцове
корп. 13. 15. 38.
Претензии потребителей направлять по адресу: 630559. Новосибирская обл.. п. Кольцово.
ЗАО «Вектор-Медика», а/я 100, тел./факс (383) 363-32-96.
Характеристики
Торговое название
Реаферон-ЕС-Липинт
Действующее вещество (МНН)
Интерферон альфа-2b
Дозировка или размер
500 000 МЕ
Форма выпуска
лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь
Производитель
Вектор-Медика
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 8 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дозировки и формы выпуска Реаферон-ЕС-Липинт
• В наличии в
5111 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
5084 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
4696 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в
4717 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Цены в аптеках на Реаферон-ЕС-Липинт 500 000 МЕ, лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь, 6 шт.
История стоимости Реаферон-ЕС-Липинт 500 000 МЕ, лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь, 6 шт.
минимальнаясредняямаксимальная
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Реаферон-ЕС-Липинт и наличие в аптеках в Москве
500 000 МЕ, лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь, 6 шт.
Достоинства: Реально работает. Недуг называемый Эпштейн-Бара вылечили, общее состояние улучшилось.
Был назначен после приёма изопринозина, который не помог.
Недостатки: Побочек нет
Я использовала Реаферон-ЕС-Липинт в период сезонных простуд и осталась довольна результатом. Препарат помог поддержал иммунитет в трудный период. Я заметила, что стала реже болеть, и общее состояние здоровья улучшилось. Рекомендую всем!
Через несколько недель заметила значительное улучшение своего состояния. Этот препарат помог мне укрепить иммунитет. Я чувствую себя более энергичной и бодрой. Рекомендую всем кто хочет укрепить свой иммунитет.
Смотреть все отзывы
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Реаферон-ЕС-Липинт, 500 000 МЕ, лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь, 6 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Реаферон-ЕС-Липинт, 500 000 МЕ, лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь, 6 шт. в Москве от 910 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Реаферон-ЕС-Липинт, 500 000 МЕ, лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь, 6 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
На информационном ресурсе применяются
рекомендательные технологии
.