Описание препарата Флюдитек (раствор для приема внутрь, 750 мг/10 мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году
Дата согласования: 22.05.2023
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Флюдитек
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
22.05.2023
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Список кодов МКБ-10
- H65 Негнойный средний отит
- H66.9 Средний отит неуточненный
- J00 Острый назофарингит [насморк]
- J01 Острый синусит
- J04.1 Острый трахеит
- J20 Острый бронхит
- J31.0 Хронический ринит
- J32 Хронический синусит
- J35.2 Гипертрофия аденоидов
- J37.1 Хронический ларинготрахеит
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- J42 Хронический бронхит неуточненный
- J44.0 Хроническая обструктивная легочная болезнь с острой респираторной инфекцией нижних дыхательных путей
- J45 Астма
- J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]
- J999* Диагностика заболеваний органов дыхания
- R09.3 Мокрота
Состав
| Раствор для приема внутрь | 10 мл (1 саше) |
| действующее вещество: | |
| карбоцистеин | 750,0 мг |
| вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% некристаллический — 1300,0 мг; мальтитола раствор — 1300,0 мг; гиэтеллоза — 100,0 мг; ароматизатор карамельно-ванильный — 150,0 мг; натрия сахаринат — 5,0 мг; метилпарагидроксибензоат натрия — 15,0 мг; натрия гидроксид — до pH 6,0; вода очищенная — до 10 мл |
Описание лекарственной формы
Раствор для приема внутрь: прозрачная вязкая жидкость светло-коричневого цвета с запахом карамели.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных муцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи, облегчает ее отхождение. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, уменьшает выработку слизи, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, улучшает мукоцилиарный клиренс. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgА (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита).
Фармакокинетика
Cmax в сыворотке крови и слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2–3 ч после приема внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч. Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде, частично в виде метаболитов.
Показания
- острые и хронические бронхолегочные заболевания (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, хроническая обструктивная болезнь легких);
- воспалительные заболевания полости носа, носоглотки, околоносовых пазух и среднего уха (ринит, аденоидит, синусит, средний отит), сопровождающиеся образованием вязкого, трудноотделяемого секрета (мокроты, слизи);
- подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
- редкие расстройства наследственного характера, связанные с непереносимостью фруктозы (препарат содержит мальтитол и сорбитол);
- беременность (I триместр);
- период грудного вскармливания;
- возраст до 15 лет.
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; хронический гломерулонефрит; беременность (II и III триместр).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность. С осторожностью назначают препарат в периоды беременности (II и III триместры).
Лактация. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.
Способ применения и дозы
Внутрь, желательно за 1 ч до еды или через 2 ч после еды.
По 10 мл раствора (1 саше) 3 раза в день.
Лечение не должно продолжаться более 8–10 дней без консультации с врачом.
Не содержит сахар. Можно принимать пациентам, соблюдающим низкоуглеводную или малокалорийную диеты.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение.
Со стороны кожи и подкожных тканей: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны иммунной системы: кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек.
Общие расстройства: головокружение, слабость, недомогание.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
При совместном использовании с ГКС отмечается синергическое действие. Повышает эффективность антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Передозировка
Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Только для взрослых и детей старше 15 лет.
Пациентам, соблюдающим строгую бессолевую диету, следует принять во внимание, что содержание натрия в 10 мл раствора (1 саше) — 97,5 мг (4,24 ммоль).
Влияние на способность управлять транспортными средствами. Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 750 мг/10 мл. По 10 мл в ламинированных (алюминий/ПЭ) саше. По 10, 12 или 15 саше вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Производитель
Производство готовой ЛФ, фасовка, упаковка: Юнитер Ликвид Мануфектуринг, 1–3 Алле де ла Нест, Промышленная зона д’Ан Сигаль, 31770 Коломье, Франция.
Выпускающий контроль качества: Иннотера Шузи, Рю Рене Шантеро, Шузи-сюр-Сис, Валуар-сюр-Сис, 41150, Франция.
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения: Лаборатория Иннотек Интернасиональ, 22, авеню Аристид Бриан, 94110 Аркей, Франция.
Претензии потребителей направлять по адресу: ООО «ИННОТЕК». 115035, Москва, Садовническая наб., 71
Тел.: (800) 250-17-38.
E-mail: innotech@innotech.ru
www.innotech.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
ФЛЮДИТЕК
КРАТКАЯ ИНформация*
по применению ФЛЮДИТЕК 750мг/10мл
Действующее вещество: карбоцистеин 750мг.
Отхаркивающее муколитическое средство.
Острые и хронические бронхолегочные заболевания (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, хроническая обструктивная болезнь легких) и воспалительные заболевания полости носа, носоглотки, околоносовых пазух и среднего уха (ринит, аденоидит, синусит, средний отит), сопровождающиеся образованием вязкого, трудноотделяемого секрета (мокроты, слизи); подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.
Повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата; детский возраст до 15 лет; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; беременность (I триместр); период грудного вскармливания. Препарат содержит мальтитол и сорбитол. Пациентам с редкими расстройствами наследственного характера, связанными с непереносимостью фруктозы, не следует принимать препарат.
Следует соблюдать осторожность при приеме препарата при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при хроническом гломерулонефрите, а также при беременности (II и III триместр).
С осторожностью назначают препарат в периоды беременности (II и III триместры). При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.
Для приема внутрь. 10 мл раствора содержат 750 мг карбоцистеина. По 10 мл раствора (1 саше) 3 раза в день, желательно за 1 час до еды или через 2 часа после еды. Лечение не должно продолжаться более 8-10 дней без консультации с врачом. Не содержит сахар. Можно принимать пациентам, соблюдающим низкоуглеводную или малокалорийную диеты.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: синдром Стивенса – Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Нарушения со стороны иммунной системы: кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек. Общие расстройства: головокружение, слабость, недомогание. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
При совместном использовании с глюкокортикостероидами отмечается синергическое действие. Повышает эффективность антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Только для взрослых и детей старше 15 лет. Пациентам, соблюдающим строгую бессолевую диету, следует принять во внимание, что содержание натрия в 10 мл раствора (1 саше) — 97,5 мг (4,24 ммоль).
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
ФЛЮДИТЕК
КРАТКАЯ ИНформация*
по применению ФЛЮДИТЕК 50мг/мл
Действующее вещество: карбоцистеин 5,0 г.
Отхаркивающее муколитическое средство.
Острые и хронические бронхолегочные заболевания (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, хроническая обструктивная болезнь легких) и воспалительные заболевания полости носа, носоглотки, околоносовых пазух и среднего уха (ринит, аденоидит, синусит, средний отит), сопровождающиеся образованием вязкого, трудноотделяемого секрета (мокроты, слизи); подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.
Повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата; детский возраст до 15 лет; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; беременность (I триместр); период грудного вскармливания. Препарат содержит мальтитол и сорбитол. Пациентам с редкими расстройствами наследственного характера, связанными с непереносимостью фруктозы не следует принимать препарат.
С осторожностью назначают препарат в периоды беременности (II и III триместры) и кормления грудью.
Для приема внутрь. По 15 мл 3 раза в день, желательно за 1 час до еды или через 2 часа после еды.
Лечение не должно продолжаться более 8-10 дней без консультации с врачом. 15 мл сиропа содержит 750 мг карбоцистеина.
Тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение, головокружение, слабость, недомогание, в единичных случаях — аллергические реакции (зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
При совместном использовании с глюкокортикостероидами отмечается синергическое действие. Повышает эффективность антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Только для взрослых. Больным сахарным диабетом принять во внимание, что содержание сахарозы на одну столовую ложку сиропа – 5,25 г.
* Для получения полной информации, пожалуйста, ознакомьтесь
с инструкцией по медицинскому применению Флюдитек 750мг/10мл.
1. Инструкция по медицинскому применению препарата Флюдитек 750мл\10мл.
* Для получения полной информации, пожалуйста, ознакомьтесь
с инструкцией по медицинскому применению Флюдитек 50мг/мл.
1. Инструкция по медицинскому применению препарата Флюдитек 50мл\мл
Состав
Активное вещество:
карбоцистеин — 20 мг.
Вспомогательные вещества:
глицерол — 5 г, метилпарагидроксибензоат — 150 мг, сахароза — 70 г, краситель солнечный закат желтый (E110) — 1 мг, натрия гидроксид — до pH6.2, ароматизатор банановый — 200 мг, вода очищенная — до 100 мл.
Фармакокинетика
После приема внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Биодоступность низкая (менее чем 10% от принятой дозы). Cmax в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде (30-60 %), частично в виде метаболитов. T1/2 — около 2 ч.
Показания к применению
Острые и хронические бронхолегочные заболевания и заболевания ЛОР-органов, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух — ринит, средний отит, синусит); подготовка пациента к бронхоскопии или бронхографии.
Противопоказания
-
повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата;
-
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
-
хронический гломерулонефрйт (в фазе обострения), цистит;
- детский возраст до 2 лет.
С осторожностью:
следует соблюдать осторожность при приеме препарата при хроническом гломерулонефрите (в анамнезе), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе).
Способ применения и дозы
Для приема внутрь.
Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.
5 мл сиропа (1 чайная ложка) содержит 100 мг карбоцистеина.
Дети в возрасте от 2 до 5 лет: по 5 мл, 2 раза в день. Дозировка не должна превышать 200 мг/день.
Дети старше 5 лет: по 5 мл, 3 раза в день. Дозировка не должна превышать 300 мг/день.
Лечение не должно продолжаться более 8-10 дней без консультации с врачом.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
2 года. Нe применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
Следует соблюдать осторожность при применении карбоцистеина у пациентов пожилого возраста, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, при одновременном приеме препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечных кровотечений. При развитии желудочно-кишечного кровотечения следует прекратить прием карбоцистеина.
Больным сахарным диабетом принять во внимание, что содержание, сахарозы на 5 мл (одну чайную ложку сиропа) — 3,5 г.
Описание
Муколитический препарат.
Лекарственная форма
Сироп для детей в виде прозрачной жидкости оранжевого цвета с запахом банана.
Фармакодинамика
Муколитическое средство. Действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализирует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность ресничатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA(специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, кровотечение из ЖКТ.
Со стороны иммунной системы: аллергическая кожная сыпь и анафилактические реакции, включая крапивницу, ангионевротический отек, зуд, экзантема, фиксированная лекарственная сыпь.
Со стороны кожи и подкожных тканей: буллезный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона .
Общие реакции: головокружение, слабость, недомогание.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Взаимодействие
Карбоцистеин повышает эффективность терапии ГКС и антибактериальными препаратами при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей.
Карбоцистеин потенцирует бронхолитический эффект теофиллина.
Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и м-холиноблокирующие средства.
Передозировка
Симптомы:
гастралгия, тошнота, диарея.
Лечение:
симптоматическое.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения карбоцистеином следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности из-за возможности развития головокружения и слабости.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Способ применения и дозировка
Внутрь, желательно за 1 ч до еды или через 2 ч после еды.
По 10 мл раствора (1 саше) 3 раза в день.
Лечение не должно продолжаться более 8–10 дней без консультации с врачом.
Не содержит сахар. Можно принимать пациентам, соблюдающим низкоуглеводную или малокалорийную диеты.
Описание
Отхаркивающее муколитическое средство
Состав
| Раствор для приема внутрь | 10 мл (1 саше) |
| действующее вещество: | |
| карбоцистеин | 750,0 мг |
| вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% некристаллический — 1300,0 мг; мальтитола раствор — 1300,0 мг; гиэтеллоза — 100,0 мг; ароматизатор карамельно-ванильный — 150,0 мг; натрия сахаринат — 5,0 мг; метилпарагидроксибензоат натрия — 15,0 мг; натрия гидроксид — до pH 6,0; вода очищенная — до 10 мл |
Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающее муколитическое средство (Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей)
Фармакодинамика
Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных муцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи, облегчает ее отхождение. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, уменьшает выработку слизи, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, улучшает мукоцилиарный клиренс. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgА (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита).
Фармакокинетика
Cmax в сыворотке крови и слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2–3 ч после приема внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч. Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде, частично в виде метаболитов.
Показания
острые и хронические бронхолегочные заболевания (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь, хроническая обструктивная болезнь легких);
воспалительные заболевания полости носа, носоглотки, околоносовых пазух и среднего уха (ринит, аденоидит, синусит, средний отит), сопровождающиеся образованием вязкого, трудноотделяемого секрета (мокроты, слизи);
подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.
Противопоказания
повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
редкие расстройства наследственного характера, связанные с непереносимостью фруктозы (препарат содержит мальтитол и сорбитол);
беременность (I триместр);
период грудного вскармливания;
возраст до 15 лет.
С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; хронический гломерулонефрит; беременность (II и III триместр).
Применение при беременности и лактации
Беременность. С осторожностью назначают препарат в периоды беременности (II и III триместры).
Лактация. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.
Побочное действие
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение.
Со стороны кожи и подкожных тканей: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны иммунной системы: кожный зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек.
Общие расстройства: головокружение, слабость, недомогание.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При совместном использовании с ГКС отмечается синергическое действие. Повышает эффективность антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Усиливает бронхолитический эффект теофиллина. Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Особые указания
Только для взрослых и детей старше 15 лет.
Пациентам, соблюдающим строгую бессолевую диету, следует принять во внимание, что содержание натрия в 10 мл раствора (1 саше) — 97,5 мг (4,24 ммоль).
Влияние на способность управлять транспортными средствами. Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
2 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(002669)-(РГ-RU) (30.06.2023) — Лаборатория Иннотек Интернасиональ (Франция) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Раствор для приема внутрь: прозрачная вязкая жидкость светло-коричневого цвета с запахом карамели.
Форма выпуска
раствор для приема внутрь
Самовывоз в Москве
Планета Здоровья
Москва, ул. Красноярская, 15
Самсон Фарма
Москва, ул. Лескова, 2
Планета Здоровья
Москва, ул. Маршала Катукова, 25
ЗдравСити
Москва, пос. Коммунарка, ул. Александры Монаховой, 5, к.3
Ригла
Москва, ул. Арбат, 15/43
ЗдравСити
Москва, ул. Новомарьинская, 14/15
Планета Здоровья
Москва, ул. Омская, 16
Самсон Фарма
Москва, ул. Миклухо-Маклая, 43
Фармленд
Москва, ул. Нижняя Первомайская, 77
Доктор Столетов
Москва, ул. Малая Филевская, 22
Действующие вещества
Карбоцистеин
Форма выпуска
Сироп
Состав
Действующее вещество: Карбоцистеин (Carbocisteine)Концентрация действующего вещества (%): 2
Фармакологический эффект
Муколитический препарат. Муколитическое и отхаркивающее действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы — фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи, облегчает ее отхождение. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия, улучшает мукоцилиарный клиренс. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита).
Фармакокинетика
ВсасываниеПосле приема внутрь Cmax в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема внутрь и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч.ВыведениеВыводится преимущественно с мочой, частично — в неизмененном виде, частично — в виде метаболитов.
Показания
Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь);- острые и хронические воспалительные заболевания полости носа, носоглотки, придаточных пазух носа и среднего уха, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой слизи (ринит, аденоидит, синусит, средний отит);- подготовка к бронхоскопии и/или бронхографии.
Противопоказания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;- хронический гломерулонефрит (в фазе обострения), цистит;- детский возраст до 2 лет (для сиропа 20 мг/мл для детей) и до 15 лет (для сиропа 50 мг/мл);- I триместр беременности (для сиропа 50 мг/мл);- повышенная чувствительность к карбоцистеину или другим компонентам препарата.
Меры предосторожности
С осторожностью следует назначать препарат при хроническом гломерулонефрите (в анамнезе), язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе).
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью следует назначать во II и III триместрах беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Сироп 20 мг/мл для детей1 чайная ложка (5 мл) содержит 100 мг карбоцистеина.Детям в возрасте от 2 до 5 лет назначают 1 чайную ложку (5 мл) 2 раза/сут, суточная доза не должна превышать 200 мг; детям старше 5 лет назначают 1 чайную ложку (5 мл) 3 раза/сут, суточная доза не должна превышать 300 мг. Лечение не должно продолжаться более 8-10 дней без консультации с врачом.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение.Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, недомогание.Аллергические реакции: в единичных случаях — зуд, крапивница, экзантема, ангионевротический отек.
Передозировка
Симптомы: гастралгия, тошнота, диарея.Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении Флюдитек повышает эффективность глюкокортикостероидной (взаимно) и антибактериальной терапии воспалительных заболеваний верхних и нижних отделов дыхательных путей.При одновременном применении Флюдитек усиливает бронхолитический эффект теофиллина.Активность карбоцистеина ослабляют противокашлевые и атропиноподобные средства.
Особые указания
Больным сахарным диабетом или находящимся на низкоуглеводной диете следует принимать во внимание, что 1 чайная ложка сиропа 20 мг/мл для детей содержит 3.5 г сахарозы.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиНет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.