Пиперациллин тазобактам инструкция по применению внутривенно

Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА



2.645 ‰

Выбор описания

Лек. форма Дозировка

порошок для приготовления раствора для инфузий


2 г+0.25 г


4 г+0.5 г

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий


2 г+0.25 г

порошок для приготовления раствора для инфузий

лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА (лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 2 г+0.25 г), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-001658

Дата последнего изменения: 23.03.2022

Особые отметки:

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Производитель
  • Аналоги (синонимы) препарата Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Порошок
для приготовления раствора для инфузий

Состав

Состав
а
1 флакон):

Действующие вещества: пиперациллин
натрия (в пересчете на пиперациллин) 2085,0 (2000,0) мг / 4170,0
(4000,0) мг, тазобактам натрия (в пересчете на тазобактам) 268,3
(250,0) мг / 536,6 (500,0) мг.

Описание лекарственной формы

Белый
или почти белый порошок

Фармакокинетика

Распределение

Средние
значения концентрации пиперациллина и тазобактама в плазме в равновесном
состоянии представлены в таблицах 1–2. Максимальные концентрации
пиперациллина и тазобактама в плазме достигаются сразу же после завершения внутривенного
введения. Концентрация пиперациллина, введенного в комбинации с тазобактамом,
сходна с таковой при введении пиперациллина в эквивалентной дозе в виде
монотерапии.

Таблица 1

Значения равновесных концентраций в плазме у взрослых после
пятиминутного внутривенного введения тазобактама и пиперациллина

Значения
концентрации пиперациллина в плазме (мкг/мл)

Доза
пиперациллина/тазобактама

5** мин

30 мин

1 ч

2 ч

3 ч

4 ч

2 г/0,25 г

237

76

38

13

6

3

4 г/0,5 г

364

165

92

37

16

7

Значения
концентрации тазобактама в плазме (мкг/мл)

Доза
пиперациллина/тазобактама

5** мин

30 мин

1 ч

2 ч

3 ч

4 ч

2 г/0,25 г

23,4

8,0

4,5

1,7

0,9

0,7

4 г/0,5 г

34,3

17,9

10,8

4,8

2,0

0,9

** Окончание
5‑минутного введения.

Таблица 2

Значения равновесных концентраций в плазме у взрослых после
тридцатиминутного внутривенного введения тазобактама и пиперациллина

Значения
концентрации пиперациллина в плазме (мкг/мл)

Доза
пиперациллина/тазобактама

30** мин

1 ч

1,5 ч

2 ч

3 ч

4 ч

2 г/0,25 г

134

57

29

17

5

2

4 г/0,5 г

298

141

87

47

16

7

Значения
концентрации тазобактама в плазме (мкг/мл)

Доза
пиперациллина/тазобактама

30** мин

1 ч

1,5 ч

2 ч

3 ч

4 ч

2 г/0,25 г

14,8

7,2

4,2

2,6

1,1

0,7

4 г/0,5 г

33,8

17,3

11,7

6,8

2,8

1,3

** Окончание
30‑минутного введения.

При
увеличении дозы комбинации пиперациллин 2 г/тазобактам 0,25 г до
4 г/0,5 г соответственно, наблюдается непропорциональное увеличение
значений (приблизительно на 28%) концентрации пиперациллина и тазобактама.

Связывание
с белками как пиперациллина, так и тазобактама составляет приблизительно 30%,
при этом присутствие тазобактама не влияет на связывание пиперациллина, а
присутствие пиперациллина — на связывание тазобактама.

Тазобактам
и пиперациллин широко распределяются в тканях и жидкостях организма, в том
числе, в слизистой оболочке кишечника, слизистой оболочке желчного пузыря,
легких, желчи, женской репродуктивной системы (матке, яичниках и фаллопиевых
трубах) и костях. Средние концентрации в тканях составляют от 50 до 100%
концентрации в плазме. Данных о проникновении через гематоэнцефалический барьер
нет.

Биотрансформация

В
результате метаболизма пиперациллин превращается в обладающее низкой
активностью дезэтиловое производное; тазобактам — в неактивный метаболит.

Выведение

Пиперациллин
и тазобактам выводятся почками посредством клубочковой фильтрации и канальцевой
секреции. Пиперациллин быстро выводится в неизменном виде, 68% введенной дозы
обнаруживается в моче. Тазобактам и его метаболиты быстро выводятся посредством
почечной экскреции, 80% введенной дозы обнаруживается в неизменном виде, а
оставшееся количество в виде метаболитов. Пиперациллин, тазобактам и
дезэтилпиперациллин также экскретируются с желчью.

После
введения однократной и повторных доз пиперациллина + тазобактама
здоровым испытуемым период полувыведения пиперациллина и тазобактама из плазмы
варьировал от 0,7 до 1,2 часов и не зависел от дозы препарата или
продолжительности инфузии. При снижении клиренса креатинина период
полувыведения пиперациллина и тазобактама удлиняется.

Тазобактам
не влияет на фармакокинетику пиперациллина. Пиперациллин снижает скорость
выведения тазобактама.

Нарушение функции почек

По
мере снижения клиренса креатинина периоды полувыведения пиперациллина и
тазобактама увеличиваются. При снижении клиренса креатинина ниже 20 мл/мин
периоды полувыведения пиперациллина и тазобактама возрастают соответственно в 2
и 4 раза, по сравнению с таковыми у пациентов с нормальной функцией почек.

Во
время гемодиализа выводится от 30 до 50% пиперациллина и 5% дозы тазобактама в
форме метаболита. При проведении перитонеального диализа выводится
соответственно около 6 и 21% пиперациллина и тазобактама, причем 18%
тазобактама выводится в форме его метаболита.

Нарушение функции печени

Хотя
у пациентов с нарушением функции печени периоды полувыведения пиперациллина и
тазобактама увеличиваются (на 25% и 18% соответственно), коррекции дозы не
требуется.

Фармакодинамика

Механизм действия

Пиперациллин + тазобактам
представляет собой антибактериальный комбинированный препарат, состоящий из
полусинтетического антибиотика пиперациллин натрия и ингибитора бета‑лактамазы
тазобактама натрия, предназначенный для внутривенного введения. Таким образом,
тазобактам и пиперациллин сочетают в себе свойства антибактериального препарата
широкого спектра действия и ингибитора бета‑лактамазы.

Пиперациллин
проявляет бактерицидную активность, которая является результатом ингибирования
образования перегородки при делении клеток и синтеза клеточной стенки.
Пиперациллин и другие бета‑лактамные антибиотики блокируют терминальную
стадию транспептидации биосинтеза пептидогликанов клеточной стенки у
чувствительных микроорганизмов посредством взаимодействия с пенициллинсвязывающими
белками (ПСБ) — бактериальными ферментами, которые осуществляют данную реакцию.
В экспериментах in vitro
пиперациллин проявляет активность в отношении различных грамположительных и
грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий. Пиперациллин обладает
сниженной активностью в отношении бактерий, обладающих определенными ферментами
семейства бета‑лактамаз, которые химически инактивируют пиперациллин и
другие бета‑лактамные антибиотики. Тазобактам, который обладает
собственной очень низкой антибактериальной активностью в связи с низкой
аффинностью к ПСБ, способствует восстановлению или усилению действия
пиперациллина в отношении многих резистентных микроорганизмов.

Тазобактам
является мощным ингибитором многих бета‑лактамаз класса А
(пенициллиназ, цефалоспориназ и ферментов с расширенным спектром активности).
Он обладает непостоянной активностью в отношении карбапенемаз класса А и
бета‑лактамаз класса D. Тазобактам практически неактивен в отношении
большинства цефалоспориназ класса С и металло‑бета‑лактамаз
класса В.

Две
особенности тазобактама и пиперациллина лежат в основе повышенной активности в
отношении некоторых микроорганизмов, обладающих бета‑лактамазами, которые
при их оценке в качестве ферментных препаратов в меньшей степени ингибировались
тазобактамом и другими ингибиторами: тазобактам не индуцирует
хромосомоопосредованную продукцию бета‑лактамаз в концентрации, которая
достигается при использовании рекомендуемых режимов дозирования, а пиперациллин
относительно устойчив к действию ряда бета‑лактамаз.

Также
как и другие бета‑лактамные антибиотики, пиперациллин в комбинации с
тазобактамом или без такового демонстрирует зависимую во времени бактерицидную
активность в отношении чувствительных микроорганизмов.

Механизмы
развития резистентности:

Существует
три основных механизма развития резистентности к бета‑лактамным
антибактериальным препаратам: изменения целевых пенициллинсвязывающих белков
(ПСБ), приводящие к снижению сродства к антибиотикам; разрушение антибиотиков
бактериальными бета‑лактамазами, а также низкая внутриклеточная
концентрация антибиотиков в связи со снижением их захвата либо активным
транспортом антибиотиков из клеток.

У
грамположительных бактерий основным механизмом резистентности к бета‑лактамным
антибактериальным препаратам, в том числе к тазобактаму и пиперациллину,
является изменение ПСБ. Этот механизм лежит в основе устойчивости к
метициллину, развивающейся у стафилококков, и устойчивости к пенициллину Streptococcus pneumoniae, а также у Streptococcus spp. группы Viridans. Резистентность, обусловленная
изменениями ПСБ, также развивается у грамотрицательных штаммов со сложными
питательными потребностями, таких как Haemophilus
influenzae
и Neisseria
gonorrhoeae
. Комбинация пиперациллина/тазобактама не активна в
отношении штаммов, у которых резистентность к бета‑лактамным
антибактериальным препаратам определяется изменениями ПСБ. Как было указано
выше, существуют некоторые бета‑лактамазы, которые не ингибируются
тазобактамом.

Спектр
антибактериальной активности:

Комбинация
тазобактама и пиперациллина продемонстрировала активность в отношении
большинства штаммов перечисленных ниже микроорганизмов как в экспериментах in vitro, так и при клинических инфекциях,
являющихся показаниями к применению.

Аэробные
и факультативные анаэробные грамположительные микроорганизмы:

Staphylococcus aureus
(только метициллин-чувствительные штаммы).

Аэробные
и факультативные анаэробные грамотрицательные микроорганизмы:

Acinetobacter baumannii

Escherichia coli;

Haemophilus influenzae
(исключая бета‑лактамаза‑негативные, ампициллин-резистентные
штаммы)

Klebsiella pneumoniae

Pseudomonas aeruginosa
(применяется в комбинации с аминогликозидами, к которым чувствителен штамм).

Грамотрицательные
анаэробы:

Группа
Bacteroides fragilis
(
B. fragilis,
B. ovatus,
B. thetaiotaomicron
и В.
 vulgatus).

В
экспериментах in vitro были
получены следующие данные, однако их клиническая значимость неизвестна.

Не
менее чем в отношении 90% следующих микроорганизмов минимальная подавляющая
концентрация (МПК) in vitro менее
или равна пороговому значению чувствительности к тазобактаму и пиперациллину.
Однако безопасность и эффективность тазобактама и пиперациллина при применении
с целью лечения клинических инфекций, вызванных данными бактериями, в
адекватных и хорошо контролируемых исследованиях не установлена.

Аэробные
и факультативные анаэробные грамположительные микроорганизмы:

Enterococcus faecalis
(только ампициллин‑ или пенициллин-чувствительные штаммы)

Staphylococcus epidermidis
(только метициллин-чувствительные штаммы)

Streptococcus agalactiae+

Streptococcus pneumoniae+
(только пенициллин-чувствительные штаммы)

Streptococcus pyogenes+

Streptococcus spp. группа
Viridans+

Аэробные
и факультативные анаэробные грамотрицательные микроорганизмы:

Citrobacter koseri

Moraxella catarrhalis

Morganella morganii

Neisseria gonorrhoeae

Proteus mirabilis

Proteus vulgaris

Serratia marcescens

Providencia stuartii

Providencia rettgeri

Salmonella enterica

Грамположительные
анаэробы:

Clostridium perfringens

Грамотрицательные
анаэробы:

Bacteroides distasonis

Prevotella melaninogenica

+ Не
продуцируют бета‑лактамазы и, в связи с этим, являются чувствительными
только к пиперациллину.

Показания

Препарат
применяют для лечения системных и/или местных бактериальных инфекций, вызванных
чувствительными к пиперациллину/тазобактаму микроорганизмами.

Взрослые, в том числе пожилые пациенты, и дети старше
12 лет:

       
инфекции нижних
дыхательных путей;

       
инфекции
мочевыводящего тракта (осложненные и неосложненные);

       
интраабдоминальные
инфекции;

       
инфекции кожи и
мягких тканей;

       
септицемия;

       
бактериальные
инфекции у пациентов с нейтропенией (в комбинации с аминогликозидами);

       
инфекции костей
и суставов;

       
гинекологические
инфекции;

       
полимикробные
инфекции, вызванные грамположительными/грамотрицательными аэробными и
анаэробными микроорганизмами.

Дети в возрасте 2–12 лет:

       
интраабдоминальные
инфекции;

       
бактериальные
инфекции на фоне сопутствующей нейтропении (в комбинации с аминогликозидами).

Противопоказания

Повышенная
чувствительность к пиперациллину, тазобактаму, бета‑лактамным препаратам
(в том числе, к пенициллинам, цефалоспоринам), другим компонентам препарата или
к ингибиторам бета‑лактамаз.

Детский
возраст до 2 лет.

С осторожностью

Тяжелые
кровотечения (в т. ч. в анамнезе), муковисцидоз (повышенный риск развития
гипертермии и кожной сыпи), псевдомембранозный колит, почечная недостаточность,
гипокалиемия, пациенты, находящиеся на гемодиализе, одновременное применение
высоких доз антикоагулянтов, беременность, период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Пиперациллин
и тазобактам проникают через плаценту, хотя и не обладают эмбриотоксичностью
или тератогенными эффектами. Применение пиперациллина + тазобактама
во время беременности допустимо только по «жизненным» показаниям, когда
ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Препарат
Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА в период грудного вскармливания следует применять
только в случае, если ожидаемая польза от применения для матери превышает
возможный риск для ребенка, либо на время лечения следует прекратить грудное
вскармливание.

Способ применения и дозы

Препарат
Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА применяют внутривенно капельно в течение не менее
20–30 минут.

Дозы
препарата и продолжительность лечения определяются тяжестью инфекционного
процесса и динамикой клинических и бактериологических показателей.

Взрослые и дети старше 12 лет с нормальной функцией
почек

Рекомендуемая
суточная доза составляет 12 г пиперациллина / 1,5 г тазобактама,
которую разделяют для нескольких введений каждые 6–8 часов.

Общая
суточная доза зависит от тяжести и локализации инфекции. Суточная доза может
достигать 18 г пиперациллина / 2,25 г тазобактама, которую разделяют
для нескольких введений.

Дети в возрасте от 2 до 12 лет

При нейтропении:

У
детей с нормальной функцией почек и массой тела менее 50 кг с лихорадкой,
возникшей на фоне нейтропении, доза препарата Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА
составляет 90 мг (80 мг пиперациллина / 10 мг тазобактама) на
килограмм массы тела, которую вводят каждые 6 часов в комбинации с
соответствующей дозой аминогликозида.

У
детей с массой тела более 50 кг препарат Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА
дозируется как у взрослых, и его вводят в комбинации с соответствующей дозой
аминогликозида.

При интраабдоминальной инфекции:

У
детей с массой тела до 40 кг и нормальной функцией почек рекомендуемая
доза составляет 112,5 мг (100 мг пиперациллина / 12,5 мг
тазобактама) на килограмм массы тела каждые 8 часов.

У
детей с массой тела более 40 кг и нормальной функцией почек применяют
такую же дозу, как и у взрослых.

Продолжительность
лечения составляет от 5 до 14 дней, с учетом того, что введение препарата
продолжают в течение, по крайней мере, 48 часов после исчезновения
клинических признаков инфекции.

Нарушение
функции почек

Пациентам
с почечной недостаточностью или пациентам, находящимся на гемодиализе, дозу и
частоту введения следует корректировать с учетом степени нарушения функции
почек.

Рекомендуемые дозы препарата для взрослых и детей (масса
тела >50 кг) при почечной недостаточности

Клиренс креатинина (мл/мин)

Рекомендуемые дозы тазобактама и пиперациллина

>40

Коррекции дозы не требуется.

20–40

12 г/1,5 г/сутки

4 г/0,5 г через каждые
8 часов

<20

8 г/1 г/сутки

4 г/0,5 г через каждые
12 часов

Для
пациентов, находящихся на гемодиализе, максимальная суточная доза составляет
8 г/1 г пиперациллина/тазобактама. Кроме того, поскольку при
проведении гемодиализа за 4 часа выводится 30–50% пиперациллина, следует
применять одну дополнительную дозу 2 г/0,25 г
пиперациллина/тазобактама после каждого сеанса диализа.

Дети 2–12 лет с почечной недостаточностью:

Фармакокинетика
тазобактама и пиперациллина у детей с почечной недостаточностью не изучена.
Данных о дозах препарата при сочетании почечной недостаточности и нейтропении
нет. Для детей в возрасте 2–12 лет с почечной недостаточностью
рекомендуется корректировать дозу препарата Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА
следующим образом:

Рекомендуемые дозы препарата для детей (масса тела
<50 кг) при почечной недостаточности

Клиренс креатинина

Рекомендуемые дозы тазобактама и пиперациллина

>50 мл/мин

112,5 мг/кг (100 мг
пиперациллина / 12,5 мг тазобактама) каждые 8 часов

≤50 мл/мин

78,75 мг/кг (70 мг
пиперациллина / 8,75 мг тазобактама) каждые 8 часов

Такое
изменение дозы является лишь ориентировочным. Каждый пациент должен находиться
под пристальным наблюдением для своевременного выявления признаков
передозировки. Необходимо соответствующим образом корректировать дозу препарата
и интервал между его введением.

Нарушение
функции печени

Коррекции
дозы при нарушении функции печени не требуется.

Пожилые
пациенты

Коррекция
дозы пожилым пациентам необходима только при наличии у них нарушения функции
почек.

Рекомендации по приготовлению раствора

Препарат Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА применяется только
для внутривенного введения.

Препарат
растворяют в одном из указанных ниже растворителей в соответствии с указанными
объемами. Флакон поворачивают круговыми движениями до полного растворения
содержимого (при постоянном поворачивании обычно в течение 5–10 мин).
Готовый раствор представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость.

Дозировка/флакон (пиперациллин/тазобактам)

Необходимый объем растворителя

2 г + 0,25 г

10 мл

4 г + 0,5 г

20 мл

Растворители, применяемые для растворения препарата,
совместимые с препаратом Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА:
0,9%
раствор натрия хлорида; стерильная вода для инъекций; 5% раствор декстрозы.

Затем
приготовленный раствор должен быть разведен до нужного для внутривенного
введения объема (например, от 50 мл до 150 мл) одним из перечисленных
ниже совместимых растворителей: 0,9% раствор натрия хлорида; стерильная вода
для инъекций (максимально рекомендуемый объем — 50 мл); 5% раствор
декстрозы; 6% солевой раствор декстрана; раствора Хартмана; Рингера ацетат; Рингера
ацетат/малат; раствора Рингера лактат.

Приготовленный
раствор следует использовать в течение 24 ч после приготовления при
хранении при температуре не выше 25 °
C или в течение
48 ч при хранении при температуре от 2 до 8 °
C.

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

В
таблице перечислены побочные эффекты, классифицированные по частоте в
соответствии с категориями CIOMS (Совет международных медицинских научных
организаций):

Очень
часто: >10%;

Часто:
>1% и <10%;

Нечасто:
>0,1% и <1%;

Редко:
>0,01% и <0,1%;

Очень
редко: <0,01%;

Частота
неизвестна: невозможно оценить частоту встречаемости явления.

Суперинфекции

Часто

Кандидоз*

Редко

Псевдомембранозный колит

Органы кроветворения

Часто

Тромбоцитопения, анемия*

Нечасто

Лейкопения

Редко

Агранулоцитоз

Частота неизвестна

Панцитопения*, нейтропения,
гемолитическая анемия*, эозинофилия*, тромбоцитоз*

Иммунная система

Частота неизвестна

Анафилактоидный шок*, анафилактический
шок*, анафилактоидная реакция*, анафилактическая реакция*,
гиперчувствительность*

Обмен веществ

Нечасто

Гипокалиемия

Нарушения психики

Часто

Бессонница

Нервная система

Часто

Головная боль

Редко

Судороги

Сердечно-сосудистая
система

Нечасто

Снижение артериального давления,
флебит, тромбофлебит, «приливы» крови к коже лица

Дыхательная система,
органы грудной клетки и средостения

Редко

Носовое кровотечение

Частота неизвестна

Эозинофильная пневмония

Желудочно-кишечный
тракт

Очень часто

Диарея

Часто

Боль в животе, рвота, запор, тошнота,
диспепсия

Редко

Стоматит

Гепатобилиарная
система

Частота неизвестна

Гепатит*, желтуха

Кожа и подкожная
клетчатка

Часто

Сыпь, кожный зуд

Нечасто

Полиморфная экссудативная эритема*,
крапивница, макулопапулезная сыпь*

Редко

Токсический эпидермальный некролиз*

Частота неизвестна

Синдром Стивенса‑Джонсона*,
буллезный дерматит, лекарственная сыпь с эозинофилией и системной
симптоматикой (DRESS‑синдром), острый генерализованный экзантематозный
пустулез, эксфолиативный дерматит*, пурпура

Костно-мышечная
система

Нечасто

Артралгия, миалгия

Почки и
мочевыводящая система

Частота неизвестна

Почечная недостаточность,
тубулоинтерстициальный нефрит*

Лабораторные
показатели

Часто

Повышение активности «печеночных»
трансаминаз (аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ)),
повышение активности щелочной фосфатазы, снижение концентрации альбумина в
крови, снижение концентрации общего протеина в крови, повышение концентрации
креатинина в плазме крови, положительная прямая проба Кумбса, повышение
концентрации мочевины в плазме крови, увеличение частичного тромбопластинового
времени

Нечасто

Повышение концентрации билирубина в
плазме крови, снижение концентрации глюкозы в плазме крови, увеличение
протромбинового времени

Частота неизвестна

Увеличение времени кровотечения,
повышение активности гамма-глутамилтрансферазы

Прочие

Часто

Повышение температуры тела, местные
реакции (покраснение, уплотнение в месте введения)

Нечасто

Озноб

* Побочные
эффекты, выявленные в ходе пострегистрационных исследований.

Взаимодействие

Одновременное
введение пробенецида и препарата Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА увеличивает
T1/2
и уменьшает почечный клиренс как пиперациллина, так и тазобактама без изменения
их плазменных концентраций.

Пиперациллин,
как отдельно, так и в комбинации с тазобактамом, не оказывает клинически
значимого влияния на фармакокинетику тобрамицина у пациентов как с нормальной
функцией почек, так и с легким или умеренно выраженным нарушением их функции.

Клинически
значимого взаимодействия при одновременном применении ванкомицина с
пиперациллин + тазобактамом не обнаружено.

При
одновременном введении с высокими дозами гепарина, приемом антикоагулянтных
средств непрямого действия и других препаратов, влияющих на систему свертывания
крови и/или структуру тромбоцитов, следует более часто контролировать параметры
свертываемости крови.

Одновременное
применение пиперациллина и векурония бромида приводит к увеличению времени
нейромышечной блокады, вызванной миорелаксантом.

Пиперациллин
уменьшает выведение метотрексата (во избежание токсического эффекта необходимо
контролировать концентрацию метотрексата в плазме крови).

Препарат
фармацевтически несовместим с аминогликозидами, раствором Рингера лактат,
кровью, кровезаменителями или гидролизатами альбумина.

При
смешивании растворов препарата Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА и аминогликозидов
возможна их инактивация, поэтому эти препараты рекомендуется вводить отдельно.
В ситуациях, когда предпочтительно одновременное применение, растворы препарата
Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА и аминогликозидов следует готовить отдельно.

Препарат
Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА не следует применять одновременно с растворами,
содержащими натрия гидрокарбонат.

Передозировка

Симптомами
передозировки являются тошнота, рвота, диарея, повышенная нейромышечная
возбудимость и судороги. В зависимости от клинических проявлений назначается
симптоматическое лечение. Для снижения высоких концентраций пиперациллина или
тазобактама в сыворотке может быть назначен гемодиализ.

Особые указания

Перед
началом лечения препаратом Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА следует подробно
опросить пациента с целью выявления возможных реакций повышенной
чувствительности в анамнезе, в т. ч. связанных с применением пенициллинов
или цефалоспоринов. Возможно развитие перекрестных реакций гиперчувствительности
с другими бета‑лактамными антибиотиками, особенно у пациентов с
множественной аллергией. При развитии тяжелой реакции гиперчувствительности
(анафилаксии) препарат следует немедленно отменить и применить экстренные меры,
включающие введение эпинефрина.

При
возникновении персистирующей диареи следует учитывать возможность развития
псевдомембранозного колита, как во время, так и после терапии. В этих случаях
терапию препаратом Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА следует немедленно прекратить
и применить соответствующее лечение (например, ванкомицин, метронидазол для
приема внутрь). Препараты, ингибирующие перистальтику, противопоказаны.

При
терапии препаратом Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА, особенно длительной, возможно
развитие лейкопении и нейтропении, поэтому необходимо периодически
контролировать показатели периферической крови.

Несмотря
на низкую токсичность препарата, при длительном лечении следует регулярно
контролировать показатели периферической крови и оценивать функцию почек и
печени.

В
ряде случаев (чаще всего у пациентов с почечной недостаточностью) возможно
появление повышенной кровоточивости и сопутствующего изменения лабораторных
показателей системы свертывания крови (времени свертывания крови, агрегации
тромбоцитов и протромбинового времени). При появлении признаков кровотечения
антибиотик следует отменить и применить соответствующую терапию.

В
препарате содержится 0,054% натрия, что следует учитывать у пациентов,
находящихся на контролируемой натриевой диете.

При
длительном применении препарата Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА возможно развитие
микробной резистентности, а также развитие грибковой инфекции.

При
терапии препаратом Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА повышается риск развития
лихорадки и сыпи у пациентов с кистозным фиброзом.

У
пациентов с гипокалиемией или получающих препараты, которые способствуют
выведению калия, в период лечения препаратом Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА
может развиться гипокалиемия (необходимо регулярно контролировать содержание
электролитов в сыворотке крови).

При
применении доз выше, чем рекомендованные, может отмечаться повышенная
нейромышечная возбудимость и судороги, как и при применении других пенициллинов
(судороги, нарушение сознания, миоклонус).

Необходимо
учитывать возможность появления устойчивых микроорганизмов, которые могут стать
причиной развития суперинфекции, особенно при длительном курсе лечения.

Во
время применения препарата Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА возможен
ложноположительный результат пробы на глюкозу в моче при использовании метода,
основанного на восстановление ионов меди. Поэтому рекомендуется проводить
пробу, основанную на ферментативном окислении глюкозы.

Влияние на способность управлять
автотранспортом и другими механизмами

Применение
препарата Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА не оказывает влияния на способность
управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными
видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций. При развитии побочных эффектов, таких как головокружение,
галлюцинации, судороги, не рекомендуется заниматься потенциально опасными
видами деятельности.

Форма выпуска

Порошок
для приготовления раствора для инфузий 2,0 г + 0,25 г и
4,0 г + 0,5 г.

По
2 г пиперациллина и 0,25 г тазобактама во флаконы прозрачного стекла
типа I вместимостью 20 мл с резиновыми пробками и алюминиевыми
колпачками или алюминиевыми колпачками с защитной пластиковой крышкой
(полипропилен).

По
4 г пиперациллина и 0,5 г тазобактама во флаконы прозрачного стекла
типа I вместимостью 30 мл с резиновыми пробками и алюминиевыми
колпачками или алюминиевыми колпачками с защитной пластиковой крышкой
(полипропилен).

По
1 флакону в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Хранить
при температуре не выше 25 °
C, в защищенном
от света месте.

Приготовленный
раствор хранить при температуре от 2 до 8 °
C не более
48 часов.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не
применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения и адрес для приема
претензий

АО
«Научно‑производственный центр «Эльфа», Россия

РФ,
115088, г. Москва, ул. Угрешская, д. 14, стр. 2

Производитель

ООО
«Рузфарма», Россия

143132,
Московская обл., Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12,
стр. 1

Описание проверено

  • Комкова Людмила Александровна
    (Провизор)

    Опыт работы: более 12 лет

Дата обновления: 11.03.2024

Аналоги (синонимы) препарата Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА

  • Условия хранения
  • Взаимодействие с другими препаратами
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Противопоказания
  • С осторожностью (меры предосторожности)
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Показания к применению
  • Описание товара
  • Срок годности от даты изготовления
  • Форма выпуска

Условия хранения

При температуре не выше 25 град.

Взаимодействие с другими препаратами

Некоторые препараты могут влиять на действие препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ или повышать вероятность возникновения нежелательных реакций.

Сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете:

  • пробенецид — препарат, применяемый для снижения уровня мочевой кислоты в крови; ванкомицин антибиотик-гликопептид, применяемый при серьезных или тяжелых инфекциях;
  • векурония бромид — препарат, применяемый в качестве дополнительного средства при общей анестезии;
  • гепарин, непрямые антикоагулянты или другие препараты, влияющие на систему свертывания крови, в том числе на функцию тромбоцитов;
  • метотрексат — противоопухолевое средство-антиметаболит.

Влияние на лабораторные тесты

Препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ может влиять на результаты определения глюкозы в моче, на галактоманнан, на неаспергиллезные полисахариды и полифуранозами.

В случае, если Вам предстоит проведение лабораторных тестов, предупредите медицинский персонал о том, что Вы принимаете препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ. 

Побочные действия

Серьезные нежелательные реакции.

Немедленно обратитесь к врачу в случае появления любой из следующих нежелательных реакций:

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

  • внезапные и непроизвольные мышечные сокращения (судороги);  
  • боль и отек конечности, покраснение или побледнение кожи, ощущение жжения, уплотнение по ходу сосуда (признаки тромбофлебита);  
  • сыпь на коже в виде круглых кольцевидных пятен с фиолетовой центральной частью и розовым венчиком, с локализацией на туловище и конечностях, в том числе на ладонях и стопах, на слизистой полости рта (полиморфная экссудативная эритема);  
  • зуд, покраснение кожи с появлением пузырей и волдырей (крапивница);  
  • кожная сыпь с появлением пятен и узелков (маколопапулезная сыпь).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

  • диарея (жидкий стул З и более раз в сутки, возможно примесь крови и слизи), боль в животе по типу спазмов, повышение температуры тела признаки воспаления кишечника вследствие приема антибиотика (псевдомембранозный колит);  
  • лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, отслойка участков кожи (токсический эпидермальный некролиз).

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

  • аллергические реакции (гиперчувствительность);  
  • предобморочное состояние или потеря сознания, резкое снижение артериального давления, нарушение дыхания, бледно-синюшная, холодная, влажная кожа
  • (анафилактоидный/анафилактический шок);  
  • свистящие хрипы, затруднение дыхания, крапивница, сыпь, зуд, отек лица, обморок признаки острой илергической реакции (анафилактические/анафилактоидные реакции);
  • лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (синдром Стивенса-Джонсона);
  • сыпь на коже в виде пузырей и волдырей, болезненных и наполненных мутноватой жидкостью, затем с участками отслойки кожи и образованием эрозий (буллезный дерматит) или выраженная краснота и шелушение кожи (эксфолиативный дерматит);  
  • лихорадка (>З8 °С), кожная сыпь, увеличение лимфоузлов, отек лица, поражение печени, почек и других органов, повышение уровня эозинофилов, лейкоцитов в анализе крови — признаки отсроченной аллергической реакции на препарат, которые возникают через 2 и более недель после начала лечения (лекарственная реакция с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром);
  • гнойничковые высыпания на фоне покраснения и отека кожи, лихорадка (>З8 °С), повышение уровня лейкоцитов в анализе крови (острый генерализованный экзантематозный пустулез).

Другие нежелательные реакции:

При применении препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ могут наблюдаться следующие нежелательные реакции:

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

  • диарея.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

  • появление красных пятен или пузырьков на коже, чаще в крупных складках (паховых, межъягодичных, под молочными железами) или появление белого творожистого налета на слизистых оболочках (кандидоз);  
  • снижение уровня тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);  
  • снижение уровня гемоглобина в крови (анемия);  
  • бессонница;  
  • головная боль;  
  • боль в животе;  
  • рвота;  
  • запор;  
  • тошнота;  
  • неприятные ощущения в животе (диспепсия);  
  • сыпь;  
  • кожный зуд;  
  • повышение активности «печеночных» трансаминаз (аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (АСТ);  
  • повышение активности щелочной фосфатазы;  
  • снижение концентрации альбумина в крови;  
  • снижение концентрации общего протеина в крови;  
  • повышение концентрации креатинина в плазме крови;  
  • положительная прямая проба Кумбса;  
  • повышение концентрации мочевины в плазме крови;  
  • увеличение частичного тромбопластинового времени;  повышение температуры тела;  
  • местные реакции (покраснение, уплотнение в месте введения).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

  • снижение числа лейкоцитов в крови (лейкопения);  
  • снижение уровня калия в крови (гипокалиемия);  
  • снижение артериального давления;
  • воспаление вены (флебит);
  • «приливы» крови к коже лица;  
  • боли в суставах (артралгия);  
  • мышечные боли (миалгия);  
  • повышение концентрации билирубина в плазме крови;
  • снижение концентрации глюкозы в плазме крови;  
  • увеличение протромбинового времени;
  • озноб.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

  • снижение уровня лейкоцитов (агранулоцитоз);
  • носовое кровотечение;
  • воспаление слизистой оболочки ротовой полости (стоматит).

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

  • дефицит эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов (панцитопения);  
  • снижение уровня нейтрофилов в крови (нейтропения);  
  • усиленное разрушение эритроцитов (гемолитическая анемия);  
  • повышение уровня эозинофилов в крови (эозинофилия);  
  • высокий уровень тромбоцитов в крови (тромбоцитоз);  
  • психическое расстройство, вызывающее бред и галлюцинации (делирий);
  • эозинофильная пневмония;  
  • гепатит;  
  • желтуха;  
  • мелкие пятнистые капиллярные кровоизлияния в слизистые оболочки или под кожу (пурпура);  
  • почечная недостаточность;
  • тубулоинтерстициальный нефрит;  
  • увеличение времени кровотечения;  
  • повышение активности гамма-глутамилтрансферазы.

Способ применения и дозы

Рекоменщуемая доза

Доза препарата и продолжительность лечения определяются Вашим лечащим врачом в зависимости от степени тяжести и типа инфекции и Вашего состояния.

Взрослые с нормальной функцией почек

Рекомендуемая суточная доза составляет 12 г пиперациллина/1,5 г тазобактама, которую разделяют для нескольких введений каждые 6-8 часов.

Общая суточная доза зависит от тяжести и локализации инфекции. Суточная доза может достигать 18 г пиперациллина/2,25 г тазобактама, которую разделяют для нескольких введений.

Применение у детей

Дети старше 12 лет с нормальной функцией почек

Режим дозирования для детей от 12 до 18 лет с нормальной функцией почек соответствует режиму дозирования у взрослых с нормальной функцией почек.

Дети от 2 до 12 лет с нормальной функцией почек

При нейтропении

У детей с нормальной функцией почек и массой тела менее 50 кг с лихорадкой, возникшей на фоне нейтропении, доза препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ составляет 90 мг (80 мг пиперациллина/10 мг тазобактама) на килограмм массы тела, которую вводят каждые 6 часов в комбинации с соответствующей дозой аминогликозида.

У детей с массой тела более 50 кг препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ дозируется как у взрослых, и его вводят в комбинации с соответствующей дозой аминогликозида.

При интраабдоминальной инфекции

У детей с массой тела до 40 кг и нормальной функцией почек рекомендуемая доза составляет 112,5 мг (100 мг пиперациллина/12,5 мг тазобактама) на килограмм массы тела каждые 8 часов.

У детей с массой тела более 40 кг и нормальной функцией почек применяют такую же дозу, как и у взрослых.

Путь и (или) способ введения

Введение препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ обычно осуществляется врачом или медицинской сестрой посредством внутривенной инфузии не менее 20-30 минут.

Продолжительность лечения

Продолжительность лечения составляет от 5 до 14 дней, с учетом того, что введение препарата продолжают в течение, по крайней мере, 48 часов после исчезновения клинических признаков инфекции.

Пациенты с нарушениями функции почек

Сообщите лечащему врачу, если у Вас или у Вашего ребенка нарушены функции почек или Вы находитесь на гемодиализе. Ваш врач скорректирует дозу.

Пациенты с нарушением функции печени

Коррекции дозы при нарушении функции печени не требуется.

Пожилые пациенты

Сообщите Вашему лечащему врачу, если у Вас нарушены функции почек. Ваш врач скорректирует дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или медицинской сестре.

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 2 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ у детей в возрасте до 2 лет не установлены).

Противопоказания

Аллергия (повышенная чувствительность) к пиперациллину, тазобактаму, беталактамным препаратам (в том числе, к пенициллинам, цефалоспоринам) или к ингибиторам бета-лактамаз.

С осторожностью (меры предосторожности)

Сообщите лечащему врачу до  начала лечения  препаратом ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ:

  • при наличии у Вас тяжелых кровотечений (в том числе, в анамнезе);  
  • если у Вас муковисцидоз (повышенный риск развития гипертермии и кожной сыпи);  
  • если у Вас псевдомембранозный энтероколит;  
  • если Вы беременны;  
  • если Вы кормите грудью;  
  • если у Вас почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин);  
  • если Вы находитесь на гемодиализе;  
  • если Вы принимаете высокие дозы препаратов, снижающих активность свертывающей системы крови и препятствующие чрезмерному образованию тромбов (антикоагулянты);  
  • если у Вас гипокалиемия.

Сообщите Вашему лечащему врачу, если у Вас ранее была аллергия, в том числе на пенициллины или цефалоспорины. Так как тяжелые аллергические реакции с большей вероятностью могут развиться, если у Вас повышена чувствительность к нескольким аллергенам.

Немедленно сообщите врачу о развитии любых симптомов кожных реакций, таких как:

  • лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок (синдром Стивенса-Джонсона) или сопровождающаяся отслойкой участков кожи (токсический эпидермальный некролиз);
  • лихорадка (>З8 °С), кожная сыпь, увеличение лимфоузлов, отек лица, поражение печени, почек и других органов, повышение уровня эозинофилов, лейкоцитов в анализе крови признаки отсроченной аллергической реакции на препарат, которые возникают через 2 и более недель после начала лечения (DRESS-синдром);
  • гнойничковые высыпания на фоне покраснения и отека кожи, лихорадка (>З8 °С) повышение уровня лейкоцитов в анализе крови (острый генерализованный экзантематозный пустулез).

Вызванный антибиотиками псевдомембранозный колит может проявиться тяжелой, длительной диареей, представляющей угрозу для жизни. Псевдомембранозный колит может развиваться как в период антибактериальной терапии, так и после ее завершения. В таких случаях следует немедленно прекратить применение препарата

ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ и обратиться к лечащему врачу.

При лечении препаратом ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ, особенно длительном, возможно развитие лейкопении и нейтропении, поэтому лечащий врач периодически будет контролировать Ваши показатели периферической крови.

Сообщите врачу, если у Вас появятся кровотечения, особенно если у Вас почечная недостаточность. В этом случае применение препарата следует прекратить.

Если Вы долго принимаете препарат возможно появление устойчивых микроорганизмов, которые могут вызвать суперинфекцию (новую инфекцию на фоне имеющейся). В случае ее развития, сообщите об этом врачу.

Также сообщите врачу, если у Вас появятся судороги (судорожные приступы).

При появлении нежелательных явлений со стороны нервной системы (судороги) следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

Применение при беременности и кормлении грудью

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Показания к применению

Препарат ПИПЕРАЦИЛЛИН+ТАЗОБАКТАМ-ДЖИЭФСИ применяется для лечения системных и/или местных бактериальных инфекций, вызванных чувствительными тазобактаму и пиперациллину микроорганизмами:

Взрослые и дети старше 12 лет:

  • инфекции нижних дыхательных путей;
  • инфекции мочевыводящих путей (осложненные и неосложненные);
  • интраабдоминальные инфекции;  
  • инфекции кожи и мягких тканей;  
  • септицемия;  
  • гинекологические инфекции (включая эндометрит и аднексит в послеродовом периоде);  
  • бактериальные инфекции у пациентов с нейтропенией (в комбинации с аминогликозидами);  
  • инфекции костей и суставов;  
  • смешанные инфекции (вызванные грамположительными/грамотрицательными аэробными и анаэробными микроорганизмами).

Дети в возрасте от 2 до 12 лет:

  • интраабдоминальные инфекции;
  • инфекции на фоне нейтропении (в комбинации с аминогликозидами).

Описание товара

Белый или почти белый порошок

Срок годности от даты изготовления

3 года.

Форма выпуска

По 2 г пиперациллина и 0,25 г тазобактама или по 4 г пиперациллина и 0,5 г тазобактама во флакон из прозрачного стекла 1 гидролитического класса вместимостью 10 мл, 20 мл или 30 мл, укупоренный пробкой резиновой из бромбутилкаучука, обжатый колпачком алюминиевым или колпачком комбинированным (колпачком алюминиевым с предохранительной полипропиленовой крышкой с теснением «GPHC» или без него). На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или самоклеящуюся.

По 1 флакону вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.

По 5, 10 или 50 флаконов с равным количеством листков-вкладышей в короб картонный (для стационаров).

Для покупок в нашей интернет-аптеке выберите требуемый товар и добавьте его в корзину. Далее перейдите в Корзину и нажмите на кнопку «Перейти к оформлению».

Оформление заказа выглядит следующим образом:

  • Заполните полностью форму по последовательным этапам: данные о себе, способ и адрес доставки*, способ оплаты;
  • При оформлении доставки по адресу рекомендуем в комментарии к заказу написать информацию, которая поможет курьеру вас найти;
  • Нажмите на кнопку «Оформить заказ».

Интернет-заказы принимаются круглосуточно. Обработка заказов производится согласно графику работы аптек в г. Краснодаре.

*Важно: Курьерская доставка лекарственных препаратов, отпускаемых по рецепту, наркотических и психотропных лекарственных препаратов, а также спиртосодержащих лекарственных препаратов с объёмной долей этилового спирта свыше 25% не осуществляется в соответствии с
Постановлением Правительства РФ №697 от 16.05.2020. Доставка курьером доступна в интернет-аптеке «Фармсервис» только для не рецептурных лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Для остальных категории товаров вы можете выбрать самовывоз из наших аптек г. Краснодаре.

Подробная информация о правилах розничной продажи интернет-аптекой «Фармсервис» лекарственных препаратов для медицинского применения дистанционным способом приведена в разделе «Правила дистанционной торговли».

В интернет-аптеке доступны следующие способы доставки:

Самовывоз из аптек г. Краснодара

Вы можете самостоятельно забрать заказ в одной из аптек г. Краснодара — при оформлении заказа выберите способ доставки «Самовывоз» и аптеку, из которой хотели бы забрать заказ. Для получения заказа дождитесь уведомление на электронную почту о готовности заказа и сообщите провизору в аптеке его номер. В случае оплаты заказа при оформлении на сайте для получения товара потребуется предъявить документ, удостоверяющий вашу личность — паспорт гражданина РФ/СССР, заграничный паспорт, военный билет или удостоверение личности военнослужащего РФ.

При фактическом наличии товаров в аптеке сборка вашего заказа составит не более 1 часа. При наличии в заказе товаров под заказ время сборки будет увеличено на время заказа и доставки отсутствующих товаров в выбранную вами аптеку для самовывоза.

При оформлении самовывоза из аптеки без оплаты заказа товары будут забронированы за вами в течение 72 часов. По истечении этого срока заказ будет отменён. При необходимости продления срока бронирования позвоните в выбранную вами аптеку самовывоза и сообщите об этом провизору.

Доставка

г. Краснодар

Заказы, оформленные до 14:00, будут доставлены вам на следующий рабочий день.

Заказы, оформленные после 14:00, будут доставлены вам через рабочий день.

Регионы РФ

Сроки доставки в регионы Российской Федерации определяются автоматически на основании графика доставок курьерской службы. Среднее время доставки заказов составляет 4-6 рабочих дней.

Стоимость доставки зависит от веса и габаритов заказанного вами товара и рассчитывается по тарифам курьерской службы.

Важно: при наличии в заказе товаров под заказ время доставки будет увеличено на время поставки в аптеку товара под заказ.

Пиперациллин+Тазобактам Каби — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-003543

Торговое наименование препарата

Пиперациллин+Тазобактам Каби

Международное непатентованное наименование

Пиперациллин + Тазобактам

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инфузий

Состав

1 флакон содержит:

2 г + 0,25 г

Активные вещества:

Пиперациллин натрия,

2085,0 мг

эквивалентно пиперациллину

2000,0 мг

Тазобактам натрия,

268,3 мг

эквивалентно тазобактаму

250,0 мг

4 г + 0,5 г

Активные вещества:

Пиперациллин натрия,

4170,0 мг

эквивалентно пиперациллину

4000,0 мг

Тазобактам натрия,

536,6 мг

эквивалентно тазобактаму

500,0 мг

Описание

Гигроскопичный порошок белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик-пенициллин полусинтетический + бета- лактамаз ингибитор

Фармакодинамика:

Механизм действия

Пиперациллин, полусинтетический пенициллин широкого спектра действия, проявляет бактерицидную активность за счет ингибирования синтеза как клеточной перегородки, гак и клеточной стенки бактерий.

Тазобактам, бета-лактам, структурно связанный с пенициллинами, является ингибитором многих бета-лактамаз, которые обычно обуславливают устойчивость к действию пенициллинов и цефалоспоринов, но он не ингибирует АmрС ферменты, или металло-бета-лактамазы. Тазобактам расширяет бактерицидный спектр действия пиперациллина, включая в него многие бактерии, вырабатывающие бета-лактамазы и обладающие устойчивостью к пиперациллину.

Взаимосвязь фармакокинетики и фармакодинамики

Время превышения минимальной подавляющей концентрации (Т>МIС) рассматривается в качестве основного определяющего фармакодинамического фактора эффективности пиперациллина.

Механизмы устойчивости к препарату

Существует два основных механизма устойчивости к пиперациллину/тазобактаму:

  • Инактивация пиперациллинового компонента теми бета-лактамазами, которые не подавляются тазобактамом: бета-лактамазы молекулярного класса В, С и D. Кроме того, тазобактам не обеспечивает защиту против бета-лактамаз расширенного спектра действия (ESBLs) ферментных групп молекулярного класса А и D.
  • Изменения пенициллин-связывающих белков (PBPs), приводящие к уменьшению сродства пиперациллина к молекулярной мишени в клетке бактерии.

В дополнение к этому, изменения в проницаемости бактериальной мембраны, а также экспрессия генов мембранных каналов, осуществляющих активный транспорт из бактериальной клетки многих лекарственных веществ, могут быть основной или одной из причин устойчивости бактерий к пиперациллину/тазобактаму, особенно у грамотрицательных бактерий.

Пограничные концентрации антибиотика

Клинические пограничные минимальные подавляющие концентрации (МIС) Пиперациллина/Тазобактама (2009-12. верс. 1) (данные EUCAST — Европейский Комитет по исследованию чувствительности микроорганизмов к противомикробным агентам).

Для целей определения чувствительности микроорганизмов к препарату установлена концентрация тазобактама 4 мг/л.

Патогенный микроорганизм

Пограничные концентрации в зависимости от вида микроорганизма (S≤/R>) (S- чувствительный; R- резистентный)

Enterobacteriaceae

8/16

Pseudomonas

16/16

Грамотрицательные и грамположительные анаэробы

8/16

Не связанные с видом микроорганизма пограничные концентрации

4/16

Чувствительность стрептококков к препарату определяется, исходя из их чувствительности к пенициллину.

Чувствительность стафилококков определяется, исходя из их чувствительности к оксациллину.

Спектр антибактериальной активности

Комбинация тазобактама и пиперациллина продемонстрировала активность в отношении большинства штаммов перечисленных ниже микроорганизмов как в экспериментах in vitro, так и при клинических инфекциях, являющихся показаниями к применению.

Аэробные и факультативные анаэробные грамположительные микроорганизмы:
Staphylococcus aureus (только метициллин-чувствительные штаммы)

Аэробные и факультативные анаэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Acinetobacter baumanii
Escherichia coli
Haemophilus influenza
(исключая β-лактамаза-негативные, ампициллин-резистентные штаммы)
Klebsiella pneumonia
Pseudomonas aeruginosa
(применяется в комбинации с аминогликозидами, к которым чувствителен штамм)

Грамотрицательные анаэробы:
Группа Bacteroides fragilis (В. fragilis, В. ovatus, В. thetaiotaomicron и В. vulgaris)

В экспериментах in vitro были получены следующие данные, однако их клиническая значимость неизвестна.

Не менее чем в отношении 90 % следующих микроорганизмов минимальная подавляющая концентрация (МПК) in vitro менее или равна пороговому значению чувствительности к тазобактаму и пиперациллину. Однако безопасность и эффективность тазобактама и пиперациллина при применении с целью лечения клинических инфекций, вызванных данными бактериями, в адекватных и хорошо контролируемых исследованиях не установлена.

Аэробные и факультативные анаэробные грамположительные микроорганизмы:
Enterococcus faecalis (только ампициллин- или пенициллин-чувсгвительные штаммы)
Staphylococcus epidermidis (только метициллин-чувствительные штаммы)
Streptococcus agalactiae +
Streptococcus pneumoniae + (только пенициллин-чувствительные штаммы)
Streptococcus pyogenes +
Streptococcus spp. группа Viridans +

Аэробные и факультативные анаэробные грамотрицательные микроорганизмы:
Citrobacter koseri
Moraxella catarrhalis
Morganella morganii
Neisseria gonorrhoeae
Proteus mirabilis
Proteus vulgaris
Serratia marcescens
Providencia stuartii
Providencia rettgeri
Salmonella enterica

Грамположительные анаэробы:
Clostridium perfringens

Грамотрицательные анаэробы:
Bacteroides distasonis
Prevotella melaninogenica

+ Не продуцируют β-лактамазы и в связи с этим являются чувствительными только к пиперациллину.

Фармакокинетика:

Всасывание

Максимальные концентрации пиперациллина и тазобактама после внутривенного введения 4 г/0,5 г в течение 30 минут составляют соответственно 298 мкг/мл и 34 мкг/мл.

Распределение

Как пиперациллин, так и тазобактам приблизительно на 30 % связываются с белками плазмы крови. На связывание с белками и того, и другого компонента не влияет присутствие других соединений. Связывание с белками метаболита тазобактама незначительно.

Пиперациллин/тазобактам широко распределяется по тканям и жидкостям организма, включая слизистую желудочно-кишечного тракта, желчный пузырь, легкие, желчь и костную ткань. Средние концентрации в тканях составляют от 50 % до 100 % от концентрации в плазме крови. Как и для прочих препаратов группы пенициллинов, в отсутствие воспаления мозговых оболочек препарат в малой степени проникает в спинномозговую жидкость.

Биотрансформация

В результате метаболизма пиперациллина образуется дезэтилметаболит с незначительной антибактериальной активностью. В результате метаболизма тазобактама образуется единственный метаболит, не обладающий микробиологической активностью.

Выведение

Пиперациллин и тазобактам выводятся через почки посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.

Пиперациллин быстро выводится в неизмененном виде; содержание в моче составляет 68 % от введенной дозы. Тазобактам и его метаболит выводятся в основном через почки: 80 % введенной дозы в неизменном виде и остальная часть в виде единственного метаболита. Пиперациллин, тазобактам и дезэтил пиперациллин также выводятся с желчью.

После однократного или многократного введения пиперациллина/тазобактама здоровым добровольцам период полувыведения пиперациллина и тазобактама из плазмы составлял от 0,7 до 1,2 часов независимо от дозы или продолжительности введения инфузии. Период полувыведения пиперациллина и тазобактама возрастал при снижении почечного клиренса.

Тазобактам не вызывает существенных изменений в фармакокинетике пиперациллина. Пиперациллин несколько снижает клиренс тазобактама.

Особые группы пациентов

Период полувыведения пиперациллина и тазобактама увеличивается приблизительно на 25 % и 18 % соответственно у больных циррозом печени по сравнению со здоровыми людьми.

Период полувыведения пиперациллина и тазобактама возрастает со снижением клиренса креатинина. Происходит соответственно двукратное и четырехкратное увеличение периода полувыведения при клиренсе креатинина ниже 20 мл/мин по сравнению с пациентами с нормальной почечной функцией.

При гемодиализе удаляется от 30 % до 50 % пиперациллина/тазобактама. а также 5 % введенной дозы тазобактама удаляется в виде метаболита. При перитонеальном диализе выводится примерно 6 и 21 % введенной дозы пиперациллина и тазобактама соответственно, при этом до 18 % тазобактама выводится в виде метаболита.

Детский возраст

Значения клиренса у детей в возрасте от 9 месяцев до 12 лет, установленные в ходе популяционного фармакокинетического анализа, сопоставимы с клиренсом у взрослых; среднее значение (стандартная ошибка) составило 5,64 (0,34) мл/мин/кг. У детей 2-9 месяцев клиренс пиперациллина составил 80 % от этой величины. Среднее по популяции значение объема распределения пиперациллина (стандартная ошибка) составляет 0,243 (0,011) л/кг и не зависит от возраста.

Пожилой возраст

Средний период полувыведения пиперациллина и тазобактама возрастал у пожилых пациентов по сравнению с более молодыми соответственно на 32 % и 55 %. Эта разница может быть обусловлена возрастными изменениями клиренса креатинина.

Раса

Не выявлено различий в фармакокинетике пиперациллина и тазобактама у здоровых добровольцев азиатской (9) и европеоидной (9) расы при однократном введении дозы 4 г/0,5 г.

Показания:

Препарат применяется для лечения системных и/или местных бактериатьных инфекций, вызванных чувствительными к тазобактаму и пиперациллину микроорганизмами.

Взрослые и дети старше 12 лет:

  • инфекции нижних дыхательных путей;
  • инфекции мочевыводящих путей (осложненные и неосложненные);
  • интраабдоминальные инфекции;
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • септицемия;
  • гинекологические инфекции (включая эндометрит и аднексит в послеродовом периоде);
  • бактериальные инфекции у пациентов с нейтропенией (в комбинации с аминогликозидами);
  • инфекции костей и суставов;
  • смешанные инфекции (вызванные грамположительными/грамотрицательными аэробными и анаэробными микроорганизмами).

Дети в возрасте от 2 до 12 лет:

  • интраабдоминальные инфекции;
  • инфекции на фоне нейтропении (в комбинации с аминогликозидами).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к пиперациллину, тазобактаму, бета-лактамным препаратам (в том числе, к пенициллинам, цефалоспоринам), другим компонентам препарата или к ингибиторам бета-лактамаз.
Детский возраст до 2 лет.

С осторожностью:

Тяжелые кровотечения (в том числе, в анамнезе), муковисцидоз (повышенный риск развития гипертермии и кожной сыпи), псевдомембранозный энтероколит, детский возраст, беременность, период лактации.
Почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин).
Пациенты, находящиеся на гемодиализе.
Совместное применение высоких доз антикоагулянтов.
Гипокалиемия.

Беременность и лактация:

Беременность

Данные о применении пиперациллина/тазобактама у беременных женщин отсутствуют или ограничены.
Пиперациллин и тазобактам проходят через плаценту. У беременных женщин препарат можно применять лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода.

Грудное вскармливание

Пиперациллин в низких концентрациях выделяется с материнским молоком; концентрации в материнском молоке тазобактама не изучались. В период лактации препарат можно применять лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит возможный риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, либо на время лечения прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы:

Препарат Пиперациллин+Тазобактам Каби применяют внутривенно капельно в течение не менее 20-30 минут.
Дозы препарата и продолжительность лечения определяются тяжестью инфекционного процесса и динамикой клинических и бактериологических показателей.

Взрослые и дети старше 12 лет с нормальной функцией почек

Рекомендуемая суточная доза составляет 12 г пиперациллина/1,5 г тазобактама, которую разделяют для нескольких введений каждые 6-8 часов.

Общая суточная доза зависит от тяжести и локализации инфекции. Суточная доза может достигать 18 г пиперациллина/2,25 г тазобактама, которую разделяют для нескольких введений.

Дети в возрасте от 2 до 12 лет
При иейтропеиии:

У детей с нормальной функцией почек и массой тела менее 50 кг с лихорадкой, возникшей на фоне нейтропении, доза препарата Пиперациллин+Тазобактам Каби составляет 90 мг (80 мг пиперациллина/10 мг тазобактама) на килограмм массы тела, которую вводят каждые 6 часов в комбинации с соответствующей дозой аминогликозида.

У детей с массой тела более 50 кг препарат Пиперациллин+Тазобактам Каби дозируется как у взрослых, и его вводят в комбинации с соответствующей дозой аминогликозида.

При интраабдомииальиой инфекции: у детей с массой тела до 40 кг и нормальной функцией почек рекомендуемая доза составляет 112,5 мг (100 мг пиперациллина/12,5 мг тазобактама) на килограмм массы тела каждые 8 часов.

У детей с массой тела более 40 кг и нормальной функцией почек применяют такую же дозу, как и у взрослых.

Продолжительность лечения составляет от 5 до 14 дней, с учетом того, что введение препарата продолжают в течение, по крайней мере, 48 часов после исчезновения клинических признаков инфекции.

Нарушение функции почек

Пациентам с почечной недостаточностью или пациентам, находящимся на гемодиализе, дозу и частоту введения следует корректировать с учетом степени нарушения функции почек.

Рекомендуемые дозы препарата для взрослых и детей (масса тела > 50 кг) при почечной недостаточности

Клиренс креатинина (мл/мин)

Рекомендуемые дозы тазобактама и пиперациллина

> 40

Коррекции дозы не требуется

20-40

12 г/1,5 г/сутки

4 г/0,5 г через каждые 8 часов

< 20

8 г/1 г/сутки

4 г /0,5 г каждые 12 часов

Для пациентов, находящихся на гемодиализе, максимальная суточная доза составляет 8 г/1 г пиперациллина/тазобактама. Кроме того, поскольку при проведении гемодиализа за 4 часа выводится 30-50 % пиперациллина, следует применять одну дополнительную дозу 2 г/0,25 г пиперациллина/тазобактама после каждого сеанса диализа.

Дети 2-12 лет с почечной недостаточностью

Фармакокинетика тазобактама и пиперациллина у детей с почечной недостаточностью не изучена. Данных о дозах препарата при сочетании почечной недостаточности и нейтропении нет. Для детей в возрасте 2-12 лет с почечной недостаточностью рекомендуется корректировать дозу препарата Пиперациллин+Тазобактам Каби следующим образом.

Рекомендуемые дозы препарата для детей (масса тела < 50 кг) при почечной недостаточности

Клиренс креатинина

Рекомендуемые дозы тазобактама и пиперациллина

> 50 мл/мин

112,5 мг/кг (100 мг пиперациллина/12,5 мг тазобактама) каждые 8 часов

≤ 50 мл/мин

78,75 мг/кг (70 мг пиперациллина/ 8,75 мг тазобактама)
каждые 8 часов

Такое изменение дозы является лишь ориентировочным. Каждый пациент должен находиться под пристальным наблюдением для своевременного выявления признаков передозировки. Необходимо соответствующим образом корректировать дозу препарата и интервал между его введением.

Нарушение функции печени

Коррекции дозы при нарушении функции печени не требуется.

Пожилые пациенты

Коррекция дозы пожилым пациентам необходима только при наличии у них нарушения функции почек.

Рекомендации по приготовлению раствора

Препарат Пиперациллин + Тазобактам Кави применяется только для внутривенного введения!

Препарат растворяют в одном из указанных ниже растворителей в соответствии с указанными объемами. Флакон поворачивают круговыми движениями до полного растворения содержимого (при постоянном поворачивании обычно в течение 5-10 мин). Готовый раствор представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость.

Дозировка/флакон (пиперациллин/тазобактам)

Необходимый объем растворителя

2 г + 0,25 г

10 мл

4 г + 0,5 г

20 мл

Растворители, применяемые для растворения препарата, совместимые с препаратом Пиперациллин+Тазобактам Каби:

0,9 % раствор натрия хлорида;
стерильная вода для инъекций;
5 % раствор декстрозы.

Затем приготовленный раствор должен быть разведен до нужного для внутривенного введения объема (например, от 50 мл до 150 мл) одним из перечисленных ниже совместимых растворителей:

0,9 % раствор натрия хлорида;
стерильная вода для инъекций (максимально рекомендованный объем — 50 мл);
5 % раствор декстрозы;
6 % солевой раствор декстрана.

Побочные эффекты:

В таблице перечислены побочные эффекты, классифицированные по частоте в соответствии с категориями CIOMS (Совет международных медицинских научных организаций):

очень часто:

≥ 10%

часто:

≥ 1 % < 10 %

нечасто:

≥ 0,1 % и < 1 %

редко:

≥ 0,01 % и < 0,1 %

очень редко:

< 0,01 %

частота неизвестна:

невозможно оценить частоту встречаемости явления.

Суперинфекции

Часто

Кандидоз*

Органы кроветворения

Часто

Тромбоцитопения, анемия*, положительная прямая проба Кумбса. увеличение частичного тромбопластинового времени

Нечасто

Лейкопения, увеличение протромбинового времени

Редко

Агранулоцитоз, носовое кровотечение

Частота неизвестна

Панцитопения*, нейтропения, пурпура, увеличение времени кровотечения, гемолитическая анемия*, эозинофилия*, тромбоцитоз*

Иммунная система

Частота неизвестна

Анафилактоидная реакция*, анафилактическая реакция*, анафилактоидный шок*, анафилактический шок*, гиперчувствительность*

Обмен веществ

Часто

Гипоальбуминемия, гипопротеинемия

Нечасто

Гипокалиемия, гипогликемия

Нервная система

Часто

Головная боль, бессонница

Редко

Судороги

Сердечно-сосудистая система

Нечасто

Снижение артериального давления, флебит, тромбофлебит, «приливы» крови к коже лица

Желудочно-кишечный тракт

Очень часто

Диарея

Часто

Боль в животе, тошнота, рвота, запор, диспепсия

Редко

Псевдомембранозный колит, стоматит

Гепатобилиарная система

Часто

Повышение активности «печеночных» трансаминаз (аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT)), повышение активности щелочной фосфатазы

Нечасто

Г ипербилирубинемия

Частота неизвестна

Гепатит*, желтуха. повышение активности гаммаглутамилтрансферазы

Кожа и подкожная клетчатка

Часто

Сыпь, кожный зуд

Нечасто

Полиморфная экссудативная эритема*, крапивница, макулопапулезная сыпь*

Редко

Токсический эпидермальный некролиз*

Частота неизвестна

Синдром Стивенса-Джонсона*, буллезный дерматит

Костно-мышечная система

Редко

Артралгия, миалгия

Почки и мочевыводящая система

Часто

Повышение концентрации креатинина, мочевины в сыворотке крови

Частота неизвестна

Почечная недостаточность, тубулоинтерстициальный нефрит*

Прочие

Часто

Повышение температуры тела, местные реакции (покраснение, уплотнение в месте введения)

Нечасто

Озноб

* побочные эффекты, выявленные в ходе пострегистрационных исследований

Передозировка:

Симптомы

В пострегистрационном периоде поступали сообщения о случаях передозировки препаратом пиперациллин/тазобактам. Симптомами передозировки являются тошнота, рвота, диарея, повышенная нейромышечная возбудимость и судороги.

Лечение

В случае передозировки, лечение пиперациллином/тазобактамом следует прекратить. Специфический антидот неизвестен.
Должно проводиться поддерживающее и симптоматическое лечение, соответствующее состоянию больного.
Чрезмерно высокую концентрацию пиперациллина или тазобактама в сыворотке крови можно уменьшить с помощью гемодиализа.

Взаимодействие:

Миорелаксанты недеполяризующего действия

Совместное применение пиперациллина с векуронием бромидом влечет за собой увеличение продолжительности нейромышечной блокады векуронием бромидом. Так как механизмы действия миорелаксантов недеполяризующего действия сходны между собой, следует ожидать, что продолжительность нейромышечной блокады, вызванной любым препаратом данной группы, может увеличиться в присутствии пиперациллина.

Пероральные антикоагулянты

При одновременном применении гепарина, пероральных антикоагулянтов и других веществ, способных влиять на свертываемость крови и в том числе на функцию тромбоцитов, следует с большей частотой проводить соответствующие коагуляционные тесты и регулярно их анализировать.

Метотрексат

Пиперациллин может снижать выведение метотрексата, поэтому нужно контролировать концентрацию метотрексата в сыворотке крови больных, чтобы избежать токсического действия.

Пробенецид

Как и в случае других препаратов пенициллина, одновременное применение пробенецида и пиперациллина/тазобактама вызывает увеличение периода полувыведения и снижение почечного клиренса как пиперициллина, так и тазобактама; однако, это не оказывает влияния на максиматьную концентрацию обоих веществ в плазме крови.

Аминогликозиды

Пиперациллин, как в отдельности, так и вместе с тазобактамом, существенно не изменял фармакокинетику тобрамицина у пациентов с нормальной почечной функцией или при ее легком или умеренном нарушении. Применение тобрамицина, в свою очередь, существенно не изменяло фармакокинетику пиперациллина, тазобактама и М1 метаболита.
У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек была выявлена инактивация тобрамицина и гентамицина пиперациллином.
Более подробная информация о применении пиперациллина/тазобактама совместно с аминогликозидами представлена ниже в подразделе «Несовместимость с другими препаратами».

Ванкомицин

Не отмечено никакого фармакокинетического взаимодействия между пиперациллином/тазобактамом и ванкомицином.

Влияние на лабораторные анализы

Неэнзиматические методы измерения глюкозы в моче могут привести к ложноположительным результатам, как и в случае других препаратов пенициллина. Поэтому рекомендуется проводить пробу, основанную на ферментативном окислении глюкозы.

Многие химические методы измерения содержания белка в моче могут привести к ложноположительным результатам. Не выявлено влияния на измерение содержания белка в моче методом диагностических полосок.

Результат прямого теста Кумбса может быть положительным.

Иммуноферментный анализ (ИФА) на грибковую инфекцию Platelia Aspergillus, проводимый на оборудовании Bio-Rad Laboratories, может привести к ложноположительному результату у больных, получающих пиперациллин/тазобактам. Были сообщения о перекрестных реакциях при проведении ИФА-теста на Platelia aspergillus на оборудовании Bio-Rad Laboratories с полисахаридами и полифуранозами, не принадлежащими Aspergillus.

Перечисленные выше положительные результаты тестов у больных, получающих пиперациллин/тазобактам, следует подтвердить другими диагностическими методами.

Несовместимость с другими препаратами

Препарат Пиперациллин+Тазобактам Каби нельзя смешивать с другими препаратами, за исключением указанных в разделе «Способ применения и дозы» совместимых растворителей.

Во всех случаях применения пиперациллина/тазобактама совместно с другими антибиотиками (например, аминогликозидами) лекарственные средства должны вводиться по отдельности. Смешивание пиперациллина/тазобактама с аминогликозидом in vitro может привести к существенной инактивации аминогликозида.

Пиперациллин/тазобактам не следует смешивать с другими лекарствами в шприце или инфузионном мешке, поскольку их совместимость не установлена.

Препарат Пиперациллин+Тазобактам Каби следует вводить через капельницу отдельно от других препаратов, если их совместимость не доказана.

Из-за химической нестабильности пиперациллина/тазобактама, его не следует использовать в растворах, содержащих натрия гидрокарбонат.

Раствор Рингера, содержащий лактат (раствор Хартмана) несовместим с пиперациллином/тазобактамом.

Пиперациллин/тазобактам не следует добавлять к компонентам крови или гидролизатам альбумина.

Особые указания:

Перед началом лечения препаратом Пиперациллин+Тазобактам Каби следует подробно опросить пациента, чтобы выявить возможные реакции повышенной чувствительности в анамнезе, в том числе, связанные с пенициллинами или цефалоспоринами. Тяжелые аллергические реакции с большей вероятностью могут развиться у пациентов с повышенной чувствительностью к нескольким аллергенам. Подобные реакции требуют прекращения введения препарата и применения эпинефрина (Адреналина) и проведения других экстренных мероприятий.

У пациентов, принимающих препарат Пиперациллин+Тазобактам Каби, отмечались случаи развития тяжелых кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. В случае появления сыпи, пациентов необходимо тщательно наблюдать и в случае прогрессирования симптомов, следует прекратить прием препарата.

Вызванный антибиотиками псевдомембранозный колит может проявиться тяжелой, длительной диареей, представляющей угрозу для жизни. Псевдомембранозный колит может развиваться как в период антибактериальной терапии, так и после ее завершения. В таких случаях следует немедленно прекратить введение препарата Пиперациллин+Тазобактам Каби и назначить соответствующую терапию (например, ванкомицин, метронидазол перорально). Препараты, ингибирующие перистальтику, противопоказаны.

При лечении препаратом Пиперациллин+Тазобактам Каби, особенно длительном, возможно развитие лейкопении и нейтропении, поэтому необходимо периодически контролировать показатели периферической крови.

Пациентам с почечной недостаточностью или пациентам, находящимся на гемодиализе, дозу и частоту введения следует корректировать с учетом степени нарушения функции почек.

В ряде случаев (чаще всего у пациентов с почечной недостаточностью) вероятно появление повышенной кровоточивости и сопутствующего изменения лабораторных показателей системы свёртывания крови (времени свертывания крови, агрегации тромбоцитов и протромбинового времени). При появлении кровотечений следует отменить лечение препаратом и назначить соответствующую терапию.

Необходимо иметь в виду возможность появления устойчивых микроорганизмов, которые могут вызвать суперинфекцию, особенно при длительном курсе лечения препаратом Пиперациллин+Тазобактам Каби. Следует тщательно наблюдать пациентов во время терапии. В случае развития суперинфекции следует принять адекватные меры.

Как и при применении других препаратов пенициллинового ряда, на фоне терапии препаратом Пиперациллин+Тазобактам Каби возможно развитие неврологических осложнений, проявляющихся судорогами. Данные реакции чаще всего отмечаются при применении препарата в высоких дозах, особенно у пациентов с нарушениями функции почек.

Данный препарат содержит 2,35 мЭкв. (54 мг) натрия на грамм пиперациллина. что может привести к общему увеличению поступления натрия в организм пациентов. У пациентов, страдающих гипокалиемией или получающих препараты, которые способствуют выведению калия, в период лечения препаратом Пиперациллин+Тазобактам Каби может развиться гипокалиемия (необходимо регулярно проверять содержание электролитов в сыворотке крови).

Нет опыта применения у детей, не достигших 2-летнего возраста.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Исследования влияния препарата Пиперациллин+Тазобактам Каби на способность управлять автомобилем и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводились.

При появлении нежелательных явлений со стороны центральной нервной системы (судороги) следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Форма выпуска/дозировка:

Порошок для приготовления раствора для инфузий 2,0 г + 0,25 г и 4,0 г + 0,5 г.

Упаковка:

По 2 г пиперациллина и 0,25 г тазобактама во флаконах прозрачного стекла (тип II) с нанесением риски методом литья или без вместимостью 15 мл или 50 мл. Флаконы укупорены резиновыми (галобутиловыми) пробками и обкатаны алюминиевыми колпачками с пластиковыми крышками для контроля первого вскрытия.

По 1, 5 или 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в коробку картонную.

По 4 г пиперациллина и 0.5 г тазобактама во флаконах прозрачного стекла (тип II) с нанесением риски методом литья или без вместимостью 50 мл. Флаконы укупорены резиновыми (галобутиловыми) пробками и обкатаны алюминиевыми колпачками с пластиковыми крышками для контроля первого вскрытия.

По 1, 5 или 10 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в коробку картонную.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А., Zona Industrial do Lajedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal, Португалия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ

Купить Пиперациллин+Тазобактам Каби в megapteka.ru

*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)


Пиперациллин + Тазобактам

Пиперациллин + Тазобактам (Piperacillin + Tazobactam)

💊 Состав препарата Пиперациллин + Тазобактам

✅ Применение препарата Пиперациллин + Тазобактам

Препарат отпускается по рецепту

Температура хранения: от 2 до 25 °С

Описание активных компонентов препарата

Пиперациллин + Тазобактам
(Piperacillin + Tazobactam)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2017.06.05

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

J01CR05

(Пиперациллин и ингибитор бета-лактамазы)

Активные вещества

  • пиперациллин

    (piperacillin)

    Rec.INN
    зарегистрированное ВОЗ

  • тазобактам

    (tazobactam)

    Rec.INN
    зарегистрированное ВОЗ

Лекарственные формы

Препарат отпускается по рецепту

Пиперациллин + Тазобактам

Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 2 г+0.25 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(001791)-(РГ-RU)
от 09.02.23
— Действующее

Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 4 г+0.5 г: фл. 1, 10 или 50 шт.

рег. №: ЛП-(001791)-(РГ-RU)
от 09.02.23
— Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пиперациллин + Тазобактам

Порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или почти белого цвета, гигроскопичный.

2.25 г — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.
2.25 г — флаконы бесцветного стекла (10) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2.25 г — флаконы бесцветного стекла (50) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.


Порошок для приготовления раствора для в/в введения белого или почти белого цвета, гигроскопичный.

4.5 г — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.
4.5 г — флаконы бесцветного стекла (10) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4.5 г — флаконы бесцветного стекла (50) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство.

Пиперациллин — бактерицидный полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов.

Тазобактам — ингибитор бета-лактамаз (в т.ч. плазмидные и хромосомные), которые чаще всего являются причиной устойчивости к пенициллинам и цефалоспоринам (в т.ч. цефалоспоринам III поколения). Присутствие тазобактама значительно расширяет спектр действия пиперациллина.

Чувствительны большинство штаммов микроорганизмов, устойчивых к пиперациллину и продуцирующих бета-лактамазы.

Активен в отношении грамотрицательных аэробных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (включая Citrobacter freundii, Citrobacter diversus), Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Moraxella spp. (включая Moraxella catarrhalis), Proteus spp. (в т.ч. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Pseudomonas aeruginosa (только пиперациллиночувствительные штаммы) и другие Pseudomonas spp. (включая Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens), Neisseria spp. (в т.ч. Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae), Haemophilus spp. (включая Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae), Serratia spp. (включая Serratia marcescens, Serratia liquefaciens), Pasteurella multocida, Yersinia spp., Campylobacter spp., Gardnerella vaginalis, Enterobacter spp. (включая Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes), Providencia spp, Stenotrophomonas maltophilia, Acinetobacter spp. (продуцирующие и непродуцирующие хромосомную бета-лактамазу); грамотрицательных анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides disiens, Bacteroides capillosus, Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides oralis, Bacteroides distasonis, Bacteroides uniformis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides bivius, bacteroides asaccharolyticus), Fusobacterium nucleatum; грамположительных аэробных бактерий: Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis), Streptococcus группы viridans (C и G), Enterococcus spp. (Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium), Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus метициллин-чувствительные штаммы, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus), Listeria monocytogenes, Nocardia spp.; грамположительных анаэробных бактерий: Clostridium spp. (включая Clostridium perfringens, Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp.; Veillonella spp., Actinomyces spp.

Фармакокинетика

Cmax пиперациллина после в/в инфузии 2.25 или 4.5 г в течение 30 мин достигается сразу же после ее окончания и составляет соответственно 134 и 298 мкг/мл; соответствующие средние плазменные концентрации — 15, 24 и 34 мкг/мл (концентрации пиперациллина в плазме после введения его в сочетании с тазобактамом аналогичны таковым при введении эквивалентных доз монопрепарата пиперациллина). Средние значения Cmax тазобактама в плазме составляют соответственно 15 и 34 мкг/мл.

Связывание с белками плазмы пиперациллина и тазобактама — около 30% (метаболит тазобактама практически не связывается с белками). Пиперациллин и тазобактам хорошо проникают в ткани и жидкие среды организма, включая слизистую оболочку кишечника, желчный пузырь, легкие, желчь, костную ткань и ткани женской репродуктивной системы (матку, яичники и фаллопиевы трубы). Средние концентрации в тканях — от 50 до 100% от таковых в плазме. Практически не проникает через неповрежденный ГЭБ.

Выделяется с грудным молоком.

Пиперациллин метаболизируется в слабоактивный дезэтиловый метаболит, тазобактам — в неактивный метаболит.

Выводятся почками посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции: пиперациллин — на 68% в неизмененном виде, тазобактам — на 80% в неизмененном виде и незначительное количество — в виде метаболита. Пиперациллин, тазобактам и дезэтилпиперациллин также выделяются с желчью.

Тазобактам не вызывает значительных изменений фармакодинамики пиперациллина. По-видимому, пиперациллин снижает скорость выведения тазобактама.

T1/2 пиперациллина и тазобактама составляют 0.7-1.2 ч.

Показания активных веществ препарата

Пиперациллин + Тазобактам

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой, у взрослых и детей старше 12 лет: инфекции нижних отделов дыхательных путей (пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры); абдоминальные инфекции (перитонит, пельвиоперитонит, холангит, эмпиема желчного пузыря, аппендицит (в т.ч. осложненный абсцессом или прободением)). инфекции мочеполовых путей, в т.ч. осложненные (пиелонефрит, цистит, простатит, эпидидимит, гонорея, эндометрит, вульвовагинит, послеродовой эндометрит и аднексит); инфекции костей, суставов, в т.ч.остеомиелит; инфекции кожи и мягких тканей (флегмона, фурункулез, абсцесс, пиодермия, лимфаденит, лимфангит, инфицированные трофические язвы, инфицированные раны и ожоги); интраабдоминальные инфекции (в т.ч. у детей старше 2 лет); бактериальная инфекция у больных с нейтропенией (в т.ч. у детей до 12 лет); сепсис; менингит; профилактика послеоперационной инфекции.

Открыть список кодов МКБ

Код МКБ-10 Показание
A40 Стрептококковый сепсис
A41 Другой сепсис
A54 Гонококковая инфекция
G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
I89.1 Лимфангит
J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J85 Абсцесс легкого и средостения
J86 Пиоторакс (эмпиема плевры)
J90 Плевральный выпот
K35 Острый аппендицит
K65.0 Острый перитонит (в т.ч. абсцесс)
K75.0 Абсцесс печени
K81.0 Острый холецистит
K81.1 Хронический холецистит
K83.0 Холангит
L01 Импетиго
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03 Флегмона
L04 Острый лимфаденит
L08.0 Пиодермия
L08.8 Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
M00 Пиогенный артрит
M86 Остеомиелит
N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
N30 Цистит
N34 Уретрит и уретральный синдром
N37.0 Уретрит при болезнях, классифицированных в других рубриках
N41 Воспалительные болезни предстательной железы
N45 Орхит и эпидидимит
N70 Сальпингит и оофорит
N71 Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки)
N72 Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит)
N73.0 Острый параметрит и тазовый целлюлит
N73.5 Тазовый перитонит у женщин неуточненный
N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов
N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы
N77.1 Вагинит, вульвит и вульвовагинит при инфекционных и паразитарных болезнях, классифицированных в других рубриках
T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Z29.2 Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью)

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Внутривенно.

Побочное действие

Аллергические реакции: крапивница, кожный зуд, сыпь, буллезный дерматит, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактические/анафилактоидные реакции (включая анафилактический шок).

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, запор, диспепсия, желтуха, стоматит, боль в животе, псевдомембранозный колит, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, анемия, кровотечения (включая пурпуру, носовые кровотечения, увеличение времени, кровотечения), гемолитическая анемия, агранулоцитоз, ложноположительная прямая проба Кумбса, панцитопения, увеличение частичного тромбопластинового времени, увеличение протромбинового времени, тромбоцитоз.

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.

Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница, судороги.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, «приливы» крови к коже лица.

Лабораторные показатели: гипоальбуминемия, гипогликемия, гипопротеинемия, гипокалиемия, эозинофилия, повышение активности «печеночных» трансаминаз (АЛТ, АСТ), гипербилирубинемия, повышение активности щелочной фосфатазы, ГГТ, повышение концентрации креатинина и мочевины в сыворотке крови.

Местные реакции: флебит, тромбофлебит, гиперемия и уплотнение в месте введения.

Прочие: грибковые суперинфекции, лихорадка, артралгия.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность (в т.ч. к пенициллинам, цефалоспоринам, другим ингибиторам бета-лактамных антибиотиков); детский возраст (до 2 лет).

C осторожностью

Тяжелые кровотечения (в т.ч. в анамнезе), муковисцидоз (повышенный риск развития гипертермии и кожной, сыпи), псевдомембранозный колит, детский возраст старше 2 лет, хроническая почечная недостаточность (КК менее 20 мл/мин), пациентам, находящимся на гемодиализе, при совместном применении высоких доз антикоагулянтов, при гипокалиемии, беременность, период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью

С осторожностью применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции почек

C осторожностью: ХПН. При ХПН суточные дозы пиперациллина/тазобактама корректируют в зависимости от КК.

Применение у детей

Противопоказание: детский возраст до 2 лет.

С осторожностью: детский возраст старше 2 лет.

Особые указания

При лечении, особенно длительном, возможно развитие лейкопении и нейтропении, поэтому необходимо периодически контролировать показатели периферической крови.

В ряде случаев (чаще всего у больных с почечной недостаточностью) вероятно появление повышенной кровоточивости и сопутствующего изменения лабораторных показателей системы свертывания крови (времени свертывания крови, агрегации тромбоцитов и протромбинового времени). При появлении кровотечений следует отменить введение препарата и назначить соответствующую терапию.

Вызванный антибиотиками псевдомембранозный колит может проявиться тяжелой, постоянной диареей, представляющей угрозу для жизни. Псевдомембранозный колит может развиваться как в период антибактериальной терапии, так и после ее завершения. В таких случаях следует немедленно прекратить введение препарата и назначить соответствующую терапию (например, внутрь метронидазол, ванкомицин). Препараты, ингибирующие перистальтику кишечника, противопоказаны.

Необходимо иметь в виду возможность появления устойчивых микроорганизмов, которые могут вызвать суперинфекцию, особенно при длительном курсе лечения. Данный препарат содержит 2.79 мЭкв (64 мг) натрия на грамм пиперациллина, что может привести к общему увеличению поступления натрия. У больных с гипокалиемией или принимающих препараты, которые способствуют выведению калия, в период лечения, может развиться гипокалиемия (необходимо регулярно проверять содержание электролитов в сыворотке крови).

У пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе дозу препарата и частоту введения необходимо корректировать в зависимости от КК.

Во время применения возможен ложноположительный результат пробы на глюкозу в моче при использовании метода, основанного на восстановлении ионов меди. Поэтому, рекомендуется проводить пробу, основанную на ферментативном окислении глюкозы (глюкозооксидазный метод).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Учитывая возможность развития побочных эффектов со стороны нервной системы при лечении препаратом, следует соблюдать осторожность при работе с механизмами и вождении транспортных средств.

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение препарата с пробенецидом увеличивает T1/2 и снижает почечный клиренс как пиперациллина, так и тазобактама, однако Cmax в плазме обоих препаратов остаются без изменения.

Одновременное применение препарата и векурония бромида может привести к более длительной нервно-мышечной блокаде, вызываемой последним (аналогичный эффект может наблюдаться при комбинации пиперациллина с другими недеполяризующими миорелаксантами).

При одновременном применении высоких доз гепарина, непрямых антикоагулянтов или других препаратов, влияющих на систему свертывания крови, в том числе на функцию тромбоцитов, необходимо чаще контролировать состояние системы свертывания крови.

Пиперациллин может задерживать выведение метотрексата (во избежание токсического эффекта необходимо контролировать концентрацию метотрексата в сыворотке крови).

Фармацевтическая совместимость с другими лекарственными средствами

Не смешивать в одном шприце или капельнице с другими лекарственными средствами, в т.ч. с аминогликозидами. При применении совместно с другими антибиотиками, препараты, следует вводить раздельно; наиболее предпочтительно введение пиперациллина+тазобактам и аминогликозидов разграничить во времени.

Не следует использовать совместно с растворами, содержащими натрия гидрокарбонат и добавлять в препараты крови или гидролизаты альбумина.

Адрес производителя

REYOUNG PHARMACEUTICAL
, Co., Ltd.

Китай

No.1 Ruiyang Road, Yiyuan County, Shandong Province, China

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

  • Пенибактам
    (КРАСФАРМА, Россия)

  • Пилактам
    (ФАРМАСИНТЕЗ, Россия)

  • Пиперациллин + Тазобактам
    (АЛВИЛС, Россия)

  • Пиперациллин + Тазобактам Каби
    (FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND, Германия)

  • Пиперациллин + Тазобактам-Алкем
    (ALKEM LABORATORIES, Индия)

  • Пиперациллин + Тазобактам-Джиэфси®
    (ДЖИЭФСИ, Россия)

  • Пиперациллин-Тазобактам ЭЛЬФА
    (НПЦ ЭЛЬФА, Россия)

  • Рацобактам
    (АЛФАРМА, Россия)

  • Сантаз
    (С.П.ИНКОМЕД, Россия)

  • Тациллин ДЖ
    (JODAS EXPOIM, Индия)

Все аналоги

Пиперациллин и Тазобактам

МНН: Пиперациллин натрия, Тазобактам натрия

Производитель: ВМЖ Фармасьютикал Пвт Лтд

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Пиперациллин в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз

Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023430

Информация о регистрации в РК:
14.12.2017 — 14.12.2022

  • русский

  • қазақша
  • Скачать инструкцию медикамента

Пиперабактам

Торговое название препарата

Пиперабактам

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций 4.5 г

Состав

1 флакон препарат содержит:

активные вещества: Стерильная смесь пиперациллина натрия и тазобактама натрия  (8 : 1) (эквивалентно пиперациллину и

тазобактаму) — 4.746 г (4,0 г и 0.5 г)

Описание

Кристаллический порошок  белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противоинфекционные препараты для системного использования.

Антибактериальные средства для системного применения. Бета-лактамные антибактериальные препараты, пенициллины.

Пенициллины в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз. Пиперациллин и ингибитор бета-лактамаз.

Код АТХ J01C R05

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

Средние значения концентрации пиперациллина и тазобактама в плазме в равновесном состоянии представлены в таблицах 1 – 2. Максимальные концентрации пиперациллина и тазобактама в плазме достигаются сразу же после завершения внутривенного введения.

Таблица 1

Уровни равновесных концентраций в плазме у взрослых после пятиминутного внутривенного введения пиперациллина и тазобактама

Уровни концентрации пиперациллина в плазме (мкг/мл)

Доза пиперациллина/тазобактама

5** мин

30 мин

1 ч

2 ч

3 ч

4 ч

4г/500мг

364

165

92

37

16

7

Уровни концентрации тазобактама в плазме (мкг/мл)

Доза пиперациллина/тазобактама

5** мин

30 мин

1 ч

2 ч

3 ч

4 ч

4г/500мг

34.3

17.9

10.8

4.8

2.0

0.9

**Окончание 5 минутного введения

Таблица 2

Уровни равновесных концентраций в плазме у взрослых после тридцатиминутного внутривенного введения пиперациллина/тазобактама

Уровни концентрации пиперациллина в плазме (мкг/мл)

Доза пиперациллина/тазобактама

30** мин

1 ч

1.5 ч

2 ч

3 ч

4 ч

2г/250мг

134

57

29

17

5

2

4г/500мг

298

141

87

47

16

7

Уровни концентрации тазобактама в плазме (мкг/мл)

Доза пиперациллина/тазобактама

30** мин

1 ч

1.5 ч

2 ч

3 ч

4 ч

4г/500мг

34

17.3

11.7

6.8

2.8

1.3

**Окончание 30 минутного введения

Распределение

Связывание с белками как пиперациллина, так и тазобактама составляет приблизительно 30%, при этом присутствие тазобактама не влияет на связывание пиперациллина, а присутствие пиперациллина — на связывание тазобактама.

Пиперациллин и тазобактам широко распределяются в тканях и жидкостях организма, в том числе, в слизистой оболочке желудочно – кишечного тракта, желчного пузыря, легких, желчи, и костях.

Метаболизм

В результате метаболизма пиперациллин превращается в обладающее низкой активностью дезэтиловое производное; тазобактам – в неактивный метаболит.

Выведение

Пиперациллин и тазобактам выводятся почками посредством клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Пиперациллин быстро выводится в неизменном виде, 68% введенной дозы выводится с мочой. Тазобактам и его метаболиты быстро выводятся посредством почечной экскреции, 80% введенной дозы выводится в неизменном виде, а остальная часть – в качестве отдельного метаболита. Пиперациллин, тазобактам и дезэтилпиперациллин также экскретируются с желчью.

Период полувыведения пиперациллина и тазобактама при внутривенном введении составляет от 0,7 до 1,2 часов, вне зависимости от дозы и продолжительности вливания. Период полувыведения пиперациллина и тазобактама повышается при уменьшении клиренса креатинина. При клиренсе креатинина ниже 20 мл/мин, период полувыведения увеличивается в два раза для пиперациллина и в четыре раза для тазобактама по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.

Гемодиализ выводит от 30% до 50% пиперациллина и тазобактама и дополнительно 5% дозы тазобактама — в качестве метаболита тазобактама. Перитонеальный диализ выводит приблизительно 6% и 21% дозы пиперациллина и тазобактама, соответственно, при этом до 18% дозы тазобактама выводятся в качестве метаболита тазобактама.

Период полувыведения пиперациллина и тазобактама повышается приблизительно на 25% и 18%, соответственно, у пациентов с циррозом печени по сравнению со здоровыми.

Фармакодинамика

Пиперациллин представляет собой полусинтетический бактерицидный антибиотик широкого спектра действия, проявляющий активность в отношении многих грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий. Пиперациллин ингибирует синтез мембраны клеточной стенки микроорганизма. Тазобактам – сульфоновое производное триазолметилпенициллановой кислоты, является мощным ингибитором многих бета-лактамаз (включая плазмидные и хромосомные бета-лактамазы), которые часто вызывают устойчивость к пенициллинам и цефалоспоринам, в том числе цефалоспоринам третьего поколения. Присутствие тазобактама в составе комбинированного препарата усиливает антимикробную активность и расширяет спектр действия пиперациллина за счет включения в него многих бактерий-продуцентов бета-лактамазы, которые обычно устойчивы к пиперациллину и другим бета-лактамным антибиотикам.

Активен в отношении грамотрицательных аэробных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp. (включая Citrobacter freundii, Citrobacter diversus), Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Moraxella spp. (включая Moraxella catarrhalis), Proteus spp. (в т.ч. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Pseudomonas aeruginosa (только пиперациллиночувствительные штаммы) и другие Pseudomonas spp. (включая Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens), Neisseria spp. (в т.ч. Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae), Haemophilus spp. (включая Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae), Serratia spp. (включая Serratia marcescens, Serratia liquifaciens), Pasteurella multocida, Yersinia spp., Campylobacter spp., Gardnerella vaginalis, Enterobacter spp. (включая Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes), Providencia spp, Stenotrophomonas maltophilia, Acinetobacter spp. (продуцирующие и непродуцирующие хромосомную бета-лактамазу); грамотрицательных анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides disiens, Bacteroides capillosus, Bacteroides melaninogenicus, Bacteroides oralis, Bacteroides distasonis, Bacteroides uniformis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides bivius, bacteroides asaccharolyticus), Fusobacterium nucleatum; грамположительных аэробных бактерий: Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis), Streptococcus группы viridans (C и G), Enterococcus spp. (Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium), Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus метициллиночувствительные штаммы, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus), Listeria monocytogenes, Nocardia spp.; грамположительных анаэробных бактерий: Clostridium spp. (включая Clostridium perfringens, Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp., Eubacter spp.; Veillonella spp., Actinomyces spp.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к пиперациллину и тазобактаму микроорганизмами.

Взрослые и дети старше 12 лет:

— инфекции мочевыводящих путей (осложненные и неосложненные)

— интраабдоминальные инфекции

— инфекция кожи и мягких тканей

— внебольничная пневмония

— внутрибольничная (нозокомиальная) пневмония

— септицемия

— бактериальные инфекции у пациентов с нейтропенией

Дети в возрасте от 2 до 12 лет:

— интраабдоминальные инфекции

— инфекции на фоне нейтропении

Способ применения и дозы

Препарат можно вводить посредством медленной внутривенной инъекции (в течение 3-5 минут) или инфузии (в течение 20-30 минут).

Продолжительность лечения определяется тяжестью инфекционного процесса и динамикой клинических и бактериологических показателей.

Взрослые и дети старше 12 лет с нормальной функцией почек

Рекомендуемая доза препарата для взрослых и детей старше 12 лет с нормальной функцией почек, которую назначают каждые 8 часов, составляет 4,5 г (4 г пиперациллина/ 0,5 г тазобактама).

Общая суточная доза зависит от степени тяжести и локализации инфекции и может варьировать от 2,25 г (2 г пиперациллина/ 0,25 г тазобактама) до 4,5 г (4 г пиперациллина/ 0,5 г тазобактама) препарата, вводимых каждые 6, 8 и 12 часов.

Пациенты с нейтропенией (взрослые и дети старше 12 лет)

У пациентов с нейтропенией обычная внутривенная доза для взрослых и детей с нормальной функцией почек составляет 4.5 г препарата каждые 8 часов в качестве 30-минутного вливания, в сочетании с аминогликозидом. Общая суточная доза зависит от степени тяжести и локализации инфекции и может варьироваться от 2.25 до 4.5 г Пиперациллина и Тазобактама, вводимого каждые 6 или 8 часов.

Пациенты с почечной недостаточностью:

Больным с почечной недостаточностью или больным, находящимся на гемодиализе, дозу и частоту введения следует корректировать с учетом степени тяжести почечной недостаточности следующим образом:

Клиренс креатинина (мл/мин.)

Рекомендуемая дозировка пиперациллина/тазобактама

>40

Корректировки дозы не требуется

20-40

12 г пиперациллина/1,5 г тазобактама/сутки
4 г пиперациллина/0,5 г тазобактама через каждые 8 часов

<20

8 г пиперациллина/1 г тазобактама/сутки
4 г пиперациллина/0,5 г тазобактама каждые 12 часов

Для пациентов на гемодиализе одну дополнительную дозу 2 г пиперациллина/0.25 г тазобактама вводят после каждого сеанса диализа, поскольку гемодиализ выводит 30%-50% пиперациллина за 4 часа.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Коррекция дозы не требуется.

Пациенты детского возраста (от 2 до 12 лет)

Детям с нормальной функции почек рекомендуемая доза составляет 100 мг пиперациллина/12.5 мг тазобактама на кг массы тела каждые 8 ч. Общая суточная доза зависит от степени тяжести и локализации инфекции и может варьироваться от 80 мг пиперациллина/10 мг тазобактама до 100 мг пиперациллина/12.5 мг тазобактама на кг массы тела, вводимых каждые 6 или 8 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 4 г пиперациллина/ 0.5 г тазобактама.

Детям с почечной недостаточностью препарат назначают следующим образом:

Клиренс креатинина

Рекомендуемая дозировка пиперациллина/тазобактама

> 50 мл/мин

Коррекция дозы не требуется

£ 50 мл/мин

78,75 мг/кг (70 мг пиперациллина / 8,75 мг тазобактама) каждые 8 часов

Для детей на гемодиализе одну дополнительную дозу 40 мг пиперациллина/ 5 мг тазобактама на кг массы тела вводят после каждого сеанса диализа.

При нейтропении (дети от 2 до 12 лет)

У больных детей с нормальной функцией почек и массой тела менее 50 кг с лихорадкой, возникшей на фоне нейтропении, доза препарата составляет 90 мг (80 мг пиперациллина/10 мг тазобактама) на килограмм массы тела, которую вводят каждые 6 часов в комбинации с соответствующей дозой аминогликозида.

У детей с массой тела более 50 кг доза соответствует взрослой, и вводят ее в комбинации с аминогликозидами.

При интраабдоминальной инфекции

У детей с массой тела до 40 кг и нормальной функцией почек рекомендуемая доза составляет 112,5 мг/кг препарата (100 мг пиперациллина/12,5 мг тазобактама) каждые 8 часов.

Детям с массой тела более 40 кг и нормальной функцией почек назначают такую же дозу, как взрослым, т.е. 4,5 г препарата (4 г пиперациллина/ 0,5 г тазобактама) каждые 8 часов.

Лечение следует проводить не менее 5 дней и не более 14 дней, с учетом того, что введение препарата продолжают в течение, по крайней мере, 48 часов после исчезновения клинических признаков инфекции.

При внутрибольничной (нозокомиальной) пневмонии

Рекомендуемая доза препарата сосьавляет 4,5 г каждые 6 часов плюс аминогликозиды. Продолжительность лечения Пиперациллином и Тазобактамом от 7 до 14 дней.

Способ приготовления раствора

Препарат растворяют в одном из указанных ниже растворителей в соответствии с указанными объемами. Флакон поворачивают круговыми движениями до полного растворения содержимого (при постоянном поворачивании обычно в течение 5 – 10 мин). Готовый раствор представляет собой бесцветную или светло-желтую жидкость.

Дозировка/флакон (пиперациллин/тазобактам)

Необходимый объем растворителя

4.50 г (4 г/500 мг)

                   20 мл

Растворители, совместимые с препаратом

0,9% раствор натрия хлорида, стерильная вода для инъекций, 5% раствор декстрозы, раствор лактата Рингера.

Для внутривенной инфузии, полученный раствор в дальнейшем растворяют в 50 – 150 мл одним из ниже перечисленных совместимых растворителей:

0,9% раствор натрия хлорида, стерильная вода для инъекций (максимально рекомендованный объем – 50 мл), 5% раствор декстрозы, 6% солевой раствор декстрана, раствор лактата Рингера.

Побочные действия

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до  < 1/1000), очень редко (< 1/10000).

Суперинфекции

Нечасто

Грибковые суперинфекции

Органы кроветворения

Нечасто

Лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения

Редко

Анемия, кровотечения (включая пурпуру, носовые кровотечения, увеличение времени кровотечения), эозинофилия, гемолитическая анемия

Очень редко

Агранулоцитоз, положительная прямая проба Кумбса, панцитопения, увеличение частичного тромбопластинового времени, увеличение протромбинового времени, тромбоцитоз

Иммунная система

Нечасто

Аллергические реакции

Редко

Анафилактическая/анафилактоидная реакция (включая анафилактический шок)

Обмен веществ

Очень редко

Гипоальбуминемия, гипогликемия, гипопротеинемия, гипокалиемия

Нервная система

Нечасто

Головная боль, бессонница

Редко

Судороги

Сердечно-сосудистая система

Нечасто

Гипотония, флебит, тромбофлебит

Редко

«Приливы» крови к коже лица

Желудочно-кишечный тракт

Часто

Диарея, тошнота, рвота

Нечасто

Запор, диспепсия, желтуха, стоматит

Редко

Боль в животе, псевдомембранозный колит

Гепатобилиарная система

Нечасто

Повышение активности «печеночных» трансаминаз (АЛТ, АСТ)

Редко

Гипербилирубинемия, повышение активности щелочной фосфатазы, повышение активности гаммаглутамилтрансферазы, гепатит

Кожа и подкожная клетчатка

Часто

Сыпь

Нечасто

Зуд, крапивница

Редко

Буллезный дерматит, мультиформная эритема

Очень редко

Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз

Костно-мышечная система

Редко

Артралгия

Почки и мочевыводящая система

Нечасто

Повышение концентрации креатинина в сыворотке крови

Редко

Интерстициальный нефрит, почечная недостаточность

Очень редко

Повышение концентрации мочевины в сыворотке крови

Прочие

Нечасто

Повышение температуры, местные реакции (покраснение, уплотнение в месте введения)

Противопоказания

— повышенная чувствительность (аллергические реакции) к пенициллинам, цефалоспоринам, другим ингибиторам бета-лактамных антибиотиков

— тяжелые кровотечения в анамнезе

— муковисцидоз

— псевдомембранозный энтероколит

— инфекционный мононуклеоз

— хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин)

— одновременный прием антикоагулянтов

— детский возраст до 2 лет

— беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Курареподобные недеполяризующие средства

Пиперациллин при его одновременном использовании с векуронием может способствовать продлению нейромышечной блокады векурония. Из-за сходного механизма действия предполагается, что нейромышечная блокада, вызываемая недеполяризующими мышечными релаксантами, может быть продлена при воздействии пиперациллина.

Пероральные антикоагулянты

При одновременном применении гепарина, пероральных антикоагулянтов и других веществ, которые могут повлиять на систему свертывания крови, включая функцию тромбоцитов, необходимо проводить более частый контроль свертывающей системы крови.

Метотрексат

Пиперациллин может снизить выведение метотрексата. Поэтому уровни метотрексата в сыворотке крови необходимо контролировать у пациентов во избежание токсического действия препарата.

Пробенецид

Как и с другими пенициллинами, одновременное введение пробенецида и пиперациллина и тазобактама вызывает увеличение периода полураспада и снижение почечного клиренса для пиперациллина и тазобактама. Тем не менее, пиковые концентрации обоих веществ в плазме не изменяются.

Аминогликозиды

Пиперациллин, как самостоятельно, так и вместе с тазобактамом, значительно не изменяет фармакокинетику тобрамицина у пациентов с нормальной почечной функцией и с незначительной или средней степенью почечной недостаточности. Фармакокинетика пиперациллина, тазобактама и метаболита М1 значительно не изменялась после введения тобрамицина. У пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности наблюдалось подавление активности тобрамицина и гентамицина из-за действия пиперациллина.

Ванкомицин

Никакие фармакокинетические взаимодействия между пиперациллином и тазобактамом и ванкомицином не отмечались.

Особые указания

Перед началом лечения следует подробно опросить больного, чтобы выявить возможные реакции повышенной чувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие аллергены. Тяжелые аллергические реакции с большей вероятностью могут развиться у пациентов с повышенной чувствительностью к нескольким аллергенам. Подобные реакции требуют прекращения введения препарата и назначения эпинефрина (адреналина) и проведения других экстренных мероприятий.

Вызванный антибиотиками псевдомембранозный колит может проявиться тяжелой, постоянной диареей, представляющей угрозу для жизни. Псевдомембранозный колит может развиваться как в период антибактериальной терапии, так и после ее завершения. В таких случаях следует немедленно прекратить введение препарата и назначить соответствующую терапию (например, внутрь метронидазол, ванкомицин). Препараты, ингибирующие перистальтику, противопоказаны.

При лечении, особенно длительном, возможно развитие лейкопении и нейтропении, поэтому необходимо периодически контролировать показатели периферической крови.

В ряде случаев (чаще всего у больных с почечной недостаточностью) вероятно появление повышенной кровоточивости и сопутствующего изменения лабораторных показателей системы свертывания крови (времени свертывания крови, агрегации тромбоцитов и протромбинового времени).  При появлении кровотечений следует отменить лечение препаратом и назначить соответствующую терапию.

Необходимо иметь в виду возможность появления устойчивых микроорганизмов, которые могут вызвать суперинфекцию, особенно при длительном курсе лечения.

Данный препарат содержит 2,79 мЭкв. (64 мг) натрия на грамм пиперациллина, что может привести к общему увеличению поступления натрия в организм пациентов. У больных, страдающих гипокалиемией или получающих препараты, которые способствуют выведению калия, в период лечения может развиться гипокалиемия (необходимо регулярно проверять содержание электролитов в сыворотке крови).

Нет опыта применения у детей, не достигших 2-летнего возраста.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Необходимо соблюдать осторожность, учитывая возможность развития патологических действий со стороны центральной нервной системы.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, повышенная нейромышечная возбудимость и судороги.

Лечение: отмена препарата, симптоматическое, в т.ч. назначение противоэпилептических препаратов, гемодиализ или перитонеальный диализ.

Специфического антидота нет.

Форма выпуска и упаковка

По 4.5 г порошка во флаконы из стекла, укупоренные бромобутиловыми резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками с крышками.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому  применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

VMG Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Индия

619/19, Чатарпур Мейн Роад, Нью-Дели, 110074, Индия

Упаковщик

VMG Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Индия

Держатель регистрационного удостоверения

VMG Pharmaceuticals Pvt. Ltd., Индия

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации принимающей на территории Республики Казахстан претензии (предложения) от потребителей по качеству лекарственных средств и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью  лекарственного средства

Мкр-н Коктем-3, д.12, кв.50, 050040, г. Алматы, Республика Казахстан

Тел: +7 747 289 4920, эл.адрес: zhanna.al@mail.ru

Пиперабактам_каз.doc 0.13 кб
Пиперабактам_рус.doc 0.11 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Коделак нео сироп от сухого кашля инструкция по применению детям отзывы
  • Колдрекс порошок инструкция по применению взрослым противопоказания
  • Как собрать букет из роз по спирали пошаговая инструкция
  • Часы skmei 1389 инструкция на русском языке
  • Ремантадин инструкция по применению таблетки способ применения взрослым