1. Что из себя представляет препарат Циклодинон®, и для чего его применяют
Циклодинон® представляет собой препарат растительного происхождения, активным компонентом которого является прутняка обыкновенного плодов экстракт сухой. Он относится к препаратам для лечения гинекологических заболеваний.
Показания к применению
Препарат Циклодинон® применяется у женщин при нарушениях менструального цикла, симптомах предменструального синдрома (изменение аппетита, отеки, психическая лабильность, головная боль/ мигрень), мастодинии (болезненности и напряжении молочных желез). Если улучшение не наступило через 3 месяца, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
2. О чем следует знать перед приемом препарата Циклодинон®
Противопоказания
Не принимайте препарат Циклодинон® в случае следующих состояний:
- повышенная чувствительность (аллергия) к прутняку обыкновенному или к любым другим компонентам лекарственного препарата, указанным в разделе 6 листка-вкладыша,
- рак молочной железы,
- опухоль гипофиза.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Циклодинон® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
При наличии злокачественных эстрогензависимых опухолей, заболеваний гипофиза в настоящее время или анамнезе – консультация врача обязательна.
Следует учитывать возможность маскирования клинических проявлений опухоли гипофиза, секретирующей пролактин, на фоне приема препарата. В случае ухудшения симптомов на фоне терапии препаратом необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат может назначаться больным сахарным диабетом, так как не содержит достаточного количества углеводов для пересчёта на «Хлебные Единицы» (ХЕ).
В процессе хранения возможна легкая опалесценция (помутнение), что не влияет на качество и эффективность препарата.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью клинических данных по эффективности и безопасности у данной возрастной группы.
Другие препараты и препарат Циклодинон®
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Возможно взаимное снижение эффективности при одновременном приеме антагонистов дофаминовых рецепторов, а также взаимодействие с агонистами дофаминовых рецепторов, эстрогенами и антиэстрогенами. При приеме таких препаратов необходимо проконсультироваться с врачом до того, как Вы начнете принимать препарат Циклодинон®. Взаимодействие с другими лекарственными средствами до настоящего времени неизвестно. Прием других препаратов может повысить риск нежелательных реакций, поэтому врачу важно знать о любых принимаемых Вами лекарствах, в том числе продаваемых без рецепта, а также витаминах, лекарственных растениях или биологически активных добавках.
Беременность, грудное вскармливание, фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Нет показаний к применению препарата во время беременности. Поэтому не принимайте препарат Циклодинон® во время беременности.
Применение препарата во время грудного вскармливания не рекомендуется, поскольку в исследованиях на животных отмечалось снижение выработки молока.
При приеме препарата менструальный цикл становится более регулярным, что повышает вероятность наступления беременности.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
При приеме в рекомендуемых дозах препарат Циклодинон® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.
Препарат Циклодинон® содержит этанол (алкоголь), сорбитол и натрий
Препарат содержит 17 – 19 % по объему этанола (алкоголя), то есть до 290 мг на разовую дозу, что эквивалентно менее чем 8 мл пива или 3 мл вина. Из-за содержания алкоголя препарат не следует принимать пациентам с алкоголизмом, а также после лечения алкогольной зависимости. Присутствие алкоголя в препарате следует принимать во внимание беременным или кормящим женщинам, детям и лицам из групп высокого риска, таким как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией. Данный препарат содержит сорбитол. Если Вы страдаете непереносимостью определенных видов сахаров, проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата.
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на разовую дозу, что не требует учета при гипертонической болезни (или бессолевой диете).
3. Прием препарата Циклодинон®
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или с работником аптеки.
Рекомендуемая доза: 40 капель 1 раз в день (утром) или в соответствии с указаниями врача. 40 капель эквивалентно 1,90 мл и/или 1,87 г препарата.
Препарат Циклодинон® принимают внутрь.
Взболтайте флакон перед применением препарата!
Необходимую дозу отмеряйте при помощи флакона-капельницы. Держите флакон вертикально при дозировании препарата. При необходимости препарат можно запить небольшим количеством воды (например, 1 стакан). Если врачом не назначено иное, длительность курса лечения составляет не менее 3 месяцев (без перерыва во время менструаций). Лечение следует продолжить после исчезновения симптомов и улучшения состояния, в соответствии с рекомендуемой длительностью курса лечения. Обратите внимание на информацию в разделе 2 «Особые указания и меры предосторожности».
Дети и подростки
Не давайте препарат Циклодинон® детям и подросткам в возрасте до 18 лет в связи с недостаточностью клинических данных по эффективности и безопасности у данной возрастной группы.
Пациенты с почечной и/или печеночной недостаточностью
Не имеется данных для изменения рекомендованной суточной дозы препарата для пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью.
Если Вы приняли препарата Циклодинон® больше, чем следовало
До настоящего времени не сообщалось о случаях интоксикации при передозировке препарата. В случае передозировки побочные эффекты, описанные в разделе 4 «Возможные нежелательные реакции», могут быть более выраженными. В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Лечение при передозировке – симптоматическое.
Если Вы забыли принять препарат Циклодинон®
Если Вы пропустили очередной прием препарата, не принимайте в следующий раз двойное количество, а продолжайте прием, как описано в настоящем листке-вкладыше или как назначено Вашим лечащим врачом. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
4. Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Если у Вас отмечаются симптомы системной аллергической реакции (такие как кожная сыпь, крапивница, отек лица, рта и/или горла, одышка, нарушение глотания), прекратите прием препарата и срочно обратитесь к врачу.
Вам может потребоваться немедленная медицинская помощь.
Другие нежелательные реакции:
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно)
- желудочно-кишечные расстройства (такие как боль в животе, тошнота),
- головная боль, головокружение,
- акне,
- нарушения менструального цикла,
- временное психомоторное возбуждение, спутанность сознания и галлюцинации.
В случае возникновения описанных выше или других нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К таким реакциям относятся любые нежелательные реакции, в том числе не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже).
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Тел.: +7 495 698-45-38, +7 499 578-02-30 | Факс: +7 495 698-15-73
Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru | https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а
Телефон: +375 17 242-00-29
Эл. почта: rcpl@rceth.by | http://www.rceth.by
5. Хранение препарата Циклодинон®
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке картонной или на этикетке флакона после слов «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. После вскрытия флакона препарат можно использовать не более 6 месяцев. Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (флакон, пачка картонная) для того, чтобы защитить от света. Для данного лекарственного препарата не требуются специальные температурные условия хранения.
Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Циклодинон® содержит:
Активным компонентом препарата является прутняка обыкновенного плодов экстракт сухой.
1 мл (соответствует 0,983 г) препарата содержит 2,36 мг прутняка обыкновенного плодов (Vitex agnus-castus L., fructus) экстракта сухого (7-11:1). Прочие ингредиенты (вспомогательные вещества): вода очищенная, мяты перечной ароматизатор (тимол, ванилин, менталактон, фрамбинон, ментол, масло мяты луговой, масло мяты кудрявой, масло листьев баросмы, этанол, пропиленгликоль), натрия сахаринат, повидон К 30, полисорбат 20, сорбитол 70 % (некристаллизующийся), этанол 96 % (об/об).
Содержание этанола: 17 – 19 % (об/об).
Внешний вид препарата Циклодинон® и содержимое упаковки
Капли для приема внутрь.
Прозрачная, желто-коричневая жидкость с характерным запахом. Возможна легкая опалесценция (помутнение) в процессе хранения.
По 50 мл или 100 мл препарата во флаконы из темного стекла с дозирующим капельным устройством и навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По одному флакону вместе с листком-вкладышем, помещают в пачку картонную. В свободной продаже могут быть представлены не все размеры упаковки.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Бионорика СЕ, Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия
За любой информацией о препарате следует обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения:
В Российской Федерации:
ООО «Бионорика»
119619, г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д. 2, корп. 1
Тел./факс: +7 495 502-90-19
Эл. почта: info@bionorica.ru
В Республике Беларусь:
Представительство «Бионорика СЕ»
220095, г. Минск, пр. Рокоссовского 64, пом. 2Н
Тел./факс: +375 17 342-40-08, +37517271-40-13
Эл. почта: office@bionorica.by
Листок-вкладыш пересмотрен
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
1. НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА
Циклодинон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Циклодинон, капли для приема внутрь
2. КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Активный компонент: прутняка обыкновенного плодов экстракт cухой.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: 4 мг прутняка обыкновенного плодов (Vitex agnus-castus, fructus) экстракта сухого ((7-11):1).
Экстрагент: этанол 70 % (об/об).
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактоза (см. раздел 4.4).
Полный перечень вспомогательных веществ приведен в разделе 6.1.
Капли для приема внутрь
Активный компонент: прутняка обыкновенного плодов экстракт cухой.
1 мл (соответствует 0,98 г) препарата содержит 2,36 мг прутняка обыкновенного плодов (Vitex agnus-castus, fructus) экстракта сухого ((7-11):1).
Экстрагент: этанол 70 % (об/об).
Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: натрий, сорбитол, этанол (см. раздел 4.4).
Полный перечень вспомогательных веществ приведен в разделе 6.1.
3. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, зеленовато-голубого цвета с матовой поверхностью.
Капли для приема внутрь. Прозрачная, желто-коричневая жидкость с характерным запахом. Возможна легкая опалесценция (помутнение) в процессе хранения.
4. КЛИНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
4.1. Показания к применению
Препарат Циклодинон показан к применению у женщин старше 18 лет при нарушениях менструального цикла, симптомах предменструального синдрома, мастодинии.
4.2. Режим дозирования и способ применения
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Режим дозирования
Рекомендуемая доза: по 1 таблетке 1 раз в день (утром) или в соответствии с указаниями врача.
Длительность курса лечения — не менее 3 месяцев (без перерыва во время менструаций). Применение препарата более 3 месяцев возможно после консультации с врачом.
Дети
Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью
Не имеется данных для изменения рекомендованной суточной дозы препарата для пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью.
Способ применения
Препарат Циклодинон принимают внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды (например, 1 стакан).
Капли для приема внутрь
Режим дозирования
Рекомендуемая доза: 40 капель 1 раз в день (утром) или в соответствии с указаниями врача.
40 капель эквивалентно 1,9 мл и/или 1,87 г препарата.
Длительность курса лечения — не менее 3 месяцев (без перерыва во время менструаций).
Применение препарата более 3 месяцев возможно после консультации с врачом.
Дети
Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью
Не имеется данных для изменения рекомендованной суточной дозы препарата для пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью.
Способ применения
Препарат Циклодинон принимают внутрь. Необходимую дозу отмеряют при помощи флакона-капельницы, запивая небольшим количеством воды (например, 1 стакан). Перед применением взбалтывать!
4.3. Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу, указанному в разделе 2, и/или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1
Рак молочной железы
Опухоли гипофиза
4.4. Особые указания и меры предосторожности при применении
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
С осторожностью следует применять препарат при наличии у пациенток эстрогензависимых злокачественных новообразований и заболеваний гипофиза в анамнезе. Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом. Если симптомы заболевания сохраняются через 3 месяца или при ухудшении симптомов на фоне терапии препаратом, необходимо проконсультироваться с врачом. Если после завершения лечения жалобы появляются вновь, необходимо проконсультироваться с врачом. При ощущении напряжения и набухания молочных желез и/или слабости, депрессии, а также при нарушениях менструального цикла необходимо обратиться к врачу для дополнительного обследования. С целью контроля эффективности проводимого лечения рекомендуется ежемесячная консультация врача.
Следует учитывать возможность маскирования клинических проявлений опухоли гипофиза, секретирующей пролактин, на фоне приема препарата.
Вспомогательные вещества
Циклодинон не следует принимать пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Информация для пациентов с сахарным диабетом
Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит менее 0,03 «Хлебных Единиц» (ХЕ).
Дети и подростки
Препарат не следует назначать детям от 0 до 18 лет, так как безопасность и эффективность у указанной возрастной группы на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Капли для приема внутрь
С осторожностью следует применять препарат при наличии у пациенток эстрогензависимых злокачественных новообразований и заболеваний гипофиза в анамнезе. Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом. Если симптомы заболевания сохраняются через 3 месяца или при ухудшении симптомов на фоне терапии препаратом, необходимо проконсультироваться с врачом. Если после завершения лечения жалобы появляются вновь, необходимо проконсультироваться с врачом. При ощущении напряжения и набухания молочных желез и/или слабости, депрессии, а также при нарушениях менструального цикла необходимо обратиться к врачу для дополнительного обследования. С целью контроля эффективности проводимого лечения рекомендуется ежемесячная консультация врача.
Следует учитывать возможность маскирования клинических проявлений опухоли гипофиза, секретирующей пролактин, на фоне приема препарата. В процессе хранения возможна легкая опалесценция (помутнение), что не влияет на качество и эффективность препарата.
Вспомогательные вещества
Препарат содержит 17–19 % (об/об) этанола, то есть до 290 мг на разовую дозу, что эквивалентно менее чем 8 мл пива или 3 мл вина. Из-за содержания этанола препарат не следует принимать пациентам с алкоголизмом, а также после лечения алкогольной зависимости. Присутствие этанола в препарате следует принимать во внимание беременным или кормящим женщинам, детям и лицам из групп высокого риска, таким как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией.
Циклодинон содержит сорбитол. Препарат не следует принимать пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы.
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на разовую дозу, что не требует учета при гипертонической болезни (или бессолевой диете).
Информация для пациентов с сахарным диабетом
Препарат не содержит достаточного количества углеводов для пересчета на хлебные единицы (ХЕ).
Дети и подростки
Препарат не следует назначать детям от 0 до 18 лет, так как безопасность и эффективность у указанной возрастной группы на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
4.5. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Возможно взаимное снижение эффективности при одновременном приеме антагонистов дофаминовых рецепторов, а также взаимодействие с агонистами дофаминовых рецепторов, эстрогенами и антиэстрогенами. При приеме таких препаратов необходимо проконсультироваться с врачом до начала приема препарата Циклодинон.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами до настоящего времени неизвестно.
4.6. Фертильность, беременность и лактация
Беременность
Препарат не применяется во время беременности.
Лактация
Препарат не следует применять во время грудного вскармливания в связи с недостаточным опытом использования, а также возможным снижением лактации по результатам исследований у животных.
Фертильность
Специальные исследования в части влияния препарата на фертильность не проводились.
4.7. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами
При применении в рекомендуемых дозах препарат Циклодинон не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
4.8. Нежелательные реакции
Резюме нежелательных реакций
При оценке частоты возникновения нежелательных реакций за основу были приняты следующие категории:
очень часто (≥1/10)
часто (≥1/100, но <1/10)
нечасто (≥1/1000, но <1/100)
редко (≥1/10000, но <1/1000)
очень редко (<1/10000)
неизвестно: на основании имеющихся данных частоту оценить невозможно.
Нарушения со стороны иммунной системы
Неизвестно: системные аллергические реакции на компоненты препарата, такие как кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, одышка, дисфагия.
Желудочно-кишечные нарушения
Неизвестно: расстройства желудочно-кишечного тракта, такие как боль в эпигастральной области, тошнота.
Нарушения со стороны других систем
Неизвестно: головная боль, головокружение, акне, нарушения менструального цикла.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).
Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
Тел.: +7 800 550 99 03/Факс: —
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru/https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.
Тел.: +375 17 242-00-29.
Электронная почта: rcpl@rceth.by/https://www.rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственныхсредств и медицинских изделий» Комитета медицинского ифармацевтического контроля Министерства здравоохраненияРеспублики Казахстан.
Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13.
Тел.: +7 7172 235 135/Факс: —
Электронная почта: farm@dari.kz/https://www.ndda.kz
Республика Армения
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинскихтехнологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ
Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5.
Тел.: +374 10 23-16-82.
Горячая линия: +374 10 20-05-05.
Факс: +374 10 23-21-18.
Электронная почта: vigilance@pharm.am/https://pharm.am
4.9. Передозировка
До настоящего времени случаи передозировки при применении препарата не зарегистрированы. При передозировке возможно усиление выраженности дозозависимых нежелательных реакций. Лечение: симптоматическое.
5. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
5.1. Фармакодинамические свойства
Фармакотерапевтическая группа: другие средства, применяемые в гинекологии
Код АТХ: G02CХ03
Механизм действия и фармакодинамические свойства
Компоненты препарата оказывают нормализующее действие на концентрацию пролактина и половых гормонов.
Основным активным компонентом препарата является прутняка обыкновенного плодов экстракт сухой. Дофаминергические эффекты препарата, вызывая снижение продукции пролактина, устраняют гиперпролактинемию. Повышенная концентрация пролактина нарушает секрецию гонадотропинов, в результате чего могут возникнуть нарушения созревания фолликулов, овуляции и образования желтого тела, что в дальнейшем ведет к дисбалансу между эстрадиолом и прогестероном и может вызвать нарушения менструального цикла, а также мастодинию.
Пролактин оказывает также прямое стимулирующее действие на пролиферативные процессы в молочных железах, усиливая образование соединительной ткани и вызывая расширение молочных протоков. Снижение концентрации пролактина приводит к обратному развитию патологических процессов в молочных железах и купирует болевой синдром. Ритмичная выработка и нормализация соотношения гонадотропных гормонов приводит к нормализации второй фазы менструального цикла.
5.2. Фармакокинетические свойства
Не применимо.
5.3. Данные доклинической безопасности
В доклинических данных, полученных по результатам стандартных исследований токсичности при однократном и многократном введении и генотоксичности, особый вред для человека не выявлен.
6. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
6.1. Перечень вспомогательных веществ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Повидон К 30
Кремния диоксид коллоидный
Крахмал картофельный
Лактозы моногидрат
Целлюлоза микрокристаллическая (тип PH-101, PH-102)
Магния стеарат
Тальк
Титана диоксид (Е 171)
Краситель железа оксид желтый (Е 172)
Краситель индигокармин Е 132 (индигокармин, гидроксид алюминия)
Макрогол 6000
Аммония метакрилата сополимер (тип А)
Капли для приема внутрь
Вода очищенная
Мяты перечной ароматизатор (тимол, ванилин, менталактон, фрамбинон, ментол, масло мяты луговой, масло мяты кудрявой, масло листьев баросмы, этанол, пропиленгликоль)
Натрия сахаринат
Повидон К 30
Полисорбат 20
Сорбитол 70 % (некристаллизующийся)
Этанол 96 % (об/об)
6.2. Несовместимость
Не применимо.
6.3. Срок годности (срок хранения)
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
3 года.
Капли для приема внутрь
3 года.
После вскрытия флакона: не более 6 месяцев.
6.4. Особые меры предосторожности при хранении
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Хранить в оригинальной упаковке (блистер, пачка картонная) для того, чтобы защитить от света, при температуре не выше 30 °С.
Капли для приема внутрь
Хранить в оригинальной упаковке (флакон, пачка картонная) для того, чтобы защитить от света.
Для данного лекарственного препарата не требуются специальные температурные условия хранения.
6.5. Характер и содержание первичной упаковки
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 15 таблеток в блистер из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ-пленки. По 2 или 4 блистера помещают вместе с листком-вкладышем в пачку картонную.
В свободной продаже могут быть представлены не все размеры упаковок.
Капли для приема внутрь
По 50 или 100 мл препарата во флаконы темного стекла с дозирующим капельным устройством сверху и навинчивающейся крышкой с предохранительным кольцом. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По одному флакону вместе с листоком- вкладышем, помещают в складную картонную пачку.
В свободной продаже могут быть представлены не все размеры упаковок.
6.6. Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата или отходов, полученных после применения лекарственного препарата, и другие манипуляции с препаратом
Нет особых требований к утилизации.
7. ДЕРЖАТЕЛЬ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Федеративная Республика Германия
Бионорика СЕ
Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.
Тел.: + 49 (0) 91-81-231-90.
Факс: + 49 (0) 91-81-231-265.
Internet: www.bionorica.de
Адрес электронной почты: info@bionorica.de
Капли для приема внутрь
Федеративная Республика Германия
Бионорика СЕ
Кершенштайнерштрассе 11-15, 92318 Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.
Тел.: + 49 (0) 91-81-231- 90.
Факс: + 49 (0) 91-81-231-265.
Internet: www.bionorica.de Электронная почта: info@bionorica.de
7.1. Представитель держателя регистрационного удостоверения
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Претензии потребителей направлять по адресу:
В Российской Федерации и Республике Армения:
ООО «Бионорика».
119619, г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д. 2, корп. 1.
Тел./факс: +7 495 502-90-19.
Адрес электронной почты: info@bionorica.ru
В Республике Беларусь: Представительство «Бионорика СЕ».
220095, г. Минск, пр. Рокоссовского, 64, пом. 2Н.
Тел./факс: +375 17 342-40-08, +375 17 271-40-13.
Адрес электронной почты: office@bionorica.by
В Республике Казахстан:
ТОО «Бионорика КАЗ», 050060, г. Алматы, ул. Жарокова, 331.
Тел.: +7 727 250-93-99.
Адрес электронной почты: info@bionorica.kz
Капли для приема внутрь
Претензии потребителей направлять по адресу:
В Российской Федерации: ООО «Бионорика».
119619, г. Москва, 6-я ул. Новые сады, д. 2, корп. 1.
Тел./факс: +7 495 502-90-19.
Электронная почта: info@bionorica.ru
В Республике Беларусь: Представительство «Бионорика СЕ».
220095, г. Минск, пр. Рокоссовского 64, пом. 2Н.
Тел./факс: +375 17 342-40-08, +375 17 271-40-13.
Электронная почта: office@bionorica.by
Циклодинон капли: инструкция по применению препарата
Торговое наименование: Циклодинон®
Международное непатентованное или группировочное наименование:
Прутняка обыкновенного плодов экстракт
Лекарственная форма: капли для приема внутрь
Состав (на 100 г капель):
Активный компонент:
Прутняка обыкновенного* плодов экстракт сухой
(7-11 : 1, экстрагент – этанол 70 % в объемном отношении) – 0,240 г
Вспомогательные вещества: повидон К 30, сорбитол 70 % (некристаллизующийся), полисорбат 20, натрия сахаринат, мяты перечной ароматизатор, этанол 96 %, вода очищенная.
_* — латинское название – A__gnus-_castus L.
Описание
Прозрачная, желто-коричневая жидкость с характерным запахом. Возможно выпадение незначительного осадка в процессе хранения.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения гинекологических заболеваний
Код АТХ: G02CX03
Фармакологическое действие
Компоненты препарата оказывают нормализующее действие на концентрацию половых гормонов.
Основным активным компонентом препарата является прутняк обыкновенный. Дофаминергические эффекты препарата, вызывая снижение продукции пролактина, устраняют гиперпролактинемию. Повышенная концентрация пролактина нарушает секрецию гонадотропинов, в результате чего могут возникнуть нарушения созревания фолликулов, овуляции и образования желтого тела, что в дальнейшем ведет к дисбалансу между эстрадиолом и прогестероном и может вызвать нарушения менструального цикла, а также мастодинию. В отличие от эстрогенов и других гормонов, пролактин оказывает также прямое стимулирующее действие на пролиферативные процессы в молочных железах, усиливая образование соединительной ткани и вызывая расширение молочных протоков. Снижение концентрации пролактина приводит к обратному развитию патологических процессов в молочных железах и купирует болевой синдром. Ритмичная выработка и нормализация соотношения гонадотропных гормонов приводит к нормализации второй фазы менструального цикла.
Показания к применению
Нарушения менструального цикла, предменструальный синдром, мастодиния.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, рак молочной железы, опухоли гипофиза, возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности препарата в данной возрастной группе), мальабсорбция фруктозы (из-за содержания в препарате сорбитола), беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью
Заболевания печени, эпилепсия, наличие у пациенток эстрогензависимых злокачественных новообразований в анамнезе. Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат не применяется во время беременности и в период грудного вскармливания.
С повышением регулярности менструального цикла на фоне приема препарата возрастает вероятность наступления беременности. При наступлении беременности прием препарата следует прекратить.
Способ применения и дозы
Циклодинон®, капли для приема внутрь, принимают внутрь по 40 капель 1 раз в день утром с небольшим количеством воды. Длительность лечения – не менее 3 месяцев (без перерыва во время менструаций). После исчезновения симптомов и улучшения состояния следует продолжить лечение в течение нескольких недель после консультации с врачом. Если на фоне применения препарата сохраняются симптомы заболевания, необходимо обратиться к врачу. Если после завершения лечения жалобы появляются вновь, необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, одышка, дисфагия), желудочно-кишечные расстройства (боль в эпигастральной области, тошнота), головная боль, головокружение, акне, нарушения менструального цикла. Частота нежелательных реакций не известна, т.е. не может быть оценена на основе имеющихся данных. При появлении описанных выше нежелательных реакций или других побочных реакций, не указанных в Инструкции, следует отменить прием препарата и обратиться к врачу.
Передозировка
В случае передозировки возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов. Лечение – симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Возможно взаимное снижение эффективности при одновременном приеме антагонистов дофаминовых рецепторов, а также взаимодействие с агонистами дофаминовых рецепторов, эстрогенами и антиэстрогенами. При приеме таких препаратов необходимо проконсультироваться с врачом до того, как Вы начнете принимать Циклодинон®. Взаимодействие с другими лекарственными средствами до настоящего времени неизвестно.
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Циклодинон®
Капли для приема внутрь в виде прозрачной, желто-коричневой жидкости с характерным запахом; возможна легкая опалесценция (помутнение) в процессе хранения.
Экстрагент: этанол 70% (об/об).
Вспомогательные вещества: вода очищенная, мяты перечной ароматизатор (тимол, ванилин, менталактон, фрамбинон, ментол, масло мяты луговой, масло мяты кудрявой, масло листьев баросмы, этанол, пропиленгликоль), натрия сахаринат, повидон K30, полисорбат 20, сорбитол 70% (некристаллизующийся), этанол 96% (об/об).
50 мл — флаконы темного стекла (1) с дозирующим капельным устройством сверху — пачки картонные.
100 мл — флаконы темного стекла (1) с дозирующим капельным устройством сверху — пачки картонные.
На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.
Фармакологическое действие
Компоненты препарата оказывают нормализующее действие на концентрацию пролактина и половых гормонов.
Основным активным компонентом препарата является прутняка обыкновенного плодов экстракт сухой. Дофаминергические эффекты препарата, вызывая снижение продукции пролактина, устраняют гиперпролактинемию. Повышенная концентрация пролактина нарушает секрецию гонадотропинов, в результате чего могут возникнуть нарушения созревания фолликулов, овуляции и образования желтого тела, что в дальнейшем ведет к дисбалансу между эстрадиолом и прогестероном и может вызвать нарушения менструального цикла, а также мастодинию.
Пролактин оказывает также прямое стимулирующее действие на пролиферативные процессы в молочных железах, усиливая образование соединительной ткани и вызывая расширение молочных протоков. Снижение концентрации пролактина приводит к обратному развитию патологических процессов в молочных железах и купирует болевой синдром.
Ритмичная выработка и нормализация соотношения гонадотропных гормонов приводит к нормализации второй фазы менструального цикла.
Фармакокинетика
Не применимо.
Данные доклинической безопасности
В доклинических данных, полученных по результатам стандартных исследований токсичности при однократном и многократном введении и генотоксичности особый вред для человека не выявлен.
Показания препарата
Циклодинон®
- нарушения менструального цикла;
- предменструальный синдром;
- мастодиния.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь по 40 капель 1 раз/сут (утром) или в соответствии с указаниями врача. Необходимую дозу отмеряют при помощи флакона-капельницы, запивая небольшим количеством воды (например, 1 стакан). 40 капель эквивалентно 1.9 мл и/или 1.87 г препарата.
Длительность курса лечения – не менее 3 месяцев (без перерыва во время менструаций). Применение препарата более 3 месяцев возможно после консультации с врачом.
Перед применением взбалтывать.
Особые группы пациентов
Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Не имеется данных для изменения рекомендованной суточной дозы препарата для пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью.
Побочное действие
При оценке частоты возникновения нежелательных реакций за основу были приняты следующие категории: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным).
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — системные аллергические реакции на компоненты препарата (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, одышка, дисфагия).
Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна — боль в эпигастральной области, тошнота.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.
Прочие: акне, нарушения менструального цикла.
При появлении вышеописанных нежелательных реакций или других побочных реакций прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к действующему веществу и/или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
- рак молочной железы;
- опухоли гипофиза;
- мальабсорбция фруктозы (из-за содержания в препарате сорбитола);
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности препарата в данной возрастной группе).
С осторожностью при наличии эстрогензависимых злокачественных новообразований и заболеваний гипофиза в анамнезе.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Препарат не применяется во время беременности.
Период грудного вскармливания
Препарат не следует применять во время грудного вскармливания в связи с недостаточным опытом использования, а также возможным снижением лактации по результатам исследований у животных.
Фертильность
Специальные исследования в части влияния препарата на фертильность не проводились.
Применение при нарушениях функции печени
При заболеваниях печени применять с осторожностью.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности препарата в данной возрастной группе).
Особые указания
Перед началом применения препарата следует проконсультироваться с врачом.
Если симптомы заболевания сохраняются через 3 месяца или при ухудшении симптомов на фоне терапии препаратом необходимо проконсультироваться с врачом. Если после завершения лечения жалобы появляются вновь, необходимо проконсультироваться с врачом. При ощущении напряжения и набухания молочных желез и/или слабости, депрессии, а также при нарушениях менструального цикла необходимо обратиться к врачу для дополнительного обследования. С целью контроля эффективности проводимого лечения рекомендуется ежемесячная консультация врача.
Следует учитывать возможность маскирования клинических проявлений опухоли гипофиза, секретирующей пролактин, на фоне приема препарата.
В процессе хранения возможна легкая опалесценция (помутнение), что не влияет на качество и эффективность препарата.
Вспомогательные вещества
Препарат содержит 17-19% (в объемном отношении) этанола, т.е. до 290 мг на разовую дозу, что эквивалентно менее чем 8 мл пива или 3 мл вина. Из-за содержания этанола препарат не следует принимать пациентам с алкоголизмом, а также после лечения алкогольной зависимости. Присутствие этанола в препарате следует принимать во внимание беременным или кормящим женщинам, детям и лицам из групп высокого риска, таким как пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией.
Циклодинон содержит сорбитол. Препарат не следует принимать пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы.
Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на разовую дозу, что не требует учета при гипертонической болезни (или бессолевой диете).
Информация для пациентов с сахарным диабетом — препарат не содержит достаточного количества углеводов для пересчета на хлебные единицы (ХЕ).
Дети и подростки
Препарат не следует назначать детям от 0 до 18 лет, т.к. безопасность и эффективность у указанной возрастной группы на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Передозировка
До настоящего времени случаи передозировки при применении препарата не зарегистрированы.
Симптомы: возможно усиление выраженности дозозависимых нежелательных реакций.
Лечение: симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Возможно взаимное снижение эффективности при одновременном приеме антагонистов дофаминовых рецепторов, а также взаимодействие с агонистами дофаминовых рецепторов, эстрогенами и антиэстрогенами. При приеме таких препаратов пациенту необходимо проконсультироваться с врачом до начала применения препарата Циклодинон®.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами до настоящего времени неизвестно.
Условия хранения препарата Циклодинон®
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (флакон, пачка картонная) для защиты от света, в недоступном для детей месте. Для данного лекарственного препарата не требуются специальные температурные условия хранения.
Срок годности препарата Циклодинон®
Срок годности — 3 года. После вскрытия флакона — не более 6 месяцев.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Способ применения и дозировка
Внутрь.
Капли для приема внутрь. По 40 капель 1 раз в день утром с небольшим количеством воды. После исчезновения симптомов и улучшения состояния следует продолжить лечение в течение нескольких недель после консультации с врачом.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой. По 1 табл. 1 раз в день утром, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды — 100–200 мл.
Длительность лечения — не менее 3 мес (без перерыва во время менструаций).
Если на фоне применения препарата сохраняются симптомы заболевания, необходимо обратиться к врачу.
Если после завершения лечения жалобы появляются вновь, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение препарата более 3 мес необходимо обсудить с врачом.
Нет данных по рекомендуемым дозам при почечной или печеночной недостаточности.
Препарат не следует применять для лечения детей и подростков в возрасте младше 18 лет.
Описание
Компоненты препарата оказывают нормализующее действие на концентрацию половых гормонов.
Состав
| Капли для приема внутрь | 100 г |
| активный компонент: | |
| прутняка обыкновенного (Vitex agnus-castus L.) плодов экстракт сухой (7–11:1, экстрагент — этанол 70 об.%) | 0,24 г |
| вспомогательные вещества: повидон К30; сорбитол 70% (некристаллизирующийся); полисорбат 20; натрия сахаринат; мяты перечной ароматизатор; этанол 96%; вода очищенная |
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активный компонент: | |
| прутняка обыкновенного (Vitex agnus-castus L.) плодов экстракт сухой (7–11:1, экстрагент — этанол 70 об.%) | 4 мг |
| вспомогательные вещества: повидон К30; кремния диоксид коллоидный; крахмал картофельный; лактозы моногидрат; МКЦ (тип РН-101, РН-102); магния стеарат; тальк; титана диоксид (Е171); краситель железа оксид желтый (Е172); краситель индигокармин (Е132) (содержит индиготин Е132 6,6–10,0% + алюминия гидроксид 93,5–90,0%); макрогол 6000; аммония метакрилата сополимер (тип А) |
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения гинекологических заболеваний (Дофаминомиметики)
Фармакодинамика
Компоненты препарата оказывают нормализующее действие на концентрацию половых гормонов.
Основным активным компонентом препарата является прутняк обыкновенный. Дофаминергические эффекты препарата, вызывая снижение продукции пролактина, устраняют гиперпролактинемию. Повышенная концентрация пролактина нарушает секрецию гонадотропинов, в результате чего могут возникнуть нарушения созревания фолликулов, овуляции и образования желтого тела, что в дальнейшем ведет к дисбалансу между эстрадиолом и прогестероном и может вызвать нарушения менструального цикла, а также мастодинию. В отличие от эстрогенов и других гормонов, пролактин оказывает также прямое стимулирующее действие на пролиферативные процессы в молочных железах, усиливая образование соединительной ткани и вызывая расширение молочных протоков. Снижение содержания пролактина приводит к обратному развитию патологических процессов в молочных железах и купирует болевой синдром. Ритмичная выработка и нормализация соотношения гонадотропных гормонов приводит к нормализации второй фазы менструального цикла.
Показания
нарушения менструального цикла;
предменструальный синдром;
мастодиния.
Перед началом применения препарата в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, следует проконсультироваться с врачом.
Противопоказания
Для обеих лекарственных форм
индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
рак молочной железы;
опухоли гипофиза;
беременность;
период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет (отсутствуют данные по эффективности и безопасности препарата в данной возрастной группе).
Для капель для приема внутрь дополнительно
мальабсорбция фруктозы (из-за содержания в препарате сорбитола).
С осторожностью: заболевания печени; эпилепсия; эстрогензависимые злокачественные новообразования в анамнезе.
Для таблеток, покрытых пленочной оболочкой дополнительно
непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (из-за содержания в препарате лактозы).
С осторожностью: эстрогензависимые злокачественные новообразования; заболевания гипофиза в анамнезе.
Применение при беременности и лактации
Препарат не применяется во время беременности и в период грудного вскармливания.
С повышением регулярности менструального цикла на фоне приема препарата возрастает вероятность наступления беременности. При наступлении беременности прием препарата следует прекратить.
Побочное действие
Для обеих лекарственных форм
Возможны желудочно-кишечные расстройства (боль в эпигастральной области, тошнота), головная боль, головокружение, акне, нарушения менструального цикла.
Частота нежелательных реакций неизвестна, т.е. не может быть оценена на основе имеющихся данных. При появлении описанных ниже нежелательных реакций или других побочных реакций, не указанных в инструкции, прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
Для капель для приема внутрь дополнительно
Возможны аллергические реакции на компоненты препарата (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, одышка, дисфагия).
Для таблеток, покрытых пленочной оболочкой, дополнительно
Возможны тяжелые аллергические реакции с отеком лица, одышкой и дисфагией. Могут возникать аллергические реакции со стороны кожи (сыпь, крапивница).
Передозировка
Случаи передозировки не зарегистрированы.
Симптомы: возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Возможно взаимное снижение эффективности при одновременном приеме антагонистов дофаминовых рецепторов, а также взаимодействие с агонистами дофаминовых рецепторов, эстрогенами и антиэстрогенами. При приеме таких препаратов необходимо проконсультироваться с врачом до начала приема препарата Циклодинон®.
Взаимодействие с другими ЛС в настоящее время неизвестно.
Особые указания
Для капель для приема внутрь
Перед началом применения препарата следует проконсультироваться с врачом.
В случае возникновения при приеме препарата болей в молочных железах и/или слабости, депрессии, а также в случае менструальных нарушений необходимо обратиться к врачу, т.к. может идти речь о заболеваниях, требующих врачебной консультации.
С целью контроля эффективности проводимого лечения рекомендуется ежемесячная консультация врача.
В составе препарата содержится 17–19% этанола (в объемном отношении). Капли для приема внутрь не следует применять пациентам, страдающим алкоголизмом, а также после успешного антиалкогольного лечения.
При использовании флакон следует держать в вертикальном положении.
Перед употреблением взбалтывать.
Для таблеток, покрытых пленочной оболочкой
Указание для пациенток с сахарным диабетом. Входящие в состав 1 табл. препарата углеводы составляют менее 0,03 ХЕ.
При наличии злокачественных эстрогензависимых опухолей в настоящее время или анамнезе, заболеваний гипофиза в анамнезе консультация врача обязательна.
Следует учитывать возможность маскирования клинических проявлений опухоли гипофиза, секретирующей пролактин, на фоне приема препарата.
Перечень состояний, требующих врачебной консультации: при ощущении напряжения и набухания молочных желез и/или слабости, депрессии, а также при нарушениях менструального цикла необходимо обратиться к врачу для дополнительного обследования.
С целью контроля эффективности проводимого лечения рекомендуется ежемесячная консультация врача.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами (для обеих лекарственных форм). При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C, в оригинальной упаковке (блистер в пачке)
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
П N013429/01 (24.03.2021) — Бионорика CE (Германия) — действует
Описание лекарственной формы
Капли для приема внутрь: прозрачная, желто-коричневая жидкость с характерным запахом. Возможно легкая опалесценция в процессе хранения.
Таблетки: круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, зеленовато-голубого цвета с матовой поверхностью.
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Самовывоз в Москве
Доктор Столетов
Москва, пр-кт Мичуринский, 24
ЗдравСити
Москва, пр-кт Лермонтовский, 6
Планета Здоровья
Москва, ул. Ясеневая, 39
Доктор Столетов
Москва, ул. Профсоюзная, 5/9
Озерки
Москва, ул. Миклухо-Маклая, 55
ЗдравСити
Москва, ул. Коминтерна, 15, пом.32Н
ВИТА
Москва, б-р Славянский, 9, к.1
Самсон Фарма
Москва, ул. Соловьиная Роща, 16
Планета Здоровья
Москва, ул. Малая Филевская, 18
Планета Здоровья
Москва, ул. Перерва, 58
На основе 68 оценок покупателей
Вроде помогли. Нужно пить полгода сказали. Пью третий месяц, месячные пришли 1 раз. Надеюсь выровнять цикл и продлить
Пью второй месяц, что то не особо вижу эффект.
Данный препарат прописал маммолог, т к перед менструацией постоянно болела грудь. Пью циклами по 3 месяца 2 раза в год. Отлично снимает напряжение, улучшения уже чувствуются после 1 месяца приема. Рекомендую.
После тяжелой болезни узнала, что такое ПМС: такого уровня раздражения и нервозности не испытывала никогда, все тело болело и все вокруг бесили. По совету доктора полгода принимала Циклодинон, улучшение было постепенным, сейчас все прекрасно, как раньше.
Циклодинон с первого месяца применения дал свои результаты, ПМС вообще не почувствовала, наверное впервые. Сладкое перестала в этот период кушать как последний раз, цикл еще не наладился, пью всего 1 месяц, результатом довольна!
Уровень пролактина в некоторых случаях может снижаться, что также является позитивным эффектом при особых заболеваниях.
Из позитивных сторон – доступность. Из негативных – побочные эффекты со стороны ЖКТ. Меня тошнило первые недели приема так, что я почти что есть не смогла, поэтому перешла на аналог. Неплохое средство, но не для меня.
Разговаривала со знакомыми которые принимали препарат, практически у всех произошла нормализация менструального цикла уже спустя месяц после начала применения. Не могу не отметить невысокую стоимость препарата.
Препарат характеризуется гормоноподобным действием, но при этом отличается щадящим эффектом.
Очень нравятся растительные компоненты препарата. За счет такого состава заметила интересный эффект: лекарство воздействует не только на мочеполовую систему, но и на нервную. Становишься более спокойной, уравновешенной.