Способ применения и дозировка
Препарат
применяют внутрь, через 15–30 минут после еды. Разовая доза для взрослых обычно
составляет 2,5–15 мл (0,25–1,5 г), для детей — 1–15 мл
(0,1–1,5 г). Суточная доза для взрослых — 5–30 мл (0,5–3 г), для
детей — 1–30 мл (0,1–3 г).
Курс
лечения — 1–4 месяца, иногда до 6 месяцев. Через 3–6 месяцев возможно
проведение повторного курса лечения.
Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы
рекомендуемая суточная доза — 30–50 мг/кг массы тела. Кратность применения
препарата — 1–2 раза в сутки.
Для
дозирования препарата используется мерная ложка объемом 5 мл с рисками,
соответствующими 1; 2; 2,5; 3; 4 мл. В 1 мл препарата содержится
100 мг действующего вещества.
Вес ребенка |
Суточная доза |
Суточная доза |
3,3–6,0 |
100–400 |
1–4 |
6,6–10,0 |
200–500 |
2–5 |
10,0–12,0 |
300–600 |
3–6 |
13,3–16,0 |
400–800 |
4–8 |
16,6–20,0 |
500–1000 |
5–10 |
20,0–28,0 |
600–1400 |
6–14 |
27,0–40,0 |
800–2000 |
8–20 |
40,0–60,0 |
1200–3000 |
12–30 |
Свыше |
1800–3000 |
18–30 |
Тактика
лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7 дней, прием в
рекомендованной дозе — на протяжении основного курса лечения с постепенным
снижением дозы до отмены в течение 7 дней. Курс лечения — 1–3 месяца (при
отдельных заболеваниях до 6 месяцев и более).
При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами: 5–30 мл
(0,5–3 г) в сутки. Курс лечения — 1–3 месяца.
При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами:
7,5–10 мл (0,75–1 г) в сутки. Курс лечения — до 1 года и более.
При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными
нарушениями: суточная доза —
до 30 мл (до 3 г), лечение в течение нескольких месяцев.
При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с органическими
заболеваниями нервной системы:
5–30 мл (0,5–3 г) в сутки. Курс лечения — до 4 месяцев и более.
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм:
5–30 мл (0,5–3 г) в сутки.
Для восстановления работоспособности при повышенных
нагрузках и астенических состояниях: 2,5–5 мл
(0,25–0,5 г) 3 раза в сутки.
При расстройствах мочеиспускания:
детям — 2,5–5 мл (0,25–0,5 г) 1–2 раза в сутки, суточная доза составляет 25–50 мг/кг, курс
лечения 2–3 месяца; взрослым — 5–10 мл (0,5–1 г) 2–3 раза
в сутки.
С
учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в
утренние и дневные часы.
Описание
Ноотропное средство
Состав
100 мл
препарата содержат:
Действующее вещество
Кальция
гопантенат (Пантогам®, Кальциевая соль гопантеновой кислоты)
10,0 г.
Вспомогательные вещества
Глицерин
(в пересчете на 100%) 25,8 г, сорбит 15,0 г, лимонной кислоты
моногидрат 0,1 г, натрия бензоат 0,1 г, аспартам 0,05 г,
ароматизатор пищевой «Вишня» 0,01 г, вода очищенная — до 100,0 мл.
Фармакотерапевтическая группа
Ноотропы
Фармакодинамика
Спектр
действия пантогама связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной
кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантогама на ГАМКB
— рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным
действием. Пантогам® повышает устойчивость мозга к гипоксии и
воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах,
сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом,
уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую
работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной
интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции
ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и
сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.
Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса
детрузора.
Фармакокинетика
Пантогам®
быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через
гематоэнцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени,
почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится
в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5% от принятой дозы
экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.
Показания
Препарат
Пантогам® показан к применению у взрослых и детей от 0 до 18 лет для
лечения:
—
дети с
перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни;
—
различные формы
детского церебрального паралича;
—
умственная
отсталость различной степени выраженности, в том числе с поведенческими
нарушениями;
—
нарушения
психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития,
специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания,
формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.);
—
гиперкинетические
расстройства, в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания;
—
неврозоподобные
состояния (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках,
неорганическом энкопрезе и энурезе);
—
снижение
мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических
изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции,
органических поражениях головного мозга травматического, токсического,
нейроинфекционного генеза;
—
шизофрения с
церебральной органической недостаточностью (в комплексе с психотропными
препаратами);
—
экстрапирамидные
нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея
Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а
также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом
нейролептиков;
—
эпилепсия с
замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности
совместно с антиконвульсантами;
—
психоэмоциональные
перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения
концентрации внимания и запоминания;
—
нейрогенные
расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное
недержание мочи).
Противопоказания
—
Гиперчувствительность
к кальцию гопантенату или к любому из вспомогательных веществ препарата.
—
Острые тяжелые
заболевания почек.
—
Беременность (1
триместр).
—
Фенилкетонурия
(раствор для приема внутрь содержит аспартам).
Применение при беременности и лактации
Не
рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного
вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой
категории пациентов.
Побочное действие
Нежелательные
реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и
систем и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим
образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10),
нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000
и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи).
Нарушения со стороны нервной системы
Очень
редко — вялость, гипервозбуждение, головная боль, головокружение,
заторможенность, расстройства сна, сонливость.
Нарушения со стороны органа зрения
Очень
редко — аллергический конъюнктивит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения
Очень
редко — аллергический ринит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Очень
редко — кожные аллергические реакции (кожная сыпь, кожные высыпания, крапивница и др.).
В
случае возникновения аллергических реакций отменяют препарат. В остальных
случаях уменьшают дозу препарата.
Передозировка
Усиление
симптоматики побочных явлений (нарушения сна или сонливость, шум в голове).
Лечение
Активированный
уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Пролонгирует
действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств,
предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.
Эффект пантогама усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.
Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).
Особые указания
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении
транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение
сонливости (см. раздел «Побочное действие»).
Меры предосторожности
В
условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение
препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
2 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(001792)-(РГ-RU) (09.02.2023) — ПИК-ФАРМА (Россия) — действует
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная или желтоватая жидкость с характерным запахом.
Форма выпуска
раствор для приема внутрь
Самовывоз в Ростове-на-Дону
Максавит
Ростов-на-Дону, ул. Пацаева, 10
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, пр-кт М.Нагибина, 35
Юг Фарма
Ростов-на-Дону, пр-кт Космонавтов, 28
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, ул. Мечникова, 130
ЗдравСити
Ростов-на-Дону, пер. Доломановский, 70/7
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, ул. Вятская, 43
ООО «Социальная Аптека Ростов» Аптека №228
Ростов-на-Дону, ул. Текучева, 158
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, пр-кт Коммунистический, 32
АптекаПлюс
Ростов-на-Дону, ул. Добровольского, 15
Социальная Аптека
Ростов-на-Дону, пл. Толстого, 19/2
На основе 27 оценок покупателей
Пантогам стал для нас спасением при замене лекарства. У нас был энцефабол, от которого сын был, как бешеный! Не разговаривает, только кричит, пищит, заниматься не желает, логопеда укусил. Перешли на сироп пантогама, ребенка, как подменили: спокойный, ласковый, обучаемый. Рекомендую это лекарство однозначно.
Во время родов (кесарево) ребенку повредили шейку. Сейчас сыну уже 6 месяцев, он до сих пор не переворачивается со спину на живот и обратно. Невролог назначила массаж, уколы кортексина и пантогам в сиропе. Уколы я пока отложила. На массаж ходим, пантогам даю в сиропе. Пока нет ни сыпи ни чего-либо еще. Ждем, что начнет сын переворачиваться.
В 2 года ребенку на очередном плановом посещении невролога врач поставил ему диагнозы СДВ и ЗПР. Назначил пантогам в виде сиропа. Пили лекарство в течении 3 недель. Стоим на учете у невролога теперь. Через год, надеюсь, ребенок будет хорошо разговаривать и вести себя, и диагноз снимут. Против препарата ничего сказать не могу. Побочек не было, ребенок стал спокойнее, почти каждый день новые слова появляются.
В возрасте 1 месяца сыну делали нейросонографию, врач диагностировал увеличение обоих боковых желудочков, высокое внутричерепное давление. Назначил разные лекарства, в числе которых был пантогам. С маленьго возраста мы пили пантогам в виде сиропа. Ребенок пить не отказывался, не выплевывал. Побочных реакций я не заметила. Сейчас все хорошо, сыну уже 3 года, все показатели в плане развития в норме.
У дочери в 1 классе учительница стала отмечать скорую утопляемость, внимание и память стали ухудшаться. Мы ее сводили к неврологу и нам выписали пантогам. За месяц приема дочь снова отличница, учительница хвалит, настроение у нее всегда хорошее. Цена за лекарство приемлемая.
У сына с рождения ДЦП. Чтобы хоть как-то помочь ему, мы конечно же, стоим на учете у невролога и посещаем коррекционные занятия. Пантогам пропиваем курсами. Побочек не выявили за все это время (5 лет). Цена устраивает.
Инструкция по применению
Описание
Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость с характерным запахом.
Действующие вещества
Гопантеновая кислота
Форма выпуска
Сироп
Состав
100 мл препарата содержат:
действующее вещество:
кальция гопантенат (Пантогам®, Кальциевая соль гопантеновой кислоты) 10,0 г,
вспомогательные вещества: глицерол (в пересчете на 100 %) 25,8 г, сорбит 15,0 г, лимонной кислоты моногидрат 0,1 г, натрия бензоат 0,1 г, аспартам 0,05 г, ароматизатор пищевой «Вишня» 0,01 г, вода очищенная — до 100,0 мл.
Фармакологический эффект
Ноотропное средство
Спектр действия Пантогама® связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантогама® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Пантогам® повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Фармакокинетика
Пантогам® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гемато-энцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.
Показания
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, острые тяжелые заболевания почек, беременность (1 триместр), фенилкетонурия (раствор для приема внутрь содержит аспартам).
Меры предосторожности
В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь через 15-30 мин после еды. Разовая доза для взрослых обычно составляет 2,5-15 мл (0,25-1,5 г), для детей — 1-15 мл (0,1-1,5 г). Суточная доза для взрослых — 5-30 мл (0,5-3 г), для детей — 1-30 мл (0,1-3 г). Курс лечения — 1-4 месяца, иногда до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуемая суточная доза — 30-50 мг/кг массы тела. Кратность применения препарата — 1-2 раза в день.
Для дозирования препарата используется мерная ложка объемом 5 мл с рисками, соответствующими 1, 2, 2,5, 3, 4 мл. В 1 мл препарата содержится 100 мг действующего вещества.
Вес ребенка (кг)//Суточная доза (мг)//Суточная доза (мл)
3,3-6,0//100-400//1-4
6,6-10,0//200-500//2-5
10,0-12,0//300-600//3-6
13,3-16,0//400-800//4-8
16,6-20,0//500-1000//5-10
20,0-28,0//600-1400//6-14
27,0-40,0//800-2000//8-20
40,0-60,0//1200-3000//12-30
Свыше 60 кг//1800-3000//18-30
Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7 дней, прием в рекомендованной дозе — на протяжении основного курса лечения с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7 дней. Курс лечения — 1-3 месяца (при отдельных заболеваниях до 6 месяцев и более).
При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки. Курс лечения 1-3 месяца.
При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами: 7,5-10 мл (0,75-1 г) в сутки. Курс лечения — до 1 года и более.
При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями: суточная доза — до 30 мл (до 3 г), лечение в течение нескольких месяцев.
При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с органическими заболеваниями нервной системы: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки.
Курс лечения — до 4 месяцев и более.
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: 2,5-5 мл (0,25-0,5 г) 3 раза в сутки.
При расстройствах мочеиспускания: детям — 2,5-5 мл (0,25-0,5 г) 1-2 раза в сутки, суточная доза составляет 25-50 мг/кг, курс лечения 2-3 месяца, взрослым — 5-10 мл (0,5-1 г) 2-Зраза в сутки.
С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.
Побочные действия
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (?1/10), часто (?1/100 и <1/10),
нечасто (?1/1 000 и <1/100), редко(?1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).
Нарушения со стороны нервной системы: очень редко — вялость, гипервозбуждение, головная боль, головокружение, заторможенность, расстройства сна, сонливость.
Нарушения со стороны органа зрения: очень редко – аллергический конъюнктивит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — аллергический ринит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – кожные аллергические реакции (кожная сыпь, кожные высыпания, крапивница и др.).
В случае возникновения аллергических реакций отменяют препарат. В остальных случаях уменьшают дозу препарата.
Передозировка
Усиление симптоматики побочных явлений (нарушения сна или сонливость, шум в голове).
Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими препаратами
Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.
Эффект Пантогама® усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.
Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. раздел «Побочное действие»).
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Вскрытый флакон хранить при температуре от 2 до 8 °C в течение 1 месяца.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения после открытия
1 месяц
Отпуск по рецепту
Да
Состав
100 мл препарата содержат:
действующее вещество:
кальция гопантенат (Пантогам®, Кальциевая соль гопантеновой кислоты) 10,0 г;
вспомогательные вещества:
глицерол (в пересчете на 100 %) 25,8 г, сорбит 15,0 г, лимонной кислоты моногидрат 0,1 г, натрия бензоат 0,1 г, аспартам 0,05 г, ароматизатор пищевой «Вишня» 0,01 г, вода очищенная — до 100,0 мл.
Фармакокинетика
Пантогам® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гемато-энцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.
Показания к применению
- Дети с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни;
- различные формы детского церебрального паралича;
- умственная отсталость различной степени выраженности, в том числе с поведенческими нарушениями;
- нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.);
- гиперкинетические расстройства, в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания;
- неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе);
- снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза;
- шизофрения с церебральной органической недостаточностью (в комплексе с психотропными препаратами);
- экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков;
- эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами;
- психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;
- нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, острые тяжелые заболевания почек, беременность (1 триместр), фенилкетонурия (раствор для приема внутрь содержит аспартам).
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь через 15-30 мин после еды. Разовая доза для взрослых обычно составляет 2,5-15 мл (0,25-1,5 г), для детей — 1-15 мл (0,1-1,5 г). Суточная доза для взрослых — 5-30 мл (0,5-3 г), для детей — 1-30 мл (0,1-3 г). Курс лечения — 1-4 месяца, иногда до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуемая суточная доза — 30-50 мг/кг массы тела. Кратность применения препарата — 1-2 раза в день.
Для дозирования препарата используется мерная ложка объемом 5 мл с рисками, соответствующими 1; 2; 2,5; 3; 4 мл. В 1 мл препарата содержится 100 мг действующего вещества.
Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7 дней, прием в рекомендованной дозе — на протяжении основного курса лечения с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7 дней. Курс лечения — 1-3 месяца (при отдельных заболеваниях до 6 месяцев и более).
При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки. Курс лечения 1-3 месяца.
При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами: 7,5-10 мл (0,75-1 г) в сутки. Курс лечения — до 1 года и более.
При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями: суточная доза — до 30 мл (до 3 г), лечение в течение нескольких месяцев.
При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с органическими заболеваниями нервной системы: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки.
Курс лечения — до 4 месяцев и более.
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: 2,5-5 мл (0,25-0,5 г) 3 раза в сутки.
При расстройствах мочеиспускания: детям — 2,5-5 мл (0,25-0,5 г) 1-2 раза в сутки, суточная доза составляет 25-50 мг/кг, курс лечения 2-3 месяца; взрослым — 5-10 мл (0,5-1 г) 2-Зраза в сутки.
С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Вскрытый флакон хранить при температуре от 2 до 8 °C в течение 1 месяца.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Описание
Ноотропное средство
Фармакодинамика
Спектр действия Пантогама® связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантогама® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Пантогам® повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Побочные действия
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1 000 и <1/100), редко(≥1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).
Нарушения со стороны нервной системы:
- очень редко — вялость, гипервозбуждение, головная боль, головокружение, заторможенность, расстройства сна, сонливость.
Нарушения со стороны органа зрения:
- очень редко – аллергический конъюнктивит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
- очень редко — аллергический ринит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
- очень редко – кожные аллергические реакции (кожная сыпь, кожные высыпания, крапивница и др.).
В случае возникновения аллергических реакций отменяют препарат. В остальных случаях уменьшают дозу препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.
Взаимодействие
Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.
Эффект Пантогама® усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.
Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).
Передозировка
Усиление симптоматики побочных явлений (нарушения сна или сонливость, шум в голове).
Лечение:
активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Описание препарата Пантогам® (сироп, 100 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году
Дата согласования: 06.07.2020
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Пантогам®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
06.07.2020
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10
- A89 Вирусная инфекция центральной нервной системы неуточненная
- E63 Другие виды недостаточности питания
- F01 Сосудистая деменция
- F03 Деменция неуточненная
- F07.2 Постконтузионный синдром
- F20 Шизофрения
- F45.3 Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы
- F70 Умственная отсталость легкой степени
- F70-F79 Умственная отсталость
- F71 Умственная отсталость умеренная
- F72 Умственная отсталость тяжелая
- F73 Умственная отсталость глубокая
- F79 Умственная отсталость неуточненная
- F80-F89 Расстройства психологического развития
- F80.9 Расстройства развития речи и языка неуточненные
- F81 Специфические расстройства развития учебных навыков
- F81.0 Специфическое расстройство чтения
- F81.1 Специфическое расстройство спеллингования
- F81.9 Расстройство развития учебных навыков неуточненное
- F90.1 Гиперкинетическое расстройство поведения
- F90.9 Гиперкинетическое расстройство неуточненное
- F95 Тики
- F98.5 Заикание [запинание]
- G10 Болезнь Гентингтона
- G20 Болезнь Паркинсона
- G25 Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения
- G25.3 Миоклонус
- G25.8 Другие уточненные экстрапирамидные и двигательные нарушения
- G30.0 Ранняя болезнь Альцгеймера
- G40 Эпилепсия
- G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
- G80 Детский церебральный паралич
- G96.9 Поражение центральной нервной системы неуточненное
- I67.2 Церебральный атеросклероз
- N39.3 Непроизвольное мочеиспускание
- P91 Другие нарушения церебрального статуса у новорожденного
- P91.9 Нарушение со стороны мозга у новорожденного неуточненное
- R25.8.0* Гиперкинез
- R32 Недержание мочи неуточненное
- R35 Полиурия
- R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
- R53 Недомогание и утомляемость
- R62.9 Отсутствие ожидаемого нормального физиологического развития неуточненное
- T90.5 Последствия внутричерепной травмы
- Y49.3 Антипсихотические и нейролептические препараты фенотиазинового ряда
- Z73.6 Ограничения деятельности, вызванные снижением трудоспособности
Состав
Сироп | 100 мл |
действующее вещество: | |
кальция гопантенат (Пантогам®) | 10,0 г |
вспомогательные вещества: глицерол (в пересчете на 100%) — 25,8 г; сорбит — 15,0 г; лимонной кислоты моногидрат — 0,1 г; натрия бензоат — 0,1 г; аспартам — 0,05 г; ароматизатор пищевой «Вишня 667» — 0,01 г; вода очищенная — до 100 мл |
Описание лекарственной формы
Бесцветная или слегка желтоватая жидкость с характерным запахом.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Спектр действия пантогама связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантогама на ГАМКБ — рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Пантогам повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Фармакокинетика
Пантогам быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.
Показания
- перинатальная энцефалопатия у детей с первых дней жизни;
- различные формы детского церебрального паралича;
- умственная отсталость различной степени выраженности, в т.ч. с поведенческими нарушениями;
- нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (в т.ч. чтения, письма, счета);
- гиперкинетические расстройства, в т.ч. синдром гиперактивности с дефицитом внимания;
- неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно в клонической форме, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе);
- снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза;
- шизофрения с церебральной органической недостаточностью (в комплексе с психотропными препаратами);
- экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (в т.ч. миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков;
- эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами;
- психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;
- нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату;
- острые тяжелые заболевания почек;
- фенилкетонурия (сироп содержит аспартам);
- беременность (1 триместр).
С осторожностью: одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами (в условиях длительного лечения).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.
Способ применения и дозы
Внутрь, через 15–30 мин после еды. Разовая доза для взрослых обычно составляет 2,5–15 мл (0,25–1,5 г), для детей — 1–15 мл (0,1–1,5 г). Суточная доза для взрослых — 5–30 мл (0,5–3 г), для детей — 1–30 мл (0,1–3 г). Курс лечения — 1–4 месяца, иногда до 6 месяцев. Через 3–6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуемая суточная доза — 30–50 мг/кг массы тела. Кратность применения препарата — 1–2 раза в день. Для дозирования препарата используется мерная ложка объемом 5 мл с рисками, соответствующими 1; 2; 2,5; 3; 4 мл. В 1 мл препарата содержится 100 мг действующего вещества.
Вес ребенка, кг | Суточная доза, мг | Суточная доза, мл |
3,3–6,0 | 100–400 | 1–4 |
6,6–10,0 | 200–500 | 2–5 |
10,0–12,0 | 300–600 | 3–6 |
13,3–16,0 | 400–800 | 4–8 |
16,6–20,0 | 500–1000 | 5–10 |
20,0–28,0 | 600–1400 | 6–14 |
27,0-40,0 | 800–2000 | 8–20 |
40,0–60,0 | 1200–3000 | 12–30 |
Свыше 60 кг | 1800–3000 | 18–30 |
Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7 дней, прием в рекомендованной дозе — на протяжении основного курса лечения с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7 дней. Курс лечения — 1–3 месяца (при отдельных заболеваниях до 6 месяцев и более).
При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами: 5–30 мл (0,5–3 г) в сутки. Курс лечения — 1–3 месяца.
При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами: 7,5–10 мл (0,75–1 г) в сутки. Курс лечения — до 1 года и более.
При нейролептическом синдроме, сопровождающимся экстрапирамидными нарушениями: суточная доза — до 30 мл (до 3 г), лечение в течение нескольких месяцев.
При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с органическими заболеваниями нервной системы: 5–30 мл (0,5–3 г) в сутки. Курс лечения — до 4 месяцев и более.
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: 5–30 мл (0,5–3 г) в сутки.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: 2,5–5 мл (0,25–0,5 г) 3 раза в сутки.
При расстройствах мочеиспускания: детям — 2,5–5 мл (0,25-0,5 г) 1–2 раза в сутки, суточная доза составляет 25–50 мг/кг, курс лечения — 2–3 месяца; взрослым — 5–10 мл (0,5–1 г) 2–3 раза в сутки.
С учетом ноотропного действия препарата, его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <;1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Со стороны нервной системы: очень редко — вялость, гипервозбуждение, головная боль, головокружение, заторможенность, расстройства сна, сонливость.
Со стороны органа зрения: очень редко — аллергический конъюнктивит.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — аллергический ринит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — кожные аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, кожные высыпания, крапивница).
В случае возникновения аллергических реакций отменяют препарат. В остальных случаях уменьшают дозу препарата.
Взаимодействие
Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.
Эффект пантогама усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой. Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).
Передозировка
Симптомы: усиление симптоматики побочных явлений (нарушения сна или сонливость), шум в голове.
Лечение: назначение активированного угля, промывание желудка, симптоматическая терапия.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. «Побочные действия»).
Форма выпуска
Сироп, 100 мг/мл. По 100 мл во флаконах темного стекла с винтовой горловиной, укупоренных винтовыми крышками со встроенными уплотнительными элементами или прокладками, контрольным кольцом первого вскрытия. Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с рисками, соответствующими 1; 2; 2,5; 3; 4 мл, и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производитель
ООО «ПИК-ФАРМА ПРО», Россия, 188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, зд. 6
или
ООО «ПИК-ФАРМА ЛЕК», Россия, 308010, Белгородская обл., Белгородский р-н, пгт Северный, ул. Березовая, 1/19
или
ООО «Фирма «ВИПС-МЕД», Россия, 141190, Московская обл., г. Фрязино, Заводской пр., 3А.
Владелец регистрационного удостоверения. ООО «ПИК-ФАРМА», Россия, 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1, пом. I, эт. 1-й.
Организация, принимающая претензии потребителей. ООО «ПИК-ФАРМА», Россия, 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1, пом. I, этаж 1-й.
Тел./факс: (495) 925-57-00.
www.pikfarma.ru; www.pantogam.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
После вскрытия флакон хранить в холодильнике не более 1 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.