Пантогам инструкция по применению взрослым сироп

Способ применения и дозировка

Препарат
применяют внутрь, через 15–30 минут после еды. Разовая доза для взрослых обычно
составляет 2,5–15 мл (0,25–1,5 г), для детей — 1–15 мл
(0,1–1,5 г). Суточная доза для взрослых — 5–30 мл (0,5–3 г), для
детей — 1–30 мл (0,1–3 г).

Курс
лечения — 1–4 месяца, иногда до 6 месяцев. Через 3–6 месяцев возможно
проведение повторного курса лечения.

Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы
рекомендуемая суточная доза — 30–50 мг/кг массы тела. Кратность применения
препарата — 1–2 раза в сутки.

Для
дозирования препарата используется мерная ложка объемом 5 мл с рисками,
соответствующими 1; 2; 2,5; 3; 4 мл. В 1 мл препарата содержится
100 мг действующего вещества.

Вес ребенка
(кг)

Суточная доза
(мг)

Суточная доза
(мл)

3,3–6,0

100–400

1–4

6,6–10,0

200–500

2–5

10,0–12,0

300–600

3–6

13,3–16,0

400–800

4–8

16,6–20,0

500–1000

5–10

20,0–28,0

600–1400

6–14

27,0–40,0

800–2000

8–20

40,0–60,0

1200–3000

12–30

Свыше
60 кг

1800–3000

18–30

Тактика
лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7 дней, прием в
рекомендованной дозе — на протяжении основного курса лечения с постепенным
снижением дозы до отмены в течение 7 дней. Курс лечения — 1–3 месяца (при
отдельных заболеваниях до 6 месяцев и более).

При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами: 5–30 мл
(0,5–3 г) в сутки. Курс лечения — 1–3 месяца.

При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами:
7,5–10 мл (0,75–1 г) в сутки. Курс лечения — до 1 года и более.

При нейролептическом синдроме, сопровождающемся            экстрапирамидными
нарушениями:
суточная доза —
до 30 мл (до 3 г), лечение в течение нескольких месяцев.

При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с органическими
заболеваниями нервной системы:

5–30 мл (0,5–3 г) в сутки. Курс лечения — до 4 месяцев и более.

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм:
5–30 мл (0,5–3 г) в сутки.

Для восстановления работоспособности при повышенных
нагрузках и астенических состояниях:
2,5–5 мл
(0,25–0,5 г) 3 раза в сутки.

При расстройствах мочеиспускания:
детям — 2,5–5 мл (0,25–0,5 г) 1–2 раза в сутки, суточная доза составляет 25–50 мг/кг, курс
лечения 2–3 месяца; взрослым — 5–10 мл (0,5–1 г) 2–3 раза
в сутки.

С
учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в
утренние и дневные часы.

Описание

Ноотропное средство

Состав

100 мл
препарата содержат:

Действующее вещество

Кальция
гопантенат (Пантогам®, Кальциевая соль гопантеновой кислоты)
10,0 г.

Вспомогательные вещества

Глицерин
(в пересчете на 100%) 25,8 г, сорбит 15,0 г, лимонной кислоты
моногидрат 0,1 г, натрия бензоат 0,1 г, аспартам 0,05 г,
ароматизатор пищевой «Вишня» 0,01 г, вода очищенная — до 100,0 мл.

Фармакотерапевтическая группа

Ноотропы

Фармакодинамика

Спектр
действия пантогама связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной
кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантогама на ГАМКB
— рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным
действием. Пантогам® повышает устойчивость мозга к гипоксии и
воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах,
сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом,
уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую
работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной
интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции
ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и
сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.
Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса
детрузора.

Фармакокинетика

Пантогам®
быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через
гематоэнцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени,
почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится
в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5% от принятой дозы
экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.

Показания

Препарат
Пантогам® показан к применению у взрослых и детей от 0 до 18 лет для
лечения:

—       
дети с
перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни;

—       
различные формы
детского церебрального паралича;

—       
умственная
отсталость различной степени выраженности, в том числе с поведенческими
нарушениями;

—       
нарушения
психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития,
специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания,
формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.);

—       
гиперкинетические
расстройства, в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания;

—       
неврозоподобные
состояния (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках,
неорганическом энкопрезе и энурезе);

—       
снижение
мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических
изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции,
органических поражениях головного мозга травматического, токсического,
нейроинфекционного генеза;

—       
шизофрения с
церебральной органической недостаточностью (в комплексе с психотропными
препаратами);

—       
экстрапирамидные
нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея
Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а
также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом
нейролептиков;

—       
эпилепсия с
замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности
совместно с антиконвульсантами;

—       
психоэмоциональные
перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения
концентрации внимания и запоминания;

—       
нейрогенные
расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное
недержание мочи).

Противопоказания

—       
Гиперчувствительность
к кальцию гопантенату или к любому из вспомогательных веществ препарата.

—       
Острые тяжелые
заболевания почек.

—       
Беременность (1
триместр).

—       
Фенилкетонурия
(раствор для приема внутрь содержит аспартам).

Применение при беременности и лактации

Не
рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного
вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой
категории пациентов.

Побочное действие

Нежелательные
реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и
систем и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим
образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10),
нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000
и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи).

Нарушения со стороны нервной системы

Очень
редко — вялость, гипервозбуждение, головная боль, головокружение,
заторможенность, расстройства сна, сонливость.

Нарушения со стороны органа зрения

Очень
редко — аллергический конъюнктивит.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения

Очень
редко — аллергический ринит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Очень
редко — кожные аллергические реакции (кожная сыпь, кожные высыпания, крапивница и др.).

В
случае возникновения аллергических реакций отменяют препарат. В остальных
случаях уменьшают дозу препарата.

Передозировка

Усиление
симптоматики побочных явлений (нарушения сна или сонливость, шум в голове).

Лечение

Активированный
уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Пролонгирует
действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств,
предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.
Эффект пантогама усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.
Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

Особые указания

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

В
первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении
транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение
сонливости (см. раздел «Побочное действие»).

Меры предосторожности

В
условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение
препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Срок годности от даты производства

2 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(001792)-(РГ-RU) (09.02.2023) — ПИК-ФАРМА (Россия) — действует

Описание лекарственной формы

Прозрачная
бесцветная или желтоватая жидкость с характерным запахом.

Форма выпуска

раствор для приема внутрь

Самовывоз в Ростове-на-Дону

Максавит

Ростов-на-Дону, ул. Пацаева, 10

Социальная Аптека

Ростов-на-Дону, пр-кт М.Нагибина, 35

Юг Фарма

Ростов-на-Дону, пр-кт Космонавтов, 28

Социальная Аптека

Ростов-на-Дону, ул. Мечникова, 130

ЗдравСити

Ростов-на-Дону, пер. Доломановский, 70/7

Социальная Аптека

Ростов-на-Дону, ул. Вятская, 43

ООО «Социальная Аптека Ростов» Аптека №228

Ростов-на-Дону, ул. Текучева, 158

Социальная Аптека

Ростов-на-Дону, пр-кт Коммунистический, 32

АптекаПлюс

Ростов-на-Дону, ул. Добровольского, 15

Социальная Аптека

Ростов-на-Дону, пл. Толстого, 19/2

На основе 27 оценок покупателей

Пантогам стал для нас спасением при замене лекарства. У нас был энцефабол, от которого сын был, как бешеный! Не разговаривает, только кричит, пищит, заниматься не желает, логопеда укусил. Перешли на сироп пантогама, ребенка, как подменили: спокойный, ласковый, обучаемый. Рекомендую это лекарство однозначно.

Во время родов (кесарево) ребенку повредили шейку. Сейчас сыну уже 6 месяцев, он до сих пор не переворачивается со спину на живот и обратно. Невролог назначила массаж, уколы кортексина и пантогам в сиропе. Уколы я пока отложила. На массаж ходим, пантогам даю в сиропе. Пока нет ни сыпи ни чего-либо еще. Ждем, что начнет сын переворачиваться.

В 2 года ребенку на очередном плановом посещении невролога врач поставил ему диагнозы СДВ и ЗПР. Назначил пантогам в виде сиропа. Пили лекарство в течении 3 недель. Стоим на учете у невролога теперь. Через год, надеюсь, ребенок будет хорошо разговаривать и вести себя, и диагноз снимут. Против препарата ничего сказать не могу. Побочек не было, ребенок стал спокойнее, почти каждый день новые слова появляются.

В возрасте 1 месяца сыну делали нейросонографию, врач диагностировал увеличение обоих боковых желудочков, высокое внутричерепное давление. Назначил разные лекарства, в числе которых был пантогам. С маленьго возраста мы пили пантогам в виде сиропа. Ребенок пить не отказывался, не выплевывал. Побочных реакций я не заметила. Сейчас все хорошо, сыну уже 3 года, все показатели в плане развития в норме.

У дочери в 1 классе учительница стала отмечать скорую утопляемость, внимание и память стали ухудшаться. Мы ее сводили к неврологу и нам выписали пантогам. За месяц приема дочь снова отличница, учительница хвалит, настроение у нее всегда хорошее. Цена за лекарство приемлемая.

У сына с рождения ДЦП. Чтобы хоть как-то помочь ему, мы конечно же, стоим на учете у невролога и посещаем коррекционные занятия. Пантогам пропиваем курсами. Побочек не выявили за все это время (5 лет). Цена устраивает.

Инструкция по применению

Описание

Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость с характерным запахом.

Действующие вещества

Гопантеновая кислота

Форма выпуска

Сироп

Состав

100 мл препарата содержат:

действующее вещество:

кальция гопантенат (Пантогам®, Кальциевая соль гопантеновой кислоты) 10,0 г,

вспомогательные вещества: глицерол (в пересчете на 100 %) 25,8 г, сорбит 15,0 г, лимонной кислоты моногидрат 0,1 г, натрия бензоат 0,1 г, аспартам 0,05 г, ароматизатор пищевой «Вишня» 0,01 г, вода очищенная — до 100,0 мл.

Фармакологический эффект

Ноотропное средство

Спектр действия Пантогама® связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантогама® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Пантогам® повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

Пантогам® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гемато-энцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.

Показания

  • Дети с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни,
  • различные формы детского церебрального паралича,
  • умственная отсталость различной степени выраженности, в том числе с поведенческими нарушениями,
  • нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.),
  • гиперкинетические расстройства, в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания,
  • неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе),
  • снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза,
  • шизофрения с церебральной органической недостаточностью (в комплексе с психотропными препаратами),
  • экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков,
  • эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами,
  • психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания,
  • нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи).
  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к препарату, острые тяжелые заболевания почек, беременность (1 триместр), фенилкетонурия (раствор для приема внутрь содержит аспартам).

    Меры предосторожности

    В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

    Способ применения и дозы

    Препарат принимают внутрь через 15-30 мин после еды. Разовая доза для взрослых обычно составляет 2,5-15 мл (0,25-1,5 г), для детей — 1-15 мл (0,1-1,5 г). Суточная доза для взрослых — 5-30 мл (0,5-3 г), для детей — 1-30 мл (0,1-3 г). Курс лечения — 1-4 месяца, иногда до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

    Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуемая суточная доза — 30-50 мг/кг массы тела. Кратность применения препарата — 1-2 раза в день.

    Для дозирования препарата используется мерная ложка объемом 5 мл с рисками, соответствующими 1, 2, 2,5, 3, 4 мл. В 1 мл препарата содержится 100 мг действующего вещества.

    Вес ребенка (кг)//Суточная доза (мг)//Суточная доза (мл)

    3,3-6,0//100-400//1-4

    6,6-10,0//200-500//2-5

    10,0-12,0//300-600//3-6

    13,3-16,0//400-800//4-8

    16,6-20,0//500-1000//5-10

    20,0-28,0//600-1400//6-14

    27,0-40,0//800-2000//8-20

    40,0-60,0//1200-3000//12-30

    Свыше 60 кг//1800-3000//18-30

    Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7 дней, прием в рекомендованной дозе — на протяжении основного курса лечения с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7 дней. Курс лечения — 1-3 месяца (при отдельных заболеваниях до 6 месяцев и более).

    При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки. Курс лечения 1-3 месяца.

    При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами: 7,5-10 мл (0,75-1 г) в сутки. Курс лечения — до 1 года и более.

    При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями: суточная доза — до 30 мл (до 3 г), лечение в течение нескольких месяцев.

    При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с органическими заболеваниями нервной системы: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки.

    Курс лечения — до 4 месяцев и более.

    При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки.

    Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: 2,5-5 мл (0,25-0,5 г) 3 раза в сутки.

    При расстройствах мочеиспускания: детям — 2,5-5 мл (0,25-0,5 г) 1-2 раза в сутки, суточная доза составляет 25-50 мг/кг, курс лечения 2-3 месяца, взрослым — 5-10 мл (0,5-1 г) 2-Зраза в сутки.

    С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.

    Побочные действия

    Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (?1/10), часто (?1/100 и <1/10),

    нечасто (?1/1 000 и <1/100), редко(?1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).

    Нарушения со стороны нервной системы: очень редко — вялость, гипервозбуждение, головная боль, головокружение, заторможенность, расстройства сна, сонливость.

    Нарушения со стороны органа зрения: очень редко – аллергический конъюнктивит.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — аллергический ринит.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – кожные аллергические реакции (кожная сыпь, кожные высыпания, крапивница и др.).

    В случае возникновения аллергических реакций отменяют препарат. В остальных случаях уменьшают дозу препарата.

    Передозировка

    Усиление симптоматики побочных явлений (нарушения сна или сонливость, шум в голове).

    Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

    Взаимодействие с другими препаратами

    Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.

    Эффект Пантогама® усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.

    Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. раздел «Побочное действие»).

    Условия хранения

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

    Вскрытый флакон хранить при температуре от 2 до 8 °C в течение 1 месяца.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок хранения после открытия

    1 месяц

    Отпуск по рецепту

    Да

    Состав

    100 мл препарата содержат:

    действующее вещество:

    кальция гопантенат (Пантогам®, Кальциевая соль гопантеновой кислоты) 10,0 г;

    вспомогательные вещества:

    глицерол (в пересчете на 100 %) 25,8 г, сорбит 15,0 г, лимонной кислоты моногидрат 0,1 г, натрия бензоат 0,1 г, аспартам 0,05 г, ароматизатор пищевой «Вишня» 0,01 г, вода очищенная — до 100,0 мл.

    Фармакокинетика

    Пантогам® быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникает через гемато-энцефалический барьер, наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.

    Показания к применению

    • Дети с перинатальной энцефалопатией с первых дней жизни;
    • различные формы детского церебрального паралича;
    • умственная отсталость различной степени выраженности, в том числе с поведенческими нарушениями;
    • нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.);
    • гиперкинетические расстройства, в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания;
    • неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе);
    • снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза;
    • шизофрения с церебральной органической недостаточностью (в комплексе с психотропными препаратами);
    • экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков;
    • эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами;
    • психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;
    • нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи).

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к препарату, острые тяжелые заболевания почек, беременность (1 триместр), фенилкетонурия (раствор для приема внутрь содержит аспартам).

    Способ применения и дозы

    Препарат принимают внутрь через 15-30 мин после еды. Разовая доза для взрослых обычно составляет 2,5-15 мл (0,25-1,5 г), для детей — 1-15 мл (0,1-1,5 г). Суточная доза для взрослых — 5-30 мл (0,5-3 г), для детей — 1-30 мл (0,1-3 г). Курс лечения — 1-4 месяца, иногда до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

    Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуемая суточная доза — 30-50 мг/кг массы тела. Кратность применения препарата — 1-2 раза в день.
    Для дозирования препарата используется мерная ложка объемом 5 мл с рисками, соответствующими 1; 2; 2,5; 3; 4 мл. В 1 мл препарата содержится 100 мг действующего вещества.

    Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7 дней, прием в рекомендованной дозе — на протяжении основного курса лечения с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7 дней. Курс лечения — 1-3 месяца (при отдельных заболеваниях до 6 месяцев и более).

    При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки. Курс лечения 1-3 месяца.

    При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами: 7,5-10 мл (0,75-1 г) в сутки. Курс лечения — до 1 года и более.

    При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями: суточная доза — до 30 мл (до 3 г), лечение в течение нескольких месяцев.

    При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с органическими заболеваниями нервной системы: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки.

    Курс лечения — до 4 месяцев и более.

    При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: 5-30 мл (0,5-3 г) в сутки.

    Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: 2,5-5 мл (0,25-0,5 г) 3 раза в сутки.

    При расстройствах мочеиспускания: детям — 2,5-5 мл (0,25-0,5 г) 1-2 раза в сутки, суточная доза составляет 25-50 мг/кг, курс лечения 2-3 месяца; взрослым — 5-10 мл (0,5-1 г) 2-Зраза в сутки.

    С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.

    Условия хранения

    Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
    Вскрытый флакон хранить при температуре от 2 до 8 °C в течение 1 месяца.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    2 года.
    Не использовать по истечении срока годности.

    Описание

    Ноотропное средство

    Фармакодинамика

    Спектр действия Пантогама® связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантогама® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Пантогам® повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

    Побочные действия

    Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1 000 и <1/100), редко(≥1/10 000 и <1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).

    Нарушения со стороны нервной системы: 

    • очень редко — вялость, гипервозбуждение, головная боль, головокружение, заторможенность, расстройства сна, сонливость.

    Нарушения со стороны органа зрения: 

    • очень редко – аллергический конъюнктивит.

    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: 

    • очень редко — аллергический ринит.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: 

    • очень редко – кожные аллергические реакции (кожная сыпь, кожные высыпания, крапивница и др.).

    В случае возникновения аллергических реакций отменяют препарат. В остальных случаях уменьшают дозу препарата.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

    Взаимодействие

    Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.
    Эффект Пантогама® усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.
    Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

    Передозировка

    Усиление симптоматики побочных явлений (нарушения сна или сонливость, шум в голове).

    Лечение:

    активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости.

    Список литературы (источники):

    • Государственный реестр лекарственных средств
    • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
    • Международная классификация болезней (МКБ-10)
    • Официальная инструкция от производителя

      Описание препарата Пантогам® (сироп, 100 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2020 году

      Дата согласования: 06.07.2020

      Особые отметки:

      Содержание

      • Фотографии упаковок
      • Действующее вещество
      • ATX
      • Фармакологическая группа
      • Нозологическая классификация (МКБ-10)
      • Состав
      • Описание лекарственной формы
      • Фармакологическое действие
      • Фармакодинамика
      • Фармакокинетика
      • Показания
      • Противопоказания
      • Применение при беременности и кормлении грудью
      • Способ применения и дозы
      • Побочные действия
      • Взаимодействие
      • Передозировка
      • Особые указания
      • Форма выпуска
      • Производитель
      • Условия отпуска из аптек
      • Условия хранения
      • Срок годности
      • Аналоги (синонимы) препарата Пантогам®
      • Заказ в аптеках Москвы

      Фотографии упаковок

      06.07.2020

      Действующее вещество

      ATX

      Фармакологическая группа

      Нозологическая классификация (МКБ-10)

      Список кодов МКБ-10

      • A89 Вирусная инфекция центральной нервной системы неуточненная
      • E63 Другие виды недостаточности питания
      • F01 Сосудистая деменция
      • F03 Деменция неуточненная
      • F07.2 Постконтузионный синдром
      • F20 Шизофрения
      • F45.3 Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы
      • F70 Умственная отсталость легкой степени
      • F70-F79 Умственная отсталость
      • F71 Умственная отсталость умеренная
      • F72 Умственная отсталость тяжелая
      • F73 Умственная отсталость глубокая
      • F79 Умственная отсталость неуточненная
      • F80-F89 Расстройства психологического развития
      • F80.9 Расстройства развития речи и языка неуточненные
      • F81 Специфические расстройства развития учебных навыков
      • F81.0 Специфическое расстройство чтения
      • F81.1 Специфическое расстройство спеллингования
      • F81.9 Расстройство развития учебных навыков неуточненное
      • F90.1 Гиперкинетическое расстройство поведения
      • F90.9 Гиперкинетическое расстройство неуточненное
      • F95 Тики
      • F98.5 Заикание [запинание]
      • G10 Болезнь Гентингтона
      • G20 Болезнь Паркинсона
      • G25 Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения
      • G25.3 Миоклонус
      • G25.8 Другие уточненные экстрапирамидные и двигательные нарушения
      • G30.0 Ранняя болезнь Альцгеймера
      • G40 Эпилепсия
      • G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях
      • G80 Детский церебральный паралич
      • G96.9 Поражение центральной нервной системы неуточненное
      • I67.2 Церебральный атеросклероз
      • N39.3 Непроизвольное мочеиспускание
      • P91 Другие нарушения церебрального статуса у новорожденного
      • P91.9 Нарушение со стороны мозга у новорожденного неуточненное
      • R25.8.0* Гиперкинез
      • R32 Недержание мочи неуточненное
      • R35 Полиурия
      • R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
      • R53 Недомогание и утомляемость
      • R62.9 Отсутствие ожидаемого нормального физиологического развития неуточненное
      • T90.5 Последствия внутричерепной травмы
      • Y49.3 Антипсихотические и нейролептические препараты фенотиазинового ряда
      • Z73.6 Ограничения деятельности, вызванные снижением трудоспособности

      Состав

      Сироп 100 мл
      действующее вещество:  
      кальция гопантенат (Пантогам®) 10,0 г
      вспомогательные вещества: глицерол (в пересчете на 100%) — 25,8 г; сорбит — 15,0 г; лимонной кислоты моногидрат — 0,1 г; натрия бензоат — 0,1 г; аспартам — 0,05 г; ароматизатор пищевой «Вишня 667» — 0,01 г; вода очищенная — до 100 мл  

      Описание лекарственной формы

      Бесцветная или слегка желтоватая жидкость с характерным запахом.

      Фармакологическое действие

      Фармакодинамика

      Спектр действия пантогама связан с наличием в его структуре гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК). Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантогама на ГАМКБ — рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Пантогам повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, уменьшает моторную возбудимость, активирует умственную и физическую работоспособность. Улучшает метаболизм ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и после отмены этанола. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

      Фармакокинетика

      Пантогам быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка и коже. Препарат не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 часов: 67,5% от принятой дозы экскретируется почками, 28,5% выводится с фекалиями.

      Показания

      • перинатальная энцефалопатия у детей с первых дней жизни;
      • различные формы детского церебрального паралича;
      • умственная отсталость различной степени выраженности, в т.ч. с поведенческими нарушениями;
      • нарушения психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (в т.ч. чтения, письма, счета);
      • гиперкинетические расстройства, в т.ч. синдром гиперактивности с дефицитом внимания;
      • неврозоподобные состояния (при заикании, преимущественно в клонической форме, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе);
      • снижение мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие артериосклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза;
      • шизофрения с церебральной органической недостаточностью (в комплексе с психотропными препаратами);
      • экстрапирамидные нарушения при органических заболеваниях мозга (в т.ч. миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков;
      • эпилепсия с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами;
      • психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;
      • нейрогенные расстройства мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи).

      Противопоказания

      • повышенная чувствительность к препарату;
      • острые тяжелые заболевания почек;
      • фенилкетонурия (сироп содержит аспартам);
      • беременность (1 триместр).

      С осторожностью: одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами (в условиях длительного лечения).

      Применение при беременности и кормлении грудью

      Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

      Способ применения и дозы

      Внутрь, через 15–30 мин после еды. Разовая доза для взрослых обычно составляет 2,5–15 мл (0,25–1,5 г), для детей — 1–15 мл (0,1–1,5 г). Суточная доза для взрослых — 5–30 мл (0,5–3 г), для детей — 1–30 мл (0,1–3 г). Курс лечения — 1–4 месяца, иногда до 6 месяцев. Через 3–6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

      Детям в зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуемая суточная доза — 30–50 мг/кг массы тела. Кратность применения препарата — 1–2 раза в день. Для дозирования препарата используется мерная ложка объемом 5 мл с рисками, соответствующими 1; 2; 2,5; 3; 4 мл. В 1 мл препарата содержится 100 мг действующего вещества.

      Вес ребенка, кг Суточная доза, мг Суточная доза, мл
      3,3–6,0 100–400 1–4
      6,6–10,0 200–500 2–5
      10,0–12,0 300–600 3–6
      13,3–16,0 400–800 4–8
      16,6–20,0 500–1000 5–10
      20,0–28,0 600–1400 6–14
      27,0-40,0 800–2000 8–20
      40,0–60,0 1200–3000 12–30
      Свыше 60 кг 1800–3000 18–30

      Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7 дней, прием в рекомендованной дозе — на протяжении основного курса лечения с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7 дней. Курс лечения — 1–3 месяца (при отдельных заболеваниях до 6 месяцев и более).

      При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами: 5–30 мл (0,5–3 г) в сутки. Курс лечения — 1–3 месяца.

      При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами: 7,5–10 мл (0,75–1 г) в сутки. Курс лечения — до 1 года и более.

      При нейролептическом синдроме, сопровождающимся экстрапирамидными нарушениями: суточная доза — до 30 мл (до 3 г), лечение в течение нескольких месяцев.

      При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с органическими заболеваниями нервной системы: 5–30 мл (0,5–3 г) в сутки. Курс лечения — до 4 месяцев и более.

      При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: 5–30 мл (0,5–3 г) в сутки.

      Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: 2,5–5 мл (0,25–0,5 г) 3 раза в сутки.

      При расстройствах мочеиспускания: детям — 2,5–5 мл (0,25-0,5 г) 1–2 раза в сутки, суточная доза составляет 25–50 мг/кг, курс лечения — 2–3 месяца; взрослым — 5–10 мл (0,5–1 г) 2–3 раза в сутки.

      С учетом ноотропного действия препарата, его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.

      Побочные действия

      Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

      Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <;1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.

      Со стороны нервной системы: очень редко — вялость, гипервозбуждение, головная боль, головокружение, заторможенность, расстройства сна, сонливость.

      Со стороны органа зрения: очень редко — аллергический конъюнктивит.

      Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — аллергический ринит.

      Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — кожные аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, кожные высыпания, крапивница).

      В случае возникновения аллергических реакций отменяют препарат. В остальных случаях уменьшают дозу препарата.

      Взаимодействие

      Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков.

      Эффект пантогама усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой. Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

      Передозировка

      Симптомы: усиление симптоматики побочных явлений (нарушения сна или сонливость), шум в голове.

      Лечение: назначение активированного угля, промывание желудка, симптоматическая терапия.

      Особые указания

      Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости (см. «Побочные действия»).

      Форма выпуска

      Сироп, 100 мг/мл. По 100 мл во флаконах темного стекла с винтовой горловиной, укупоренных винтовыми крышками со встроенными уплотнительными элементами или прокладками, контрольным кольцом первого вскрытия. Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с рисками, соответствующими 1; 2; 2,5; 3; 4 мл, и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

      Производитель

      ООО «ПИК-ФАРМА ПРО», Россия, 188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, зд. 6

      или

      ООО «ПИК-ФАРМА ЛЕК», Россия, 308010, Белгородская обл., Белгородский р-н, пгт Северный, ул. Березовая, 1/19

      или

      ООО «Фирма «ВИПС-МЕД», Россия, 141190, Московская обл., г. Фрязино, Заводской пр., 3А.

      Владелец регистрационного удостоверения. ООО «ПИК-ФАРМА», Россия, 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1, пом. I, эт. 1-й.

      Организация, принимающая претензии потребителей. ООО «ПИК-ФАРМА», Россия, 125047, Москва, пер. Оружейный, 25, стр. 1, пом. I, этаж 1-й.

      Тел./факс: (495) 925-57-00.

      www.pikfarma.ru; www.pantogam.ru

      Условия отпуска из аптек

      По рецепту.

      Условия хранения

      В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

      Хранить в недоступном для детей месте.

      Срок годности

      2 года.
      После вскрытия флакон хранить в холодильнике не более 1 мес.
      Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

      Описание проверено

      • Крылов Юрий Федорович
        (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)

        Опыт работы: более 34 лет

      Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

      Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
      соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

      Понравилась статья? Поделить с друзьями:
      0 0 голоса
      Рейтинг статьи
      Подписаться
      Уведомить о
      guest

      0 комментариев
      Старые
      Новые Популярные
      Межтекстовые Отзывы
      Посмотреть все комментарии
    • Мягкая отмостка для свайного фундамента своими руками пошаговая инструкция
    • Фарингосепт со вкусом лимона инструкция по применению
    • Амиксин уколы инструкция по применению взрослый
    • Слабительное лактулоза сироп инструкция по применению
    • Sealex forte инструкция по применению на русском языке