Описание препарата Панатус® Форте (сироп, 7.5 мг/5 мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2017 году
Дата согласования: 27.09.2017
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Панатус® Форте
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
27.09.2017
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Сироп | 5 мл |
| активное вещество: | |
| бутамирата цитрат | 7,5 мг |
| вспомогательные вещества: лимонная кислота, моногидрат — 12,5 мг; сорбитол жидкий — 1750 мг; глицерол — 1250 мг; сахарин натрия — 6,25 мг; натрия бензоат — 5 мг; ароматизатор лимонный — 10 мг; натрия гидроксид — 2,5 мг; вода очищенная — до 5 мл |
Описание лекарственной формы
Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с характерным запахом лимона.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Бутамират — действующее вещество препарата Панатус форте — является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.
Фармакокинетика
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. После приема 150 мг бутамирата Cmax в плазме крови основного метаболита (2-фенилмасляная кислота) достигается примерно через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл.
При повторном применении бутамирата его концентрация в плазме крови остается линейной, и кумуляция не наблюдается.
Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы крови, что обусловливает их длительный T1/2 и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 составляет 6 ч.
Показания
Сухой кашель любой этиологии, в т.ч. при коклюше, для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- непереносимость фруктозы;
- беременность (I триместр);
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 3 лет.
С осторожностью: беременность (II–III триместры).
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет данных о безопасности применения препарата Панатус форте в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер.
Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом.
Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус форте в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Способ применения и дозы
Внутрь, перед едой.
Дети от 3 до 6 лет — по 5 мл 3 раза в день; от 6 до 12 лет — по 10 мл 3 раза в день; старше 12 лет — по 15 мл 3 раза в день; взрослые — по 15 мл 4 раза в день.
Следует использовать мерную ложку, которая прилагается. 1 мерная ложка = 5 мл.
Если кашель сохраняется более 5–7 дней, то следует обратиться к врачу.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ: очень часто — ≥1/10; часто — от ≥1/100 до <1/10; нечасто — от ≥1/1000 до <1/100; редко — от ≥1/10000 до <1/1000; очень редко — от ≥1/100000, включая отдельные сообщения.
Со стороны ЦНС: редко — сонливость, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожных покровов: редко — экзантема.
Прочие: возможно развитие аллергических реакций.
Взаимодействие
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.
В период применения препарата Панатус форте не рекомендуется применение этанола, а также ЛС, угнетающих ЦНС (в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы).
Передозировка
Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение АД.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, слабительных средств, а также проведение мероприятий по поддержанию функции ССС и дыхательной системы. Антидота нет. Лечение симптоматическое.
Особые указания
Сироп содержит в качестве подсластителей сахарин натрия и сорбитол, поэтому может применяться у пациентов с сахарным диабетом.
5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержат 1,75 г сорбитола. При каждом приеме разовой дозы препарата пациент получает или 5,25 г сорбитола (3 мерные ложки), или 3,5 г сорбитола (2 мерные ложки), или 1,75 мг сорбитола (1 мерная ложка).
Препарат Панатус форте не применяется у пациентов с непереносимостью фруктозы.
Если после 5–7 дней применения препарата Панатус форте кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.
Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (в т.ч. управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами). Препарат Панатус форте может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Сироп, 7,5 мг/5 мл. По 200 мл сиропа во флаконе темного стекла, укупоренном пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 фл. помещают в пачку картонную вместе с мерной ложкой.
Производитель
АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.
Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское ш., 5, корп. 1.
Тел.: (495) 981-10-95; факс: (495) 981-10-91.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Панатус® форте (Panatus® forte)
💊 Состав препарата Панатус® форте
✅ Применение препарата Панатус® форте
Безрецептурный препарат
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание активных компонентов препарата
Панатус® форте
(Panatus® forte)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.02.15
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Безрецептурный препарат |
Панатус® форте |
Сироп 7.5 мг/5 мл: фл. 200 мл в компл. с мерн. ложкой рег. №: ЛП-(002896)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N012679/02 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Панатус® форте
Сироп в виде прозрачной жидкости от бесцветного до слегка желтоватого цвета, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, сорбитол жидкий, глицерол, натрия сахаринат, натрия бензоат, ароматизатор лимонный, натрия гидроксид, вода очищенная.
200 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания.
Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает умеренным бронходилатирующим действием. Способствует облегчению дыхания, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.
Фармакокинетика
После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема.
Сmax в плазме крови достигается в течение 1 ч. Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч.
Бутамират имеет большой Vd в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы — в среднем 89.3 — 91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируются в пределах 28.8% — 45.7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плаценту или выделяется с материнским молоком.
Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в параположении.
Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч. Бутамират экскретируется с мочой в большем количестве в виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамират в неизменном виде или в виде неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты.
Измеряемый Т1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42 ч, 1.48-1.93 ч и 2.27-2.90 ч соответственно.
Показания активных веществ препарата
Панатус® форте
Лечение сухого кашля различной этиологии: для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Для приема внутрь.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: редко — сонливость, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожных покровов: редко — экзантема.
Прочие: возможно развитие аллергических реакций.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к бутамирату; I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).
С осторожностью
II и III триместры беременности. С осторожностью применять лекарственные формы с наличием в составе этилового спирта у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у детей.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности применяют с осторожностью и только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 2 мес (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением).
Особые указания
У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Бутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.
В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).
Адрес производителя
| KRKA d.d., Novo mesto |
Словения |
Povhova ulica 5, 8501 Novo mesto, Slovenia |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
-
Бутамират
(СИНТЕЗ, Россия) -
Бутамират
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия) -
Бутамират
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия) -
Бутамират-Тева
(Teva Pharmaceutical Industries, Израиль) -
Бутамират-Фармстандарт
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия) -
Коделак® Нео
(ОТИСИФАРМ, Россия) -
Омнитус®
(HEMOFARM, Сербия) -
Омнитус®
(НИЖФАРМ, Россия) -
Панатус®
(KRKA d.d., Novo mesto, Словения) -
Панатус® форте
(KRKA d.d., Novo mesto, Словения)
Все аналоги
(20)
Способ применения и дозировка
Внутрь,
перед едой.
—
Дети
от 3 до 6 лет: по 5 мл
3 раза
в день;
—
дети
от 6 до 12 лет: по 10 мл
3 раза
в день;
—
дети
старше 12 лет: по 15 мл
3 раза
в день;
—
взрослые:
по 15 мл
4 раза
в день.
Используйте
мерную ложку (прилагается). 1 мерная
ложка = 5 мл.
Если
кашель сохраняется более 5–7 дней,
то следует обратиться к врачу.
Состав
На
5 мл сиропа:
Действующее вещество:
Бутамирата
цитрат — 7,50 мг;
Вспомогательные вещества:
Лимонная
кислота, моногидрат, сорбитол жидкий, глицерол, натрия сахаринат, натрия
бензоат, ароматизатор лимонный, натрия гидроксид, вода очищенная.
Фармакотерапевтическая группа
Противокашлевые средства
Фармакодинамика
Бутамират
является противокашлевым средством центрального действия. Однако точный
механизм действия препарата неизвестен. Бутамирата цитрат обладает
неспецифическими антихолинергическим и бронхоспазмолитическим эффектами.
Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает
бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания,
улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и
оксигенации крови (насыщает кровь кислородом). В терапевтических дозах препарат
хорошо переносится.
Бутамират
в лекарственной форме сироп оказывает успокаивающее действие на раздраженное
горло благодаря увлажняющим свойствам глицерола.
Фармакокинетика
Всасывание
Бутамират
быстро и полностью всасывается при приеме внутрь и гидролизуется в 2‑фенилмасляную
кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние одновременного приема пищи на
процессы не изучалось. Содержание 2‑фенилмасляной кислоты и
диэтиламиноэтоксиэтанола в плазме крови пропорционально в диапазоне доз 22,5–90 мг.
Измеряемые
концентрации бутамирата обнаруживаются в крови через 5–10 мин
после приема доз 22,5 мг,
45 мг,
67,5 мг
и 90 мг.
Максимальная концентрация (Cmax)
в плазме крови достигается через 1 час
после приема всех 4 доз,
а средняя Cmax
в плазме составляет 16,1 нг/мл
при приеме дозы 90 мг.
Средняя
Cmax
2‑фенилмасляной кислоты достигается в течение 1,5 часов,
а максимальная экспозиция отмечается после применения 90 мг
(3052 нг/мл).
Средняя Cmax
диэтиламиноэтоксиэтанола достигается через 0,67 часа,
максимальная экспозиция также отмечается после приема 90 мг
(160 нг/мл).
Распределение
Бутамират
имеет объем распределения между 81 л
и 112 л
(учитывая массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы
крови. 2‑фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками
плазмы крови в диапазоне доз 22,5–90 мг,
имея среднее значение 89,3–91,6%. Диэтиламиноэтоксиэтанол в некоторой степени
связывается с белками плазмы крови, средние значения варьируют от 28,8% до
45,7%.
Нет
данных о проникновении бутамирата через плацентарный барьер и его выделении с
грудным молоком.
Метаболизм
Гидролиз
бутамирата происходит быстро, концентрации метаболитов обнаруживаются через 5 мин.
На основании данных исследований считается, что эти метаболиты также обладают
противокашлевой активностью, однако нет клинических данных о метаболизме
диэтиламиноэтоксиэтанола. 2‑фенилмасляная кислота подвергается
дальнейшему частичному метаболизму гидроксилированием в параположении.
Выведение
Через
24 часа
после приема препарата основные метаболиты (77%) состоят из конъюгированной 2‑фенилмасляной
кислоты и парагидрокси‑2‑фенилмасляной кислоты. Выведение 2‑фенилмасляной
кислоты, диэтиламиноэтоксиэтанола и парагидрокси‑2‑фенилмасляной
кислоты осуществляется преимущественно почками.
Уровень
конъюгата 2‑фенилмасляной кислоты в моче значительно превышает его
уровень в плазме крови. Бутамират определяется в моче в течение 48 часов
после приема препарата внутрь. Количество бутамирата, выделяющегося в мочу в
течение 96 часов,
соответствует 0,02%, 0,02%, 0,03% и 0,03% при дозах препарата 22,5 мг,
45 мг,
67,5 мг
и 90 мг.
В большем количестве выводятся метаболиты бутамирата. Период полувыведения (T1/2)
бутамирата — 1,48–1,93 часа,
2‑фенилуксусной кислоты — 23,26–24,42 часа,
диэтиламиноэтоксиэтанола — 2,72–2,90 часов.
Особые группы пациентов
Отсутствуют
данные об изменении фармакокинетики препарата у пациентов с нарушением функции
печени или почек.
Показания
Симптоматическое
лечение сухого кашля различной этиологии.
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр),
период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет,
одновременное применение с отхаркивающими препаратами, непереносимость
фруктозы.
С осторожностью
Беременность
(II–III триместры).
Применение при беременности и лактации
Нет
данных о безопасности применения препарата Панатус® форте
при беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат Панатус® форте
противопоказан в I триместре
беременности. Во II и III триместрах
беременности возможно его применение только после консультации с врачом.
Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко,
применение препарата Панатус® форте
в период грудного вскармливания противопоказано.
Побочное действие
Нежелательные
реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и
систем, а также частотой встречаемости. Классификация частоты развития побочных
эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
Очень
часто ≥1/10
Часто
от ≥1/100 до <1/10
Нечасто
от ≥1/1000 до <1/100
Редко
от ≥1/10000 до <1/1000
Очень
редко <1/10000, включая отдельные сообщения.
Нарушения со стороны нервной системы
Редко — сонливость.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Редко — тошнота,
диарея.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Редко — крапивница,
возможно развитие аллергических реакций.
Передозировка
Симптомы
Сонливость,
тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение артериального давления.
Лечение
Специальный
антидот отсутствует. В случае передозировки следует сделать промывание желудка,
принять активированный уголь и провести
мероприятия, направленные на поддержание жизненно важных функций организма.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Какие‑либо
лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
В
связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, противопоказано одновременное
применение отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных
путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.
В
период применения препарата Панатус® форте
не рекомендуется применение этанола, а также лекарственных средств, угнетающих
центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).
Особые указания
Если
после 5–7 дней
применения препарата Панатус® форте
кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.
Информация по вспомогательным веществам
Препарат
Панатус® форте
содержит в качестве подсластителей натрия сахаринат и сорбитол, поэтому его
можно применять у пациентов с сахарным диабетом.
5 мл
сиропа (1 мерная
ложка) содержат 1,75 г
сорбитола. При каждом приеме разовой дозы препарата пациент получает или 1,75 г
сорбитола (1 мерная
ложка), или 3,5 г
сорбитола (2 мерные
ложки), 5,25 г
сорбитола (3 мерные
ложки).
Сорбитол
может вызывать дискомфорт в области желудочно‑кишечного тракта и
оказывать небольшое слабительное действие.
Препарат
Панатус® форте
противопоказан пациентам с непереносимостью фруктозы.
1 доза
препарата Панатус® форте
содержит менее 1 моль
натрия (23 мг),
то есть, по существу, препарат «без натрия».
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами
Препарат
Панатус® форте
может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при
управлении транспортными средствами и механизмами, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке
Срок годности от даты производства
4 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(002896)-(РГ-RU) (27.12.2023) — КРКА (Словения) — действует
Содержит спирт
Нет
Время наступления эффекта
5-10 минут
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Прозрачная
жидкость от бесцветного до слегка желтоватого цвета с характерным запахом.
Фармакологическое действие
Бутамирата
цитрат является неопиоидным препаратом для подавления кашля. Не формирует
зависимости или привыкания.
Форма выпуска
сироп
Самовывоз в Воронеже
ВИТА
Воронеж, ЖК Олимпийский, 1
Максавит
Воронеж, ул. Беговая, 223/5
Картинки
Воронеж, ул. Героев Сибиряков, 24
Фармия
Воронеж, ул. Ломоносова, 78
Социальная Аптека
Воронеж, ул. Матросова, 6А
Экона
Воронеж, ул. Курчатова, 32/1
ВИТА
Воронеж, наб. Максима Горького, 49Б
ВИТА
Воронеж, ЖК Олимпийский, 13
Экона
Воронеж, ул. Генерала Лизюкова, 78
Социальная Аптека
Воронеж, ул. Ростовская, 88
Состав
активное вещество: бутамирата цитрат7,5 мг
вспомогательные вещества: лимонная кислота, моногидрат — 12,5 мг; сорбитол жидкий — 1750 мг; глицерол — 1250 мг; сахарин натрия — 6,25 мг; натрия бензоат — 5 мг; ароматизатор лимонный — 10 мг; натрия гидроксид — 2,5 мг; вода очищенная — до 5 мл
Описание
Прозрачная жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета с характерным запахом лимона.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологическое действие — бронходилатирующее, противокашлевое.
Фармакологические свойства
Бутамират — действующее вещество препарата Панатус форте — является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.
Показания к применению
Сухой кашель любой этиологии, в т.ч. при коклюше, для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
непереносимость фруктозы;
беременность (I триместр);
период грудного вскармливания;
детский возраст до 3 лет.
С осторожностью
беременность (II–III триместры).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Нет данных о безопасности применения препарата Панатус форте в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер.
Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом.
Учитывая отсутствие данных о выделении бутамирата в материнское молоко, применение препарата Панатус форте в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Способ применения и дозы
Внутрь, перед едой.
Дети от 3 до 6 лет — по 5 мл 3 раза в день; от 6 до 12 лет — по 10 мл 3 раза в день; старше 12 лет — по 15 мл 3 раза в день; взрослые — по 15 мл 4 раза в день.
Следует использовать мерную ложку, которая прилагается. 1 мерная ложка = 5 мл.
Если кашель сохраняется более 5–7 дней, то следует обратиться к врачу.
Побочное действие
Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ: очень часто — ≥1/10; часто — от ≥1/100 до <1/10; нечасто — от ≥1/1000 до <1/100; редко — от ≥1/10000 до <1/1000; очень редко — от ≥1/100000, включая отдельные сообщения.
Со стороны ЦНС: редко — сонливость, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожных покровов: редко — экзантема.
Прочие: возможно развитие аллергических реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.
В период применения препарата Панатус форте не рекомендуется применение этанола, а также ЛС, угнетающих ЦНС (в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы).
Особые указания
Сироп содержит в качестве подсластителей сахарин натрия и сорбитол, поэтому может применяться у пациентов с сахарным диабетом.
5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержат 1,75 г сорбитола. При каждом приеме разовой дозы препарата пациент получает или 5,25 г сорбитола (3 мерные ложки), или 3,5 г сорбитола (2 мерные ложки), или 1,75 мг сорбитола (1 мерная ложка).
Препарат Панатус форте не применяется у пациентов с непереносимостью фруктозы.
Если после 5–7 дней применения препарата Панатус форте кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.
Влияние на способность выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (в т.ч. управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).Препарат Панатус форте может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Сироп, 7,5 мг/5 мл. По 200 мл сиропа во флаконе темного стекла, укупоренном пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 фл. помещают в пачку картонную вместе с мерной ложкой.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.
Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское ш., 5, корп. 1.
Тел.: (495) 981-10-95; факс: (495) 981-10-91.
Панатус форте сироп — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
П N012679/02
Торговое название препарата:
ПАНАТУС ФОРТЕ
Международное непатентованное название:
Бутамират
Лекарственная форма:
таблетки, покрытые оболочкой; сироп
Состав
5 мл сиропа содержит:
Активное вещество:
бутамирата цитрат 7,5 мг.
Вспомогательные вещества:
кислота лимонная моногидрат, сорбитол жидкий, глицерол (глицерин), натрия сахаринат (сахарин натрия), натрия бензоат, ароматизатор лимонный, натрия гидроксид, вода очищенная.
Описание
Сироп 7,5 мг/5мл — прозрачная жидкость бесцветная или светло-желтого цвета с запахом лимона.
Фармакотерапевтическая группа
противокашлевое средство центрального действия
Код АТХ: R05DB13
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Бутамират — активное вещество препарата Панатус, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия. Оказывает противокашлевое, умеренное бронходилатирующее, отхаркивающее и противовоспалительное действие.
Фармакокинетика
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение первого часа после приема. Период полувыведения составляет 6 часов. При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной и кумуляции не наблюдается.
Бутамират метаболизируется путем гидролиза до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Бутамират и его метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения и длительное противокашлевое действие. Выведение происходит в основном через почки.
Показания к применению
Сухой кашель любой этиологии, в том числе в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии; коклюш.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата, I триместр беременности и период лактации. Сироп форте не назначают детям до 3-х лет. Таблетки форте не назначают детям до 12 лет.
С осторожностью: почечная недостаточность.
Беременность и период лактации
Нет данных о безопасности применения Панатуса в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в первый триместр беременности. В последующие месяцы беременности возможно применение препарата только после консультации с врачом.
Способ применения и дозы
| Возраст | Сироп форте | Таблетки форте, 50 мг |
| Взрослые | 4 раза в день х 15 мл (3 ложечки) |
2-3 раза в день x l табл. |
| Дети старше 12 лет | 3 раза в день х 15 мл (3 ложечки) |
1-2 раз в день х 1 табл. |
| Дети старше 9 лет | 3 раза в день х 10 мл (2 ложечки) |
|
| Дети от 6 до 9 лет | 3 раза в день х 10 мл (2 ложечки) |
|
| Дети от 3 до 6 лет | 3 раза в день х 5 мл (1 ложечке) |
|
| Дети от 1 до 3 лет | ||
| Дети от 6 месяцев до 1 года |
*одна мерная ложка = 5 мл
Панатус следует принимать перед едой.
Побочное действие
Кожная сыпь, тошнота, рвота, диарея, головокружение (частота менее 1%), проходящие со снижением дозы или прекращением приема препарата.
Передозировка
При случайной передозировке возможны следующие симптомы: сонливость, тошнота, рвота, боли в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений и артериальная гипотензия. Легкие формы передозировки лечения не требуют. В тяжелых случаях следует оказать неотложную помощь: промыть желудок, назначить активированный уголь,солевые слабительные, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось.
В период лечения Панатусом форте не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).
Особые указания
Сироп содержит в качестве подсластителей сахарин или сорбитол, поэтому его можно назначать больным сахарным диабетом.
5 мл сиропа форте содержит 1,75 г сорбитола. При каждом приеме пациент получает до 10,5 г сорбитола при приеме 6 чайных ложек препарата, до 5,25 г сорбитола при приеме 3 чайных ложек препарата, до 3,5 г сорбитола при приеме 2 чайных ложек препарата. Препарат не подходит пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы. Сорбитол может вызвать желудочно-кишечные расстройства.
Бензоевая кислота оказывает слабое раздражающее действие на кожу, глаза и слизистые оболочки. Она может повышать вероятность желтухи у детей.
Если больной начинает прием препарата без консультации с врачом, и после 3-4 дней лечения кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
не сообщалось о влиянии препарата Панатус форте на быстроту психомоторных реакций при вождении автотранспорта и управлению механизмами.
Форма выпуска
Сироп 7,5 мг/5 мл. По 200 мл сиропа во флаконе темного стекла, укупоренного пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе пластмассовой дозирующей ложкой и инструкцией по применению в картонной пачке.
Срок годности
4 года — сироп.
Препарат не следует использовать после истечения срока годности.
Условия хранения
Сироп — хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Без рецепта.
Производитель
КРКА, д.д., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения
Представительства в РФ:
123022, Москва, ул.2-я Звенигородская, д.13, стр.41
Купить Панатус форте сироп в ГорЗдрав
Купить Панатус форте сироп в megapteka.ru
Купить Панатус форте сироп в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)