Препарат эффективен для животных с заболеваниями:
- органов дыхания;
- желудочно-кишечного тракта;
- мочеполовой системы;
- септицемией;
- колибактериозом, сальмонеллезом, стрептококкозом, рожей;
- бактериальной и энзоотической пневмонией;
- хламидиозом;
- маститом;
- артритом, пододерматитом
- синдромом ММА и другими болезнями
Спектр действия
Окситетрациклин входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен в отношении большинства грамотрицательных (E. coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Erysipelothrix suis, Clostridium spp.), микоплазм, хламидий, риккетсий, спирохет и крупных вирусов.
К препарату не чувствительны грибы.
Состав |
В 1 мл содержится 200 мг окситетрациклина дигидрата, вспомогательные вещества, растворитель.
|
Способ применения |
Препарат вводят животным глубоко внутримышечно, один раз в трое суток в дозе 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного (20 мг окситетрациклина на 1 кг). Курс лечения 6–9 дней.
Если доза препарата превышает 20 мл для крупного рогатого скота, Препарат запрещается применять для лечения лошадей, кошек и собак, беременным животным.
|
Период ожидания |
Молоко — 30 суток, Мясо — 30 сутки.
|
Форма выпуска |
Стеклянные флаконы по 100 мл . |
Срок годности |
2 года от даты производства при соблюдении условий хранения, после первого вскрытия упаковки — 28 суток. |
Условия хранения |
Препарат хранят и транспортируют в упаковке предприятия — производителя в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 25 °С . |
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата ветеринарного
« Оксивет 100»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Оксивет 100 (Oxyvetum 100).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой вязкую прозрачную жидкость от светло-коричневого до коричневого цвета без механических включений.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г окситетрациклина гидрохлорида и растворителя до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от
0 ?С до плюс 25 ?С. Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Механизм действия окситетрацилина гидрохлорида, входящего в состав препарата, заключается в ингибировании синтеза белка бактериальных клеток, путем блокирования связывания аминоацил-тРНК с 30S субъединицей рибосом.
2.2 Препарат обладает бактериостатическим действием в отношении широкого спектра микроорганизмов, таких как Actynomyces spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Bordetella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp., Rickettsia spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Eimeria spp.
2.3 При однократном внутримышечном введении максимальная терапевтическая концентрация окситетрациклина гидрохлорида в сыворотке крови и тканях достигает через
30 – 50 минут. Средняя терапевтическая концентрация поддерживается в течение 60 – 72 часов. Окситетрациклин выводится с мочой, желчью, а у лактирующих животных – с молоком.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Оксивет 100 применяют для лечения сельскохозяйственных животных и птицы при инфекциях желудочно-кишечного тракта, мочеполовых и дыхательных путей; при заболеваниях, вызванных чувствительными к окситетрациклину микроорганизмами (пастереллез, колибактериоз, сальмонеллез, лептоспироз, листериоз, рожа, сибирская язва, бордетеллиоз, хламидиоз, микоплазмоз, анаплазмоз, актинобациллез, боррелиоз); при инфекциях мягких тканей; метритах, маститах, синдроме ММА свиноматок; при некробактериозе, столбняке, инфекционном полиартрите, энтеротоксемии.
3.2 Препарат применяют один раз в сутки в течение 3 – 5 дней внутримышечно или подкожно в дозах, указанных в таблице:
Вид животного |
Доза, мл на 1,0 кг массы тела |
Крупный рогатый скот, лошади |
0,03 – 0,05 (при анаплазмозе 0,1 мл) |
Овцы и козы |
0,04 – 0,06 |
Свиньи |
0,05 – 0,1 |
Собаки, кошки |
0,1 |
Птица |
0,3 – 0,5 |
Пушные звери |
0,2 |
Примечание: более высокие дозы предназначены молодняку соответствующего вида; перед применением препарат следует нагреть до температуры тела животного.
Максимальный объем вводимого препарата в одно место инъекции не должен превышать для крупного рогатого скота – 10,0 мл, для свиней – 5,0 мл, овец и коз – 3,0 – 5,0 мл, мелких животных – 1,0 мл.
3.3 После введения препарата возможно развитие болезненности на месте введения и системной аллергической реакции, проявляющейся беспокойством, зудом и эритемой.
3.4 При развитии аллергической реакции необходимо отменить повторные введения препарата и при необходимости применить препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат) и антигистаминные средства (аллервет, пипольфен, супрастин, тавегил).
3.5 Препарат не назначают животным с почечной недостаточностью, беременным самкам, новорожденным животным.
3.6 Препарат не применяют совместно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда из-за возможного снижения эффективности.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко в период лечения и последующие
7 суток запрещается использовать для пищевых целей, оно может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение « Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие « Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)39-10-00).
Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры фармакологии и токсикологии УО ВГАВМ Петровым В.В. и сотрудниками унитарного предприятия « Гомельский завод ветеринарных препаратов» .
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Оксиветрин 200 (Oxyvetrynum 200).
1.2 Препарат представляет собой жидкость от светло-желтого до темно-коричневого цвета, без механических включений.
1.3 В 1 см3 препарата содержится 200 мг окситетрациклина дигидрата, вспомогательные вещества (поливинилпирролидон, 2-пирролидон, натрия гидроксиметансульфинат, магния оксид, бензиловый спирт, пропилпарабен,) и растворитель (вода).
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения, после первого вскрытия упаковки — 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Окситетрациклин, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия. Эффективен в отношении большинства грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.. Bacillus rhusiopathiae suis, Fusobacterum necrophorum, Clostridium spp.), Mycoplasma spp.. Chlamydia spp., Rickettsia spp., Borrelia spp.
2.2 Препарат действует бактериостатически.
Окситетрациклин в бактериальной клетке связывается с 30-S субъединицей рибосом.
Это предотвращает включение новых аминокислот в строящуюся пептидную цепь и приводит к гибели микроорганизмов.
2.3 После внутримышечного введения препарат хорошо всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма.
Достигает максимальной концентрации в тканях через 30 минут после введения.
Терапевтический уровень антибиотика в тканях сохраняется в течении 72 часов после однократного введения препарата.
2.4 Препарат выводится из организма главным образом с мочой и желчным секретом, частично с фекалиями, у лактирующих животных — с молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту при инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к окситетрациклину возбудителями, в том числе:
- заболевания органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы;
- плеврит, пастереллез, колибактериоз, сальмонеллез, стрептококкоз, рожа атрофический ринит, энзоотический аборт, мастит, синдром метрит-мастит-агалактия, кератоконьюктивит, копытная гниль, гнойный артрит, пупочный сепсис, абсцесс, перитонит, раневые и послеродовые инфекции, анаплазмоз, а также вторичные инфекции при вирусных заболеваниях.
3.2 Препарат вводят однократно, глубоко внутримышечно, в следующих дозах:
- крупный и мелкий рогатый скот, свиньи — 1 см3 препарата на 10 кг массы тела животного (20 мг окситетрациклина на 1 кг массы тела животного), при необходимости введение препарата повторяют через 72 часа (трое суток).
Если доза препарата превышает 20 см3 для крупного рогатого скота, 5 см3 для мелкого рогатого скота и свиней, то препарат вводят в несколько мест.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
В месте введения препарата (в основном у свиней) возможно появление раздражения, которое исчезает через несколько дней.
3.4 При повышенной индивидуальной чувствительности животных возможно развитие аллергических реакций (дерматит, зуд, отек).
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют, назначают антигистаминные препараты, препараты кальция и симптоматическое лечение.
3.5 Препарат запрещается применять для лечения лошадей, кошек, собак и беременных животных.
3.6 Не смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Не применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами.
В связи с выраженным снижением антибактериального эффекта препарат не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
Молоко в пищу людям следует использовать не ранее, чем через 30 суток после последнего применения препарата.
До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9. 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.
ОКСИВЕТРИН 200 раствор для инъекций В 1 см3 содержится 200 мг окситетрациклина дигидрата, вспомогательные вещества, наполнитель.
инструкция по применению
Препарат назначают:
Препарат эффективен для животных с заболеваниями: органов дыхания; желудочно-кишечного тракта; мочеполовой системы; септицемией; колибактериозом, сальмонеллезом, стрептококкозом, рожей; бактериальной и энзоотической пневмонией; хламидиозом; маститом; артритом, пододерматитом, синдромом ММА и другими болезнями
Спектр действия:
Окситетрациклин входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен в отношении большинства грамотрицательных (E. coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Erysipelothrix suis, Clostridium spp.), микоплазм, хламидий, риккетсий, спирохет и крупных вирусов.
К препарату не чувствительны грибы.
Применение
Препарат вводят животным глубоко внутримышечно, один раз в трое суток в дозе 1 см3 препарата на 10 кг массы тела животного (20 мг окситетрациклина на 1 кг). Курс лечения 6–9 дней.
Если доза препарата превышает 20 см3 для крупного рогатого скота, 5 см3 для овец, коз и свиней, препарат вводят в несколько мест.
Препарат запрещается применять для лечения лошадей, кошек и собак.
Период ожидания
Молоко — 7 суток,
Мясо — 21 сутки.
Форма выпуска
Стеклянные флаконы по 100 мл.
Срок годности
2 года от даты изготовления.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 5°С до + 25°С.
Препарат применяют:
Препарат эффективен для животных с заболеваниями:
- органов дыхания;
- желудочно-кишечного тракта;
- мочеполовой системы;
- септицемией;
- колибактериозом, сальмонеллезом, стрептококкозом, рожей;
- бактериальной и энзоотической пневмонией;
- хламидиозом;
- маститом;
- артритом, пододерматитом
- синдромом ММА и другими болезнями
Спектр действия:
Окситетрациклин входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен в отношении большинства грамотрицательных (E. coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Erysipelothrix suis, Clostridium spp.), микоплазм, хламидий, риккетсий, спирохет и крупных вирусов.
К препарату не чувствительны грибы.
Состав:
В 1 мл содержится 200 мг окситетрациклина дигидрата, вспомогательные вещества, растворитель.
Порядок применения:
Препарат вводят животным глубоко внутримышечно, один раз в трое суток в дозе 1 мл препарата на 10 кг массы тела животного (20 мг окситетрациклина на 1 кг). Курс лечения 6–9 дней.
Если доза препарата превышает 20 мл для крупного рогатого скота, 5 мл для овец, коз и свиней, препарат вводят в несколько мест.
Препарат запрещается применять для лечения лошадей, кошек и собак, беременным животным.
Период ожидания:
Молоко — 30 суток,
Мясо — 30 сутки.
Форма выпуска:
Стеклянные флаконы по 100 мл.
Срок годности:
2 года от даты производства при соблюдении условий хранения, после первого вскрытия упаковки — 28 суток.
Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5°С до +25°С.