Лекарственная форма
|
Безрецептурный препарат |
НУТРИЛ SE |
Порошок для орального применения рег. №ПВИ-3-1.1/00722 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Вспомогательные вещества: лактоза — до 1 кг.
Расфасован по 1, 5 и 25 кг в в бумажные пакеты и мешки с внутренним полиэтиленовым покрытием.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комбинированный препарат, содержащий в своем составе витамины, незаменимые аминокислоты и селен.
Благодаря наличию сбалансированного количества витаминов, незаменимых аминокислот и селена, препарат восполняет дефицит этих соединений в организме, активизирует окислительно-восстановительные реакции, процессы кроветворения, нормализуют обмен веществ, способствует повышению неспецифической резистентности к неблагоприятным факторам внешней среды.
Витамин А регулирует функции и регенерацию эпителиальных тканей, повышает защитные функции организма.
Витамин D регулирует кальциево-фосфорный обмен, нормализует формирование костного скелета и зубов, предупреждает развитие рахита и остеопороза.
Витамины Е и С – мощные антиоксиданты регулируют окислительно-восстановительные процессы, усиливают действие витаминов А и D, участвуют в процессах синтеза гормонов и катехоламинов.
Витамин К участвует в процессах свертываемости крови, синтеза протромбина и остеокальцина.
Витамины группы В положительно влияют на жировой, белковый, углеводный и минеральный обмен, процессы кроветворения, стимулируют образование холина, нуклеиновых кислот и ресинтез метионина, благоприятно действуют на функции печени и нервной системы.
Незаменимые аминокислоты (лизин, метионин и триптофан) принимают участие в синтезе тканевых белков, витаминов, гормонов и ферментов, регулируют функции эндокринной и иммунной системы, недостаток их в рационе животных приводит к снижению кондиций и продуктивности.
Биологическая роль селена связана с его антиоксидантными свойствами, он защищает внутриклеточные структуры от действия свободных радикалов, активизирует иммунную защиту организма, фагоцитарную активность макрофагов и гранулоцитов, способствует выведению из организма токсических веществ.
Нутрил Se по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах не оказывают сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.
Показания к применению препарата НУТРИЛ SE
Профилактика и лечение у сельскохозяйственных животных, в т.ч. птиц:
- гипо- и авитаминозов;
- заболеваний, вызываемых недостатком селена в кормах.
Для повышения неспецифической резистентности организма к неблагоприятным факторам внешней среды.
Порядок применения
Нутрил Se применяется животным индивидуально или групповым способом с водой для поения с лечебной целью в течение 7 дней подряд в следующих суточных дозах:
- телятам и жеребятам — 2-4 г/животное;
- поросятам-отъемышам – 0.4-0.8 г/животное;
- ягнятам и козлятам – 0.8 г/животное.
Препарат в указанных дозах растворяют в воде и выпаивают животному в течение суток.
Сельскохозяйственным птицам препарат применяют групповым способом. Лечебный раствор, приготовленный в соотношении 100 г препарата на 200 л воды, в течение суток выпаивают из расчета на 1250 кур, 2000 бройлеров или ремонтного молодняка, 2000-2500 цыплят, 500 индюшат.
Лечебный раствор препарата готовят ежедневно перед применением в расчете на обрабатываемое поголовье животных.
С профилактической целью Нутрил Se применяют в течение 3-5 суток в терапевтических дозах.
В биогеохимических зонах с недостатком селена Нутрил Se рекомендуется использовать в профилактических целях с интервалом 1.5-2 месяца, в зонах с нормальным содержанием селена Нутрил Se следует применять с учетом содержания селена в кормах.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередного приема препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одного приема применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
Побочные эффекты
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
Симптомы передозировки у сельскохозяйственных животных, включая птиц, не выявлены.
Противопоказания к применению препарата НУТРИЛ SE
Противопоказаний не установлено.
Не рекомендуется применение препарата в биогеохимических зонах с повышенным содержанием селена.
Особые указания и меры личной профилактики
Нутрил Se совместим с лекарственными препаратами и кормовыми добавками, применяемыми в животноводстве и птицеводстве, исключая средства, содержащие селен.
Продукцию животного происхождения во время и после применения Нутрил Se разрешается использовать без ограничений.
Меры личной профилактики
При проведении лечебно-профилактических мероприятий с использованием Нутрил Se следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Все работы с препаратом необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор).
Во время работы запрещается пить, курить, и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.
Условия хранения НУТРИЛ SE
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуется.
Срок годности НУТРИЛ SE
НУТРИЛ SE отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об НУТРИЛ SE
Оставить отзыв
Витамины и минеральные комплексы сельхозживотным и птицам
Большая группа препаратов, объединенных двумя признаками:
- биологическая активность (они относятся к БАВ — химическим соединениям, обладающим способностью влиять на физиологию конкретного вида животных);
- эффективны в микродозах (миллиграммы и даже микрограммы).
Все они успешно применяются в ветеринарной практике для профилактики и лечения авитаминозов и заболеваний, связанных с недостатком в организме макро- и микроэлементов.
Принцип действия витаминов и минеральных комплексов
В сущности, речь идет о кормовых добавках, обогащающих рацион биоактивными соединениями (микронутриентами), абсолютно необходимыми для полноценного функционирования клеток, тканей, органов и их систем. Состав большинства препаратов сложный, комплексный, включает несколько жиро- и водорастворимых веществ, усиливающих друг друга (например, в «Алфавит Аминокислоты» содержится более 20 витаминов и аминокислот).
Значение витаминов и минеральных комплексов
Препараты выпускают в удобных для введения в рацион сельскохозяйственных животных формах:
- концентраты для разведения в жидкостях;
- готовые растворы для индивидуального орального введения;
- сыпучие смеси (порошки, гранулы) для введения в комбикорм.
Полифункциональность таких негормональных БАДов связана со множественностью их оздоравливающего влияния на организм:
- стабильное поддержание санитарного состояния питьевой воды (АкваТек подкислитель);
- повышение сопротивляемости к инфекциям и экзо- эндопаразитам;
- стимуляция роста молодняка;
- стабилизация психики при стрессовых ситуациях;
- интенсификация обмена веществ и переваримости кормов.
Грамотная дозировка и периодичность обеспечивают рост продуктивности и жизнестойкости КРС, свиней, водоплавающей и сухопутной птицы, овец и аквакультуры.
Преимущества сотрудничества с компанией «ВетАгро»:
- бесплатная ветеринарная консультация;
- гарантируем выгодные цены и широкий ассортимент сертифицированных препаратов;
- доставка осуществляется во все регионы РФ в максимально короткие сроки;
- для постоянных и оптовых покупателей предусмотрена бонусная система.
Чтобы сделать заказ или получить бесплатную консультацию ветврача по подбору препаратов, оставьте заявку или свяжитесь со специалистом по телефону или WhatsApp:
+7 (903) 403-35-55
+7 (909) 419-02-82
Общие сведения:
1. Торговое наименование лекарственного препарата Кофеин-бензоат натрия 20% (Coffeinum-natrii benzoas 20% ).
Международное непатентованное наименование: кофеин, бензоат натрия.
2. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства, после вскрытия флакона – 28 суток.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
3. Препарат Кофеин-бензоат натрия 20% выпускают расфасованным по 20 и 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, герметично укупоренных резиновыми пробками и укрепленных алюминиевыми колпачками.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0°С до 25°С.
5. Препарат Кофеин-бензоат натрия 20% следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями зако-нодательства.
7. Препарат Кофеин-бензоат натрия 20% отпускается без рецепта ветеринарного врача.
Состав:
8. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл лекарственного препарата содержится в качестве действующих веществ: кофеина – 75 мг, бензоата натрия – 120 мг, а в качестве вспомогательных веществ: натрия гидроокись и вода для инъекций.
III. Фармакологические свойства
9. Препарат Кофеин-бензоат натрия 20% относится к лекарственным препаратам возбуждающим центральную нервную и сердечно-сосудистую системы животных.
10. Лекарственный препарат усиливает и регулирует процессы возбуждения в коре головного мозга, усиливает положительные условные рефлексы и повышает двигательную активность. Стимулирующее действие кофеина приводит к повышению физической работоспособности, уменьшению усталости и сонливости. Действие препарата зависит от дозы, а также от типа высшей нервной деятельности животных. Большие дозы препарата могут привести к истощению нервных клеток.
Под влиянием препарата усиливается сердечная деятельность, диурез, увеличивается газообмен, повышается водный и азотистый обмен.
Препарат Кофеин-бензоат натрия 20% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).
Порядок применения:
11. Препарат Кофеин-бензоат натрия 20% назначают лошадям, крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям, собакам. Применяют для возбуждения центральной нервной системы при отравлении ядами, переутомлении, мышечной слабости при различных заболеваниях.
Применяют с целью возбуждения сердечно-сосудистой системы при слабости сердечной деятельности, пониженной возбудимости и проводимости в сердце, шоковых состояниях. Применяют при хроническом миокардите, миодистрофиях, хронических миодегенерациях, в качестве сосудорасширяющего средства при спазмах сосудов головного мозга, почек, сердца.
12. Противопоказанием к применению препарата Кофеин-бензоат натрия 20% является индиви-дуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, выраженная гипертензия, возбужденное состояние.
13. При передозировке препаратом Кофеин-бензоат натрия 20% возможны беспокойство, возбу-ждение, бессонница, тахикардия, аритмия, повышение артериального давления, тошнота, рвота.
В этом случае прекращают применение препарата и назначают симтоматическое лечение.
14. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
15. Беременным и лактирующим животным препарат применяют с осторожностью под контролем ветеринарного врача. Молодняку животных препарат применяют по показаниям, с осторожностью, под контролем ветеринарного врача.
16. При пропуске введения одной или нескольких доз лекарственного препарата применение осу-ществляется в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
17. При применении препарата Кофеин-бензоат натрия 20% в соответствии с настоящей инстру-кцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
18. Применение препарата Кофеин-бензоат натрия 20% не исключает использования других ле-карственных препаратов. Препарат сочетается с сердечными гликозидами, атропином, бронхоли-тиками, анальгетиками, алкалоидами спорыньи, бромидами, снижает эффект снотворных и нарко-тических средств.
Препарат Кофеин-бензоат натрия 20% запрещается смешивать в одном шприце с лекарственными препаратами, содержащими дубильные вещества (происходит выпадение в осадок таната кофеина), а также обладающими кислой реакцией (вследствие выпадения в осадок бензойной кислоты).
19. Продукцию животного происхождения, полученную после введения животному препарата Кофеин-бензоат натрия 20%, используют без ограничений.
Меры личной профилактики:
20. При работе с препаратом Кофеин-бензоат натрия 20% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препара-тами.
21. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Кофеин-бензоат натрия 20%. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
22. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Препарат Кофеин-бензоат натрия 20% применяют подкожно в следующих дозах (в мл на одно животное):
| Вид животного | Доза, мл |
|---|---|
| Лошади и крупный рогатый скот | 5,0 — 10,0 |
| Овцы, козы и свиньи | 0,5 — 2,0 |
| Собаки | 0,2 — 0,5 |
Дозы и сроки применения зависят от массы животного и течения болезни.
Description
I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
— торговое наименование лекарственного препарата – Утеротон® (Uteroton);
— международное непатентованное наименование – пропранолол.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Утеротон® в 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержит: пропранолола гидрохлорид – 5 мг, а также вспомогательные вещества: натрия метабисульфит, пропилен-гликоль, хлорэтон, лимонная кислота, гидроксид натрия и вода для инъекций.
3. По внешнему виду Утеротон® представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня производства, после вскрытия упаковки – не более 14 суток.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
4. Утеротон® выпускается расфасованным по 20, 50, 100 и 250 мл в стеклянные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.
5. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
6. Утеротон® следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Утеротон® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
9. Утеротон® относится к группе неселективных бета-адреноблокаторов.
10. Негормональный лекарственный препарат. Утеротон® оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.
Препарат относится к малоопасным веществам (IV класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
11. Утеротон® применяют для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, профилактики задержания последа, субинволюции матки, повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров, в составе комплексной терапии для лечения послеродового эндометрита у коров и синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок.
12. Утеротон® противопоказан к применению в период беременности и при патологическом расположении плода, а также в случае индивидуальной гиперчувствительности.
13. При работе с лекарственным препаратом Утеротон® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Утеротон®. При работе с препаратом Утеротон® запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
14. Утеротон® противопоказан к применению в период беременности и молодняку животных. Лактирующим животным препарат применяют по показаниям с осторожностью, под контролем ветеринарного врача.
15. Утеротон® вводят внутримышечно или внутривенно.
В дозе 10 мл на животное:
– у коров для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений – однократно в день родов;
– при задержании последа у коров – трехкратно с интервалом 12 часов;
– для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов у коров – трехкратно с интервалом 24 часа в комплексе с другими препаратами.
В дозе 5 мл на животное:
– для профилактики синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок – однократно сразу после родов;
– при искусственном осеменении для повышения оплодотворяемости у коров и свиноматок – однократно за 20-30 минут до процедуры;
– при извлечении эмбрионов у коров-доноров – за 10-15 минут до вымывания.
16. При применении лекарственного препарата Утеротон® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические лекарственные препараты.
17. Симптомы передозировки: пониженная частота сердечных сокращений, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость. При развитии выраженных побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии, вследствие передозировки внутривенно медленно вводят раствор атропина сульфата (1-2 мг действующего вещества на животное) и применяют ß-адреностимулятор изадрин (25 мг действующего вещества на животное) или орципреналин (0,5 мг действующего вещества на животное).
18. Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками, пропранолол удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов.
Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с пропраноло-лом усиливают угнетающее действие на ЦНС.
При внутривенном и внутримышечном введении йодосодержащих препаратов на фоне приема пропранолола повышается риск развития анафилактических реакций.
19. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
20. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести препарат как можно скорее в той же дозе по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.
21. Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.