I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
— торговое наименование лекарственного препарата – Нозифор® (Nozifor);
— международное непатентованное наименование действующего вещества – нозигептид.
2. Лекарственная форма – гранулы для орального применения.
Нозифор® в 1 г в качестве действующего вещества содержит 10 мг нозигептида, а в качестве вспомогательных веществ: макрогол цетостеариловый эфир, сахар и мел.
3. По внешнему виду Нозифор® представляет собой гранулы от серовато-зелено-желтого цвета до серовато-желто-коричневого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – не более 60 суток.
Запрещается применение лекарственного препарата Нозифор® по истечении срока годности.
4. Нозифор® выпускают расфасованным по 500 г, 1 кг и 5 кг в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги; по 5 кг, 10 кг и 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем.
Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Нозифор® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С и относительной влажности не более 70%
6. Нозифор® следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Нозифор® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические (биологические) свойства
9. Нозифор® относится к антибактериальным препаратам группы полипептидов.
10. Нозигептид, входящий в состав лекарственного препарата, оказывает антимикробное действие в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Clostridium perfringens, Streptococcus spp., Staphylococcus spp. В настоящее время штаммов микроорганизмов, с приобретенной резистентностью к нозигептиду, не выделено.
Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза белка в клетках чувствительных микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к их гибели.
После перорального применения препарата нозигептид не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в органах и тканях, выводится из организма в неизменном виде.
Нозифор® по степени воздействия на организм животных относится к мало опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76)
III. Порядок применения
11. Нозифор® применяют поросятам на доращивании и свиньям на откорме, а также цыплятам-бройлерам при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами.
12. Запрещается применять Нозифор® животным при повышенной индивидуальной чувствительности к полипептидным антибиотикам, при тяжелых заболеваниях печени и почек.
13. При работе с лекарственным препаратом Нозифор® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Нозифор®. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Препарат не применяется беременным и лактирующим самкам, а также курам-несушкам.
15. Нозифор® применяют перорально групповым способом в смеси с кормом в следующих дозах:
– поросятам и свиньям при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами – 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней;
– птице, при отсутствии клинических признаков заболеваний желудочно-кишечного тракта, но при обнаружении в помете чувствительных к нозигептиду микроорганизмов – 250 г на 1 т корма в течение 10-14 дней; при видимых клинических признаках заболеваний желудочно-кишечного тракта – 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней.
Рассчитать дозировку
В целях предотвращения распространения заболеваний допускается назначение препарата в терапевтической дозе группе животных, контактирующей с больным животным и не имею-щей клинических признаков заболевания.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Нозифор® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата, использование препарата прекращают.
17. Симптомы передозировки не установлены.
18. Лекарственный препарат Нозифор® можно применять одновременно с антибактериальными препаратами, кокцидиостатиками, другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.
19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.
20. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозировке и схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.
21. Продукцию от животных и птицы, которым применяли Нозифор®, в пищевых целях используют без ограничений.
РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО
ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ
ООО «НИТА-ФАРМ», Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.
тел./факс: +7 (8452) 338-600
client@nita-farm.ru www.nita-farm.ru
НОЗИФОР® инструкция по применению
- 📜 Инструкция по применению НОЗИФОР®
- 💊 Состав препарата НОЗИФОР®
- ✅ Применение препарата НОЗИФОР®
- 📅 Условия хранения НОЗИФОР®
- ⏳ Срок годности НОЗИФОР®
Препарат отпускается по рецепту
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения НОЗИФОР®
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2025 году
Дата обновления: 2025.02.07
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
НОЗИФОР® |
Гранулы для орального применения рег. 44-3-12.20-4689№ПВР-3-12.20/03570 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Гранулы для орального применения от серовато-зелено-желтого цвета до серовато-желто-коричневого цвета.
Вспомогательные вещества: повидон, макрогол цетостеариловый эфир, сахар, мел.
Расфасованы по 10 кг и 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем. Каждая единица упаковки снабжена инструкцией по применению препарата.
Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Полимиксины (полипептиды) в комбинациях
Показания к применению препарата НОЗИФОР®
Поросятам на доращивании и свиньям на откорме, а также цыплятам-бройлерам при заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
Противопоказания к применению препарата НОЗИФОР®
Запрещается применять животным при повышенной индивидуальной чувствительности к полипептидным антибиотикам, курам-несушкам, при тяжелых заболеваниях печени и почек. Не применяется беременным и лактирующим самкам.
Условия хранения НОЗИФОР®
Хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С и относительной влажности не более 70%.
Контакты
| Держатель регистрационного удостоверения | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НИТА-ФАРМ», 410010, Российская Федерация, Саратовская обл., г. Саратов, им Осипова В.И. ул., д. Д.1 |
| Разработчик | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НИТА-ФАРМ», 410010, Российская Федерация, Саратовская обл., г. Саратов, им Осипова В.И. ул., д. 1 |
| Производитель | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НИТА-ФАРМ», 410010, Российская Федерация, Саратовская обл., г. Саратов, им Осипова В.И. ул., д. Д.1 |
НОЗИФОР® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об НОЗИФОР®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование лекарственного препарата — Нозифор® (Nozifor);
- международное непатентованное наименование действующего вещества — нозигептид.
2. Лекарственная форма — гранулы для орального применения.
Нозифор® в 1 г в качестве действующего вещества содержит 10 мг нозигептида, а в качестве вспомогательных веществ: повидон, макрогол цетостеариловый эфир, сахар и мел.
3. По внешнему виду Нозифор® представляет собой гранулы от серовато- зелено-желтого цвета до серовато-желто-коричневого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки — не более 60 суток.
Запрещается применение лекарственного препарата Нозифор® по истечении срока годности.
4. Нозифор® выпускают расфасованным
- по 50 г в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги или полимерные банки, укупоренные полимерными крышками с контролем первого вскрытия, с полиэтиленовыми мешками вкладышами;
- по 500 г, 1 кг и 5 кг в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги;
- по 5 кг, 10 кг и 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем.
Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Нозифор® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от влаги и от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С и относительной влажности не более 75%.
6. Нозифор® следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Нозифор® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Нозифор® относится к антибактериальным препаратам группы полипептидов.
10. Нозигептид, входящий в состав лекарственного препарата, оказывает антимикробное действие в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Clostridium perfringens, Streptococcus spp., Staphylococcus spp.
В настоящее время штаммов микроорганизмов, с приобретенной резистентностью к нозигептиду не выделено.
Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза белка в клетках чувствительных микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к их гибели.
После перорального применения препарата нозигептид не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в органах и тканях, выводится из организма в неизменном виде.
Нозифор® по степени воздействия на организм животных относится к мало опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Нозифор® применяют поросятам на доращивании и свиньям на откорме, а также цыплятам-бройлерам при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами.
12. Запрещается применять Нозифор® животным при повышенной индивидуальной чувствительности к полипептидным антибиотикам, при тяжелых заболеваниях печени и почек.
13. При работе с лекарственным препаратом Нозифор® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Нозифор®.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Препарат не применяется беременным и лактирующим самкам, а также курам-несушкам.
15. Нозифор® применяют перорально групповым способом в смеси с кормом в следующих дозах:
- поросятам и свиньям при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вы званных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами — 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней;
- птице, при отсутствии клинических признаков заболеваний желудочно- кишечного тракта, но при обнаружении в помете чувствительных к нозигептиду микроорганизмов — 250 г на 1 т корма в течение 10-14 дней;
- при видимых клинических признаках заболеваний желудочно-кишечного тракта — 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней.
В целях предотвращения распространения заболеваний допускается назначение препарата в терапевтической дозе группе животных, контактирующей с больным животным и не имеющей клинических признаков заболевания.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Нозифор® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата, использование препарата прекращают.
17. Симптомы передозировки не установлены.
18. Лекарственный препарат Нозифор® можно применять одновременно с анти бактериальными препаратами, кокцидиостатиками, другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.
19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.
20. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозировке и схеме.
Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.
21. Продукцию от животных и птицы, которым применяли Нозифор®, в пищевых целях используют без ограничений.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «НИТА-ФАРМ»; 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д.1.
I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
– торговое наименование лекарственного препарата – Нозифор® (Nozifor);
– международное непатентованное наименование действующего вещества – нозигептид.
2. Лекарственная форма – гранулы для орального применения.
Нозифор® в 1 г в качестве действующего вещества содержит 10 мг нозигептида, а в качестве вспомогательных веществ: повидон, макрогол цетостеариловый эфир, сахар и мел.
3. По внешнему виду Нозифор® представляет собой гранулы от серовато-зелено-желтого цвета до серовато-желто-коричневого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – не более 60 суток.
Запрещается применение лекарственного препарата Нозифор® по истечении срока годности.
4. Нозифор® выпускают расфасованным по 50 г в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги или полимерные банки, укупоренные полимерными крышками с контролем первого вскрытия, с полиэтиленовыми мешками вкладышами; по 500 г, 1 кг и 5 кг в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги; по 5 кг, 10 кг и 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем.
Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Нозифор® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Нозифор® следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Нозифор® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические (биологические) свойства
9. Нозифор® относится к антибактериальным препаратам группы полипептидов.
10. Нозигептид, входящий в состав лекарственного препарата, оказывает антимикробное действие в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Clostridium perfringens, Streptococcus spp., Staphylococcus spp. В настоящее время штаммов микроорганизмов, с приобретенной резистентностью к нозигептиду, не выделено.
Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза белка в клетках чувствительных микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к их гибели.
После перорального применения препарата, нозигептид не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в органах и тканях, выводится из организма в неизменном виде.
Нозифор® по степени воздействия на организм животных относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
11. Нозифор® применяют поросятам на доращивании и свиньям на откорме, а также цыплятам-бройлерам при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами.
12. Запрещается применять Нозифор® животным при повышенной индивидуальной чувствительности к полипептидным антибиотикам, при тяжелых заболеваниях печени и почек.
13. При работе с лекарственным препаратом Нозифор® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Нозифор®. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Препарат не применяется беременным и лактирующим самкам, а также курам-несушкам.
15. Нозифор® применяют перорально групповым способом в смеси с кормом в следующих дозах:
– поросятам и свиньям при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами – 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней;
– птице, при отсутствии клинических признаков заболеваний желудочно-кишечного тракта, но при обнаружении в помете чувствительных к нозигептиду микроорганизмов – 250 г на 1 т корма в течение 10-14 дней; при видимых клинических признаках заболеваний желудочно-кишечного тракта – 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней.
В целях предотвращения распространения заболеваний допускается назначение препарата в терапевтической дозе группе животных, контактирующей с больным животным и не имею-щей клинических признаков заболевания.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Нозифор® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата, использование препарата прекращают.
17. Симптомы передозировки не установлены.
18. Лекарственный препарат Нозифор® можно применять одновременно с антибактериальными препаратами, кокцидиостатиками, другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.
19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.
20. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозировке и схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.
21. Продукцию от животных и птицы, которым применяли Нозифор®, в пищевых целях используют без ограничений.
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НОЗИФОР
I. Общие сведения
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
– торговое наименование лекарственного препарата – Нозифор® (Nozifor);
– международное непатентованное наименование действующего вещества – нозигептид.
2. Лекарственная форма – гранулы для орального применения.
Нозифор® в 1 г в качестве действующего вещества содержит 10 мг нозигептида, а в качестве вспомогательных веществ: повидон, макрогол цетостеариловый эфир, сахар и мел.
3. По внешнему виду Нозифор® представляет собой гранулы от серовато-зелено-желтого цвета до серовато-желто-коричневого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – не более 60 суток.
Запрещается применение лекарственного препарата Нозифор® по истечении срока годности.
4. Нозифор® выпускают расфасованным по 50 г в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги или полимерные банки, укупоренные полимерными крышками с контролем первого вскрытия, с полиэтиленовыми мешками вкладышами; по 500 г, 1 кг и 5 кг в пакеты из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги; по 5 кг, 10 кг и 20 кг в многослойные бумажные мешки с полиэтиленовым внутренним слоем.
Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Нозифор® хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0°С до 25°С.
6. Нозифор® следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Нозифор® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические (биологические) свойства
9. Нозифор® относится к антибактериальным препаратам группы полипептидов.
10. Нозигептид, входящий в состав лекарственного препарата, оказывает антимикробное действие в отношении грамположительных микроорганизмов, включая Clostridium perfringens, Streptococcus spp., Staphylococcus spp. В настоящее время штаммов микроорганизмов, с приобретенной резистентностью к нозигептиду, не выделено.
Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза белка в клетках чувствительных микроорганизмов, что в конечном итоге приводит к их гибели.
После перорального применения препарата, нозигептид не всасывается в желудочно-кишечном тракте, не накапливается в органах и тканях, выводится из организма в неизменном виде.
Нозифор® по степени воздействия на организм животных относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
11. Нозифор® применяют поросятам на доращивании и свиньям на откорме, а также цыплятам-бройлерам при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами.
12. Запрещается применять Нозифор® животным при повышенной индивидуальной чувствительности к полипептидным антибиотикам, при тяжелых заболеваниях печени и почек.
13. При работе с лекарственным препаратом Нозифор® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Нозифор®. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Препарат не применяется беременным и лактирующим самкам, а также курам-несушкам.
15. Нозифор® применяют перорально групповым способом в смеси с кормом в следующих дозах:
– поросятам и свиньям при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами – 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней;
– птице, при отсутствии клинических признаков заболеваний желудочно-кишечного тракта, но при обнаружении в помете чувствительных к нозигептиду микроорганизмов – 250 г на 1 т корма в течение 10-14 дней; при видимых клинических признаках заболеваний желудочно-кишечного тракта – 500 г на 1 т корма в течение 10-14 дней.
В целях предотвращения распространения заболеваний допускается назначение препарата в терапевтической дозе группе животных, контактирующей с больным животным и не имею-щей клинических признаков заболевания.
16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Нозифор® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата, использование препарата прекращают.
17. Симптомы передозировки не установлены.
18. Лекарственный препарат Нозифор® можно применять одновременно с антибактериальными препаратами, кокцидиостатиками, другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками.
19. Особенностей действия при первом применении лекарственного препарата и при его отмене не выявлено.
20. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата необходимо возобновить его применение в предусмотренной дозировке и схеме. Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.
21. Продукцию от животных и птицы, которым применяли Нозифор®, в пищевых целях используют без ограничений.