Торговое название:
Нотуссил
NoTussil
Состав:
Каждые 5 мл суспензии содержит:
Клоперастина гидрохлорид 20 мг
Свойства:
Клоперастин — противокашлевое средство преимущественно центрального действия — состоит в селективном ингибировании кашлевого нервного центра, не сопровождающемся угнетением дыхательных центров.
За счет ингибирования высвобождения воспалительных медиаторов и наличия миорелаксантного и антисеротонинового действия клоперастин оказывает седативное действие относительно периферической нервной системы, которая поддерживает кашлевые стимулы.
Показания:
Острый или хронический непродуктивный кашель различной этиологии.
Способ применения и дозы:
Взрослые:
по 5 мл суспензии 3 раза в сутки.
Дети:
2-4 лет по 2 мл 2 раза в сутки.
4-7 лет 3 мл 2 раза в сутки.
7-15 лет по 5 мл 2 раза в сутки.
Противопоказания:
повышенная чувствительность к клоперастатину и другим компонентам препарата.
Побочные эффекты:
Редкие случаи легких желудочно-кишечных расстройств.
Способ хранения:
При температуре не выше 25 градусов.
Упаковка:
Картонная коробка вмещает бутылку 120 мл, бумажную инструкцию.
Торговое название:
- Нотуссил
- NoTussil
Состав:
Каждые 5 мл суспензии содержит:
Клоперастин гидрохлорид – 20 мг
Свойства:
Клоперастин — противокашлевое средство преимущественно центрального действия — состоит в селективном ингибировании кашлевого нервного центра, не сопровождающемся угнетением дыхательных центров.
За счет ингибирования высвобождения воспалительных медиаторов и наличия миорелаксантного и антисеротонинового действия клоперастин оказывает седативное действие относительно периферической нервной системы, которая поддерживает кашлевые стимулы.
Показания:
Острый или хронический непродуктивный кашель различной этиологии.
Способ применения и дозы:
Взрослые по 5 мл суспензии 3 раза в сутки.
Дети:
2-4 лет по 2 мл 2 раза в сутки.
4-7 лет 3 мл 2 раза в сутки.
7-15 лет по 5 мл 2 раза в сутки.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к клоперастатину и другим компонентам препарата.
Побочные эффекты:
Редкие случаи легких желудочно-кишечных расстройств.
Способ хранения:
При температуре не выше 25°С.
Упаковка:
Картонная коробка вмещает бутылку 60 мл, бумажную инструкцию.
Нотусс
МНН: Бутамирата цитрат
Производитель: АБДИ ИБРАХИМ
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Butamirate
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023989
Информация о регистрации в РК:
04.04.2024 — бессрочно
- русский
- қазақша
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Нотусс
Международное непатентованное название
Бутамират
Лекарственная форма
Сироп
Состав
100 мл
раствора содержат
активное вещество — бутамирата
цитрат 0.15 г,
вспомогательные вещества: кислоты
лимонной моногидрат, натрия цитрата дигидрат, сорбитол 70%
(некристаллический), глицерин, натрия сахарин, натрия цикламат,
натрия бензоат, ароматизатор клубничный, ароматизатор «Тутти
Фрутти», пропиленгликоль, вода очищенная.
Описание
Прозрачный бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Респираторная
система. Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях.
Противокашлевые препараты, исключая комбинацию с отхаркивающими.
Противокашлевые препараты прочие. Бутамират.
Код
АТХ R05DB13
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Бутамират — 2-(2-диэтиламиноэтокси)этил-2-фенил
бутират — быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. После
приема 150.0 мг в виде сиропа максимальная концентрация в плазме
основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно
через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл. Период полувыведения составляет
6 часов. При повторном назначении препарата его концентрация в крови
остается линейной и кумуляции не наблюдается.
Гидролиз бутамирата первоначально до 2-фенилмасляной
кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола начинается в крови. Эти метаболиты
также обладают противокашлевой активностью. Подобно бутамирату,
метаболиты обладают почти максимальной (прилизительно 95%) степенью
связывания с белками плазмы, что обусловливает, помимо всего прочего,
их длительный период полувыведения из плазмы. 2-фенилмасляная кислота
частично метаболизируется путем гидроксилирования в параположении.
Все три метаболита выводятся главным образом с мочой, причем
метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с
глюкуроновой кислотой.
Фармакодинамика
Нотусс
является противокашлевым средством центрального действия, ни
химически, ни фармакологически не относящимся к алкалоидам опия.
Нотусс
снижает возбудимость кашлевого центра (центральное действие).
Показания к применению
—
симптоматическая терапия сухого кашля различной этиологии.
Способ применения и дозы
Сироп
следует принимать перед едой.
Детям:
-от 3-6
лет-по 5 мл 3 раза в день
-от 6-12
лет по 10 мл 3 раза в день
— от 12
лет и старше по 15 мл 3 раза в день
Взрослым
— по 15 мл 4 раза в день
Используйте
мерный колпачок.
Мерный
колпачок следует мыть и сушить после каждого применения.
Побочные действия
При применении препарата Нотусс
редко (>1/10 000,
<1/1 000)
наблюдаются следующие побочные эффекты:
Со
стороны центральной нервной системы
Редко:
головокружение, сонливость
Со
стороны желудочно-кишечного тракта
Редко:
тошнота, диарея
Со
стороны кожных покровов
Редко:
кожная сыпь, зуд
Со
стороны иммунной системы
Частота
неизвестна: аллергические реакции
Противопоказания
-
гиперчувствительность к любому компоненту препарата
-
детский возраст до 3
лет -
наследственная непереносимость фруктозы
-
1
триместр беременности -
период
лактации
Лекарственные взаимодействия
Следует
избегать одновременное применение с отхаркивающими средствами.
Особые указания
В связи с
тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, не следует принимать
Нотусс одновременно с отхаркивающими средствами, так как возможно
скопление мокроты в дыхательных путях и повышение риска возникновения
бронхоспазма или инфекции дыхательных путей.
Препарат
не следует применять детям младше 6 лет.
Если
кашель сохраняется более 7 дней, следует обратиться к врачу.
Вспомогательные вещества.
Нотусс
сироп
содержит в качестве подсластителей сахарин и сорбитол, поэтому
препарат не должны принимать пациенты с
редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость фруктозы.
Беременность
и период лактации
Следует
избегать применения Нотусс в I
триместре беременности.
Во II
и III
триместрах применение Нотусс возможно при наличии прямых показаний.
При
принятии решения о прекращении грудного вскармливания или лечении
препаратом Нотусс следует учитывать преимущества грудного
вскармливания для младенцев и для кормящей матери.
Особенности
влияния лекарственного препарата на способность управлять
транспортным средством или потенциально опасными механизмами
В редких
случаях Нотусс вызывает сонливость или головокружение. При
возникновении подобных симптомов
следует воздержаться от управления транспортным средством или
потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы:
сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и гипотензия.
Лечение:
следует оказать неотложную помощь — промывание желудка, прием
активированного угля, солевые слабительные, а также провести
мероприятия по поддержанию жизненно-важных функций организма.
Специального антидота нет.
Форма выпуска и упаковка
100 или 200 мл препарата помещают во флакон из темного
стекла с полиэтиленовой крышкой с защитой от вскрытия детьми.
1
флакон вместе с мерной ложкой и инструкцией по медицинскому
применению на государственном и русском языках помещают в картонную
пачку.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при
температуре не выше
25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года.
Не
использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта
Производитель
«ABDI
IBRAHIM»
Юридический
адрес: Orhan
Gazi
Mahallesi,
Tunç
Caddesi
No:3,
Esenyurt/İstanbul,
Turkey
(Турция)
Головной
офис: Reşitpaşa Mahallesi Eski Büyükdere Caddesi
No:4, Maslak-Sarıyer – 34467 İstanbul, Turkey
(Турция)
Держатель
регистрационного удостоверения
«ABDI
IBRAHIM»,
Стамбул, Турция
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории
Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по
качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной за
пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«Абди Ибрахим Глобал Фарм», Республика
Казахстан, Алматинская обл., Илийский р-он, Промзона 282, тел.:
+7
(727) 356-11-00,
8-800-070-1100, адрес электронной почты: info@aigp.kz
| ИМП_Draft_Нотусс.doc | 0.06 кб |
| Нотусс_каз.doc | 0.07 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Торговое название:
Нотуссил
NoTussil
Состав:
Каждые 5 мл суспензии содержит:
Клоперастин гидрохлорид 20 мг
Свойства:
Клоперастин — противокашлевое средство преимущественно центрального действия — состоит в селективном ингибировании кашлевого нервного центра, не сопровождающемся угнетением дыхательных центров.
За счет ингибирования высвобождения воспалительных медиаторов и наличия миорелаксантного и антисеротонинового действия клоперастин оказывает седативное действие относительно периферической нервной системы, которая поддерживает кашлевые стимулы.
Показания:
Острый или хронический непродуктивный кашель различной этиологии.
Способ применения и дозы:
Взрослые по 5 мл суспензии 3 раза в сутки.
Дети:
2-4 лет по 2 мл 2 раза в сутки.
4-7 лет 3 мл 2 раза в сутки.
7-15 лет по 5 мл 2 раза в сутки.
Противопоказания:
повышенная чувствительность к клоперастатину и другим компонентам препарата.
Побочные эффекты:
Редкие случаи легких желудочно-кишечных расстройств.
Способ хранения:
При температуре не выше 25 градусов.
Упаковка:
Картонная коробка вмещает бутылку 60 мл, бумажную инструкцию.
День и Ночь: инструкция по применению
Форма выпуска: Таблетки
Цены в аптеках: Алматы
1 200 — 1 950 〒
Содержание
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Противопоказания
- Лекарственные взаимодействия
- Особые указания
- Особенности влияния на способность управлять автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
- Передозировка
- Форма выпуска и упаковка
- Условия хранения
- Срок хранения
- Условия отпуска
Состав
| Активные вещества | Дневные | Ночные |
| Парацетамола | 500,0 | 500,0 |
| Фенилэфрина гидрохлорида | 20,0 | — |
| Дифенгидрамина гидрохлорида | — | 25,0 |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза 2910 (15сПз), повидон К30, натрия кроскармеллоза, эудрагит, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
Состав оболочки: гипромеллоза 2910 (5 сПз, 15сПз), титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль 6000, железа оксид желтый (Е 172), тальк очищенный
Описание
Овальные двояковыпуклые таблетки с пролонгированным высвобождением белого цвета, с риской по обеим сторонам (дневные таблетки).
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с риской на одной стороне (ночные таблетки).
Фармакотерапевтическая группа
Анальгетики. Анальгетики-антипиретики другие. Анальгетики-антипиретики прочие.
Код АТХ N02BG
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Парацетамол быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечный тракт с достижением пиковой концентрации в плазме через 0,5-2 часа. Распределение: 25% парацетамола связывается с белками.
Метаболизм: около 90-95% метаболизируется в печени.
Выведение: парацетамол выводится с мочой. Средний период полувыведения колеблется от 1 до 4-х часов.
Фенилэфрин быстро абсорбируется из ЖКТ (см. скорость выведения). Применение современных технологий обеспечивает постепенное высвобождение фенилэфрина и пролангированное действие дневных таблеток. Метаболизм фенилэфрина осуществляется в печени и в кишечнике с участием энзима моноаминоксидазы.
Фармакодинамика
Механизм и место приложения действия не ясны и могут быть связаны с подавлением синтеза простагландина в ЦНС.
Антипиретическое действие: принято считать, что антипиретическое действие парацетамола обусловлено его прямым воздействием на гипоталамические центры регулирования температуры тела, вследствие чего происходит выделение тепла в окружающую среду как результат расширения сосудов и усиленного потоотделения.
Обезболевающее действие: может объясняться повышением порога болевой чувствительности.
Дифенгидрамин при приеме внутрь быстро и хорошо всасывается, максимальная концентрация в плазме достигается через 1-4 ч. Связывание с белками плазмы- 98-99%. Большая часть метаболизируется в печени, меньшая- выводится в неизменном виде с мочой за 24 часа. Т ½ составляет 1-4 часа. Хорошо распределяется в организме.
Экскретируется с молоком матери и может вызывать седативный эффект у детей грудного возраста. Максимальная активность развивается через 1 ч., длительность действия — от 4 до 6 часов.
Препарат обладает жаропонижающим, противовоспалительным, обезболивающим действием благодоря нестероидному противовоспалительному активному компоненту парацетамолу, входящему в состав как дневной, так и ночной таблеток.
Парацетамол, входящий в состав препарата День и Ночь, ингибирует синтез простагландина. Дневная таблетка, помимо парацетамола, содержит фенилэфрин, который является альфа-адреномиметиком и обладает сосудосуживающим действием, благодаря которому уменьшаются отеки слизистых оболочек верхних дыхательных путей. Ночная таблетка, помимо парацетамола, содержит дифенгидрамин, который является блокатором Н1- гистаминовых рецепторов, обладает противоаллергической активностью, вызывает седативный и снотворный эффекты.
Показания к применению
— устранение симптомов ОРВИ и гриппа, сопровождающихся повышением температуры, явлениями ринита
Способ применения и дозы
Одна белая дневная таблетка после завтрака и одна желтая таблетка на ночь.
Продолжительность лечения — не более 5 дней
Побочные действия
— головная боль, головокружение
— раздражительность, сонливость, помутнение зрения
— повышение артериального давления, сердцебиение, аритмии
— при длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое действие
— тромбоцитопения, агранулоцитоз
— желудочно-кишечные расстройства, сухость во рту, носу и горле, тошнота, рвота
— задержка мочи
— в очень редких случаях- кожный зуд, эритема, сыпь, крапивница
Цены в аптеках Алматы
День и ночь, таблетки ×10
покрытые оболочкой, Медикал Юнион Фармасьютикалс, Египет • По рецепту