Нольпаза инструкция по применению аналоги российские

Дата согласования: 27.09.2017

Особые отметки:

• Фотографии упаковок
• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакологическое действие
• Фармакодинамика
• Фармакокинетика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Производитель
• Комментарий
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Аналоги (синонимы) препарата Нольпаза^®
• Заказ в аптеках Москвы

Фотографии упаковок

Картинка с сайта: www.rlsnet.ru

27.09.2017

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой: овальные, слегка двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой светлого желтовато-коричневого цвета.

Вид на изломе: шероховатая масса от белого до светлого желтовато-коричневого цвета с пленочной оболочкой светлого желтовато-коричневого цвета.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения: от белого до белого со слегка желтоватым оттенком цвета. Допускается спекание.

Фармакологическое действие

Для таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой

Ингибирует фермент H⁺-K⁺-АТФазу (протонный насос) в париетальных клетках желудка, тем самым блокируя заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции соляной кислоты, независимо от природы раздражителя. После однократного приема препарата внутрь в дозе 20 мг действие пантопразола наступает в течение первого часа, максимум эффекта достигается через 2–2,5 ч. Не влияет на моторику ЖКТ. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3–4 сут.

Во время лечения антисекреторными препаратами происходит повышение сывороточной концентрации гастрина в ответ на снижение секреции соляной кислоты. Уровень хромогранина А (CgA) также повышается вследствие снижения желудочной кислотности. Повышенный уровень CgA может помешать диагностике нейроэндокринных опухолей.

Опубликованные данные свидетельствуют о том, что применение ингибиторов протонной помпы (ИПП) должно быть прекращено в диапазоне от 5 дней до 2 нед до определения уровня CgA. Это позволяет использовать данные об уровне CgA, который может быть ложно увеличен при терапии ИПП, и возвращается в диапазон нормальных значений после ее отмены.

Для лиофилизата для приготовления раствора для в/в введения

Ингибитор протонного насоса (H+/K+-АТФазы), блокирует заключительную фазу секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию кислоты независимо от природы раздражителя.

По сравнению с другими ИПП, пантопразол обладает более высокой химической стабильностью при нейтральном рН и меньшим потенциалом взаимодействия с оксидазной системой печени, зависящей от цитохромома Р450. Поэтому не наблюдалось клинически значимое взаимодействие между пантопразолом и другими ЛС.

Для таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой

Пантопразол быстро абсорбируется из ЖКТ, C_max в плазме (1–1,5 мкг/мл) достигается через 2–2,5 ч после приема внутрь, при этом значение C_max остается постоянным при многократном приеме. Биодоступность препарата составляет 77%. Одновременный прием пищи не влияет на показатель AUC, C_max и биодоступность; наблюдается лишь изменение начала действия препарата.

Связь с белками плазмы — около 98%. V_d составляет примерно 0,15 л/кг, а клиренс — 0,1 л/ч/кг. Пантопразол практически полностью метаболизируется в печени. Является ингибитором ферментной системы CYP2C19. T_1/2 — 1 ч. Из-за специфического связывания пантопразола с протонной помпой париетальных клеток T_1/2 не коррелирует с продолжительностью терапевтического эффекта. Выведение метаболитов (80%) преимущественно через почки; оставшаяся часть выводится с желчью. Основной метаболит, определяемый в сыворотке крови и в моче, — десметилпантопразол, который конъюгируется с сульфатом. T_1/2 десметилпантопразола, основного метаболита намного больше (примерно 1,5 ч), чем T_1/2 самого пантопразола.

Хроническая почечная недостаточность (в т.ч. у находящихся на гемодиализе) не требуется изменение доз препарата. T_1/2 короткий, как у здоровых лиц. Очень малые количества пантопразола могут диализироваться.

Цирроз печени (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) при приеме пантопразола 20 мг/сут T_1/2 увеличивается до 3–6 ч, AUC возрастала в 3–5 раз, а C_max — в 1,3 раза по сравнению со здоровыми лицами.

Пациенты пожилого возраста.Небольшое увеличение AUC и повышение C_max у пациентов пожилого возраста по сравнению с соответствующими данными у пациентов младшего возраста не являются клинически значимыми.

Для лиофилизата для приготовления раствора для в/в введения

V_d составляет примерно 0,15 л/кг, а клиренс — 0,1 л/ч/кг. T_1/2 пантопразола — около 1 ч.

Было отмечено несколько случаев замедленной элиминации.

Фармакокинетика не зависит от кратности введения препарата и носит линейный характер в диапазоне доз от 10 до 80 мг как после приема внутрь, так и после в/в введения.

Степень связывания с белками плазмы крови составляет 98%. Метаболизируется в печени. Выводится в виде метаболитов, в основном почками (около 80%), в небольшом количестве выводится через кишечник.

Основным метаболитом в плазме крови и моче является десметилпантопразол, конъюгированный с сульфатом. T_1/2 метаболита — около 1,5 ч.

Нарушение функции почек. При применении пантопразола у пациентов с нарушением функции почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) снижения дозы не требуется. Как и у пациентов с нормальной функцией почек, T_1/2 пантопразола является коротким. Диализируется только очень небольшая часть пантопразола. Не кумулирует.

Нарушение функции печени. У пациентов с циррозом печени (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) значение T_1/2 увеличивается до 7–9 ч. AUC увеличивается в 5–7 раз. C_max увеличивается в 1,5 раза по сравнению с аналогичными показателями у пациентов с нормальной функцией печени.

Пациенты пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста небольшое увеличение AUC и C_max не является клинически значимым.

Общие для двух лекарственных форм

• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения), эрозивный гастрит (в т.ч. связанные с приемом НПВС).

Для таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой

• гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), в т.ч. эрозивно-язвенный рефлюкс-эзофагит и ассоциированные с ГЭРБ симптомы: изжога, регургитация кислым, боль при глотании;
• эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с двумя антибиотиками;
• синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические состояния, связанные с повышенной желудочной секрецией.

Для лиофилизата для приготовления раствора для в/в введения

• гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): эрозивный рефлюкс-эзофагит (лечение), симптоматическое лечение ГЭРБ (т.е. неэрозивная рефлюксная болезнь — НЭРБ);
• синдром Золлингера-Эллисона;
• эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами;
• лечение и профилактика стрессовых язв, а также их осложнений (кровотечение, перфорация, пенетрация).

Общие для двух лекарственных форм

• одновременное применение с атазанавиром;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).

С осторожностью: печеночная недостаточность.

Для таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой

• повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, а также замещенным бензимидазолам;
• препарат содержит сорбитол, поэтому не рекомендуется лицам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы;
• диспепсия невротического генеза.

С осторожностью: факторы риска дефицита цианокобаламина (витамина В₁₂), особенно на фоне гипо- и ахлоргидрии.

Для лиофилизата для приготовления раствора для в/в введения

• повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью: применение у пациентов пожилого возраста, одновременное применение с ритонавиром.

Для таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой

В качестве меры предосторожности необходимо исключить применение препарата Нольпаза^® во время беременности.

По причине недостаточной информации о применении препарата Нольпаза^® у женщин в период грудного вскармливания нельзя исключить потенциальный риск для новорожденных и младенцев, находящихся на грудном вскармливании. В связи с этим, необходимо принятие решения о прекращении грудного вскармливания либо об отмене/приостановлении лечения препаратом Нольпаза^®.

Данные о воздействии препарата Нольпаза^® на фертильность у человека отсутствуют. Доклинические исследования показали отсутствие эффекта на мужскую или женскую фертильность.

Для лиофилизата для приготовления раствора для в/в введения

Препарат Нольпаза^® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Для таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой

Внутрь, таблетку не следует разжевывать и разламывать. Таблетку проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости, перед едой, обычно перед завтраком. При двукратном приеме вторую дозу препарата рекомендуется принимать перед ужином.

ГЭРБ, в т.ч. эрозивно-язвенный рефлюкс-эзофагит и ассоциированные симптомы: изжога, регургитация кислым, боль при глотании:

— легкой степени: рекомендуемая доза — 1 табл. препарата Нольпаза^® по 20 мг/сут;

— средней и тяжелой степени: рекомендуемая доза — 1–2 табл. препарата Нольпаза^® по 40 мг/сут (40–80 мг/сут). Облегчение симптомов наступает обычно в течение 2–4 нед. Курс терапии составляет 4–8 нед. Для профилактики, а также в качестве поддерживающей длительной терапии принимают по 20 мг/сут (1 табл. препарата Нольпаза^® по 20 мг), при необходимости дозу повышают до 40–80 мг/сут. Возможен прием препарата по требованию, при возникновении симптомов.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастрит (в т.ч. связанные с приемом НПВС): по 40–80 мг/сут. Курс лечения 2 нед — при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, если этого времени недостаточно, то заживление обычно может быть достигнуто в течение последующих 2 нед терапии. Курс лечения 4–8 нед — при обострении язвенной болезни желудка и эрозивном гастрите. Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки — по 20 мг/сут.

Эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибиотиками): рекомендуемая доза — 1 табл. препарата Нольпаза^® (40 мг) 2 раза в день в комбинации с двумя антибиотиками, обычно курс антихеликобактерной терапии составляет 7–14 дней.

Синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические состояния, связанные с повышенной желудочной секрецией: рекомендуемая стартовая доза длительной терапии пантопразолом — 80 мг/сут (2 табл. препарата Нольпаза^® по 40 мг), разделенная на 2 приема. В дальнейшем суточную дозу можно титровать в зависимости от исходного уровня желудочной секреции. Возможно временное увеличение суточной дозы пантопразола до 160 мг с целью адекватного контроля желудочной секреции. Длительность терапии подбирается индивидуально.

Тяжелые нарушения функции печени: доза пантопразола не должна превышать 40 мг/сут и рекомендуется регулярно контролировать активность печеночных ферментов, особенно при длительном лечении пантопразолом. При увеличении активности печеночных ферментов рекомендуется отменить препарат.

Пожилые лица и пациенты с заболеваниями почек: максимальная суточная доза пантопразола — 40 мг.

У пожилых лиц, получающих эрадикационную терапию Helicobacter pylori, длительность терапии обычно не превышает 7 дней.

Для лиофилизата для приготовления раствора для в/в введения

В/в, в течение 2–15 мин.

В/в введение препарата должно осуществляться медицинским персоналом. В/в применение препарата Нольпаза^® рекомендуется только при невозможности приема внутрь и сроком не более 7 дней. При возникновении у пациента возможности приема внутрь в/в введение следует заменить приемом препарата Нольпаза^®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения), эрозивный гастрит (в т.ч., связанные с приемом НПВС) и ГЭРБ. Рекомендованная суточная доза составляет 40 мг (1 фл.).

Синдром Золлингера-Эллисона. При длительном лечении синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояний рекомендованная суточная доза в начале лечения составляет 80 мг препарата Нольпаза^® в/в. В дальнейшем доза может быть увеличена или уменьшена. В случае применения препарата Нольпаза^® в суточной дозе свыше 80 мг доза должна быть разделена и вводиться 2 раза в сутки.

Возможно временное увеличение суточной дозы до 160 мг, но не дольше чем необходимо для адекватного контроля кислотности.

При необходимости экстренного контроля кислотности начальная доза по 80 мг 2 раза достаточна для снижения кислотного выброса в диапазоне менее 10 мЭкв/ч в течение 1 ч у большинства пациентов.

Лечение и профилактика стрессовых язв и их осложнений (кровотечение, перфорация, пенетрация). Рекомендованная суточная доза составляет 80 мг. В случае применения препарата Нольпаза^® в суточной дозе свыше 80 мг доза должна быть разделена и вводиться 2 раза в сутки. Возможно временное увеличение суточной дозы до 160 мг.

Нарушение функции почек, пациенты пожилого возраста. Коррекция дозы не требуется, однако суточная доза пантопразола не должна превышать 40 мг.

Нарушение функции печени. У пациентов с тяжелым нарушением функции печени суточная доза пантопразола не должна превышать 20 мг (1/2 фл.).

Приготовление раствора для в/в введения. Для приготовления готового к употреблению раствора для в/в введения во флакон, содержащий лиофилизат, вводят 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Готовый раствор может быть введен в объеме 10 мл или разведен в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Не использовать другие растворители.

Приготовленный раствор стабилен в течение 12 ч после приготовления. Однако рекомендуется использовать раствор немедленно после приготовления во избежание микробной контаминации.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Для таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой

Примерно у 5% пациентов можно ожидать развитие нежелательных лекарственных реакций (НЛР). Наиболее частыми НЛР являются диарея и головная боль, развивающиеся приблизительно у 1% пациентов. Ниже перечислены НЛР, зарегистрированные при применении пантопразола, классифицированные в соответствии с частотой встречаемости следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10 000 и <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Для НЛР, выявленных при пострегистрационном применении препарата, невозможно применить какую-либо категорию частоты встречаемости, и поэтому они указаны как «частота неизвестна».

В пределах каждой группы частоты встречаемости НЛР представлены в порядке уменьшения серьезности.

Со стороны органов кроветворения: редко — агранулоцитоз; очень редко — лейкопения, тромбоцитопения, панцитопения.

Со стороны иммунной системы: редко — повышенная чувствительность (в т.ч. анафилактические реакции, включая анафилактический шок).

Со стороны обмена веществ и питания: редко — гиперлипидемия и повышение концентрации липидов (триглицериды, Хс) в плазме крови, изменение массы тела; частота неизвестна — гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия в сочетании с гипомагниемией, гипокалиемия.

Нарушения психики: нечасто — нарушение сна; редко — депрессия (включая обострения имеющихся расстройств); очень редко — дезориентация (включая обострения имеющихся расстройств); частота неизвестна — галлюцинации, спутанность сознания (особенно у предрасположенных пациентов, а также возможное обострение симптомов при их наличии до применения препарата).

Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, головокружение; редко — дисгевзия (нарушение вкуса); частота неизвестна — парастезия.

Со стороны органа зрения: редко — нарушение зрения/нечеткость зрения.

Со стороны ЖКТ: нечасто — диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость слизистой оболочки полости рта, боль и дискомфорт в животе.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, ГГТ); редко — повышение концентрации билирубина; частота неизвестна — гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, гепатоцеллюлярная недостаточность.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожная сыпь/экзантема/высыпание, кожный зуд; редко — крапивница, ангионевротический отек; частота неизвестна — синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, мультиформная эритема, светочувствительность, подострая кожная красная волчанка (ПККВ).

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто — перелом шейки бедренной кости, костей запястья или позвоночника; редко — артралгия, миалгия; частота неизвестна — мышечный спазм как следствие нарушения электролитного баланса.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — интерстициальный нефрит (с возможным прогрессированием до почечной недостаточности).

Со стороны половых органов и молочной железы: редко — гинекомастия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — астения, чрезмерная утомляемость и недомогание; редко — повышение температуры тела, периферический отек.

Для лиофилизата для приготовления раствора для в/в введения

При применении пантопразола, лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения, в соответствии с показаниями и в рекомендованных дозах побочные эффекты возникают крайне редко. Наиболее частой нежелательной побочной реакцией является тромбофлебит в месте введения препарата. Диарея и головная боль наблюдаются примерно у 1% пациентов.

Ниже приводятся данные о нежелательных побочных реакциях в зависимости от частоты их возникновения.

Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ: очень часто ≥1/10; часто от ≥1/100 до <1/10; нечасто от ≥1/1000 до <1/100; редко от ≥1/10000 до <1/1000; очень редко < 1/10000; частота неизвестна — не может быть оценена на основе имеющихся данных.

Со стороны крови и лимфатической системы: редко — агранулоцитоз; очень редко — тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения.

Со стороны нервной системы: нечасто — головная боль, головокружение; редко — дисгевзия (нарушение вкуса).

Со стороны органа зрения: редко — нарушение зрения (затуманивание).

Со стороны ЖКТ: нечасто — диарея, тошнота/рвота, вздутие живота и метеоризм, запор, сухость слизистой оболочки полости рта, дискомфорт и боль в животе.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — интерстициальный нефрит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — экзантема/кожная сыпь, кожный зуд; редко — крапивница, ангионевротический отек; частота неизвестна — злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), экссудативная многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, фоточувствительность.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: редко — артралгия, миалгия.

Со стороны обмена веществ и питания: редко — гиперлипидемия и повышение концентрации липидов (триглицериды, холестеролы) в плазме крови, изменение массы тела; частота неизвестна — гипонатриемия, гипомагниемия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — тромбофлебит в месте введения; нечасто — слабость, повышенная утомляемость и недомогание; редко — повышение температуры тела, периферические отеки.

Со стороны иммунной системы: редко — повышенная чувствительность (в т.ч. анафилактические реакции, включая анафилактический шок).

Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — повышение активности печеночных ферментов — АСТ, ГГТ в плазме крови; редко — повышение концентрации билирубина в плазме крови; частота неизвестна — гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха.

Со стороны половых органов и молочной железы: редко — гинекомастия.

Нарушения психики: нечасто — нарушение сна; редко — депрессия (включая обострения имеющихся расстройств); очень редко — дезориентация (включая обострения имеющихся расстройств); частота неизвестна — галлюцинации, спутанность сознания (особенно у предрасположенных к этому пациентов), а также обострение симптомов, имевшихся до начала терапии.

Для таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой

Не рекомендуется одновременное применение других ИПП или блокаторов Н₂-гистаминовых рецепторов без консультации врача.

Влияние пантопразола на всасывание других лекарственных препаратов. Вследствие глубокого и длительного подавления секреции желудочного сока, пантопразол может уменьшать всасывание лекарственных препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка (например некоторые азольные противогрибковые препараты, таких как кетоконазол, итраконазол, позаконазол, и другие препараты, такие как эрлотиниб).

Препараты для лечения ВИЧ-инфекции (атазанавир). Одновременное применение атазанавира и других препаратов для лечения ВИЧ-инфекции, всасывание которых зависит от рН, с ИПП может привести к существенному снижению биодоступности этих препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и оказать влияние на эффективность данных лекарственных препаратов. Одновременное применение ИПП и атазанавира не рекомендовано.

В случае если одновременное применение ингибиторов протеаз ВИЧ и ИПП все же необходимо, рекомендуется проводить тщательный клинический контроль (например определение вирусной нагрузки). Доза пантопразола не должна превышать 20 мг в день. Также может потребоваться корректировка дозы ингибитора протеаз ВИЧ.

Непрямые антикоагулянты (фенпрокумон или варфарин). Несмотря на то что в клинических фармакокинетических исследованиях не наблюдалось взаимодействия при одновременном применении пантопразола с фенпрокумоном или варфарином, в пострегистрационном периоде было зарегистрировано несколько отдельных случаев изменения МНО. Поэтому рекомендуется контролировать ПВ/МНО в начале и по окончанию терапии, а также во время нерегулярного применения пантопразола.

Метотрексат. При одновременном применении высоких доз метотрексата (например 300 мг) и ИПП концентрация метотрексата у некоторых пациентов повышалась. Пациентам (например с раком или псориазом), принимающим высокие дозы метотрексата, рекомендуется временно прекратить лечение пантопразолом.

Другие взаимодействия. Пантопразол подвергается интенсивному метаболизму в печени при участии ферментной системы цитохрома P450. Главным метаболическим путем является деметилирование под действием изофермента CYP2C19, другие метаболические пути включают окисление под действием изофермента CYP3A4.

В исследованиях взаимодействий с лекарственными препаратами, которые также метаболизируются этими путями, такими как карбамазепин, диазепам, глибенкламид, нифедипин и контрацептивы для приема внутрь, содержащие левоноргестрел и этинилэстрадиол, не было выявлено клинически значимых взаимодействий.

Результаты ряда исследований взаимодействий показали, что пантопразол не влияет на метаболизм ЛС, который протекает с участием изоферментов CYP1A2 (таких как кофеин, теофиллин), изоферментов CYP2C9 (таких как пироксикам, диклофенак, напроксен), изоферментов CYP2D6 (таких как метопролол), изоферментов CYP2E1 (таких как этанол), и не влияет на связанное с P-gp всасывание дигоксина.

Такие ингибиторы активности изофермента CYP2C19, как флувоксамин, могут повышать системную экспозицию пантопразола. Снижение дозы может понадобиться пациентам, получающим длительное лечение высокими дозами пантопразола или пациентам с печеночной недостаточностью.

Такие индукторы активности изоферментов CYP2C19 и CYP3A4, как рифампицин и зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), могут снижать в плазме крови концентрацию ИПП, метаболизирующихся с помощью этих ферментных систем.

Не отмечалось лекарственное взаимодействие при одновременном применении с антацидами.

При одновременном применении пантопразола с антибиотиками (кларитромицин, метронидазол, амоксициллин) клинически значимые лекарственные взаимодействия отсутствовали.

Для лиофилизата для приготовления раствора для в/в введения

Одновременное применение атазанавира 300 мг/ритонавира 100 мг с омепразолом (40 мг 1 раз в день) или атазанавира 400 мг с лансопразолом (60 мг однократно) у здоровых добровольцев приводило к существенному снижению биодоступности атазанавира. Всасывание атазанавира зависит от рН ЖКТ, поэтому пантопразол не должен применяться одновременно с атазанавиром.

Одновременное применение препарата Нольпаза^® может уменьшить всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка (например кетоконазол, интраконазол, позаконазол, и таких как эрлотиниб).

Препарат Нольпаза^® может применяться без риска негативного лекарственного взаимодействия:

— у пациентов с заболеваниями ССС, принимающих сердечные гликозиды (дигоксин), БКК (нифедипин), бета-адреноблокаторы (метопролол);

— у пациентов с заболеваниями ЖКТ, принимающих антациды, антибактериальные средства (амоксициллин, кларитромицин, метронидазол);

— у пациентов, принимающих контрацептивы для приема внутрь, содержащие левоноргестрел и этинилэстрадиол;

— у пациентов, принимающих НПВС (диклофенак, напроксен, пироксикам);

— у пациентов с заболеваниями эндокринной системы, принимающих глибенкламид;

— у пациентов с тревожными состояниями и расстройствами сна, принимающих диазепам;

— у пациентов с эпилепсией, принимающих карбамазепин и фенитоин;

— у пациентов, принимающих непрямые антикоагулянты (варфарин и фенпрокумон) под контролем ПВ и МНО в начале и по окончанию терапии, а также во время нерегулярного применения пантопразола;

Также отмечено отсутствие клинически значимого лекарственного взаимодействия с кофеином, этанолом, теофиллином.

Случаев передозировки в результате применения препарата Нольпаза^® отмечено не было. Дозы пантопразола до 240 мг вводились в/в в течение 2 мин и переносились хорошо.

Лечение: в случае передозировки и только при появлении клинических проявлений проводится симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Общее для двух лекарственных форм

Одновременное применение с атазанавиром. Одновременное применение атазанавира с ИПП не рекомендуется. Если применение атазанавира с ИПП необходимо, следует проводить тщательный клинический мониторинг (например измерение вирусной нагрузки) в сочетании с повышением дозы атазанавира до 400 мг с применением 100 мг ритонавира. Не следует превышать суточную дозу пантопразола 20 мг (см. «Взаимодействие»).

Инфекции ЖКТ, вызванные бактериями. Пантопразол, как и другие ИПП, может увеличивать количество бактерий, которые обычно присутствуют в верхних отделах ЖКТ. Лечение ИПП может незначительно повысить риск возникновения желудочно-кишечных инфекций, вызванных такими бактериями, как Salmonella и Campylobacter или C. difficile.

Гипомагниемия. Отмечали случаи тяжелой гипомагниемии у пациентов, получавших ИПП, такие как пантопразол, в течение не менее 3 мес и в большинстве случаев в течение года. Серьезные проявления гипомагниемии, такие как усталость, тетания, делирий, судороги, головокружение и желудочковая аритмия, могут начаться незаметно, и их можно пропустить. В большинстве случаев состояние пациентов улучшается после заместительной терапии магнием и прекращения лечения ИПП.

Пациентам, требующим длительной терапии или принимающим ИПП в комбинации с дигоксином или препаратами, которые могут вызывать гипомагниемию (например диуретики), нужно определять содержание магния в плазме крови перед началом лечения ИПП и периодически во время лечения.

Переломы костей. Длительное лечение (более 1 года) высокими дозами ИПП может незначительно повысить риск переломов бедра, запястья и позвоночника, преимущественно у лиц пожилого возраста или при наличии других факторов риска. Наблюдательные исследования позволяют предположить, что ИПП могут увеличивать общий риск переломов на 10–40%. Некоторые из них могут быть обусловлены другими факторами риска. Пациенты с риском развития остеопороза должны получать лечение в соответствии с действующими клиническими рекомендациями и употреблять достаточное количество витамина D и кальция.

ПККВ. Применение ИПП может вызывать в очень редких случаях ПККВ. В случае возникновения очагов поражения кожи, особенно на открытых для солнечного воздействия участках, сопровождающихся артралгией, пациент должен незамедлительно обратиться за медицинской помощью. Врачу следует рассмотреть вопрос об отмене препарата Нольпаза^®. ПККВ вследствие предшествующей терапии ИПП может увеличить риск развития ПККВ при последующей терапии другими ИПП.

Для таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой

Печеночная недостаточность. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени необходимо регулярно контролировать активность печеночных ферментов во время лечения пантопразолом, особенно при длительном применении препарата. При увеличении активности печеночных ферментов терапию следует прекратить.

Комбинированная терапия. В случае комбинированной терапии необходимо ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению для применяемых в комбинации лекарственных препаратов.

Влияние на всасывание витамина В₁₂. У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона и другими патологическими гиперсекреторными состояниями, требующими длительного лечения, пантопразол, как и все лекарственные препараты, блокирующие секрецию кислоты, может уменьшать всасывание витамина B₁₂ (цианокобаламин) вследствие гипо- или ахлоргидрии. Это следует учитывать пациентам со сниженным запасом витамина В₁₂ в организме или с факторами риска нарушения всасывания витамина B₁₂ при длительной терапии или наличии соответствующих клинических симптомов.

Длительная терапия. При длительной терапии, особенно сроком более 1 года, пациенты должны находиться под регулярным наблюдением врача.

Для лиофилизата для приготовления раствора для в/в введения

Печеночная недостаточность. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени необходимо регулярно контролировать уровень печеночных ферментов. При увеличении активности печеночных ферментов следует прекратить применение препарата Нольпаза^® (см. «Способ применения и дозы»).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами (для обеих лекарственных форм). Следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенного внимания, т.к. возможно развитие головокружения и нарушения зрения.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг и 40 мг. По 14 табл. в блистере из комбинированного материала ОПА/алюминий/ПВХ и фольги алюминиевой. По 1, 2, 4 бл. помещают в пачку картонную.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг. По 40 мг пантопразола во флаконе, вместимостью 15 мл, из бесцветного стекла (тип I), укупоренном цветной пробкой из хлорбутилкаучука, с обкаткой алюминиевым колпачком, закрытым цветной пластмассовой крышкой контроля первого вскрытия. 1 фл. помещают в пачку картонную. По 1 поддону (по 5 фл.) или 2 поддона (по 5 фл.), или 4 поддона (по 5 фл.) помещают в пачку картонную. Поддон изготовлен из прозрачной пленки ПВХ.

Общее для двух лекарственных форм

Наименование и адрес держателя или владельца регистрационного удостоверения. АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ/организация, принимающая претензии потребителей: 125212, Москва, Головинское ш., 5, корп. 1.

Тел.: (495) 981-10-95; факс: (495) 981-10-91.

Для таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой

Готовая лекарственная форма. АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

Первичная/вторичная/потребительская упаковка/выпускающий контроль качества. АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50.

Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78.

Наименование и адрес организации, принимающей претензии потребителей: ООО «КРКА-РУС», 125212, Москва, Головинское ш., 5, корп. 1.

Тел.: (495) 981-10-95; факс: (495) 981-10-91.

Для лиофилизата для приготовления раствора для в/в введения

Готовая лекарственная форма/первичная упаковка. ВАЛДЕФАРМ, Франция, Парк Индастриэль Д’Инкарвиль, Валь де Рёй, 27100.

Вторичная/потребительская упаковка/выпускающий контроль качества. АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

Собственное проспективное, контролируемое, стратифицированное, многоцентровое, клиническое исследование (34 центра в России, Польше, Словении.): «Эффективность и безопасность Пантопразола у пациентов в лечении и облегчении симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) — ПАН-СТАР»¹

Нольпаза 40 мг 1 раз/сут в течение 4–8 нед, с последующим контролем через 1 мес.

Оцениваемые параметры:

1. Оценка эффективности заживления эрозий при ГЭРБ.

2. Оценка купирования симптоматики.

3. Оценка изменения качества жизни.

Результаты исследования:

1. Эффективное заживление эрозий (эндоскопическая ремиссия ГЭРБ к 28 дню у 91,1% , к
56 дню — 100%).

2. Стойкое купирование симптомов ГЭРБ (невозвращение через 1 мес после окончания терапии).

3. Высокая приверженность (на 2-м визите — соблюдение 93%, на 3-м визите — 96%).

4. Безопасная терапия (95% пациентов отметили отличную переносимость терапии).

5. Значительное стабильное повышение качества жизни.

Литература

1. Лазебник Л.Б., Бордин Д.С. Эффективность пантопразола (Нольпазы) при однократном утреннем приеме 40 мг у больных ГЭРБ: исследование PAN-STAR.- Consilium Medicum.- 2013.- Т.15.- №8.- C. 6–12.

Купить Нольпаза в ГорЗдрав

Купить Нольпаза в megapteka.ru

Купить Нольпаза в Планета Здоровья

*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

1 таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит:

Ядро:

Активное вещество:
Пантопразола натрия сесквигидрат 22,55 мгили 45,10 мг (что соответствует пантопразолу 20 мг или 40 мг)
Вспомогательные вещества: Маннитол 5,95 мг или 11,90 мг, кросповидон 32,50 мг или 65,00 мг, натрия карбонат, безводный 5,00 мг или 10,00 мг, сорбитол 18,00 мг или 36,00 мг, кальция стеарат 1,00 мг или 2,00 мг

Оболочка:

Гипромеллоза 8,13 мг или 16,26 мг, повидон 0,20 мг или 0,40 мг, титана диоксид, Е171 0,15 мг или 0,30 мг, краситель железа оксид желтый, Е172 0,02 мг или 0,04 мг, пропиленгликоль 2,00 мг или 4,00 мг, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1), 30% дисперсия (дисперсия Эудрагит L30D, помимо метакриловой кислоты и этилакрилата сополимера и воды, содержит в качестве эмульгаторов натриялаурилсульфат (0,7%, рассчитано по сухому веществу в дисперсии) и полисорбат 80 (2,3%, рассчитано по сухому веществу в дисперсии)) 10,00 мг или 16,00 мг, тальк 3,70 мг или 6,00 мг, макрогол 6000 1,00 мг или 1,60 мг.

Овальные, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светлого желтовато-коричневого цвета.
Вид на изломе: масса от белого до светло желтовато-коричневого цвета с шероховатой поверхностью со слоем оболочки светло желтовато-коричневого цвета.

желез желудка секрецию понижающее средство — протонового насоса ингибитор

Код АТХ

А02ВС02

Фармакодинамика

Ингибирует фермент Н+/К+- АТФ-азу («протоновый насос») в париетальных клетках желудка и блокирует, тем самым, заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции соляной кислоты, независимо от природы раздражителя. После однократного приема 20 мг пантопразола внутрь действие пантопразола наступает в течение первого часа, максимум эффекта достигается через 2-2,5 часа. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3—4 суток.

Фармакокинетика

Пантопразол быстро абсорбируется из ЖКТ, максимальная концентрация в плазме (Сmах) (1-1,5 мкг/мл) достигается через 2-2,5 часа после приема внутрь, при этом значение Стах остается постоянным при многократном приеме. Биодоступность препарата составляет 77%. Одновременный прием пищи не влияет на показатель площадь под кривой «концентрация-время» (AUC), Сmах, и биодоступность; наблюдается лишь изменение начала действия препарата.
Связь с белками плазмы — около 98%. Объем распределения составляет примерно 0,15 л/кг, а клиренс — 0,1 л/час/кг. Пантопразол практически полностью метаболизируется в печени. Является ингибитором ферментной системы CYP2C19. Период полувыведения (T?) — 1 час. Из-за специфического связывания пантопразола с протонной помпой париетальных клеток не коррелирует с продолжительностью терапевтического эффекта. Выведение метаболитов (80%) преимущественно через почки; оставшаяся часть выводится с желчью. Основной метаболит, определяемый в сыворотке крови и в моче, десметилпантопразол, который конъюгируется с сульфатом. Т? десметилпантопразола, основного метаболита (примерно 1,5 часа) намного больше, чем T? самого пантопразола.
При хронической почечной недостаточности (в том числе у находящихся на гемодиализе) не требуется изменения доз препарата. T? — короткий, как у здоровых лиц. Очень малые количества пантопразола могут диализироваться.
У пациентов с циррозом печени (классы A и В по классификагцш Child, Pugh) при приеме пантопразола 20 мг/сут увеличивается до 3-6 часов, AUC возрастала в 3-5 раз, а Сmах -в 1,3 раза по сравнению со здоровыми лицами.
Небольшое увеличение AUC и повышение Сmах у пациентов пожилого возраста по сравнению с соответствующими данными у пациентов младшего возраста не являются клинически значимыми.

• Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), в том числе эрозивно-язвенный рефлюкс-эзофагит и ассоциированные с ГЭРБ симптомы: изжога, регургитация кислым, боль при глотании;
• Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП);
• Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, лечение и профилактика;
• Эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с двумя антибиотиками;
• Синдром Золлингера — Эллисона и другие патологические состояния, связанные с повышенной желудочной секрецией.

• Повышенная чувствительность к пантопразолу или препарата;
• Нольпаза содержит сорбитол, поэтому препарат не рекомендуется лицам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы;
• Диспепсия невротического генеза;
• Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).

С осторожностью

беременность, период лактации, печеночная недостаточность, факторы риска дефицита цианокобаламина (витамина В12) (особенно на фоне гипо- и ахлоргидрии).

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания

Беременность и период лактации: опыт применения пантопразола у беременных женщин ограничен. При беременности и в период кормления грудью можно использовать только в том случае, если положительный эффект для матери оправдывает возможный риск для плода и ребенка. Данных о выделении пантопразола с грудным молоком нет.

Способ применения и дозировка

Внутрь, таблетку не следует разжевывать и разламывать. Таблетку проглатывать целиком, запивая небольшим количеством жидкости, перед едой, обычно перед завтраком. При двукратном приеме вторую дозу препарата рекомендуется принимать перед ужином.

ГЭРБ, в том числе эрозивпо-язвенный рефлюкс-эзофагит и ассоциированные симптомы: изжога, регургитация кислым, боль при глотании:

• легкой степени: рекомендуемая доза — 1 таблетка Нольпазы (20 мг) в сутки.
• средней и тяжелой степени: рекомендуемая доза — 1-2 таблетки Нольпаза 40 мг в сутки (40-80 мг/сут). Облегчение симптомов наступает обычно в течение 2-4 недель. Курс терапии составляет 4-8 недель. Для профилактики, а так же в качестве поддерживающей длительной терапии принимают по 20 мг/сут (1 таблетка Нольпазы 20 мг), при необходимости дозу повышают до 40-80 мг/сут. Возможен прием препарата «по требованию» при возникновении симптомов.

Эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВП

Рекомендуемая дозировка 40-80 мг/сут (1-2 таблетки Нольпазы 40 мг). Курс терапии — 4-8 недель. Для профилактики эрозивных поражений на фоне длительного применения НПВП — по 20 мг.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, лечение и профилактика:

Назначают по 40-80 мг/сут. Курс лечения при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки обычно составляет 2 недели, язвенной болезни желудка — 4-8 недель. При необходимости длительность терапии увеличивается.

Эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибиотиками):

Рекомендуемая доза: 1 таблетка Нольпазы (40 мг) 2 раза в день в комбинации с двумя антибиотиками, обычно курс антихеликобактерной терапии составляет 7-14 дней.

Синдром Золлингера — Эллисона и другие патологические состояния, связанные с повышенной желудочной секрецией:

Рекомендуемая стартовая доза длительной терапии пантопразолом: 80 мг (2 таблетки Нольпаза 40 мг) в сутки, разделенная на 2 приема. В дальнейшем суточную дозу можно титровать в зависимости от исходного уровня желудочной секреции. Возможно временное увеличение суточной дозы пантопразола до 160 мг с целью адекватного контроля желудочной секреции. Длительность терапии подбирается индивидуально.
У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени доза пантопразола не должна превышать 40 мг в сутки и рекомендуется регулярно контролировать активность «печеночных» ферментов, особенно при длительном лечении пантопразолом. При увеличении активности «печеночных» ферментов рекомендуется отменить препарат.
У пожилых лиц и пациентов с заболеваниями почек максимальная суточная доза пантопразола — 40 мг. У пожилых лиц, получающих эрадикационную терапию Helicobacter pylori, длительность терапии обычно не превышает 7 дней.

Приведены побочные эффекты по классификации ВОЗ:
Со стороны органов кроветворения: очень редко — лейкопения, тромбоцитопения
Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в животе, диарея, запоры, метеоризм;
нечасто — тошнота, рвота; редко — сухость во рту; очень редко — повышение активности «печеночных» трансаминаз и гамма-глутаминтрансфераза (ГГТ), тяжелые поражения печени, приводящие к желтухе с печеночной недостаточностью или без.
Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактические реакции, включая анафилактический шок.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко — артралгия; очень редко — миалгия.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто — головная боль; нечасто — головокружение, нарушения зрения (нечеткое зрение).
Психические расстройства: очень редко — депрессия.
Со стороны мочеполовой системы: очень редко — интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции: нечасто — зуд и сыпь; очень редко — крапивница, ангионевротический отёк, синдром Стнвенса-Джонсона, полиморфная эритема или синдром Лайелла, фотосенсибилизация.
Общие расстройства: очень редко — периферические отеки, гипертермия, слабость, болезненное напряжение молочных желез, повышение уровня триглицеридов.
При развитии тяжелых нежелательных эффектов лечение препаратом следует прекратить.

Симптомы передозировки у человека не известны.
Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки препарата, сопровождающейся обычными признаками интоксикации, применяют дезинтоксикационные мероприятия. Лечение симптоматическое.

Нольпаза уменьшает всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка и всасывающихся при кислых значениях рН (например, кетоконазол). Пантопразол метаболизируется в печени посредством ферментной системой цитохрома Р450. Нельзя исключить взаимодействий пантопразола с лекарственными препаратами, которые метаболизируются той же системой. Тем не менее, в клинических исследованиях не было выявлено значимых взаимодействий с дигоксином, диазепамом, диклофенаком, этанолом, фепитоином, глибенкламидом, карбамазепином, кофеином, метопрололом, напроксеном, нифедипином, пироксикамом, теофиллином и пероральными контрацептивами. Хотя при одновременном применении с варфарином в клинических фармакокинетических исследованиях не было выявлено значимых взаимодействий, отмечено несколько отдельных сообщений об изменении международного нормализованного отношения (MHO). У пациентов, получающих кумариновые антикоагулянты, одновременно с пантопразолом, рекомендуется регулярно контролировать протромбиновое время или MHO.
При одновременном приеме пантопразола с аптацидами каких-либо лекарственных взаимодействий не зарегистрировано.

Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного новообразования (эндоскопический контроль, при необходимости с биопсией — особенно при язве желудка), т.к. лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза. Если через 4 недели терапии пантопразолом у пациента отсутствует желаемый лечебный эффект, он должен пройти повторное обследование. Как и другие ингибиторы протонной помпы, пантопразол может уменьшать всасывание цианокобаламина (витамина В12) на фоне гипо- и ахлоргидрии. Особенно это следует учитывать при длительном лечении и у пациентов с факторами риска дефицита витамина В12.
Проведение длительной терапии, особенно продолжительностью более 1 года, требует регулярного наблюдения за пациентом.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

препарат не влияет на способность управлять автомобилем или другими техническими средствами.

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг, 40 мг.
По 14 таблеток в блистер из комбинированного материала ОПА/Ал/ПВХ-алюминиевой фольги.
По 1, 2 или 4 блистера в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

5 лет.
Не использовать препарат после истечения срока годности.

При температуре не выше 25 °С, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.

Отпускают по рецепту.

Производитель

АО «КРКА, д.д., Ново место», Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения

При расфасовке и/или упаковке на российском предприятии указывается

ООО «КРКА-РУС»,
143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50

Представительство АО «КРКА, д.д., Ново место» в РФ / Организация, принимающая претензии потребителей

123022, Российская Федерация,
г. Москва, ул. 2-я Звенигородская, д. 13,стр. 41

• 💊 Аналоги препарата Нольпаза
• ✅ Более 170 аналогов Нольпаза

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги: 24

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Контролок®		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-(001852)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: П N011341/01 Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(001852)-(РГ-RU ) от 27.02.23 Предыдущий рег. №: П N011341/01	TAKEDA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Кросацид		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000851 от 14.10.11	MICRO LABS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Нольпаза		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-009049/08 от 19.11.08	KRKA (Словения) Упаковано: КРКА-РУС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Нольпаза		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-009049/08 от 19.11.08	KRKA (Словения) Упаковано: KRKA (Словения)
Препарат отпускается по рецепту	Нольпаза		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-009049/08 от 19.11.08	KRKA (Словения) Упаковано: KRKA (Словения)
Препарат отпускается по рецепту	Пантаз		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006687/10 от 15.07.10	MEDLEY PHARMACEUTICALS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Пантопразол		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005957 от 02.12.19 Дата переоформления: 21.06.22 Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005957 от 02.12.19 Дата переоформления: 21.06.22	ЛЕКВАЛИС (Россия) Произведено: ИНТЕРФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Пантопразол		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 90, 100, 120, 150, 200 или 250 шт. рег. №: ЛП-(000512)-(РГ-RU ) от 19.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006184 Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 90, 100, 120, 150, 200 или 250 шт. рег. №: ЛП-(000512)-(РГ-RU ) от 19.01.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006184	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Без рецепта	Пантопразол Авексима		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-(004234)-(РГ-RU ) от 09.01.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007417	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) или АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Без рецепта	Пантопразол Канон		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40 или 56 шт. рег. №: ЛП-(003293)-(РГ-RU ) от 28.09.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003024	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Пантопразол Канон		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 40 или 56 шт. рег. №: ЛП-(003293)-(РГ-RU ) от 28.09.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003024	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Без рецепта	Пантопразол-Акрихин		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000258)-(РГ-RU ) от 28.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005380	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Пантопразол-Акрихин		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(000258)-(РГ-RU ) от 28.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005380	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Пантопразол-Вертекс		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-(008212)-(РГ-RU ) от 20.12.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006236 Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-(008212)-(РГ-RU ) от 20.12.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006236	ВЕРТЕКС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Пантопразол-Эдвансд		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(005721)-(РГ-RU ) от 11.06.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007616 Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(005721)-(РГ-RU ) от 11.06.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007616	ЭДВАНСД ФАРМА (Россия)
Без рецепта	Панум®		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-(002469)-(РГ-RU ) от 02.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005302	UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES (A Division of J. B. CHEMICALS & PHARMACEUTICALS Ltd.) (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Панум®		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-(001696)-(РГ-RU ) от 19.01.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001362/08	UNIQUE PHARMACEUTICAL LABORATORIES (A Division of J. B. CHEMICALS & PHARMACEUTICALS Ltd.) (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Пептазол		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002131/08 от 27.03.08	QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина)
Препарат отпускается по рецепту	Пептазол		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-002131/08 от 27.03.08	QUIMICA MONTPELLIER (Аргентина)
Препарат отпускается по рецепту	Пиженум		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-000849 от 11.10.11 Дата переоформления: 22.07.20	АСФАРМА-РОС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Пулореф®		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001271 от 24.11.11 Дата переоформления: 20.11.19	NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) Произведено: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) или НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан)
Без рецепта	Санпраз®		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-008668 от 22.11.22	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Санпраз®		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-001183 от 27.09.11 Дата переоформления: 10.11.22	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Улсепан		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-008025 от 11.04.22	WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция)

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена
только для
специалистов.

Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 93

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Берета		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-001953 от 25.12.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Берета		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-001953 от 25.12.12	ВЕРОФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Воцинти®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000208)-(РГ-RU ) от 20.04.21 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000208)-(РГ-RU ) от 20.04.21	TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: KOKANDO (Япония) Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Без рецепта	Гастрозол®		Капсулы кишечнорастворимые 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-(000193)-(РГ-RU ) от 09.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004391	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Гастрозол®		Капсулы 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: ЛП-(000564)-(РГ-RU ) от 09.02.22 Предыдущий рег. №: Р N000770/01	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Гастромез		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 60 шт. рег. №: ЛП-(008124)-(РГ-RU ) от 16.12.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007804	ФОРП (Россия) Произведено: ФАРМА КАПИТАЛ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Дексилант®		Капсулы с модифицированным высвобождением 30 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(001107)-(РГ-RU ) от 04.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002477 Капсулы с модифицированным высвобождением 60 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(001107)-(РГ-RU ) от 04.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002477	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM NOVARA (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Ланзабел®		Капсулы кишечнорастворимые 30 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(003482)-(РГ-RU ) от 23.10.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-001884/10	NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) Произведено: NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET (Турция) или НОБЕЛ АЛМАТИНСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Казахстан)
Препарат отпускается по рецепту	Ланцид®		Капсулы 15 мг: 30 шт. рег. №: П N014267/01 от 07.10.08 Капсулы 30 мг: 30 шт. рег. №: П N014267/01 от 07.10.08	MICRO LABS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Лосек® Мапс®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт. рег. №: П N013848/01 от 29.09.11 Дата переоформления: 27.09.22 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013848/01 от 29.09.11 Дата переоформления: 27.09.22	CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: ASTRAZENECA (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту	Лоэнзар-Сановель		Капсулы кишечнорастворимые 15 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006002/10 от 25.06.10	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
Препарат отпускается по рецепту	Лоэнзар-Сановель		Капсулы кишечнорастворимые 30 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-006002/10 от 25.06.10	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
Препарат отпускается по рецепту	Нексиум®		Пеллеты, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, и гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 10 мг: пак. 3042.7 мг 28 шт. рег. №: ЛП-(003380)-(РГ-RU ) от 10.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001170	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Нексиум®		Таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N013775/01 от 31.05.07 Таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N013775/01 от 31.05.07 Дата переоформления: 28.03.24 Таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N013775/01 от 31.05.07 Дата переоформления: 28.03.24	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA (Швеция) Упаковано: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Некспра®		Капсулы кишечнорастворимые, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-(007808)-(РГ-RU ) от 25.11.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007624 Капсулы кишечнорастворимые, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-(007808)-(РГ-RU ) от 25.11.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007624	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Омдженикс®		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30, 50, 80 или 100 шт. рег. №: Р N002483/01 от 25.04.08 Дата переоформления: 17.11.21	МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	ОмеВел®		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-(003238)-(РГ-RU ) от 21.09.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005040	ВЕЛФАРМ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) или ВЕЛФАРМ-М (Россия)
Без рецепта	Омез®		Капсулы кишечнорастворимые 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-(005063)-(РГ-RU ) от 02.04.24 Дата переоформления: 08.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006953	Др. Редди`с Лабораторис (Россия) Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Омез®		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(005063)-(РГ-RU ) от 02.04.24 Дата переоформления: 08.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006953 Капсулы кишечнорастворимые 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(005063)-(РГ-RU ) от 02.04.24 Дата переоформления: 08.08.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006953	Др. Редди`с Лабораторис (Россия) Произведено: Laboratorios LICONSA (Испания) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол		Капсулы 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002473/01 от 07.08.08	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол		Капсулы 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-(007752)-(РГ-RU ) от 19.11.24 Предыдущий рег. №: Р N002773/01	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол		Капсулы 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N015181/01 от 09.09.09 Дата переоформления: 31.10.19	Laboratorios LICONSA (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол		Капсулы 20 мг: 14, 24, 28, 30 или 35 шт. рег. №: Р N002333/01 от 15.07.08	ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол		Капсулы 10 мг: 14, 28, 30 или 100 шт. рег. №: П N015105/01-2003 от 13.08.08 Дата переоформления: 04.08.11 Капсулы 20 мг: 14, 28, 30 или 100 шт. рег. №: П N015105/01-2003 от 13.08.08 Дата переоформления: 04.08.11	M.J. BIOPHARM (Индия) контакты: М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол		Капсулы 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006469/09 от 13.08.09	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол		Капсулы 20 мг: 6, 10 или 12 шт. рег. №: Р N003381/01 от 17.03.09	БИОСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол		Капсулы 20 мг: 7, 14, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002300/01 от 29.01.09	НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол		Капсулы кишечнорастворимые 10 мг: от 7 до 84 шт. рег. №: ЛП-(003420)-(РГ-RU ) от 13.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006985 Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: от 7 до 84 шт. рег. №: ЛП-(003420)-(РГ-RU ) от 13.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006985	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) или ВЕЛФАРМ-М (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006117 от 27.02.20	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 100 или 150 шт. рег. №: ЛП-(004137)-(РГ-RU ) от 25.12.23	РИФ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-(001096)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: Р N003727/01	ОЗОН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000970 от 18.10.11	Барнаульский завод медицинских препаратов (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-007705 от 21.12.21	РЕМЕДИЯ (Россия) Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(002765)-(РГ-RU ) от 14.07.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007388	AVVA PHARMACEUTICALS (Кипр) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-007364 от 08.09.21 Дата переоформления: 16.01.23	AVVA KAZAKHSTAN (Казахстан) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(003399)-(РГ-RU ) от 11.10.23 Предыдущий рег. №: ЛСР-000026/08	АВВА РУС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000596)-(РГ-RU ) от 24.02.22 Предыдущий рег. №: Р N001520/01	БИННОФАРМ ГРУПП (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол Велфарм		Капсулы кишечнорастворимые 10 мг: от 7 до 84 шт. рег. №: ЛП-(003783)-(РГ-RU ) от 22.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007232 Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: от 7 до 84 шт. рег. №: ЛП-(003783)-(РГ-RU ) от 22.11.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007232	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) или ВЕЛФАРМ-М (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол Д-р Редди`c		Капсулы кишечнорастворимые 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-000328 от 22.02.11 Дата переоформления: 26.11.21 Капсулы кишечнорастворимые 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000328 от 22.02.11 Дата переоформления: 26.11.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол Д-р Редди`c		Капсулы 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015479/01 от 26.09.08 Дата переоформления: 20.10.23	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Без рецепта	Омепразол Реневал		Капсулы кишечнорастворимые 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001085)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006254 Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(001085)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-006254	ОБНОВЛЕНИЕ ПФК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол-OBL		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40 или 60 шт. рег. №: ЛП-(001093)-(РГ-RU ) от 02.08.22 Предыдущий рег. №: Р N001558/01	АЛИУМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол-Акрихин		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-(004522)-(РГ-RU ) от 07.02.24 Предыдущий рег. №: Р N000768/01	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Без рецепта	Омепразол-Тева		Капсулы кишечнорастворимые 10 мг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(002468)-(РГ-RU ) от 02.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001970	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA PHARMA (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол-Тева		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(002468)-(РГ-RU ) от 02.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001970	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA PHARMA (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Омепразол-Тева		Капсулы кишечнорастворимые 40 мг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(002468)-(РГ-RU ) от 02.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001970	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA PHARMA (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Омизак®		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012403/01 от 03.02.12 Дата переоформления: 16.09.19	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Омитокс Гастро®		Капсулы 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 100 шт. рег. №: П N014419/01 от 09.10.08 Дата переоформления: 16.10.20 Капсулы 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40 или 100 шт. рег. №: П N014419/01 от 09.10.08 Дата переоформления: 16.10.20	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) контакты: ШРЕЯ ЛАЙФ САЕНСИЗ Пвт.Лтд. (Индия)
Без рецепта	Ортанол®		Капсулы 10 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-007825/08 от 06.10.08 Дата переоформления: 30.05.24	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) или SANDOZ GRUP SAGLIK URUNLERI ILACLARI (Турция)
Препарат отпускается по рецепту	Ортанол®		Капсулы 20 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-007825/08 от 06.10.08 Дата переоформления: 30.05.24	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) или SANDOZ GRUP SAGLIK URUNLERI ILACLARI (Турция)
Препарат отпускается по рецепту	Ортанол®		Капсулы 40 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-007825/08 от 06.10.08 Дата переоформления: 30.05.24	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения) или SANDOZ GRUP SAGLIK URUNLERI ILACLARI (Турция)
Без рецепта	Париет®		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 7 или 14 шт. рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата переоформления: 18.07.23	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: БУШУ ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Париет®		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт. рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата переоформления: 18.07.23	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: БУШУ ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Пемозар®		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 70, 90, 98, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-004868 от 28.05.18 Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 70, 90, 98, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-004868 от 28.05.18	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Плеом-20		Капсулы 20 мг: 10 и 30 шт. рег. №: П N013362/01 от 10.06.08	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) контакты: РЕЗЛОВ ЗАО (Казахстан)
Препарат отпускается по рецепту	Прозолмакс		Капсулы кишечнорастворимые 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-(007372)-(РГ-RU ) от 24.10.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007528 Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70 или 84 шт. рег. №: ЛП-(007372)-(РГ-RU ) от 24.10.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007528	ЭЛЗАФАРМ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Промез		Капсулы 20 мг: 14, 30, 50, 100 или 1000 шт. рег. №: П N012275/01 от 13.08.07	PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Рабелок®		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002944 от 06.04.15	CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Рабелок®		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002944 от 06.04.15	CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Рабепразол		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(003056)-(РГ-RU ) от 24.08.23 Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-(003056)-(РГ-RU ) от 24.08.23	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рабепразол		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-004797 от 13.04.18 Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-004797 от 13.04.18	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рабепразол		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(006872)-(РГ-RU ) от 13.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005191 Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(006872)-(РГ-RU ) от 13.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005191	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рабепразол Велфарм		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(005591)-(РГ-RU ) от 28.05.24 Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(005591)-(РГ-RU ) от 28.05.24	ВЕЛФАРМ-М (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия) или ВЕЛФАРМ-М (Россия)
Без рецепта	Рабепразол-Вертекс		Капсулы кишечнорастворимые 10 мг: 14, 15, 28, или 30 шт. рег. №: ЛП-005739 от 21.08.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рабепразол-Вертекс		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 14, 15, 28, или 30 шт. рег. №: ЛП-005739 от 21.08.19	ВЕРТЕКС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рабепразол-КРКА		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000405)-(РГ-RU ) от 28.10.21 Дата переоформления: 15.04.24 Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-(000405)-(РГ-RU ) от 28.10.21 Дата переоформления: 15.04.24	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Без рецепта	Рабепразол-СЗ	Картинка с сайта: www.vidal.ru	Капсулы кишечнорастворимые 10 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002783)-(РГ-RU ) от 17.07.23 Дата переоформления: 19.11.24 Предыдущий рег. №: ЛП-003466	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рабепразол-СЗ	Картинка с сайта: www.vidal.ru	Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002783)-(РГ-RU ) от 17.07.23 Дата переоформления: 19.11.24 Предыдущий рег. №: ЛП-003466	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Без рецепта	Рабиет®		Капсулы кишечнорастворимые 10 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001573)-(РГ-RU ) от 20.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008784/10	АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Рабиет®		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(001573)-(РГ-RU ) от 20.12.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008784/10	АЛИУМ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
Без рецепта	Разо®		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-(004603)-(РГ-RU ) от 13.02.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002666	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Разо®		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-(004603)-(РГ-RU ) от 13.02.24 Предыдущий рег. №: ЛП-002666	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Рамнипразол®		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой 10 мг рег. №: ЛП-(006701)-(РГ-RU ) от 29.08.24 Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой 20 мг рег. №: ЛП-(006701)-(РГ-RU ) от 29.08.24	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ромесек		Капсулы 20 мг: 10,14, 20, 30 или 100 шт. рег. №: П N015735/01 от 14.05.09	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Уликус®		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-(003106)-(РГ-RU ) от 30.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007360	АРТЕЛАР (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Улкозол®		Капсулы 20 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002587/07 от 06.09.07	Laboratorios BAGÓ (Аргентина) контакты: Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
Без рецепта	Ульблок®		Капсулы кишечнорастворимые 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-(006174)-(РГ-RU ) от 10.07.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005111	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ульблок®		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 70 или 100 шт. рег. №: ЛП-(006174)-(РГ-RU ) от 10.07.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005111	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Без рецепта	Ультоп®		Капсулы кишечнорастворимые 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(002025)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000695	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ультоп®		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(002061)-(РГ-RU ) от 29.03.23 Предыдущий рег. №: П N014514/01	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ультоп®		Капсулы кишечнорастворимые 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-(002025)-(РГ-RU ) от 22.03.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000695	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: KRKA d.d., Novo mesto (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Без рецепта	Ульцернил®		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-005045 от 18.09.18 Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-005045 от 18.09.18	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Хайрабезол		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-(003208)-(РГ-RU ) от 18.09.23 Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-(003208)-(РГ-RU ) от 18.09.23 Предыдущий рег. №: ЛП-001479	HIGLANCE LABORATORIES Pvt. Ltd. (Индия) контакты: ХАЙГЛАНС ЛАБОРАТОРИЗ (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Эзомепразол		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56 или 80 шт. рег. №: ЛП-(007240)-(РГ-RU ) от 14.10.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005744 Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56 или 80 шт. рег. №: ЛП-(007240)-(РГ-RU ) от 14.10.24 Предыдущий рег. №: ЛП-005744	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эзомепразол Канон		Капсулы кишечнорастворимые, 10 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(005188)-(РГ-RU ) от 15.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007966 Капсулы кишечнорастворимые, 20 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(005188)-(РГ-RU ) от 15.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007966 Капсулы кишечнорастворимые, 40 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(005188)-(РГ-RU ) от 15.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007966	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эзомепразол Канон		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт. рег. №: ЛП-(005830)-(РГ-RU ) от 19.06.24 Предыдущий рег. №: ЛП-003017 Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт. рег. №: ЛП-(005830)-(РГ-RU ) от 19.06.24 Предыдущий рег. №: ЛП-003017	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эзомепразол-Виал		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 14, 28 или 60 шт. рег. №: ЛП-004343 от 21.06.17	ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Эзомепразол-Виал		Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 60 шт. рег. №: ЛП-004343 от 21.06.17 Дата переоформления: 10.02.21	ВИАЛ (Россия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Эзомепразол-СЗ		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-005307 от 21.01.19 Дата переоформления: 20.06.19 Капсулы кишечнорастворимые 40 мг: 14, 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-005307 от 21.01.19 Дата переоформления: 20.06.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эманера®		Капсулы кишечнорастворимые 20 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(002503)-(РГ-RU ) от 09.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002047	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Препарат отпускается по рецепту	Эманера®		Капсулы кишечнорастворимые 40 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-(002503)-(РГ-RU ) от 09.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002047	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Препарат отпускается по рецепту	Эмезол		Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-004272 от 28.04.17 Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-004272 от 28.04.17	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: Балканфарма-Дупница (Болгария)
Препарат отпускается по рецепту	Эпикур®		Капсулы 30 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт. рег. №: Р N002932/01 от 22.10.08 Дата переоформления: 05.04.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)

Нозологические аналоги: 53

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Без рецепта	Абисиб		Экстракт для приема внутрь (жидкий): фл. 450 мл 15 или 16 шт. рег. №: Р N001124/01 от 06.09.07	БИОЭПЛ НПЦ (Россия)
Без рецепта	Бивинол		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг: 28, 32, 40, 48, 50, 56, 60, 64, 70, 80, 84, 96, 98, 100, 112, 120, 140, 168 или 196 шт. рег. №: ЛП-008482 от 23.08.22	Б-ФАРМ (Россия) Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
Без рецепта	Бисмопепсин		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 12, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 48, 56, 60, 64, 70, 80, 96, 100, 112, 120, 140, 160, 192, 200, 240, 260, 280 или 480 шт. рег. №: ЛП-005338 от 06.02.19 Дата переоформления: 24.07.19	ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) Произведено: МЕГА ФАРМ (Россия)
Без рецепта	Бисмутен		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг: 32, 40, 56, 60, 80, 100, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-(003382)-(РГ-RU ) от 10.10.23 Дата переоформления: 16.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007214	ИРИС (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Без рецепта	Брайтвис		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-(008042)-(РГ-RU ) от 10.12.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007313	ЭЛЗАФАРМ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Вентеро-Нова®		Таблетки, покрытые оболочкой: 24 шт. рег. №: ЛП-000191 от 31.01.11 Дата переоформления: 16.03.16	БАЙЮНЬШАНЬ ЦИСИН Фармацевтическая Компания (Китай)
Без рецепта	Викаир		Таблетки: 10 шт. рег. №: Р N001863/01 от 14.08.08	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
Без рецепта	Викаир		Таблетки: 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(003856)-(РГ-RU ) от 30.11.23 Предыдущий рег. №: Р N001290/01	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Без рецепта	Викаир		Таблетки: 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N002783/01-2003 от 08.09.08 Дата переоформления: 15.05.09	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия)
Без рецепта	Викаир Авексима		Таблетки: 10 шт. рег. №: ЛСР-008484/08 от 24.10.08 Дата переоформления: 15.04.20	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Без рецепта	Викалин Авексима		Таблетки: 10 шт. рег. №: ЛСР-008109/08 от 14.10.08 Дата переоформления: 02.02.21	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Без рецепта	Виканол® Лайф		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг: 30, 32, 56, 60, 112, 120 или 240 шт. рег. №: ЛП-(005083)-(РГ-RU ) от 03.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-004459	НПО ФармВИЛАР (Россия)
Без рецепта	Висмута трикалия дицитрат		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-(003387)-(РГ-RU ) от 10.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006883	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) или АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Без рецепта	Висмута трикалия дицитрат		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 10, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-(006955)-(РГ-RU ) от 20.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006745	БРАЙТ ВЭЙ (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Без рецепта	Висмута трикалия дицитрат		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг: от 7 до 480 шт. рег. №: ЛП-(001973)-(РГ-RU ) от 15.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004537	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Без рецепта	Висмута трикалия дицитрат		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг: от 7 до 480 шт. рег. №: ЛП-(001962)-(РГ-RU ) от 15.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-004536	ОЗОН (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия) или ОЗОН (Россия)
Без рецепта	Висмута трикалия дицитрат-Вертекс		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг: 28, 30, 56, 60, 112 или 120 шт. рег. №: ЛП-(002918)-(РГ-RU ) от 01.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-007077	ВЕРТЕКС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Гастифор		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(005304)-(РГ-RU ) от 25.04.24	ФОРП (Россия) Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Гастростат®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 200 шт. рег. №: ЛП-(000505)-(РГ-RU ) от 18.01.22 Дата переоформления: 06.02.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005676	АЛИУМ (Россия) контакты: БИННОФАРМ ГРУПП ООО (Россия)
Без рецепта	Гастрофарм®		Таблетки: 6 или 18 шт. рег. №: П N011992/01 от 04.04.07	BIOVET (Болгария)
Без рецепта	Гевискон®		Суспензия для приема внутрь (мятная) 500 мг+267 мг+160 мг/10 мл: фл. 150 мл или 300 мл рег. №: ЛС-002444 от 29.12.11	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Без рецепта	Гевискон®		Таблетки жевательные (мятные) 250 мг+133.5 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт. рег. №: ЛС-002445 от 29.12.11 Дата переоформления: 01.03.17	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Без рецепта	Гевискон® Двойное Действие		Суспензия для приема внутрь (мятная) 500 мг+213 мг+325 мг/10 мл: пак. 12 шт. рег. №: ЛП-001624 от 04.04.12 Дата переоформления: 25.01.22	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Без рецепта	Гевискон® Двойное Действие		Суспензия для приема внутрь (мятная) 500 мг+213 мг+325 мг/10 мл: фл. 150 мл или 300 мл рег. №: ЛП-001624 от 04.04.12 Дата переоформления: 25.01.22	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Без рецепта	Гевискон® Двойное Действие		Таблетки жевательные (мятные) 250 мг+106.5 мг+187.5 мг: 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-001587 от 15.03.12 Дата переоформления: 26.04.17	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Без рецепта	Гевискон® форте		Суспензия для приема внутрь (анисовая) 1000 мг+200 мг/10 мл: фл. 80 мл, 150 мл, 200 мл, 250 мл или 300 мл рег. №: ЛС-002447 от 29.12.11 Дата переоформления: 17.04.17	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания)
Без рецепта	Гевискон® форте		Суспензия для приема внутрь (мятная) 1000 мг+200 мг/10 мл: пак. 12 шт. рег. №: ЛС-002447 от 29.12.11 Дата переоформления: 17.04.17	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Без рецепта	Гевискон® форте		Суспензия для приема внутрь (мятная) 1000 мг+200 мг/10 мл: фл. 150 мл рег. №: ЛС-002447 от 29.12.11 Дата переоформления: 17.04.17	RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) (Великобритания) контакты: РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЭЛСКЭР ООО (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Квамател®	Картинка с сайта: www.vidal.ru	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(003093)-(РГ-RU ) от 29.08.23 Предыдущий рег. №: П N012002/01 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-(003093)-(РГ-RU ) от 29.08.23 Предыдущий рег. №: П N012002/01	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту	Ланцид® КИТ		Таблеток и капсул набор: блистер; в т. ч.: таб. кларитромицина, покр. пленочной оболочкой, 500 мг (2 шт.), капс. амоксициллина 500 мг (4 шт.), капс. лансопразола кишечнорастворимые 30 мг (2 шт.); 7 блистеров в упаковке рег. №: ЛП-002364 от 10.02.14	MICRO LABS (Индия)
Без рецепта	Лекнол		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг: 8, 10, 14, 16, 20, 24, 28, 30, 32, 40, 42, 48, 50, 56, 60, 64, 70, 72, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-(006982)-(РГ-RU ) от 24.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006742	ВЕЛТРЭЙД (Россия) Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Омез® Д		Капсулы с модифицированным высвобождением 10 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001303/08 от 29.02.08 Дата переоформления: 24.10.18	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) Произведено: TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Омез® ДСР		Капсулы с модифицированным высвобождением 30 мг+20 мг: 10, 30, 80 или 100 шт. рег. №: ЛП-(002687)-(РГ-RU ) от 04.07.23 Дата переоформления: 07.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-003998	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Пилобакт		Комбинированный набор (суточная доза): блистер.; капс. 20 мг: 2 шт; таб., покр. оболочкой, 250 мг: 2 шт.; таб., покр. оболочкой, 500 мг: 2 шт.; в упаковке 7 блистеров рег. №: П N012233/01 от 30.12.11	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Пилобакт АМ		Комбинированный набор (суточная доза): стрип; в т.ч.: таб. кларитромицина, покр. пленочной оболочкой, 500 мг (2 шт.), капс. амоксициллина 500 мг (4 шт.), капс. омепразола кишечнорастворимые 20 мг (2 шт.); 7 стрипов в упаковке рег. №: ЛС-002173 от 01.12.11	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребагит®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 90 или 180 шт. рег. №: ЛП-(001532)-(РГ-RU ) от 09.12.22 Дата переоформления: 27.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-001831	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) Произведено: PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребамипид		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг рег. №: ЛП-(004638)-(РГ-RU ) от 16.02.24	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребамипид		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 21, 30, 40, 42, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-(000917)-(РГ-RU ) от 21.06.22 Дата переоформления: 02.04.24	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ОХФК (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребамипид Канон		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(005232)-(РГ-RU ) от 18.04.24 Предыдущий рег. №: ЛП-007696	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Ребамипид-СЗ	Картинка с сайта: www.vidal.ru	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-(006815)-(РГ-RU ) от 09.09.24 Предыдущий рег. №: ЛП-006193	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Без рецепта	Таниртак®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг: 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-(008632)-(РГ-RU ) от 30.01.25 Предыдущий рег. №: ЛП-007759	АРТЕЛАР (Россия) Произведено: АВВА РУС (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Фамосан®		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-(001679)-(РГ-RU ) от 17.01.23 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг: 10 шт. рег. №: ЛП-(001679)-(РГ-RU ) от 17.01.23	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Без рецепта	Фамотидин		Таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 80, 100, 140 или 200 шт. рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10 Таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10	АЛИУМ (Россия)
Без рецепта	Фамотидин		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N003721/01 от 20.12.10 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N003721/01 от 14.05.09	БИОКОМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Фамотидин		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002232/01 от 27.01.09 Дата переоформления: 17.03.20	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Фамотидин		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004413/10 от 18.05.10	ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Фамотидин		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: от 10 до 540 шт. рег. №: ЛП-(001908)-(РГ-RU ) от 09.03.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001456	ОЗОН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Фамотидин		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: Р N002232/01 от 27.01.09 Дата переоформления: 17.03.20	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Фамотидин		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-004413/10 от 18.05.10	ФАРМСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Фамотидин		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N014077/01 от 17.06.08 Дата переоформления: 16.12.19 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N014077/01 от 17.06.08 Дата переоформления: 16.12.19	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Препарат отпускается по рецепту	Фамотидин		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: от 10 до 540 шт. рег. №: ЛП-(001908)-(РГ-RU ) от 09.03.23 Предыдущий рег. №: ЛС-001456	ОЗОН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Фамотидин-АКОС		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: Р N002986/01 от 09.02.09	СИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Фамотидин-АКОС		Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N002986/01 от 09.02.09	СИНТЕЗ (Россия)

Полные аналоги Нольпаза по формам выпуска