Назорин с эвкалиптом инструкция по применению - Инструкции по применению и эксплуатации

📜Описание препарата Назорин^® с эвкалиптом
💊Состав препарата Назорин^® с эвкалиптом
✅Показания препарата Назорин^® с эвкалиптом
📅Условия хранения препарата Назорин^® с эвкалиптом
⏳Срок годности препарата Назорин^® с эвкалиптом

Код ATX:
Дыхательная система (R) > Препараты для лечения заболеваний носа (R01) > Деконгестанты и другие препараты для местного применения (R01A) > Симпатомиметики (R01AA) > Naphazoline (R01AA08)

Форма выпуска, состав и упаковка

спрей назальный 1 мг/мл: 10 мл или 25 мл фл.
Рег. №: 18/06/1812 от 14.10.2015 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Спрей назальный в виде прозрачного или слегка опалесцирующего, бесцветного или желтоватого раствора с запахом эвкалипта.

	1 мл
нафазолин (в форме нитрата)	1 мг

Вспомогательные вещества: борная кислота, натрия тетраборат, бензалкония хлорид, натрия хлорид, динатрия эдетат, масло эвкалиптовое, макроглицерина гидроксистеарат, вода очищенная.

10 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
25 мл — флаконы (1) — пачки картонные.

спрей назальный 0.5 мг/мл: 10 мл или 25 мл фл.
Рег. №: 18/06/1812 от 14.10.2015 — Срок действия рег. уд. не ограничен

	1 мл
нафазолин (в форме нитрата)	0.5 мг

10 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
25 мл — флаконы (1) — пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата НАЗОРИН^® С ЭВКАЛИПТОМ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 27.12.2023 г.

Фармакологическое действие

Альфа-адреномиметик. При нанесении на слизистые оболочки оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие.

Показания к применению

Для интраназального применения: острый ринит, аллергический ринит, синусит, евстахиит, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях, для облегчения проведения риноскопии, для остановки носовых кровотечений, для удлинения действия местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.

Для применения в офтальмологии для особых дозировок по назначению врача: симптоматическое временное облегчение вторичной гиперемии глаз вследствие умеренного раздражающего воздействия и аллергического конъюнктивита.

Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов нафазолина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм нафазолина. У детей, особенно младшего возраста, увеличивается вероятность развития системных побочных реакций нафазолина.

Режим дозирования

Индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.

Побочные действия

Местные реакции: при применении в офтальмологии — жжение, зуд, боль в области глаз; реактивная гиперемия конъюнктивы, расстройство зрения, сухость слизистой оболочки полости носа, мидриаз, повышение внутриглазного давления; при интраназальном применении — реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки полости носа, раздражение слизистой оболочки полости носа, при применении более 1 недели — отек слизистой оболочки полости носа, атрофический ринит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: преимущественно у детей и пациентов пожилого возраста — бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение АД, усиление потоотделения, дрожь.

Со стороны ЦНС: головная боль, возбуждение, сонливость, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к нафазолину, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, тиреотоксикоз, хронический ринит, атрофический ринит, тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная глаукома, сахарный диабет, тахикардия, одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.

С осторожностью: ИБС, гиперплазия предстательной железы; феохромоцитома; беременность, период грудного вскармливания; гипертиреоз, сахарный диабет, порфирия, сухой ринит, сухой кератоконъюнктивит, глаукома; применение других препаратов, повышающих АД.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение нафазолина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов у плода или ребенка.

Применение у детей

Особые указания

Нафазолин может оказывать резорбтивное действие.

При длительном интраназальном применении выраженность сосудосуживающего действия нафазолина постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней. Следует избегать длительного использования средства.

Если при применении глазных капель не наблюдается улучшения в течение 72 ч или усиливаются раздражение или гиперемия, или появляются боль в глазу или нарушения зрения, следует прекратить применение средства и проконсультироваться с врачом. Следует избегать прямого контакта средства с контактными линзами. Рекомендуется перед применением глазных капель снять контактные линзы.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 14 дней после окончания их применения.

Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).

Все аналоги

Аналоги препарата

САНОРИН
(XANTIS PHARMA LIMITED, Кипр)

НАФАЗОЛИН
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

НАФТИЗИН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

Другие препараты этого производителя

НЕЙРАЛИВ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

ИБУПРОФЕН-ФТ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

ИБУПРОФЕН
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

ИБУПРОФЕН Д
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

ФЛЕБОТЕНЗ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

ФЕНИДЕН
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

НАФАЗОЛИН
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

ФОСФОМИЦИН ФТ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)

Источник

Назорин с эвкалиптом: инструкция по применению

Форма выпуска: Спрей

МНН: Нафазолин

ФТГ: Противоконгестивное средство — вазоконстриктор (альфа-адреномиметик)

Цены в аптеках: Минск

3,70 — 4,13 р.

Содержание

Что из себя представляет лекарственный препарат и для чего его применяют
Не применяйте
Особые указания и меры предосторожности при применении
Другие лекарственные препараты и данный препарат
Беременность и грудное вскармливание
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Как применять
Передозировка
Возможные нежелательные реакции
Хранение и срок годности
Состав
Внешний вид лекарственного препарата и содержимое упаковки
Условия отпуска

Что из себя представляет лекарственный препарат и для чего его применяют

Препарат Назорин® с эвкалиптом содержит в качестве действующего вещества нафазолина нитрат, который относится к группе симпатомиметических средств, оказывающих действие на альфа-адренергические рецепторы слизистой оболочки носа. При применении в нос вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой носа, устраняя таким образом отек слизистой оболочки и носоглотки. Облегчает носовое дыхание.

Препарат Назорин® с эвкалиптом применяется для непродолжительного симптоматического лечения острого ринита, в качестве вспомогательного средства при воспалении придаточных пазух носа, инфекций среднего уха, при отеке носоглотки.

В качестве лечения первой линии рекомендуется промывать нос солевым раствором. Данный препарат можно использовать в качестве лечения второй линии.

Если через 5 дней после начала применения препарата улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не применяйте

если у Вас повышенная чувствительности (аллергия) к нафазолина нитрату и/или к любому из компонентов препарата (см. раздел «Состав»);
если у Вас высокое артериальное давление или имеются заболевания сердца;
если у Вас гипертиреоз (избыточная функция щитовидной железы);
если у Вас атрофический ринит (хронический насморк);
если у Вас тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная глаукома;
если Вы принимаете антидепрессанты;
в детском возрасте до 12 лет.

Если Вы сомневаетесь, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Особые указания и меры предосторожности при применении

Перед началом применения препарата Назорин® с эвкалиптом проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

В качестве лечения первой линии рекомендуется промывать нос физиологическим раствором. Данный препарат можно использовать в качестве лечения второй линии не более 5 дней подряд.

Не превышайте рекомендуемые дозы (см. раздел 3). Длительное применение лекарственного препарата может вызывать головные боли, бессонницу, сердцебиение, тошноту. Может развиваться сухость и раздражение слизистой оболочки носа.

Дети

Препарат противопоказан детям в возрасте до 12 лет.

Вспомогательные вещества

Лекарственный препарат содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение и/или отек слизистой оболочки носа, особенно при длительном применении.

Спрей назальный содержит в одной дозе (0,1 мл) около 1,23 мг борной кислоты (что эквивалентно 0,22 мг бора) и около 3,3 мкг тетрабората натрия, (что эквивалентно 0,73 мкг бора). Такое количество бора не оказывает отрицательного влияния на фертильность, на эмбрион и плод.

Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия, то есть по сути не содержит натрия.

Другие лекарственные препараты и данный препарат

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Некоторые лекарственные препараты могут взаимодействовать с препаратом Назорин® с эвкалиптом. Убедитесь, что Ваш лечащий врач знает, что Вы принимаете следующие лекарственные препараты:

— ингибиторы моноаминооксидазы (препараты, применяемые в психиатрии). Не следует применять препарат Назорин® с эвкалиптом одновременно с ингибиторами МАО или в течение 10-14 дней после окончания их применения.

Беременность и грудное вскармливание

При беременности, вероятной беременности или планировании беременности, а также при кормлении грудью Вам следует обратиться к врачу перед тем, как применять лекарственный препарат.

Если в процессе применения препарата Вы предположите или установите, что Вы беременны, проконсультируйтесь с врачом насчет возможности продолжения лечения данным препаратом.

Не применяйте лекарственный препарат Назорин® с эвкалиптом в период беременности и грудного вскармливания, если он не назначен Вам лечащим врачом.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Лекарственный препарат не оказывает влияния или незначительно влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с движущимися механизмами.

Как применять

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослые и дети с 12 лет применяют Назорин® с эвкалиптом 1 мг/мл по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки (не чаще, чем через каждые 6 часов). Одна спрей- доза соответствует 0,1 мл (0,1 мг нафазолина нитрата). Не превышайте 7 спрей-доз в день (0,7 мг нафазолина нитрата). Курс лечения не более 5 дней.

Не превышайте указанные дозы. Длительное применение лекарственного препарата может вызывать головные боли, бессонницу, учащенное сердцебиение, тошноту. Может развиваться сухость и раздражение слизистой оболочки носа.

Способ применения

Лекарственный препарат доставляется в носовые ходы путем впрыскивания с помощью назальной распыляющей насадки.

С насадки на флаконе снимите защитный колпачок. Держите флакон с лекарственным препаратом вертикально, введите насадку в ноздрю, нажмите на клапан и одновременно сделайте вдох носом.

Перед использованием лекарственного препарата рекомендуется очистить носовые ходы. Наконечник распыляющей насадки после использования лекарственного препарата необходимо протереть.

Не рекомендуется пользоваться одним и тем же флаконом нескольким лицам во избежание распространения инфекции.

Если Вы пропустили применение препарата Назорин® с эвкалиптом, не используйте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу.

Передозировка

В случае если Вы применили большее количество лекарственного препарата Назорин® с эвкалиптом, чем следовало, или случайно проглотили раствор, прекратите прием препарата и обратитесь к врачу или в ближайшее отделение скорой помощи/больницы. По возможности возьмите с собой упаковку с данным лекарственным препаратом и/или данный листок-вкладыш.

Дети

Существует несколько описанных случаев отравления у детей в результате случайного приема или введения слишком высоких доз. Первыми симптомами являются нарушение сердечного ритма и нерегулярный пульс.

Взрослые

Передозировки у взрослых не наблюдалось.

В качестве неотложной доврачебной помощи можно очистить дыхательные пути, принять активированный уголь и вызвать врача.

В случае возникновения дополнительных вопросов по применению лекарственного препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам Назорин® с эвкалиптом может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Могут возникать следующие нежелательные реакции:

головные боли, сонливость и учащенное сердцебиение, особенно у детей и пожилых людей при длительном применении в высоких дозах;
в исключительных случаях могут возникать аллергические реакции (покраснение, обильные выделения из носа, зуд).

Если вы сомневаетесь, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Хранение и срок годности

Срок годности 2 года. Срок годности указан на упаковке.

Лекарственный препарат нельзя использовать после даты, указанной на упаковке.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Состав

Препарат Назорин® с эвкалиптом содержит в качестве действующего вещества нафазолина нитрат.

1 мл раствора содержит 1,0 мг нафазолина нитрата.

Вспомогательные вещества: борная кислота, натрия тетраборат, бензалкония хлорид, натрия хлорид, динатрия эдетат, эвкалиптовое масло, макроголглицерина гидроксистеарат, вода очищенная.

Внешний вид лекарственного препарата и содержимое упаковки

Спрей назальный.

Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или желтоватый раствор с запахом эвкалипта.

По 10 мл во флаконе полиэтиленовом или полипропиленовом, укупоренном насадкой распыляющей полипропиленовой назальной.

Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Условия отпуска

Без рецепта врача.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

ООО «Фармтехнология»

Республика Беларусь, 220024 г. Минск, ул. Корженевского, 22.

Телефон/факс: (017) 309 44 88.

E-mail: ft@ft.by.

Цены в аптеках Минск

Назорин с эвкалиптом, спрей, 0.1% 10 мл ×1

назальный, Фармтехнология, Беларусь • Без рецепта

Аналоги

Ринол, спрей, 0,1% 15 мл ×1

назальный, Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта

Источник

Назорин® с эвкалиптом

Нафазолин/Naphazoline

Форма выпуска
Спрей назальный

Направление
Дыхательная система

Дозировка

1мг/мл

Форма отпуска
Без рецепта

Не превышайте рекомендуемые дозы (см. раздел «Как применять лекарственный препарат»). Длительное применение лекарственного препарата может вызывать головные боли, бессонницу, сердцебиение, тошноту. Может развиваться сухость и раздражение слизистой оболочки носа.

Скачать листок-вкладыш

Инструкция для специалистов

Информация о препарате

непродолжительного симптоматического лечения острого ринита, в качестве вспомогательного средства при воспалении придаточных пазух носа, инфекций среднего уха, при отеке носоглотки.

если у Вас повышенная чувствительности (аллергия) к нафазолина нитрату и/или к любому из компонентов препарата (см. раздел «Содержимое упаковки и прочие сведения»);
если у Вас высокое артериальное давление или имеются заболевания сердца;
если у Вас гипертиреоз (избыточная функция щитовидной железы);
если у Вас атрофический ринит (хронический насморк);
если у Вас тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная глаукома;
если Вы принимаете антидепрессанты;
в детском возрасте до 12 лет.

Если Вы сомневаетесь, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Перед началом применения препарата Назорин®с эвкалиптом проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Дети

Препарат противопоказан детям в возрасте до 12 лет.

ингибиторы моноаминооксидазы (препараты, применяемые в психиатрии). Не следует применять препарат Назорин^® с эвкалиптом одновременно с ингибиторами МАО или в течение 10-14 дней после окончания их применения.

Не применяйте лекарственный препарат Назорин® с эвкалиптомв периодбеременности и грудного вскармливания, если он не назначен Вам лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Взрослые и дети с 12 лет применяют Назорин® с эвкалиптом 1 мг/мл по 1впрыскиванию в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки (не чаще, чем через каждые 6 часов). Одна спрей-доза соответствует 0,1 мл (0,1 мг нафазолина нитрата). Не превышайте 7 спрей-доз в день (0,7 мг нафазолина нитрата). Курс лечения не более 5 дней.

Способ применения

Перед использованием лекарственного препарата рекомендуется очистить носовые ходы.

Наконечник распыляющей насадки после использования лекарственного препарата необходимо протереть.

Если Вы применили большее количество препарата Назорин®с эвкалиптом, чем следовало

Дети

Взрослые

Передозировки у взрослых не наблюдалось.

Подобно всем лекарственным препаратам Назорин^® с эвкалиптом может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Могут возникать следующие нежелательные реакции:

головные боли, сонливость и учащенное сердцебиение, особенно у детей и пожилых людей при длительном применении в высоких дозах;
в исключительных случаях могут возникать аллергические реакции (покраснение, обильные выделения из носа, зуд).

Если вы сомневаетесь, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщение о нежелательных реакциях

Срок годности 2 года. Срок годности указан на упаковке.

Лекарственный препарат нельзя использовать после даты, указанной на упаковке.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Препарат Назорин® с эвкалиптом содержит в качестве действующего вещества нафазолина нитрат.

1 мл раствора содержит 1,0 мг нафазолина нитрата.

Вспомогательные вещества: борная кислота, натрия тетраборат, бензалкония хлорид, натрия хлорид, динатрияэдетат, эвкалиптовое масло, макроголглицерина гидроксистеарат, вода очищенная.

Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия, то есть по сути не содержит натрия.

Внешний вид лекарственного препарата Назорин®с эвкалиптом и содержимое упаковки

Спрей назальный.

Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или желтоватый раствор с запахом эвкалипта.

Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

1 мл раствора содержит в качестве действующего вещества 1,0 мгнафазолина нитрата.

Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата:борная кислота, натрия тетраборат, бензалкония хлорид.

Полный перечень вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственного препарата, представлен в разделе «Перечень вспомогательных веществ».

Спрей назальный.

Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или желтоватый раствор с запахом эвкалипта.

Для кратковременного симптоматического лечения заложенности носа, сопровождающей определенные состояния (такие как насморк, риниты, синуситы, инфекции среднего уха), а также в качестве вспомогательного средства при отеке носоглотки.

Режим дозирования

Взрослые и дети с 12 лет

По 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 2-3 раза в сутки (не чаще, чем через каждые 6 часов). Одна спрей-доза соответствует 0,1 мл (0,1 мг нафазолина нитрата). Не превышать 7 спрей-доз в день (0,7 мг нафазолина нитрата).

Курс лечения не более 5 дней. Длительное лечение может вызывать головную боль, бессонницу, учащенное сердцебиение и тошноту. Также возможно возникновение сухости и раздражения слизистых оболочек носа.

Способ применения

С насадки на флаконе снимается защитный колпачок. Флакон с лекарственным препаратом держат вертикально, насадку вводят в ноздрю, нажимают на клапан и одновременно делают вдох носом.

Перед использованием лекарственного препарата рекомендуется очистить носовые ходы.

Наконечник распыляющей насадки после использования лекарственного препарата необходимо протереть.

Повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата (см. раздел «Перечень вспомогательных веществ») или другим симпатомиметическим аминам;
артериальная гипертензия, аритмии;
гипертиреоз;
атрофический ринит;
тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная глаукома;
прием антидепрессантов (ингибиторов МАО);
детский возраст до 12 лет.

Не рекомендуется назначать препарат пациентам, принимающим ингибиторы МАО из-за риска развития тяжелой гипертензии. После прекращения приема ИМАО следует соблюдать 15-дневный срок до начала лечения препаратом Назорин® с эвкалиптом.

Не следует использовать препарат в профилактических целях и в течение длительного времени.

Не рекомендуется использовать детям младше 12 лет.

Не глотать раствор.

Вспомогательные вещества

В 1 мл лекарственного препарата содержится 0,1 мг бензалкония хлорида. Бензалкония хлорид может вызвать раздражение и/или отек слизистой оболочки носа, особенно при длительном применении.

Спрей назальный 1,0 мг/мл содержит в одной дозе (0,1 мл) около 1,23 мг борной кислоты (что эквивалентно 0,22 мг бора) и около 3,3 мкг тетрабората натрия, (что эквивалентно 0,73 мкг бора). Таким образом, суммарно в 1 дозе содержится около 0,22 мг бора. Максимальная рекомендованная суточная доза для взрослых и детей с 12 лет – 7 спрей-доз препарата (0,7 мл), что эквивалентно 1,54 мг бора. Количество бора, поступающего в организм, которое может оказать отрицательное влияние на фертильность в будущем, составляет: для ребенка от 12 до 17 лет включительно – более 7* мг бора в сутки, для взрослого (от 18 лет и старше) – более 10* мг бора в сутки (*данное количество также может оказать негативное влияние на эмбрион и плод).

Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия, то есть по сути не содержит натрия.

Нафазолин может взаимодействовать с ингибиторами МАО из-за ингибирования катаболизма вазопрессорных аминов.

Также препарат может потенцировать альфа-адренергическую стимуляцию симпатомиметических аминов или бета-адреноблокаторов (особенно неселективных).

Применение препарата не рекомендуется во время беременности и кормления грудью, поскольку нафазолина нитрат может попасть в кровоток.

Назорин® с эвкалиптом не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

системные: головные боли, бессонница, учащенное сердцебиение – могут возникать при длительном применении препарата в высоких дозах, особенно у маленьких детей и пожилых людей;
местные: нафазолина нитрат может вызывать жжение или раздражение в области носа или горла. Симпатомиметик может вызвать вторичную гиперемию и ятрогенный ринит.

Сообщение о нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

Республика Беларусь

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

220037 г. Минск, Товарищеский пер., 2а.

Телефон отдела фармаконадзора.: +375(17)242-00-29; факс: +375(17)242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by

https://www.rceth.by

Симптомы

Дети

Редкие случаи отравления наблюдались у детей в результате случайного проглатывания или применения слишком высоких доз. Токсическая доза составляет 0,5 мг / 10 кг массы тела (при однократном введении). В качестве первых симптомов наблюдались брадикардия и нарушения пульса, а реже – тахикардия и повышение артериального давления.

При тяжелых передозировках могут возникнуть переохлаждение, потливость, потеря сознания, кома или угнетение дыхания.

Взрослые

Передозировка у взрослых не наблюдалась.

Лечение

Экстренное лечение проводится в специализированных стационарах. Прием активированного угля может быть неотложной терапией на дому до госпитализации.

Фармакотерапевтическая группа: Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения.

Код АТХ: R01AA08.

Альфа-адреномиметик. Благодаря способности возбуждать преимущественно α2-адренорецепторы вызывает вазоконстрикцию, обладает противовоспалительными (противоотечными) свойствами.

При нанесении на слизистые оболочки носа сужает сосуды в месте аппликации, а также в слизистых оболочках глаз и носоглотки, снижает приток крови к венозным синусам, уменьшает экссудацию и отечность слизистых оболочек, облегчает носовое дыхание, уменьшает слезоотделение.

При местной аппликации сосудосуживающий эффект наступает через 10 минут и продолжается в течение 2-6 часов.

Резорбции лекарственного средства при местном применении практически не происходит.

При длительном назначении выраженность клинического эффекта нафазолина постепенно уменьшается в связи с развитием толерантности.

При пероральном приеме препарат может находиться в значительном количестве в пищеварительном тракте.Однако первое прохождение через печень и действие моноаминоксидазы снижают концентрацию в крови до незначительных уровней, за исключением случаев передозировки у детей (см. «Передозировка»).

Борная кислота

Натрия тетраборат

Бензалкония хлорид

Натрия хлорид

Динатрия эдетат

Эвкалиптовое масло

Макроголглицерина гидроксистеарат

Вода очищенная

2 года. Срок годности указан на упаковке.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Являетесь ли Вы специалистом системы здравоохранения?

Источник

Основное
Характеристики
Аналоги

Назорин с эвкалиптом 1 мг/мл спрей назальный 10 мл флакон 1 шт

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

Характеристики

Действующее вещество	НАФАЗОЛИН
Торговое наименование	Назорин с эвкалиптом
Тип	Лекарственное средство
Дозировка	1 мг/мл
Форма выпуска	Спрей назальный
Объем	10 мл
Количество в упаковке	1 шт
Порядок отпуска	Без рецепта
Патент	Дженерик
Срок годности	2 года
Температура хранения	Не выше 25°C
Код АТХ	R01AA08
Производитель	Фармтехнология ООО
Страна производства	Беларусь
Категория	ОРВИ и ОРЗ Лечение насморка

АТХ Классификация

R	Дыхательная система
R01	Препараты для лечения заболеваний носа
R01A	Деконгестанты и другие препараты для местного применения
R01AA	Симпатомиметики
R01AA08	Naphazoline

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
Назорин с эвкалиптом

Лекарственная форма и ее описание:

Спрей назальный 0,5 мг/мл и 1 мг/мл. Прозрачный или слегка опалесцирующий, бесцветный или желтоватый раствор с запахом эвкалипта.

Состав:
1мл раствора содержит в качестве действующего вещества 0,5мг или 1 мг нафазолина нитрата.

Вспомогательные вещества: кислота борная, натрия тетраборат, бензалкония хлорид, натрия хлорид, динатрия эдетат, эвкалиптовое масло, макроголглицерина гидроксистеарат, вода очищенная.

Фармакотерапевтическая группа: деконгестанты и другие назальные средства для местного применения, симпатомиметики

Код АТС: R01AA08

Фармакодинамика

При местной аппликации сосудосуживающий эффект наступает через 10 минут и продолжается в течение 2-6 часов.

Фармакокинетика

Резорбции лекарственного средства при местном применении практически не происходит.

Показания к применению

Для непродолжительного симптоматического лечения острого ринита, в качестве вспомогательного средства при воспалении придаточных пазух носа, евстахиите, воспалении среднего уха. Для уменьшения отека слизистой оболочки носа при проведении диагностических и лечебных процедур.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство доставляется в носовые ходы путем впрыскивания с помощью назальной распыляющей насадки.

С насадки на флаконе снимается защитный колпачок. Флакон с лекарственным средством держат вертикально, насадку вводят в ноздрю, нажимают на клапан и одновременно делают вдох носом.

Перед использованием лекарственного средства рекомендуется очистить носовые ходы.

Наконечник распыляющей насадки после использования лекарственного средства необходимо протереть.

Взрослым и детям старше 15 лет применяют Назорин® с эвкалиптом 1 мг/мл по 1-2 впрыскивания в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки (не чаще, чем через каждые 6 часов). Одна спрей-доза соответствует 0,1 мл (0,1 мг нафазолина нитрата). Не превышать 7 спрей-доз в день (0,7 мг нафазолина нитрата). Курс лечения не более 5 дней.

Детям от 6 до 15 лет применяют Назорин® с эвкалиптом 0,5 мг/мл по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 1-3 раза в сутки (не чаще, чем через 6 часов). Одна спрей-доза соответствует 0,1 мл (0,05 мг нафазолина нитрата). Не превышать 7 спрей-доз в день (0,35 мг нафазолина нитрата). Курс лечения не более 3 дней.

Детям, в случае затруднения, процедуру применения лекарственного средства помогают осуществить взрослые.

Не превышать указанные дозы. Длительное применение лекарственного средства может вызывать головные боли, бессонницу, сердцебиение, тошноту. Может развиваться сухость и раздражение слизистой оболочки носа.

Побочное действие

Побочные эффекты встречаются редко и в основном при длительном применении в больших дозах.

Местные: реактивная гиперемия, преходящее жжение, чувство покалывания, сухость и набухание слизистых оболочек носа, чиханье, аносмия.

Раздражение, при применении в течение более 1 недели — гиперемия и отек слизистой оболочки носа с нарушением носового дыхания.

Системные: головная боль, головокружение, слабость, тошнота, потливость.

Противопоказания

Гиперчувствительность; артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, хронический ринит, тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная форма глаукомы, сахарный диабет; одновременный прием ингибиторов МАО и период от 10 до 14 дней после окончания их применения; детский возраст до 6 лет; детский возраст от 6 до 15 лет – спрей назальный 1 мг/1мл.

Беременность и лактация. По классификации FDA относится к лекарственным средствам категории С. В этой связи в период беременности и лактации применение нафазолина допустимо, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Передозировка

При рекомендуемом способе применения раствора нафазолина случаи передозировки маловероятны. Риск передозировки повышается у детей. Описаны случаи отравления после случайного проглатывания или использования слишком больших доз нафазолина. Однократная токсичная доза составляет 0,5 мг/10 кг массы тела.

При случайном употреблении лекарственного средства внутрь: гипертензия, тахикардия, или при более высокой дозе – сонливость, гипотермия, брадикардия, артериальная гипотензия, мидриаз, аритмия. В качестве неотложной доврачебной помощи можно принять активированный уголь и вызвать врача. Специфических антидотов нет, лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Раствор нафазолина замедляет всасывание местноанестезирующих средств.

Трициклические антидепрессанты усиливают вазоконстрикторный эффект нафазолина.

Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 10-14 дней после окончания их применения.

Эффективность нафазолина повышается в комбинации с антигистаминными средствами и местными кортикостероидами, что может сопровождаться развитием резорбтивного действия.

Нафазолин может потенцировать альфа-адренергическую стимуляцию симпатомиметических аминов или бета-адреноблокаторов (особенно неселективных).

Особые указания

Не рекомендуется применение лекарственного средства при хроническом рините.

При необходимости применения раствора нафазолина длительное время, необходимо обязательно прерывать лечение на несколько дней через каждые 5 дней (у детей от 6 до 15 лет через каждые 3 дня) во избежание развития толерантности.

Влияние на способность управлять транспортом и выполнять работы, требующие повышенного внимания

Применение раствора нафазолина в терапевтических дозах не противопоказано при управлении автотранспортом.

Форма выпуска:

по 10 мл и 25 мл во флаконах пластмассовых, укупоренных насадкой распыляющей назальной, помещенных вместе с листком-вкладышем для потребителя в пачки из картона.

Условия хранения.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Срок годности указан на упаковке. Лекарственное средство нельзя использовать после даты, указанной на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта врача.

Наименование и адрес производителя

ООО «Фармтехнология», 220024 г. Минск, ул. Корженевского, 22.

Источник