Назарел (Nazarel) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Назарел
💊 Состав препарата Назарел
✅ Применение препарата Назарел
📅 Условия хранения Назарел
⏳ Срок годности Назарел
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 25 °С
Описание лекарственного препарата
Назарел
(Nazarel)
Основано на общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП), утверждено
компанией-производителем и подготовлено для электронного справочника Видаль 2014 года.
Дата обновления: 2023.07.28
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ТЕВА
(Израиль)
Код ATX:
R01AD08
(Флутиказон)
Лекарственная форма
|
Препарат отпускается по рецепту |
Назарел |
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 60, 120 или 150 доз с дозир. устройством рег. №: ЛП-(001742)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛСР-005468/08 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Назарел
Спрей назальный дозированный в виде непрозрачной, гомогенной суспензии белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: полисорбат 80, целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия, глюкоза безводная, бензалкония хлорид (50% раствор), фенилэтанол, вода очищенная.
60 доз — флаконы темного стекла (1) с дозирующим устройством и защитным колпачком — пачки картонные.
120 доз — флаконы темного стекла (1) с дозирующим устройством и защитным колпачком — пачки картонные.
150 доз — флаконы темного стекла (1) с дозирующим устройством и защитным колпачком — пачки картонные.
Фармакологическое действие
ГКС для местного применения. В рекомендуемых дозах оказывает выраженное противовоспалительное, противоотечное и противоаллергическое действие.
Противовоспалительное действие обусловлено взаимодействием препарата с рецепторами ГКС. Подавляет пролиферацию тучных клеток, эозинофилов, лимфоцитов, макрофагов, нейтрофилов, снижает продукцию и высвобождение медиаторов воспаления и других биологически активных веществ (в т.ч. гистамина, простагландинов, лейкотриенов, цитокинов) во время ранней и поздней фазы аллергической реакции.
Противоаллергическое действие проявляется через 2-4 ч после первого применения. Уменьшает зуд в носу, чиханье, ринит, заложенность носа, неприятные ощущения в области придаточных пазух и ощущение давления вокруг носа и глаз. Облегчает глазные симптомы, связанные с аллергическим ринитом.
При применении в терапевтических дозах флутиказона пропионат не проявляет системного действия и практически не оказывает влияния на гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему.
Действие препарата сохраняется в течение 24 ч после однократного применения.
Фармакокинетика
Всасывание
После интраназального введения флутиказона пропионата в дозе 200 мкг/сут Cmax в плазме крови у большинства больных ниже уровня определения (<0.01 нг/мл). Абсорбция со слизистой оболочки носовой полости крайне мала из-за низкой растворимости препарата в воде (вследствие этого большая часть дозы проглатывается). При пероральном приеме флутиказона пропионата в кровь поступает менее 1% дозы вследствие низкой абсорбции и пресистемного метаболизма. Этими причинами обусловлена крайне низкая суммарная абсорбция препарата со слизистой оболочки носовой полости и ЖКТ.
Распределение
Флутиказона пропионат в стабильном состоянии имеет значительный Vd – около 318 л. Связывание с белками плазмы составляет 91%.
Метаболизм
Подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Метаболизируется в печени при участии изофермента CYP3A4 с образованием неактивного карбоксильного метаболита.
Выведение
T1/2 составляет 3 ч. Выводится главным образом через кишечник. Почечный клиренс флутиказона пропионата менее 0.2%, почечный клиренс метаболита, содержащего карбоксиловую группу, менее 5%.
Показания препарата
Назарел
- профилактика и лечение сезонного и круглогодичного аллергических ринитов.
Режим дозирования
Препарат применяют интраназально.
Взрослым и детям 12 лет и старше назначают по 2 дозы (100 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, желательно утром. В некоторых случаях необходимо вводить по 2 дозы в каждый носовой ход 2 раза/сут (максимальная суточная доза — 400 мкг). После достижения терапевтического эффекта можно вводить поддерживающую дозу по 50 мкг/сут в каждый носовой ход (100 мкг). Максимальная суточная доза не должна превышать 400 мкг (по 4 дозы в каждый носовой ход).
Пациентам пожилого возраста не требуется коррекции дозы.
Детям в возрасте от 4 до 12 лет назначают по 1 дозе (50 мкг) 1 раз/сут в каждый носовой ход, желательно утром. Максимальная суточная доза не должна превышать 200 мкг в каждый носовой ход. Необходимо применять минимальную дозировку, обеспечивающую эффективное устранение симптомов.
Для достижения полного терапевтического эффекта препарат следует применять регулярно.
Правила использования препарата
Флакон с назальным спреем снабжен защитным колпачком, который предохраняет наконечник от попадания пыли и загрязнения.
При первом применении необходимо подготовить флакон, нажав на дозатор 6 раз. Распыляющий механизм разблокируется. Если препарат не использовался более одной недели, следует снова подготовить флакон и разблокировать распыляющий механизм.
Далее необходимо:
- очистить полость носа;
- закрыть один носовой ход и ввести наконечник в другой носовой ход;
- наклонить голову немного вперед, продолжая держать флакон вертикально;
- начать делать вдох через нос и, продолжая вдыхать, произвести однократное нажатие пальцами;
- выдыхать через рот.
Далее таким же способом вводить препарат в другой носовой ход.
После использования следует промокнуть наконечник чистой салфеткой или носовым платком и закрыть его колпачком. Распылитель следует промывать не реже 1 раза в неделю. Для этого необходимо снять наконечник, промыть его в теплой воде, просушить и затем осторожно установить в верхней части флакона. Надеть защитный колпачок. Если отверстие наконечника засорилось, наконечник следует снять и оставить на некоторое время в теплой воде. Затем промыть под струей, просушить и снова надеть на флакон. Нельзя прочищать отверстие булавкой или другими острыми предметами.
После вскрытия упаковки препарат может использоваться до окончания срока годности.
Побочное действие
Определение частоты побочных реакций (согласно рекомендациям ВОЗ): очень часто (≥10%), часто (≥1%, но <10%), нечасто (≥0.1%, но <1%), редко (≥0.01%, но <0.1%), очень редко, включая единичные случаи (<0.01%).
Со стороны иммунной системы: редко — бронхоспазм, анафилактическая реакция; очень редко — реакция кожной гиперчувствительности, ангионевротический отек.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, нарушение вкусовых ощущений, нарушение обоняния.
Со стороны органа зрения: очень редко — повышение внутриглазного давления, глаукома, катаракта.
Со стороны дыхательной системы: очень часто — носовое кровотечение; часто — сухость и раздражение слизистой оболочки носоглотки; очень редко — перфорация носовой перегородки.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — изъязвление подкожно-слизистого слоя.
Прочее: очень редко — задержка роста у детей, снижение функции коры надпочечников, остеопороз.
Противопоказания к применению
- детский возраст до 4 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при сопутствующем герпесе, бактериальных инфекциях верхних отделов дыхательных путей (в таких случаях следует дополнительно назначать антибиотики и/или противовирусные средства); после оперативного вмешательства в полости носа или травмы носа, а также при наличии язвенных поражений слизистой оболочки носа; одновременно с другими лекарственными формами кортикостероидов (включая таблетки, кремы, мази, средства для лечения бронхиальной астмы, аналогичные назальные или глазные спреи и назальные капли).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется назначать препарат при беременности. В случае необходимости следует учитывать предполагаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.
Маловероятно, что флутиказона пропионат выделяется с грудным молоком. Тем не менее, на время применения препарата грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 4-х лет. Детям в возрасте от 4 до 12 лет назначают по 1 дозе (50 мкг) 1 раз/сут в каждый носовой ход, желательно утром. Максимальная суточная доза не должна превышать 200 мкг в каждый носовой ход. Необходимо применять минимальную дозировку, обеспечивающую эффективное устранение симптомов.
Т.к. ГКС для интраназального применения даже при применении в терапевтических дозах могут вызывать замедление роста детей при длительной терапии, необходимо регулярно контролировать рост ребенка и своевременно корректировать дозу препарата Назарел.
Применение у пожилых пациентов
Пациентам пожилого возраста не требуется коррекции дозы.
Особые указания
Одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP3A4 (ритонавир, кетоконазол) требует тщательного наблюдения за состоянием пациентов, поскольку эти препараты могут вызывать повышение концентрации флутиказона пропионата в плазме.
При назначении ГКС для интраназального применения в высоких дозах в течение длительного времени повышается риск развития системных эффектов ГКС. При длительном применении препарата Назарел необходим регулярный контроль функции коры надпочечников.
Т.к. ГКС для интраназального применения даже при применении в терапевтических дозах могут вызывать замедление роста детей при длительной терапии, необходимо регулярно контролировать рост ребенка и своевременно корректировать дозу препарата Назарел.
При лечении сезонного аллергического ринита Назарел достаточно эффективен, однако в случае особенно высокой концентрации в воздухе в летнее время аллергенов может потребоваться дополнительное лечение.
При назначении препарата Назарел пациентам с туберкулезом, инфекционным процессом, герпетическим кератитом, а также недавно перенесшим оперативное вмешательство на полости рта и носа, следует тщательно оценить соотношение возможного риска и ожидаемой пользы.
Передозировка
Симптомов острой и хронической передозировки не зарегистрировано. При интраназальном введении добровольцам по 2 мг флутиказона пропионата 2 раза/сут в течение 7 дней не обнаружено какого-либо влияния на гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие с другими лекарственными средствами маловероятно, поскольку при интраназальном введении концентрации флутиказона в плазме очень низкие.
При одновременном применении с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 (ритонавиром) возможно усиление системного действия флутиказона и развитие побочных эффектов (синдром Кушинга, угнетение функции коры надпочечников).
При одновременном применении с другими ингибиторами системы цитохрома Р450 (эритромицин, кетоконазол) наблюдается незначительное повышение концентрации в крови флутиказона пропионата, что практически не влияет на содержание кортизола.
Условия хранения препарата Назарел
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Назарел
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
ТЕВА
(Израиль)
|
«Общество с ограниченной ответственностью «Тева» 115054 Москва, ул. Валовая, д. 35 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата Назарел (спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2014 году
Дата согласования: 03.10.2014
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Назарел
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
03.10.2014
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Спрей назальный дозированный | 1 доза |
| активное вещество: | |
| флутиказона пропионат | 50 мкг |
| вспомогательные вещества: полисорбат 80 — 0,005 мг; МКЦ + кармеллоза натрия (дисперсивная целлюлоза) — 1,55 мг; декстроза — 5 мг; бензалкония хлорид (50% раствор) — 0,04 мг; фенилэтанол — 0,25 мг; вода — достаточное количество |
Описание лекарственной формы
Спрей: белая или почти белая непрозрачная, гомогенная суспензия.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
ГКС для местного применения. В рекомендуемых дозах оказывает выраженное противовоспалительное, противоотечное и противоаллергическое действие. Противовоспалительное действие реализуется в результате взаимодействия препарата с рецепторами ГКС. Подавляет пролиферацию тучных клеток, эозинофилов, лимфоцитов, макрофагов, нейтрофилов, снижает продукцию и высвобождение медиаторов воспаления и других биологически активных веществ (в т.ч. гистамина, ПГ, ЛТ, цитокинов) во время ранней и поздней фазы аллергической реакции. Противоаллергический эффект проявляется уже через 2–4 ч после первого применения. Уменьшает зуд в носу, чихание, насморк, заложенность носа, неприятные ощущения в области придаточных пазух и ощущение давления вокруг носа и глаз. Облегчает глазные симптомы, связанные с аллергическим ринитом. Действие препарата сохраняется в течение 24 ч после однократного применения. При применении в терапевтических дозах флутиказон не проявляет системное действие и практически не оказывает влияние на гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему.
Фармакокинетика
Абсорбция
После интраназального введения флутиказона (200 мкг/сут) Cmax в плазме крови у большинства больных ниже уровня определения (<0,01 нг/мл). Непосредственная абсорбция со слизистой оболочки носовой полости крайне мала из-за низкой растворимости препарата в воде, вследствие этого большая часть дозы проглатывается. Из ЖКТ в кровь поступает менее 1% дозы вследствие низкой абсорбции и пресистемного метаболизма. Этими причинами обусловлена крайне низкая суммарная абсорбция препарата со слизистой оболочки носовой полости и ЖКТ.
Распределение
Флутиказон в стабильном состоянии имеет значительный Vd — около 318 л. Связывание с белками плазмы составляет 91%.
Метаболизм
Обладает эффектом первого прохождения через печень. Метаболизируется в печени при участии изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450 с образованием неактивного карбоксильного метаболита.
Выведение
Т1/2 составляет 3 ч. Выводится главным образом через кишечник. Почечный клиренс флутиказона — менее 0,2%, почечный клиренс метаболита, содержащего карбоксиловую группу, — менее 5%.
Показания
Профилактика и лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к флутиказону и другим компонентам препарата;
- детский возраст до 4 лет.
С осторожностью: при сопутствующем простом герпесе, а также бактериальных инфекциях верхних дыхательных путей. В таких случаях следует дополнительно назначать антибиотики и/или противовирусные средства; после оперативного вмешательства в полости носа или травмы носа, а также при наличии язвенных поражений слизистой оболочки носа; одновременно с другими лекарственными формами кортикостероидов, включая таблетки, кремы, мази, средства для лечения бронхиальной астмы, аналогичные назальные или глазные спреи и назальные капли.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется назначать при беременности. В случае необходимости следует учитывать предполагаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.
Проникновение флутиказона в грудное молоко маловероятно. Тем не менее, на время применения препарата грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Способ применения и дозы
Интраназально.
Взрослым и детям 12 лет и старше: по 2 дозы (100 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день, желательно утром. В некоторых случаях необходимо вводить 2 дозы в каждый носовой ход 2 раза в день (максимальная суточная доза — 400 мкг). После достижения терапевтического эффекта можно вводить поддерживающую дозу по 50 мкг/сут в каждый носовой ход (100 мкг). Максимальная суточная доза не должна превышать 400 мкг (по 4 дозы в каждый носовой ход).
Пациентам пожилого возраста не требуется коррекция дозы.
Детям в возрасте от 4 до 12 лет: по одной дозе (50 мкг) 1 раз в день в каждый носовой ход, желательно утром. Максимальная суточная доза не должна превышать 200 мкг в каждый носовой ход. Необходимо применять минимальную дозировку, обеспечивающую эффективное устранение симптомов. Для достижения полного терапевтического эффекта препарат следует применять регулярно.
Указания по использованию
Флакон с назальным спреем снабжен защитным колпачком, который предохраняет наконечник от попадания пыли и загрязнения.
При первом применении необходимо подготовить флакон: нажать на дозатор 6 раз. Распыляющий механизм разблокируется. Если препарат не использовался более 1 нед, следует снова подготовить флакон и разблокировать распыляющий механизм.
Далее необходимо:
— прочистить нос;
— закрыть один носовой ход и ввести наконечник в другой носовой ход;
— наклонить голову немного вперед, продолжая держать аэрозольный флакон вертикально;
— начать делать вдох через нос и, продолжая вдыхать, произвести однократное нажатие пальцами для распыления;
— выдыхать через рот.
Далее таким же способом вводить препарат в другой носовой ход.
После использования следует промокнуть наконечник чистой салфеткой или носовым платком и закрыть его колпачком. Распылитель следует промывать не реже 1 раза в неделю. Для этого необходимо снять наконечник, промыть его в теплой воде, просушить и затем осторожно установить в верхней части флакона. Надеть защитный колпачок. Если отверстие наконечника засорилось, наконечник следует снять и оставить на некоторое время в теплой воде. Затем промыть под струей, просушить и снова надеть на флакон. Нельзя прочищать отверстие булавкой или другими острыми предметами.
После вскрытия упаковки препарат может использоваться до окончания срока годности.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями ВОЗ: очень часто — не менее 10%; часто — не менее 1%, но менее 10%; нечасто — не менее 0,1%, но менее 1%; редко — не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко (включая единичные случаи) — менее 0,01%.
Со стороны иммунной системы: редко — бронхоспазм, анафилактическая реакция; очень редко — реакция кожной гиперчувствительности, ангионевротический отек.
Со стороны ЦНС: часто — головная боль, нарушение вкусовых ощущений, нарушение обоняния.
Со стороны органа зрения: очень редко — повышение ВГД, глаукома, катаракта.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто — носовое кровотечение; часто — сухость и раздражение слизистой оболочки носоглотки; очень редко — перфорация носовой перегородки.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — изъязвление подкожно-слизистого слоя.
Прочие: очень редко — задержка роста у детей, снижение функции коры надпочечников, остеопороз.
Взаимодействие
Взаимодействие с другими ЛС маловероятно, поскольку при интраназальном пути введения концентрации флутиказона в плазме очень низкие. При одновременном применении с сильными ингибиторами изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450 (ритонавир) возможно усиление системного действия флутиказона и развитие побочных эффектов (синдром Кушинга, угнетение функции коры надпочечников). При одновременном применении с другими ингибиторами системы цитохрома Р450 (эритромицин, кетоконазол) наблюдается незначительное повышение концентрации в крови флутиказона, что практически не влияет на содержание кортизола.
Передозировка
Симптомы острой и хронической передозировки не зарегистрированы. При интраназальном введении добровольцам по 2 мг флутиказона 2 раза в сутки в течение 7 дней не обнаружено какое-либо влияние на гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему.
Особые указания
Одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP3A4 (ритонавир, кетоконазол) требует тщательного наблюдения за состоянием пациентов, поскольку эти препараты могут вызывать повышение концентрации флутиказона в плазме (см. «Взаимодействие»).
При назначении назальных ГКС в высоких дозах в течение длительного периода времени повышается риск развития системных эффектов ГКС. При длительном применении препарата Назарел необходим регулярный контроль функции коры надпочечников. Так как назальные ГКС даже при применении в разрешенных дозах могут вызывать замедление роста детей при длительной терапии, необходимо регулярно контролировать рост ребенка и своевременно корректировать дозу препарата Назарел. При лечении сезонного аллергического ринита препарат Назарел достаточно эффективен, однако при повышенной концентрации аллергенов в летнее время может потребоваться дополнительное лечение. При назначении препарата Назарел пациентам с туберкулезом, инфекционным процессом, герпетическим кератитом, а также недавно перенесшим оперативное вмешательство на полости рта и носа, следует тщательно оценить соотношение возможного риска и ожидаемой пользы.
Форма выпуска
Спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза. Во флаконах темного стекла (тип 1) с дозирующим устройством и защитным колпачком, 60, 120 или 150 доз. В пачке картонной 1 фл.
Производитель
Тева Чешские Предприятия с.р.о. Остравска 29/305, 747 70, Опава-Комаров, Чешская Республика.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.
Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, стр. 1.
Тел.: (495) 644-22-34; факс: (495) 644-22-35/36.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
OCEAN-NAZ-INFblock-220914-MEDIA-661-210915
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Способ применения и дозировка
Только
интраназально.
Для
достижения полного терапевтического эффекта необходимо применять препарат
регулярно. Максимальный терапевтический эффект может достигаться после 3–4 дней
терапии.
Взрослые и дети старше 12 лет
1-я
неделя: по 2 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз в день (200 мкг в сутки).
Со
2-ой недели — до 3-х месяцев: по 1 или 2 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз
вдень (100–200 мкг в сутки).
Максимальная
суточная доза — 200 мкг в сутки (не более 2 впрыскиваний в каждую ноздрю).
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Обычная
доза для взрослых.
Дети от 4 до 12 лет
По
1 впрыскиванию в каждую ноздрю 1 раз в день (100 мкг в сутки). Не следует
превышать рекомендованной дозы (100 мкг в сутки). Дети в возрасте от 4 до
12 лет должны использовать препарат в течение максимально короткого периода
времени, необходимого для достижения контроля над симптомами заболевания.
Необходимо обратиться к лечащему врачу, если ребенку необходимо применять
препарат в течение периода времени, превышающего 2 месяца в году.
Максимальная
суточная доза — 100 мкг (не более 1 впрыскивания в каждую ноздрю).
В
случае отсутствия эффекта от применения препарата у всех возрастных групп
пациентов необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция по использованию
Перед
употреблением следует осторожно встряхнуть флакон, взять его, поместив указательный
и средний пальцы по обе стороны от наконечника, а большой палец — под донышко.
При
первом использовании препарата или перерыве в его использовании более 1 недели
следует проверить исправность распылителя: направить наконечник от себя,
произвести 6 нажатий, пока из наконечника не появится небольшое облачко.
Далее необходимо прочистить нос (высморкаться). Закрыть одну ноздрю и ввести
наконечник в другую. Наклонить голову немного вперед, продолжая держать флакон
вертикально. Затем следует начать делать вдох через нос и, продолжая вдыхать,
произвести однократное нажатие пальцами для распыления препарата. Выдохнуть
через рот. Повторить процедуру для второго распыления в ту же ноздрю, если
необходимо. Далее полностью повторить описанную процедуру, введя наконечник в
другую ноздрю. После использования следует промокнуть наконечник чистой
салфеткой или носовым платком и закрыть его колпачком.
Распылитель
следует промывать не менее 1 раза в неделю. Для этого осторожно снять
наконечник и промыть его в теплой воде. Стряхнуть избыток воды и оставить для
просушивания в теплом месте. Избегать перегрева. Затем осторожно установить
наконечник на прежнее место в верхней части флакона. Надеть защитный колпачок.
Если отверстие наконечника засорилось, наконечник следует снять описанным выше
способом и оставить на некоторое время в теплой воде. Затем промыть под струей
холодной воды, просушить и снова надеть на флакон. Нельзя прочищать отверстие
наконечника булавкой или другими острыми предметами.
После
вскрытия флакона препарат пригоден для применения 3 месяца.
Описание
ГКС для местного применения. В рекомендуемых дозах оказывает выраженное противовоспалительное, противоотечное и противоаллергическое действие. Показания: профилактика и лечение сезонного и круглогодичного аллергических ринитов.
Состав
1
доза содержит:
Действующее вещество
Флутиказона
пропионат 50 мкг;
Вспомогательные вещества
Полисорбат
80 0,005 мг; целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия (авицел RC‑591)
1,55 мг; глюкоза безводная 5,00 мг; бензалкония хлорид
(50% раствор) 0,04 мг; фенилэтанол 0,25 мг; вода очищенная
до 100 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Глюкокортикостероиды
Фармакодинамика
Механизм действия
Флутиказона
пропионат — вещество, обладающее сильным противовоспалительным действием. При
интраназальном введении не отмечается сколько-нибудь выраженного системного
действия и угнетения гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы.
Значимого
изменения суточной площади под фармакокинетической кривой сывороточного
кортизола не выявлено после введения флутиказона пропионата в дозе
200 мкг/сут по сравнению с плацебо (соотношение: 1,01, 90% ДИ —
доверительный интервал от 0,9 до 1,14).
Флутиказона
пропионат оказывает противовоспалительный эффект за счет взаимодействия с
рецепторами глюкокортикостероидов. Подавляет пролиферацию тучных клеток,
эозинофилов, лимфоцитов, макрофагов, нейтрофилов; уменьшает выработку
медиаторов воспаления и других биологически активных веществ (гистамина,
простагландинов, лейкотриенов, цитокинов) во время ранней и поздней фазы
аллергической реакции. Флутиказона пропионат оказывает быстрое
противовоспалительное действие на слизистую оболочку носа, а его
противоаллергический эффект проявляется уже через 2–4 часа после первого
применения. Уменьшает чиханье, зуд в носу, насморк, заложенность носа,
неприятные ощущения в области придаточных пазух и ощущение давления вокруг носа
и глаз. Кроме того, облегчает глазные симптомы, связанные с аллергическим
ринитом. Уменьшение выраженности симптоматики (особенно заложенности носа)
сохраняется в течение 24 часов после однократного введения спрея в дозе
200 мкг. Флутиказона пропионат улучшает качество жизни пациентов, включая
физическую и социальную активность.
Фармакокинетика
Всасывание
После
интраназального введения флутиказона пропионата в дозе 200 мкг/сут
максимальные равновесные концентрации в плазме количественно не определяются у
большинства пациентов (составляют менее 0,01 нг/мл). Самая высокая
концентрация в плазме была зарегистрирована на уровне 0,017 нг/мл.
Непосредственное всасывание из носовой полости маловероятно вследствие низкой
водорастворимости и проглатывания большей части препарата. Абсолютная
пероральная биодоступность низкая (менее 1%) в результате сочетания
неполного всасывания из желудочно-кишечного тракта и активного метаболизма при
первом прохождении через печень. Общее системное всасывание, таким образом, крайне
низкое.
Распределение
Флутиказона
пропионат имеет большой объем распределения в равновесном состоянии
(приблизительно 318 л). Связь с белками плазмы крови высокая (91%).
Метаболизм
Флутиказона
пропионат выводится быстро из системного кровотока преимущественно за счет
метаболизма в печени с образованием неактивной карбоновой кислоты посредством
изофермента CYP3A4
системы цитохрома P450. Метаболизм проглоченной фракции флутиказона
пропионата при первом прохождении через печень происходит таким же образом.
Выведение
Выведение
флутиказона пропионата носит линейный характер в диапазоне доз от 250 до
1000 мкг и характеризуется высоким значением плазменного клиренса (1,1 л/мин).
Максимальная концентрация в плазме снижается приблизительно на 98%
в течение 3–4 часов, и только при очень низких концентрациях в плазме
наблюдался конечный период полувыведения 7,8 часов.
Почечный клиренс флутиказона пропионата незначителен (менее 0,2%),
а неактивного метаболита — карбоновой кислоты — менее 5%.
Флутиказона пропионат и его метаболиты в основном выводятся с желчью через
кишечник.
Показания
Лечение
круглогодичного и сезонного аллергического ринита, включая поллиноз (сенную
лихорадку) у взрослых и детей с 4‑х лет (устранение симптомов, таких как:
боль и ощущение давления в области околоносовых пазух, заложенность носа,
насморк, чихание, зуд в носу, слезотечение).
Противопоказания
—
Гиперчувствительность
к флутиказона пропионату или любому другому компоненту препарата.
—
Детский возраст
до 4 лет.
—
Недавно
перенесенная травма носа или операция в полости носа.
С осторожностью
Перед
применением препарата следует проконсультироваться с врачом в случае, если Вы
принимаете:
—
лекарственные
препараты для лечения ВИЧ инфекции, такие как ритонавир;
—
глюкокортикостероиды
для лечения бронхиальной астмы, аллергии, кожной сыпи;
—
лекарственные
препараты для лечения грибковых инфекций, такие как кетоконазол;
—
другие мощные
ингибиторы изофермента CYP3A,
например, итраконазол.
Также
проконсультируйтесь с врачом при наличии глаукомы или катаракты.
С
осторожностью принимать при наличии инфекций носовой полости или придаточных
пазух носа. Следует учитывать, что инфекционные заболевания носа требуют
соответствующего лечения, но не являются противопоказанием к применению
назального спрея Назарел.
Применение при беременности и лактации
Перед
применением препарата Назарел во время беременности и в период лактации
необходимо проконсультироваться с врачом.
Беременным
и кормящим женщинам препарат можно назначать только в том случае, когда
ожидаемая польза для пациентки превышает любой возможный риск для плода или
ребенка.
Побочное действие
Нежелательные
реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и
систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется
следующим образом: очень часто
(≥1/10), часто
(≥1/100 и <1/10), нечасто
(≥1/1000 и <1/100), редко
(≥1/10000 и <1/1000), очень редко
(<1/10000, включая отдельные случаи). Очень часто, часто и нечасто
возникающие нежелательные реакции в основном установлены на основании данных
клинических исследований. Реакции, возникающие редко и очень редко, в основном
определены из спонтанных сообщений. При формировании частоты встречаемости
нежелательных реакций, фоновые показатели в группе плацебо не принимались
во внимание, поскольку они были в целом сопоставимы с группой активного
лечения.
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко
— реакции гиперчувствительности, в том числе бронхоспазм, сыпь, отек лица и
языка, анафилактические реакции, анафилактоидные реакции.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто — головная
боль, ощущение неприятного вкуса и запаха.
О
появлении головной боли, ощущения неприятного вкуса и запаха также сообщалось
при использовании других назальных спреев.
Нарушения со стороны органа зрения
Очень редко
— глаукома, повышение внутриглазного давления, катаракта. Незначительное
количество спонтанных сообщений было ассоциировано с длительной терапией
препаратом.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения
Очень часто
— носовое кровотечение; часто —
сухость и раздражение слизистой оболочки в полости носа и глотки.
Данные
нежелательные реакции, а также носовое кровотечение наблюдались и при
использовании других интраназальных препаратов.
Очень редко
— перфорация носовой перегородки (сообщалось и при приеме других интраназальных
глюкокортикостероидов).
При
применении некоторых интраназальных глюкокортикостероидов могут развиваться
системные эффекты, особенно при назначении в высоких дозах на длительный период
времени (см. также раздел «Особые указания»).
Передозировка
Нет
данных об острой или хронической передозировке флутиказона пропионата.
У
здоровых добровольцев интраназальное введение 2 мг флутиказона пропионата
два раза в сутки на протяжении 7 дней не оказывало влияния на функцию
гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы (дозы в 20 раз выше
терапевтической). Применение препарата в дозах, выше рекомендованных,
в течение длительного периода времени может привести к временному
угнетению функции надпочечников.
В
случае передозировки следует обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Ритонавир
(высокоактивный ингибитор изофермента CYP3A4
ферментной системы цитохрома P450) способен значительно повышать
концентрации флутиказона пропионата в плазме крови, в результате чего резко
снижается концентрация кортизола в сыворотке.
Применение
флутиказона пропионата (ингаляционно или интраназально) и ритонавира приводит к
развитию системных глюкокортикоидных эффектов, включая синдром Иценко-Кушинга и
угнетение функции коры надпочечников. Поэтому следует избегать одновременного
использования флутиказона пропионата и ритонавира, за исключением случаев,
когда возможная польза превышает риски возникновения системных эффектов.
Одновременное
применение флутиказона пропионата для ингаляционного применения и менее мощных
ингибиторов изофермента CYP3A,
таких как кетоконазол и итраконазол приводит к повышению экспозиции флутиказона
пропионата и повышению риска системных побочных эффектов. Рекомендуется
соблюдать осторожность и, по возможности, избегать долгосрочного совместного
применения этих препаратов.
Ингибиторы
изофермента CYP3A4
ферментной системы цитохрома P450, вызывают ничтожно малое
(эритромицин) или незначительное (кетоконазол) повышение концентраций
флутиказона пропионата в плазме, которые не влекут
за собой сколько-нибудь заметного снижения концентраций сывороточного
кортизола. Тем не менее, следует соблюдать осторожность при сочетанном
применении ингибиторов изофермента CYP3A4
ферментной системы цитохрома P450 (например, кетоконазол) и
флутиказона пропионата ввиду возможного повышения плазменной концентрации
последнего.
При
одновременном применении флутиказона пропионата с кобицистатсодержащими
препаратами риск развития системных побочных эффектов возрастает. Следует
избегать их одновременного применения, за исключением тех случаев, когда
потенциальная польза для пациента превысит возможный риск развития побочных
системных эффектов глюкокортикостероидов. В случае совместного применения
необходимо контролировать развитие системных побочных эффектов у пациентов.
Особые указания
Препарат
показан только для интраназального применения.
Для взрослых и детей с 12 лет:
назальный спрей Назарел не использовать более 3 месяцев. В случае необходимости
применения препарата более 3 месяцев
необходима консультация врача.
Для детей от 4-х до 12 лет:
назальный спрей Назарел не использовать более 2 месяцев. В случае необходимости
применения препарата более 2‑х месяцев необходима консультация врача. При
длительном применении необходим регулярный контроль функции коры надпочечников.
При
применении назальных глюкокортикостероидов могут возникать системные эффекты,
в особенности, при применении высоких доз в течение продолжительного
времени. Вероятность возникновения этих эффектов намного ниже, чем при приеме
глюкокортикостероидов внутрь, и они могут различаться у отдельных пациентов и
между разными глюкокортикостероидными препаратами.
Возможные
системные эффекты могут включать синдром Иценко-Кушинга, характерные признаки
кушингоида, подавление функции надпочечников, задержку роста у детей и
подростков, катаракту, глаукому и реже ряд психологических или поведенческих
эффектов, включая психомоторную гиперактивность, нарушения сна, тревожность,
депрессию или агрессивность (в особенности у детей).
У
детей, получающих терапию некоторыми интраназальными глюкокортикостероидами в
разрешенных дозах, наблюдалось снижение скорости роста. Рекомендуется регулярно
контролировать рост детей, получающих длительное лечение интраназальными
глюкокортикостероидами. При замедлении роста следует пересмотреть лечение с
целью снижения дозы интраназального глюкокортикостероида, по возможности, до
минимальной дозы, обеспечивающей поддержание эффективного контроля над
симптомами и обратиться к педиатру.
Одновременного
применения ритонавира и флутиказона пропионата следует избегать, за исключением
тех случаев, когда потенциальная польза для пациента превысит возможный риск
развития системных побочных эффектов глюкокортикостероидов (см. раздел
«Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).
Полностью
эффект флутиказона пропионата в форме назального спрея может проявиться лишь
через 3–4 дня лечения.
Рекомендуется
прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом, если улучшение
отсутствует в течение 4 дней. Консультация с врачом также необходима, если
у Вас появились новые симптомы, такие как выраженная лицевая боль, густые
выделения из носа, которые могут свидетельствовать об инфекции и
не связаны с аллергией.
Инфекции
носовой полости или придаточных пазух носа требуют соответствующего лечения, но
не являются противопоказанием к применению назального спрея Назарел.
У
большинства пациентов назальный спрей флутиказона пропионата устраняет симптомы
сезонного аллергического ринита, но в некоторых случаях, при очень высокой
концентрации в воздухе аллергенов, может понадобиться дополнительная терапия.
Для
купирования симптомов со стороны глаз на фоне успешной терапии сезонных
аллергических ринитов может потребоваться дополнительная терапия.
Для
достижения максимального терапевтического эффекта необходимо придерживаться
регулярной схемы применения.
Необходимо
соблюдать осторожность при переводе пациентов с системной
глюкокортикостероидной терапии на лечение назальным спреем флутиказона
пропионата, особенно если наблюдается нарушение функции надпочечников на фоне
регулярного контроля.
Назарел,
спрей назальный водный содержит бензалкония хлорид, который может вызывать
бронхоспазм.
В
случае контакта с больными ветряной оспой, корью и в случае изменений со
стороны зрения рекомендуется прекратить лечение и обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
клинических исследованиях не получено данных о влиянии препарата на способность
управлять транспортными средствами и другими механизмами, однако следует
учитывать побочные действия, которые может вызвать препарат.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке (флакон в пачке)
Срок годности от даты производства
2 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(001742)-(РГ-RU) (26.01.2023) — Тева (Израиль) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Белая
или почти белая непрозрачная гомогенная суспензия.
Форма выпуска
спрей назальный дозированный
Самовывоз в Краснодаре
ООО «Юг Фарма» Аптека №105
Краснодар, ул. Гоголя/Красная, 66/64
Аптека Легко/«ДА» аптека
Краснодар, ул. Московская, 144, к.2
Аптека Фармаимпекс
Краснодар, ул. Ставропольская, 51
Здесь Аптека
Краснодар, ул. Стахановская, 1/3
Планета Здоровья
Краснодар, пр-кт имени писателя Знаменского, 11
Аптека «7 Дней» ИП Ерёмина В.В.
Краснодар, ул. Восточно-Кругликовская, 65, пом.60,61
Городская аптека
Краснодар, ул. Баварская, 8
Социальная Аптека
Краснодар, ул. Стасова, 165
Максавит
Краснодар, ул. Западный Обход, 39/2 к.2, стр.5
Магнит
Краснодар, ул. Тургенева, 140/3
- Главная
- Каталог
- Лекарственные препараты (ЛП)
- Аллергия
- Аллергические риниты
- Назарел спрей наз. 50мкг/доза 120доз
Назарел спрей наз. 50мкг/доза 120доз в Санкт-Петербурге и области
- Действующее вещество:
- Флутиказон*
- Производитель
- Тева
в 68 аптеках
- Отпускается по рецепту
- Только самовывоз
Описание
Показания
профилактика и лечение сезонного и круглогодичного аллергических ринитов.
Противопоказания
Противопоказания повышенная чувствительность к флутиказону и другим компонентам препарата:детский возраст до 4-х лет.
С осторожностью: применять при сопутствующем простом герпесе, а также бактериальных инфекциях верхних дыхательных путей. В таких случаях следует дополнительно назначать антибиотики и/или противовирусные средства:после оперативного вмешательства в полости носа или травмы носа, а также при наличии язвенных поражений слизистой оболочки носа:одновременно с другими лекарственными формами кортикостероидов, включая таблетки, кремы, мази, средства для лечения бронхиальной астмы, аналогичные назальные или глазные спреи и назальные капли.
Беременность
Не рекомендуется назначать при беременности. В случае необходимости следует учитывать предполагаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.Проникновение флутиказона в грудное молоко маловероятно. Тем не менее, на время применения препарата грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Применение и дозы
Интраназально.Взрослым и детям 12 лет и старше: по 2 дозы (100 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в сутки, желательно утром. В некоторых случаях необходимо вводить 2 дозы в каждый носовой ход 2 раза в день (максимальная суточная доза 400 мкг). После достижения терапевтического эффекта можно вводить поддерживающую дозу по 50 мкг в сутки в каждый носовой ход (100 мкг). Максимальная суточная доза не должна превышать 400 мкг (по 4 дозы в каждый носовой :ход).Пациентам пожилого возраста не требуется коррекции дозы.Детям в возрасте от 4 до 12 лет: по одной дозе (50 мкг) один раз в сутки в каждый носовой ход, желательно утром. Максимальная суточная доза не должна превышать 200 мкг в каждый носовой ход. Необходимо применять минимальную дозировку, обеспечивающую эффективное устранение симптомов.Для достижения полного терапевтического эффекта препарат следует применять регулярно. УКАЗАНИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ Флакон с назальным спреем снабжен защитным колпачком, который предохраняет наконечник от попадания пыли и загрязнения. При первом применении необходимо подготовить флакон: нажмите на дозатор 6 раз. Распыляющий механизм разблокируется. Если вы не использовали препарат более одной недели, следует снова подготовить флакон и разблокировать распыляющий механизм. Далее необходимо: -прочистить нос: -закрыть один носовой ход и ввести наконечник в другой носовой ход: -наклонить голову немного вперед, продолжая держать аэрозольный флакон вертикально: -начать делать вдох через нос и, продолжая вдыхать, произвести однократное нажатие пальцами для распыления: -выдыхать через рот. Далее таким же способом вводить препарат в другой носовой ход. После использования следует промокнуть наконечник чистой салфеткой или носовым платком и закрыть его колпачком. Распылитель следует промывать не реже 1 раза в неделю. Для этого необходимо снять наконечник, промыть его в теплой воде, просушить и затем осторожно установить в верхней части флакона. Надеть защитный колпачок. Если отверстие наконечника засорилось, наконечник следует снять и оставить на некоторое время в теплой воде. Затем промыть под струей, просушить и снова надеть на флакон. Нельзя прочищать отверстие булавкой или другими острыми предметами.После вскрытия упаковки препарат может использоваться до окончания срока годности.
Побочные эффекты и передозировка
Побочные эффекты: Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто — не менее 10%: часто — не менее 1%, но менее 10%: не часто — не менее 0,1%, но менее 1%: редко — не менее 0,01%, но менее 0,1%: очень редко (включая единичные случаи) — менее 0,01%.Со стороны иммунной системы: редко — бронхоспазм, анафилактическая реакция: очень редко — реакция кожной гиперчувствительности, ангионевротический отек. Со стороны центральной нервной системы: часто — головная боль, нарушение вкусовых ощущений, нарушение обоняния. Со стороны органа зрения: очень редко — повышение внутриглазного давления, глаукома, катаракта.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто — носовое кровотечение: часто — сухость и раздражение слизистой оболочки носоглотки: очень редко — перфорация носовой перегородки.Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — изъязвление подкожно-слизистого слоя.Прочее: очень редко — задержка роста у детей, снижение функции коры-надпочечников, остеопороз.
Передозировка:
Симптомов острой и хронической передозировки не зарегистрировано. При интраназальном введении добровольцам по 2 мг флутиказона 2 раза в сутки в течение: 7 дней не обнаружено какого-либо влияния на гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему.
Взаимодействие с другими ЛС: Взаимодействие с другими лекарственными средствами маловероятно, поскольку при интраназальном пути введения концентрации флутиказона в плазме очень низкие. При одновременном применении с сильными ингибиторами изофермента ICYP3A4 системы цитохрома Р450 (ритонавиром) возможно усиление системного действия флутиказона и развитие побочных эффектов (синдром Кушинга, угнетение функции коры надпочечников). При одновременном применении с другими ингибиторами системы цитохрома Р450 (эритромицин, кетоконазол) наблюдается незначительное повышение концентрации в крови флутиказона, что практически не влияет на содержание кортизола.
Фармакологическое действие и фармакокинетика
Глюкокортикостероидное средство (ГКС) для местного применения. В рекомендуемых дозах оказывает выраженное противовоспалительное, противоотечное и противоаллергическое действие. Противовоспалительное действие реализуется в результате взаимодействия препарата с рецепторами глюкокортикостероидов. Подавляет пролиферацию тучных клеток, эозинофилов, лимфоцитов, макрофагов, нейтрофилов, снижает продукцию и высвобождение медиаторов воспаления и других биологически активныхвеществ (в том числе гистамина, простагландинов, лейкотриенов, цитокинов) во время ранней и поздней фазы аллергической реакции. Противоаллергический эффект проявляется уже через 2-4 часа после первого применения. Уменьшает зуд в носу, чихание, насморк, заложенность носа, неприятные ощущения в области придаточных пазух и ощущение давления вокруг носа и глаз. Облегчает глазные симптомы, связанные с аллергическим ринитом. Действие препарата сохраняется в течение 24 часов после однократного применения. При применении в терапевтических дозах флутиказон не проявляет системного действия и практически не оказывает влияния на гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему.
Фармакокинетика: Абсорбция:После интраназального введения флутиказона (200 мкг/сут) максимальная концентрация в плазме крови у большинства больных ниже уровня определения (<:0,01 цг/мл). Непосредственная абсорбция со слизистой оболочки носовой полости крайне мала из-за низкой растворимости препарата в воде, вследствие этого большая часть дозы проглатывается. При пероральном приеме флутиказона в кровь поступает менее 1% дозы вследствие низкой абсорбции и пресистемного метаболизма. Этими причинами обусловлена крайне низкая суммарная абсорбция препарата со слизистой оболочки носовой полости и желудочно-кишечного тракта.Распределение:Флутиказон в стабильном состоянии имеет значительный объем распределения — около 318 л. Связывание с белками плазмы составляет 91%.Метаболизм:Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Метаболизируется в печени при участии изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450 с образованием неактивного карбоксильного метаболита.Выведение:Период полу выведения (Т1/2) составляет 3 ч. Выводится главным образом через кишечник. Почечный клиренс флутиказона менее 0,2%, почечный клиренс метаболита, содержащего карбоксиловую группу, менее 5%.
Особые указания
Одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP3A4 (ритонавир, кетоконазол) требует тщательного наблюдения за состоянием пациентов, поскольку эти препараты могут вызывать повышение концентрации флути- казона в плазме (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).При назначении назальных глюкокортикостероидов в высоких дозах в течение длительного периода времени повышается риск развития системных эффектов глюкокортикостероидов. При длительном применении препарата Назарел необходим регулярный контроль функции коры надпочечников.Так как назальные глюкокортикостероиды даже при применении в разрешенных дозах могут вызывать замедление роста детей при длительной терапии, необходимо регулярно контролировать рост ребенка и своевременно корректировать дозу препарата Назарел. При лечениисезонного аллергического ринита препарат Назарел достаточно эффективен, однако при повышенной концентрации аллергенов в летнее время может потребоваться дополнительное лечение.При назначении препарата Назарел пациентам с туберкулезом, инфекционным процессом, герпетическим кератитом, а также недавно перенесшим оперативное вмешательство на полости рта и носа, следует тщательно оценить соотношение возможного риска и ожидаемой выгоды.
Влияние на способность управлять транспортными средствами:
Условия хранения и отпуска из аптек
Условия хранения:При температуре не выше 25° С.Хранить в местах, не доступных для детей!
Отпуск из аптек: По рецепту
Регистрационные данные
Торговое название
Назарел
Международное непатентованное название:Флутиказон.
Форма выпуска:спрей назальный дозированный.
Состав:В 1 дозе содержится:активное вещество: флутиказона пропионат 50 мкг: вспомогательные вещества: полисорбат-80 0,005 мг: целлюлоза микрокристаллическая + кармеллоза, натрия (дисперсивная целлюлоза) 1,55 мг, декстроза 5,00 мг: бензалкония хлорид (50% раствор) 0,04 мг: фенилэтанол 0,25 мг: вода достаточное количество.
АТХ:
Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-005468/08
Фармгруппа: Глюкокортикостероид для местного примененияДата регистрации: 15.07.2008. Окончание регстрации: .Описание:Белая или почти белая Непрозрачная, гомогенная суспензия, помещенная во флакон темного стекла (тип 1) с дозирующим устройством и защитным колпачком на 60, 120, 150 доз, содержащий 50 мкг флутиказона пропионта в одной дозе. Упаковка:Спрей назальный дозированный 50 мкг/ доза. По 60, 120 или 150 доз во флакон темного стекла (тип 1) с дозирующим устройством и защитным колпачком. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную. Срок годности:3 года.Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке! Владелец рег.удостоверения:Тева Фармацевтические Предприятия Лтд. Производитель:TEVA Czech Industries, s.r.o.. Представительство:.
Купить Назарел спрей наз. 50мкг/доза 120доз можно на сайте и в наших аптеках недорого. Ознакомиться с ценой и инструкцией по применению Назарел спрей наз. 50мкг/доза 120доз вы можете на нашем сайте.
Предупреждение
Информация на сайте предоставлена для ознакомления, а внешний вид товара может отличаться от фотографий. Описание препаратов и их свойств не заменяет обращения к врачу. Имеются противопоказания, проконсультируйтесь со специалистом.
Доставка
Доставка на дом ограничена. По указу президента РФ № 187 от 17.03.2020 через курьерские службы разрешено отправлять безрецептурные препараты. Рецептурные лекарства можно только забрать из аптеки самовывозом. Помимо этого, работает доставка БАДов, косметических средств, медицинских изделий, сопутствующих товаров.