1 ампула содержит:
активное вещество: тиоколхикозид — 4 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид 16,8 мг, вода для инъекций q.s. 2 мл.
Описание
Прозрачная жидкость светло-желтого цвета.
Лекарственная форма
Раствор для внутримышечных инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
Другие миорелаксанты центрального действия. Код АТХ: М03ВХ05.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Муфлексин — полусинтетический мышечный релаксант, получаемый из натурального гликозида колхикозида. Препарат проявляет селективную аффинность к гамма-аминомасляной кислоте (ГАМК) и глицинергическим рецепторам. Доказательством активности этого мышечного релаксанта можно считать результат прямой активации рецепторов ГАМК на уровне спинного мозга. Глициномиметический эффект тиоколхикозида можно наблюдать на различных уровнях нервной системы, как при спазмах местного характера, так и при спастических спазмах центрального происхождения.
Он не оказывает курареподобного влияния. Не вызывает паралич и не угнетает дыхание. Кроме того, препарат не оказывает какого-либо влияния на кардиоваскулярную систему.
Фармакокинетика
Всасывание
При внутримышечном введении тиоколхикозид быстро распределяется в крови, пик концентрации в плазмедостигается через 15-45 мин.
После однократной внутримышечной инъекции тиоколхикозида в дозе 4 мг максимальная концентрация в плазме составляет 61 нг/мл.
Распределение
Связывание с белками составляет 13%. Тиоколхикозид связывается с альбумином. Средний кажущийся объем распределения 76 л после одной внутримышечной инъекции в дозе 4 мг.
Метаболизм
Период полувыведения составляет 2,5-5 ч.
Выведение
Приблизительно 20% принятой дозы экскретируется с мочой в виде неизмененных метаболитов, 75-81% выводится через желудочно-кишечный тракт.
Показания
Муфлексин показан для облегчения болей спастического характера при:
- дегенеративных заболеваниях позвоночника (искривление, статические заболевания спины);
- тортиколлис;
- дорсалгии;
- травматологических и неврологических заболеваниях;
- во время реабилитации после операции на суставах.
Способ применения и дозы
Муфлексин капсулы: при острой мышечной боли- по 1 капсуле 2 раза в день после еды, запивая стаканом воды. Курс лечения 5-7 дней.
Муфлексин ампулы, назначаются: по 1 ампуле внутримышечно 2 раза в день.
Рекомендуемый курс терапии 3-5 дней. При необходимости продолжения лечения назначается пероральный прием препарата.
При проведении физиотерапевтических процедур Муфлексин назначается за 1-2 часа до процедуры для усиления миорелаксирующего эффекта.
Побочные действия
Редко: кожная сыпь, отеки, аллергические и псевдоаллергические реакции (аллергический васкулит), гастралгия, диарея, гипотензия, раздражительность и дремота (при внутримышечном введении)
Противопоказания
- гиперчувствительность к тиоколхикозиду или колхицинам;
- гипотония мышц;
- легкий паралич;
- беременность и период лактации;
- детский возраст до 14 лет.
С осторожностью
При возникновении диареи можно уменьшить дозу до одной ампулы в день.
При возникновении неожиданных эффектов обращайтесь к врачу.
Передозировка
Нет данных о передозировке. При симптомах передозировки проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.
Меры предосторожности и особенности применения
Препарат должен применяться с осторожностью при почечной недостаточности.
Беременность и период лактации
Противопоказано.
Влияние на способность управлять автотранспортом и другими механическими средствами
Применяется стационарно.
Препарат следует хранить в недоступных для детей месте и не применять по истечении срока годности.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Лекарственные взаимодействия не наблюдались. Нельзя использовать одновременно с препаратами с аналогичными свойствами.
Форма выпуска
Муфлексин, 2 мл ампулы для внутримышечных инъекций № 6.
Условия хранения
Хранить при комнатной температуре ниже +25 °С, в оригинальной упаковке.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска
По рецепту.
1 ампула содержит:
активное вещество: тиоколхикозид — 4 мг;
вспомогательные вещества: натрия хлорид 16,8 мг, вода для инъекций q.s. 2 мл.
Описание
Прозрачная жидкость светло-желтого цвета.
Лекарственная форма
Раствор для внутримышечных инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
Другие миорелаксанты центрального действия. Код АТХ: М03ВХ05.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Муфлексин — полусинтетический мышечный релаксант, получаемый из натурального гликозида колхикозида. Препарат проявляет селективную аффинность к гамма-аминомасляной кислоте (ГАМК) и глицинергическим рецепторам. Доказательством активности этого мышечного релаксанта можно считать результат прямой активации рецепторов ГАМК на уровне спинного мозга. Глициномиметический эффект тиоколхикозида можно наблюдать на различных уровнях нервной системы, как при спазмах местного характера, так и при спастических спазмах центрального происхождения.
Он не оказывает курареподобного влияния. Не вызывает паралич и не угнетает дыхание. Кроме того, препарат не оказывает какого-либо влияния на кардиоваскулярную систему.
Фармакокинетика
Всасывание
При внутримышечном введении тиоколхикозид быстро распределяется в крови, пик концентрации в плазмедостигается через 15-45 мин.
После однократной внутримышечной инъекции тиоколхикозида в дозе 4 мг максимальная концентрация в плазме составляет 61 нг/мл.
Распределение
Связывание с белками составляет 13%. Тиоколхикозид связывается с альбумином. Средний кажущийся объем распределения 76 л после одной внутримышечной инъекции в дозе 4 мг.
Метаболизм
Период полувыведения составляет 2,5-5 ч.
Выведение
Приблизительно 20% принятой дозы экскретируется с мочой в виде неизмененных метаболитов, 75-81% выводится через желудочно-кишечный тракт.
Показания
Муфлексин показан для облегчения болей спастического характера при:
- дегенеративных заболеваниях позвоночника (искривление, статические заболевания спины);
- тортиколлис;
- дорсалгии;
- травматологических и неврологических заболеваниях;
- во время реабилитации после операции на суставах.
Способ применения и дозы
Муфлексин капсулы: при острой мышечной боли- по 1 капсуле 2 раза в день после еды, запивая стаканом воды. Курс лечения 5-7 дней.
Муфлексин ампулы, назначаются: по 1 ампуле внутримышечно 2 раза в день.
Рекомендуемый курс терапии 3-5 дней. При необходимости продолжения лечения назначается пероральный прием препарата.
При проведении физиотерапевтических процедур Муфлексин назначается за 1-2 часа до процедуры для усиления миорелаксирующего эффекта.
Побочные действия
Редко: кожная сыпь, отеки, аллергические и псевдоаллергические реакции (аллергический васкулит), гастралгия, диарея, гипотензия, раздражительность и дремота (при внутримышечном введении)
Противопоказания
- гиперчувствительность к тиоколхикозиду или колхицинам;
- гипотония мышц;
- легкий паралич;
- беременность и период лактации;
- детский возраст до 14 лет.
С осторожностью
При возникновении диареи можно уменьшить дозу до одной ампулы в день.
При возникновении неожиданных эффектов обращайтесь к врачу.
Передозировка
Нет данных о передозировке. При симптомах передозировки проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.
Меры предосторожности и особенности применения
Препарат должен применяться с осторожностью при почечной недостаточности.
Беременность и период лактации
Противопоказано.
Влияние на способность управлять автотранспортом и другими механическими средствами
Применяется стационарно.
Препарат следует хранить в недоступных для детей месте и не применять по истечении срока годности.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Лекарственные взаимодействия не наблюдались. Нельзя использовать одновременно с препаратами с аналогичными свойствами.
Форма выпуска
Муфлексин, 2 мл ампулы для внутримышечных инъекций № 6.
Условия хранения
Хранить при комнатной температуре ниже +25 °С, в оригинальной упаковке.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска
По рецепту.
1 капсула содержит:
активное вещество: тиоколхикозид — 4 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат, желатин, лаурилсульфат натрия, очищенная вода.
Желтые гранулы в бесцветных капсулах из желатина.
Другие миорелаксанты центрального действия. Код АТХ: М03ВХ05.
Фармакодинамика
Муфлексин — полусинтетический мышечный релаксант, получаемый из натурального гликозида колхикозида. Препарат проявляет селективную аффинность к гамма-аминомасляной кислоте (ГАМК) и глицинергическим рецепторам. Доказательством активности этого мышечного релаксанта можно считать результат прямой активации рецепторов ГАМК на уровне спинного мозга.
Глициномиметический эффект тиоколхикозида можно наблюдать на различных уровнях нервной системы, как при спазмах местного характера, так и при спастических спазмах центрального происхождения.
Он не оказывает курареподобного влияния. Не вызывает паралич и не угнетает дыхание. Кроме того, препарат не оказывает какого-либо влияния на кардиоваскулярную систему.
Фармакокинетика
Всасывание
При внутримышечном введении тиоколхикозид быстро распределяется в крови, пик концентрации в плазме достигается через 15-45 мин.
После однократной внутримышечной инъекции тиоколхикозида в дозе 4 мг максимальная концентрация в плазме составляет 61 нг/мл.
Распределение
Связывание с белками составляет 13%. Тиоколхикозид связывается с альбумином. Средний кажущийся объем распределения 76 л после одной внутримышечной инъекции в дозе 4 мг.
Метаболизм
Период полувыведения составляет 2,5-5 ч.
Выведение
Приблизительно 20% принятой дозы экскретируется с мочой в виде неизмененных метаболитов, 75-81% выводится через желудочно-кишечный тракт.
Муфлексин показан для облегчения болей спастического характера при:
- дегенеративных заболеваниях позвоночника (искривление, статические заболевания спины);
- тортиколлисе;
- дорсалгии;
- травматологических и неврологических заболеваниях;
- во время реабилитации после операции на суставах.
При острой мышечной боли — по 1 капсуле 2 раза в день после еды, запивая стаканом воды. Курс лечения 5-7 дней.
Рекомендуемый курс терапии 3-5 дней. При необходимости продолжения лечения назначается пероральный прием препарата.
При проведении физиотерапевтических процедур Муфлексин назначается за 1-2 часа до процедуры для усиления миорелаксирующего эффекта.
Редко: кожная сыпь, отеки, аллергические и псевдоаллергические реакции (аллергический васкулит), гастралгия, диарея, гипотензия, раздражительность и дремота (при внутримышечном введении)
Предупреждение/предосторожности
При возникновении диареи можно уменьшить дозу до одной ампулы в день.
При возникновении неожиданных эффектов обращайтесь к врачу.
- гиперчувствительность к тиоколхикозиду или колхицинам;
- гипотония мышц;
- легкий паралич;
- беременность и период лактации;
- детский возраст до 14 лет.
Нет данных о передозировке. При симптомах передозировки проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.
Лекарственные взаимодействия не наблюдались. Нельзя использовать одновременно с препаратами с аналогичными свойствами.
Препарат должен применяться с осторожностью при почечной недостаточности.
Препарат следует хранить в недоступных для детей месте и не применять по истечении срока годности.
Беременность и период лактации
Противопоказано.
Влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасным механизмом
Препарат не оказывает или оказывает незначительное влияние.
Капсулы 4 мг N20 (2х10) (блистеры).
Хранить при комнатной температуре ниже +25 °С, в оригинальной упаковке.
Bilim Ilac Sanayii ve Ticaret A.S., Gebze Organize Sanayii Bolgesi 1900 Sokak, No: 1904, 41480, Gebze-Kocaeli, Турция.
Цены на Муфлексин капсулы по 4 мг №20 (2 блистера х 10 капсул) начинаются от 33 500 сум — 10 шт.
С 15 лет. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Страна производитель у Муфлексин капсулы по 4 мг №20 (2 блистера х 10 капсул) — Турция.
Основным действующим веществом у Муфлексин капсулы по 4 мг №20 (2 блистера х 10 капсул) является Тиоколхикозид.
- Фармакотерапевтическая группа: Миорелаксант центрального действия
- Категория: Для костно-мышечной системы
- Активное вещество: Габапентин
Цены на МУФЛЕКСИН в Ташкенте
МУФЛЕКСИН капсулы 4мг N20
- Страна происхождения: Турция
- Активное вещество: тиоколхикозид
- Bilim Ilac Sanayii ve Ticaret A.S.
Цена: от 65000 UZS
Инструкция
Состав и форма выпуска
- габапентин 600 мг Вспомогательные вещества: полоксамер 407, коповидон, крахмал кукурузный, магния стеарат, «Опадрай» белый (Opadry White), тальк, гипролоза, полировочный воск. габапентин300 мг Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, тальк габапентин300 мг Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, тальк.
Состав и форма выпуска 10 — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные. 10 — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные. 10 — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные
Лекарственная форма
Лекарственная форма
Капсулы светло-желтого цвета, с серой надписью «Neurontin 300 mg» и «PD», содержимое капсул — белый или почти белый порошок.
Фармакодинамика
Фармакодинамика
противоэпилептический, противосудорожный препарат.
По своему строению Нейронтин (габапентин) сходен с нейротрансмиттером ГАМК (GABA, гамма-аминомасляной кислотой), выполняющего функцию тормозного медиатора в ЦНС. Однако механизм действия Нейронтина отличается от такового нескольких других препаратов, взаимодействующих с ГАМК-рецепторами, включая вальпроаты (вальпроат натрия), барбитураты, бензодиазепины, ингибиторы ГАМК-трансаминазы, ингибиторы захвата ГАМК, агонисты ГАМК и пролекарственные формы ГАМК. Нейронтин (габапентин) в клинически значимых концентрациях не связывается с рецепторами других распространенных препаратов или нейротрансмиттеров, включая рецепторы ГАМК-A, ГАМК-B, бензодиазепиновые, глутамата, глицина или N-метил-d-аспартата.
В исследованиях меченного габапентина in vitro идентифицированы новые пептидные рецепторы в ткани головного мозга крыс, включая неокортекс и гиппокамп, которые могут опосредованно влиять на противосудорожную активность габапентина и его производных. Однако строение и функция габапентиновых рецепторов до конца не изучены.
В отличие от фенитоина и карбамазепина Нейронтин (габапентин) не взаимодействует с натриевыми каналами in vitro.
Нейронтин (габапентин) частично ослаблял эффекты агониста глютаматных рецепторов N-метил-d-аспартата в некоторых тестах in vitro, но только в концентрации более 100 мкмоль, которая не достигается in vivo.
Нейронтин (габапентин) несколько уменьшает выброс моноаминовых нейротрансмиттеров in vitro.
Применение габапентина у крыс приводило к повышению обмена ГАМК в некоторых участках головного мозга, этот эффект был сходен с таковым вальпроата натрия, хотя наблюдался в иных участках головного мозга.
Значение этих эффектов Нейронтина (габапентина) для его противосудорожной активности не установлено.
У животных габапентин легко проникает в ткань головного мозга и предупреждает судороги, вызванные максимальным электрошоком, химическими препаратами, включая ингибиторы синтеза ГАМК, а также обусловленные генетическими факторами.
Фармакокинетика
Нейронтин (габапентин) всасывается из ЖКТ. Абсорбция — быстрая. Биодоступность Нейронтина не является пропорциональной дозе и при увеличении дозы снижается (при дозе 300 мг – 60%, при 1600 мг – 30%). После приема Нейронтина внутрь Cmax габапентина в плазме достигается через 2-3 ч. Прием Нейронтина одновременно с пищей (в т.ч. с высоким содержанием жиров) не оказывает влияние на фармакокинетику габапентина. Нейронтина не меняется при повторном применении. Концентрации габапентина в плазме были пропорциональны дозе Нейронтина при применении по 300 мг или 400 мг каждые 8 ч. Габапентин проходит через ГЭБ, поступает в грудное молоко. Связь с белками плазмы очень низкая (менее 5%). Объем распределения — 57.7 л. У пациентов с эпилепсией концентрация габапентина в спинномозговой жидкости составляет 20% от соответствующих Css в плазме. Габапентин выводится почками. Выведение из плазмы имеет линейную зависимость. Метаболизируется в крайне незначительной степени. Габапентин не индуцирует оксидазы, участвующие в метаболизме лекарственных средств. T1/2 не зависит от дозы и составляет в среднем 5-7 ч. (при дозе 300 мг – 5.2 ч, при дозе 400 мг – 6.1 ч). Клиренс габапентина снижается у лиц пожилого возраста и у пациентов с нарушениями функции почек. Константа скорости выведения, плазменный и почечный клиренс габапентина прямо пропорциональны клиренсу креатинина. T1/2 при КК менее 30 мл/мин – 52 ч. Нейронтин (габапентин) удаляется из плазмы при гемодиализе. Фармакокинетические параметры определяли у 24 здоровых детей в возрасте от 4 до 12 лет, в целом величины концентрации габапентина в плазме у детей были сходны с взрослыми
Побочные действия
- При лечении нейропатической боли Со стороны организма в целом: не менее 1% — случайные травмы, астения, боль в спине, гриппоподобный синдром, головная боль, инфекция, боль различной локализации, периферические отеки, повышение массы тела. Со стороны пищеварительной системы: не менее 1% — запор, диарея, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, тошнота, рвота, боль в животе. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: не менее 1% — нарушение походки, амнезия, атаксия, спутанность сознания, головокружение, гипестезия, сонливость, нарушение мышления, тремор. Со стороны дыхательной системы: не менее 1% — одышка, фарингит, Дерматологические реакции: не менее 1% — кожная сыпь. Со стороны органов чувств: не менее 1% — амблиопия. При лечении парциальных судорог Нейронтин чаще всего применяют в комбинации с другими противосудорожными средствами, поэтому установить, какой препарат вызывал побочные эффекты (если такая связь вообще имелась) было невозможно. Со стороны организма в целом: не менее 1% — астения, общее недомогание, отек лица, утомление, лихорадка, головная боль, вирусная инфекция, периферические отеки, увеличение массы тела. Со стороны сердечно-сосудистой системы: не менее 1% — симптомы вазодилатации или артериальная гипертензия. Со стороны пищеварительной системы: не менее 1% — метеоризм, анорексия, гингивит, боль в животе, запор, заболевания зубов, диарея, диспепсия, увеличение аппетита, сухость во рту или глотке, тошнота и/или рвота
Особые условия
Хотя при применении Нейронтина не отмечено синдрома отмены с развитием судорог, тем не менее, резкое прекращение терапии противосудорожными средствами у больных с парциальными судорогами может провоцировать развитие судорог. Нейронтин в целом не считается эффективным средством лечения абсанс-эпилепсии. При совместной терапии с морфином может потребоваться повышение концентрации габапентина. При этом необходимо обеспечить тщательное наблюдение за пациентами на предмет развития такого признака угнетения ЦНС, как сонливость. В этом случае дозу Нейронтина или морфина следует адекватно уменьшить. При добавлении Нейронтина к другим противосудорожным средствам были зарегистрированы ложноположительные результаты при определении белка в моче с помощью тест-полосок Ames N-Multistix SG. Для определения белка в моче рекомендуется пользоваться более специфичным методом преципитации сульфосалициловой кислотой. Использование в педиатрии При лечении невропатической боли эффективность и безопасность препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены. При монотерапии парциальных судорог со вторичной генерализацией и без нее эффективность и безопасность препарата у детей в возрасте до 12 лет не установлены. При применении в качестве дополнительного средства при лечении парциальных судорог со вторичной генерализацией безопасность и эффективность препарата у детей в возрасте до 3 лет не установлены. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Пациентам не следует управлять автомобилем и работать с движущимися механизмами до определения индивидуальной реакции на применение препарата.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Нейронтина и морфина (когда морфин принимали за 2 ч до приема Нейронтина) наблюдалось увеличение среднего значения AUC габапентина на 44% по сравнению с монотерапией Нейронтином, что сопровождалось увеличением болевого порога (холодовый прессорный тест). Клиническое значение этого изменения не установлено, фармакокинетические характеристики морфина при этом не изменялись. Побочные эффекты морфина при совместном приеме с Нейронтином не отличались от таковых при приеме морфина совместно с плацебо. Взаимодействия между Нейронтином и фенобарбиталом, фенитоином, вальпроевой кислотой и карбамазепином не отмечено. Фармакокинетика габапентина в равновесном состоянии одинакова у здоровых людей и пациентов, получающих другие противосудорожные средства. Одновременное применение Нейронтина с пероральными контрацептивами, содержащими норэтиндрон и/или этинилэстрадиол, не сопровождалось изменениями фармакокинетики обоих компонентов.
Особые условия хранения
Дозировка
- 100 мг, 300 мг, 400мг 300 мг 600 мг, 800мг
Передозировка
При однократном приеме Нейронтина в дозе 49 г наблюдались следующие симптомы: головокружение, двоение в глазах, нарушение речи, сонливость, летаргия и легкая диарея.
Инструкция по применению
-
Состав
1 ампула содержит:активное вещество: тиоколхикозид — 4 мг;вспомогательные вещества: натрия хлорид 16,8 мг, вода для инъекций q.s. 2 мл.
-
Показания
Муфлексин показан для облегчения болей спастического характера при:дегенеративных заболеваниях позвоночника (искривление, статические заболевания спины);тортиколлис;дорсалгии;травматологических и неврологических заболеваниях;во время реабилитации после операции на суставах.
-
Противопоказания
гиперчувствительность к тиоколхикозиду или колхицинам;гипотония мышц;легкий паралич;беременность и период лактации;детский возраст до 14 лет.С осторожностьюПри возникновении диареи можно уменьшить дозу до одной ампулы в день.При возникновении неожиданных эффектов обращайтесь к врачу.
-
Способ применения
Муфлексин капсулы: при острой мышечной боли- по 1 капсуле 2 раза в день после еды, запивая стаканом воды. Курс лечения 5-7 дней.Муфлексин ампулы, назначаются: по 1 ампуле внутримышечно 2 раза в день.Рекомендуемый курс терапии 3-5 дней. При необходимости продолжения лечения назначается пероральный прием препарата.При проведении физиотерапевтических процедур Муфлексин назначается за 1-2 часа до процедуры для усиления миорелаксирующего эффекта.
-
Побочное действие
Редко: кожная сыпь, отеки, аллергические и псевдоаллергические реакции (аллергический васкулит), гастралгия, диарея, гипотензия, раздражительность и дремота (при внутримышечном введении)
-
Фармакологические свойства
Муфлексин — полусинтетический мышечный релаксант, получаемый из натурального гликозида колхикозида. Препарат проявляет селективную аффинность к гамма-аминомасляной кислоте (ГАМК) и глицинергическим рецепторам. Доказательством активности этого мышечного релаксанта можно считать результат прямой активации рецепторов ГАМК на уровне спинного мозга. Глициномиметический эффект тиоколхикозида можно наблюдать на различных уровнях нервной системы, как при спазмах местного характера, так и при спастических спазмах центрального происхождения.Он не оказывает курареподобного влияния. Не вызывает паралич и не угнетает дыхание. Кроме того, препарат не оказывает какого-либо влияния на кардиоваскулярную систему.Фармакокинетика Всасывание При внутримышечном введении тиоколхикозид быстро распределяется в крови, пик концентрации в плазмедостигается через 15-45 мин.После однократной внутримышечной инъекции тиоколхикозида в дозе 4 мг максимальная концентрация в плазме составляет 61 нг/мл.Распределение Связывание с белками составляет 13%. Тиоколхикозид связывается с альбумином. Средний кажущийся объем распределения 76 л после одной внутримышечной инъекции в дозе 4 мг. Метаболизм Период полувыведения составляет 2,5-5 ч.Выведение Приблизительно 20% принятой дозы экскретируется с мочой в виде неизмененных метаболитов, 75-81% выводится через желудочно-кишечный тракт.
-
Передозировка
Нет данных о передозировке. При симптомах передозировки проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.
-
Особые указания
Препарат должен применяться с осторожностью при почечной недостаточности.Беременность и период лактацииПротивопоказано.Влияние на способность управлять автотранспортом и другими механическими средствамиПрименяется стационарно.Препарат следует хранить в недоступных для детей месте и не применять по истечении срока годности.
-
Лекарственные взаимодействия
Лекарственные взаимодействия не наблюдались. Нельзя использовать одновременно с препаратами с аналогичными свойствами.
Показать все