Инструкция по медицинскому применению препарата
Стелланин®-ПЭГ
Торговое название:
Стелланин®-ПЭГ
Химическое название:
1,3-диэтилбензимидазолия трийодид
Лекарственная форма:
Мазь для наружного применения
Состав 100 г мази:
1,3-диэтилбензимидазолия трийодида — 3,0 г
повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), димексид, полиэтиленоксид 1500 (полиэтиленгликоль 1500), полиэтиленоксид 400 (полиэтиленгликоль 400).
Описание:
Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептическое средство
Код АТХ:
D08AG
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика
Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран. Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.
Фармакокинетика:
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Показания к применению:
- Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).
- Дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран(после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов).
- Термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом.
- Трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.
- Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.
С осторожностью
Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Способ применения и дозы:
Мазь наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. Смену повязок проводят 1-2 раза в сутки при лечении ран и трофических язв. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.
Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 — 15 дней.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность два раза в день.
Побочное действие:
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.
Особые указания
Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.
Форма выпуска:
Мазь для наружного применения 3 %. По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачки картонные.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска:
Без рецепта.
Производитель/Предприятие, принимающее претензии по качеству:
ООО «Фармпрепарат»
346780 Российская Федерация, Ростовская область
г. Азов, ул. Калинина, д. 2
Тел. (86342) 5-26-39
Оценка реальных покупателей
на независимом сайте
OTЗОВИК.РУ
Читать здесь
Особенности применения препарата Стелланин®-ПЭГ
В I фазе раневого процесса (в гнойных ранах при вяло текущем хроническом воспалительном процессе) препарат «Стелланин®-ПЭГ мазь для наружного применения 3%» оказывает выраженное антибактериальное воздействие на возбудителей инфекции и, обладая высокой осмотической активностью, обеспечивает интенсивный отток экссудата из глубины раны, отторжение и расплавление некротических тканей и эвакуацию раневого содержимого.
Применяемый в препарате «Стелланин®-ПЭГ мазь для наружного применения 3%» в качестве субстанции 1,3-Диэтилбензимидазолия трийодид обеспечивает противомикробное, противовоспалительное и регенерационное действие, необходимое для скорейшего и успешного заживления ран.
Инструкция по медицинскому применению препарата Стелланин®-ПЭГ
Торговое название:
Стелланин®-ПЭГ
Химическое название:
1,3-диэтилбензимидазолия трийодид
Лекарственная форма:
Мазь для наружного применения
Состав 100 г мази:
Активное вещество: 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида — 3,0 г
Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), димексид, полиэтиленоксид 1500 (полиэтиленгликоль 1500), полиэтиленоксид 400 (полиэтиленгликоль 400).
Описание:
Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептическое средство
Код АТХ:
D08AG
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика
Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран. Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.
Фармакокинетика:
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Показания к применению:
- Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).
- Дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран(после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов).
- Термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом.
- Трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.
- Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.
С осторожностью
Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Способ применения и дозы:
Мазь наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. Смену повязок проводят 1-2 раза в сутки при лечении ран и трофических язв. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.
Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 — 15 дней.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность два раза в день.
Побочное действие:
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Передозировка:
Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.
Особые указания:
Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.
Форма выпуска:
Мазь для наружного применения 3 %. По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачки картонные.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска:
Без рецепта.
Производитель/Предприятие, принимающее претензии по качеству:
ООО «Фармпрепарат»
346780 Российская Федерация, Ростовская область
г. Азов, ул. Калинина, д. 2
Тел. (86342) 5-26-39
Стелланин-ПЭГ (мазь для наружного применения, 3%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-002113/09
Дата последнего изменения: 26.10.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Производитель
- Аналоги (синонимы) препарата Стелланин-ПЭГ
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Мазь
для наружного применения
Состав
Состав
на 100 г мази:
Действующее вещество
1,3-Диэтилбензимидазолия
трийодид — 3,0 г
Вспомогательные вещества
Повидон
К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 2,0 г, диметилсульфоксид (димексид)
— 5,0 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500,
полиэтиленгликоль 1500) — 25,0 г, макрогол 400
(полиэтиленоксид 400, полиэтиленгликоль 400) — 65,0 г.
Описание лекарственной формы
Мазь
темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.
Фармакокинетика
Системное
всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не
менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Фармакодинамика
Механизм
фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии
1,3‑диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3‑диэтилбензимидазолия
трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий,
оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное
антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.
Наряду
с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким
осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к.
способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.
Показания
—
Лечение острых
гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы,
гидроадениты, флегмоны, абсцессы).
—
Дополнительное
лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции,
эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов).
—
Термические
поражения кожи и мягких тканей I-III степеней,
осложненные инфекционным процессом.
—
Трофические язвы,
пролежни, осложненные инфекционным процессом.
—
Ссадины, порезы,
царапины, трещины, расчесы.
Противопоказания
Гиперчувствительность
к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая
почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, детский
возраст до 18 лет, I триместр беременности.
С осторожностью
Хроническая
почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Перед
применением препарата Стелланин®‑ПЭГ, если Вы беременны, или
предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность,
необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Стелланин®‑ПЭГ
противопоказано в 1 триместре беременности. Применение препарата во II и III
триместрах беременности допускается только в тех случаях, когда потенциальная
польза для матери превышает возможный риск для плода. В таких случаях применение
препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими участками
кожи и под контролем лечащего врача.
Грудное вскармливание
Так
как неизвестно проникает ли действующее вещество в молоко матери, следует
принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата,
учитывая необходимость его применения для матери. Избегать контакта ребенка с
поверхностью кожи, на которую наносится препарат.
Способ применения и дозы
Наружно.
Мазь наносят тонким слоем около 1,5–2 мм непосредственно на раневую
поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат
наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен
превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами,
пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической
обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При
локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование
лейкопластырной или клеевой повязки. Смену повязок проводят 1–2 раза в сутки.
Суточная
доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5‑15
дней.
При
незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы)
препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
При
применении препарата возможно кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия
кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Если
у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или
они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Не
следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами,
содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные
вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют
антисептическую активность.
Передозировка
Случаи
передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно
появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при
необходимости проводят симптоматическое лечение.
Особые указания
Избегать
попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть
теплой водой.
Если
отмечаются признаки повышенной чувствительности или раздражения кожи, связанные
с применением препарата, следует прекратить лечение и обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Препарат
не влияет на способность управлять транспортом или заниматься потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Мазь
для наружного применения 3%.
По
20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачке
картонной.
По
100 г в банки ПЭТФ с навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия
по 9–20 банок вместе с равным количеством инструкций по применению в групповой
упаковке (для стационаров).
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
При
температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Производитель
Владелец
регистрационного удостоверения/Производитель/Организация, принимающая претензии
от потребителей
ООО
«Фармпрепарат»
346780,
Российская Федерация, Ростовская область, г. Азов, ул. Калинина, д. 2
Тел./факс:
(86342) 5-26-39
Описание проверено
-
Комкова Людмила Александровна
(Провизор)
Опыт работы: более 12 лет
Дата обновления: 08.06.2023
Аналоги (синонимы) препарата Стелланин-ПЭГ
Заказ в аптеках
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Состав
Активное вещество: 1,3-Диэтилбензимидазолия трийодид — 3 г.
Вспомогательные вещества: повидон К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 2 г, диметилсульфоксид (димексид) — 5 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500, полиэтиленгликоль 1500) — 25 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400, полиэтиленгликоль 400) — 65 г.
Фармакокинетика
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.
Показания к применению
- Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы);
- дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
- термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом;
- трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом;
- ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к компонентам препарата;
- тиреотоксикоз;
- аденома щитовидной железы;
- тяжелая почечная недостаточность;
- одновременная терапия радиоактивным йодом;
- дети до 18 лет;
- I триместр беременности.
С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Способ применения и дозы
Мазь наносят тонким слоем около 1.5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.
Смену повязок проводят 1-2 раза в сут.
Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 — 15 дней.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.
Описание
Регенерации тканей стимулятор.
Фармакодинамика
Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1.3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1.3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.
Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.
Побочные действия
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Запрещено принимать препарат в I триместр беременности.
С осторожностью принимать в II и III триместры беременности и в период лактации.
Взаимодействие
Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя