Мазь стелланин пэг 3 процента инструкция по применению

Инструкция по медицинскому применению препарата

Стелланин®
-ПЭГ

Торговое название:  

Стелланин®-ПЭГ

Химическое название: 

1,3-диэтилбензимидазолия трийодид

Лекарственная форма:  

Мазь для наружного применения

Состав 100 г мази:

Активное вещество:

 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида — 3,0 г 

Вспомогательные вещества:

 повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), димексид, полиэтиленоксид 1500 (полиэтиленгликоль 1500), полиэтиленоксид 400 (полиэтиленгликоль 400).

Описание:  

Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Антисептическое средство

Код АТХ: 

D08AG

Фармакологические свойства:


Фармакодинамика


Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран. Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при  лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.  


Фармакокинетика:


Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

Показания к применению:

  • Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).
  • Дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран(после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов).
  • Термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом.
  • Трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.
  • Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.

С осторожностью

Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.

Способ применения и дозы:

Мазь  наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. Смену повязок проводят 1-2 раза в сутки при лечении ран и трофических язв. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.

Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 — 15 дней. 

При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность два раза в день.

Побочное действие:

В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Передозировка 

Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение. 


Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 


Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

Особые указания 

Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.

Форма выпуска:

Мазь для наружного применения 3 %.  По  20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачки картонные.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С. 

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года.  

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска:

Без рецепта.

Производитель/Предприятие, принимающее претензии по качеству:

ООО «Фармпрепарат»  

346780 Российская Федерация, Ростовская область 

г. Азов, ул. Калинина, д. 2   

Тел. (86342) 5-26-39

Оценка реальных покупателей
на независимом сайте
OTЗОВИК.РУ

Читать здесь

Особенности применения препарата Стелланин®-ПЭГ
В I фазе раневого процесса (в гнойных ранах при вяло текущем хроническом воспалительном процессе) препарат «Стелланин®-ПЭГ мазь для наружного применения 3%» оказывает выраженное антибактериальное воздействие на возбудителей инфекции и, обладая высокой осмотической активностью, обеспечивает интенсивный отток экссудата из глубины раны, отторжение и расплавление некротических тканей и эвакуацию раневого содержимого.
Применяемый в препарате «Стелланин®-ПЭГ мазь для наружного применения 3%»  в качестве субстанции 1,3-Диэтилбензимидазолия трийодид обеспечивает противомикробное, противовоспалительное и регенерационное действие, необходимое для скорейшего и успешного заживления ран.

Инструкция по медицинскому применению препарата Стелланин®-ПЭГ

Торговое название:  
Стелланин®-ПЭГ

Химическое название: 
1,3-диэтилбензимидазолия трийодид

Лекарственная форма:  
Мазь для наружного применения

Состав 100 г мази:
Активное вещество: 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида — 3,0 г
Вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), димексид, полиэтиленоксид 1500 (полиэтиленгликоль 1500), полиэтиленоксид 400 (полиэтиленгликоль 400).

Описание:  
Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа
Антисептическое средство

Код АТХ: 
D08AG

Фармакологические свойства:
Фармакодинамика
Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1,3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран. Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при  лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.  
Фармакокинетика:
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

Показания к применению:

  • Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы).
  • Дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран(после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов).
  • Термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом.
  • Трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом.
  • Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.

С осторожностью
Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.

Способ применения и дозы: 
Мазь  наносят тонким слоем около 1,5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. Смену повязок проводят 1-2 раза в сутки при лечении ран и трофических язв. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки. 
Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 — 15 дней.  
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность два раза в день.

Побочное действие:
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Передозировка:
Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение. 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: 
Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

Особые указания: 
Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.

Форма выпуска:
Мазь для наружного применения 3 %.  По  20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачки картонные.

Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С. 
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:
2 года.  
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска:
Без рецепта.

Производитель/Предприятие, принимающее претензии по качеству:
ООО «Фармпрепарат»  
346780 Российская Федерация, Ростовская область 
г. Азов, ул. Калинина, д. 2   
Тел. (86342) 5-26-39

Стелланин-ПЭГ (мазь для наружного применения, 3%), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-002113/09

Дата последнего изменения: 26.10.2020

Особые отметки:

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Производитель
  • Аналоги (синонимы) препарата Стелланин-ПЭГ
  • Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Мазь
для наружного применения

Состав

Состав
на 100 г мази:

Действующее вещество

1,3-Диэтилбензимидазолия
трийодид — 3,0 г

Вспомогательные вещества

Повидон
К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 2,0 г, диметилсульфоксид (димексид)
— 5,0 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500,
полиэтиленгликоль 1500) — 25,0 г, макрогол 400
(полиэтиленоксид 400, полиэтиленгликоль 400) — 65,0 г.

Описание лекарственной формы

Мазь
темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.

Фармакокинетика

Системное
всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не
менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

Фармакодинамика

Механизм
фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии
1,3‑диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1,3‑диэтилбензимидазолия
трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий,
оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное
антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.

Наряду
с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким
осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к.
способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.

Показания

       
Лечение острых
гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы,
гидроадениты, флегмоны, абсцессы).

       
Дополнительное
лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции,
эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов).

       
Термические
поражения кожи и мягких тканей I-I
II степеней,
осложненные инфекционным процессом.

       
Трофические язвы,
пролежни, осложненные инфекционным процессом.

       
Ссадины, порезы,
царапины, трещины, расчесы.

Противопоказания

Гиперчувствительность
к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая
почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, детский
возраст до 18 лет, I триместр беременности.

С осторожностью

Хроническая
почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.
Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Перед
применением препарата Стелланин®‑ПЭГ, если Вы беременны, или
предполагаете, что Вы могли быть беременной, или планируете беременность,
необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Стелланин®‑ПЭГ
противопоказано в 1 триместре беременности. Применение препарата во II и III
триместрах беременности допускается только в тех случаях, когда потенциальная
польза для матери превышает возможный риск для плода. В таких случаях применение
препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими участками
кожи и под контролем лечащего врача.

Грудное вскармливание

Так
как неизвестно проникает ли действующее вещество в молоко матери, следует
принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата,
учитывая необходимость его применения для матери. Избегать контакта ребенка с
поверхностью кожи, на которую наносится препарат.

Способ применения и дозы

Наружно.
Мазь наносят тонким слоем около 1,5–2 мм непосредственно на раневую
поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат
наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен
превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами,
пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической
обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При
локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование
лейкопластырной или клеевой повязки. Смену повязок проводят 1–2 раза в сутки.

Суточная
доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5‑15
дней.

При
незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы)
препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

При
применении препарата возможно кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия
кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Если
у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или
они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие

Не
следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами,
содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные
вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют
антисептическую активность.

Передозировка

Случаи
передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно
появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при
необходимости проводят симптоматическое лечение.

Особые указания

Избегать
попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть
теплой водой.

Если
отмечаются признаки повышенной чувствительности или раздражения кожи, связанные
с применением препарата, следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Препарат
не влияет на способность управлять транспортом или заниматься потенциально
опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Мазь
для наружного применения 3%.

По
20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачке
картонной.

По
100 г в банки ПЭТФ с навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия
по 9–20 банок вместе с равным количеством инструкций по применению в групповой
упаковке (для стационаров).

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

При
температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2
года.

Не
применять по истечении срока годности.

Производитель

Владелец
регистрационного удостоверения/Производитель/Организация, принимающая претензии
от потребителей

ООО
«Фармпрепарат»

346780,
Российская Федерация, Ростовская область, г. Азов, ул. Калинина, д. 2

Тел./факс:
(86342) 5-26-39

Описание проверено

  • Комкова Людмила Александровна
    (Провизор)

    Опыт работы: более 12 лет

Дата обновления: 08.06.2023

Аналоги (синонимы) препарата Стелланин-ПЭГ

Заказ в аптеках

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Состав

Активное вещество: 1,3-Диэтилбензимидазолия трийодид — 3 г.

Вспомогательные вещества: повидон К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) — 2 г, диметилсульфоксид (димексид) — 5 г, макрогол 1500 (полиэтиленоксид 1500, полиэтиленгликоль 1500) — 25 г, макрогол 400 (полиэтиленоксид 400, полиэтиленгликоль 400) — 65 г.

Фармакокинетика

Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

Показания к применению

  • Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы);
  • дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
  • термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом;
  • трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом;
  • ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • тиреотоксикоз;
  • аденома щитовидной железы;
  • тяжелая почечная недостаточность;
  • одновременная терапия радиоактивным йодом;
  • дети до 18 лет;
  • I триместр беременности.

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.

Способ применения и дозы

Мазь наносят тонким слоем около 1.5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм. Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки.

Смену повязок проводят 1-2 раза в сут.

Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 — 15 дней.

При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.

Условия хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Особые указания

Избегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой.

Описание

Регенерации тканей стимулятор.

Фармакодинамика

Механизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1.3-диэтилбензимидазолия. Активный йод, входящий в состав 1.3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран.

Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого.

Побочные действия

В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Запрещено принимать препарат в I триместр беременности.

С осторожностью принимать в II и III триместры беременности и в период лактации.

Взаимодействие

Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Список литературы (источники):

  • Государственный реестр лекарственных средств
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  • Международная классификация болезней (МКБ-10)
  • Официальная инструкция от производителя

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии
  • Триган д инструкция по применению от чего помогает отзывы
  • Клей метилан для виниловых обоев на флизелиновой основе инструкция
  • Baraka 450mg инструкция на русском языке
  • На каком основании разрабатываются инструкции по охране труда
  • Индукционная плита китфорт кт 109 инструкция