Линкомицин уколы инструкция по применению для людей при бронхите

Дата последнего изменения: 10.03.2021

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Производитель
• Аналоги (синонимы) препарата Линкомицин
• Заказ в аптеках Москвы

Раствор
для внутривенного и внутримышечного введения.

Действующее вещество:

Линкомицин
(в виде линкомицина гидрохлорида моногидрата — 340,2 мг) — 300,0 мг.

Вспомогательные вещества:

Динатрия
эдетат (этилендиаминтетрауксусной кислоты динатриевая соль) — 0,1 мг,
0,1 М раствор натрия гидроксида — до pH 6,0, вода для инъекций — до
1 мл.

Прозрачный
бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор с легким специфическим запахом.

После
парентерального введения широко распределяется в организме. При 120‑минутном
внутривенном введении 600 мг линкомицина терапевтическая концентрация
сохраняется в течение 14 часов. При однократном внутримышечном введении в
дозе 600 мг максимальная плазменная концентрация линкомицина достигается
через 30 минут. Хорошо проникает в ткани легких, печени, почек, через
плацентарный барьер, в грудное молоко; в высоких концентрациях обнаруживается в
костной ткани и суставах. Через гематоэнцефалический барьер линкомицин
проникает незначительно, при менингите проницаемость повышается. Однако
концентрации линкомицина в цереброспинальной жидкости недостаточно для лечения
менингитов.

Частично
метаболизируется в печени. Период полувыведения — 5 ч. Выводится в
неизменном виде и в виде метаболитов с желчью и почками. При заболеваниях
печени и почек период полувыведения увеличивается, отмечается значительная
индивидуальная вариабельность динамики концентрации линкомицина в плазме крови.
При почечной недостаточности (терминальная стадия) период полувыведения равен
10–20 часов, при нарушениях функции печени — 8–12 часов.

Гемодиализ
и перитонеальный диализ малоэффективны.

Фармакокинетика
у лиц пожилого возраста с нормальной функцией печени и почек соответствует
фармакокинетике взрослых пациентов.

Антибиотик,
продуцируемый Streptomyces lincolnensis,
оказывает бактериостатическое действие. Подавляет белковый синтез бактерий
вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование
пептидных связей.

Чувствительны
in vivo:

Staphylococcus aureus
(пенициллиназопродуцирующие и непродуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae.

Чувствительны
in vitro:

Аэробные грамположительные микроорганизмы

Streptococcus pyogenes,
Streptococcus spp. группы
Viridans, Corynebacterium
diphtheriae;

Анаэробные грамположительные микроорганизмы

Propionibacterium acnes,
Clostridium tetani, Clostridium perfringens.

Эффективен
в
отношении
Staphylococcus spp., устойчивых
к
пенициллину, тетрациклину, хлорамфениколу, стрептомицину, цефалоспоринам (30% Staphylococcus spp.,
устойчивых
к
эритромицину, имеют
перекрестную
устойчивость
к
линкомицину).

Не
действует
на
Enterococcus spp. (в т. ч. Enterococcus
faecalis); Neisseria gonorrhoeae,
Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae и
др. грамотрицательные
бактерии, а
также
грибы, вирусы, простейшие.

Оптимум
действия находится в щелочной среде (pH 8–8,5). Устойчивость к линкомицину
развивается медленно. В высоких дозах обладает бактерицидным эффектом.

Существует
перекрестная резистентность между линкомицином и клиндамицином.

Бактериальные
инфекции, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами (прежде
всего Staphylococcus spp. и Streptococcus spp., особенно
микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к
пенициллинам): сепсис, подострый септический эндокардит, абсцесс легкого,
эмпиема плевры, плеврит, отит, остеомиелит (острый и хронический), гнойный
артрит, послеоперационные гнойные осложнения, раневая инфекция, инфекции кожи и
мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожа).

Повышенная
чувствительность к линкомицину, клиндамицину или другим компонентам препарата;
тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность (за исключением
случаев, когда это необходимо по «жизненным» показаниям), период грудного
вскармливания, новорожденные (до 1 мес.).

С осторожностью

Грибковые
заболевания кожи, слизистой оболочки полости рта, влагалища; миастения;
одновременное применение с лекарственными препаратами, блокирующими
нервно-мышечную проводимость; сахарный диабет; печеночная/почечная
недостаточность средней степени тяжести; заболевания желудочно-кишечного
тракта, особенно колиты, в анамнезе.

Противопоказано
применять во время беременности (за исключением случаев, когда это необходимо
по «жизненным» показаниям) и в период грудного вскармливания (на время лечения
грудное вскармливание необходимо прекратить).

Внутривенно,
внутримышечно.

Суточная
доза для взрослых при парентеральном введении составляет 1,8 г, разовая —
0,6 г. При тяжелом течении инфекции суточная доза может быть увеличена до
2,4 г. Препарат вводят 3 раза в сутки с интервалами 8 часов.

Детям
старше 1 месяца назначают внутривенно в суточной дозе 10–20 мг/кг,
вне зависимости от возраста.

Внутривенно
— только капельно, со скоростью 60–80 капель в минуту. Перед введением
2 мл препарата (0,6 г) разбавляют 250 мл раствора натрия хлорида
0,9%.

Продолжительность
лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7–14 дней
(при остеомиелите — 3 недели и более).

При
длительных или повторных курсах лечение следует проводить под контролем функции
печени и почек.

Пациентам
с почечно-печеночной недостаточностью линкомицин назначают парентерально в
суточной дозе, не превышающей 1,8 г, с интервалами между введениями не
менее 12 часов.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
обратимые лейкопения, тромбоцитопеническая пурпура, нейтропения, агранулоцитоз,
апластическая анемия и панцитопения.

Нарушения со стороны иммунной системы:
зуд, крапивница, сыпь, эксфолиативный дерматит, везикулобуллезный дерматит,
ангионевротический отек, анафилактический шок, мультиформная эритема (синдром
Стивенса-Джонсона), сывороточная болезнь.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:
шум в ушах, вертиго.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
тошнота, рвота, диарея, боль в животе, зуд ануса, глоссит, стоматит, при
длительном применении — кандидоз желудочно-кишечного тракта, псевдомембранозный
колит.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
желтуха, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности «печеночных»
трансаминаз.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
нарушение функции почек (азотемия, олигурия, протеинурия).

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:
вагинит.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:
при внутривенном введении — тромбофлебит, при внутримышечном введении —
местное раздражение, болезненность, образование уплотнения и стерильного
абсцесса в месте инъекции.

При
быстром внутривенном введении — снижение артериального давления,
головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость, расслабление
скелетной мускулатуры, остановка дыхания и сердца.

Фармацевтически
несовместим с канамицином, ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция
глюконатом, гепарином и магния сульфатом.

Антагонизм
— с эритромицином, пенициллинами, цефалоспоринами и хлорамфениколом,
ампициллином и другими бактерицидными антибиотиками, синергизм — с
аминогликозидами.

Усиливает
действие лекарственных средств для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и
опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки
дыхания.

При
одновременном применении теофиллина с линкомицином, ингибиторами изоферментов
цитохрома P₄₅₀,
эффективность теофиллина может увеличиваться, что может потребовать снижения
его дозы.

Симптомы:

Усиление
выраженности проявлений дозозависимых нежелательных реакций.

Лечение:

Симптоматическая
терапия, плохо удаляется при гемо- и перитонеальном диализе.

При
применении линкомицина следует учитывать официальные национальные рекомендации
по надлежащему применению антибактериальных препаратов, а также
чувствительность патогенных микроорганизмов в конкретной стране.

Линкомицин
следует назначать с осторожностью пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного
тракта, особенно колитами, в анамнезе.

Сообщалось
о случаях псевдомембранозного колита, развившегося спустя 2 месяца после
приема антибактериальных препаратов. При появлении признаков
псевдомембранозного колита (диарея, лейкоцитоз, лихорадка, боли в животе,
выделение с каловыми массами крови и слизи) в легких случаях достаточно отмены
препарата и назначения ионообменных смол (колестирамин), в тяжелых случаях
показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин — внутрь,
в суточной дозе 0,5–2 г (за 3–4 приема) в течение 10 дней или бацитрацин.
Противопоказано применение препаратов, тормозящих перистальтику кишечника.

Линкомицин
не показан для терапии менингита, поскольку его концентрация в спинномозговой
жидкости недостаточна для лечения менингита.

Не
рекомендуется применять линкомицин у пациентов с сахарным диабетом за исключением
случаев отсутствия альтернативного лечения, поскольку отсутствуют адекватные
данные о терапии пациентов с эндокринными или метаболическими заболеваниями.

Период
полувыведения линкомицина может быть увеличен у пациентов с нарушениями функции
печени и почек, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении
линкомицина пациентам с печеночной/почечной недостаточностью средней степени
тяжести и контролировать концентрацию линкомицина в крови во время терапии
высокими дозами линкомицина. У таких пациентов следует рассмотреть возможность
уменьшения частоты введения препарата. Применение при тяжелой
печеночной/почечной недостаточности противопоказано.

Как
и при применении других противомикробных препаратов при применении линкомицина,
особенно длительном, возможно развитие вторичной инфекции, связанной с ростом
устойчивых к препарату микроорганизмов (особенно грибов), для исключения и
подтверждения которой следует проводить повторную оценку состояния пациента.
Если во время терапии возникает вторичная инфекция, следует принять
необходимые меры по ее лечению.

Линкомицин
следует применять с осторожностью у пациентов с имеющимися грибковыми
заболеваниями, таким пациентам следует также назначать противогрибковую
терапию.

При
применении линкомицина сообщалось о развитии тяжелых буллезных реакций,
таких как синдром Стивенса-Джонсона. Пациентов следует информировать о
том, что при развитии кожных реакций и/или поражений слизистых оболочек,
необходимо немедленно проконсультироваться у врача прежде, чем продолжать
лечение линкомицином.

При
применении линкомицина сообщалось о развитии аллергических реакций, которые
могут прогрессировать до жизнеугрожающего состояния. В этих случаях следует
прекратить применение линкомицина и начать проведение соответствующего лечения.

Линкомицин
характеризуется блокирующей нервно-мышечное проведение активностью и может усиливать
мышечную слабость у пациентов с псевдопаралитической миастенией. Применение
линкомицина у пациентов с установленным диагнозом псевдопаралитической
миастении не рекомендуется.

Сообщалось
о случаях развития нейтропении и/или лейкопении на фоне лечения линкомицином,
поэтому во время терапии рекомендуется периодический контроль анализа крови.

На
фоне длительного лечения необходим периодический контроль активности
«печеночных» трансаминаз и функции почек. При выявлении нарушений следует
рассмотреть возможность отмены препарата.

Применение
у пациентов с печеночной недостаточностью допустимо лишь по «жизненным»
показаниям.

Во
избежание развития асептического некроза вводить лучше глубоко внутримышечно.
Внутривенно вводить без предварительного разведения нельзя.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

При
применении линкомицина нельзя исключить вероятность появления головокружения и
расслабления скелетной мускулатуры, поэтому вождение автотранспорта и другие
виды деятельности, требующие повышенного внимания и скорости реакции, не
рекомендуются.

Раствор
для внутривенного и внутримышечного введения, 300 мг/мл.

По
1 мл или 2 мл в ампулы нейтрального стекла или бесцветного стекла
первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами.

По
10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.

По
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в
пачку из картона.

В
защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 °С.

Хранить
в недоступном для детей месте.

3
года.

Не
применять по истечении срока годности.

Наименование, адрес производителя и адрес места производства
лекарственного препарата/ организация, принимающая претензии

ОАО
«ДАЛЬХИМФАРМ», Российская Федерация,

680001,
Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22.

Тел./факс:
(4212) 53-91-86.

раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Активное вещество: в 1 мл препарата содержится 300 мг линкомицина гид­рохлорида в пересчете на линкомицин.
Вспомогательные вещества: динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б), раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость с легким специфическим запахом.

Антибиотик-линкозамид
АТХ J01FF02 Линкомицин

Фармакодинамика
Антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis, оказывает бакте­риостатическое действие. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей.
Активен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae); Haemophilus influenzae; Bacillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani.
Эффективен в отношении Staphylococcus spp., устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, хлорамфениколу, стрептомицину, цефалоспоринам (30% Staphylococcus spp., устойчивых к эритромицину, имеют перекрестную ус­тойчивость к линкомицину).
Не действует на Enterococcus spp (в т.ч. Enterococcus faecalis), грамотрицательные микроорганизмы, грибы, вирусы, простейшие; уступает по активно­сти эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp., Corynebacterium spp.
Оптимум действия находится в щелочной среде (pH 8-8,5). Устойчивость к линкомицину развивается медленно. В высоких дозах обладает бактерицид­ным эффектом.
Фармакокинетика
Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) — 2-3 ч. Хорошо проникает в ткани легких, печени, почек, через плацентарный барьер, в груд­ное молоко; в высоких концентрациях обнаруживается в костной ткани и суставах. Через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) линкомицин проникает незначительно, при менингите — проницаемость повышается.
Частично метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2) -5 ч. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью и почками.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами (прежде всего, стафилококками и стрептококками, особенно микроорганиз­мами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам): сепсис, подострый септический эндокардит, хроническая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, плеврит, отит, остеомиелит (острый и хрониче­ский), гнойный артрит, послеоперационные гнойные осложнения, раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флег­мона, рожистое воспаление).

Гиперчувствительность, беременность (за исключением случаев, когда это необходимо по «жизненным» показаниям), тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; ранний грудной возраст (до 1 мес); период лактации.

Грибковые заболевания кожи, слизистой оболочки по­лости рта, влагалища; миастения.

Внутримышечно (в/м) и внутривенно (в/в).
Суточная доза для взрослых при парентеральном введении — 1,8 г, разовая — 0,6 г. При тяжелом течении инфекции суточная доза может быть увеличена до 2,4 г (в 3 приема с интервалом 8 ч).
В/в, детям — в суточной дозе 10-20 мг/кг, вне зависимости от возраста. В/в — только капельно, со скоростью 60-80 кап/мин. Перед введением 2 мл 30% раствора (0,6 г) разбавляют 250 мл 0,9% раствора NaCl.
Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболева­ния составляет 7-14 дней (при остеомиелите — 3 нед и более).
При длительных или повторных курсах лечение следует проводить под контролем функции печени и почек.
При почечно-печеночной недостаточности следует применять в суточной дозе, не превышающей 1,8 г, с интервалом между введениями не менее 12 ч.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии, боль в животе, глоссит, стоматит, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз; при длительном применении — кандидоз желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), псевдомембра­нозный энтероколит.
Со стороны органов кроветворения: обратимые лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения.
Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионев­ротический отек, анафилактический шок.
Местные реакции: при в/в введении — флебит.
При быстром в/в введении — снижение артериального давления (АД), голо­вокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры.

Фармацевтически несовместим с канамицином, ампициллином, барбитура­тами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.
Антагонизм — с эритромицином, синергизм — с аминогликозидами.
Усиливает действие лекарственных средств для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиодных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыхания.
При одновременном применении с линкомицином, ингибитором Р450, сила действия теофиллина может увеличиваться и потребовать снижения его до­зы.
Усиливает нервно-мышечную блокаду, вызванную миорелаксантами (осо­бенно при парентеральном введении).

Во избежание развития тромбофлебита и асептического некроза вводить лучше глубоко в/м.
В/в вводить без предварительного разведения нельзя.
На фоне длительного лечения необходим периодический контроль актив­ности «печеночных» трансаминаз и функции почек.
Назначение пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью допустимо лишь по «жизненным» показаниям.
Парентеральная форма, содержащая в своем составе бензиловый спирт, у недоношенных детей может привести к развитию бронхоспазма.
При появлении признаков псевдомембранозного энтероколита (диарея, лейкоцитоз, лихорадка, боль в животе, выделение с каловыми массами крови и слизи) в легких случаях достаточно отмены препарата и назначения ионо­обменных смол (колестирамин), в тяжелых случаях показано возмещение по­тери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин — внутрь, в суточной дозе 0,5-2 г (за 3-4 приема) в течение 10 дней или бацитрацин.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 300 мг/мл.

По 1 мл в ампулы из стекла.
По 10 ампул с ножом для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению помещают в коробку из картона.
По 10 ампул в блистерной упаковке; по 1 блистерной упаковке с ножом для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
В случае использования ампул с кольцом излома или насечкой и точкой из­лома, вложение ножа для вскрытия ампул не предусматривается.

Список Б. В защищенном от света, недоступном для детей месте, при тем­пературе от 5 до 25°С.

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

По рецепту

Регистрационный номер

ЛС-000576

Дата регистрации

2010-06-25

Дата переоформления

2015-06-09

Владелец регистрационного удостоверения

Производитель

Представительство