Способ применения и дозировка
Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35–36 °C. Перевязки производят ежедневно, 1 раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать у взрослых 3 г; у детей от 4 нед и старше доза — 50 мг/кг. В 1 см мази содержится 1,12 мг хлорамфеникола.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.
Описание
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой: ожоги, труднозаживающие язвы) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Состав
| Мазь для наружного применения | 1 г |
| действующие вещества: | |
| хлорамфеникол | 10 мг |
| сульфадиметоксин | 40 мг |
| диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) | 40 мг |
| тримекаина гидрохлорид | 30 мг |
| вспомогательные вещества: макрогол 1500; макрогол 400 |
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство комбинированное (Другие противомикробные, противопаразитарные и противоглистные средства в комбинациях)
Фармакодинамика
Левосин® — комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, анальгезирующее и некролитическое действие. Препарат проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, а также анаэробам. Мазь легко проникает вглубь тканей, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем хлорамфеникол (левомицетин) и сульфадиметоксин. В силу высокой гидратационной активности Левосин® в короткие сроки (2–3 дня) обычно обеспечивает ликвидацию перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого.
Метилурацил, входящий в состав препарата, ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные факторы защиты.
Тримекаин является местноанестезирующим средством, действует более сильно и более продолжительно, чем прокаин (новокаин), малотоксичен, не оказывает раздражающего действия.
Левосин® не обладает способностью кумулировать и не имеет местнораздражающих свойств.
Фармакокинетика
Степень всасывания в системный кровоток после применения препарата неизвестна.
Показания
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой — ожоги, труднозаживающие язвы — в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Противопоказания
гиперчувствительность к компонентам препарата, угнетение костномозгового кроветворения;
острая интермиттирующая порфирия;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
период новорожденности (у детей до 4 нед биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых).
С осторожностью: проводимое ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевая терапия; нарушения функции почек и печени; детский возраст от 4 нед до 1 года.
Применение при беременности и лактации
Клинический опыт применения препарата Левосин® у беременных и кормящих женщин ограничен. Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода.
В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны органов кроветворения: редко — ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, агранулоцитоз, апластическая анемия.
Передозировка
О случаях передозировки препарата Левосин®, мазь, не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.
Особые указания
В случае длительного лечения необходимо регулярно проводить контроль картины периферической крови. Следует избегать попадания препарата в глаза.
При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не оказывает.
Условия хранения
При температуре не выше 20 °C
Срок годности от даты производства
2 года
Хранятся в холодильнике
Да
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(003743)-(РГ-RU) (18.12.2024) — НИЖФАРМ АО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Мазь от белого с желтоватым до белого с зеленоватым или светло-коричневатым оттенком цвета.
Форма выпуска
мазь для наружного применения
Самовывоз в Москве
Фармсервис
Москва, ул. Новогиреевская, 4/1
Диалог
Москва, микрорайон 3-й, 11
Планета Здоровья
Москва, ул. Ельнинская, 20, к.1
ЗдравСити
Москва, ул. Южнобутовская, 91
Аптеки Столицы
Москва, шоссе Можайское, 41, к.1
Ригла
Москва, ул. Митинская, 36, к.1
Планета Здоровья
Москва, шоссе Варшавское, 141А, к.1
Ригла
Москва, ул. Вавилова, 3
Планета Здоровья
Москва, ул. Лухмановская, 24А
ЗдравСити
Москва, ул. Лобановский Лес, 9
Описание препарата Левосин® (мазь для наружного применения) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году
Дата согласования: 25.09.2023
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Левосин®
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
25.09.2023
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Мазь для наружного применения | 1 г |
| действующие вещества: | |
| хлорамфеникол | 10 мг |
| сульфадиметоксин | 40 мг |
| диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) | 40 мг |
| тримекаина гидрохлорид | 30 мг |
| вспомогательные вещества: макрогол 1500; макрогол 400 |
Описание лекарственной формы
Мазь от белого с желтоватым до белого с зеленоватым или светло-коричневатым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Левосин® — комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, анальгезирующее и некролитическое действие. Препарат проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, а также анаэробам. Мазь легко проникает вглубь тканей, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем хлорамфеникол (левомицетин) и сульфадиметоксин. В силу высокой гидратационной активности Левосин® в короткие сроки (2–3 дня) обычно обеспечивает ликвидацию перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого.
Метилурацил, входящий в состав препарата, ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные факторы защиты.
Тримекаин является местноанестезирующим средством, действует более сильно и более продолжительно, чем прокаин (новокаин), малотоксичен, не оказывает раздражающего действия.
Левосин® не обладает способностью кумулировать и не имеет местнораздражающих свойств.
Фармакокинетика
Степень всасывания в системный кровоток после применения препарата неизвестна.
Показания
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой — ожоги, труднозаживающие язвы — в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата, угнетение костномозгового кроветворения;
- острая интермиттирующая порфирия;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- период новорожденности (у детей до 4 нед биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых).
С осторожностью: проводимое ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевая терапия; нарушения функции почек и печени; детский возраст от 4 нед до 1 года.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинический опыт применения препарата Левосин® у беременных и кормящих женщин ограничен. Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода.
В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.
Способ применения и дозы
Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35–36 °C. Перевязки производят ежедневно, 1 раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать у взрослых 3 г; у детей от 4 нед и старше доза — 50 мг/кг. В 1 см мази содержится 1,12 мг хлорамфеникола.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны органов кроветворения: редко — ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, агранулоцитоз, апластическая анемия.
Взаимодействие
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.
Передозировка
О случаях передозировки препарата Левосин®, мазь, не сообщалось.
Особые указания
В случае длительного лечения необходимо регулярно проводить контроль картины периферической крови. Следует избегать попадания препарата в глаза.
При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Не оказывает.
Форма выпуска
Мазь для наружного применения. По 40 г в тубы алюминиевые или тубы полиэтиленовые ламинатные. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм», 603105, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.
e-mail: med@stada.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
- Главная
- Каталог продукции
- Левосин (мазь)
Инструкция по применению Левосин (мазь)
Идентификация и классификация
Лекарственная форма
мазь для наружного применения
Состав
Состав на 1 г:
действующие вещества: хлорамфеникол − 10 мг, сульфадиметоксин − 40 мг, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) − 40 мг, тримекаина гидрохлорид − 30 мг;
вспомогательные вещества: макрогол 1500, макрогол 400.
Описание
мазь от белого с желтоватым до белого с зеленоватым или светло-коричневатым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство комбинированное
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Левосин® — комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, анальгезирующее и некролитическое действие.
Препарат проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, а также анаэробам.
Мазь легко проникает вглубь тканей, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем хлорамфеникол (левомицетин) и сульфадиметоксин. В силу высокой гидратационной активности Левосин® в короткие сроки (2-3 дня) обычно обеспечивает ликвидацию перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого. Метилурацил, входящий в состав препарата, ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные факторы защиты. Тримекаин является местноанестезирующим средством, действует более сильно и более продолжительно, чем прокаин (новокаин), малотоксичен, не оказывает раздражающего действия.
Левосин® не обладает способностью кумулировать и не имеет местнораздражающих свойств.
Фармакокинетика
Степень всасывания в системный кровоток после применения препарата неизвестна.
Показания к применению
Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой: ожоги, труднозаживающие язвы) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, период новорожденности (у детей до 4 недель биотрансформация хлорамфеникола проходит более медленно, чем у взрослых).
С осторожностью
Проводимое ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевая терапия, нарушения функции почек и печени, детский возраст от 4 недель до 1 года.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Клинический опыт применения препарата Левосин® у беременных и кормящих женщин ограничен. Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода. В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.
Способ применения и дозы
Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать у взрослых 3 г; у детей от 4 недель и старше доза не должна превышать 50 мг/кг массы тела. В 1 см мази содержится 1,12 мг хлорамфеникола.
Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны органов кроветворения: редко — ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, агранулоцитоз, апластическая анемия.
Передозировка
О случаях передозировки препарата Левосин® мазь не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. Лекарственные средства, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.
Особые указания
В случае длительного лечения необходимо регулярно проводить контроль картины периферической крови.
Следует избегать попадания препарата в глаза.
При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами
Форма выпуска
Мазь для наружного применения.
По 40 г в тубы алюминиевые или тубы полиэтиленовые ламинатные. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Левосин — комбинированный лекарственный препарат для облегчения боли, лечения и заживления инфицированных ран у взрослых и детей от 4 недель *
* применение мази у детей от 4 недель до 1 года возможно с осторожностью
В состав препарата входит:
- Хлорамфеникол;
- Сульфадиметоксин
- Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил)
- Тримекаина гидрохлорид
- Макрогол 1500
- Макрогол 400
Лекарственный препарат обладает противомикробными, противовоспалительными, ранозаживляющими и анальгезирующими свойствами.
История создания
Мазь Левосин была создана в середине 1970-х годов сотрудниками Харьковского фармацевтического института и Харьковской медицинской академии последипломного образования (ХМАПО). Эта комбинированная мазь наряду с Левомеколем (который был разработан теми же учеными) стала принципиально новой лекарственной системой: в ее составе нет вспомогательных веществ, поскольку все компоненты принимают активное участие в формировании лечебного эффекта. Это позволяет значительно более эффективно бороться с инфицированными ранами, ожогами,
различными воспалительными процессами и многими другими патологиями. Испытания препарата проводились в Институте хирургии им. А.В. Вишневского АМН СССР. Для организации производства препаратов были выбраны химико-фармацевтический завод «Красная звезда» в Харькове и Горьковский химико-фармацевтическом заводе (ныне «Нижфарм»). Серийное производство препаратов началось в 1985 году.1
Формы выпуска и производитель
Левосин выпускается в виде мази для наружного применения. Препарат продается в аптеках в алюминиевых тубах объемом 40 грамм.
В России Левосин производит крупнейшая фармацевтическая компания — АО «Нижфарм», входящая в международную группу STADA.
1. Перцев И.М. К истории создания популярных мазей «Левомеколь» и «Левосин». Провизор.2003; 21: 9-11.
Инструкция по применению медицинского изделия
Адрес аптеки или её название
Заполните форму «Сообщить о проблеме», чтобы мы связались с вами в самое ближайшее время и помогли!»
Показания к применению
гнойные раны (местное лечение) в гнойно-некротической фазе раневого процесса;
инфицированные кожные раны различной этиологии (ожоги, раны, трудно заживающие язвы).
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к компонентам препарата).
Способ применения и дозы
Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С. Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.
Описание
- Мазь «ЛЕВОСИН» обладает противомикробным, местноанестезирующим, противовоспалительным и стимулирующим регенерацию действием.
- Проявляет активность по отношению к стафилококкам и грамотрицательной флоре — кишечным палочкам, протею и палочкам синезеленого гноя.
- Мазь легко проникает вглубь тканей, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем левомицетин и сульфадиметоксин.
- В силу высокой дегидратационной активности «Левосин» в короткие сроки (2-3 дня) обычно обеспечивает ликвидацию перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого.
- Метилурацил, входящий в состав препарата, ускоряет заживление ран, стимулируя клеточные факторы защиты.
- Тримекаин является местноанестезирующим средством, действует более сильно и более продолжительно, чем новокаин, малотоксичен, не оказывает раздражающего действия.
- «Левосин» не обладает кумулятивными и местнораздражающими свойствами.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции в виде кожных высыпаний.
В этом случае применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинический опыт применения препарата Левосин® у беременных и кормящих женщин ограничен, поэтому применять Левосин® мазь, следует по показаниям врача, когда предполагаемая польза для матери будет превышать потенциальный риск для плода и ребенка.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Код ATX:
D06C
(Антибиотики и химиотерапевтические средства в комбинации с другими препаратами)
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Левосин®
Мазь для наружного применения однородная, от белого с желтоватым до белого с зеленоватым или светло-коричневатым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: макрогол 1500, макрогол 400.
40 г — тубы (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Левосин — комбинированный препарат, оказывает противомикробное, противовоспалительное, анальгезирующее и некролитическое действие.
Препарат проявляет активность по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам, а также анаэробам.
Мазь легко проникает вглубь тканей, транспортируя связанные с полиэтиленгликолем левомицетин и сульфадиметоксин. В силу высокой гидратационной активности Левосин® в короткие сроки (2-3 дня) обычно обеспечивает ликвидацию перифокального отека и очищение раны от гнойно-некротического содержимого. Метилурацил, входящий в состав препарата, ускоряет заживление ран, стимулирует клеточные факторы защиты. Тримекаин является местноанестезирующим средством, действует более сильно и более продолжительно, чем прокаин (новокаин), мало токсичен, не оказывает раздражающего действия. Левосин® не обладает способностью кумулировать и не имеет местнораздражающих свойств.
Показания препарата
Левосин®
- гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой: ожоги, труднозаживающие язвы) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
Режим дозирования
Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют рану. Возможно введение в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36°С. Перевязки производят ежедневно, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс.
Побочное действие
Возможны местные аллергические реакции (кожная сыпь).
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клинический опыт применения препарата Левосин® у беременных и кормящих женщин ограничен, поэтому применять Левосин® мазь, следует по показаниям врача, когда предполагаемая польза для матери будет превышать потенциальный риск для плода и ребенка.
Условия хранения препарата Левосин®
В недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.