Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Если Вы заметили любую из перечисленных ниже нежелательных реакций – прекратите прием препарата Хофитол® и немедленно обратитесь к врачу, Вам может потребоваться медицинская помощь:
Частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных):
Возможны аллергические реакции;
Возможно развитие диареи (при длительномприменении препарата в высоких дозах).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас при применении препарата Хофитол® возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза.
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Телефон: +7 (800) 550-99-03
E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Веб-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
Министерство Здравоохранения Республики Беларусь,
Республиканское УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а
Телефон: +375 (17) 242 00 29
E-mail: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by
Веб-сайт: www. rceth.by
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских
изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан
010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2»
Телефон: +7 (7172) 235 135
E-mail: farm@dari.kz
Веб-сайт: www. ndda.kz
Республика Армения:
АОЗТ «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика
Э. Габриеляна»
0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Тел.: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82
Горячая линия:(+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05
E-mail:naira@pharm.am; vigilance@pharm.am
Веб-сайт: www.pharm.am
Республика Кыргызстан:
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве
Здравоохранения Кыргызской Республики
720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Тел.: +996 (312) 21-92-78
E-mail:dlomt@pharm.kg
Веб-сайт: www.pharm.kg
Хофитол (Chophytol) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Хофитол
💊 Состав препарата Хофитол
✅ Применение препарата Хофитол
📅 Условия хранения Хофитол
⏳ Срок годности Хофитол
Описание лекарственного препарата
Хофитол
(Chophytol)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2015
года, дата обновления: 2014.06.27
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
МАЙОЛИ ФАРМА ООО
(Россия)
Код ATX:
A05AX
(Препараты для лечения заболеваний желчевыводящих путей другие)
Лекарственные формы
|
Без рецепта |
Хофитол |
Раствор для приема внутрь 20 г/100 мл: фл. 120 мл рег. №: ЛП-(004827)-(РГ-RU) |
|
Таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг: 60 или 180 шт. рег. №: ЛП-(007176)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Хофитол
Таблетки, покрытые оболочкой коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые.
Вспомогательные вещества: магния трисиликат — 12 мг, крахмал кукурузный — 22 мг, тальк — 3 мг, магния стеарат — 3 мг.
Состав оболочки: гуммилак — 1.152 мг, канифоль — 1.152 мг, тальк — 16.3 мг, желатин — 0.384 мг, сахароза — 86.146 мг, кальция карбонат — 2.2 мг, краситель дисперсный (сахароза, оксиды железа желтого, черного и коричневого (Е172), метилпарагидроксибензоат (Е218), этилпарагидроксибензоат (Е214)) — 2.58 мг, карнаубский воск — 0.082 мг, полисорбат 80 — 0.004 мг.
12 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
30 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
30 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.
60 шт. — тубы полипропиленовые (1) — пачки картонные.
180 шт. — тубы полипропиленовые (1) — пачки картонные.
Раствор для приема внутрь темно-коричневого цвета, непрозрачный, с легким желтоватым осадком; возможно наличие небольшого осадка при хранении.
Вспомогательные вещества: этанол — 2.8 г, ароматизатор апельсиновый — 2.8 г, глицерол — 0.18 г, метилпарагидроксибензоат — 0.092 г, пропилпарагидроксибензоат — 0.046 г, вода очищенная — до 100 мл.
120 мл — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения. Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав листьев артишока полевого биологически активных веществ. Цинарин в сочетании с фенолокислотами обладает желчегонным, а также гепатопротекторным действием. Содержащиеся в артишоке аскорбиновая кислота, каротин, витамины В1 и В2, инулин способствуют нормализации обменных процессов.
Обладает также диуретическим действием и усиливает выведение мочевины.
Фармакокинетика
Действие препарата Хофитол является совокупным действием его компонентов, поэтому проведение кинетических наблюдений не представляется возможным; все вместе компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований. По этой же причине невозможно обнаружить и метаболиты препарата.
Показания препарата
Хофитол
В составе комплексной терапии:
- дискинезия желчевыводящих путей по гипокинетическому типу;
- хронический некалькулезный холецистит;
- хронический гепатит;
- цирроз печени;
- хронический нефрит;
- хроническая почечная недостаточность.
Режим дозирования
Взрослым назначают по 2-3 таб. или по 2.5-5 мл раствора для приема внутрь 3 раза/сут до еды. Курс лечения — 2-3 недели.
Детям старше 6 лет назначают по 1-2 таб. 3 раза/сут до еды. Раствор для приема внутрь, в зависимости от возраста, назначают в дозе, составляющей от 1/4 до 1/2 дозы, применяемой у взрослых. Курс лечения — 2-3 недели.
Необходимость повторных курсов терапии врач определяет индивидуально.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможно развитие диареи при длительном приеме препарата в высоких дозах.
Прочие: аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- желчнокаменная болезнь;
- непроходимость желчных путей;
- острые заболевания печени, почек, желче- и мочевыводящих путей;
- детский возраст до 6 лет (для таблеток);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение Хофитола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только под контролем врача.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение препарата при непроходимости желчных путей, желчнокаменной болезни, острых заболеваниях печени и желчевыводящих путей.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при острых заболеваниях почек.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 6 лет.
Особые указания
1 чайная ложка раствора содержит 0.13 г этилового спирта.
Передозировка
Симптомы: возможно усиление проявлений побочного действия.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Хофитол не описано.
Условия хранения препарата Хофитол
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Срок годности препарата Хофитол
Срок годности таблеток — 3 года; раствора для приема внутрь — 4 года.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
МАЙОЛИ ФАРМА ООО
(Россия)
|
109147 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
03.02.2025
03.02.2025
Описание препарата Хофитол® (раствор для приема внутрь) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2025 году
Дата согласования: 03.02.2025
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью. Влияние на фертильность
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Раствор для приема внутрь | 100 мл |
| действующее вещество: | |
| артишока полевого (Cynara Scolymus L.) листьев свежих экстракт густой водный (1:2) | 20 г |
| вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; этанол (см. «Особые указания») | |
| вспомогательные вещества (полный перечень): этанол 96%; ароматизатор апельсиновый; глицерол; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; вода очищенная |
Описание лекарственной формы
Раствор для приема внутрь. Темно-коричневый непрозрачный раствор с характерным запахом. В процессе хранения возможно появление взвеси и образование небольшого осадка.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Механизм действия и фармакодинамические свойства
Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав биологически активных веществ артишока полевого.
Цинарин в сочетании с фенолокислотами обладает желчегонным, а также гепатопротекторным действием.
Содержащиеся в артишоке аскорбиновая кислота, каротин, витамины В1 и В2, инулин способствуют снижению уровня холестерина в крови и нормализации обменных процессов.
Хофитол® увеличивает диурез и усиливает выведение мочевины.
Показания
Препарат Хофитол® показан к применению у взрослых и детей в комплексной терапии дискинезий желчевыводящих путей по гипокинетическому типу, хронических некалькулезных холециститов, хронических гепатитов, циррозов печени; хронических нефритов, хронической почечной недостаточности.
Противопоказания
- гиперчувствительность к действующему веществу и/или к любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»);
- желчнокаменная болезнь;
- непроходимость (обтурация) желчевыводящих путей;
- острое заболевание печени, почек, желче- и мочевыводящих путей;
- тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью. Влияние на фертильность
Беременность. Применение препарата Хофитол® при беременности возможно только по назначению и под контролем врача.
Лактация. Применение препарата Хофитол® в период грудного вскармливания возможно только по назначению и под контролем врача.
Способ применения и дозы
Внутрь до еды, разбавляя в небольшом количестве воды.
Режим дозирования
Взрослые. По 2,5–5,0 мл раствора 3 раза в сутки.
Дети. От рождения до 12 месяцев — 0,3–0,5 мл (5–10 капель); 1–5 лет — 0,5–1 мл (10–20 капель); 6–12 лет — 2–3 мл (40–60 капель); старше 12 лет 2,5–5,0 мл раствора 3 раза в сутки. Курс лечения — 2–3 недели.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Резюме нежелательных реакций (НР)
Возможны аллергические реакции, при длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие диареи.
В таблице ниже перечислены НР, которые возникали в клинических исследованиях и в ходе пострегистрационного опыта применения.
Частота проявления НР классифицируется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10 000, но <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Таблица
| Системно-органный класс | Частота | Нежелательная реакция |
| Нарушения со стороны иммунной системы | Частота неизвестна | Гиперчувствительность |
| Желудочно-кишечные нарушения | Частота неизвестна | Диарея* |
*При длительном применении препарата в высоких дозах.
Сообщение о подозреваемых НР
Важно сообщать о подозреваемых НР после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых НР лекарственного препарата через национальные системы сообщения о НР государств — членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел.: +7 (800) 550-99-03.
e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь. Республиканское УП Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении министерства здравоохранения Республики Беларусь. 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а.
Тел.: +375 (17) 242-00-29.
e-mail: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by
www. rceth.by
Республика Казахстан. РГП на ПХВ Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий комитета медицинского и фармацевтического контроля министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2».
Тел.: +7 (7172) 235-135.
e-mail: farm@dari.kz
www. ndda.kz
Республика Армения. АОЗТ Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э. Габриеляна. 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5.
Тел.: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82.
Горячая линия: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05.
e-mail: naira@pharm.am; vigilance@pharm.am
www.pharm.am
Республика Кыргызстан. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25.
Тел.: +996 (312) 21-92-78.
e-mail: dlomt@pharm.kg
www.pharm.kg
Взаимодействие
Значимых лекарственных взаимодействий не выявлено.
Передозировка
При передозировке возможно усиление дозозависимых побочных эффектов препарата.
Лечение: симптоматическое.
При передозировке необходимо обратиться к врачу.
Особые указания
Препарат Хофитол® следует применять с осторожностью при заболеваниях печени, алкоголизме, черепно-мозговой травме, заболеваниях головного мозга, эпилепсии, у детей. В случае развития тяжелой длительной диареи или абдоминальной боли прием препарата должен быть прекращен и следует обратиться к врачу.
При сохранении симптомов заболевания или ухудшения состояния на фоне применения препарата в течение 2 недель необходимо проконсультироваться с врачом.
Вспомогательные вещества. Данный лекарственный препарат содержит 5,1 об.% этанола (алкоголя), т.е. 0,20 г на дозу, что равно 5,1 мл пива или 2,1 мл вина на дозу. Одна чайная ложка раствора препарата (5 мл) содержит 0,20 г абсолютного этилового спирта. Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной суточной дозе: при приеме по 2,5 мл 3 раза в день — 0,30 г, при приеме по 5,0 мл 3 раза в день — 0,60 г. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в т.ч. отсроченные).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период приема препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь. По 120 мл в стеклянных флаконах желто-коричневого цвета с пластмассовой навинчиваемой крышкой с контролем вскрытия.
Флакон помещен в картонную пачку вместе с листком-вкладышем.
Производитель
Держатель регистрационного удостоверения. Франция, Лаборатории МАЙОЛИ СПИНДЛЕР, 6, авеню де Л’Европ, 78400, Шату.
Представитель держателя регистрационного удостоверения/претензии потребителей направлять по адресу:
— Российская Федерация. ООО «МАЙОЛИ СПИНДЛЕР». 127051, Москва, ул. Садовая-Самотечная, 24/27.
Тел.: 8 (800) 500-80-22.
e-mail: phv@mayoly.ru
— Республика Армения. ИП ИРАКЛИЙ МАРГВЕЛАШВИЛИ. 0065, г. Ереван, ул. Себастия, 14, к. 46.
Тел.: +374 (94) 23-63-53.
e-mail: reg@pharmaprojet.com
— Республика Беларусь. ООО «ПРОМОСОЛЮШН». 220007, Минск, ул. Могилевская, 39А, пом. 210.
Тел.: +375 (29) 764-00-59, +375 (29) 364-00-59.
e-mail: esyropushchinskaya@promosolution.by
— Республика Казахстан. ТОО «МАЙОЛИ КАЗАХСТАН». 050026, г. Алматы, ул. Байзакова, 125/185, н. п. 11.
Тел.: +7 (727) 331-49-45; факс: +7 (727) 331-49-44.
e-mail: office@mayoly.kz
— Республика Кыргызстан. ООО «СТЕЛЛО МЕД КОНСАЛТ». 720052, г. Бишкек, ул. Ашхабадская, 9а.
Тел.: + 996 (772) 39-28-88.
e-mail: smc.kg@yandex.com
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
- 📜Инструкция по применению Хофитол
- 💊Состав препарата Хофитол
- ✅Показания препарата Хофитол
- 📅Условия хранения препарата Хофитол
- ⏳Срок годности препарата Хофитол
Форма выпуска, состав и упаковка
таб., покр. оболочкой, 200 мг: 60 или 180 шт.
Рег. №: 8626/08/13/18/19/19 от 28.01.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки, покрытые оболочкой коричневого цвета, круглые, двояковыпуклой формы.
| 1 таб. | |
| сухой (водный) экстракт листьев артишока полевого | 200 мг |
Вспомогательные вещества: магния трисиликат, крахмал кукурузный прежелатинизированный, тальк, магния стеарат.
Состав оболочки: гуммилак, канифоль, тальк, желатин, сахароза, кальция карбонат, краситель дисперсный (сахароза; оксиды железа желтого, черного и коричневого (Е172); метилпарагидроксибензоат (Е218); этилпарагидроксибензоат (Е214)), карнаубский воск, полисорбат 80.
12 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
30 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
30 шт. — блистеры (6) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата ХОФИТОЛ таблетки основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2017 году. Дата обновления: 28.12.2017 г.
Фармакологическое действие
Препарат растительного происхождения. Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом биологически активных веществ, входящих в состав листьев артишока полевого.
Препарат обладает желчегонным действием и увеличивает диурез.
Показания к применению
Взрослым и детям старше 6 лет:
- для облегчения функциональных нарушений пищеварения;
- для улучшения выделительной функции почек.
Реклама
Режим дозирования
Принимают внутрь.
Взрослым назначают по 2-3 таб. 3 раза/сут. Препарат принимают с небольшим количеством воды до еды или при возникновении функциональных нарушений.
Детям в возрасте старше 6 лет назначают по 1-2 таб. (в зависимости от возраста) 3 раза/сут. Препарат принимают с небольшим количеством воды до еды или при возникновении функциональных нарушений.
Не рекомендуется применение препарата Хофитол в форме таблеток у детей в возрасте до 6 лет.
Курс лечения составляет 2-3 недели. Проведение повторных курсов лечения возможно по согласованию с врачом.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции; при длительном приеме препарата в высоких дозах — развитие диареи.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- желчнокаменная болезнь;
- непроходимость желчных путей;
- острые заболевания печени, почек, желчевыводящих и мочевыводящих путей;
- тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность.
Особые указания
Не следует назначать Хофитол при непроходимости желчевыводящих путей и тяжелой гепатоцеллюлярной недостаточности.
В случае развития диареи или болей в животе прием лекарственного средства следует прекратить.
В связи с содержанием сахарозы прием препарата Хофитол в форме таблеток не рекомендован пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или сахаразо-изомальтазной недостаточностью.
Каждая таблетка содержит 0.08 г сахарозы.
Таблетки Хофитола содержат парагидроксибензоаты, поэтому препарат может вызывать развитие аллергических реакций (возможно, замедленного типа).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Данные о лекарственном взаимодействии препарата Хофитол отсутствуют.
Передозировка
Данные о передозировке препарата Хофитол отсутствуют.
Контакты для обращений
МАЙОЛИ БЕЛА ООО, представительство, (Республика Беларусь)
Представитель интересов компаний «Mayoly Spindler» на территории РБ
220020 Минск, пр-т Победителей, д. 103, оф. 904
Тел.: (375-17) 308-75-39
Факс: (375-17) 308-75-40
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
АРТИХОЛ
(КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД, ПАО, Украина)
ХОЛЕФИТ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
ФЛАМИН-ЗДОРОВЬЕ
(ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ, ООО, Украина)
ХОЛЕФИТ
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
ПЕПСАН-Р
(Laboratoires ROSA-PHYTOPHARMA, Франция)
Реклама
Способ применения и дозировка
Внутрь, до еды.
Режим дозирования
Взрослые. По 2–3 таблетки 3 раза в день. Курс лечения — 2–3 недели. Проведение повторных курсов лечения возможно по согласованию с врачом.
Дети. От 6 до 18 лет по 1–2 таблетки (в зависимости от возраста) 3 раза в день.
Безопасность и эффективность у детей в возрасте от рождения до 6 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Курс лечения — 2–3 недели. Проведение повторных курсов лечения возможно по согласованию с врачом.
Описание
Желчегонное средство растительного происхождения
Состав
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| артишока (Cynara Scolymus L.) листьев экстракт сухой (водный) | 200 мг |
| вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: сахароза (см. «Особые указания») | |
| вспомогательные вещества (полный перечень): магния трисиликат; крахмал кукурузный; тальк; магния стеарат | |
| оболочка таблетки: гуммилак; канифоль; тальк; желатин; сахароза; карбонат кальция; краситель дисперсный1; карнаубский воск; полисорбат 80 |
1Состав красителя дисперсного: сахароза, вода очищенная (удаляется в процессе производства), оксиды железа желтого, черного и красного (Е172), этанол безводный (удаляется в процессе производства).
Фармакотерапевтическая группа
Средства для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей; средства для лечения заболеваний желчевыводящих путей; другие средства для лечения заболеваний желчевыводящих путей (Желчегонные средства и препараты желчи)
Фармакодинамика
Механизм действия и фармакодинамические свойства
Фармакологический эффект препарата обусловлен комплексом входящих в состав артишока биологически активных веществ. Цинарин в сочетании с фенолокислотами обладает желчегонным, а также гепатопротективным действием.
Аскорбиновая кислота, каротин, витамины В1 и В2, инулин способствуют нормализации обменных процессов.
Хофитол® обладает диуретическим действием и усиливает выведение мочевины.
Показания
Препарат Хофитол® показан к применению у взрослых и детей от 6 до 18 лет в комплексной терапии дискинезии желчевыводящих путей по гипокинетическому типу, хронических некалькулезных холециститов, хронических гепатитов, циррозов печени; хронических нефритов, хронической почечной недостаточности.
Противопоказания
гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ (см. «Состав»);
желчнокаменная болезнь;
непроходимость (обтурация) желчевыводящих путей;
острое заболевание печени, почек, желче- и мочевыводящих путей;
тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность.
Применение при беременности и лактации
Беременность. Применение препарата Хофитол® при беременности возможно только по назначению и под контролем врача.
Лактация. Применение препарата Хофитол® в период грудного вскармливания возможно только по назначению и под контролем врача.
Побочное действие
Резюме нежелательных реакций (НР)
Частота проявления НР классифицируется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но < 1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных) — гиперчувствительность; диарея (при длительном применении препарата в высоких дозах).
Сообщение о подозреваемых НР
Важно сообщать о подозреваемых НР после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых НР лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения. 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел.: +7 (800) 550-99-03.
e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь. Республиканское УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении министерства здравоохранения Республики Беларусь. 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а.
Тел.: +375 (17) 242-00-29.
e-mail: rcpl@rceth.by, rceth@rceth.by
www. rceth.by
Республика Казахстан. РГП на ПХВ Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий комитета медицинского и фармацевтического контроля министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет 2».
Тел.: +7 (7172) 235-135.
e-mail: farm@dari.kz
www. ndda.kz
Республика Армения. АОЗТ Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э. Габриеляна. 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5.
Тел.: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82.
Горячая линия: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05.
e-mail: naira@pharm.am; vigilance@pharm.am
www.pharm.am
Республика Кыргызстан. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при министерстве здравоохранения Кыргызской Республики. 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25.
Тел.: +996 (312) 21-92-78.
e-mail: dlomt@pharm.kg
www.pharm.kg
Передозировка
Случаев передозировки не зарегистрировано.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Значимых лекарственных взаимодействий не выявлено.
Особые указания
В случае развития тяжелой длительной диареи или абдоминальной боли прием препарата должен быть прекращен и следует обратиться к врачу.
При сохранении симптомов заболевания или ухудшения состояния на фоне применения препарата в течение 2 недель необходимо проконсультироваться с врачом.
Вспомогательные вещества. Препарат содержит сахарозу. Суточная доза препарата содержит 0,040 хлебной единицы (ХЕ).
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.
Дети. Хофитол® противопоказан к применению у детей до 6 лет.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
3 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(007176)-(РГ-RU) (09.10.2024) — Майоли Спиндлер Лаборатория (Франция) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Таблетки, покрытые оболочкой. Круглые, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой коричневого цвета.
Форма выпуска
таблетки, покрытые оболочкой
Самовывоз в Москве
Ваша №1
Москва, ул. Бирюлевская, 1, к.2
Планета Здоровья
Москва, ул. Академика Понтрягина, 19
Ригла
Москва, шоссе Варшавское, 26
ВИТА
Москва, ул. Лесная, 45
Фармленд
Москва, ул. Народного Ополчения, 45
Ригла
Москва, ул. Поляны, 5
Здесь Аптека
Москва, ул. Покровская, 20
Ригла
Москва, ул. Большая Дорогомиловская, 8
ВИТА
Москва, б-р Чонгарский, 10, к.1
Аптеки Столицы
Москва, шоссе Можайское, 41, к.1