Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление 26.06.2023
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Название медикамента
Kreval
Терапевтические показания
Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.
Способ применения и дозы
Внутрь, перед едой.
Капли: детям от 2 мес до 1 года — по 10 капель 4 раза в сутки, 1–3 лет — по 15 капель 4 раза в сутки, старше 3 лет — по 25 капель 4 раза в сутки.
Сироп (отмеривают мерным колпачком): детям от 3 до 6 лет — по 5 мл 3 раза в сутки, 6–12 лет — по 10 мл 3 раза в сутки, 12 лет и старше — по 15 мл 3 раза в сутки; взрослым — по 15 мл 4 раза в сутки.
Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования. Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
беременность (I триместр);
период лактации;
детский возраст до 2 мес (для капель) и до 3 лет (для сиропа).
С осторожностью: беременность (II и III триместры).
Побочные эффекты
При применении препарата Kreval® редко (≥1/10000, <1/1000) наблюдаются следующие побочные эффекты.
Со стороны ЦНС: сонливость, головокружение.
Со стороны ЖКТ: тошнота, диарея.
Со стороны кожных покровов: экзантема.
Прочие: редко — возможно развитие аллергических реакций.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и снижение АД.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, поддержание жизненноважных функций организма. Специального антидота нет.
Фармакодинамика
Бутамират, активное вещество препарата Kreval®, является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к алкалоидам опия ни по химической структуре, ни по фармакологическим свойствам.
Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).
Фармакокинетика
Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. После приема 150 мг бутамирата Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) составляет 6,4 мкг/мл и достигается примерно через 1,5 ч. При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной, и кумуляция не наблюдается.
Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Подобно бутамирату, метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы, что обусловливает, помимо всего прочего, их длительный период полувыведения из плазмы. Метаболиты выводятся главным образом почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 составляет 6 ч.
Фармакологическая группа
- Противокашлевое средство центрального действия [Противокашлевые средства]
Взаимодействие
Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.
Доступно в странах
A-Z index:
Характеристики
| Срок годности | 36 мес |
| Условия хранения | В защищенном от солнца помещении Беречь от детей |
| Форма выпуска | Сироп |
| Порядок отпуска | Без рецепта |
| Фармакологическая группа | R05CA10 Отхаркивающие препараты в комбинации |
| Зарегистрировано как | Лекарственное средство |
Инструкция по применению
Описание
Прозрачная или слегка мутная жидкость темно-коричневого цвета с характерным запахом.
В процессе хранения возможно образование небольшого осадка или помутнение.
Действующие вещества
Жидкий экстракт подорожника+жидкий экстракт тимьяна
Форма выпуска
Сироп
Состав
Препарат Эвкабал, содержит:
Активными компонентами являются подорожника экстракт жидкий, тимьяна экстракт жидкий.
100 г препарата Эвкабал, содержат: 3 г подорожника экстракта жидкого (1:2-2,5) (экстрагент: этанол 44,7 % (V/V)), 15 г тимьяна экстракта жидкого (1:2-2,5) (экстрагент: раствор аммиака 10 % (m/m): глицерин 85 % : этанол 90 % (V/V): вода (1:20:70:109)).
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, раствор инвертного сахара (глюкоза, фруктоза, сахароза, вода очищенная).
Фармакологический эффект
Отхаркивающее средство растительного происхождения
Показания
Препарат Эвкабал, применяется у взрослых и детей от 1 года в составе комплексной терапии воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой (трахеит, бронхит, трахеобронхит), а также спастическим кашлем.
Если улучшение не наступило через 7 дней лечения, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
He применяйте препарат Эвкабал,:
- если у Вас аллергия на подорожника экстракт жидкий, тимьяна экстракт жидкий или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша),
- если у Вас аллергия на другие растения семейства губоцветных,
- если у Вас дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция,
- для лечения детей до 1 года (в связи с недостаточностью клинических данных).
Не применяйте препарат Эвкабал, (из-за возможного негативного влияния этанола):
- если у Вас заболевания печени,
- если Вы страдаете алкоголизмом,
- если у Вас эпилепсия,
- если у Вас черепно-мозговая травма,
- если у Вас заболевания головного мозга,
- если Вы беременны,
- если Вы кормите грудью.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение лекарственного препарата Эвкабал, во время беременности, в период грудного вскармливания и у женщин способных забеременеть, не использующих контрацепцию, из-за возможного негативного влияния этанола противопоказано.
Способ применения и дозы
Рекомендуемая доза
При отсутствии других назначений, рекомендуется следующая дозировка:
Дети 1-5 лет: по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в день.
Дети 6-12 лет: по 1 чайной ложке (5 мл) 5 раз в день.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 1 десертной ложке (10 мл) 3-5 раз в день.
Способ применения
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Препарат принимайте внутрь в неразбавленном виде после еды. Перед применением взбалтывайте сироп во флаконе.
Продолжительность применения
Длительность приема препарата определяется лечащим врачом в зависимости от тяжести заболевания. Без назначения врача препарат можно применять не более 1 недели, рекомендуется принимать препарат еще 2-3 дня после исчезновения симптомов заболевания.
При сохранении симптомов заболевания более 1 недели или при проявлении затрудненного дыхания, лихорадке или при появлении гнойной мокроты или мокроты с прожилками или сгустками крови, необходимо срочно обратиться к врачу.
Если Вы приняли препарат Эвкабал, больше, чем следовало
При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов (в том числе боли в животе, тошнота, рвота, диарея). В этом случае следует немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если Вы забыли принять препарат Эвкабал,
При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата не следует принимать двойную дозу препарата.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако, они возникают не у всех.
При применении препарата возможны аллергические реакции (кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек), желудочно-кишечные нарушения (боли в животе, тошнота, рвота, диарея).
Препарат может оказывать негативное воздействие на зубы (кариес).
Сообщения о нежелательных реакциях:
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом, или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке -вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109074, г. Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1
Тел./Факс: +7 (495) 624-80-90
Эл. почта: info@roszdravnadzor.ru
http://www.roszdravnadzor.ru
Передозировка
Взаимодействие с другими препаратами
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Прием других препаратов может повысить риск нежелательных реакций, поэтому врачу важно знать о любых принимаемых Вами лекарствах, в том числе продаваемых ‘false, а также витаминах, лекарственных растениях или биологически активных добавках.
Вследствие содержания этанола препарат Эвкабал, способствует усилению действия седативных, снотворных и других средств, угнетающих центральную нервную систему.
Не рекомендуется одновременное применение противокашлевых лекарственных средств, в связи с затруднением отхождения выделяемой мокроты.
Особые указания
Перед приемом препарата Эвкабал, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Сообщите Вашему врачу, если Вы страдаете сахарным диабетом или соблюдаете диету с пониженным содержанием углеводов. Также необходимо принимать во внимание, что препарат содержит раствор инвертного сахара: в 1 чайной ложке препарата содержится 3,8 г смеси фруктозы, глюкозы и сахарозы, что соответствует 0,316 ХЕ, в 1 десертной ложке — 7,6 г смеси, что соответствует 0,632 ХЕ.
Дети
Не давайте препарат Эвкабал, детям в возрасте до 1 года в связи с недостаточностью клинических данных по эффективности и безопасности препарата у указанной возрастной группы.
Перед лечением детей старше 1 года препаратом Эвкабал, проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат содержит этиловый спирт 8,1 об %.
При соблюдении инструкции по дозировке при каждом приеме препарата взрослые и дети старше 12 лет будут потреблять до 0,64 г абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата (10 мл) и до 3,2 г абсолютного этилового спирта в максимальной суточной дозе препарата (50 мл), дети 6-12 лет — до 0,32 г абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата (5 мл) и до 1,6 г абсолютного этилового спирта в максимальной суточной дозе препарата (25 мл), дети 1 — 5 лет — до 0,32 г абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата (5 мл) и до 0,96 г абсолютного этилового спирта в максимальной суточной дозе препарата (15 мл).
При длительном хранении препаратов (жидких лекарственных форм) на основе лекарственного растительного сырья возможны помутнение и выпадение осадка, что не влияет на качество препарата.
Препарат содержит глюкозу, фруктозу и сахарозу.
Если Ваш врач сказал Вам, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу, прежде чем принимать этот лекарственный препарат.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Препарат Эвкабал, содержит этанол, в связи с чем в период лечения препаратом не следует управлять транспортными средствами или использовать механизмы.
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для детей месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе и картонной пачке, после слов «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.
После вскрытия флакона используйте препарат в течение 3 месяцев.
Храните препарат при температуре не выше 25 °C.
Kreval Citrate belongs to the anti-cough medicines of central action. It exerts expectorant, moderate bronchodilating and anti-inflammatory action. Kreval Citrate also increases the spirometery indexes and blood oxygenation. It is safe and non-sedating which is neither chemically nor pharmacologically related to opium alkaloids. The active metabolites of Kreval Citrate have also antitussive action.
| Attribute | Details |
|---|---|
| Trade Name | Kreval |
| Generic | Butamirate |
| Butamirate Other Names | Butamirate |
| Type | |
| Formula | C18H29NO3 |
| Weight | Average: 307.434 Monoisotopic: 307.214743798 |
| Groups | Experimental |
| Therapeutic Class | Cough suppressant |
| Manufacturer | |
| Available Country | Turkey |
| Last Updated: | January 7, 2025 at 1:49 am |
Uses
Kreval Citrate is used for acute cough of any etiology, suppression of pre-& post-operative cough in surgery & bronchoscopy and suppression of whooping cough.
Kreval is also used to associated treatment for these conditions:
Cough
Dosage
Tablet:
- Adult: 2-3 tablets daily at 8 to 12 hours intervals,
- Adolescents over 12 years old: 1-2 tablets daily.
Syrup:
- Children (3-6 years): 5 ml 3 times daily,
- Children (6-12 years): 10 ml 3 times daily,
- Adolescent: 15 ml 3 times daily,
- Adult: 15 ml 4 times daily.
PediatricDrops:
- Children (1-3 years): 0.75 ml 4 times daily,
- Children (2 months-1 year): 0.50 ml 4 times daily.
Side Effects
Tolerance of Kreval Citrate is good. Adverse reactions such as rash, nausea, diarrhea and vertigo have been observed in a few rare cases, resolving after dose reduction or treatment withdrawal.
Precaution
Avoid simultanous administration of expectorants. Minor influence on the ability to drive & use machines. Avoid during pregnancy (1st 3 months) & lactation.
Tablet: Rare hereditary problems of galactose intolerance, Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption.
Syrup: Sorbitol: Rare hereditary problems of fructose intolerance. Contains ethanol.
Interaction
Avoid use with expectorants.
Pregnancy & Breastfeeding use
Kreval Citrate should not be used during the first trimester of pregnancy. During the remainder of pregnancy, it can be used if indicated by a physician but with caution. As a general rule, for safety reasons, in the absence of data on elimination of the active substance in breast milk, the benefits of Kreval Citrate administration during breast feeding should be carefully weighed against the risks.
Contraindication
Kreval Citrate is contraindicated in patients with known hypersensitivity to any component of the formulation.
Acute Overdose
Accidental overdose with Kreval Citrate can cause the following symptoms: drowsiness, nausea, vomiting, diarrhea, loss of balance and hypotension. Standard emergency procedures should be followed: activated charcoal, saline laxatives and standard cardio-respiratory resuscitation.
Storage Condition
Do not store above 30 0 C. Keep away from light and out of the reach of children.
Innovators Monograph
*** Taking medicines without doctor’s advice can cause long-term problems.
Состав
Активное вещество:
леводропропизин 6 мг.
Вспомогательные вещества:
сахароза — 400 мг, метилпарагидроксибензоат — 1.3 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.2 мг, лимонной кислоты моногидрат — 9.6 мг, натрия гидроксид — 3.6 мг, ароматизатор вишневый — 2.5 мг, вода очищенная — до 1 мл.
Фармакокинетика
Леводропропизин после приема внутрь быстро абсорбируется и распределяется в организме человека. Биодоступность леводропропизина при приеме внутрь составляет более 75%.
Связывание с белками плазмы крови незначительное (11-14%).
T1/2 составляет 1-2 ч. Выводится почками как в неизменном виде, так и в виде метаболитов (конъюгированный леводропропизин и конъюгированный р-гидроксилеводропропизин). Через 48 ч экскреция леводропропизина и вышеуказанных метаболитов почками составляет около 35%.
При многократном приеме леводропропизина не отмечено изменения его фармакокинетических показателей и кумуляции.
Показания к применению
Симптоматическое лечение сухого, непродуктивного кашля (в т.ч. при фарингите, ларингите, остром трахеите и трахеобронхите, гриппе, бронхопневмонии, хроническом обструктивном бронхите, бронхиальной астме, эмфиземе легких, аллергических и инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей).
Противопоказания
-
Повышенная чувствительность к леводропропизину;
-
заболевания, связанные с бронхиальной гиперсекрецией;
-
снижение мукоцилиарной функции (Синдром Картагенера, цилиарная дискинезия);
-
беременность, период грудного вскармливания;
-
детский возраст до 2 лет.
С осторожностью: у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина менее 35 мл/мин), с выраженными нарушениями функции печени, у пожилых пациентов, при одновременном приеме с седативными средствами, при сахарном диабете.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Для вскрытия флакона необходимо сильно нажать на колпачок и одновременно повернуть его против часовой стрелки.
Для точного отмеривания дозы препарата прилагается мерный стаканчик с отметками 3, 5 и 10 мл.
-
Взрослые и дети более 30 кг: по 10 мл сиропа (эквивалентно 60 мг леводропропизина) до трех раз в день с промежутками не менее 6 часов.
-
Дети от 20 до 30 кг: по 5 мл сиропа (эквивалентно 30 мг леводропропизина) до трех раз в день с промежутками не менее 6 часов.
-
Дети от 10 до 20 кг: по 3 мл сиропа (эквивалентно 18 мг леводропропизина) до трех раз в день с промежутками не менее 6 часов.
Препарат следует принимать в перерывах между едой.
Длительность лечения не должна превышать семь дней. Если симптомы сохраняются более 7 дней, следует обратиться к врачу.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать после истечении срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
Препарат Левопронт содержит 4 г сахарозы на одну дозу (10 мл), что следует принимать во внимание пациентам с сахарным диабетом. В одной дозе содержится 0,4 ХЕ (хлебных единиц).
Препарат Левопронт не содержит глютен.
Препарат Левопронт содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые часто приводят к возникновению аллергической сыпи. В целом, пропилпарагидроксибензоаты обычно вызывают аллергические реакции замедленного типа, такие как контактный дерматит и реже — аллергические реакции немедленного типа с проявлениями крапивницы и бронхоспазма.
Описание
Прочие противокашлевые препараты.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 2 лет.
Фармакодинамика
Противокашлевое средство. Противокашлевая активность обусловлена периферическим действием на трахеобронхиальное дерево. Механизм противокашлевого действия леводропропизина заключается в замедлении передачи нервных импульсов внутри С-волокон, подавляя высвобождение нейропептидных сенсоров из С-волокон in vitro.
Леводропропизин не вызывает угнетения дыхательного центра и не влияет на мукоцилиарный клиренс у человека.
У пациентов с хронической дыхательной недостаточностью леводропропизин не оказывает подавляющего влияния на дыхательную систему как при спонтанном дыхании, так и при гиперкапнической вентиляции.
Побочные действия
Со стороны иммунной системы: аллергические и анафилактические реакции, отек век, ангионевротический отек.
Со стороны психики: раздражительность, вялость, изменения личности или расстройства личности.
Со стороны нервной системы: обмороки, неустойчивость походки, вертиго, тремор, парестезии, тонико-клонические судороги и малые эпилептические припадки.
Со стороны органа зрения: мидриаз, двусторонняя слепота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, предсердная бигеминия, артериальная гипотензия.
Со стороны дыхательной системы: одышка, кашель, отек дыхательных путей.
Со стороны пищеварительной системы: боль в желудке, боль в животе, тошнота, рвота, диарея, глоссит, афтозный стоматит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: холестатический гепатит.
Со стороны обмена веществ: гипогликемическая кома.
Со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, эритема, экзантема, зуд, кожные реакции, эпидермолиз.
Со стороны костно-мышечной системы: слабость в нижних конечностях;
Общие реакции: общее недомогание, генерализованный отек, астения.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Взаимодействие
Леводропропизин не усиливает фармакологический эффект препаратов, действующих на ЦНС (например, бензодиазепинов, алкоголя, фенитоина, имипрамина), не модифицирует действие пероральных антикоагулянтов (например, варфарина) и не влияет на гипогликемическое действие инсулина. Однако, у пациентов с индивидуальной повышенной чувствительностью, возможно угнетающее действие на ЦНС при одновременном приеме леводропропизина с седативными средствами.
Клинические исследования не продемонстрировали каких-либо взаимодействий с препаратами, используемыми при лечении заболеваний бронхолегочной системы, такими как бета2-адреномиметики, метилксантины и их производные, ГКС, антибиотики, муколитические и антигистаминные средства.
Передозировка
Симптомы: тошнота, боли в животе.
Лечение: симптоматическая терапия с использованием стандартных неотложных мер (промывание желудка, прием активированного угля и др.).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Следует с осторожностью применять у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими высокой скорости психомоторных реакций.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Состав
Сахар-песок, вода очищенная, сок лимонный концентрированный, глицерин (носитель), экстракт травы чабреца, экстракт корней солодки голой, экстракт листьев подорожника большого, экстракт травы фиалки, лимонная кислота (регулятор кислотности), сорбат калия (консервант).
Лекарственная форма
Сироп
Описание
Сироп «РАНКОФ ТИМ» — эффективен при сухом и влажном кашле, оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, противомикробное и бронхолитическое действие, снижает вязкость мокроты и ускоряет её эвакуацию. Обладает общеукрепляющим и тонизирующим действием. Сироп «Ранкоф Тим» является источником флавоноидов и глицирризиновой кислоты.
Действие
Трава чабреца оказывает отхаркивающее действие, используется как общеукрепляющее и тонизирующее средство. Корень солодки повышает секреторную функцию эпителия органов дыхания, под его воздействием происходит разжижение мокроты, облегчается дыхание в период простудных заболеваний. Оказывает отхаркивающее действие, регулирует водно-солевой обмен. Глицирризиновая кислота, являющаяся активным действующим веществом солодки, проявляет противовирусное действие. Листья подорожника оказывают противовоспалительное и отхаркивающее действие. Трава фиалки оказывает отхаркивающие действие. Сок лимона является источником витамина С, повышает иммунитет.
Показания к применению
Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — источника флавоноидов и глицирризиновой кислоты, при сухом и влажном кашле.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, сахарный диабет, нарушение углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Взрослым по 1 чайной ложке (5 мл) 3-4 раза в день или по 1 столовой ложке (10 мл) 2 раза в день после еды. Продолжительность приема – 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить.
Особые указания
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Форма выпуска
Упаковка флакон 100мл. в картонной коробке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта. Биологически активная добавка к пище. Не является лекарственным средством.
Условия хранения
Вскрытый флакон хранить в холодильнике.
Хранить в сухом, защищенном от солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре от 0 до 25° С.
Срок годности
2 года с даты изготовления.
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
Производитель: Алина Фарма Страна-производитель: Россия