Кольцо новаринг инструкция по применению когда начинать

Описание препарата НоваРинг® (кольца вагинальные, 0.015 мг+0.12 мг/24 ч) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2019 году

Дата согласования: 30.12.2019

Особые отметки:

Содержание

  • Фотографии упаковок
  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Аналоги (синонимы) препарата НоваРинг®
  • Заказ в аптеках Москвы

Фотографии упаковок

НоваРинг®: кольца ваг. 0.015 мг+0.12 мг/24 ч, пак. флг. - пач. картон.

30.12.2019

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Кольца вагинальные 1 шт.
активные вещества:  
этоногестрел 11,7 мг
этинилэстрадиол 2,7 мг
вспомогательные вещества: этилена и винилацетата сополимер (28% винилацетата) — 1677 мг; этилена и винилацетата сополимер (9% винилацетата) — 197 мг; магния стеарат — 1,7 мг  

Описание лекарственной формы

Гладкое, прозрачное, бесцветное или почти бесцветное кольцо без больших видимых повреждений с прозрачной или почти прозрачной областью в месте соединения.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Механизм действия. Препарат НоваРинг® — гормональное комбинированное контрацептивное средство, содержащее этоногестрел и этинилэстрадиол. Этоногестрел является прогестагеном (производным 19-нортестостерона), который обладает высоким сродством к рецепторам прогестерона в органах-мишенях.

Этинилэстрадиол является эстрогеном и широко применяется для производства контрацептивных средств.

Контрацептивный эффект препарата НоваРинг® обусловлен комбинацией различных факторов, наиболее важным из которых является подавление овуляции.

Эффективность. В клинических исследованиях было установлено, что значения индекса Перля (показатель, отражающий частоту наступления беременности у 100 женщин в течение 1 года контрацепции) для препарата НоваРинг® были сходны со значениями индекса Перля, полученными при сравнительных исследованиях КОК, содержащих левоноргестрел/этинилэстрадиол (0,15/0,03 мг) или дроспиренон/этинилэстрадиол (3/0,3 мг).

На фоне применения препарата НоваРинг® цикл становится более регулярным, уменьшается болезненность и интенсивность менструальноподобного кровотечения, что способствует снижению частоты развития железодефицитных состояний.

Характер кровотечений. Сравнение особенностей характера кровотечений на протяжении одного года у 1000 женщин, применявших препарат НоваРинг® и КОК, содержащих левоноргестрел/этинилэстрадиол (0,15/0,03 мг), показало значительное снижение частоты прорывных кровотечений или мажущих кровянистых выделений при применении препарата НоваРинг® по сравнению с КОК. Кроме того, частота случаев, когда кровотечения возникали только во время перерыва в применении препарата, была значительно выше среди женщин, применявших препарат НоваРинг®.

Влияние на МПКТ. Сравнительное 2-летнее исследование влияния препарата НоваРинг® (n=76) и негормональной ВМС (n=31) не выявило влияния на МПКТ у женщин.

Дети. Безопасность и эффективность препарата НоваРинг® для девочек-подростков в возрасте до 18 лет не изучались.

Фармакокинетика

Этоногестрел

Всасывание. Этоногестрел, высвобождающийся из вагинального кольца НоваРинг®, быстро всасывается через слизистую оболочку влагалища. Cmax этоногестрела в плазме крови, составляющая около 1700 пг/мл, достигается примерно через 1 нед после введения кольца. Концентрации в плазме крови изменяются в небольшом диапазоне и медленно снижаются примерно до 1600 пг/мл — через 1 нед, 1500 пг/мл — через 2 нед и 1400 пг/мл — через 3 нед применения. Абсолютная биодоступность составляет около 100%, что превышает биодоступность при пероральном приеме этоногестрела. По результатам измерений концентраций этоногестрела в области шейки матки и внутри матки у женщин, применяющих препарат НоваРинг®, и женщин, применяющих пероральные контрацептивы, содержащие 0,15 мг дезогестрела и 0,02 мг этинилэстрадиола, наблюдаемые значения концентраций этоногестрела были сопоставимы.

Распределение. Этоногестрел связывается с альбумином плазмы крови и ГСПГ. Кажущийся Vd этоногестрела составляет 2,3 л/кг.

Метаболизм. Биотрансформация этоногестрела происходит известными путями метаболизма половых гормонов. Кажущийся клиренс плазмы крови составляет около 3,5 л/ч. Прямого взаимодействия с этинилэстрадиолом, принимаемым одновременно, не выявлено.

Выведение. Концентрация этоногестрела в плазме крови снижается в 2 фазы. В терминальной фазе T1/2 составляет примерно 29 ч. Этоногестрел и его метаболиты выводятся почками и через кишечник с желчью в соотношении около 1,7:1. T1/2 метаболитов равен примерно 6 сут.

Этинилэстрадиол

Всасывание. Этинилэстрадиол, высвобождающийся из вагинального кольца НоваРинг®, быстро всасывается через слизистую оболочку влагалища. Cmax в плазме крови, составляющая около 35 пг/мл, достигается через 3 дня после введения кольца и снижается до 19 пг/мл — через 1 нед и до 18 пг/мл — через 3 нед применения. Абсолютная биодоступность составляет примерно 56% и сопоставима с таковой при пероральном приеме этинилэстрадиола. По результатам измерений концентраций этинилэстрадиола в области шейки матки и внутри матки у женщин, применяющих препарат НоваРинг®, и женщин, применяющих пероральные контрацептивы, содержащие 0,15 мг дезогестрела и 0,02 мг этинилэстрадиола, наблюдаемые значения концентраций этинилэстрадиола были сопоставимы.

Концентрация этинилэстрадиола изучалась в ходе сравнительного рандомизированного исследования препарата НоваРинг® (суточное высвобождение этинилэстрадиола во влагалище — 0,015 мг), трансдермального пластыря (норэлгестромин/этинилэстрадиол; суточное высвобождение этинилэстрадиола — 0,02 мг) и КОК (левоноргестрел/этинилэстрадиол; суточное высвобождение этинилэстрадиола — 0,03 мг) во время одного цикла у здоровых женщин. Системное воздействие этинилэстрадиола в течение месяца (AUC0–∞) для препарата НоваРинг® было статистически достоверно ниже, чем у пластыря и КОК, и составило 10,9 нг·ч/мл по сравнению с 37,4 и 22,5 нг·ч/мл у пластыря и КОК соответственно.

Распределение. Этинилэстрадиол неспецифично связывается с альбумином плазмы крови. Кажущийся Vd составляет около 15 л/кг.

Метаболизм. Этинилэстрадиол метаболизируется путем ароматического гидроксилирования. В ходе его биотрансформации образуется большое число гидроксилированных и метилированных метаболитов. Они циркулируют в свободном виде или в виде сульфатных и глюкуронидных конъюгатов. Кажущийся клиренс равен примерно 35 л/ч.

Выведение. Концентрация этинилэстрадиола в плазме крови снижается в 2 фазы. T1/2 в терминальной фазе варьирует в широких пределах; медиана составляет около 34 ч. Этинилэстрадиол не выводится в неизмененном виде. Метаболиты этинилэстрадиола выводятся почками и через кишечник с желчью в соотношении 1,3:1. T1/2 метаболитов составляет около 1,5 сут.

Особые группы пациенток

Дети. Фармакокинетика препарата НоваРинг® у здоровых девочек-подростков в возрасте до 18 лет, у которых уже наступили менструации, не изучалась.

Нарушение функции почек. Влияние заболеваний почек на фармакокинетику препарата НоваРинг® не изучалось.

Нарушение функции печени. Влияние заболеваний печени на фармакокинетику препарата НоваРинг® не изучалось. Однако у пациентов с нарушением функции печени возможно ухудшение метаболизма половых гормонов.

Этнические группы. Фармакокинетика препарата у представителей этнических групп специально не изучалась.

Показания

Контрацепция.

Препарат НоваРинг® предназначен для женщин репродуктивного возраста (безопасность и эффективность препарата изучалась у женщин от 18 до 40 лет).

Противопоказания

Применение комбинированных контрацептивных препаратов, в т.ч. вагинального кольца НоваРинг®, противопоказано при наличии следующих заболеваний/состояний/факторов риска:

  • гиперчувствительность к этоногестрелу, этинилэстрадиолу и/или к какому-либо из вспомогательных веществ в составе препарата;
  • венозный тромбоз или тромбоэмболия (ВТЭ), в т.ч. тромбоз глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА), в настоящее время или в анамнезе;
  • артериальный тромбоз или артериальная тромбоэмболия (АТЭ), в т.ч. инфаркт миокарда и инсульт, или продромальные состояния (транзиторная ишемическая атака, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе;
  • выявленная наследственная или приобретенная предрасположенность к венозной или артериальной тромбоэмболии, включая резистентность к активированному протеину С, гипергомоцистеинемию, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S, антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт);
  • наличие множественных факторов высокого риска развития венозной или артериальной тромбоэмболии (см. «Особые указания») или наличие одного такого серьезного фактора риска, как сахарный диабет с диабетической ангиопатией, неконтролируемая артериальная гипертензия, тяжелая дислипопротеинемия;
  • объемные оперативные вмешательства с длительной иммобилизацией или обширная травма (см. «Особые указания»);
  • панкреатит с тяжелой гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе;
  • острые или хронические заболевания печени тяжелой степени (до нормализации показателей функции печени);
  • наличие опухолей печени (злокачественных или доброкачественных) в настоящее время или в анамнезе;
  • наличие гормонозависимых злокачественных заболеваний, в т.ч. в анамнезе (например, молочной железы или матки), или подозрение на них;
  • мигрень с очаговой неврологической симптоматикой в настоящее время или в анамнезе;
  • кровотечения из влагалища неясной этиологии;
  • совместное применение с противовирусными препаратами прямого действия, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир;
  • беременность, в т.ч. предполагаемая;
  • период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности препарата НоваРинг® у девочек-подростков до 18 лет).

В случае выявления или развития впервые какого-либо из этих заболеваний/состояний или факторов риска на фоне применения препарата НоваРинг®, вагинальное кольцо должно быть немедленно удалено.

С осторожностью

При наличии любых из перечисленных ниже заболеваний, состояний или факторов риска следует оценить пользу от применения препарата НоваРинг® и возможные риски для каждой отдельной женщины еще до того, как она начнет применение препарата НоваРинг® (см. «Особые указания»). В случае обострения заболеваний, ухудшения состояния или возникновения впервые любого из перечисленных ниже состояний женщине следует обратиться к врачу для решения вопроса о возможности дальнейшего применения препарата НоваРинг®.

С осторожностью препарат НоваРинг® следует применять в следующих случаях:

  • факторы риска развития тромбоза и тромбоэмболий: наследственная предрасположенность к тромбозу (тромбозы, инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в возрасте менее 50 лет у братьев/сестер или родителей), курение, ожирение, дислипопротеинемия, артериальная гипертензия, мигрень без очаговой неврологической симптоматики, заболевания клапанов сердца, нарушения сердечного ритма;
  • тромбофлебит поверхностных вен;
  • сахарный диабет без сосудистых осложнений;
  • хронические заболевания печени при нормальных показателях функции печени;
  • желтуха и/или зуд, вызванные холестазом;
  • желчекаменная болезнь;
  • порфирия;
  • системная красная волчанка;
  • гемолитико-уремический синдром;
  • хорея Сиденгама (малая хорея);
  • потеря слуха вследствие отосклероза;
  • (наследственный) ангионевротический отек;
  • хронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона и язвенный колит);
  • серповидноклеточная анемия;
  • хлоазма;
  • послеродовой период;
  • состояния, которые могут затруднять применение вагинального кольца: выпадение шейки матки, грыжа мочевого пузыря, прямой кишки, тяжелые хронические запоры.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат НоваРинг® предназначен для предупреждения беременности. Если женщина хочет прекратить применение препарата, чтобы забеременеть, для зачатия рекомендуется подождать восстановления естественного менструального цикла, т.к. это поможет правильно рассчитать дату зачатия и родов.

Применение препарата НоваРинг® во время беременности противопоказано. В случае наступления беременности кольцо следует удалить. Обширные эпидемиологические исследования не выявили риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими половые гормоны до беременности, или наличия тератогенного действия при случайном применении КОК в ранние сроки беременности.

Клиническое исследование в небольшой группе женщин показало, что, несмотря на то что препарат НоваРинг® вводится во влагалище, концентрации контрацептивных половых гормонов внутри матки при применении препарата НоваРинг® сходны с таковыми при применении КОК. Исходы беременностей у женщин, применявших препарат НоваРинг® в ходе клинического исследования, не описаны.

Применение препарата НоваРинг® в период грудного вскармливания противопоказано. Эстрогены могут влиять на лактацию, т.к. могут снижать объем и изменять состав грудного молока. Небольшие количества контрацептивных половых гормонов и/или их метаболитов могут экскретироваться с молоком, однако доказательств их отрицательного влияния на здоровье детей не получено.

Способ применения и дозы

Интравагинально. Для достижения контрацептивного эффекта препарат НоваРинг® необходимо применять согласно инструкции.

Женщина может самостоятельно ввести вагинальное кольцо НоваРинг® во влагалище.

Врачу следует проинформировать женщину, как вводить и удалять вагинальное кольцо НоваРинг®. Для введения кольца женщине следует выбрать удобное положение, например стоя, приподняв одну ногу, сидя на корточках или лежа. Вагинальное кольцо НоваРинг® следует сжать и ввести во влагалище до удобного положения кольца. Точное положение кольца во влагалище не имеет решающего значения для контрацептивного эффекта (рис. 1–4).

После введения (см. Как начать применение препарата НоваРинг®) кольцо должно находиться во влагалище постоянно в течение 3 нед. Женщине необходимо рекомендовать регулярно проверять наличие вагинального кольца НоваРинг® во влагалище (например, до и после полового контакта). Если кольцо было случайно удалено, то необходимо выполнить инструкции подраздела Что делать, если кольцо было временно удалено из влагалища (дополнительные сведения также приведены в подразделе Выпадение кольца, «Особые указания»).

Вагинальное кольцо НоваРинг® следует удалить через 3 нед в тот же день недели, когда кольцо было введено во влагалище. После недельного перерыва вводят новое кольцо (например, если вагинальное кольцо НоваРинг® было установлено в среду примерно в 22.00, то его следует удалить в среду через 3 нед примерно в 22.00. В следующую среду вводят новое кольцо). Чтобы удалить кольцо, его необходимо подцепить указательным пальцем или сжать указательным и средним пальцем и вытянуть из влагалища (рис. 5). Использованное кольцо следует поместить в пакет (держать в недоступном для детей и домашних животных месте) и выбросить. Кровотечение, связанное с прекращением действия препарата НоваРинг®, обычно начинается через 2–3 дня после удаления вагинального кольца НоваРинг® и может полностью не прекратиться до того момента, когда будет установлено новое кольцо.

Применение с другими интравагинальными (барьерными) методами контрацепции. Препарат НоваРинг® может мешать правильному введению и расположению определенных женских барьерных методов контрацепции, таких как диафрагма, цервикальный колпачок или женский презерватив. Такие методы контрацепции не должны применяться как вспомогательные методы при применении препарата НоваРинг®.

Рисунок 1. Вынуть препарат НоваРинг® из упаковки

Рисунок 2. Сжать кольцо

Рисунок 3. Выбрать удобное положение для введения кольца

Рисунок 4А. Одной рукой ввести кольцо во влагалище, при необходимости другой рукой развести половые губы

Рисунок 4B. Протолкнуть кольцо во влагалище до удобного положения кольца

Рисунок 4C. Оставить кольцо во влагалище на 3 нед

Рисунок 5. Чтобы удалить кольцо, его необходимо подцепить указательным пальцем или сжать указательным и средним пальцем и вытянуть из влагалища

Как начать применение препарата НоваРинг®

В предыдущем цикле гормональные контрацептивы не применялись. Препарат НоваРинг® следует ввести в 1-й день цикла (т.е. в 1-й день менструации). Допускается установка кольца на 2–5-й дни цикла, однако в первом цикле в первые 7 дней применения препарата НоваРинг® рекомендуется дополнительное использование барьерного метода контрацепции партнером женщины (презерватива).

Переход с комбинированных гормональных контрацептивов (КГК). Женщине следует ввести вагинальное кольцо НоваРинг® в последний день обычного интервала между циклами в приеме КГК (таблеток или пластыря). Если женщина правильно и регулярно принимала КГК и уверена в том, что не беременна, она может перейти на применение вагинального кольца в любой день цикла. Ни в коем случае не следует превышать рекомендуемый безгормональный интервал предыдущего метода.

Переход с препаратов, содержащих только прогестаген (мини-пили, прогестиновые пероральные контрацептивы, имплантаты, инъекционные формы), или внутриматочной терапевтической системы с высвобождением гестагена. Женщина, принимающая мини-пили или прогестиновые оральные контрацептивы, может перейти на применение препарата НоваРинг® в любой день. Кольцо вводят в день удаления имплантата или ВМС. Если женщина получала инъекции, то применение препарата НоваРинг® начинают в день, когда следовало произвести очередную инъекцию. Во всех этих случаях рекомендуется дополнительное использование барьерной контрацепции партнером женщины (презерватива) в течение первых 7 дней после введения кольца.

После аборта (в т.ч. самопроизвольного) в I триместре беременности. Женщина может ввести кольцо сразу после аборта. В этом случае она не нуждается в дополнительных контрацептивных средствах. Если применение препарата НоваРинг® сразу после аборта нежелательно, необходимо выполнять рекомендации, приведенные в подразделе В предыдущем цикле гормональные контрацептивы не применялись. В интервале женщине рекомендуют альтернативный метод контрацепции.

После родов или прерывания беременности (в т.ч. самопроизвольного) во II триместре беременности. Женщине рекомендуют ввести кольцо не ранее 4-й нед после родов (при отсутствии грудного вскармливания) или сразу после прерывания беременности (в т.ч. самопроизвольного) во II триместре беременности. Если кольцо установлено в более поздние сроки, то рекомендуется использование дополнительного барьерного метода контрацепции партнером женщины (презерватива) в течение первых 7 дней. Однако если половые контакты уже имели место, то перед применением препарата НоваРинг® необходимо исключить беременность или дождаться первой менструации. При возобновлении применения препарата НоваРинг® необходимо принимать во внимание повышение риска развития ВТЭ в послеродовом периоде (см. «Особые указания»).

Отклонения от рекомендованного режима

Контрацептивный эффект и контроль цикла могут быть нарушены, если женщина не соблюдает рекомендуемый режим. Чтобы избежать снижения контрацептивного эффекта, необходимо выполнять следующие рекомендации.

Что делать в случае удлинения перерыва в применении кольца. Если во время перерыва в применении кольца были половые контакты, следует исключить беременность. Чем дольше перерыв, тем выше вероятность беременности. При исключении беременности женщине следует как можно быстрее ввести новое кольцо во влагалище. В течение последующих 7 дней может быть использован дополнительный барьерный метод контрацепции (презерватив).

Что делать, если кольцо было временно удалено из влагалища. Кольцо должно постоянно находиться во влагалище в течение 3 нед. Если кольцо было случайно удалено, то его следует промыть холодной или слегка теплой (не горячей) водой и немедленно ввести во влагалище.

— Если кольцо оставалось вне влагалища менее 3 ч, то его контрацептивный эффект не снижается. Женщине следует как можно быстрее ввести кольцо во влагалище (не позднее чем через 3 ч).

— Если кольцо находилось вне влагалища более 3 ч в течение 1-й или 2-й нед применения, то контрацептивный эффект может снизиться. Женщине следует как можно быстрее ввести кольцо во влагалище. В течение последующих 7 дней необходимо пользоваться барьерным методом контрацепции, например мужским презервативом. Чем дольше кольцо находилось вне влагалища и ближе этот срок к 7-дневному перерыву в применении кольца, тем выше вероятность беременности.

— Если кольцо находилось вне влагалища более 3 ч на 3-й нед применения, то контрацептивный эффект может снизиться. Женщине следует выбросить это кольцо и выбрать один из двух следующих методов:

1. Сразу установить новое кольцо (новое кольцо может применяться в течение следующих 3 нед. При этом может отсутствовать кровотечение, связанное с прекращением действия препарата. Однако возможны мажущие выделения крови или кровотечение в середине цикла).

2. Дождаться кровотечения, связанного с прекращением действия препарата, и ввести новое кольцо не позднее чем через 7 дней после удаления предыдущего кольца (этот вариант следует выбрать только в том случае, если режим применения кольца в течение предшествующих 7 дней не нарушался).

— Если препарат НоваРинг® оставался вне влагалища неизвестное количество времени, должна быть рассмотрена вероятность беременности. Тест на беременность должен быть проведен до введения нового кольца.

Что делать в случае продленного использования кольца. Если препарат НоваРинг® применялся в период между 3-й и 4-й нед, то его контрацептивный эффект остается достаточным (такой период применения вагинального кольца не рекомендуется). Женщина может сделать недельный перерыв в применении кольца, а затем ввести новое кольцо.

Если вагинальное кольцо НоваРинг® оставалось во влагалище более 4 нед, то контрацептивный эффект может ухудшиться, поэтому перед введением нового кольца необходимо исключить беременность.

Если женщина не придерживается рекомендованной схемы применения и после недельного перерыва в применении кольца не наступает кровотечение, то перед введением нового кольца следует исключить беременность.

Как сдвинуть или отсрочить наступление менструальноподобного кровотечения. Чтобы отсрочить менструальноподобное кровотечение отмены, женщина может ввести новое кольцо без недельного перерыва. Следующее кольцо необходимо применять в течение 3 нед. При этом могут возникнуть мажущие кровянистые выделения или кровотечение. Далее после обычного недельного перерыва женщина возвращается к регулярному применению препарата НоваРинг®.

Чтобы перенести начало кровотечения на другой день недели, женщине можно рекомендовать сделать более короткий перерыв в применении кольца (на столько дней, на сколько необходимо). Чем короче перерыв в применении кольца, тем выше вероятность отсутствия кровотечения, возникающего после удаления кольца, и возникновения кровотечения или мажущих кровянистых выделений в период применения следующего кольца.

Дети

Безопасность и эффективность препарата НоваРинг® для девочек-подростков до 18 лет не изучались.

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Нежелательные реакции (HP), отмеченные при применении препарата НоваРинг®, перечислены в таблице ниже. Для описания HP были использованы соответствующие термины MedDRA.

Все HP приведены в соответствии с классификацией системно-органных классов и с частотой: часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); частота неизвестна (невозможно оценить частоту по имеющимся данным).

Системно-органный класс Часто Нечасто Редко Частота неизвестна1
Инфекционные и паразитарные заболевания Вагинальная инфекция Цервицит, цистит, инфекции мочевыводящих путей    
Со стороны иммунной системы       Реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек и анафилаксию
Со стороны обмена веществ и питания   Повышение аппетита    
Нарушения психики Депрессия, снижение либидо Аффективная лабильность, изменение настроения, перепады настроения    
Со стороны нервной системы Головная боль, мигрень Головокружение, гипестезия    
Со стороны органа зрения   Нарушение зрения    
Со стороны сосудов   Приливы ВТЭ2, АТЭ2  
Со стороны ЖКТ Боль в животе, тошнота Вздутие живота, диарея, рвота, запор    
Со стороны кожи и подкожных тканей Акне Алопеция, экзема, кожный зуд, сыпь   Хлоазма, крапивница
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани   Боль в области спины, мышечные спазмы, боли в конечностях    
Со стороны почек и мочевыводящих путей   Дизурия, императивные позывы к мочеиспусканию, поллакиурия    
Со стороны половых органов и молочной железы Нагрубание и болезненность молочных желез, генитальный зуд у женщин, болезненные менструальноподобные кровотечения, боль в области малого таза, выделения из влагалища Отсутствие менструальноподобных кровотечений, неприятные ощущения в молочных железах, увеличение молочных желез, уплотнения в молочных железах, полипы шейки матки, контактные (во время полового акта) кровянистые выделения (кровотечения), болезненные ощущения при половом акте, эктропион шейки матки, фиброзно-кистозная мастопатия, обильные менструальноподобные кровотечения, ациклические кровотечения, неприятные ощущения в области таза, предменструальноподобный синдром, спазм мышц, ощущение жжения во влагалище, запах из влагалища, болезненные ощущения во влагалище, дискомфорт и сухость вульвы и слизистой оболочки влагалища   Местные реакции у партнера3
Общие расстройства и нарушения в месте введения Дискомфорт при применении вагинального кольца, выпадение вагинального кольца Утомляемость, раздражительность, недомогание, отеки, ощущение инородного тела, сложности при применении контрацептивного средства, разрыв (повреждение) кольца   Повреждение влагалища, связанное с разрывом кольца, врастание вагинального кольца в ткани влагалища
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований Увеличение массы тела Повышение АД    

1Перечень НР основан на данных, полученных из спонтанных отчетов. Точно определить частоту не представляется возможным.

2Количество случаев по данным наблюдательных когортных исследований: ≥1/10000 — <1/1000 женщино-лет.

3Местные реакции у партнера включают сообщения о местных реакциях со стороны пениса (например боль, гиперемия, кровоподтек и ссадины).

Другие HP, которые возникали при приеме КГК, подробно описаны в разделе «Особые указания»: панкреатит, холецистит, цереброваскулярные нарушения, доброкачественные и злокачественные опухоли печени, хлоазма, изменение инсулинорезистентности.

У женщин с наследственными формами ангионевротического отека экзогенные эстрогены могут вызывать или ухудшать симптомы ангионевротического отека. Наиболее часто наблюдающимися HP в клинических исследованиях препарата (у 5–6% женщин) были головные боли, вагинальные инфекции и выделения из влагалища.

Взаимодействие

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Для определения возможного взаимодействия необходимо ознакомиться с инструкцией по применению сопутствующих препаратов.

Взаимодействие гормональных контрацептивов с другими лекарственными препаратами может привести к прорывным кровотечениям и/или снижению эффективности контрацепции. В литературе описаны перечисленные ниже взаимодействия.

Печеночный метаболизм. Возможно взаимодействие с лекарственными или растительными препаратами — индукторами микросомальных ферментов, прежде всего ферментов цитохрома Р450, что может привести к увеличенному клиренсу, уменьшению концентрации половых гормонов в плазме крови и снижению эффективности КОК, в т.ч. лекарственного препарата НоваРинг®. К таким лекарственным препаратам относятся препараты, содержащие фенитоин, фенобарбитал, примидон, бозентан, карбамазепин, рифампицин; а также, возможно, окскарбазепин, топирамат, фелбамат, гризеофульвин; некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ (например, ритонавир) и ННИОТ (например, эфавиренз); растительные препараты, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum). Индуцирование ферментов может происходить после нескольких дней применения препарата. Максимальное индуцирование ферментов обычно наблюдается в течение нескольких недель. После прекращения терапии препаратом индуцирование ферментов может продолжаться приблизительно 28 дней.

При совместном применении с гормональными контрацептивами многие комбинации ингибиторов протеазы ВИЧ (например, нелфинавира) и ННИОТ (например, невирапина) и/или комбинации с препаратами для лечения вирусного гепатита С (например, боцепревиром, телапревиром) могут увеличить или уменьшить концентрацию в плазме прогестагена, включая этоногестрел — активный метаболит дезогестрела, или эстрогена. В некоторых случаях суммарный эффект этих изменений может быть клинически значимым.

Женщинам, получающим лечение одним из вышеуказанных лекарственных или растительных препаратов, индуцирующих микросомальные печеночные ферменты, следует сообщить, что эффективность препарата НоваРинг® может быть снижена. Во время сопутствующего приема препаратов, индуцирующих микросомальные печеночные ферменты, и в течение 28 дней после их отмены в дополнение к приему препарата НоваРинг® партнеру женщины следует использовать барьерный метод контрацепции (презерватив).

Примечание. Препарат НоваРинг® не следует применять совместно с диафрагмой, цервикальным колпачком или женским презервативом.

Если сопутствующая терапия должна быть продолжена после 3-недельного применения кольца, то следующее кольцо необходимо ввести немедленно без обычного интервала.

При длительном лечении лекарственными препаратами, индуцирующими микросомальные печеночные ферменты, необходимо рассмотреть использование альтернативного метода контрацепции, не подверженного влиянию лекарственных препаратов, индуцирующих микросомальные ферменты.

Совместное применение сильных (например, кетоконазол, итраконазол, кларитромицин) или средних (например, флуконазол, дилтиазем, эритромицин) ингибиторов CYP3A4 может увеличивать концентрацию эстрогена или прогестагена в сыворотке крови, в т.ч. и этоногестрела.

Сообщалось о случаях разрыва кольца при совместном применении с лекарственными препаратами для интравагинального применения, включая противогрибковые препараты, антибиотики и лубриканты (см. Повреждение кольца, «Особые указания»).

Фармакокинетические исследования не выявили влияния одновременного применения противогрибковых средств и спермицидов на контрацептивную эффективность и безопасность препарата НоваРинг®.

Гормональные контрацептивы могут влиять на метаболизм других ЛС. Соответственно, концентрации ЛС в плазме и тканях могут повышаться (например, циклоспорин) или снижаться (например, ламотриджин).

В ходе клинических исследований комбинации лекарственных препаратов для лечения вирусного гепатита С, содержащие омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир с рибавирином или без него, увеличение активности АЛТ более чем в 5 раз от ВГН значительно чаще наблюдалось у женщин, применяющих лекарственные препараты, содержащие этинилэстрадиол, такие как КОК. Применение препарата НоваРинг® следует прекратить до начала терапии данной комбинацией препаратов (см. «Противопоказания» и «Особые указания»), и пациентка должна перейти на другой метод контрацепции (например, применение препаратов, содержащих только прогестаген, или негормональные методы). Применение препарата НоваРинг® может быть возобновлено через 2 нед после завершения лечения комбинацией этих лекарственных препаратов.

Лабораторные исследования

Применение контрацептивных гормональных препаратов может влиять на результаты определенных лабораторных исследований, включая биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек; на плазменную концентрацию транспортных белков, например, кортикостероид-связывающего глобулина (КСГ) и ГСПГ; на фракции липидов/липопротеидов; на показатели углеводного обмена; а также на показатели свертываемости крови и фибринолиза. Показатели, как правило, изменяются в пределах нормальных значений.

Совместное применение с тампонами

Фармакокинетические данные показывают, что применение тампонов не оказывает влияния на всасывание гормонов, высвобождающихся из вагинального кольца НоваРинг®. В редких случаях кольцо может быть случайно удалено при извлечении тампона (см. Что делать, если кольцо было временно удалено из влагалища, «Способ применения и дозы»).

Передозировка

Серьезные последствия передозировки гормональных контрацептивов не описаны.

Возможные симптомы: тошнота, рвота и небольшие вагинальные кровотечения у молодых девушек.

Лечение: симптоматическое. Антидотов не существует.

Особые указания

При наличии любых из перечисленных ниже состояний/заболеваний или факторов риска следует провести тщательную оценку соотношения «польза-риск» применения препарата НоваРинг® и обсудить его с женщиной еще до начала применения препарата. В случае обострения заболеваний, ухудшения состояния или появления первых симптомов состояний/заболеваний или факторов риска женщине следует немедленно обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении или возможности дальнейшего применения препарата.

Риск развития ВТЭ и АТЭ

Применение любых КГК связано с повышенным риском развития ВТЭ, АТЭ и тромбоэмболий (таких как ТГВ и ТЭЛА, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения). Данные заболевания отмечаются редко. Применение препаратов, содержащих в качестве прогестагенного компонента левоноргестрел, норгестимат или норэтистерон, имеет самый низкий риск развития ВТЭ. Применение других лекарственных препаратов, таких как НоваРинг®, может в 2 раза повышать риск развития данного осложнения. Повышенный риск присутствует после первоначального применения КГК или возобновления применения после перерыва в 4 нед и более. Выбор в пользу КГК с более высоким риском развития ВТЭ может быть сделан только после консультации с женщиной, позволяющей убедиться, что она полностью понимает риск ВТЭ, связанный с применением препарата НоваРинг®, влияние препарата на существующие у нее факторы риска и что риск развития ВТЭ максимален в первый год применения препарата.

ВТЭ может быть жизнеугрожающей или привести к летальному исходу (в 1–2% случаев). Крайне редко при применении КГК возникали тромбозы других кровеносных сосудов, например печеночных, брыжеечных, почечных, мозговых вен и артерий или сосудов сетчатки глаза.

Симптомы ТГВ: односторонний отек нижней конечности или по ходу вены, боль или дискомфорт только в вертикальном положении или при ходьбе, локальное повышение температуры, покраснение или изменение окраски кожных покровов в пораженной нижней конечности.

Симптомы ТЭЛА: затрудненное или учащенное дыхание, внезапный кашель, в т.ч. с кровохарканием, острая боль в грудной клетке, которая может усиливаться при глубоком вдохе, чувство тревоги, сильное головокружение, учащенное или нерегулярное сердцебиение. Некоторые их этих симптомов (например, одышка, кашель) являются неспецифическими и могут быть истолкованы неверно как признаки других более часто встречающихся и менее тяжелых состояний (например, инфекция дыхательных путей).

АТЭ может привести к инсульту, окклюзии сосудов или инфаркту миокарда.

Симптомы инсульта: внезапная слабость или потеря чувствительности лица, конечностей, особенно с одной стороны тела, внезапная спутанность сознания, сильная или продолжительная головная боль без видимой причины, одно- или двусторонняя потеря зрения, проблемы с речью и пониманием, внезапное нарушение походки, головокружение, потеря равновесия или координации движений, внезапная потеря сознания или обморок с судорожным приступом или без него. Другие признаки окклюзии сосудов: внезапная боль, отечность и незначительная синюшность конечностей, «острый» живот.

Симптомы инфаркта миокарда: боль, дискомфорт, давление, тяжесть, чувство сжатия или распирания в груди или за грудиной, с иррадиацией в спину, челюсть, верхнюю конечность, область эпигастрия, холодный пот, тошнота, рвота или головокружение, сильная слабость, тревога или одышка, учащенное или нерегулярное сердцебиение.

АТЭ могут оказаться жизнеугрожающими и привести к летальному исходу. У женщин с сочетанием нескольких факторов риска или высокой выраженностью одного из них следует рассматривать возможность их взаимоусиления. В подобных случаях степень повышения риска может оказаться более высокой, чем при простом суммировании факторов. В этом случае применение препарата НоваРинг® противопоказано.

Риск развития тромбоза (венозного и/или артериального) и тромбоэмболии или цереброваскулярных нарушений повышается:

— с возрастом;

— у курящих женщин (с увеличением количества сигарет или повышением возраста риск нарастает, особенно в возрасте старше 35 лет);

— при наличии семейного анамнеза (например, ВТЭ и АТЭ у близких родственников или родителей в возрасте менее 50 лет). В случае наследственной или приобретенной предрасположенности женщина должна быть осмотрена соответствующим специалистом для решения вопроса о возможности применения КГК;

— при ожирении (ИМП ≥30 кг/м2);

— при дислипопротеинемии;

— при артериальной гипертензии;

— при мигрени;

— при заболеваниях клапанов сердца;

— при фибрилляции предсердий;

— в случае длительной иммобилизации, серьезного хирургического вмешательства, любой операции на нижних конечностях или обширной травмы. В этих случаях следует прекратить применение КГК (в случае планируемой операции, по крайней мере, за 4 нед до нее) и не возобновлять прием в течение 2 нед после окончания иммобилизации. Временная иммобилизация (например, авиаперелет длительностью более 4 ч) может также являться фактором риска развития ВТЭ, особенно при наличии других факторов риска.

Вопрос о возможной роли варикозного расширения вен и поверхностного тромбофлебита в развитии ВТЭ остается спорным.

Следует учитывать повышенный риск развития тромбоэмболий в послеродовом периоде. Нарушения периферического кровообращения также могут отмечаться при сахарном диабете, СКВ, гемолитико-уремическом синдроме, хронических воспалительных заболеваниях кишечника (болезнь Крона или язвенный колит) и СКА.

Увеличение частоты или тяжести мигрени (что может также предшествовать цереброваскулярным нарушениям) во время применения КГК является основанием для немедленного прекращения применения этих препаратов.

К биохимических показателям, указывающим на наследственную или приобретенную предрасположенность к развитию венозного или артериального тромбоза относятся: резистентность к активированному протеину С, гипергомоцистеинемия, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S, антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт).

Риск тромбозов и тромбоэмболий в период беременности и послеродовой период выше, чем при приеме низкодозированных КГК (содержащих <0,05 мг этинилэстрадиола).

При подозрении или подтверждении ВТЭ или АТЭ применение препарата следует немедленно прекратить. При этом необходимо использовать эффективные средства контрацепции, поскольку антикоагулянты (кумарины) обладают тератогенным действием.

Риск развития опухолей

Важнейшим фактором риска развития рака шейки матки является инфицирование вирусом папилломы человека. Эпидемиологические исследования показали, что длительное применение КОК приводит к дополнительному повышению степени такого риска, однако остается неясным, насколько это связано с другими факторами, такими как более частое проведение цервикального скрининга и особенности сексуального поведения, включая количество половых партнеров и более редкое использование барьерных контрацептивов, и их причинно-следственная взаимосвязь.

Эпидемиологические данные в отношении частоты рака шейки матки у женщин, применяющих препарат НоваРинг®. Данные эпидемиологических исследований в отношении риска развития рака шейки матки у женщин, применяющих препарат НоваРинг®, отсутствуют.

По данным метаанализа результатов 54 эпидемиологических исследований было выявлено небольшое повышение (1,24) ОР развития рака молочной железы у женщин, принимающих КОК. Риск постепенно снижается в течение 10 лет после отмены препаратов. Рак молочной железы редко развивается у женщин до 40 лет, поэтому дополнительное число случаев развития рака молочной железы у женщин, которые принимают или принимали КОК, небольшое по сравнению с общим риском развития рака молочной железы. У женщин, применяющих КОК, диагностируются более ранние клинические стадии рака молочной железы, чем у женщин, никогда не применявших КОК. Увеличение риска развития рака молочной железы может быть обусловлено как тем, что у женщин, принимающих КОК, диагноз рака молочной железы устанавливается в более ранние сроки, так и биологическими эффектами КОК, или сочетанием обоих этих факторов. В редких случаях у женщин, принимавших КОК, наблюдались случаи развития доброкачественных, и еще более редко — злокачественных опухолей печени. В отдельных случаях эти опухоли приводили к развитию угрожающих жизни кровотечений в брюшную полость. Врачу следует учитывать возможность наличия опухоли печени при дифференциальной диагностике заболеваний у женщины, принимающей препарат НоваРинг®, если симптомы включают в себя острую боль в верхней части живота, увеличение печени или признаки внутрибрюшного кровотечения.

Реакции гиперчувствительности

Во время применения препарата НоваРинг® отмечались реакции гиперчувствительности, такие как ангионевротический отек и анафилаксия. При подозрении на ангионевротический отек и/или анафилаксию следует прекратить применение препарата НоваРинг® и провести соответствующее лечение.

Гепатит С

В ходе клинических исследований комбинации лекарственных препаратов для лечения вирусного гепатита С омбитасвир/паритапревир/ритонавир с дасабувиром или без него увеличение активности АЛТ более чем в 5 раз от ВГН значительно чаще наблюдалось у женщин, применяющих лекарственные препараты, содержащие этинилэстрадиол, такие как КОК. Применение препарата НоваРинг® следует прекратить до начала терапии комбинацией препаратов омбитасвир/паритапревир/ритонавир с дасабувиром или без него (см. «Противопоказания», «Взаимодействие»). Применение препарата НоваРинг® может быть возобновлено приблизительно через 2 нед после завершения лечения комбинацией этих лекарственных препаратов.

Другие состояния

У женщин с гипертриглицеридемией (или наличием этого состояния в семейном анамнезе) во время применения КГК возможно повышение риска развития панкреатита.

Несмотря на то что незначительное повышение АД было описано у многих женщин, применяющих КГК, клинически значимое повышение АД отмечалось редко. Тем не менее, если на фоне применения препарата НоваРинг® развивалось стойкое клинически значимое повышение АД, применение препарата следует прекратить и начать лечение артериальной гипертензии. Если с помощью гипотензивной терапии достигнуты нормальные значения АД, применение препарата НоваРинг® может быть продолжено.

Следующие состояния, как сообщалось, развиваются или ухудшаются как во время беременности, так и при приеме КГК, но их связь с применением КГК не доказана: холестатическая желтуха и/или зуд, связанный с холестазом, формирование камней в желчном пузыре, порфирия, СКВ, гемолитико-уремический синдром, хорея Сиденгама, герпес во время беременности, потеря слуха, связанная с отосклерозом. Также описаны случаи болезни Крона и язвенного колита на фоне применения КГК.

У женщин с наследственными формами ангионевротического отека экзогенные эстрогены могут вызывать или ухудшать симптомы ангионевротического отека.

Острые или хронические заболевания печени могут потребовать прекращения применения препарата НоваРинг® до тех пор, пока показатели функции печени не вернутся в норму.

Рецидив холестатической желтухи и/или зуда, вызванного холестазом, развившийся впервые во время беременности или предыдущего приема половых гормонов, требует прекращения применения препарата НоваРинг®.

Хотя эстрогены и прогестагены могут оказывать влияние на инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе, у пациенток с диабетом, применяющих низкодозированные КГК, как правило, коррекция дозы гипогликемических препаратов не требуется. Тем не менее пациентки с диабетом должны тщательно наблюдаться во время применения препарата НоваРинг®.

Иногда может развиваться хлоазма, особенно у женщин с наличием в анамнезе хлоазмы беременных. Женщины со склонностью к хлоазме во время применения препарата НоваРинг® должны избегать длительного пребывания на солнце и УФ-облучения.

Состояния женщины, при которых она не сможет правильно ввести кольцо или при которых кольцо может выпасть: выпадение шейки матки, грыжа мочевого пузыря и/или грыжа прямой кишки, тяжелые хронические запоры.

В очень редких случаях женщины непреднамеренно вводили вагинальное кольцо НоваРинг® в уретру и, возможно, в мочевой пузырь. При появлении симптомов цистита необходимо учитывать вероятность неправильного введения кольца.

Описаны случаи вагинита во время применения препарата НоваРинг®. Свидетельства того, что лечение вагинита влияет на эффективность применения препарата НоваРинг®, как и свидетельства влияния применения препарата НоваРинг® на эффективность лечения вагинита, отсутствуют.

Описаны очень редкие случаи прилипания кольца к слизистой влагалища, требовавшие его извлечения медицинским работником. В некоторых случаях, когда ткань нарастала вокруг кольца, удаление осуществлялось разрезанием кольца без рассечения ткани влагалища.

Медицинское обследование/консультация

Перед тем как назначить препарат НоваРинг® или возобновить его применение, следует тщательно ознакомиться с медицинским анамнезом (включая семейный) женщины и провести гинекологическое обследование для исключения беременности. Необходимо измерить АД, провести обследование молочных желез, органов малого таза, включая цитологическое исследование мазков шейки матки и некоторые лабораторные исследования, для исключения противопоказаний и снижения риска развития возможных побочных эффектов препарата. Частота и характер медицинских обследований зависят от индивидуальных особенностей каждой пациентки, но медицинские обследования проводятся не реже 1 раза в 6 мес. Женщина должна ознакомиться с инструкцией по применению и выполнять все рекомендации. Следует сообщить женщине, что препарат НоваРинг® не защищает от ВИЧ-инфекции (СПИД) и других заболеваний, передаваемых половым путем.

Снижение эффективности

Эффективность препарата НоваРинг® может снизиться при несоблюдении режима применения (см. Отклонения от рекомендованного режима, «Способ применения и дозы») или проведении сопутствующей терапии, снижающей концентрацию этоногестрела в плазме крови (см. «Взаимодействие»).

Изменения характера менструаций

Во время применения препарата НоваРинг® возможно возникновение ациклических кровотечений (мажущих кровянистых выделений или внезапных кровотечений). Если такие кровотечения наблюдаются после регулярных циклов на фоне правильного применения препарата НоваРинг®, следует обратиться к лечащему врачу-гинекологу для проведения необходимых диагностических исследований, в т.ч. для исключения органической патологии или беременности. Может потребоваться диагностическое выскабливание.

У некоторых женщин не наступает кровотечение после удаления кольца. Если препарат НоваРинг® применялся в соответствии с инструкцией, маловероятно, что женщина беременна. При невыполнении рекомендаций инструкции и отсутствии кровотечения после удаления кольца, а также при отсутствии кровотечения два цикла подряд необходимо исключить беременность.

Воздействие этинилэстрадиола и этоногестрела на полового партнера

Возможные фармакологические эффекты и степень воздействия этинилэстрадиола и этоногестрела на половых партнеров-мужчин (вследствие всасывания через ткани пениса) не исследовались.

Повреждение кольца

В редких случаях при применении препарата НоваРинг® наблюдался разрыв кольца. Сердцевина препарата НоваРинг® является твердой, поэтому его содержимое остается интактным, а выделение гормонов существенно не меняется. Сообщалось о повреждении влагалища, связанного с разрывом кольца. В случае разрыва кольца оно обычно выпадает из влагалища (см. Что делать, если кольцо было временно удалено из влагалища, «Способ применения и дозы»). При разрыве кольца необходимо ввести новое кольцо.

Выпадение кольца

Иногда отмечалось выпадение вагинального кольца НоваРинг® из влагалища, например при неправильном его введении, удалении тампона, во время полового акта или на фоне тяжелого или хронического запора. В связи с этим женщине целесообразно регулярно проверять наличие вагинального кольца НоваРинг® во влагалище (например, до и после полового контакта). В случае выпадения вагинального кольца НоваРинг® из влагалища необходимо следовать рекомендациям подраздела Что делать, если кольцо было временно удалено из влагалища, «Способ применения и дозы».

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Применение препарата НоваРинг® не оказывает влияния или незначительно влияет на способность к управлению транспортными средствами и машинами.

Форма выпуска

Кольца вагинальные, 0,015 мг + 0,12 мг/сут. 1 кольцо упаковано в водонепроницаемый пакет из алюминиевой фольги, покрытой изнутри слоем ПЭНП, снаружи — слоем ПЭТ. По 1 или 3 пак. в упакованы картонную пачку.

Производитель

Произведено/выпускающий контроль качества: Н.В. Органон, Нидерланды/N.V. Organon, Kloosterstraat 6, 5349 АВ, Oss, the Netherlands.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: Н.В. Органон, Нидерланды.

Претензии потребителей направлять по адресу: ООО «МСД Фармасьютикалс». 115093, Россия, Москва, ул. Павловская, 7, стр. 1.

Тел.: (495) 916-71-00; факс: (495) 916-70-94.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

RU-TRL-00106; 12-2019

Условия хранения

При температуре 2–8 °C в оригинальной упаковке (пакет из алюминиевой фольги).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

40 мес.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

  • Крылов Юрий Федорович
    (фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)

    Опыт работы: более 34 лет

Аналоги по действующему веществу не найдены.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Способ применения и дозировка

Для
достижения контрацептивного эффекта препарат НоваРинг® необходимо
применять согласно инструкции.

Способ применения вагинального кольца НоваРинг®

Женщина
может самостоятельно ввести вагинальное кольцо НоваРинг® во
влагалище. Врачу следует проинформировать женщину, как вводить и удалять
вагинальное кольцо НоваРинг®. Для введения кольца женщине следует
выбрать удобное положение, например, стоя, приподняв одну ногу, сидя на
корточках или лежа. Вагинальное кольцо НоваРинг® следует сжать и
ввести во влагалище до удобного положения кольца. Для введения кольца можно
воспользоваться аппликатором, если он входит в комплект. Точное положение
кольца во влагалище не имеет решающего значения для контрацептивного эффекта
(рис. 1–4).

После
введения (см. подраздел «Начало применения вагинального кольца НоваРинг®»)
кольцо должно находиться во влагалище постоянно в течение 3 недель.
Женщине необходимо рекомендовать регулярно проверять наличие вагинального
кольца НоваРинг® во влагалище (например, до и после полового
контакта). Если кольцо было случайно удалено, то необходимо выполнить инструкции
подраздела «Что делать, если кольцо было временно удалено из влагалища»
(дополнительные сведения также приведены в подразделе «Выпадение кольца»
раздела «Особые указания»).

Вагинальное
кольцо НоваРинг® следует удалить через 3 недели в тот же день
недели, когда кольцо было введено во влагалище. После недельного перерыва
вводят новое кольцо (например, если вагинальное кольцо НоваРинг®
было установлено в среду примерно в 22.00, то его следует удалить в среду через
3 недели примерно в 22.00. В следующую среду вводят новое кольцо). Чтобы
удалить кольцо, его необходимо подцепить указательным пальцем или сжать
указательным и средним пальцем и вытянуть из влагалища (рис. 5).
Использованное кольцо следует поместить в пакет (держать в недоступном для
детей и домашних животных месте) и выбросить. Кровотечение, связанное с
прекращением действия препарата НоваРинг®, обычно начинается через
2–3 дня после удаления вагинального кольца НоваРинг® и может
полностью не прекратиться до того момента, когда будет установлено новое
кольцо.

Применение с другими интравагинальными (барьерными) методами
контрацепции

Вагинальное
кольцо НоваРинг® может мешать правильному введению и расположению
определенных женских барьерных методов контрацепции, таких как диафрагма,
цервикальный колпачок или женский презерватив. Такие методы контрацепции не
должны применяться как вспомогательные методы при применении вагинального
кольца НоваРинг®.

Как вводить вагинальное кольцо НоваРинг® без
аппликатора

Рисунок 1

Выньте
НоваРинг® из упаковки.

Рисунок 3

Выберите
удобное положение для введения кольца.

Рисунок 2

Сожмите
кольцо.

Рисунок 4A

Рисунок 4B

Рисунок 4C

Одной
рукой введите кольцо во влагалище (Рисунок 4A), при необходимости другой
рукой разведите половые губы. Протолкните кольцо во влагалище до удобного
положения кольца (Рисунок 4B). Оставьте кольцо во влагалище на
3 недели (Рисунок 4C).

Рисунок 5

Чтобы
удалить кольцо, его необходимо подцепить указательным пальцем или сжать
указательным и средним пальцем и вытянуть из влагалища.

Как вводить вагинальное кольцо НоваРинг® с
помощью аппликатора

1.     
Подготовка

Вымойте
руки, прежде чем вскрыть упаковку. Вскрывать упаковку следует НЕПОСРЕДСТВЕННО
перед тем, как использовать препарат.

НЕ
ИСПОЛЬЗУЙТЕ препарат, если упаковка или ее содержимое имеют видимые признаки
повреждения.

Аппликатор
предназначен ТОЛЬКО для использования с вагинальным кольцом НоваРинг®
и не может использоваться с другими препаратами.

Изучите
изображение аппликатора в целях ознакомления с его составляющими.

А.   
Поршень

Б.     
Упор для
пальцев

В.    
Цилиндр

Г.     
Отверстие
цилиндра

Д.    
Вагинальное
кольцо НоваРинг®

2.     
Загрузка и размещение

Аккуратно
потяните поршень назад до тех пор, пока он не остановится.

Сожмите
противоположные стороны кольца вместе и введите кольцо в отверстие цилиндра.

Аккуратно
протолкните кольцо внутрь цилиндра. Кончик кольца должен немного выступать из
отверстия цилиндра.

Примите
наиболее удобное для введения кольца положение, например, лежа, сидя на
корточках или стоя приподняв одну ногу.

3.     
Введение и утилизация

Возьмите
аппликатор большим и средним пальцами в месте упора для пальцев.

Аккуратно
введите цилиндр во влагалище пока ваши пальцы (расположенные на упоре для
пальцев) не коснутся тела.

Затем
указательным пальцем аккуратно протолкните поршень полностью внутрь цилиндра.

Некоторые
женщины испытывали непродолжительное, легкое ощущение небольшого щипка при
использовании аппликатора.

Кольцо
высвобождено из аппликатора. Аккуратно извлеките аппликатор.

Убедитесь,
что кольцо НЕ осталось внутри аппликатора.

Утилизируйте
использованный аппликатор вместе с обычным бытовым мусором.

НЕ
смывайте аппликатор в унитаз.

НЕ
используйте аппликатор повторно.

Аппликатор препарата НоваРинг®

Не
следует повторно использовать аппликатор для введения вагинального кольца
НоваРинг®, аппликатор предназначен только для однократного
применения. Если вы случайно уронили аппликатор, то его следует промыть
холодной или слегка теплой (не горячей) водой. Аппликатор утилизируют вместе с
обычным бытовым мусором сразу же после применения. Не следует смывать
аппликатор в унитаз.

Начало применения вагинального кольца НоваРинг®

В предыдущем цикле гормональные контрацептивы не применялись

Вагинальное
кольцо НоваРинг® следует ввести в первый день естественного цикла
женщины (т. е. в первый день менструации). Допускается установка кольца на
2–5‑й дни цикла, однако в первом цикле рекомендуется дополнительное
использование барьерного метода контрацепции партнером женщины (презерватива) в
первые 7 дней применения препарата НоваРинг®.

Переход с комбинированных гормональных контрацептивов

Вагинальное
кольцо НоваРинг® следует ввести не позднее, чем на следующий день
после окончания обычного перерыва в приеме таблеток, применения
трансдермального пластыря или периода приема таблеток плацебо (не содержащих
гормоны) комбинированного гормонального контрацептива, применявшегося женщиной
ранее. Для поддержания контрацептивной эффективности не следует допускать
перерыв в применении гормонов более 7 дней. При регулярном и правильном
применении предыдущего контрацептивного средства и при полной и обоснованной
уверенности в отсутствии беременности, женщина может перейти на применение
вагинального кольца в любой день цикла.

Ни
в коем случае не следует превышать рекомендуемый безгормональный интервал
предыдущего метода.

Переход с контрацептивов, содержащих только гестагены
(прогестагеновый пероральный контрацептив или «мини‑пили», имплантат,
инъекционные формы) или с внутриматочной терапевтической системы с
высвобождением гестагена

Женщина,
принимающая «мини‑пили» или прогестагеновые пероральные контрацептивы,
может перейти на применение препарата НоваРинг® в любой день. Кольцо
вводят в день удаления имплантата или ВМС. Если женщина получала инъекции, то
применение препарата НоваРинг® начинают в день очередной инъекции.
Во всех этих случаях рекомендуется дополнительное использование барьерной
контрацепции партнером женщины (презерватива) в течение первых 7 дней
после введения кольца.

После аборта (в том числе самопроизвольного) в первом
триместре беременности

Женщина
может ввести кольцо сразу после аборта. В этом случае она не нуждается в
дополнительных контрацептивных средствах. Если применение препарата НоваРинг®
сразу после аборта нежелательно, необходимо выполнять рекомендации, приведенные
в подразделе «В предыдущем цикле гормональные контрацептивы не применялись». В
интервале женщине рекомендуют альтернативный метод контрацепции.

После родов или прерывания беременности (в том числе
самопроизвольного) во втором триместре

Женщине
рекомендуют ввести кольцо не ранее 4 недели после родов (при отсутствии
грудного вскармливания) или сразу после прерывания беременности (в том числе
самопроизвольного) во втором триместре. Если кольцо установлено в более поздние
сроки, то рекомендуется использование дополнительного барьерного метода
контрацепции партнером женщины (презерватива) в течение первых 7 дней.
Однако, если половые контакты уже имели место, то перед применением препарата
НоваРинг® необходимо исключить беременность или дождаться первой
менструации.

При
возобновлении применения препарата НоваРинг® необходимо принимать во
внимание повышение риска развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) в послеродовом
периоде (см. раздел «Особые указания»).

Отклонения от рекомендованного режима

Контрацептивный
эффект и контроль цикла могут быть нарушены, если женщина не соблюдает
рекомендуемый режим. Чтобы избежать снижения контрацептивного эффекта,
необходимо выполнять следующие рекомендации.

Что делать в случае удлинения перерыва в применении кольца?

Если
во время перерыва в применении кольца были половые контакты, следует исключить
беременность. Чем дольше перерыв, тем выше вероятность беременности. При
исключении беременности женщине следует как можно быстрее ввести новое кольцо
во влагалище. В течение последующих 7 дней партнером женщины должен быть
использован дополнительный барьерный метод контрацепции (презерватив).

Что делать, если кольцо было временно удалено из влагалища?

Кольцо
должно постоянно находиться во влагалище в течение 3 недель. Если кольцо
было случайно удалено, то его следует промыть холодной или слегка, теплой (не
горячей) водой и немедленно ввести во влагалище.

Если
кольцо оставалось вне влагалища менее
3 часов
, то его контрацептивный эффект не снижается. Женщине
следует как можно быстрее ввести кольцо во влагалище (не позднее чем через
3 ч).

Если
кольцо находилось вне влагалища более
3 ч в течение первой или второй недели
применения, то контрацептивный эффект может
снизиться. Женщине следует как можно быстрее ввести кольцо во влагалище. В
течение последующих 7 дней необходимо пользоваться барьерным методом
контрацепции, например, мужским презервативом. Чем дольше кольцо находилось вне
влагалища и чем ближе этот срок к 7‑дневному перерыву в применении
кольца, тем выше вероятность беременности.

Если
кольцо находилось вне влагалища более
3 ч на третьей неделе применения
, то контрацептивный эффект
может снизиться. Женщине следует выбросить это кольцо и выбрать один из двух
следующих методов.

1.      Сразу
установить новое кольцо.

Примечание:
новое кольцо может применяться в течение следующих 3 недель. При этом
может отсутствовать кровотечение, связанное с прекращением действия препарата.
Однако возможны «мажущие» кровянистые выделения или кровотечение в середине
цикла.

2.     
Дождаться
кровотечения, связанного с прекращением действия препарата, и ввести новое
кольцо не позднее чем через 7 дней после удаления предыдущего кольца.

Примечание:
этот вариант следует выбрать только в том случае, если режим применения кольца
в течение предшествующих 7 дней не нарушался.

Если
препарат НоваРинг® оставался вне влагалища неизвестное количество
времени, должна быть рассмотрена вероятность беременности. Тест на беременность
должен быть проведен до введения нового кольца.

Что делать в случае продленного использования кольца?

Если
препарат НоваРинг® применялся в
период между 3 и 4 неделями
, то его контрацептивный эффект
остается достаточным (такой период применения вагинального кольца не
рекомендуется!). Женщина может сделать недельный перерыв в применении кольца, а
затем ввести новое кольцо.

Если
вагинальное кольцо НоваРинг® оставалось во влагалище более 4 недель, то контрацептивный
эффект может ухудшиться, поэтому перед введением нового кольца необходимо
исключить беременность.

Если
женщина не придерживается рекомендованной схемы применения и после недельного
перерыва в применении кольца не наступает кровотечение, то перед введением
нового кольца следует исключить беременность.

Как сдвинуть или отсрочить наступление менструальноподобного
кровотечения?

Чтобы
отсрочить менструальноподобное
кровотечение «отмены», женщина может ввести новое кольцо без недельного
перерыва. Следующее кольцо необходимо применять в течение 3 недель. При
этом могут возникнуть «мажущие» кровянистые выделения или кровотечение. Далее,
после обычного недельного перерыва женщина возвращается к регулярному
применению препарата НоваРинг®.

Чтобы
перенести начало кровотечения на
другой день недели, женщине можно рекомендовать сделать более короткий перерыв
в применении кольца (на столько дней, на сколько необходимо). Чем короче
перерыв в применении кольца, тем выше вероятность отсутствия кровотечения,
возникающего после удаления кольца, и возникновения кровотечения или «мажущих»
кровянистых выделений в период применения следующего кольца.

Применение у детей и подростков до 18 лет

Безопасность
и эффективность препарата НоваРинг® для девочек-подростков в
возрасте до 18 лет не изучались.

Описание

Интравагальные контрацептивы, вагинальное кольцо с комбинацией эстрогена и гестагена

Состав

1 кольцо
вагинальное содержит:

Действующие вещества:

Этоногестрел
— 11,7 мг,

Этинилэстрадиол
— 2,7 мг;

Вспомогательные вещества:

Этилена
и винилацетата сополимер [28% винилацетата] — 1677 мг, этилена и винилацетата
сополимер [9% винилацетата] — 197 мг, магния стеарат — 1,7 мг.

Фармакотерапевтическая группа

Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты в комбинациях

Фармакодинамика

Механизм действия

Препарат
НоваРинг® — это гормональное комбинированное контрацептивное
средство, содержащее этоногестрел и этинилэстрадиол. Этоногестрел является
прогестагеном (производным 19‑нортестостерона), который с высоким
сродством связывается с рецепторами прогестерона в органах-мишенях.
Этинилэстрадиол является эстрогеном и широко применяется для производства
контрацептивных средств.

Контрацептивный
эффект препарата НоваРинг® обусловлен комбинацией различных
факторов, наиболее важным из которых является подавление овуляции.

Эффективность

В
клинических исследованиях было установлено, что значения индекса Перля (показатель,
отражающий частоту наступления беременности у 100 женщин в течение 1 года
контрацепции) для препарата НоваРинг® были сходны со значениями
индекса Перля, полученными при сравнительных исследованиях комбинированных
пероральных контрацептивов (КОК), содержащих левоноргестрел/этинилэстрадиол
(0,150/0,030 мг) или дроспиренон/этинилэстрадиол (3/0,30 мг).

На
фоне применения препарата НоваРинг® цикл становится более
регулярным, уменьшается болезненность и интенсивность менструальноподобного
кровотечения, что способствует снижению частоты развития железодефицитных
состояний.

Характер кровотечений

Сравнение
особенностей характера кровотечений на протяжении одного года у
1000 женщин, применявших препарат НоваРинг® и КОК, содержащие
левоноргестрел/этинилэстрадиол (0,150/0,030 мг), показало значительное
снижение частоты «прорывных» кровотечений или «мажущих» кровянистых выделений
при применении препарата НоваРинг® по сравнению с КОК. Кроме того,
частота случаев, когда кровотечения возникали только во время перерыва в
применении препарата, была значительно выше среди женщин, применявших препарат
НоваРинг®.

Влияние на минеральную плотность костей

Сравнительное
двухлетнее исследование влияния препарата НоваРинг®
(n = 76) и негормональной внутриматочной спирали (n = 31)
не выявило влияния на минеральную плотность костной ткани у женщин.

Дети

Безопасность
и эффективность препарата НоваРинг® для девочек-подростков в возрасте
до 18 лет не изучались.

Фармакокинетика

Этоногестрел

Всасывание

Этоногестрел,
высвобождающийся из вагинального кольца НоваРинг®, быстро
всасывается через слизистую оболочку влагалища. Максимальная концентрация
этоногестрела в плазме крови, составляющая около 1700 пг/мл, достигается
примерно через 1 неделю после введения кольца. Концентрации в плазме крови
изменяются в небольшом диапазоне и медленно снижаются примерно до
1600 пг/мл через 1 неделю, 1500 пг/мл через 2 недели и
1400 пг/мл через 3 недели применения. Абсолютная биодоступность
составляет около 100%, что превышает биодоступность при пероральном приеме
этоногестрела. По результатам измерений концентраций этоногестрела в области
шейки матки и внутри матки наблюдаемые значения концентраций этоногестрела были
сопоставимы у женщин, применяющих препарат НоваРинг®, и женщин,
применяющих пероральные контрацептивы, содержащие 0,15 мг дезогестрела и
0,02 мг этинилэстрадиола.

Распределение

Этоногестрел
связывается с альбумином плазмы крови и глобулином, связывающим половые гормоны
(ГСПГ). Кажущийся объем распределения этоногестрела составляет 2,3 л/кг.

Метаболизм

Биотрансформация
этоногестрела происходит известными путями метаболизма половых гормонов.
Кажущийся клиренс плазмы крови составляет около 3,5 л/ч. Прямого
взаимодействия с этинилэстрадиолом, принимаемым одновременно, не выявлено.

Выведение

Концентрация
этоногестрела в плазме крови снижается в две фазы. В терминальной фазе период
полувыведения составляет примерно 29 ч. Этоногестрел и его метаболиты
выводятся почками и через кишечник с желчью в соотношении около 1,7:1. Период
полувыведения метаболитов составляет примерно 6 суток.

Этинилэстрадиол

Всасывание

Этинилэстрадиол,
высвобождающийся из вагинального кольца НоваРинг®, быстро
всасывается через слизистую оболочку влагалища. Максимальная концентрация в
плазме крови, составляющая около 35 пг/мл, достигается через 3 дня
после введения кольца и снижается до 19 пг/мл через 1 неделю, до
18 пг/мл через 2 недели и 18 пг/мл через 3 недели
применения. Абсолютная биодоступность составляет примерно 56% и сопоставима с
таковой при пероральном приеме этинилэстрадиола. По результатам измерений
концентраций этинилэстрадиола в области шейки матки и внутри матки наблюдаемые
значения концентраций этинилэстрадиола были сопоставимы у женщин, применяющих
препарат НоваРинг®, и женщин, применяющих пероральные контрацептивы,
содержащие 0,15 мг дезогестрела и 0,02 мг этинилэстрадиола.

Концентрация
этинилэстрадиола изучалась в ходе сравнительного рандомизированного исследования
препарата НоваРинг® (суточное высвобождение этинилэстрадиола во
влагалище 0,015 мг), трансдермального пластыря
(норэлгестромин/этинилэстрадиол; суточное высвобождение этинилэстрадиола
0,02 мг) и КОК (левоноргестрел/этинилэстрадиол; суточное высвобождение
этинилэстрадиола 0,03 мг) во время одного цикла у здоровых женщин.
Системное воздействие этинилэстрадиола в течение месяца (AUC0–∞)
для препарата НоваРинг® было статистически достоверно ниже, чем у
пластыря и КОК, и составило 10,9 нг × ч/мл по сравнению с
37,4 и 22,5 нг × ч/мл у пластыря и КОК соответственно.

Распределение

Этинилэстрадиол
неспецифично связывается с альбумином плазмы крови. Кажущийся объем
распределения составляет около 15 л/кг.

Метаболизм

Этинилэстрадиол
метаболизируется путем ароматического гидроксилирования. В ходе его
биотрансформации образуется большое число гидроксилированных и метилированных
метаболитов. Они циркулируют в свободном виде или в виде сульфатных и
глюкуронидных конъюгатов. Кажущийся клиренс равен примерно 35 л/ч.

Выведение

Концентрация
этинилэстрадиола в плазме крови снижается в две фазы. Период полувыведения в
терминальной фазе варьирует в широких пределах; медиана составляет около
34 ч. Этинилэстрадиол не выводится в неизмененном виде. Метаболиты
этинилэстрадиола выводятся почками и через кишечник с желчью в соотношении 1,3:1.
Период полувыведения метаболитов составляет около 1,5 суток.

Фармакокинетика у особых клинических групп пациенток

Дети

Фармакокинетика
препарата НоваРинг® у здоровых девочек-подростков в возрасте до
18 лет, у которых уже наступили менструации, не изучалась.

Нарушение функции почек

Влияние
заболеваний почек на фармакокинетику препарата НоваРинг® не
изучалось.

Нарушение функции печени

Влияние
заболеваний печени на фармакокинетику препарата НоваРинг® не
изучалось. Однако у пациенток с нарушением функции печени возможно ухудшение
метаболизма половых гормонов.

Этнические группы

Фармакокинетика
препарата у представителей этнических групп специально не изучалась.

Показания

Контрацепция.

Препарат
НоваРинг® предназначен для женщин репродуктивного возраста
(безопасность и эффективность препарата изучалась у женщин в возрасте от 18 до
40 лет).

Противопоказания

Применение
комбинированных контрацептивных препаратов, в том числе вагинального кольца
НоваРинг®, противопоказано при наличии следующих
заболеваний/состояний/факторов риска:

—       
венозный тромбоз
или тромбоэмболия (ВТЭ), в том числе, тромбоз глубоких вен (ТГВ) и
тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА), в настоящее время или в анамнезе;

—       
артериальный
тромбоз или тромбоэмболия (АТЭ), в том числе инфаркт миокарда и инсульт; или
продромальные состояния (транзиторная ишемическая атака, стенокардия), в
настоящее время или в анамнезе;

—       
выявленная наследственная
или приобретенная предрасположенность к ВТЭ или АТЭ, включая резистентность к
активированному протеину C, гипергомоцистеинемию, дефицит
антитромбина III, дефицит протеина C, дефицит протеина S,
антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный
антикоагулянт);

—       
наличие
множественных факторов высокого риска развития ВТЭ или АТЭ (см. раздел
«Особые указания»), или наличие одного такого серьезного фактора риска, как:

·        
сахарный диабет
с диабетической ангиопатией;

·        
неконтролируемая
артериальная гипертензия;

·        
тяжелая
дислипопротеинемия;

—       
объемные
оперативные вмешательства с длительной иммобилизацией или обширная травма
(см. раздел «Особые указания»);

—       
панкреатит с
тяжелой гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе;

—       
острые или хронические
заболевания печени тяжелой степени (до нормализации показателей функции
печени);

—       
наличие опухолей
печени (злокачественных или доброкачественных) в настоящее время или в
анамнезе;

—       
наличие
гормонозависимых злокачественных заболеваний, в том числе в анамнезе (например,
молочной железы или матки), или подозрение на них;

—       
мигрень с
очаговой неврологической симптоматикой в настоящее время или в анамнезе;

—       
кровотечения из
влагалища неясной этиологии;

—       
гиперчувствительность
к этоногестрелу, этинилэстрадиолу и/или к какому‑либо из вспомогательных
веществ в составе препарата;

—       
беременность, в
том числе предполагаемая;

—       
период грудного
вскармливания;

—       
возраст до
18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности
препарата НоваРинг® у девочек-подростков в возрасте до 18 лет);

—       
совместное
применение с противовирусными препаратами прямого действия, содержащими
омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир.

В
случае выявления или развития впервые какого-либо из этих заболеваний/состояний
или факторов риска на фоне применения препарата НоваРинг®,
вагинальное кольцо должно быть немедленно удалено.

С осторожностью

При
наличии любых из перечисленных ниже заболеваний, состояний или факторов риска
следует оценить пользу от применения препарата НоваРинг® и возможные
риски для каждой отдельной женщины еще до того, как она начнет применение
препарата НоваРинг® (см. раздел «Особые указания»). В случае
обострения заболеваний, ухудшения состояния или возникновения впервые любого из
перечисленных ниже состояний женщине следует обратиться к врачу для решения
вопроса о возможности дальнейшего применения препарата НоваРинг®.

С
осторожностью препарат НоваРинг® следует применять в следующих
случаях:

—       
факторы риска
развития тромбоза и тромбоэмболий: наследственная предрасположенность
(тромбозы, инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в возрасте
менее 50 лет у братьев/сестер или у родителей), курение, ожирение,
дислипопротеинемия, адекватно контролируемая артериальная гипертензия, мигрень
без очаговой неврологической симптоматики, заболевания клапанов сердца,
нарушения сердечного ритма;

—       
тромбофлебит
поверхностных вен;

—       
сахарный диабет
без сосудистых осложнений;

—       
хронические
заболевания печени при нормальных показателях функции печени;

—       
желтуха и/или
зуд, вызванные холестазом;

—       
желчекаменная
болезнь;

—       
порфирия;

—       
системная
красная волчанка;

—       
гемолитико-уремический
синдром;

—       
хорея Сиденгама
(малая хорея);

—       
потеря слуха
вследствие отосклероза;

—       
(наследственный)
ангионевротический отек;

—       
хронические
воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона и язвенный колит);

—       
серповидноклеточная
анемия;

—       
хлоазма;

—       
послеродовой
период;

—       
состояния,
которые могут затруднять применение вагинального кольца: выпадение шейки матки,
грыжа мочевого пузыря, грыжа прямой кишки, тяжелые хронические запоры.

Применение при беременности и лактации

Препарат
НоваРинг® предназначен для предупреждения беременности. Если женщина
хочет прекратить применение препарата, чтобы забеременеть рекомендуется
дождаться восстановления естественного менструального цикла, так как это
поможет правильно рассчитать дату зачатия и родов.

Беременность

Применение
препарата НоваРинг® во время беременности противопоказано. В случае
наступления беременности кольцо следует удалить. Обширные эпидемиологические
исследования не выявили риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами,
получавшими половые гормоны до беременности, или наличия тератогенного действия
при случайном применении КОК, в ранние сроки беременности.

Клиническое
исследование в небольшой группе женщин показало, что несмотря на то, что
препарат НоваРинг® вводится во влагалище, концентрации
контрацептивных половых гормонов внутри матки при применении препарата НоваРинг®
сходны с таковыми при применении КОК. Исходы беременностей у женщин,
применявших препарат НоваРинг® в ходе клинического исследования, не
описаны.

Период грудного вскармливания

Применение
препарата НоваРинг® в период грудного вскармливания противопоказано.
Эстрогены могут влиять на лактацию, так как могут снижать объем и изменять
состав грудного молока. Небольшие количества контрацептивных половых гормонов
и/или их метаболитов могут экскретироваться с молоком, однако доказательств их
отрицательного влияния на здоровье детей не получено.

Побочное действие

Нежелательные
реакции (HP), отмеченные при применении препарата НоваРинг®,
перечислены в таблице ниже. Для описания HP были использованы соответствующие
термины MedDRA.

Все
HP приведены в соответствие с классификацией системно-органных классов и с
частотой: «часто» (≥1/100 и <1/10), «нечасто» (≥1/1000 и
<1/100), «редко» (≥1/10000 и <1/1000) и «частота неизвестна»
(невозможно оценить частоту по имеющимся данным).

Системно-органный класс

Часто

Нечасто

Редко

Частота неизвестна1

Инфекционные и
паразитарные заболевания

Вагинальная инфекция

Цервицит, цистит, инфекции
мочевыводящих путей

Нарушения со стороны
иммунной системы

Реакции гипер-чувствительности,
включая ангио-невротический отек и анафилаксию

Нарушения со стороны
обмена веществ и питания

Повышение аппетита

Нарушения психики

Депрессия, снижение либидо

Аффективная лабильность, изменение
настроения, перепады настроения

Нарушения со стороны
нервной системы

Головная боль, мигрень

Головокружение, гипестезия

Нарушения со стороны
органа зрения

Нарушение зрения

Нарушения со стороны
сосудов

«Приливы»

Венозная тромбоэмболия2,
артериальная тромбоэмболия2

Нарушения со стороны
желудочно-кишечного тракта

Боль в животе, тошнота

Вздутие живота, диарея, рвота, запор

Нарушения со стороны
кожи и подкожных тканей

Акне

Алопеция, экзема, кожный зуд, сыпь,
крапивница

Ухудшение симптомов наследственной и
приобретенной форм ангио-невротического отека, хлоазма

Нарушения со стороны
скелетно-мышечной и соединительной ткани

Боль в области спины, мышечные спазмы,
боли в конечностях

Нарушения со стороны
почек и мочевыводящих путей

Дизурия, императивные позывы к
мочеиспусканию, поллакиурия

Нарушения со стороны
половых органов и молочной железы

Нагрубание и болезненность молочных
желез, генитальный зуд у женщин, болезненные менструально-подобные
кровотечения, боль в области малого таза, выделения из влагалища

Отсутствие менструально-подобных
кровотечений, неприятные ощущения в молочных железах, увеличение молочных
желез, уплотнения в молочных железах, полипы шейки матки, контактные (во
время полового акта) кровянистые выделения (кровотечения), болезненные
ощущения при половом акте, эктропион шейки матки, фибрознокистозная
мастопатия, обильные менструально-подобные кровотечения, ациклические
кровотечения, неприятные ощущения в области таза, предменструально-подобный
синдром, спазм мышц матки, ощущение жжения во влагалище, запах из влагалища,
болезненные ощущения во влагалище, дискомфорт и сухость вульвы и слизистой
оболочки влагалища

Галакторея

Местные реакции у партнера3

Общие расстройства и
нарушение в месте введения

Утомляемость, раздражительность,
недомогание, отеки, ощущение инородного тела

Врастание вагинального кольца в ткани
влагалища

Влияние на
результаты лабораторных и инструментальных исследований

Увеличение массы тела

Повышение артериального давления

Травмы, отравления и
процедурные осложнения

Дискомфорт при применении вагинального
кольца, выпадение вагинального кольца

Сложности при применении вагинального
кольца

Повреждение влагалища, связанное с
разрывом кольца

1 Перечень
HP основан на данных, полученных из спонтанных отчетов. Точно определить
частоту не представляется возможным.

2 Количество
случаев по данным наблюдательных когортных исследований:
≥1/10000–<1/1000 женщин‑лет (ЖЛ).

3 «Местные
реакции у партнера» включают сообщения о «местных реакциях со стороны пениса»
(например, боль, гиперемия, кровоподтек и ссадины).

Другие
HP, которые возникали при приеме комбинированных гормональных контрацептивов,
подробно описаны в разделе «Особые указания»: панкреатит, холецистит,
цереброваскулярные нарушения, доброкачественные и злокачественные опухоли
печени, хлоазма, изменение инсулинорезистентности.

У
женщин с наследственными формами ангионевротического отека экзогенные эстрогены
могут вызывать или ухудшать симптомы ангионевротического отека.

Наиболее
часто наблюдающимися HP в клинических исследованиях препарата (у 5–6% женщин)
были головные боли, вагинальные инфекции и выделения из влагалища.

Передозировка

Серьезные
последствия передозировки гормональных контрацептивов не описаны. Возможные
симптомы включают в себя тошноту, рвоту и небольшие кровотечения из влагалища у
молодых девушек.

Антидотов
не существует. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Для
определения возможного взаимодействия необходимо ознакомиться с инструкцией по
применению сопутствующих препаратов. Взаимодействие гормональных контрацептивов
с другими лекарственными препаратами может привести к «прорывным» кровотечениям
и/или снижению эффективности контрацепции.

В
литературе описаны следующие взаимодействия.

Печеночный метаболизм

Возможно
взаимодействие с лекарственными или растительными препаратами — индукторами
микросомальных ферментов, прежде всего ферментов цитохрома P450
(CYP), что может привести к увеличенному клиренсу и уменьшению концентрации
половых гормонов в плазме крови, и к снижению эффективности КОК, в том числе и
лекарственного препарата НоваРинг®. К таким лекарственным препаратам
относятся препараты, содержащие фенитоин, фенобарбитал, примидон, бозентан,
карбамазепин, рифампицин; а также, возможно, окскарбазепин, топирамат,
фелбамат, гризеофульвин; некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ (например,
ритонавир) и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (например,
эфавиренз); и растительные препараты, содержащие зверобой продырявленный
(Hypericum perforatum).

Индуцирование
ферментов может происходить после нескольких дней применения препарата.
Максимальное индуцирование ферментов обычно наблюдается в течение нескольких
недель. После прекращения терапии препаратом индуцирование ферментов может
продолжаться приблизительно 28 дней.

При
совместном применении с гормональными контрацептивами многие комбинации
ингибиторов протеазы ВИЧ (например, нелфинавира) и ненуклеозидных ингибиторов
обратной транскриптазы (например, невирапина) и/или комбинации с препаратами
для лечения вирусного гепатита C (например, боцепревиром, телапревиром)
могут увеличить или уменьшить концентрацию в плазме прогестагена, включая
этоногестрел — активный метаболит дезогестрела, или эстрогена. В некоторых
случаях суммарный эффект этих изменений может быть клинически значимым.

Женщинам,
получающим лечение одним из вышеуказанных лекарственных или растительных
препаратов, индуцирующих микросомальные печеночные ферменты, следует сообщить,
что эффективность препарата НоваРинг® может быть снижена. Во время
сопутствующего приема препаратов, индуцирующих микросомальные печеночные
ферменты, и в течение 28 дней после их отмены в дополнение к приему
препарата НоваРинг® партнеру женщины следует использовать барьерный
метод контрацепции (презерватив).

Примечание:
препарат НоваРинг® не следует применять совместно с диафрагмой,
цервикальным колпачком или с женским презервативом.

Если
сопутствующая терапия должна быть продолжена после 3‑недельного
применения кольца, то следующее кольцо необходимо ввести немедленно без
обычного интервала.

При
длительном лечении лекарственными препаратами, индуцирующими микросомальные
печеночные ферменты, необходимо рассмотреть использование альтернативного
метода контрацепции, не подверженного влиянию лекарственных препаратов,
индуцирующих микросомальные ферменты.

Совместное
применение сильных (например, кетоконазола, итраконазола, кларитромицина) или
средних (например, флуконазола, дилтиазема, эритромицина) ингибиторов CYP3A4
может увеличивать концентрацию эстрогена или прогестагена в сыворотке крови, в том
числе и этоногестрела.

Сообщалось
о случаях разрыва кольца при совместном применении с лекарственными препаратами
для интравагинального применения, включая противогрибковые препараты,
антибиотики и лубриканты (см. подраздел «Повреждение кольца» в разделе
«Особые указания»). Фармакокинетические исследования не выявили влияния
одновременного применения противогрибковых средств и спермицидов на
контрацептивную эффективность и безопасность препарата НоваРинг®.

Гормональные
контрацептивы могут влиять на метаболизм других лекарственных средств.
Соответственно, концентрации лекарственных средств в плазме и тканях могут
повышаться (например, циклоспорина) или снижаться (например, ламотриджина).

В
ходе клинических исследований комбинации лекарственных препаратов для лечения
вирусного гепатита C, содержащие омбитасвир/паритапревир/ритонавир и
дасабувир с рибавирином или без него, увеличение активности АЛТ более чем в
5 раз от верхней границы нормы значительно чаще наблюдалось у женщин,
применяющих лекарственные препараты, содержащие этинилэстрадиол, такие как КОК.
Применение препарата НоваРинг® следует прекратить до начала терапии
данной комбинацией препаратов (см. раздел «Противопоказания» и «Особые
указания») и пациентка должна перейти на другой метод контрацепции (например,
применение препаратов, содержащих только прогестаген, или негормональные
методы). Применение препарата НоваРинг® может быть возобновлено
через 2 недели после завершения лечения комбинацией этих лекарственных
препаратов.

Одновременное
применение с некоторыми другими комбинациями лекарственных препаратов для
лечения вирусного гепатита C, например, содержащими
глекапревир/пибрентасвир, может повышать риск увеличения активности АЛТ
(см. раздел «Особые указания»).

Лабораторные исследования

Применение
контрацептивных гормональных препаратов может влиять на результаты определенных
лабораторных исследований, включая биохимические показатели функции печени,
щитовидной железы, надпочечников и почек; на плазменную концентрацию
транспортных белков, например, кортикостероид-связывающего глобулина (КСГ) и
ГСПГ; на фракции липидов/липопротеидов; на показатели углеводного обмена; а
также на показатели свертываемости крови и фибринолиза. Показатели, как
правило, изменяются в пределах нормальных значений.

Совместное применение с тампонами

Фармакокинетические
данные показывают, что применение тампонов не оказывает влияния на всасывание
гормонов, высвобождающихся из вагинального кольца НоваРинг®. В
редких случаях кольцо может быть случайно удалено при извлечении тампона
(см. подраздел «Что делать, если кольцо было временно удалено из
влагалища» в разделе «Способ применения и дозы»).

Особые указания

При
наличии любых из перечисленных ниже состояний/заболеваний или факторов риска
следует провести тщательную оценку соотношения «польза–риск» применения
препарата НоваРинг® и обсудить его с женщиной еще до начала
применения препарата. В случае обострения заболеваний, ухудшения состояния или
появления первых симптомов состояний/заболеваний или факторов риска женщине
следует немедленно обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении или
возможности дальнейшего применения препарата.

Риск развития ВТЭ и АТЭ

Применение
любых комбинированных гормональных контрацептивов (КГК) связано с повышенным
риском развития венозных и артериальных тромбозов и тромбоэмболий (таких как
ТГВ и ТЭЛА, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения). Данные заболевания
отмечаются редко. Применение препаратов, содержащих в качестве прогестагенного
компонента левоноргестрел, норгестимат или норэтистерон, имеют самый низкий
риск развития ВТЭ. Применение других лекарственных препаратов, таких как
НоваРинг® может в 2 раза повышать риск развития данного
осложнения. Повышенный риск присутствует после первоначального применения КГК
или возобновления применения после перерыва в 4 недели и более. Выбор в
пользу КГК с более высоким риском развития ВТЭ может быть сделан только после
консультации с женщиной, позволяющей убедиться, что она полностью понимает риск
ВТЭ, связанный с применением препарата НоваРинг®; влияние препарата
на существующие у нее факторы риска и что риск развития ВТЭ максимален в первый
год применения препарата.

ВТЭ
может быть жизнеугрожающей или привести к летальному исходу (в 1–2% случаев).
Крайне редко при применении КГК возникали тромбозы других кровеносных сосудов,
например, печеночных, брыжеечных, почечных, мозговых вен и артерий или сосудов
сетчатки глаза.

Симптомы тромбоза глубоких вен (ТГВ):
односторонний отек нижней конечности или по ходу вены, боль или дискомфорт
только в вертикальном положении или при ходьбе, локальное повышение
температуры, покраснение или изменение окраски кожных покровов в пораженной
нижней конечности.

Симптомы тромбоэмболий легочной артерии (ТЭЛА):
затрудненное или учащенное дыхание; внезапный кашель, в том числе с
кровохарканием; острая боль в грудной клетке, которая может усиливаться при
глубоком вдохе; чувство тревоги; сильное головокружение; учащенное или
нерегулярное сердцебиение. Некоторые из этих симптомов (например, одышка,
кашель) являются неспецифическими и могут быть истолкованы неверно как признаки
других более часто встречающихся и менее тяжелых состояний (например, инфекция
дыхательных путей).

АТЭ
может привести к инсульту, окклюзии сосудов или инфаркту миокарда.

Симптомы инсульта:
внезапная слабость или потеря чувствительности лица, конечностей, особенно с
одной стороны тела, внезапная спутанность сознания, сильная или продолжительная
головная боль без видимой причины, одно‑ или двусторонняя потеря зрения;
проблемы с речью и пониманием; внезапное нарушение походки, головокружение,
потеря равновесия или координации движений; внезапная потеря сознания или
обморок с судорожным приступом или без него.

Другие признаки окклюзии сосудов:
внезапная боль, отечность и незначительная синюшность конечностей, «острый»
живот.

Симптомы инфаркта миокарда:
боль, дискомфорт, давление, тяжесть, чувство сжатия или распирания в груди или
за грудиной, с иррадиацией в спину, челюсть, верхнюю конечность, область
эпигастрия; холодный пот, тошнота, рвота или головокружение, сильная слабость,
тревога или одышка; учащенное или нерегулярное сердцебиение.

АТЭ
могут оказаться жизнеугрожающими и привести к летальному исходу.

У
женщин с сочетанием нескольких факторов риска или высокой выраженностью одного
их них следует рассматривать возможность их взаимоусиления. В подобных случаях
степень повышения риска может оказаться более высокой, чем при простом
суммировании факторов. В этом случае применение препарата НоваРинг®
противопоказано.

Риск
развития тромбоза (венозного и/или артериального) и тромбоэмболии или
цереброваскулярных нарушений повышается:

—       
с возрастом;

—       
у курящих женщин
(с увеличением количества сигарет или повышением возраста риск нарастает,
особенно в возрасте старше 35 лет);

—       
при наличии
семейного анамнеза (например, венозной или артериальной тромбоэмболии у близких
родственников или родителей в возрасте менее 50 лет). В случае
наследственной или приобретенной предрасположенности, женщина должна быть
осмотрена соответствующим специалистом для решения вопроса о возможности
применения КГК;

—       
при ожирении
(ИМП более чем 30 кг/м2);

—       
при
дислипопротеинемии;

—       
при артериальной
гипертензии;

—       
при мигрени;

—       
при заболеваниях
клапанов сердца;

—       
при фибрилляции
предсердий;

—       
в случае
длительной иммобилизации, серьезного хирургического вмешательства, любой
операции на нижних конечностях или обширной травмы. В этих случаях следует
прекратить применение КГК (в случае планируемой операции, по крайней мере, за
четыре недели до нее) и не возобновлять прием в течение двух недель после
окончания иммобилизации. Временная иммобилизация (например, авиаперелет
длительностью более 4 часов) может также являться фактором риска развития
ВТЭ, особенно при наличии других факторов риска.

Вопрос
о возможной роли варикозного расширения вен и поверхностного тромбофлебита в
развитии ВТЭ остается спорным.

Следует
учитывать повышенный риск развития тромбоэмболий в послеродовом периоде.

Нарушения
периферического кровообращения также могут отмечаться при сахарном диабете,
системной красной волчанке, гемолитико-уремическом синдроме, хронических
воспалительных заболеваниях кишечника (болезнь Крона или язвенный колит) и
серповидно-клеточной анемии.

Увеличение
частоты или тяжести мигрени (что может также предшествовать цереброваскулярным
нарушениям) во время применения КГК является основанием для немедленного
прекращения применения этих препаратов.

К
биохимических показателям, указывающим на наследственную или приобретенную
предрасположенность к развитию венозного или артериального тромбоза относятся:
резистентность к активированному протеину C, гипергомоцистеинемия, дефицит
антитромбина III, дефицит протеина C, дефицит протеина S,
антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный
антикоагулянт).

Риск
тромбозов и тромбоэмболий в период беременности и послеродовой период выше, чем
при приеме низкодозированных КГК (содержащих менее 0,05 мг
этинилэстрадиола).

При
подозрении или подтверждении ВТЭ или АТЭ применение препарата следует
немедленно прекратить. При этом необходимо использовать эффективные средства
контрацепции, поскольку антикоагулянты (кумарины) обладают тератогенным
действием.

Риск развития опухолей

Важнейшим
фактором риска развития рака шейки матки является инфицирование вирусом
папилломы человека (ВПЧ). Эпидемиологические исследования показали, что
длительное применение КОК приводит к дополнительному повышению степени такого
риска, однако остается неясным, насколько это связано с другими факторами,
такими как более частое проведение цервикального скрининга и особенности
сексуального поведения, включая количество половых партнеров и более редкое
использование барьерных контрацептивов, и их причинно-следственная взаимосвязь.

Эпидемиологические данные в отношении частоты рака шейки
матки у женщин, применяющих препарат НоваРинг®

Данные
эпидемиологических исследований в отношении риска развития рака шейки матки у
женщин, применяющих препарат НоваРинг®, отсутствуют.

По
данным мета‑анализа результатов 54 эпидемиологических исследований было
выявлено небольшое повышение (1,24) относительного риска развития рака молочной
железы у женщин, принимающих КОК. Риск постепенно снижается в течение
10 лет после отмены препаратов. Рак молочной железы редко развивается у
женщин в возрасте до 40 лет, поэтому дополнительное число случаев развития
рака молочной железы у женщин, которые принимают или принимали КОК, небольшое
по сравнению с общим риском развития рака молочной железы. У женщин,
применяющих КОК, диагностируются более ранние клинические стадии рака молочной
железы, чем у женщин, никогда не применявших КОК. Наблюдаемое повышение риска
может быть следствием более ранней диагностики рака молочной железы у женщин,
принимающих КОК, биологическим действием КОК или сочетанием обоих этих
факторов.

В
редких случаях у женщин, принимавших КОК, наблюдались случаи развития
доброкачественных, и еще более редко — злокачественных опухолей печени. В
отдельных случаях эти опухоли приводили к развитию угрожающих жизни
кровотечений в брюшную полость. Врачу следует учитывать возможность наличия
опухоли печени при дифференциальной диагностике заболеваний у женщины,
принимающей препарат НоваРинг®, если симптомы включают в себя острую
боль в верхней части живота, увеличение печени или признаки внутрибрюшного
кровотечения.

Реакции гиперчувствительности

Во
время применения препарата НоваРинг® отмечались реакции
гиперчувствительности, такие как ангионевротический отек и анафилаксия. При
подозрении на ангионевротический отек и/или анафилаксию, следует прекратить
применение препарата НоваРинг® и провести соответствующее лечение.

Гепатит C

В
ходе клинических исследований некоторых комбинаций лекарственных препаратов для
лечения вирусного гепатита C увеличение активности АЛТ наблюдалось у
женщин, применяющих лекарственные препараты, содержащие этинилэстрадиол
(см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Например, при применении комбинации лекарственных препаратов для лечения
вирусного гепатита C омбитасвир/паритапревир/ритонавир с дасабувиром или
без него, увеличение активности АЛТ более чем в 5 раз от верхней границы
нормы значительно чаще наблюдалось у женщин, применяющих лекарственные
препараты, содержащие этинилэстрадиол, такие как КОК. Применение препарата
НоваРинг® следует прекратить до начала терапии комбинацией препаратов
омбитасвир/паритапревир/ритонавир с дасабувиром или без него (см. раздел
«Противопоказания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
Применение препарата НоваРинг® может быть возобновлено
приблизительно через 2 недели после завершения лечения комбинацией этих
лекарственных препаратов.

Другие состояния

У
женщин с гипертриглицеридемией (или наличием этого состояния в семейном
анамнезе) во время применения КГК возможно повышение риска развития
панкреатита.

Несмотря
на то, что незначительное повышение артериального давления (АД) было описано у
многих женщин, применяющих КГК, клинически значимое повышение АД отмечалось
редко. Тем не менее, если на фоне применения препарата НоваРинг®
развивалось стойкое клинически значимое повышение АД, применение препарата
следует прекратить и начать лечение артериальной гипертензии. Если с помощью
гипотензивной терапии достигнуты нормальные значения АД, применение препарата
НоваРинг® может быть продолжено.

Следующие
состояния, как сообщалось, развиваются или ухудшаются во время беременности,
так и при приеме КГК, но их связь с применением КГК не доказана:
холестатическая желтуха и/или зуд, связанный с холестазом; формирование камней
в желчном пузыре; порфирия; системная красная волчанка; гемолитико-уремический
синдром; хорея Сиденгама; герпес во время беременности; потеря слуха, связанная
с отосклерозом. Также описаны случаи болезни Крона и язвенного колита на фоне
применения КГК.

У
женщин с наследственными и приобретенными формами ангионевротического отека
экзогенные эстрогены могут вызывать или ухудшать симптомы ангионевротического
отека.

Острые
или хронические заболевания печени могут потребовать прекращения применения
препарата НоваРинг® до тех пор, пока показатели функции печени не
вернутся в норму.

Рецидив
холестатической желтухи и/или зуда, вызванного холестазом, развившиеся впервые
во время беременности или предыдущего приема половых гормонов, требует
прекращения применения препарата НоваРинг®.

Хотя
эстрогены и прогестагены могут оказывать влияние на инсулинорезистентность и
толерантность к глюкозе, у пациенток с сахарным диабетом, применяющих
низкодозированные КГК, как правило, коррекции дозы гипогликемических препаратов
не требуется. Тем не менее, пациентки с сахарным диабетом должны тщательно наблюдаться
во время применения препарата НоваРинг®.

Иногда
может развиваться хлоазма, особенно у женщин с наличием в анамнезе хлоазмы
беременных. Женщины, со склонностью к хлоазме во время применения препарата
НоваРинг® должны избегать длительного пребывания на солнце и
ультрафиолетового облучения.

Состояния
женщины, при которых она не сможет правильно ввести кольцо или при которых
кольцо может выпасть: выпадение шейки матки, грыжа мочевого пузыря и/или грыжа
прямой кишки, тяжелые хронические запоры.

В
очень редких случаях женщины непреднамеренно вводили вагинальное кольцо
НоваРинг® в уретру и, возможно, в мочевой пузырь. При появлении
симптомов цистита необходимо учитывать вероятность неправильного введения
кольца.

Описаны
случаи вагинита во время применения препарата НоваРинг®. Клинические
данные в отношении влияния терапии вагинита на эффективность применения
препарата НоваРинг®, а также влияния применения препарата НоваРинг®
на эффективность терапии вагинита, отсутствуют.

Описаны
очень редкие случаи прилипания кольца к слизистой влагалища, требовавшие его
извлечения медицинским работником. В некоторых случаях, когда ткань нарастала
вокруг кольца, удаление осуществлялось разрезанием кольца без рассечения ткани
влагалища.

Медицинское обследование/консультация

Перед
тем как назначить препарат НоваРинг® или возобновить его применение,
следует тщательно ознакомиться с медицинским анамнезом (включая семейный)
женщины и провести гинекологическое обследование для исключения беременности.
Необходимо измерить АД, провести обследование молочных желез, органов малого
таза, включая цитологическое исследование мазков шейки матки и некоторые
лабораторные исследования, для исключения противопоказаний и снижения риска
возможных побочных эффектов препарата. Частота и характер медицинских
обследований зависят от индивидуальных особенностей каждой пациентки, но
медицинские обследования проводятся не реже 1 раза в 6 месяцев.
Женщина должна ознакомиться с инструкцией по применению и выполнять все
рекомендации. Следует сообщить женщине, что препарат НоваРинг® не
защищает от ВИЧ‑инфекции (СПИДа) и других заболеваний, передаваемых
половым путем.

Снижение эффективности

Эффективность
препарата НоваРинг® может снизиться при несоблюдении режима
применения (см. подраздел «Отклонения от рекомендованного режима» раздела
«Способ применения и дозы») или проведении сопутствующей терапии, снижающей
концентрацию этоногестрела в плазме крови (см. раздел «Взаимодействие с
другими лекарственными средствами»).

Изменения характера менструаций

Во
время применения препарата НоваРинг® возможно возникновение
ациклических кровотечений («мажущих» кровянистых выделений или внезапных
кровотечений). Если такие кровотечения наблюдаются после регулярных циклов на
фоне правильного применения препарата НоваРинг®, следует обратиться
к лечащему врачу-гинекологу для проведения необходимых диагностических
исследований, в том числе для исключения органической патологии или
беременности. Может потребоваться диагностическое выскабливание.

У
некоторых женщин не наступает кровотечение после удаления кольца. Если препарат
НоваРинг® применялся в соответствии с инструкцией, маловероятно, что
женщина беременна. При невыполнении рекомендаций инструкции и отсутствии
кровотечения после удаления кольца, а также при отсутствии кровотечения два
цикла подряд необходимо исключить беременность.

Воздействие этинилэстрадиола и этоногестрела на полового
партнера

Возможные
фармакологические эффекты и степень воздействия этинилэстрадиола и
этоногестрела на половых партнеров-мужчин (вследствие всасывания через ткани
пениса) не исследовались.

Повреждение кольца

В
редких случаях при применении препарата НоваРинг® наблюдался разрыв
кольца. Сердцевина препарата НоваРинг® является твердой, поэтому его
содержимое остается интактным, а выделение гормонов существенно не меняется.
Сообщалось о повреждении влагалища, связанного с разрывом кольца. В случае
разрыва кольца оно обычно выпадает из влагалища (см. рекомендации подраздела
«Что делать, если кольцо было временно удалено из влагалища» в разделе «Способ
применения и дозы»). При разрыве кольца необходимо ввести новое кольцо.

Выпадение кольца

Иногда
отмечалось выпадение вагинального кольца НоваРинг® из влагалища,
например, при неправильном его введении, при удалении тампона, во время
полового акта или на фоне тяжелого или хронического запора. В связи с этим
женщине целесообразно регулярно проверять наличие вагинального кольца НоваРинг®
во влагалище (например, до и после полового контакта). В случае выпадения
вагинального кольца НоваРинг® из влагалища необходимо следовать
рекомендациям подраздела «Что делать, если кольцо было временно удалено из
влагалища» в разделе «Способ применения и дозы».

Влияние на способность управлять транспортными
средствами и механизмами

Применение
препарата НоваРинг® не оказывает влияния или незначительно влияет на
способность к управлению транспортными средствами и машинами.

Условия хранения

При температуре 2–8 °C в оригинальной упаковке (пакет из алюминиевой фольги)

Срок годности от даты производства

40 мес

Хранятся в холодильнике

Да

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(005906)-(РГ-RU) (24.06.2024) — Органон (Нидерланды) — действует

Описание лекарственной формы

Гладкое,
прозрачное, бесцветное или почти бесцветное кольцо без больших видимых
повреждений с прозрачной или почти прозрачной областью в месте соединения.

Форма выпуска

кольца вагинальные

Состав

Активные вещества: этоногестрел — 11,7 мг; этинилэстрадиол — 2,7 мг.

Вспомогательные вещества: этилена и винилацетата сополимер (28% винилацетата) 1677 мг, этилена и винилацетата сополимер (9% винилацетата) 197 мг, магния стеарат 1,7 мг.

Фармакокинетика

Этинилэстрадиол

По результатам измерений концентраций этинилэстрадиола в области шейки матки и внутри матки у женщин, применяющих, и женщин, применяющих пероральные контрацептивы, содержащие 0.150 мг дезогестрела и 0.020 мг этинилэстрадиола, наблюдаемые значения концентраций этинилэстрадиола были сопоставимы.

Этинилэстрадиол связывается с сывороточным альбумином. Кажущийся Vd составляет около 15 л/кг.

Этинилэстрадиол метаболизируется путем ароматического гидроксилирования. В ходе его биотранформации образуется большое количество гидроксилированных и метилированных метаболитов, которые циркулируют как в свободном состоянии, так и в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Кажущийся клиренс составляет примерно 3.5 л/ч.

Концентрация этинилэстрадиола в плазме крови снижается в две фазы. T1/2 в терминальной фазе варьирует в широких пределах; медиана составляет около 34 ч. Этинилэстрадиол не выводится в неизмененном виде; его метаболиты выводятся почками и через кишечник в соотношении 1.3:1. T1/2 метаболитов составляет около 1.5 сут.

Этоногестрел

По результатам измерений концентраций этоногестрела в области шейки матки и внутри матки у женщин, применяющих препарат, и женщин, применяющих пероральные контрацептивы, содержащие 0.150 мг дезогестрела и 0.020 мг этинилэстрадиола, наблюдаемые значения концентраций этоногестрела были сопоставимы. Этоногестрел связывается с сывороточным альбумином и глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ). Кажущийся Vd этоногестрела 2.3 л/кг. Биотрансформация этоногестрела происходит известными путями метаболизма половых гормонов. Кажущийся плазменный клиренс составляет около 3.5 л/ч. Концентрация этоногестрела в плазме крови снижается в две фазы. В терминальной фазе T1/2 составляет около 29 ч. Этоногестрел и его метаболиты выделяются почками и через кишечник с желчью в соотношении 1.7:1. T1/2 метаболитов составляет примерно 6 сут.

У пациентов с нарушением функции печени возможно ухудшение метаболизма половых гормонов.

Показания к применению

Контрацепция.

Противопоказания

Препарат НоваРинг противопоказан при наличии любого из перечисленных ниже состояний. В случае возникновения любого из этих состояний в период применения препарата НоваРинг следует немедленно прекратить применение препарата.

  • Тромбозы (артериальные или венозные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, цереброваскулярные нарушения),
  • состояния, предшествующие тромбозу (в том числе, транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе,
  • предрасположенность к развитию венозного или артериального тромбоза, включая наследственные заболевания: резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемию и антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт),
  • мигрень с очаговой неврологической симптоматикой в настоящее время или в анамнезе,
  • сахарный диабет с поражением сосудов,
  • выраженные или множественные факторы риска венозных или артериальных тромбозов: наследственная предрасположенность к тромбозу (тромбозы, инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в молодом возрасте у кого-либо из ближайших родственников), гипертензия, поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий, расширенное оперативное вмешательство, длительная иммобилизация, обширная травма, ожирение (масса тела >30 кг/м2), курение у женщин старше 35 лет (см. раздел Особые указания),
  • панкреатит с тяжелой гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе.
  • тяжелые заболевания печени,
  • опухоли печени (злокачественные или доброкачественные), в том числе в анамнезе,
  • известные или предполагаемые гормонозависимые злокачественные опухоли (например, половых органов или молочной железы),
  • кровотечения из влагалища неясной этиологии,
  • беременность, в том числе предполагаемая,
  • гиперчувствительность к любому из действующих или вспомогательных веществ препарата НоваРинг.

Способ применения и дозы

Для достижения контрацептивного эффекта препарат НоваРинг ® необходимо применять согласно инструкции.

Женщина может самостоятельно ввести вагинальное кольцо НоваРинг ® во влагалище. Врачу следует проинформировать женщину, как вводить и удалять вагинальное кольцо НоваРинг ® . Для введения кольца женщине следует выбрать удобное положение, например, стоя, приподняв одну ногу, сидя на корточках или лежа. Вагинальное кольцо НоваРинг следует сжать и ввести во влагалище до удобного положения кольца. Точное положение кольца во влагалище не имеет решающего значения для контрацептивного эффекта.

После введения кольцо должно находиться во влагалище постоянно в течение 3 недель. Женщине желательно регулярно проверять, остается ли оно во влагалище. Если кольцо было случайно удалено, то необходимо выполнить инструкции подраздела «Что делать, если кольцо было временно удалено из влагалища».

Вагинальное кольцо НоваРинг ® следует удалить через 3 недели в тот же день педели, когда кольцо было введено во влагалище. После недельного перерыва вводят новое кольцо (например, если вагинальное кольцо НоваРинг ® было установлено в среду примерно в 22.00, то его следует удалить в среду через 3 недели примерно в 22.00. В следующую среду вводят новое кольцо). Чтобы удалить кольцо, его необходимо подцепить указательным пальцем или сжать указательным и средним пальцем и вытянуть из влагалища (рис. 5). Использованное кольцо следует поместить в пакет (держать в недоступном для детей и домашних животных месте) и выбросить. Кровотечение, связанное с прекращением действия препарата НоваРинг ®, обычно начинается через 2-3 дня после удаления вагинального кольца НоваРинг ® и может полностью не прекратиться до того момента, когда будет установлено новое кольцо.

Как начать применение препарата Нова Ринг®?

  • В предыдущем цикле гормональные контрацептивы не применялись

Препарат НоваРинг ® следует ввести в первый день цикла (т.е. в первый день менструации). Допускается установка кольца на 2-5-й дни цикла, однако в первом цикле в первые 7 дней применения препарата НоваРинг ® рекомендуется дополнительное использование барьерных методов контрацепции.

  • Переход с комбинированных гормональных контрацептивов

Женщине следует ввести вагинальное кольцо НоваРинг ® в последний день обычного интервала между циклами при применении комбинированных гормональных контрацептивов (таблеток или пластыря).

Если женщина правильно и регулярно принимала комбинированный гормональный контрацептив и уверена в том, что не беременна, она может перейти на применение вагинального кольца в любой день цикла.

Ни в коем случае не следует превышать рекомендуемый безгормональный интервал предыдущего метода.

  • Переход с препаратов, содержащих только прогестаген («мини-пили». прогестановые пероральные контрацептивы, имплантаты. инъекционные формы или гормоносодержащие внутриматочные системы — ВМС)

Женщина, принимающая «мини-пили» или прогестановые пероральные контрацептивы, может перейти на применение препарата НоваРинг ® в любой день. Кольцо вводят в день удаления имплантата или ВМС. Если женщина получала инъекции, то применение препарата НоваРинг® начинают в день, когда следовало произвести очередную инъекцию. Во всех этих случаях женщина должна пользоваться барьерным методом контрацепции в течение первых 7 дней после введения кольца.

  • После аборта в первом три местре беременности

Женщина может ввести кольцо сразу после аборта. В этом случае она не нуждается в дополнительных контрацептивных средствах. Если применение препарата НоваРинг ® разу после аборта нежелательно, необходимо выполнять рекомендации, приведенные в подразделе «В предыдущем цикле гормональные контрацептивы не применялись». В интервале женщине рекомендуют альтернативный метод контрацепции.

  • После родов или после аборта во втором триместре беременности

Женщине рекомендуют ввести кольцо не ранее 4 недели после родов (если она не кормит грудыо) или аборта во втором триместре беременности. Если кольцо установлено в более поздние сроки, то рекомендуется использование дополнительного барьерного метода в течение первых 7 дней. Однако если половые контакты уже имели место, то перед применением препарата НоваРинг® необходимо исключить беременность или дождаться первой менструации.

При возобновлении применения препарата НоваРинг® необходимо принимать во внимание повышение риска развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) в послеродовом периоде (см. раздел «Особые указания»).

  • Отклонения от рекомендованного режима

Контрацептивный эффект и контроль цикла могут быть нарушены, если женщина не соблюдает рекомендуемый режим. Чтобы избежать снижения контрацептивного эффекта, необходимо выполнять следующие рекомендации.

  • Что делать в случае удлинения перерыва в применении кольца?

Если во время перерыва в применении кольца были половые контакты, следует исключить беременность. Чем дольше перерыв, тем выше вероятность беременности. При исключении беременности женщине следует как можно быстрее ввести новое кольцо во влагалище. В течение последующих 7 дней должен быть использован дополнительный барьерный метод контрацепции, например, презерватив.

  • Что делать, если кольцо было временно удалено из влагалища?

Кольцо должно постоянно находиться во влагалище в течение 3 недель. Если кольцо было случайно удалено, то его следует промыть холодной или слегка теплой (не горячей) водой и немедленно ввести во влагалище.

Если кольцо оставалось вне влагалища менее 3 часов, то его контрацептивный эффект не снижается. Женщине следует как можно быстрее ввести кольцо во влагалище (не позднее чем через 3 ч).

Если кольцо находилось вне влагалища более 3 ч в течение первой или второй недели применении, то контрацептивный эффект может снизиться. Женщине следует как можно быстрее ввести кольцо во влагалище. В течение последующих 7 дней необходимо пользоваться барьерным методом контрацепции, например, презервативом. Чем дольше кольцо находилось вне влагалища и чем ближе этот срок к 7-дневному перерыву в применении кольца, тем выше вероятность беременности.

Если кольцо находилось вне влагалища более 3 ч на третьей неделе применения, то контрацептивный эффект может снизиться. Женщине следует выбросить это кольцо и выбрать один из двух следующих методов.

1. Сразу установить новое кольцо.

Примечание: новое кольцо может применяться в течение следующих 3 недель. При этом может отсутствовать кровотечение, связанное с прекращением действия препарата. Однако возможны «мажущие» кровянистые выделения или кровотечение в середине цикла.

2. Дождаться кровотечения, связанного с прекращением действия препарата, и ввести новое кольцо не позднее чем через 7 дней после удаления предыдущего кольца.

Примечание: этот вариант следует выбрать только в том случае, если режим применения кольца в течение первых двух недель не нарушался.

  • Что делать в случае продленного использования кольца?

Если препарат НоваРинг® применялся не более максимального срока в 4 недели, то контрацептивный эффект остается достаточным. Женщина может сделать недельный перерыв в применении кольца, а затем ввести новое кольцо.

Если вагинальное кольцо НоваРинг ® оставалось во влагалище более 4 недель, то контрацептивный эффект может ухудшиться, поэтому перед введением нового кольца необходимо исключить беременность.

Если женщина не придерживается рекомендованной схемы применения и после недельного перерыва в применении кольца не наступает кровотечение, то перед введением нового кольца следует исключить беременность.

  • Как сдвинуть или отсрочить наступление менструальноподобного кровотечения? 

Чтобы отсрочить менструальноподобное кровотечение «отмены», женщина может ввести новое кольцо без недельного перерыва. Следующее кольцо необходимо применять в течение 3 недель. При этом могут возникнуть «мажущие» кровянистые выделения или кровотечение. Далее после обычного недельного перерыва женщина возвращается к регулярному применению препарата НоваРинг ® .

Чтобы перенести начало кровотечения на другой день недели, женщине можно рекомендовать сделать более короткий перерыв в применении кольца (на столько дней, на сколько необходимо). Чем короче перерыв в применении кольца, тем выше вероятность отсутствия кровотечения, возникающего после удаления кольца, и возникновения кровотечения или «мажущих» кровянистых выделений в период применения следующего кольца.

Дети

Безопасность и эффективность препарата НоваРинг ® для девочек-подростков в возрасте до 18 лет не изучались.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по окончании срока годности, указанного на упаковке.

Особые указания

При наличии любых из перечисленных ниже заболеваний, состояний или факторов риска следует оценить пользу от применения препарата НоваРинг и возможные риски для каждой отдельной женщины еще до того, как она начнет применение препарата НоваРинг. В случае обострения заболеваний, ухудшения состояния или возникновения впервые любого из перечисленных ниже состояний женщине следует обратиться к врачу для решения вопроса о возможности дальнейшего применения препарата НоваРинг.

Нарушения кровообращения

Применение гормональных контрацептивов может быть связано с развитием венозного тромбоза (тромбоза глубоких вен и легочной эмболии) и артериального тромбоза, а также связанных с ними осложнений, иногда с летальным исходом.

Применение любых КОК повышает риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) по сравнению с риском развития ВТЭ у пациентов, не применяющих КОК. Наибольший риск развития ВТЭ наблюдается в первый год применения КОК. Данные крупного проспективного когортного исследования безопасности применения различных КОК позволяют предположить, что наибольшее повышение риска, по сравнению с уровнем риска у женщин, не применяющих КОК, наблюдается в первые 6 месяцев после начала применения КОК или возобновления их применения после перерыва (4 недели или больше). У небеременных женщин, не применяющих пероральные контрацептивы, риск развития ВТЭ составляет от 1 до 5 случаев на 10 000 женщин-лет (ЖЛ). У женщин, применяющих пероральные контрацептивы, риск развития ВТЭ составляет от 3 до 9 случаев на 10 000 ЖЛ. Повышение риска происходит в меньшей степени, чем при беременности, когда риск составляет 5-20 случаев на 10 000 ЖЛ (данные о беременности основаны на фактической длительности беременности в стандартных исследованиях, на основании положения, что беременность длится 9 месяцев, риск составляет от 7 до 27 случаев на 10 000 ЖЛ). У женщин в послеродовом периоде риск развития ВТЭ составляет от 40 до 65 случаев на 10 000 ЖЛ. ВТЭ приводит к летальному исходу в 1-2% случаев.

По результатам исследований повышение риска развития ВТЭ у женщин, применяющих препарат НоваРинг, сходно с таковым у женщин применяющих КОК (скорректированное отношение рисков см. в таблице ниже). В крупном проспективном обсервационном исследовании TASC (Трансатлантическое активное исследование безопасности применения препарата НоваРинг для сердечно-сосудистой системы) проводилась оценка риска развития ВТЭ у женщин, начавших применять препарат НоваРинг или КОК, перешедших на препарат НоваРинг или КОК с других средств контрацепции или возобновивших применение препарата НоваРинг или КОК, в популяции типичных пользователей. Женщины наблюдались в течение 24-48 месяцев. Результаты показали сходный уровень риска развития ВТЭ у женщин, применяющих препарат НоваРинг (частота 8,3 случая на 10 000 ЖЛ), и у женщин, применяющих КОК (частота 9,2 случая на 10 000 ЖЛ). Для женщин, применяющих КОК, кроме содержащих дезогестрел, гестоден и дроспиренон, частота развития ВТЭ составила 8,5 случая на 10 000 ЖЛ.

Ретроспективное когортное исследование, инициированное FDA (Управление США по надзору за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств), показало, что частота развития ВТЭ у женщин, начавших применять препарат НоваРинг, составляет 11,4 случая на 10 000 ЖЛ, в то время как у женщин, начавших применять КОК, содержащие левоноргестрел, частота развития ВТЭ составляет 9,2 случая на 10 000 ЖЛ.

Оценка риска (отношение рисков) развития ВТЭ у женщин, применяющих препарат НоваРинг, по сравнению с риском развития ВТЭ у женщин, применяющих КОК

Эпидемиологическое исследование, популяция:

  1. TASC (Дингер, 2012) Женщины, начавшие применять препарат (в том числе вновь после перерыва) и перешедшие с других средств контрацепции.
  2. Исследование, инициированное FDA (Сидней, 2011) Женщины, начавшие применять комбинированные гормональные контрацептивы (КГК) впервые в период исследования.

Препарат(-ы) сравнения:

  1. Все доступные КОК на протяжении исследования1. ОР2: 0,8 (0,5-1,5) Доступные КОК, кроме содержащих дезогестрел, гестоден, дроспиренон.
  2. КОК, доступные в период исследования3.

Отношение рисков (ОР) (95% ДИ):

  1. ОР2: 0,8 (0,5-1,5), ОР2: 0,9 (0,4-2,0).
  2. ОР4: 1,09 (0,55-2,16), ОР4: 0,96 (0,47-1,95).

1 — В том числе низкодозированные КОК, содержащие следующие прогестины: хлормадинона ацетат, ципротерона ацетат, дезогестрел, диеногест, дроспиренон, этинодиола диацетат, гестоден, левоноргестрел, норэтиндрон, норгестимат или норгестрел.

2 — С учетом возраста, ИМТ, длительности применения, анамнеза ВТЭ.

3 — В том числе низкодозированные КОК, содержащие следующие прогестины: норгестимат, норэтиндрон или левоноргестрел.

4 — С учетом возраста, места и года включения в исследование.

Известны исключительно редкие случаи тромбоза других кровеносных сосудов (например, артерий и вен печени, мезентериальных сосудов, почек, головного мозга и сетчатки) при применении КОК. Неизвестно, связаны ли эти случаи с применением КОК.

Возможными симптомами венозного или артериального тромбоза могут быть односторонний отек и/или боль в нижней конечности, локальное повышение температуры в нижней конечности, гиперемия или изменение окраски кожи на нижней конечности, внезапная сильная боль в груди, возможно иррадиирующая в левую руку, приступ одышки, кашля, любые необычные, сильные, длительные головные боли, внезапная частичная или полная потеря зрения, двоение в глазах, невнятная речь или афазия, головокружение, коллапс, сопровождающийся или не сопровождающийся фокальным эпилептическим припадком, внезапно появившаяся слабость или выраженное онемение одной стороны тела или любой части тела, двигательные нарушения, острый живот.

Факторы риска развития венозных тромбозов и эмболий:

  • возраст,
  • наличие заболеваний в семейном анамнезе (венозные тромбозы и эмболии у братьев/сестер в любом возрасте или у родителей в молодом возрасте). При подозрении на наследственную предрасположенность перед началом применения любых гормональных контрацептивов женщину следует направить к специалисту для консультации,
  • длительная иммобилизация, крупные хирургические вмешательства, любые хирургические вмешательства на нижних конечностях или серьезная травма. В таких ситуациях рекомендуется прекратить применение препарата (в случае плановой операции не менее чем за 4 недели) с последующим возобновлением применения не ранее чем через 2 недели после полного восстановления двигательной активности,
  • ожирение (индекс массы тела более 30 кг/м2),
  • возможно, тромбофлебит поверхностных вен при варикозном расширении вен.

Не существует единого мнения по поводу возможной роли этих состояний в этиологии венозного тромбоза.

Факторы риска развития осложнений артериальных тромбоэмболий:

  • возраст,
  • курение (при интенсивном курении и с возрастом риск увеличивается еще значительнее, в особенности у женщин старше 35 лет),
  • дислипопротеинемия,
  • ожирение (индекс массы тела более 30 кг/м2),
  • повышение артериального давления,
  • мигрень,
  • порок клапанов сердца,
  • фибрилляция предсердий,
  • наличие заболеваний в семейном анамнезе (артериальные тромбозы у братьев/сестер в любом возрасте или у родителей в относительно раннем возрасте). При подозрении на наследственную предрасположенность перед началом применения любых гормональных контрацептивов женщину следует направить к специалисту для консультации. Биохимические факторы, которые могут указывать на наследственную или приобретенную предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу, включают резистентность к активированному протеину С, гипергомоцистеинемию, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, антитела к фосфолипидам (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт).

Прочие состояния, способные привести к нежелательным нарушениям кровообращения, включают сахарный диабет, системную красную волчанку, гемолитико-уремический синдром и хронические воспалительные заболевания кишечника (например, болезнь Крона или язвенный колит), а также серповидноклеточную анемию.

Необходимо принимать во внимание повышение риска развития тромбоэмболии в послеродовом периоде. Увеличение частоты или тяжести мигрени (которое может быть продромальным симптомом нарушений мозгового кровообращения) во время применения гормональных контрацептивов может послужить причиной немедленного прекращения применения гормональных контрацептивов.

Женщинам, применяющим КГК, следует рекомендовать обращаться к врачу при появлении возможных симптомов тромбоза. При подозреваемом или подтвержденном тромбозе необходимо прекратить применение КГК. При этом необходимо использовать эффективные средства контрацепции, поскольку антикоагулянты (кумарины) обладают тератогенным действием.

Риск развития опухолей

Важнейшим фактором риска развития рака шейки матки является инфицирование вирусом папилломы человека (ВПЧ). Эпидемиологические исследования показали, что длительное применение КОК приводит к дополнительному повышению степени такого риска, однако остается неясным, насколько это связано с другими факторами, такими как более частое проведение исследований мазков шейки матки и различия сексуального поведения, в том числе использование барьерных контрацептивов. Остается неясным, как данный эффект связан с применением препарата НоваРинг.

По данным мета-анализа результатов 54 эпидемиологических исследований было выявлено небольшое повышение (1,24) относительного риска развития рака молочной железы у женщин, принимающих комбинированные гормональные пероральные контрацептивы. Риск постепенно снижается в течение 10 лет после отмены препаратов. Рак молочной железы редко развивается у женщин в возрасте до 40 лет, поэтому дополнительное число случаев развития рака молочной железы у женщин, которые принимают или принимали КОК, небольшое по сравнению с общим риском развития рака молочной железы. Рак молочной железы, диагностируемый у женщин, применяющих КОК, клинически менее выражен, чем рак, выявленный у женщин, никогда не применявших КОК. Увеличение риска развития рака молочной железы может быть обусловлено как тем, что у женщин, принимающих КОК, диагноз рака молочной железы устанавливается в более ранние сроки, так и биологическими эффектами КОК, или сочетанием обоих этих факторов.

В редких случаях у женщин, принимавших КОК, наблюдались случаи развития доброкачественных, и еще более редко злокачественных опухолей печени. В отдельных случаях эти опухоли приводили к развитию угрожающих жизни кровотечений в брюшную полость. Врачу следует учитывать возможность наличия опухоли печени при дифференциальной диагностике заболеваний у женщины, принимающей препарат НоваРинг, если симптомы включают в себя острую боль в верхней части живота, увеличение печени или признаки внутрибрюшного кровотечения.

Другие состояния

  • У женщин с гипертриглицеридемией или соответствующим семейным анамнезом повышен риск развития панкреатита при приеме гормональных контрацептивов.
  • У многих женщин, принимающих гормональные контрацептивы, наблюдается небольшое повышение артериального давления, однако клинически значимое повышение артериального давления наблюдается редко. Прямая связь между применением гормональных контрацептивов и развитием артериальной гипертензии не установлена. Если при применении препарата НоваРинг отмечается постоянное повышение артериального давления, необходимо обратиться к лечащему врачу для решения вопроса о необходимости удаления вагинального кольца и назначения антигипертензивной терапии. При адекватном контроле артериального давления с помощью антигипертензивных препаратов возможно возобновление применения препарата НоваРинг.
  • На фоне беременности и во время применения комбинированных пероральных контрацептивов было отмечено развитие или ухудшение следующих состояний, хотя их взаимосвязь с приемом контрацептивов окончательно не установлена: желтуха и/или зуд, вызванные холестазом, образование камней в желчном пузыре, порфирия, системная красная волчанка, гемолитико-уремический синдром, хорея Сиденгама (малая хорея), герпес беременных, потеря слуха вследствие отосклероза, (наследственный) ангионевротический отек.
  • Острые или хронические заболевания печени могут служить основанием для отмены препарата НоваРинг до нормализации показателей функции печени. Рецидив холестатической желтухи, наблюдавшейся ранее в период беременности или при применении препаратов половых гормонов, требует отмены препарата НоваРинг.
  • Хотя эстрогены и прогестагены могут оказывать влияние на периферическую инсулинорезистентность и толерантность тканей к глюкозе, данных в пользу необходимости изменения гипогликемической терапии на фоне применения гормональных контрацептивов нет. Однако женщины с сахарным диабетом должны находиться под постоянным наблюдением врача при применении препарата НоваРинг, особенно в первые месяцы контрацепции.
  • Имеются данные об ухудшении течения болезни Крона и язвенного колита при применении гормональных контрацептивов.
  • В редких случаях может наблюдаться пигментация кожи лица (хлоазма), особенно если она имела место ранее во время беременности. Женщинам, предрасположенным к развитию хлоазмы, во время применения препарата НоваРинг следует избегать воздействия солнечного света и ультрафиолетового излучения.
  • Следующие состояния могут препятствовать правильному введению кольца или способствовать его выпадению: выпадение шейки матки, грыжа мочевого пузыря и/или грыжа прямой кишки, тяжелые хронические запоры.
  • В очень редких случаях женщины непреднамеренно вводили вагинальное кольцо НоваРинг в уретру и, возможно, в мочевой пузырь. При появлении симптомов цистита необходимо учитывать вероятность неправильного введения кольца.
  • Описаны случаи вагинита во время применения препарата НоваРинг. Свидетельства того, что лечение вагинита влияет на эффективность применения препарата НоваРинг, как и свидетельства влияния применения препарата НоваРинг на эффективность лечения вагинита, отсутствуют.
  • Описаны очень редкие случаи затрудненного извлечения кольца, требовавшие его извлечения медицинским работником.

Медицинское обследование/консультация

Перед тем как назначить препарат НоваРинг или возобновить его применение, следует тщательно ознакомиться с медицинским анамнезом (включая семейный) женщины и провести гинекологическое обследование для исключения беременности. Необходимо измерить артериальное давление, провести обследование молочных желез, органов малого таза, включая цитологическое исследование мазков шейки матки и некоторые лабораторные исследования, для исключения противопоказаний и снижения риска возможных побочных эффектов препарата. Частота и характер медицинских обследований зависят от индивидуальных особенностей каждой пациентки, но медицинские обследования проводятся не реже 1 раза в 6 месяцев. Женщина должна ознакомиться с инструкцией по применению и выполнять все рекомендации. Следует сообщить женщине, что препарат НоваРинг не защищает от ВИЧ-инфекции (СПИДа) и других заболеваний, передаваемых половым путем.

Снижение эффективности

Эффективность препарата НоваРинг может снизиться при несоблюдении режима применения или проведении сопутствующей терапии.

Снижение контроля цикла

Во время применения препарата НоваРинг возможно возникновение ациклических кровотечений (мажущих кровянистых выделений или внезапных кровотечений). Если такие кровотечения наблюдаются после регулярных циклов на фоне правильного применения препарата НоваРинг, следует обратиться к лечащему врачу-гинекологу для проведения необходимых диагностических исследований, в том числе для исключения органической патологии или беременности. Может потребоваться диагностическое выскабливание.

У некоторых женщин не наступает кровотечение после удаления кольца. Если препарат НоваРинг применялся в соответствии с инструкцией, маловероятно, что женщина беременна. При невыполнении рекомендаций инструкции и отсутствии кровотечения после удаления кольца, а также при отсутствии кровотечения два цикла подряд необходимо исключить беременность.

Воздействие этинилэстрадиола и этоногестрела на полового партнера

Возможные фармакологические эффекты и степень воздействия этинилэстрадиола и этоногестрела на половых партнеров-мужчин (вследствие всасывания через ткани пениса) не исследовались.

Повреждение кольца

В редких случаях при применении препарата НоваРинг наблюдался разрыв кольца. Сердцевина препарата НоваРинг является твердой, поэтому его содержимое остается интактным, а выделение гормонов существенно не меняется. В случае разрыва кольца оно обычно выпадает из влагалища (см. рекомендации подраздела Что делать, если кольцо было временно удалено из влагалища в разделе Способ применения и дозы). При разрыве кольца необходимо ввести новое кольцо.

Выпадение кольца

Иногда отмечалось выпадение вагинального кольца НоваРинг из влагалища, например, при неправильном его введении, при удалении тампона, во время полового акта или на фоне тяжелого или хронического запора. В связи с этим женщине целесообразно регулярно проверять наличие вагинального кольца НоваРинг во влагалище. В случае выпадения вагинального кольца НоваРинг из влагалища необходимо следовать рекомендациям подраздела Что делать, если кольцо было временно удалено из влагалища в разделе Способ применения и дозы.

Описание

Гормональный контрацептив для интравагинального введения.

Применение у детей

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Фармакодинамика

Механизм действия

Препарат НоваРинг® — это гормональное комбинированное контрацептивное средство, содержащее этоногестрел и этинилэстраднол. Этоногестрел является прогестагеном (производным 19-нортестостерона), который с высоким сродством связывается с рецепторами прогестерона в органах-мишенях. Этинилэстраднол является эстрогеном и широко применяется для производства контрацептивных средств.

Контрацептивный эффект препарата НоваРинг® обусловлен комбинацией различных факторов, наиболее важным из которых является подавление овуляции.

Эффективность

В клинических исследованиях было установлено, что индекс Перля (показатель, отражающий частоту наступления беременности у 100 женщин в течение 1 года контрацепции) у женщин в возрасте от 18 до 40 лет для препарата НоваРинг® составил 0,96 (95% ДИ: 0,64-1,39) и 0.64 (95% ДИ: 0,35-1,07) при статистическом анализе всех рандомизированных участниц (ПТ-анализ) и анализе участниц исследований, завершивших их согласно протоколу (РР-анализ), соответственно. Данные значения были сходны со значениями индексов Перля, полученными при сравнительных исследованиях комбинированных пероральных контрацептивов (КОК), содержащих левоноргестрел/этинилэстрадиол (0.150/0,030 мг) или дроспиренои/этинилэстрадиол (3/0,30 мг).

На фоне применения препарата НоваРинг® цикл становится более регулярным, уменьшается болезненность и интенсивность мепструальноподобпого кровотечения, что способствует снижению частоты развития железодефицитных состояний. Имеются данные о снижении риска возникновения рака эндометрия и яичников на фоне применения препарата.

Характер кровотечении

Сравнение особенностей характера кровотечений на протяжении одного года у 1000 женщин, применявших препарат НоваРинг® и КОК, содержащие левоноргестрел/этинилэстрадиол (0,150/0,030 мг), показало значительное снижение частоты «прорывных» кровотечений или «мажущих» кровянистых выделений при применении препарата НоваРинг® по сравнению с КОК. Кроме того, частота случаев, когда кровотечения возникали только во время перерыва в применении препарата, была значительно выше среди женщин, применявших препарат НоваРинг®.

Влияние на минеральную плотность костей

Сравнительное двухлетнее исследование влияния препарата НоваРинг®(n=76) и негормональной внутриматочной спирали (n=31) не выявило влияния на минеральную плотность костной ткани у женщин.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность.

Со стороны обмена веществ и питания: повышение аппетита, увеличение массы тела.

Со стороны нервной системы: головная боль, мигрень, головокружение, гипестезия, депрессия, снижение либидо, изменение настроения, утомляемость, раздражительность.

Со стороны мочевыделительной системы: цервицит, цистит, инфекции мочевыводящих путей, дизурия, императивные позывы к мочеиспусканию, поллакиурияизурия, императивные позывы к мочеиспусканию, поллакиурия.

Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, вздутие живота, диарея, рвота, запор.

Со стороны половой системы: вагинальная инфекция, нагрубание и болезненность молочных желез, генитальный зуд у женщин, болезненные менструальноподобные кровотечения, боль в области малого таза, выделения из влагалища, отсутствие менструальноподобных кровотечений, неприятные ощущения в молочных железах, увеличение молочных желез, уплотнения в молочных железах, полипы шейки матки, контактные (во время полового акта) кровянистые выделения (кровотечения), болезненные ощущения при половом акте, эктропион шейки матки, фиброзно-кистозная мастопатия, обильные менструальноподобные кровотечения, ациклические кровотечения, неприятные ощущения в области таза, предменструальнопо добный синдром, ощущение жжения во влагалище, запах из влагалища, болезненные ощущения во влагалище, дискомфорт и сухость вульвы и слизистой оболочки влагалища.

Со стороны костно-мышечной системы: боль в области спины, мышечные спазмы, боли в конечностях.

Со стороны кожи и кожных покровов: акне, алопеция, экзема, кожный зуд, сыпь, крапивница.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: внозная тромбоэмболия, приливы, повышение АД.

Прочие: дискомфорт при применении вагинального кольца, выпадение вагинального кольца, недомогание, отеки, ощущение инородного тела, сложности при применении контрацептивного средства, разрыв (повреждение) кольца.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат НоваРинг предназначен для предупреждения беременности. Если женщина хочет прекратить применение препарата, чтобы забеременеть, для зачатия рекомендуется подождать восстановления естественного цикла, так как это поможет правильно рассчитать дату зачатия и родов.

Применение препарата НоваРинг во время беременности противопоказано. В случае наступления беременности кольцо следует удалить. Обширные эпидемиологические исследования не выявили повышенного риска развития врожденных пороков у детей, рожденных от женщин, принимавших КОК перед беременностью, а также тератогенных эффектов в случаях, когда женщины принимали КОК на ранних сроках беременности, не зная о ней. Хотя это относится ко всем КОК, неизвестно, относится ли это также к препарату НоваРинг. Клиническое исследование в небольшой группе женщин показало, что, несмотря на то, что препарат НоваРинг вводится во влагалище, концентрации контрацептивных половых гормонов внутри матки при применении препарата НоваРинг сходны с таковыми при применении КОК. Исходы беременностей у женщин, применявших препарат НоваРинг в ходе клинического исследования, не описаны.

Период грудного вскармливания

Применение препарата НоваРинг в период грудного вскармливания не показано. Состав препарата может влиять на лактацию, уменьшать количество и изменять состав грудного молока. Небольшие количества контрацептивных половых гормонов и/или их метаболитов могут экскретироваться с молоком, однако доказательств их отрицательного влияния на здоровье детей не получено.

Взаимодействие

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Взаимодействие между гормональными контрацептивами и другими препаратами может привести к развитию ациклических кровотечений и/или неэффективности контрацепции. В литературе описаны следующие взаимодействия с комбинированными пероральными контрацептивами в целом.

Печеночный метаболизм: могут возникать взаимодействия с лекарственными средствами, индуцирующими микросомальные ферменты печени, что может привести к увеличению клиренса половых гормонов. Установлены взаимодействия, например, с фенитоином, барбитуратами, примидоном, карбамазепином, рифампицином, а также, возможно, с окскарбазепином, топираматом, фелбаматом, ритонавиром, гризеофульвином и препаратами, содержащими зверобой продырявленный (Hypericum perforatum).

При лечении любым из перечисленных средств следует временно пользоваться барьерным методом контрацепции (презервативом) в сочетании с применением препарата НоваРинг или выбрать другой метод контрацепции. Во время сопутствующего приема препаратов, индуцирующих микросомальные ферменты, и в течение 28 дней после их отмены следует пользоваться барьерными методами контрацепции.

Если сопутствующая терапия должна быть продолжена после 3-недельного применения кольца, то следующее кольцо необходимо ввести немедленно без обычного интервала.

Антибиотики: снижение эффективности пероральных контрацептивов, содержащих этинилэстрадиол, отмечалось при сопутствующем приеме антибиотиков, таких как ампициллин и тетрациклины. Механизм этого эффекта не изучен. В исследовании фармакокинетических взаимодействий прием внутрь амоксициллина (875 мг, 2 раза в сутки) или доксициклина (200 мг в сутки, а затем по 100 мг в сутки) в течение 10 суток во время применения препарата НоваРинг незначительно влиял на фармакокинетику этоногестрела и этинилэстрадиола. При применении антибиотиков (исключая амоксициллин и доксициклин) следует пользоваться барьерным методом контрацепции (презервативом) во время лечения и в течение 7 дней после отмены антибиотиков. Если сопутствующая терапия должна быть продолжена после 3-недельного применения кольца, то следующее кольцо необходимо ввести немедленно без обычного интервала. Фармакокинетические исследования не выявили влияния одновременного применения противогрибковых средств и спермицидов на контрацептивную эффективность и безопасность препарата НоваРинг. При сочетанном применении суппозиториев с противогрибковыми препаратами незначительно повышается риск разрыва кольца. Гормональные контрацептивы могут вызвать нарушение метаболизма других лекарственных средств. Соответственно, их концентрации в плазме и тканях могут увеличиться (например, циклоспорина) или снизиться (например, ламотриджина). Для исключения возможного взаимодействия необходимо ознакомиться с инструкцией по применению других препаратов.

Лабораторные исследования

Применение контрацептивных гормональных препаратов может влиять на результаты определенных лабораторных исследований, включая биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, на плазменную концентрацию транспортных белков, например, кортикостероид-связывающего глобулина (КСГ) и ГСПГ, на фракции липидов/липопротеидов, на показатели углеводного обмена, а также на показатели свертываемости крови и фибринолиза. Показатели, как правило, изменяются в пределах нормальных значений.

Совместное применение с тампонами

Фармакокинетические данные показывают, что применение тампонов не оказывает влияния на всасывание гормонов, высвобождающихся из вагинального кольца НоваРинг. В редких случаях кольцо может быть случайно удалено при извлечении тампона (см. подраздел Что делать, если кольцо было временно удалено из влагалища в разделе Способ применения и дозы).

Передозировка

Серьезные последствия передозировки гормональных контрацептивов не описаны.

Симптомы: возможные симптомы включают в себя тошноту, рвоту и небольшие кровотечения из влагалища у молодых девушек.

Лечение: антидотов не существует. Лечение симптоматическое.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

На основании информации о фармакодинамических свойствах препарата НоваРинг можно ожидать, что он не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Список литературы (источники):

  • Государственный реестр лекарственных средств
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  • Международная классификация болезней (МКБ-10)
  • Официальная инструкция от производителя

    Вагинальное кольцо для контрацепции. Применяется интравагинально. Содержит этинилэстрадиол (эстроген) и этоногестрел (гестаген). Контрацептивный эффект достигается благодаря подавлению овуляции. Помимо основного действия, Новаринг позитивно влияет на менструальный цикл, делает его регулярным, уменьшает интенсивность кровотечений и болевые ощущения. Также уменьшается дефицит железа в организме, снижает риск рака эндометрия и рака яичников.

    Схема приема

    Новаринг вводится во влагалище и находится там в течение трех недель. Ввод и удаление кольца происходит в один и тот же день недели. После удаления кольца необходимо сделать недельный перерыв, во время которого происходит кровотечение отмены — обычно оно начинается через 2-3 дня и может не прекратиться к тому моменту, когда нужно будет вводить новое кольцо. Новое кольцо вводится в тот же день недели, в который вводилось первое кольцо. Таким образом, менструальный цикл составляет ровно четыре недели.

    Для введения кольца во влагалище женщине следует выбрать удобное положение. Это можно делать, к примеру, стоя, приподняв одну ногу, сидя на корточках, или лежа. Новаринг нужно слегка сжать пальцами руки и ввести во влагалище. Никаких правил и норм расположения кольца не существует — главное, чтобы женщине было удобно. Контрацептивный эффект будет присутствовать в любом случае. После введения кольцо должно находиться во влагалище постоянно в течение 3 недель.

    Удаление кольца удобно производить, подцепив его указательным пальцем, или зажав между указательным и средним пальцем. Если кольцо было случайно удалено раньше положенного времени (например, при удалении тампона), его следует промыть теплой водой и как можно быстрее поместить во влагалище.

    Побочные действия при использовании Новаринга могут быть следующими:

    • головная боль, мигрень, головокружение;
    • депрессия, эмоциональная нестабильность, раздражительность, тревожность, чувство усталости;
    • тошнота, боли в животе, диарея, рвота;
    • снижение либидо;
    • болезненность, напряжение и увеличение молочных желез;
    • изменение массы тела;
    • выделения из влагалища, цервицит;
    • страх полового контакта, дискомфорт во время полового контакта;
    • инфекции мочевыводящих путей (в том числе цистит).

    Противопоказаниями являются:

    • тромбозы и тромбоэмболии;
    • мигрень с очаговой неврологической симптоматикой;
    • диабетическая ангиопатия;
    • панкреатит в сочетании с высокой степенью гипертриглицеридемии (концентрация ЛПНП более 500 мг/дл);
    • тяжелые заболевания печени, опухоли печени;
    • гормонозависимые злокачественные опухоли (установленные или предполагаемые);
    • вагинальное кровотечение неясной этиологии.

    В период беременности и кормления грудью использовать Новаринг нельзя.

    Новаринг может быть рекомендован к применению с особой осторожностью и при тщательном контроле в случаях:

    • сахарного диабета;
    • ожирении;
    • повышенного артериального давления;
    • фибрилляции предсердий, пороков сердца;
    • дислипопротеинемии;
    • заболеваний печени или желчного пузыря;
    • болезни Крона или язвенном колите;
    • серповидной клеточной анемии;
    • системной красной волчанки;
    • гемолитического уремического синдрома;
    • эпилепсии;
    • фиброзно-кистозной мастопатии;
    • фибромиомы матки;
    • врожденных гипербилирубинемиях (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора);
    • хлоазма.

    Для курящих женщин старше 35 лет Новаринг не является препаратом выбора.

    В случаях длительной иммобилизации и при серьезных хирургических вмешательствах Новаринг не рекомендуется.

    Начало приема

    Если в предшествующем менструальном цикле не применялись гормональные контрацептивы, Новаринг вводится в период с первого по пятый день менструации. В течение недели со дня введения кольца рекомендуется дополнительно использовать барьерные методы предохранения.

    Если в предшествующем периоде использовались гормональные оральные контрацептивы, Новаринг вводится в тот день, в который мог бы начаться прием первой таблетки из новой упаковки препарата. В случае приема двухфазного препарата Новаринг вводится на следующий день после последней таблетки плацебо.

    Если в предшествующем периоде использовались гестагенные оральные контрацептивы (мини-пили), то переход на Новаринг можно осуществить в любой день.

    Если в предшествующем периоде использовался имплант, то ввести Новаринг нужно на следующий день после удаления импланта.

    Если в предшествующем периоде использовался инъекционный метод контрацепции, то введение Новаринга осуществляется в тот день, когда могла бы быть сделана следующая инъекция.

    Если в предшествующем периоде использовалось гестагенное внутриматочное средство, то ввести Новаринг нужно на следующий день после удаления ВМС.

    Во всех случаях предшествующей гестагенной контрацепции (мини-пили, имплант, инъекции, ВМС) рекомендуется в течение первой недели использования Новаринга дополнительно предохраняться барьерными методами.

    После аборта, произведенного в I триместре беременности, Новаринг может быть введен немедленно. Дополнительные меры предохранения при этом не требуются.

    После родов или аборта, произведенного во II триместре беременности, следует подождать три недели и ввести Новаринг на четвертой неделе. Если применение Дополнительная контрацепция не требуется. Однако, если начать использование Новаринга не получилось на четвертой неделе, можно сделать это позже, параллельно применяя барьерные методы контрацепции в течение первой недели. Если в послеродовой период были сексуальные контакты, до введения кольца необходимо исключить беременность.

    Что делать, если вынужденно нарушен режим применения Новаринга?

    Гарантированный производителем контрацептивный эффект может быть обеспечен только при условии соблюдения режима применения средства. Если режим не выполняется, то данный эффект может быть снижен. В подобных ситуациях нужно придерживаться следующих рекомендаций:

    Если в использовании кольца произошел вынужденный перерыв менее трех часов, контрацептивный эффект не снижается. Нужно ввести кольцо как можно скорее. Других мер не требуется.

    Если перерыв составил более трех часов, то нужно поместить новое кольцо во влагалище как можно скорее. Дополнительно в течение недели следует использовать барьерный метод контрацепции. Если в период «без кольца» были половые контакты, возможно наступление беременности. Если кольцо находилось вне влагалища более трех часов в течение третьей недели его использования, то схема использования Новаринга меняется. Нужно поместить кольцо во влагалище как можно скорее и извлечь его через семь дней после повторного введения кольца (то есть сдвинуть кровотечение отмены). По истечении семи дней кольцо следует удалить и действовать по привычной схеме: недельный перерыв, затем введение нового кольца.

    Обратите внимание: если удаление кольца из влагалища на период более трех часов произошло в течение первой недели использования кольца, возможно наступление беременности.

    В случаях, когда режим использования кольца не соблюдался и отсутствует кровотечение отмены, необходимо сделать тест на беременностью\.

    Важные моменты

    Женщинам, которые используют Новаринг, рекомендуется посещать гинеколога не реже 1 раза в год.

    Если вам назначена лекарственная терапия, обязательно скажите врачу, что вы используете Новаринг. В сочетании с рядом препаратов он может снижать свое контрацептивное воздействие. Это прежде всего фенитоин, фенобарбитал, примидон, карбамазепин, рифампицин, окскарбазепин, топирамат, фелбамат, ритонавир, гризеофульвин, препараты с экстрактом зверобоя, пенициллины и тетрациклины. На фоне приема этих лекарственных средств целесообразно использовать барьерные методы предохранения.

    Новаринг кольцо вагинальное 0.015мг+0.120мг/сутки с аппликатором 1шт

    1 567 ₽

    • Отпускпо рецепту
    • Действующее веществоЭтинилэстрадиол+Этоногестрел
    • Форма выпускаКольцо вагинальное

    НоваРинг кольцо вагинальное 0.015мг + 0.120мг/сутки с аппликатором 1шт относится к комбинированным гормональным препаратам с контрацептивными свойствами. После введения кольца во влагалище основной действующий компонент высвобождается и быстро всасывается через слизистую оболочку. Является хорошей альтернативой пероральным контрацептивам.Противозачаточное средство предназначено для предотвращения нежелательной беременности у женщин репродуктивного возраста старше 18 лет. Использовать средство следует регулярно. Кольцо вводится во влагалище на три недели и должно быть удалено строго в то же время и тот же день недели, что и было введено. После этого необходимо сделать перерыв на семь дней.

    Гладкое, прозрачное, бесцветное или почти бесцветное кольцо без больших видимых повреждений с прозрачной или почти прозрачной областью в месте соединения.

    Механизм действия
    Препарат НоваРинг® — это гормональное комбинированное контрацептивное средство, содержащее этоногестрел и этинилэстрадиол. Этоногестрел является прогестагеном (производным 19-нортестостерона), который с высоким сродством связывается с рецепторами прогестерона в органах-мишенях. Этинилэстрадиол является эстрогеном и широко применяется для производства контрацептивных средств.
    Контрацептивный эффект препарата НоваРинг® обусловлен комбинацией различных факторов, наиболее важным из которых является подавление овуляции.
    Эффективность
    В клинических исследованиях было установлено, что значения индекса Перля (показатель, отражающий частоту наступления беременности у 100 женщин в течение 1 года контрацепции) для препарата НоваРинг® были сходны со значениями индекса Перля, полученными при сравнительных исследованиях комбинированных пероральных контрацептивов (КОК), содержащих левоноргестрел/этинилэстрадиол (0,150/0,030 мг) или дроспиренон/этинилэстрадиол (3/0,30 мг).
    На фоне применения препарата НоваРинг® цикл становится более регулярным, уменьшается болезненность и интенсивность менструальноподобного кровотечения, что способствует снижению частоты развития железодефицитных состояний.
    Характер кровотечений
    Сравнение особенностей характера кровотечений на протяжении одного года у 1000 женщин, применявших препарат НоваРинг® и КОК, содержащие левоноргестрел/этинилэстрадиол (0,150/0,030 мг), показало значительное снижение частоты «прорывных» кровотечений или «мажущих» кровянистых выделений при применении препарата НоваРинг® по сравнению с КОК. Кроме того, частота случаев, когда кровотечения возникали только во время перерыва в применении препарата, была значительно выше среди женщин, применявших препарат НоваРинг®.
    Влияние на минеральную плотность костей
    Сравнительное двухлетнее исследование влияния препарата НоваРинг® (n=76) и негормональной внутриматочной спирали (n=31) не выявило влияния на минеральную плотность костной ткани у женщин.
    Дети
    Безопасность и эффективность препарата НоваРинг® для девочек-подростков в возрасте до 18 лет не изучались.

    Этоногестрел
    Всасывание
    Этоногестрел, высвобождающийся из вагинального кольца НоваРинг®, быстро всасывается через слизистую оболочку влагалища. Максимальная концентрация этоногестрела в плазме крови, составляющая около 1700 пг/мл, достигается примерно через 1 неделю после введения кольца. Концентрации в плазме крови изменяются в небольшом диапазоне и медленно снижаются примерно до 1600 пг/мл через 1 неделю, 1500 пг/мл через 2 недели и 1400 пг/мл через 3 недели применения. Абсолютная биодоступность составляет около 100%, что превышает биодоступность при пероральном приеме этоногестрела.

    По результатам измерений концентраций этоногестрела в области шейки матки и внутри матки наблюдаемые значения концентраций этоногестрела были сопоставимы у женщин, применяющих препарат НоваРинг®, и женщин, применяющих пероральные контрацептивы, содержащие 0,15 мг дезогестрела и 0,02 мг этинилэстрадиола.

    Распределение
    Этоногестрел связывается с альбумином плазмы крови и глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ). Кажущийся объем распределения этоногестрела составляет 2,3 л/кг.

    Метаболизм
    Биотрансформация этоногестрела происходит известными путями метаболизма половых гормонов. Кажущийся клиренс плазмы крови составляет около 3,5 л/ч. Прямого взаимодействия с этинилэстрадиолом, принимаемым одновременно, не выявлено.

    Выведение
    Концентрация этоногестрела в плазме крови снижается в две фазы. В терминальной фазе период полувыведения составляет примерно 29 ч. Этоногестрел и его метаболиты выводятся почками и через кишечник с желчью в соотношении около 1,7:1. Период полувыведения метаболитов составляет примерно 6 суток.

    Этинилэстрадиол
    Всасывание
    Этинилэстрадиол, высвобождающийся из вагинального кольца НоваРинг®, быстро всасывается через слизистую оболочку влагалища. Максимальная концентрация в плазме крови, составляющая около 35 пг/мл, достигается через 3 дня после введения кольца и снижается до 19 пг/мл через 1 неделю, до 18 пг/мл через 2 недели и 18 пг/мл через 3 недели применения.
    Абсолютная биодоступность составляет примерно 56% и сопоставима с таковой при пероральном приеме этинилэстрадиола.

    По результатам измерений концентраций этинилэстрадиола в области шейки матки и внутри матки наблюдаемые значения концентраций этинилэстрадиола были сопоставимы у женщин, применяющих препарат НоваРинг®, и женщин, применяющих пероральные контрацептивы, содержащие 0,15 мг дезогестрела и 0,02 мг этинилэстрадиола.

    Концентрация этинилэстрадиола изучалась в ходе сравнительного рандомизированного исследования препарата НоваРинг® (суточное высвобождение этинилэстрадиола во влагалище 0,015 мг), трансдермального пластыря (норэлгестромин/этинилэстрадиол; суточное высвобождение этинилэстрадиола 0,02 мг) и КОК (левоноргестрел/этинилэстрадиол; суточное высвобождение этинилэстрадиола 0,03 мг) во время одного цикла у здоровых женщин. Системное воздействие этинилэстрадиола в течение месяца (AUCo-oc) для препарата НоваРинг® было статистически достоверно ниже, чем у пластыря и КОК, и составило 10,9нгч/мл по сравнению с 37,4 и 22,5 нг ч/мл у пластыря и КОК соответственно.

    Распределение
    Этинилэстрадиол неспецифично связывается с альбумином плазмы крови. Кажущийся объем распределения составляет около 15 л/кг.

    Метаболизм
    Этинилэстрадиол метаболизируется путем ароматического гидроксилирования. В ходе его биотрансформации образуется большое число гидроксилированных и метилированных метаболитов. Они циркулируют в свободном виде или в виде сульфатных и глюкуронидных конъюгатов. Кажущийся клиренс равен примерно 35 л/ч.

    Выведение
    Концентрация этинилэстрадиола в плазме крови снижается в две фазы. Период полувыведения в терминальной фазе варьирует в широких пределах; медиана составляет около 34 ч. Этинилэстрадиол не выводится в неизмененном виде. Метаболиты этинилэстрадиола выводятся почками и через кишечник с желчью в соотношении 1,3:1. Период полувыведения метаболитов составляет около 1,5 суток.

    Фармакокинетика у особых клинических групп пациенток
    Дети
    Фармакокинетика препарата НоваРинг® у здоровых девочек-подростков в возрасте до 18 лет, у которых уже наступили менструации, не изучалась.

    Нарушение функции почек
    Влияние заболеваний почек на фармакокинетику препарата НоваРинг® не изучалось.

    Нарушение функции печени
    Влияние заболеваний печени на фармакокинетику препарата НоваРинг® не изучалось. Однако у пациенток с нарушением функции печени возможно ухудшение метаболизма половых гормонов.

    Этнические группы
    Фармакокинетика препарата у представителей этнических групп специально не изучалась.

    Контрацептивное средство комбинированное (эстроген + гестаген).

    Контрацепция. Препарат НоваРинг предназначен для женщин репродуктивного возраста (безопасность и эффективность препарата изучалась у женщин в возрасте от 18 до 40 лет).

    Для достижения контрацептивного эффекта препарат НоваРинг® необходимо применять согласно инструкции.

    Женщина может самостоятельно ввести вагинальное кольцо НоваРинг® во влагалище.

    Врачу следует проинформировать женщину, как вводить и удалять вагинальное кольцо НоваРинг®. Для введения кольца женщине следует выбрать удобное положение, например, стоя, приподняв одну ногу, сидя на корточках или лежа. Вагинальное кольцо НоваРинг® следует сжать и ввести во влагалище до удобного положения кольца. Точное положение кольца во влагалище не имеет решающего значения для контрацептивного эффекта.

    После введения (см. подраздел «Как начать применение препарата НоваРинг®») кольцо должно находиться во влагалище постоянно в течение 3 недель. Женщине желательно регулярно проверять, остается ли оно во влагалище. Если кольцо было случайно удалено, то необходимо выполнить инструкции подраздела «Что делать, если кольцо было временно удалено из влагалища».

    Вагинальное кольцо НоваРинг® следует удалить через 3 недели в тот же день недели, когда кольцо было введено во влагалище. После недельного перерыва вводят новое кольцо (например, если вагинальное кольцо НоваРинг® было установлено в среду примерно в 22.00, то его следует удалить в среду через 3 недели примерно в 22.00.
    В следующую среду вводят новое кольцо). Чтобы удалить кольцо, его необходимо подцепить указательным пальцем или сжать указательным и средним пальцем и вытянуть из влагалища. Использованное кольцо следует поместить в пакет (держать в недоступном для детей и домашних животных месте) и выбросить. Кровотечение, связанное с прекращением действия препарата НоваРинг®, обычно начинается через 2-3 дня после удаления вагинального кольца НоваРинг® и может полностью не прекратиться до того момента, когда будет установлено новое кольцо.

    Как начать применение препарата НоваРинг®?

    В предыдущем цикле гормональные контрацептивы не применялись

    Препарат НоваРинг® следует ввести в первый день цикла (т.е. в первый день менструации). Допускается установка кольца на 2-5-й дни цикла, однако в первом цикле в первые 7 дней применения препарата НоваРинг® рекомендуется дополнительное использование барьерных методов контрацепции.

    Переход с комбинированных гормональных контрацептивов

    Женщине следует ввести вагинальное кольцо НоваРинг® в последний день обычного интервала между циклами в приеме комбинированных гормональных контрацептивов (таблеток или пластыря).

    Если женщина правильно и регулярно принимала комбинированный гормональный контрацептив и уверена в том, что не беременна, она может перейти на применение вагинального кольца в любой день цикла. Ни в коем случае не следует превышать рекомендуемый безгормональный интервал предыдущего метода.

    Переход с препаратов, содержащих только прогестаген (мини-пили, прогестиновые пероральные контрацептивы, имплантаты, инъекционные формы или гормоносодержащие внутриматочные системы – ВМС)

    Женщина, принимающая мини-пили или прогестиновые пероральные контрацептивы, может перейти на применение препарата НоваРинг® в любой день. Кольцо вводят в день удаления имплантата или ВМС. Если женщина получала инъекции, то применение препарата НоваРинг® начинают в день, когда следовало произвести очередную инъекцию. Во всех этих случаях женщина должна пользоваться барьерным методом контрацепции в течение первых 7 дней после введения кольца.

    После аборта в первом триместре

    Женщина может ввести кольцо сразу после аборта. В этом случае она не нуждается в дополнительных контрацептивных средствах. Если применение препарата НоваРинг® сразу после аборта нежелательно, необходимо выполнять рекомендации, приведенные в подразделе «В предыдущем цикле гормональные контрацептивы не применялись». В интервале женщине рекомендуют альтернативный метод контрацепции.

    После родов или после аборта во втором триместре

    Женщине рекомендуют ввести кольцо не ранее 4 недели после родов (если она не кормит грудью) или аборта во втором триместре. Если кольцо установлено в более поздние сроки, то рекомендуется использование дополнительного барьерного метода в течение первых 7 дней. Однако если половые контакты уже имели место, то перед применением препарата НоваРинг® необходимо исключить беременность или дождаться первой менструации.

    Отклонения от рекомендованного режима

    Контрацептивный эффект и контроль цикла могут быть нарушены, если женщина не соблюдает рекомендуемый режим. Чтобы избежать снижения контрацептивного эффекта, необходимо выполнять следующие рекомендации.

    Что делать в случае удлинения перерыва в применении кольца?

    Если во время перерыва в применении кольца были половые контакты, следует исключить беременность. Чем дольше перерыв, тем выше вероятность беременности. При исключении беременности женщине следует как можно быстрее ввести новое кольцо во влагалище. В течение последующих 7 дней должен быть использован дополнительный барьерный метод контрацепции, например, презерватив.

    Что делать, если кольцо было временно удалено из влагалища?

    Кольцо должно постоянно находиться во влагалище в течение 3 недель. Если кольцо было случайно удалено, то его следует промыть холодной или слегка теплой (не горячей) водой и немедленно ввести во влагалище.

    Если кольцо оставалось вне влагалища менее 3 часов, то его контрацептивный эффект не снижается. Женщине следует как можно быстрее ввести кольцо во влагалище (не позднее чем через 3 ч).
    Если кольцо находилось вне влагалища более 3 ч в течение первой или второй недели применения, то контрацептивный эффект может снизиться. Женщине следует как можно быстрее ввести кольцо во влагалище. В течение последующих 7 дней необходимо пользоваться барьерным методом контрацепции, например, презервативом. Чем дольше кольцо находилось вне влагалища и чем ближе этот срок к 7-дневному перерыву в применении кольца, тем выше вероятность беременности.
    Если кольцо находилось вне влагалища более 3 ч на третьей неделе применения, то контрацептивный эффект может снизиться. Женщине следует выбросить это кольцо и выбрать один из двух следующих методов.
    Сразу установить новое кольцо. Примечание: новое кольцо может применяться в течение следующих 3 недель. При этом может отсутствовать кровотечение, связанное с прекращением действия препарата. Однако возможны мажущие кровянистые выделения или кровотечение в середине цикла.
    Дождаться кровотечения, связанного с прекращением действия препарата, и ввести новое кольцо не позднее чем через 7 дней после удаления предыдущего кольца. Примечание: этот вариант следует выбрать только в том случае, если режим применения кольца в течение первых двух недель не нарушался.
    Что делать в случае продленного использования кольца?

    Если препарат НоваРинг® применялся не более максимального срока в 4 недели, то контрацептивный эффект остается достаточным. Женщина может сделать недельный перерыв в применении кольца, а затем ввести новое кольцо.

    Если вагинальное кольцо НоваРинг® оставалось во влагалище более 4 недель, то контрацептивный эффект может ухудшиться, поэтому перед введением нового кольца необходимо исключить беременность.

    Если женщина не придерживается рекомендованной схемы применения и после недельного перерыва в применении кольца не наступает кровотечение, то перед введением нового кольца следует исключить беременность.

    Как сдвинуть или отсрочить наступление менструальноподобного кровотечения?

    Чтобы отсрочить менструальноподобное кровотечение отмены, женщина может ввести новое кольцо без недельного перерыва. Следующее кольцо необходимо применять в течение 3 недель. При этом могут возникнуть мажущие кровянистые выделения или кровотечение. Далее после обычного недельного перерыва женщина возвращается к регулярному применению препарата НоваРинг®.

    Чтобы перенести начало кровотечения на другой день недели, женщине можно рекомендовать сделать более короткий перерыв в применении кольца (на столько дней, на сколько необходимо). Чем короче перерыв в применении кольца, тем выше вероятность отсутствия кровотечения, возникающего после удаления кольца, и возникновения кровотечения или мажущих кровянистых выделений в период применения следующего кольца.

    Применение комбинированных контрацептивных препаратов, в том числе вагинального кольца НоваРинг, противопоказано при наличии следующих заболеваний/состояний/ факторов риска. Венозный тромбоз или тромбоэмболия (ВТЭ), в том числе, тромбоз глубоких вен (ТГВ) и тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА), в настоящее время или в анамнезе. Артериальный тромбоз или тромбоэмболия (АТЭ), в том числе инфаркт миокарда и инсульт; или продромальные состояния (транзиторная ишемическая атака, стенокардия), в настоящее время или в анамнезе. Выявленная наследственная или приобретенная предрасположенность к ВТЭ или АТЭ, включая резистентность к активированному протеину С, гипергомоцистеинемию, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт). Наличие множественных факторов высокого риска развития ВТЭ или АТЭ (см. раздел Особые указания), или наличие одного такого серьезного фактора риска, как: сахарный диабет с диабетической ангиопатией;неконтролируемая артериальная гипертензия;тяжелая дислипопротеинемия. Объемные оперативные вмешательства с длительной иммобилизацией или обширная травма (см. раздел Особые указания). Панкреатит с тяжелой гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе. Острые или хронические заболевания печени тяжелой степени (до нормализации показателей функции печени). Наличие опухолей печени (злокачественных или доброкачественных) в настоящее время или в анамнезе. Наличие гормонозависимых злокачественных заболеваний, в том числе в анамнезе (например, молочной железы или матки), или подозрение на них.Мигрень с очаговой неврологической симптоматикой в настоящее время или в анамнезе. Кровотечения из влагалища неясной этиологии.Гиперчувствительность к этоногестрелу, этинилэстрадиолу и/или к какому-либо из вспомогательных веществ в составе препарата. Беременность, в том числе предполагаемая. Период грудного вскармливания. Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности препарата НоваРинг у девочек-подростков в возрасте до 18 лет). Совместное применение с противовирусными препаратами прямого действия, содержащими омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир.В случае выявления или развития впервые какого-либо из этих заболеваний/состояний или факторов риска на фоне применения препарата НоваРинг, вагинальное кольцо должно быть немедленно удалено.

    Препарат Ремикейд® может оказывать незначительное влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат Ремикейд® может вызывать головокружение и другие побочные эффекты, которые могут влиять на эти способности.

    Нежелательные реакции (HP), отмеченные при применении препарата НоваРинг®, перечислены в таблице ниже. Для описания HP были использованы соответствующие термины MedDRA.
    Все HP приведены в соответствие с классификацией систсмно-органных классов и с частотой: «часто» (? 1/100 и < 1/10), «нечасто» (? 1/1000 и < 1/100), «редко» (? 1/10000 и < 1/1000) и «частота неизвестна» (невозможно оценить частоту по имеющимся данным).
    Системно-органный класс Часто Нечасто Редко Частота
    неизвестна1
    Инфекционные и паразитарные заболевания Вагинальная инфекция Цервицит, цистит, инфекции мочевыводящих путей
    Нарушения со стороны иммунной системы Реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек и
    анафилаксию
    Нарушения со стороны обмена веществ и питания Повышение аппетита
    Нарушения психики Депрессия, cнижение либидо Аффективная лабильность, изменение настроения, перепады настроения
    Нарушения со стороны нервной системы Головная боль, мигрень Головокружение, гипестезия
    Нарушения со стороны органа зрения Нарушение зрения
    Нарушения со стороны сосудов «Приливы» Венозная
    тромбоэмболия2,
    артериальная
    тромбоэмболия2
    Нарушения со стороны желудочно- кишечного тракта Боль в животе, тошнота Вздутие живота, диарея, рвота, запор
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Акне Алопеция, экзема, кожный зуд, сыпь Хлоазма,
    крапивница
    Нарушения со стороны скелетно- мышечной и соединительной ткани Боль в области спины, мышечные спазмы, боли в конечностях
    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Дизурия, императивные позывы к мочеиспусканию, поллакиурия
    Нарушения со стороны половых органов и молочной железы Нагрубание и болезненность молочных желез, генитальный зуд у женщин, болезненные менструальноподобные кровотечения, боль в области малого таза, выделения из влагалища Отсутствие менструальноподобных кровотечений, неприятные ощущения в молочных железах, увеличение молочных желез, уплотнения в молочных железах, полипы шейки матки, контактные (во время полового акта) кровянистые выделения (кровотечения), болезненные ощущения при половом акте, эктропион шейки матки, фиброзно-кистозная мастопатия, обильные менструальноподобные кровотечения, ациклические кровотечения, неприятные ощущения в области таза, предменструальноподобный синдром, спазм мышц матки, ощущение жжения во влагалище, запах из влагалища, болезненные ощущения во влагалище, дискомфорт и сухость вульвы и слизистой оболочки влагалища Галакторея Местные реакции у партнера3
    Общие расстройства и нарушения в месте введения Дискомфорт при применении вагинального кольца, выпадение вагинального кольца Утомляемость, раздражительность, недомогание, отеки, ощущение инородного тела, сложности при применении контрацептивного средства, разрыв (повреждение) кольца Повреждение влагалища, связанное с разрывом кольца,
    врастание вагинального кольца в ткани влагалища
    Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований Увеличение массы тела Повышение артериального давления
    1 Перечень HP основан на данных, полученных из спонтанных отчетов. Точно определить частоту не представляется возможным.
    2 Количество случаев по данным наблюдательных когортных исследований: ?1/10000- <1/1000 женщин-лет (ЖЛ).
    3 «Местные реакции у партнера» включают сообщения о «местных реакциях со стороны пениса» (например, боль, гиперемия, кровоподтек и ссадины).
    Другие HP, которые возникали при приеме комбинированных гормональных контрацептивов, подробно описаны в разделе «Особые указания»: панкреатит, холецистит, цереброваскулярные нарушения, доброкачественные и злокачественные опухоли печени, хлоазма, изменение инсулинорезистентности.
    У женщин с наследственными формами ангионевротического отека экзогенные эстрогены могут вызывать или ухудшать симптомы ангионевротического отека.
    Наиболее часто наблюдающимися HP в клинических исследованиях препарата (у 5-6% женщин) были головные боли, вагинальные инфекции и выделения из влагалища.

    Препарат НоваРинг предназначен для предупреждения беременности. Если женщина хочет прекратить применение препарата, чтобы забеременеть рекомендуется дождаться восстановления естественного менструального цикла, так как это поможет правильно рассчитать дату зачатия и родов. Применение препарата НоваРинг во время беременности противопоказано. В случае наступления беременности кольцо следует удалить. Обширные эпидемиологические исследования не выявили риска дефектов развития у детей, рожденных женщинами, получавшими половые гормоны до беременности, или наличия тератогенного действия при случайном применении КОК, в ранние сроки беременности. Клиническое исследование в небольшой группе женщин показало, что, несмотря на то, что препарат НоваРинг вводится во влагалище, концентрации контрацептивных половых гормонов внутри матки при применении препарата НоваРинг сходны с таковыми при применении КОК. Исходы беременностей у женщин, применявших препарат НоваРинг в ходе клинического исследования, не описаны. Применение препарата НоваРинг в период грудного вскармливания противопоказано. Эстрогены могут влиять на лактацию, так как могут снижать объем и изменять состав грудного молока. Небольшие количества контрацептивных половых гормонов и/или их метаболитов могут экскретироваться с молоком, однако доказательств их отрицательного влияния на здоровье детей не получено.

    Взаимодействие между гормональными контрацептивами и другими препаратами может привести к развитию ациклических кровотечений и/или неэффективности контрацепции.
    В литературе описаны следующие взаимодействия с комбинированными пероральными контрацептивами в целом.
    Печеночный метаболизм: могут возникать взаимодействия с лекарственными средствами, индуцирующими микросомальные ферменты печени, что может привести к увеличению клиренса половых гормонов. Установлены взаимодействия, например, с фенитоином, барбитуратами, примидоном, карбамазепином, рифампицином, а также, возможно, с окскарбазепином, топираматом, фелбаматом, ритонавиром, гризеофульвином и препаратами, содержащими зверобой продырявленный (Hypericum perforatum).
    При лечении любым из перечисленных средств следует временно пользоваться барьерным методом контрацепции (презервативом) в сочетании с применением препарата НоваРинг® или выбрать другой метод контрацепции. Во время сопутствующего приема препаратов, индуцирующих микросомальные ферменты, и в течение 28 дней после их отмены следует пользоваться барьерными методами контрацепции.
    Если сопутствующая терапия должна быть продолжена после 3-недельного применения кольца, то следующее кольцо необходимо ввести немедленно без обычного интервала.
    Антибиотики: снижение эффективности пероральных контрацептивов, содержащих этинилэстрадиол, отмечалось при сопутствующем приеме антибиотиков, таких как ампициллин и тетрациклины. Механизм этого эффекта не изучен. В исследовании фармакокинетических взаимодействий прием внутрь амоксициллина (875 мг, 2 раза в сутки) или доксициклина (200 мг в сутки, а затем по 100 мг в сутки) в течение 10 суток во время применения препарата НоваРинг® незначительно влиял на фармакокинетику этоногестрела и этинилэстрадиола. При применении антибиотиков (исключая амоксициллин и доксициклин) следует пользоваться барьерным методом контрацепции (презервативом) во время лечения и в течение 7 дней после отмены антибиотиков. Если сопутствующая терапия должна быть продолжена после 3-недельного применения кольца, то следующее кольцо необходимо ввести немедленно без обычного интервала.
    Фармакокинетические исследования не выявили влияния одновременного применения противогрибковых средств и спермицидов на контрацептивную эффективность и безопасность препарата НоваРинг®. При сочетанном применении суппозиториев с противогрибковыми препаратами незначительно повышается риск разрыва кольца.
    Гормональные контрацептивы могут вызвать нарушение метаболизма других лекарственных средств. Соответственно, их концентрации в плазме и тканях могут увеличиться (например, циклоспорина) или снизиться (например, ламотриджина).
    Для исключения возможного взаимодействия необходимо ознакомиться с инструкцией по применению других препаратов.
    Лабораторные исследования
    Применение контрацептивных гормональных препаратов может влиять на результаты определенных лабораторных исследований, включая биохимические показатели функции печени, щитовидной железы, надпочечников и почек; на плазменную концентрацию транспортных белков, например, кортикостероид-связывающего глобулина (КСГ) и ГСПГ; на фракции липидов/липопротеидов; на показатели углеводного обмена; а также на показатели свертываемости крови и фибринолиза. Показатели, как правило, изменяются в пределах нормальных значений.
    Совместное применение с тампонами
    Фармакокинетические данные показывают, что применение тампонов не оказывает влияния на всасывание гормонов, высвобождающихся из вагинального кольца НоваРинг®. В редких случаях кольцо может быть случайно удалено при извлечении тампона (см. подраздел «Что делать, если кольцо было временно удалено из влагалища» в разделе «Способ применения и дозы»).

    При наличии любых из перечисленных ниже заболеваний, состояний или факторов риска следует оценить пользу от применения препарата НоваРинг® и возможные риски для каждой отдельной женщины еще до того, как она начнет применение препарата НоваРинг® (см. раздел «Особые указания»). В случае обострения заболеваний, ухудшения состояния или возникновения впервые любого из перечисленных ниже состояний женщине следует обратиться к врачу для решения вопроса о возможности дальнейшего применения препарата НоваРинг®. С осторожностью препарат НоваРинг® следует применять в следующих случаях: факторы риска развития тромбоза и тромбоэмболий: наследственная предрасположенность к тромбозу (тромбозы, инфаркт миокарда или нарушение мозгового кровообращения в молодом возрасте у кого-либо из ближайших родственников), курение, ожирение, дислипопротеинемия, артериальная гипертензия, мигрень без очаговой неврологической симптоматики, заболевания клапанов сердца, нарушения сердечного ритма, длительная иммобилизация, серьезные хирургические вмешательства, тромбофлебит поверхностных вен, дислипопротеинемия, порок клапанов сердца, адекватно контролируемая артериальная гипертензия, сахарный диабет без сосудистых осложнений, острые или хронические заболевания печени, желтуха и/или зуд, вызванные холестазом, желчекаменная болезнь, порфирия, системная красная волчанка, гемолитико-уремический синдром, хорея Сиденгама (малая хорея), потеря слуха вследствие отосклероза, (наследственный) ангионевротический отек, хронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона и язвенный колит), серповидноклеточная анемия, хлоазма, состояния, которые могут затруднять применение вагинального кольца: выпадение шейки матки, грыжа мочевого пузыря, грыжа прямой кишки, тяжелые хронические запоры.

    Aethinyloestradiolum+Aetonogestrelum

    • Описание

    • Описание лекарственной формы

    • Фармакодинамика

    • Фармакокинетика

    • Фармакотерапевтическая группа

    • Показания препарата

    • Способ применения

    • Противопоказания

    • Влияние на способность управлять ТС и механизмами

    • Побочные действия

    • Применение при беременности/кормлении грудью

    • Лекарственное взаимодействие

    • Меры предосторожности

    • Бренд

    • Действующее вещество (лат)

    • Кол-во препарата

    • Тип упаковки

    • Регистрационный номер

    • Страна происхождения

    • Срок годности

    • Артикул

    ГлавнаяКаталогКорзинаИзбранноеПрофиль

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии
  • Швейная машинка зингер талент 3321 инструкция
  • Как подвести воду из колодца в дом самостоятельно пошаговая инструкция
  • Инструкция по применению дезинфицирующего средства прогресс
  • Паразител суспензия инструкция для кошек отзывы
  • Нормомед сироп детский инструкция по применению как принимать