Клопиксол депо раствор для инъекций инструкция по применению взрослым

Клопиксол
депо вводится глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной
области. Местная переносимость хорошая.

Дозу
и интервал между инъекциями следует подбирать индивидуально в зависимости от состояния
пациента. Это необходимо для достижения максимального подавления психотических
симптомов с минимальным количеством побочных эффектов.

Диапазон
доз при поддерживающей терапии может колебаться и составлять 200–500 мг
1 раз в 1–4 недели, в зависимости от индивидуального ответа пациента
на проводимую терапию, некоторым пациентам может требоваться доза препарата до
600 мг/неделю. Максимальная разовая доза препарата составляет 600 мг.
У пациентов, ранее не получавших
антипсихотики в форме депо, лечение следует начинать с невысоких доз препарата
(например, 100 мг) для оценки переносимости проводимой терапии. Интервал
между инъекциями должен составлять, по меньшей мере, 1 неделю под контролем
состояния пациента.

Для
достижения эффективного контроля за тяжелыми симптомами психоза может потребоваться
до 4–6 месяцев лечения высокими дозами препарата. После достижения
терапевтического эффекта доза препарата может быть снижена, но должна
оставаться достаточной для предотвращения рецидива заболевания.

При
необходимости введения препарата в объеме, превышающем 2 мл, следует
разделить объем вводимого препарата между 2 местами введения (например, в
правую и левую ягодичную область).

При
введении препарата следует убедиться, что игла шприца не попала в сосуд путем
аспирации шприцем, внутрисосудистое введение препарата недопустимо!

При
переходе от лечения таблетками Клопиксол или Клопиксол-акуфаз на поддерживающее
лечение Клопиксол депо
следует руководствоваться следующими рекомендациями:

Переход от покрытых пленочной оболочкой таблеток Клопиксол
на Клопиксол депо:

Пероральная
суточная доза Клопиксола (мг) × 8 = Клопиксол депо (мг) внутримышечно
каждые 2 недели.

Пероральная
суточная доза Клопиксола (мг) × 16 = Клопиксол депо (мг) внутримышечно
каждые 4 недели.

Пациентам
следует продолжать принимать таблетки Клопиксол в течение первой недели после
введения первой инъекции, но в уменьшенной дозе.

Переход от Клопиксол-акуфаз на Клопиксол депо:

Одновременно
с последней инъекцией Клопиксол-акуфаз (100 мг) следует ввести
внутримышечно 200–400 мг (1–2 мл) Клопиксол депо.
Повторные инъекции Клопиксол депо
проводятся каждые 2 недели. Могут потребоваться более высокие дозы или
более короткие интервалы между инъекциями.

Зуклопентиксола
ацетат и зуклопентиксола деканоат могут быть смешаны в одном шприце и введены как
одна инъекция (совместная инъекция).

Пациенты,
которых переводят на лечение зуклопентиксола деканоатом с приема других
препаратов в форме депо, должны получать дозу в соотношении 200 мг
зуклопентиксола деканоата эквивалентно 25 мг флуфеназина деканоата,
40 мг цис(Z)‑флупентиксола деканоата или 50 мг галоперидола
деканоата.

Последующие
дозы зуклопентиксола деканоата и интервалы между инъекциями следует
устанавливать в соответствии с реакцией пациента.

Пожилые пациенты

Пожилые
пациенты должны получать дозы близкие к нижней границе рекомендованного
диапазона доз.

Сниженная функция почек

Клопиксол
депо можно назначать в обычных дозах пациентам со сниженной функцией почек.

Сниженная функция печени

Клопиксол
депо следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями печени.
Необходим тщательный подбор дозы и, если возможно, рекомендуется проверять
уровень содержания препарата в сыворотке крови.

Один
мл раствора содержит:

Действующее вещество:

Зуклопентиксола
деканоат 200 мг/ 500 мг;

Вспомогательные вещества:

Триглицериды
среднецепочные до 1 мл.

Антипсихотическое
действие нейролептиков связано с блокадой дофаминовых рецепторов, а также,
возможно, блокадой 5 HT
(5‑гидрокситриптаминовых) рецепторов. In vitro зуклопентиксол
обладает высоким сродством к дофаминовым рецепторам D₁ и D₂,
а также α₁‑адренорецепторам и 5 HT₂‑рецепторам
и не обладает сродством к мускариновым холинергическим рецепторам.
Препарат обладает слабым сродством к гистаминовым (H₁) рецепторам
и не обладает α₂-адреноблокирующей активностью.

In vivo
аффинитет к D₂ рецепторам преобладает над аффинитетом к D₁
рецепторам. Во всех поведенческих (бихевиоральных) исследованиях
нейролептической активности (блокирование рецепторов дофамина) доказано, что
зуклопентиксол является мощным нейролептиком. Корреляция обнаружена в
экспериментальных моделях in vivo,
аффинитет к участкам связывания дофамина D₂ in vitro равна средним суточным дозам
перорального антипсихотика.

Как
и большинство других нейролептиков зуклопентиксол повышает уровень пролактина
в сыворотке крови.

Фармакологические
исследования отчетливо показали, что масляный раствор зуклопентиксола деканоата
обладает длительным нейролептическим эффектом, а также что количество
препарата, необходимое для поддержания определенного эффекта на протяжении
длительного периода времени, значительно меньше для препарата в форме
депо, чем при ежедневном суточном приеме зуклопентиксола внутрь. С точки зрения
клинической практики результаты фармакологических исследований могут указывать
на то,
что препарат в форме депо может обеспечить длительный нейролептический эффект
без излишнего седативного действия. Более того, предполагается низкий риск
взаимодействия данного препарата с анестетиками.

Клиническая эффективность и безопасность

В
клинической практике зуклопентиксола деканоат предназначен для поддерживающего
лечения пациентов с хроническими психозами. Положительные результаты были также
достигнуты при терапии гиперактивных и агрессивных пациентов с психическими
заболеваниями.

Зуклопентиксола
деканоат вызывает преходящий дозозависимый седативный эффект. Тем не менее,
если пациента переводят на поддерживающее лечение зуклопентиксола деканоатом с принимаемого
внутрь зуклопентиксола или внутримышечных инъекций зуклопентиксола ацетата,
седативный эффект будет незначительным. Толерантность к неспецифическому
седативному эффекту развивается быстро.

Зуклопентиксола
деканоат особенно показан при лечении больных с ажитацией,
беспокойством, враждебностью или агрессивностью.

Зуклопентиксола
деканоат позволяет проводить непрерывное лечение, что особенно важно для
пациентов, склонных не соблюдать режим приема назначенных им пероральных форм
препаратов. Таким образом, зуклопентиксола деканоат предупреждает частые
рецидивы, связанные с несоблюдением пациентами приема пероральных
лекарственных средств.

Всасывание

Эстерификация
зуклопентиксола с декановой кислотой преобразует зуклопентиксол в высшей
степени липофильное вещество, зуклопентиксола деканоат. При растворении в масле
и введении внутримышечно сложный эфир достаточно медленно диффундирует из масла
в водную среду организма, где он быстро гидролизируется до освобождения
активного зуклопентиксола.

После
внутримышечной инъекции максимальная концентрация в сыворотке крови достигается
в течение 3–7 дней. Учитывая примерный период полувыведения 3 недели
(что отражает выделение препарата из формы депо), равновесная концентрация
достигается примерно через 3 месяца периодического введения препарата.

Распределение

Кажущийся
объем распределения (V_d)_β составляет примерно
20 л/кг. Связывание с белками плазмы крови около 98–99%.

Биотрансформация

Метаболизм
зуклопентиксола происходит тремя главными путями — сульфоксидация, N‑деалкилирование
боковой цепи и конъюгация глюкуроновой кислоты. Метаболиты лишены
психофармакологической активности. Зуклопентиксол преобладает над метаболитами
в мозге и других тканях.

Выведение

Период
полувыведения (T_1/2β) зуклопентиксола составляет примерно
20 часов, а средний системный клиренс (Cl_s)
примерно 0,86 л/мин.

Зуклопентиксол
выделяется главным образом с калом и, частично (приблизительно 10%),
с мочой. Только приблизительно 0,1% дозы выделяется в неизмененном виде с
мочой, что означает весьма незначительную нагрузку от лекарственного препарата
на почки.

У
кормящих матерей зуклопентиксол выделяется в небольших количествах с грудным
молоком. При пероральном приеме или введении деканоата в равновесной
концентрации среднее соотношение концентрации препарата в молоке к концентрации
в сыворотке крови у женщин до приема дозы препарата составляло примерно
0,29.

Линейность

Препарат
имеет линейную кинетику. Средний уровень зуклопентиксола в равновесной
концентрации до введения инъекции, соответствующий дозе 200 мг
зуклопентиксола деканоата с частотой каждые 2 недели, составляет примерно
10 нг/мл (25 нмоль/л).

Пожилые пациенты

Фармакокинетические
параметры в основном не зависят от возраста пациентов.

Сниженная функция почек

На
основании вышеприведенных характеристик выведения препарата можно предположить,
что снижение функции почек, вероятно, не оказывает особого влияния на концентрацию
лекарственного препарата в сыворотке крови.

Сниженная функция печены

Нет
данных.

Полиморфизм

Исследование
in vivo показало, что
генетические полиморфизмы, влияющие на окисление спартеина/дебризохина
(цитохром изофермента CYP2D6) могут менять пути метаболизма.

Соотношение фармакокинетических/ фармакодинамических
параметров

Концентрация
препарата в сыворотке крови (плазме) до его введения на уровне
2,8–12 нг/мл (7–30 нмоль/л) и максимальное/минимальное колебание
<2,5 рекомендуется в качестве целевого для поддерживающей терапии
пациентов с шизофренией легкой/умеренной степени тяжести заболевания.
Фармакокинетически доза зуклопентиксола деканоата 200 мг 1 раз в
2 недели или 400 мг 1 раз в 4 недели эквивалентна
суточной дозе 25 мг зуклопентиксола, принятого перорально.

Повышенная
чувствительность к зуклопентиксолу или любому из вспомогательных веществ.

Коллапс,
угнетение сознания любого происхождения (например, интоксикация этанолом,
барбитуратами и опиатами), кома.

Детский
возраст до 18 лет.

С осторожностью

Органические
заболевания головного мозга, умственная отсталость, судорожные расстройства,
печеночная недостаточность, сердечно-сосудистые заболевания в анамнезе, в том числе
удлинение интервала QT, значительная брадикардия (<50 ударов в минуту),
недавно перенесенный острый инфаркт миокарда, декомпенсированная сердечная
недостаточность, аритмия, гипокалиемия, гипомагниемия и генетическая предрасположенность
к таким состояниям, наличие факторов риска развития инсульта (включая острый
артериосклероз), паркинсонизм, опиоидная и алкогольная зависимость.

Беременность

Применение
препарата при беременности возможно только в случае крайней необходимости,
с учетом ожидаемой пользы для матери и риска для плода. Новорожденные,
подвергающиеся воздействию антипсихотических средств (включая зуклопентиксола
деканоат) во время третьего триместра беременности, подвержены риску развития
нежелательных реакций, включая экстрапирамидные симптомы и/или проявления
синдрома отмены, которые могут варьировать по степени тяжести и
продолжительности после родов. Были зафиксированы случаи возбуждения,
повышенного и пониженного мышечного тонуса, тремора, сонливости, респираторного
дистресса, а также нарушений питания. Поэтому за новорожденными следует
тщательно наблюдать.

В
исследованиях на животных было показано наличие токсического действия на репродуктивную
функцию.

Грудное вскармливание

Применение
препарата в период грудного вскармливания, особенно в первые 4 недели
после родов, возможно только в случае крайней необходимости, с учетом ожидаемой
пользы для матери и риска для ребенка.

Зуклопентиксол
в небольших количествах поступает в грудное молоко. В целом рекомендуется,
чтобы женщины, принимающие этот препарат, избегали грудного вскармливания.

Данные
долгосрочных исследований отсутствуют.

Фертильность

У
человека были зафиксированы такие нежелательные явления, как
гиперпролактинемия, галакторея, аменорея, эректильная дисфункция и нарушения
эякуляции (см. раздел
«Побочное действие»). Эти явления могут оказывать отрицательное влияние на сексуальную
функцию и фертильность женщин и/или мужчин.

В
случае появления клинически значимых гиперпролактинемии, галактореи, аменореи
или проявлений сексуальной дисфункции необходимо рассмотреть вопрос о снижении
дозы (если это возможно) или отмене препарата. Указанные эффекты являются
обратимыми после отмены препарата.

Введение
зуклопентиксола самцам и самкам крыс сопровождалось небольшой задержкой
спаривания. В экспериментах, когда зуклопентиксол вводился с пищей, отмечалось
нарушение способности к спариванию и снижение степени оплодотворения.

Большинство
нежелательных реакций являются дозозависимыми. Частота возникновения нежелательных
реакций и их интенсивность наиболее выражены на ранних этапах лечения и
снижаются по мере продолжения терапии.

Могут
возникать экстрапирамидные реакции, особенно в течение первых нескольких дней
после инъекции и на ранних стадиях лечения. В большинстве случаев эти
нежелательные реакции успешно контролируются путем снижения дозы и/или
применением антипаркинсонических препаратов. Однако рутинное использование
антипаркинсонических средств для профилактики нежелательных реакций не рекомендуется.
Они не облегчают проявлений поздней дискинезии и могут ухудшить их.
Рекомендуется снижение дозы или, если возможно, прекращение терапии
зуклопентиксолом. При персистирующей акатизии могут быть полезны бензодиазепины
или пропранолол.

Информация
о частоте возникновения нежелательных реакций представлена на основании данных
литературы и спонтанных сообщений. Частота указана как: очень часто
(≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от
≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000),
очень редко (<1/10000), либо неизвестно (нельзя оценить на основании
существующих данных).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

Редко —
тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз.

Нарушения со стороны иммунной системы:

Редко —
гиперчувствительность, анафилактические реакции.

Нарушения со стороны эндокринной системы:

Редко —
гиперпролактинемия.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

Часто — повышение
аппетита, увеличение массы тела; нечасто
— снижение аппетита, снижение массы тела; редко
— гипергликемия, нарушение толерантности к глюкозе, гиперлипидемия.

Нарушения психики:

Часто — бессонница,
депрессия, тревога, нервозность, необычные сновидения, ажитация, снижение
либидо; нечасто — апатия,
кошмарные сновидения, повышение либидо, спутанность сознания.

Нарушения со стороны нервной системы:

Очень часто
— сонливость, акатизия, гиперкинез, гипокинезия; часто — тремор, дистония, мышечный гипертонус,
головокружение, головная боль, парестезии, нарушения внимания, амнезия,
нарушения походки; нечасто — поздняя
дискинезия, гиперрефлексия, дискинезия, паркинсонизм, обморок, атаксия,
расстройства речи, гипотонус, судорожные расстройства, мигрень; очень редко — злокачественный
нейролептический синдром.

Нарушения со стороны органа зрения:

Часто — нарушение
аккомодации, нарушение зрения; нечасто
— непроизвольное движение глазных яблок, мидриаз (расширение зрачка).

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

Часто —
головокружение; нечасто —
гиперакузия, шум в ушах.

Нарушения со стороны сердца:

Часто — тахикардия,
ощущение сердцебиения; редко —
удлиненный интервал QT на электрокардиограмме.

Нарушения со стороны сосудов:

Нечасто — снижение
артериального давления, «приливы»; очень
редко — венозная тромбоэмболия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения:

Часто — заложенность
носа, одышка.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Очень часто
— сухость во рту; часто —
повышенное слюноотделение, запор, рвота, диспепсия, диарея; нечасто — боль в животе, тошнота,
метеоризм.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

Нечасто — изменение
лабораторных показателей функции печени; очень
редко — холестатический гепатит, желтуха.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Часто — гипергидроз,
зуд; нечасто — кожная сыпь,
фотосенсибилизация, нарушение пигментации, себорея, дерматит, пурпура.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной
ткани:

Часто — миалгия; нечасто — мышечная ригидность, тризм,
кривошея.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

Часто — нарушения
мочеиспускания, задержка мочи, полиурия.

Беременность, послеродовые и перинатальные состояния:

Неизвестно
— неонатальный синдром отмены.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:

Нечасто — нарушения
эякуляции, эректильная дисфункция, нарушение оргазма у женщин,
вульвовагинальная сухость; редко
— гинекомастия, галакторея, аменорея, приапизм.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Часто — астения,
слабость, недомогание, боли; нечасто
— жажда, реакция в месте инъекции, гипотермия, пирексия.

Как
и при применении других антипсихотических препаратов при применении
зуклопентиксола деканоата также были зарегистрированы следующие нежелательные
реакции: в редких случаях удлинение интервала QT, желудочковые аритмии —
фибрилляция и тахикардия, внезапная необъяснимая смерть и полиморфная
желудочковая тахикардия по типу «пируэт» (Torsade de Pointes).

Резкое
прекращение применения зуклопентиксола деканоата может сопровождаться
возникновением реакций отмены. Наиболее частые симптомы — тошнота, рвота,
анорексия, диарея, ринорея, потоотделение, миалгии, парестезии, бессонница,
беспокойство, тревога и ажитация. Пациенты могут также испытывать
головокружение, ощущения тепла и холода, тремор. Симптомы, как правило,
начинаются в течение 1–4 дней после отмены и уменьшаются в течение
7–14 дней.

В
связи с особенностью лекарственной формы симптомы передозировки маловероятны.

Симптомы

Сонливость,
кома, двигательные расстройства, судороги, шок, гипертермия/гипотермия.

При
передозировке одновременно с приемом препаратов, оказывающих влияние
на сердечную деятельность, были зарегистрированы изменения на ЭКГ,
удлинение интервала QT, полиморфная желудочковая тахикардия по типу
«пируэт», остановка сердца и желудочковые аритмии.

Лечение

Лечение
симптоматическое и поддерживающее. Должны быть приняты меры, направленные
на поддержание деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Не
следует использовать эпинефрин (адреналин), т. к. это может привести
к последующему понижению артериального давления. Судороги можно купировать
диазепамом, а двигательные
расстройства бипериденом.

Сочетания, требующие осторожности в применении

Зуклопентиксола
деканоат может усилить седативное действие алкоголя, действие барбитуратов и
других угнетающих ЦНС веществ.

Зуклопентиксол
может потенцировать эффекты общих анестетиков и антикоагулянтов, а также
пролонгировать действие препаратов, блокирующих нейромышечную передачу.

Применение
зуклопентиксола может усиливать антихолинергическое действие атропина и других
препаратов с антихолинергическими свойствами.

Нейролептики
могут повышать или понижать эффект некоторых антигипертензивных средств;
антигипертензивное действие гуанетидина и аналогично действующих препаратов
снижается.

Одновременное
применение нейролептиков и лития повышает риск нейротоксичности.

Трициклические
антидепрессанты и нейролептики взаимно ингибируют метаболизм друг друга.

Зуклопентиксола
деканоат может снижать эффективность леводопы и действие адренергических
препаратов.

Одновременное
применение с метоклопрамидом и пиперазином увеличивает риск развития
экстрапирамидных нарушений.

Поскольку
зуклопентиксол частично метаболизируется изоферментом CYP2D6, то одновременный
прием с препаратами, ингибирующими этот изофермент, может привести к снижению
клиренса зуклопентиксола.

Увеличение
интервала QT, характерное для терапии антипсихотическими средствами,
может быть усилено при одновременном приеме препаратов, удлиняющих
интервал QT: антиаритмических лекарственных средств IA
и III классов (хинидин, амиодарон, соталол, дофетилид), некоторых
антипсихотических средств (тиоридазин), некоторых антибиотиков —
макролидов (эритромицин) и антибиотиков хинолонового ряда (гатифлоксацин,
моксифлоксацин), некоторых антигистаминных средств (терфенадин, астемизол), а
также цизаприда, лития и других лекарственных средств, значительно
увеличивающих интервал QT. Следует избегать одновременного применения
Клопиксол депо
с такими препаратами.

Препараты,
вызывающие нарушения электролитного баланса, такие как тиазидные и
тиазидоподобные диуретики (гипокалиемия) и препараты, повышающие концентрацию
зуклопентиксола деканоата в сыворотке крови, также следует применять с
осторожностью, поскольку они могут повысить риск удлинения интервала QT и
возникновения злокачественных аритмий (см. раздел «Особые указания»).

Зуклопентиксола
деканоат не следует смешивать с депо формами, в которых содержится кунжутное
масло в качестве носителя, поскольку это приведет к определенным изменениям
фармакокинетических свойств обоих препаратов.

При
терапии любыми нейролептиками существует возможность развития злокачественного
нейролептического синдрома (гипертермия, мышечная ригидность, периодические
нарушения сознания, нестабильность вегетативной нервной системы). Риск,
возможно, повышается при использовании более сильных препаратов. У пациентов с
имеющимися органическими заболеваниями головного мозга, умственной отсталостью
и опиоидной и/или алкогольной зависимостью частота случаев с летальным исходом
выше.

Лечение:
Прекратить прием нейролептиков. Назначить симптоматическую и общеукрепляющую
терапию. Рекомендуется применение дантролена и бромокриптина. Симптоматика
может сохраняться более недели после прекращения приема пероральных
нейролептиков и дольше — при использовании депо форм.

Как
и другие нейролептики зуклопентиксола деканоат следует с осторожностью
назначать пациентам с органическими заболеваниями головного мозга,
судорожными расстройствами и тяжелыми нарушениями функции печени.

Как
и другие психотропные препараты зуклопентиксола деканоат может изменить
концентрацию инсулина и глюкозы в крови, что может потребовать коррекции доз
гипогликемических препаратов у пациентов с диабетом.

При
длительной терапии, особенно высокими дозами, необходимо проводить тщательный
контроль, периодически оценивая состояние пациентов, чтобы принять решение о
возможности уменьшения поддерживающей дозы.

Как
и другие препараты, принадлежащие к терапевтическому классу нейролептиков, зуклопентиксола
деканоат может вызвать удлинение интервала QT.
Постоянно удлиненные интервалы QT могут повысить риск возникновения
злокачественных аритмий. Поэтому зуклопентиксола деканоат следует
с осторожностью применять у пациентов с гипокалиемией,
гипомагниемией и генетической предрасположенностью к таким состояниям и у
пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе, например,
удлинением интервала QT, значительной брадикардией (<50 ударов
в минуту), недавно перенесенным острым инфарктом миокарда,
декомпенсированной сердечной недостаточностью или аритмией. Следует избегать
одновременного применения с другими антипсихотиками (см. раздел
«Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Сообщалось
о случаях развития венозной тромбоэмболии на фоне приема нейролептиков.
В связи с тем, что пациенты, находящиеся на лечении нейролептиками,
часто входят в группу
риска развития венозной тромбоэмболии, до начала и во время лечения
зуклопентиксолом деканоатом необходимо определить факторы риска развития
венозной тромбоэмболии и предпринять меры предосторожности.

При
применении нейролептиков, включая зуклопентиксола деканоат, сообщалось
о возникновении лейкопении, нейтропении и агранулоцитоза.

Следует
с осторожностью применять нейролептики длительного действия в форме депо
в сочетании с другими лекарственными средствами, обладающими
миелосупрессивным действием, так как они не могут быть быстро
выведены из организма, когда это может потребоваться.

Пожилые пациенты

Цереброваскулярные нежелательные реакции

В
ходе рандомизированных плацебо-контролируемых клинических исследований
применения некоторых атипичных антипсихотических препаратов у пациентов с деменцией
наблюдалось 3‑кратное увеличение риска возникновения цереброваскулярных
побочных реакций. Механизм такого повышения риска неизвестен. Нельзя исключать
повышения риска и при применении других антипсихотических средств у других
групп пациентов. У пациентов с риском развития инсульта следует применять
зуклопентиксола деканоат с осторожностью.

Повышенная смертность у пожилых пациентов с деменцией

Данные
двух больших наблюдательных исследований показали, что у пожилых пациентов
с деменцией, принимавших антипсихотические препараты, отмечалось
незначительное повышение риска смерти, по сравнению с пациентами, не
принимавшими антипсихотики. Достаточных данных для точной оценки величины риска
и причин его повышения нет.

Клопиксол
депо не зарегистрирован для лечения поведенческих расстройств у больных с деменцией.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами и работать с механизмами

Клопиксол
обладает седативным действием, что может быть особенно выражено в начале
лечения и при увеличении дозы. У пациентов, которым назначены психотропные
препараты, можно ожидать некоторое ухудшение общего уровня внимания и
концентрации, снижение четкости зрения. Пациентов следует предупредить о том,
что следует
воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами
во время применения препарата.

200 мг/мл
— Прозрачное, желтоватое масло, практически свободное от частиц.

500 мг/мл
— Прозрачная, желтая, маслянистая жидкость, практически свободная от частиц.