Иноседа: инструкция по применению
Форма выпуска: таблетки
Нет в продаже
Содержание
- Что из себя представляет препарат и для чего его применяют
- Показания к применению
- Противопоказания
- Особые указания и меры предосторожности
- Другие препараты и данный препарат
- Беременность, грудное вскармливание и фертильность
- Управление транспортными средствами и работа с механизмами
- Прием препарата
- Передозировка
- Возможные нежелательные реакции
- Хранение и срок годности
- Состав
- Внешний вид препарата и содержимое упаковки
- Условия отпуска
Что из себя представляет препарат и для чего его применяют
Лекарственный препарат ИНОСЕДА содержит действующее вещество инозин пранобекс, который относится к группе противовирусных препаратов для системного применения и проявляет прямое противовирусное и иммуностимулирующее действие.
Показания к применению
ИНОСЕДА применяется у пациентов с ослабленной иммунной системой для борьбы с вирусными инфекционными заболеваниями, такими как:
- грипп/вирусные инфекции дыхательных путей;
- инфекции, вызванные вирусом простого герпеса: герпес на губах, герпес в области половых органов;
- опоясывающий лишай (болезненная инфекция с образованием пузырей по ходу нерва);
- остроконечные кондиломы и другие инфекции, вызванные вирусом папилломы человека;
- вирусный гепатит;
- инфекционный мононуклеоз (инфекция, вызванная вирусом Эпштейна-Барра);
- инфекция, вызванная цитомегаловирусом;
- подострый склерозирующий панэнцефалит (неврологическое заболевание детей и подростков, влияет на центральную нервную систему);
- краснуха и ветряная оспа;
- корь (инфекция дыхательных путей, сопровождающаяся лихорадкой и кожной сыпью);
- эпидемический паротит (вирусная инфекция, которая может вызвать отек и боль в области околоушной слюнной железы).
Сведения о пользе применения препарата:
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу..
Цены в аптеках Минск
Препарат отсутствует в продаже
1 таблетка содержит:
действующее вещество: инозина пранобекса 500 мг;
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон К90, целлюлоза микрокристаллическая, стеариновая кислота, магния стеарат.
Круглые двояковыпуклые таблетки белого цвета с гравировкой «INO» на одной стороне.
Противовирусные средства прямого действия. Прочие противовирусные средства. Код ATX: J05AX05.
Фармакодинамика
Инозина пранобекс является синтетическим производным пурина (молекулярный комплекс инозина и соли 4-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 1:3).
Относится к иммуномодулирующим и противовирусным средствам и обладает способностью подавлять репликацию многих штаммов как РНК-, так и ДНК-вирусов (прямое противовирусное действие). Опосредованное противовирусное действие связано с усилением клеточно-опосредованного иммунитета.
Фармакокинетика
После перорального приема инозин пранобекс быстро и хорошо абсорбируется из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 часа. Фармакологическое действие проявляется примерно через 30 минут и удерживается до 6 часов.
Хорошо распределяется в тканях.
Метаболизируется в печени, главным образом, к мочевой кислоте и выделяется из организма почками.
При герпетической инфекции и других вирусных заболеваниях с подтвержденными нарушениями иммунной системы.
Лекарственное средство предназначено для перорального применения.
Взрослые.
Лекарственное средство следует применять в дозе 6-8 таблеток в сутки, распределенных на 4-8 приемов.
Применение лекарственного средства в вышеуказанном режиме дозирования обычно достаточно для лечения большинства вирусных инфекций. Продолжительность лечения варьируется в зависимости от вида заболевания.
Применение лекарственного средства продолжают в течение 1 или 2 суток после исчезновения симптомов.
Дети.
В данной лекарственной форме лекарственное средство не предназначено для применения детям. Детям от 1 года лекарственное средство следует применять в форме сиропа.
Единственной постоянной побочной реакцией во время лечения инозином является временное повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови и в моче, что возвращается к начальным нормальным значениям через несколько суток после окончания лечения.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях, возникших после регистрации лекарственного средства, очень важны. Это позволяет постоянно наблюдать за соотношением пользы/риска при применении лекарственного средства. Работники системы здравоохранения должны сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему фармаконадзора.
Повышенная чувствительность к действующему веществу и/или любому вспомогательному веществу лекарственного средства.
Случаи передозировки не наблюдались. Полулетальная доза (LD50) превышает терапевтическую дозу инозина более чем в 40 раз.
Лекарственное средство следует с осторожностью применять пациентам с подагрой (из-за возможного увеличения уровня мочевой кислоты в плазме крови и моче). При длительном лечении следует проводить регулярный мониторинг уровня мочевой кислоты в плазме крови и моче.
Другие меры предосторожности при применении лекарственного средства отсутствуют.
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность.
Несмотря на отсутствие тератогенных эффектов у животных, в I триместре беременности применение лекарственного средства возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Период кормления грудью.
Инозина пранобекс проникает в грудное молоко в очень низких концентрациях. Лекарственное средство может применяться в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Инозин не влияет на быстроту реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Лекарственное средство не следует применять одновременно с кортикостероидами, иммуноглобулинами, цитостатиками, антилимфоцитарными иммуноглобулинами (из-за негативного влияния на фармакологическую активность инозина).
Хранить при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.
10 таблеток в блистере; по 2 или 5 блистеров в картонной коробке.
УОРЛД Медицина ИЛАЧ САН. ВЕ ТиДжей. A.Ш. /
WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. AS.
Цены на Иноседа таблетки по 500 мг №20 (2 блистера х 10 таблеток) начинаются от 38 500 сум — 10 шт.
По назначению врача. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Страна производитель у Иноседа таблетки по 500 мг №20 (2 блистера х 10 таблеток) — Турция.
Основным действующим веществом у Иноседа таблетки по 500 мг №20 (2 блистера х 10 таблеток) является Инозин.
Иноседа: инструкция по применению
Форма выпуска: Сироп 250 мг/5 мл
МНН: Инозин пранобекс
ФТГ: Иммуностимулирующее средство
Цены в аптеках: Алматы
3 150 — 4 580 〒
Где купить
В корзину
Содержание
- Фармакотерапевтическая группа
- Показания к применению
- Противопоказания
- Необходимые меры предосторожности при применении
- Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
- Рекомендации по применению
- Описание нежелательных реакций
- Состав
- Описание внешнего вида, запаха, вкуса
- Форма выпуска и упаковка
- Срок хранения
- Условия хранения
- Условия отпуска из аптек
Фармакотерапевтическая группа
Противоинфекционные препараты для системного использования. Противовирусные препараты для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Противовирусные препараты прочие. Инозин Пранобекс.
Код АТХ J05AX05
Показания к применению
— инфекционные заболевания вирусной этиологии у пациентов со сниженным иммунным статусом, такие как герпетические инфекции.
Цены в аптеках Алматы
Иноседа, сироп, 50 мг / 1 мл 120 мл ×1
Уорлд медицин илач, Турция • По рецепту
Инструкция
3 150 — 4 580 〒
Где купить
Аналоги
Эргоферон, таблетки ×20
для рассасывания, Материа Медика Холдинг, Россия • Без рецепта
Популярно
Инструкция
899 — 3 500 〒
Где купить
СОСТАВ:
Инозин пранобекс 500 мг, 20 таблеток
ПОКАЗАНИЯ, СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ:
Принимают внутрь, после еды; при необходимости таблетку можно разжевать, измельчить и/или растворить в небольшом количестве воды.
| Показания: | Способ применения и дозы: | |
| Детям с 6 лет до 12 лет | Взрослым и детям с 12 лет | |
| Грипп, парагрипп, острые респираторные вирусные инфекции | 50 мг/кг массы тела в 3-4 приема в течение 5-7 дней | По 2 таблетки 3-4 раза в сутки 5-7 дней |
| Принимать еще 1-2 дня после исчезновения симптомов, лечение можно продолжить или повторить через 7-8 дней. Для достижения наибольшей эффективности лечение лучше начинать при первых симптомах болезни или с первых суток заболевания | ||
| Бронхит вирусной этиологии | 50 мг/кг в 3-4 приема в течение 2-4 недель | По 2 таблетки 3 р/д |
| Эпидемический паротит | 70 мг/кг в 3-4 приема в течение 7-10 дней | |
| Корь | 100 мг/кг в 3-4 приема в течение 7-14 дней | |
| Герпетическая инфекция, вызванная Herpes simplex I и II типа (кожи лица, слизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес) | В острую фазу 70 мг/кг в 3-4 приема 6-8 дней, в подострую фазу — 50 мг/кг в сутки в 3-4 приема 2 раза в неделю 6 недель | В острую фазу назначают по 2 таблетки 4 р/д, подострую фазу — по 2 таблетки 3 р/д |
| Опоясывающий лишай и лабиальный герпес | 50 мг/кг в 3-4 приема 10-14 дней (до исчезновения симптомов) | По 2 таблетки 3-4 р/д |
| Генитальный герпес | — | В острый период назначают по 2 таблетки 3 р/д в течение 5-6 дней; в период ремиссии — по 2 таблетки (1000 мг) 1 р/д – от 2 до 6 месяцев |
| Подострый склерозирующий панэнцефалит | Суточную дозу назначают из расчета 50-100 мг/кг в 6 8-10 дней, после 8-дневного перерыва при средней степени тяжести — дополнительно еще 1-3 курса, при тяжелой степени тяжести — до 9 курсов | |
| Остроконечные кондиломы, вызванные ВПЧ | По 2 таблетки 3 р/д 14-28 дней, при комбинации с криотерапией или СО2-лазерной терапией — по 2 таблетки 3 р/д на протяжении 5 дней, 3 курса с интервалом в 1 месяц | |
| Острые и хронические инфекции мочеполовой системы, вызванные внутриклеточными возбудителями (хламидиоз) | По 2 таблетки 3-4 р/д от 2 недель до 3-х месяцев | |
| Инфекционный мононуклеоз | Суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3-4 приема 8 дней | |
| Гепатит В | 2 таблетки 3–4 р/д на протяжении 15–30 дней; затем поддерживающая доза — 2 таблетки (1000 мг) 1 р/д на протяжении 2–6 месяцев | |
| Цитомегаловирусная инфекция | Суточная доза из расчета 50 мг/кг массы тела в 3–4 приема на протяжении 25–30 дней | |
| Хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в составе комплексной терапии) | 50 мг/кг в 3-4 приема 21 день (или 3 курса по 7-10 дней) | По 2 таблетки 3-4 р/д, курс лечения от 2 недель до 3-х месяцев |
| У пациентов с ослабленным иммунитетом | Курс лечения должен продолжаться от 3 до 9 недель | |
| Для неспецифической профилактики в период подъема заболеваемости ОРВИ | Суточная доза из расчета 50 мг/кг за 3 приема, 3 раза в неделю 4 недель | |
| При непосредственном контакте с больными ОРВИ | Суточная доза из расчета 50-100 мг/кг за 3 приема ежедневно 5 дней |
Применение у пожилых пациентов: коррекции дозы не требуется.
ФОРМА ВЫПУСКА:
Таблетки 500 мг, 20 таблеток
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
ФАРМАКОДИНАМИКА
: Проявляет прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Под влиянием препарата усиливается дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, пролиферация Т- и В-лимфоцитов, способность Т-лимфоцитов к синтезу лимфокинов, нормализуется соотношение между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Иноседазначительно усиливает продукцию интерлейкина-1 и 2 лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов на лимфоидных клетках. Стимулирует активность натуральных киллеров (NK-клеток), активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, что способствует увеличению антителопродуцирующих клеток в организме уже с первых дней лечения. Препарат также предотвращает поствирусное ослабление клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках, что особенно важно для клеток, занятых в процессах иммунной защиты организма. В результате такого комплексного действия уменьшается вирусная нагрузка на организм, нормализуется деятельность иммунной системы, значительно активизируется синтез собственных интерферонов, что способствует устойчивости к инфекционным заболеваниям и быстрой локализации очага инфекции в случае его возникновения.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
: Всасывание: инозин пранобекс имеет высокую биодоступность. Максимальная концентрация инозина в плазме достигается через 1 час, действие проявляется примерно через 30 минут и удерживается до 6 часов. Кумуляции в организме не выявлено. Полное выведение препарата и его метаболитов наступает через 48 часов.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Гиперчувствительность, подагра, при увеличении концентрации мочевой кислоты; мочекаменная болезнь; почечная недостаточность III степени; дети до 6 лет.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ:
Головные боли, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, аллергические реакции, слабость, суставные боли, увеличение активности аминотрансфераз, щелочной фосфатазы или азота в крови, гиперурикемия, сонливость или бессонница, диарея, запоры, полиурия.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ:
Иммуносупрессивные средства могут ослаблять действие Иноседы. Осторожно у пациентов, принимающих ингибиторы ксантиноксидазы, средства, увеличивающие выведение мочевой кислоты с мочой или мочегонные средства.
ОСОБЫЕ ПОКАЗАНИЯ:
Препарат метаболизируется до мочевой кислоты и может вызвать значительное повышение ее концентрации в моче. Применять с осторожностью, пациентам можно назначать препараты, понижающие уровень мочевой кислоты.
от 75000 UZS
Найти в аптеках
- Фармакотерапевтическая группа: Противовирусное средство
- Категория: Противовирусные
- Активное вещество: Флуметазон пивалат
- Количество в упаковке: 20
- Страна производства: Турция
- Производитель: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
ИНОСЕДА в наличии в 151 аптеках Ташкента
Инструкция
| Показания к применению | Противопоказания | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Принимают внутрь, после еды, при необходимости таблетку можно разжевать, измельчить и/или растворить в небольшом количестве воды.
Применение у пожилых пациентов: коррекции дозы не требуется. |
Гиперчувствительность, подагра, при увеличении концентрации мочевой кислоты, мочекаменная болезнь, почечная недостаточность III степени, дети до 6 лет. |
Состав и форма выпуска
Инозин пранобекс 500 мг, 20 таблеток
Таблетки 500 мг, 20 таблеток
Лекарственная форма
Таблетки 500 мг N20 (2х10), N50 (5х10) (блистеры)
Фармакодинамика
Проявляет прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Под влиянием препарата усиливается дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, пролиферация Т- и В-лимфоцитов, способность Т-лимфоцитов к синтезу лимфокинов, нормализуется соотношение между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Иноседазначительно усиливает продукцию интерлейкина-1 и 2 лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов на лимфоидных клетках. Стимулирует активность натуральных киллеров (NK-клеток), активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, что способствует увеличению антителопродуцирующих клеток в организме уже с первых дней лечения. Препарат также предотвращает поствирусное ослабление клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках, что особенно важно для клеток, занятых в процессах иммунной защиты организма. В результате такого комплексного действия уменьшается вирусная нагрузка на организм, нормализуется деятельность иммунной системы, значительно активизируется синтез собственных интерферонов, что способствует устойчивости к инфекционным заболеваниям и быстрой локализации очага инфекции в случае его возникновения.
Фармакокинетика
Всасывание: инозин пранобекс имеет высокую биодоступность. Максимальная концентрация инозина в плазме достигается через 1 час, действие проявляется примерно через 30 минут и удерживается до 6 часов. Кумуляции в организме не выявлено. Полное выведение препарата и его метаболитов наступает через 48 часов.
Побочные действия
Головные боли, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, аллергические реакции, слабость, суставные боли, увеличение активности аминотрансфераз, щелочной фосфатазы или азота в крови, гиперурикемия, сонливость или бессонница, диарея, запоры, полиурия.
Особые условия
Препарат метаболизируется до мочевой кислоты и может вызвать значительное повышение ее концентрации в моче. Применять с осторожностью, пациентам можно назначать препараты, понижающие уровень мочевой кислоты.
Лекарственное взаимодействие
Иммуносупрессивные средства могут ослаблять действие Иноседы. Осторожно у пациентов, принимающих ингибиторы ксантиноксидазы, средства, увеличивающие выведение мочевой кислоты с мочой или мочегонные средства.