Фторотан инструкция по применению в ветеринарии

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Дата последней актуализации: 15.04.2024

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Владелец РУ
• Условия хранения
• Срок годности
• Источники информации
• Фармакологическая группа
• Характеристика
• Фармакология
• Показания к применению
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Способ применения и дозы
• Меры предосторожности
• Аналоги (синонимы) препарата Фторотан

Галотан поставляется в виде жидкости и вводится через испаритель в качестве средства для ингаляционной анестезии.

Химическое наименование: 2-бром-2-хлор-1,1,1-трифторэтан.

Химическая формула: C₂HBrClF₃. Молекулярная масса: 197,38 Да.

Молекула галотана имеет асимметричный атом углерода; готовое к применению вещество представляет собой рацемическую смесь. Данные о растворимости смеси отсутствуют.

Галотан хорошо растворим в спирте, хлороформе, эфире и других  растворителях для жиров.

Клиническая фармакология

Галотан является средством для ингаляционной анестезии. Применение галотана обеспечивает быстрое протекание процесса введения в анестезию и восстановление после анестезии; глубина анестезии легко контролируется. Введение галотана вызывает постепенное угнетение дыхания. Может наблюдаться тахипноэ со снижением дыхательного объема и альвеолярной вентиляцией. Галотан не раздражает слизистую дыхательных путей и обычно не увеличивает секрецию слюны и выделение бронхиального секрета. Галотан обеспечивает быстрое угнетение рвотного и кашлевого рефлексов. Вызывает бронходилатацию. В состоянии глубокой анестезии могут развиться гипоксия, ацидоз или апноэ.

Галотан понижает АД и часто снижает ЧСС. Чем выше концентрация галотана, тем более выраженными становятся данные изменения. Для устранения брадикардии возможно применение атропина. Галотан не вызывает высвобождения катехоламинов из участков их депонирования. Галотан также вызывает расширение кровеносных сосудов кожи и скелетных мышц.

Во время анестезии галотаном могут возникать нарушения сердечного ритма, которые включают узловой ритм, AV-диссоциацию, желудочковую экстрасистолию и асистолию. Галотан повышает чувствительность проводящей системы миокарда к действию эпинефрина и норэпинефрина, а их сочетание может вызвать серьезные нарушения сердечного ритма. Галотан повышает давление спинномозговой жидкости. Галотан вызывает умеренное мышечное расслабление. Мышечные релаксанты применяются в качестве вспомогательных средств для поддержания более легкого уровня анестезии. Галотан усиливает действие недеполяризующих релаксантов и ганглиоблокирующих средств. Галотан сильно ослабляет сократительную способность матки.

Механизм действия галотана, как и других подобных веществ, вызывающий общую анестезию, неизвестен. Галотан является очень сильным анестетиком для человека, минимальная альвеолярная концентрация (МАК) которого составляет 0,64%. Установлено, что МАК галотана снижается с возрастом.

Доклиническая токсикология

Канцерогенность, мутагенность, нарушение фертильности

18-месячное исследование канцерогенного потенциала галотана в концентрации 0,05% при ингаляционном введении на мышах не выявило каких-либо признаков канцерогенности, связанной с проводимой анестезией. Данная концентрация эквивалентна действию 1% галотана в течение 24 ч.

Исследования мутагенного потенциала галотана дали как положительные, так и отрицательные результаты. У крыс годичное воздействие следовых концентраций галотана (1 и 10 ч./млн) и закиси азота приводило к хромосомным повреждениям клеток сперматогония и костного мозга. Галотан продемонстрировал отрицательные результаты на наличие мутагенного потенциала в таких тестах, как тест Эймса с использованием бактерий, анализ фибробластов легкого китайского хомячка, обмен сестринскими хроматидами в клетках яичника китайского хомячка и анализ на культуре лейкоцитов человека.

Исследования репродуктивной функции на крысах продемонстрировали, что введение галотана (10 ч./млн) и закиси азота приводило к снижению фертильности. Эта следовая концентрация соответствует 1/1000 поддерживающей дозы для человека.

Беременность

Тератогенные эффекты. Согласно результатам некоторых исследований галотан проявлял признаки тератогенности, эмбриотоксичности и фетотоксичности у мышей, крыс, хомячков и кроликов при применении в субанестезирующих и/или анестезирующих концентрациях. Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Галотан следует применять во время беременности только в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск для плода.

Предродовые схватки или потужной период родов (период родоразрешения)

Снижение мышечного тонуса матки, наблюдаемое при введении галотана, если его тщательно не контролировать, может привести к отсутствии действия  производных алкалоидов спорыньи и экстракта задней доли гипофиза, оказывающего окситоциноподобное действие.

Период лактации

Неизвестно, выделяется ли галотан с грудным молоком у женщин. Поскольку многие вещества выделяются с грудным молоком, следует соблюдать осторожность при назначении галотана женщинам в период лактации.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Было показано, что проведение анестезии галотаном, как и другими ЛС такого типа, вызывает состояние гиперметаболизма скелетных мышц, приводящее к высокому потреблению кислорода и клиническому синдрому, известному как злокачественная гипертермия. Этот синдром может проявляться такими неспецифическими признаками, как гиперкапния, мышечная ригидность, тахикардия, тахипноэ, цианоз, аритмия и нестабильное АД. Увеличение общего метаболизма может приводить к повышению температуры тела. Лечение включает отмену применения провоцирующих факторов, в/в введение дантролена натрия и проведение поддерживающей терапии.

Сообщалось, что при применении галотана очень часто возникают нарушения сердечного ритма, в частности желудочковые аритмии. Как правило, они не имеют клинических последствий. Во время проведения анестезии галотаном могут возникать брадикардия и/или артериальная гипотензия. Артериальная гипотензия может возникнуть, в частности, во время введения в анестезию.

Во время выхода из анестезии может наблюдаться тремор, особенно если пациент находится в прохладном помещении.

После анестезии галотаном могут наблюдаться послеоперационная тошнота и рвота.

Анестезия галотаном может сопровождаться нарушением функции печени или реже — повреждением печени (см. «Меры предосторожности»).

Галотан усиливает действие недеполяризующих мышечных релаксантов и миорелаксирующее действие аминогликозидов.

Галотан может усиливать артериальную гипотензию, вызванную ганглиоблокирующим действием тубокурарина.

Следует соблюдать осторожность при введении эпинефрина пациентам, находящимся под анестезией с применением галотана, поскольку это может спровоцировать развитие аритмии. По этой причине дозу эпинефрина следует ограничить и при необходимости назначить антиаритмические ЛС. Следует также с осторожностью применять другие симпатомиметики, аминофиллин, теофиллин и трициклические антидепрессанты, которые также могут провоцировать развитие аритмии.

В случае передозировки или подозрения на передозировку следует прекратить введение галотана и начать вспомогательную или контролируемую вентиляцию легких с использованием чистого кислорода.

Лечение: специфического антидота не существует. Лечение должно быть направлено на поддержание функции дыхания (путем перевода пациента на свежий воздух или введения дополнительной дыхательной трубки для вспомогательной вентиляции) и сердечно-сосудистой функции.

В случае проглатывания следует проводить симптоматическую терапию.

Ингаляционно. Галотан можно вводить по открытому дыхательному контуру, частично полуоткрытому/полузакрытому или закрытому дыхательному контуру.

Концентрация галотана для индукции анестезии варьирует от пациента к пациенту, но обычно находится в диапазоне концентрации от 0,5 до 3%. Поддерживающая концентрация варьирует от 0,5 до 1,5%.

Если предшествующее воздействие галотана сопровождалось необъяснимой дисфункцией печени и/или желтухой, следует рассмотреть возможность применения других ЛС для проведения анестезии.

Общие сведения

Для введения галотана следует использовать испарители, обеспечивающие контролируемую подачу количества паров на выходе и, предпочтительно, откалиброванные специально для галотана. В системах с закрытым дыхательным контуром испаритель следует размещать вне контура; в противном случае трудно избежать передозировки. Пациента следует внимательно наблюдать на предмет признаков передозировки, т.е. снижения показателей АД, ЧСС и внешнего дыхания, особенно во время вспомогательной или контролируемой ИВЛ.

Галотан повышает давление спинномозговой жидкости. Поэтому, если применение галотана показано у пациентов с выраженным повышением ВЧД, его введению должны предшествовать меры, обычно принимаемые для снижения давления спинномозговой жидкости. Следует тщательно контролировать показатели внешнего дыхания, и может потребоваться вспомогательная или контролируемая ИВЛ для обеспечения адекватной оксигенации и удаления углекислого газа.

У предрасположенных пациентов проведение анестезии галотаном может вызвать состояние гиперметаболизма скелетных мышц, приводящее к высокому потреблению кислорода и клиническому синдрому, известному как злокачественная гипертермия. Этот синдром может проявляться такими неспецифическими признаками, как мышечная ригидность, тахикардия, тахипноэ, цианоз, аритмия и нестабильное АД (следует также отметить, что многие из этих неспецифических признаков могут проявляться в т.ч. при легком уровне анестезии, острой гипоксии). Увеличение общего метаболизма может проявляться в виде повышения температуры тела (в каждом случае на ранней или поздней стадии температура может быстро повышаться, но обычно это не является первым признаком повышенного метаболизма) и повышенном использовании системы поглощения CO₂ адсорбером. Показатели PaO₂ и pH могут снижаться, может развиться гиперкалиемия и дефицит оснований. Лечение включает отмену применения провоцирующих ДВ (например, галотана), в/в введение дантролена натрия и проведение поддерживающей терапии. Такая терапия включает активные мероприятия по восстановлению нормальной температуры тела, поддержку функции дыхания и вспомогательную поддержку кровообращения по показаниям, а также коррекцию электролитных и кислотно-основных нарушений. Позднее может развиться почечная недостаточность, поэтому по возможности следует поддерживать адекватный диурез. Следует отметить, что синдром злокачественной гипертермии, вторичной по отношению к воздействию галотана, встречается редко.

Информация для пациентов

При необходимости, например в некоторых случаях, когда вскоре после общей анестезии ожидается выписка из стационара, пациентов следует предостеречь от управления автотранспортом, работы с опасными механизмами или занятий травмоопасными видами спорта в течение 24 ч или более (в зависимости от общей дозы галотана, состояния пациента и учета других ЛС, применяемых после анестезии).

Лекарственные взаимодействия

Эпинефрин или норэпинефрин следует применять с осторожностью, если вообще применять, во время проведения анестезии галотаном, поскольку их одновременное применение может вызвать желудочковую тахикардию или фибрилляцию предсердий.

Недеполяризующие релаксанты и ганглиоблокирующие средства следует назначать с осторожностью, поскольку применение галотана усиливает их действие.

Клинический опыт и эксперименты на животных показывают, что панкуроний следует с осторожностью назначать пациентам, получающим длительную терапию трициклическими антидепрессантами и находящимся под анестезией галотаном, поскольку такое сочетанное воздействие ЛС может привести к развитию тяжелой желудочковой аритмии.

Применение у детей

Обширный клинический опыт показывает, что концентрации галотана для поддержания анестезии обычно выше у младенцев и детей; с увеличением возраста требуются более низкие концентрации галотана.

в качестве
активного вещества — галотан;
вспомогательное вещество — тимол.

прозрачная бесцветная, тяжелая, подвижная, легколетучая жидкость с запахом, напоминающим хлороформ.

Фармакологическая группа

средство для ингаляционной общей анестезии.

Код ATX

N01ABO1.

Фармакодинамика

Вызывает быстрое введение в анестезию без или с минимальным проявлением стадии возбуждения. Обладает анальгезирующим и миорелаксирующим действием (не создает достаточного расслабления мускулатуры, в связи с чем обязательно требуется дополнительное применение миорелаксантов). Блокирует ганглии симпатической нервной системы, расширяет артерии кожи и мышц, снижает артериальное давление. Повышает тонус n.vagus, вызывает брадикардию. За счет прямого отрицательного инотропного действия снижает сократимость миокарда и ударный объем крови. Усиливая чувствительность кардиомиоцитов к катехоламинам, повышает вероятность развития аритмий. Не раздражает дыхательных путей, не вызывает повышения секреции слюны и бронхиальных желез, оказывает умеренное бронходилатирующее действие, угнетает кашлевой и рвотный рефлексы; пропорционально глубине общей анестезии ослабляет сократительную способность матки; не вызывает ацидоза. При концентрации от 0.5 до 3-4 об.% хирургическая стадия анестезии достигается через 4-6 мин, после окончания общей анестезии пробуждение наступает через 5-15 мин.

Фармакокинетика
При вдыхании абсорбируется из просвета альвеол в кровоток, быстро происходит уравновешивание концентрации в альвеолах и крови. Распределяется в органы с хорошей васкуляризацией (мозг, сердце, печень), мускулатуру, жировую ткань. Быстро проходит гисто-гематические барьеры, включая гематоэнцефалический и плацентарный. После прекращения поступления в организм снижение его концентрации в плазме имеет экспоненциальный характер. Выводится легкими — 80% в неизмененном виде; почками — 20% в виде неактивных метаболитов.

Ингаляционная общая анестезия при больших и малых хирургических вмешательствах, диагностических процедурах у различных категорий больных (в том числе с хроническими обструктивными заболеваниями легких, бронхиальной астмой и сахарным диабетом).

Способ применения и дозировка

Применим для любого вида ингаляционной анестезии. Правильная дозировка достигается с помощью калибровочного испарителя, расположенного вне закрытой системы циркуляции (во избежание передозировки).

Введения в анестезию начинают с подачи галотана в концентрации 0,5 об. % (с кислородом), затем постепенно увеличивают концентрацию паров галотана в смеси до 2-4 об. %. Обычная поддерживающая концентрация -0,5-2 об. %. Концентрация в крови 7-12 об. % соответствует хирургической стадии общей анестезии. Минимальная альвеолярная концентрация (МАК) для взрослых при смеси с кислородом составляет 0,77 об. %, при смеси с закисью азота — 0,3 об. %. МАК галотана при смеси с кислородом для детей до 6 мес. — 1,08 об. %; до 10 лет -0,92 об. %; для лиц старше 70 лет -0,64 об. %. Премедикация морфином влияет на МАК незначительно.

Со стороны ЦНС: после пробуждения возможны головная боль, тремор; повышение внутричерепного давления.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, брадикардия, нарушения сердечного ритма.

Со стороны пищеварительного системы: нарушение функции печени вплоть до развития желтухи, гепатита, некроза печени, особенно при повторных введениях; после пробуждения возможна тошнота.

Прочие: в отдельных случаях возможно развитие злокачественной гипертермии.

:
Гиперчувствительность, желтуха, злокачественная гипертермия (в анамнезе на фоне галотана), заболевания печени, черепномозговая гипертензия, необходимость локального применения эпинефрина в операционном поле (риск развития аритмии); феохромоцитома, гипертиреоз, гиперкатехоламинемия, печеночная недостаточность, артериальная гипотензия, аритмия, миастения, применение галотана для общей анестезии менее 3 месяцев назад, беременность (1 триместр), период родов и ранний послеродовый период.

С осторожностью

прием сердечных гликозидов.

Симпатомиметики повышают риск развития аритмий. Усиливает действие миорелаксанов недеполяризующего действия, гипотензивных средств, брадикардию под влиянием препаратов наперстянки и ингибиторов холинэстеразы (неостигмина), ослабляет действие утеротонизирующих средств. Морфин и фенотиазины усиливают депрессорное действие на ЦНС.

Повышает риск поражения печени на фоне фенитоина. Аминогликозиды, линкомицин и полимиксины углубляют нервномышечную блокаду (могут вызвать апноэ). Кетамин увеличивает период полувыведения, метилдопа, закись азота, морфин и фенотиазиазины-силу общей анестезии. Вероятность развития злокачественной гипертермии повышает суксаметоний, аритмии — ксатин.

Симптомы: выраженная брадикардия, аритмии, гипотензия, гипертермический криз, угнетенное дыхание.
Лечение: ИВЛ чистым кислородом, симптоматическая терапия.

Нельзя хранить в испарителях; перед новым употреблением испаритель надо очистить от остатков фторотана и продуктов его разложения. Тимол (применяемый для стабилизации) не испаряется, остается в испарителе, окрашивая раствор в желтоватый цвет, он хорошо растворим, устраняется при помощи эфира. Необходимо отменить леводопу за 6-8 ч до начала общей анестезии. Больным хроническим алкоголизмом для анестезии требуется большие дозы.

Форма выпуска и упаковка

Жидкость для ингаляций. По 50 мл во флаконы капельницы оранжевого стекла или флаконы из коричневого стекла для медицинских препаратов, упакованные с инструкцией по применению в пачки из картона для потребительской тары по ГОСТ 7933-89.

Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 12-15 °С

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Фторотан используется только в лечебно-профилактических учреждениях

Предприятие изготовитель

Ордена Трудового Красного Знамени Открытое акционерное общество « Алтайхимпром» им. Г.С. Верещагина (ОАО «Алтайхимпром»), Россия, 658837 г.Яровое Алтайского края, площадь Предзаводская 2.