Фосфоглив урсо инструкция к применению в капсулах взрослым отзывы врачей

Фосфоглив УРСО — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-005964

Торговое наименование препарата

Фосфоглив® УРСО

Международное непатентованное наименование

Глицирризиновая кислота + Урсодезоксихолевая кислота

Лекарственная форма

капсулы

Состав

Состав на одну капсулу:

Действующие вещества: урсодезоксихолевая кислота — 250,0 мг, натрия глицирризинат в пересчете на 100% вещество (тринатриевая соль глицирризиновой кислоты) — 35,0 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая М 101 — 30,5 мг, натрия кроскармеллоза — 6,6 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 3,3 мг, магния стеарат — 2,8 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1,8 мг.

Состав оболочки капсулы (корпус и крышечка): титана диоксид (Е 171) — 1,92 мг, желатин — 94,08 мг.

Описание

Капсулы твердые желатиновые № 0 белого цвета. Содержимое капсул — порошок белого или белого с кремовым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения печени и желчевыводящих путей в комбинации

Код АТХ

A05BA08

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, гепатопротекторное средство, оказывает также желчегонное, холелитолитическое, антиоксидантное, противовоспалительное действие, влияет на фиброгенез.

Урсодезоксихолевая кислота

Урсодезоксихолевая кислота оказывает желчегонное действие. Уменьшает синтез холесте­рина в печени, всасывание его в кишечнике и концентрацию в желчи, повышает раствори­мость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Снижает литогенность желчи, увеличивает в ней содержание желчных кислот; вы­зывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение хо­лестериновых камней при энтеральном применении, уменьшает насыщенность желчи хо­лестерином, что способствует мобилизации холестерина из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: умень­шает экспрессию некоторых антигенов на мембране гепатоцитов. влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интрлейкина-2, уменьшает количество эозинофилов.

Глицирризиновая кислота

Оказывает гепатопротекторное действие за счет антиоксидантного, противовоспалитель­ного эффектов, а также влияния на фиброгенез.

Глицирризиновая кислота связывает свободные кислородные радикалы и ингибирует фер­менты, инициирующие перекисное окисление липидов (ПОЛ) в гепатоцитах. Глицирризиновая кислота уменьшает воспаление за счет ингибирующего влияния на NF-kB- и ТLR4-сигнальные пути; угнетения продукции прововоспалительных цитокинов (ФНО α, ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8); стимулирования продукции противовоспалительных цитоки­нов (ИЛ-2, ИЛ-10, ИЛ-12). Глицирризиновая кислота ингибирует 11 β-оксистероиддегидрогеназу, что способствует повышению эндогенного кортизола в крови (псевдокортикостероидный эффект).

Влияние на фиброгенез связано с уменьшением экспрессии гена коллагена 1-го типа и сни­жением продукции коллагена звездчатыми клетками печени (клетками Ито), а также разру­шением активированных клеток Ито через систему натуральных киллеров, что способ­ствует замедлению прогрессирования фиброза.

Фармакокинетика:

Урсодезоксихолевая кислота

После приема внутрь урсодезоксихолевая кислота быстро абсорбируется в тощей кишке и проксимальной части подвздошной кишки за счет пассивной диффузии, а в дистальной ча­сти подвздошной кишки — за счет активного транспорта. Всасывается примерно 60-80%.

После всасывания урсодезоксихолевая кислота практически полностью конъюгирует в пе­чени с глицином и таурином и выводится с желчью. При первом прохождении через печень метаболизируется до 60%.

В зависимости от суточной дозы, вида заболевания или состояния печени в желчи накапли­вается большее или меньшее количество урсодезоксихолевой кислоты. В то же время наблюдается относительное уменьшение содержания других более липофильных желчных кислот.

Под действием кишечных бактерий урсодезоксихолевая кислота частично распадается с об­разованием 7-кето-литохолевой и литохолевой кислот. В организме человека литохолевая кислота всасывается лишь в небольшом количестве, сульфатируется в печени, экскретируется в желчь и выводится с калом.

Период полувыведения урсодезоксихолевой кислоты составляет 3,5-5,8 дней.

Глицирризиновая кислота

После перорального приема в кишечнике под влиянием фермента β-глюкуронидазы, про­дуцируемого бактериями нормальной микрофлоры, из глицирризиновой кислоты образу­ется активный метаболит — β-глицирретовая кислота, которая всасывается в системный кро­воток. Максимальная концентрация (Сmах) β-глицирретовой кислоты в плазме крови дости­гается через 11 часов, составляя 267,319 нг/мл. Площадь под фармакокинетической кривой (AUC0-) — 5123,9 нг*ч/мл. В крови β-глицирретовая кислота связывается с альбумином и практически полностью транспортируется в печень. Выделение β-глицирретовой кислоты происходит преимущественно с желчью, в остаточном количестве — с мочой. Период полувыведения достигает 19,23 часов.

Показания:

— Неалкогольный стеатогепатит;

— алкогольная болезнь печени;

— хронические гепатиты различного генеза;

— билиарный рефлюкс-гастрит;

— дискинезия желчевыводящих путей;

— растворение холестериновых камней желчного пузыря;

— первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации;

— первичный склерозирующий холангит.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим желчным кислотам;

— рентгенположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни;

— нарушение сократительной способности желчного пузыря;

— частые эпизоды желчной колики;

— окклюзия желчевыводящих путей (окклюзия общего желчного или пузырного протоков);

— острые воспалительные заболевания желчного пузыря и желчных протоков;

— цирроз печени в стадии декомпенсации;

— выраженная печеночная недостаточность и/или почечная недостаточность;

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— детский возраст до 12 лет;

— взрослые и дети с массой тела до 47 кг (для данной лекарственной формы)

— неудачно выполненная портоэнтеростомия или случаи отсутствия восстановления нор­мального тока желчи у детей с атрезией желчевыводящих путей.

С осторожностью:

— У больных с портальной гипертензией;

— у больных с артериальной гипертензией.

Беременность и лактация:

Препарат противопоказан в период беременности и грудного вскармливания (в связи с не­достаточностью данных о применении у данных групп пациентов).

Способ применения и дозы:

Принимать внутрь. Дети старше 12 лет и взрослые с массой тела более 47 кг капсулу про­глатывают целиком. Препарат необходимо принимать регулярно.

Для удобства режимы дозирования для разных показаний представлены в пересчете на урсодезоксихолевую кислоту.

Неалкогольный стеатогепатит:

Средняя суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6-12 месяцев и более.

Алкогольная болезнь печени:

Средняя суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6-12 месяцев и более.

Симптоматическое лечение хронических гепатитов различного генеза:

Средняя суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приёма. Длительность терапии 6-12 месяцев и бо­лее.

Билиарный рефлюкс-гастрит:

По 1 капсуле препарата ежедневно вечером перед сном. Курс лечения от 10-14 дней до 6 месяцев, при необходимости — до 2 лет.

Дискинезия желчевыводящих путей:

Средняя суточная доза 10 мг/кг в 2 приема в течение от 2 недель до 2 месяцев. При необхо­димости курс лечения рекомендуется повторить.

Растворение холестериновых желчных камней:

Средняя суточная доза урсодезоксихолевой кислоты составляет 10 мг/кг в сутки, что соот­ветствует:

Масса тела

Количество капсул

До 60 кг

2

61 — 80 кг

3

81 — 100 кг

4

> 100 кг

5

Препарат необходимо принимать в суточной дозе однократно ежедневно вечером, перед сном. Для растворения камней обычно требуется 6-24 месяцев. Если после 12 месяцев ле­чения размер камней не уменьшается, то лечение следует прекратить.

Эффективность лечения следует оценивать каждые 6 месяцев при ультразвуковом исследо­вании или рентгенографии. В ходе промежуточного обследования следует оценить, не про­изошло ли обызвествление камней за истекший период. В случае обызвествления камней, лечение следует прекратить.

Первичный билиарный цирроз:

Суточная доза зависит от массы тела и составляет от 2 до 6 капсул (примерно от 10 до 15 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела).

В первые 3 месяца лечения приём препарата следует разделить на несколько приёмов в те­чение дня. После улучшения печёночных показателей суточную дозу препарата можно при­нимать один раз, вечером. Рекомендуется следующий режим применения:

Масса тела

Суточная доза

Утром

Днём

Вечером

47-50 кг

2 капсулы

1 капсула

1 капсула

51-65 кг

3 капсулы

1 капсула

1 капсула

1 капсула

66-85 кг

4 капсулы

1 капсула

1 капсула

2 капсулы

86-110 кг

5 капсул

1 капсула

2 капсулы

2 капсулы

> 110 кг

6 капсул

2 капсулы

2 капсулы

2 капсулы

Капсулы следует принимать регулярно, не разжёвывая, запивая небольшим количеством воды.

Применение препарата Фосфоглив® УРСО для лечения первичного билиарного цирроза может продолжаться в течение неограниченного времени.

У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы могут ухудшаться в начале лечения, например, может участиться зуд. В этом случае лече­ние следует продолжить, принимая по одной капсуле ежедневно, далее следует постепенно повышать дозировку (увеличивая суточную дозу еженедельно на одну капсулу) до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования.

Первичный склерозирующий холангит:

Суточная доза 12-15 мг/кг; при необходимости доза может быть увеличена до 20 мг/кг в 2-3 приёма. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет.

Побочные эффекты:

Оценка нежелательных явлений основана на следующей классификации:

Очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 — <1/10), нечасто (≥1/1000 — <1/100), редко (≥1/10000 — <1/1000), очень редко (<1/10000).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто — неоформленный стул или диарея; очень редко — диспепсия (отрыжка, тошнота, вздутие живота), дискомфорт в животе, острые боли в правой верхней части живота.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

очень редко — кальцинирование желчных камней, декомпенсация цирроза печени (при ле­чении развитых стадий первичного билиарного цирроза), которая исчезает после отмены препарата.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — транзиторное повышение арте­риального давления, периферические отеки.

Аллергические реакции:

очень редко — крапивница, кожная сыпь, затруднение носового дыхания, конъюнктивит, кашель.

Передозировка:

В случае передозировки урсодезоксихолевой кислоты возможна диарея. В целом, другие симптомы передозировки маловероятны, поскольку с увеличением дозы урсодезоксихоле­вой кислоты ее абсорбция снижается, а выведение с каловыми массами увеличивается. По­следствия диареи лечатся симптоматически (восстановление водно-электролитного ба­ланса).

Случаи передозировки глицирризиновой кислоты до настоящего времени не выявлены.

Взаимодействие:

Урсодезоксихолевая кислота

Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит (алюминия оксид), снижают абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в кишечнике и, таким образом, уменьшают ее поглощение и эффективность. Если же использование препаратов, содержащих хотя бы одно из этих веществ, всё же является необходимым, их нужно при­нимать минимум за 2 часа до приёма препарата Фосфоглив® УРСО.

При одновременном применении урсодезоксихолевая кислота может увеличить абсорбцию циклоспорина из кишечника. Поэтому у больных, принимающих циклоспорин, необходимо определять концентрацию циклоспорина в крови и в случае необходимости корректировать дозу циклоспорина.

Урсодезоксихолевая кислота может снижать всасывание ципрофлоксацина.

При одновременном применении урсодезоксихолевая кислота может вызывать небольшое повышение уровня розувастатина в плазме крови. Клиническая значимость этого взаимо­действия, в том числе, в отношении других статинов не известна.

Урсодезоксихолевая кислота снижает концентрацию и площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» блокатора медленных кальциевых каналов нитрендипина. В случае одновременного применения нитрендипина и урсодезоксихолевой кислоты реко­мендуется тщательный мониторинг. Может потребоваться увеличение дозы нитрендипина. Кроме того, сообщалось о снижении терапевтического эффекта дапсона.

Эти сведения, а также данные, полученные invitro, позволяют предположить, что урсодез­оксихолевая кислота может индуцировать изоферменты CYP3A. Тем не менее, результаты контролируемых клинических исследований свидетельствуют о том, что урсодезоксихоле­вая кислота не оказывает выраженного индуцирующего влияния на изофермент CYP3A. Эстрогены, гиполипидемические лекарственные средства, такие как клофибрат, увеличи­вают насыщение желчи холестерином и могут снижать литолитический эффект урсодез­оксихолевой кислоты.

Глицирризиновая кислота

Случаев межлекарственных взаимодействий не описано.

Особые указания:

Приём препарата должен осуществляться под наблюдением врача.

В течение первых 3 месяцев лечения необходим контроль активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глютамилтранспептидазы, концентрации билиру­бина в сыворотке крови каждые 4 недели, а затем каждые 3 месяца. Контроль указанных параметров позволяет выявить нарушения функции печени на ранних стадиях. Также это касается пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза. Кроме того, так можно быстро определить, реагирует ли пациент с первичным билиарным циррозом на про­водимое лечение.

При применении для растворения холестериновых желчных камней

Для оценки прогресса в лечении и для своевременного выявления признаков кальциноза камней в зависимости от их размера, желчный пузырь следует визуализировать (перораль­ная холецистография) с осмотром затемнений в положении стоя и лёжа на спине (ультра­звуковое исследование) через 6-10 месяцев после начала лечения.

Если желчный пузырь невозможно визуализировать на рентгеновских снимках или в случае кальциноза камней, слабой сократимости желчного пузыря или частых приступов колик, препарат применять не следует.

При лечении пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза

Крайне редко отмечались случаи декомпенсации цирроза печени. После прекращения ле­чения отмечалось регрессия проявлений декомпенсации.

У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях в начале лечения воз­можно усиление клинических симптомов, например, может усилиться зуд. В этом случае дозу препарата необходимо снизить до 250 мг (в пересчете на урсодезоксихолевую кис­лоту), а затем постепенно вновь увеличивать, как описано в разделе «Способ применения и дозы».

При применении пациентов с первичным склерозирующим холангитом

Длительная терапия высокими дозами урсодезоксихолевой кислоты (28-30 мг/кг/сут) у па­циентов с данной патологией может вызвать серьезные побочные явления.

У пациентов с диареей следует уменьшить дозировку препарата. При персистирующей диа­рее следует прекратить лечение.

Женщины детородного возраста могут принимать препарат, только если они используют надежные средства контрацепции. Рекомендуется использовать негормональные противо­зачаточные средства, либо пероральные контрацептивы с низким содержанием эстрогенов, поскольку гормональные пероральные контрацептивы могут усиливать камнеобразование в желчном пузыре. До начала лечения следует исключить возможную беременность.

В случае повышения артериального давления лечение препаратом следует прекратить.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Препарат не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами или выполнять другую работу, требующую повышенной концентрации внима­ния и быстроты психомоторных реакций. Или же это влияние минимальное.

Форма выпуска/дозировка:

Капсулы, 35 мг + 250 мг.

Упаковка:

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или в пачку из картона с использованием металлизированной пленки.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

Открытое акционерное общество «Фармстандарт-Лексредства» (ОАО «Фармстандарт-Лексредства»), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Купить Фосфоглив УРСО в ГорЗдрав

Купить Фосфоглив УРСО в megapteka.ru

Купить Фосфоглив УРСО в Планета Здоровья

*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

На главную /

Фосфоглив®: побочные действия и показания к применению

Фосфоглив

Фосфоглив®: побочные действия и показания к применению

Фосфоглив* может помочь реализовать комплексный подход к лечению и восстановлению печени. Благодаря содержанию двух активных компонентов – глицирризиновой кислоты и эссенциальных фосфолипидов – препарат способен устранять причину повреждений печени и восстанавливать ее функциональные клетки1 2. Ниже предлагается ознакомиться с основной информацией о составе, дозировке, показаниях и противопоказаниях к применению средства. Более подробные сведения можно посмотреть в инструкции к Фосфогливу*. Обязательно ознакомьтесь с ней перед использованием препарата и проконсультируйтесь с врачом.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в форме капсул. Дозированное лекарственное средство заключено в твердую желатиновую оболочку. Корпус капсул имеет оранжевый цвет, крышка – черный. Внутри оболочки находится гранулированный порошок со слабым специфическим запахом. В 1 капсуле Фосфоглива* содержатся:

активные компоненты: 65 мг фосфатидилхолина (действующее вещество фосфолипидов) и 35 мг натрия глицирризината (глицирризиновая кислота);

вспомогательные вещества: кальция карбонат, микрокристаллическая целлюлоза, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный, тальк; в оболочке: желатин, титана диоксид, красители E110 и E172.

Фармакологическое действие препарата

Фармакологические свойства. Фосфоглив* является комбинированным средством, которое обладает гепатопротекторным, мембраностабилизирующим и противовирусным действием1. Рассмотрим свойства каждого из активных компонентов.

Фосфатидилхолин. Большая часть (свыше 90%) фосфолипидов всасывается в тонком кишечнике. Фосфатидилхолин попадает в лимфу, затем с током крови доставляется в печень (в связанном виде – с липопротеинами высокой плотности). Максимальная концентрация холинов достигается через 6–24 часа после приема. Этот компонент выводится с калом и мочой.

Глицирризиновая кислота оказывает противовоспалительное действие. Она может подавлять размножение вирусов в печени и других органах за счет стимуляции выработки интерферонов и активации других иммунных механизмов. Глицирризиновая кислота также действует как гепатопротектор, поскольку обладает мембраностабилизирующей и антиоксидантной активностью. При неинфекционном поражении печени этот компонент может давать противовоспалительный и противоаллергический эффект.

Показания к применению 1

В соответствии с инструкцией Фосфоглив* может применяться:

при гепатозе, или, как его еще называют, жировой дегенерации печени, ее алкогольных и токсических поражениях, включая лекарственное;

острых и хронических вирусных гепатитах, циррозе печени и псориазе (в составе комплексной терапии).

Противопоказания 1

Беременность и лактация (недостаточно данных по безопасности и эффективности).

Антифосфолипидный синдром.

Повышенная чувствительность к активным и/или вспомогательным компонентам средства.

Детский возраст до 12 лет (недостаточно данных по безопасности и эффективности).

Необходимо с осторожностью применять Фосфоглив* в терапии больных с артериальной гипертонией и портальной гипертензией.

Способ применения и дозировка 1

Способ применения средства – пероральный: капсулу проглатывают, не разжевывая, и запивают небольшим количеством жидкости. Лекарство принимают во время еды, трижды в сутки. Рекомендуемая разовая дозировка для взрослых и детей (с 12 лет) составляет 2 капсулы. Продолжительность приема в среднем составляет 3 месяца, возможен более длительный курс – до 6 месяцев, если иное не назначено специалистом.

Побочные действия 1

Фосфоглив* хорошо переносится пациентами. В редких случаях препарат может вызывать аллергическую реакцию: конъюнктивит, затруднение носового дыхания, кашель, появление сыпи на коже. Побочные эффекты со стороны пищеварительной системы включают вздутие живота и дискомфорт в нем, отрыжку, тошноту, т. е. диспепсические явления. Также на фоне длительного приема в больших дозах возможно развитие периферических отеков и повышение артериального давления (преходящее).

Особые указания 1

При повышении артериального давления необходимо прекратить прием Фосфоглива* и обратиться за медицинской помощью. Консультация врача также потребуется при появлении любых других побочных эффектов.

Лекарственное взаимодействие (совместимость с другими препаратами) 1

Лекарственное взаимодействие Фосфоглива* на настоящий момент не описано.

Передозировка 1

Случаи передозировки данным гепатопротектором не были зарегистрированы.

Аналоги

Фосфоглив* не имеет аналогов в России. По данным государственного реестра лекарственных средств, это единственный гепатопротектор, содержащий глицирризиновую кислоту в дополнение к эссенциальным фосфолипидам. Благодаря двум активным компонентам Фосфоглив* может заботиться о печени с удвоенной силой.

Сроки и условия хранения 1

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей. Допустимый температурный режим – до +25 °С. Срок годности средства составляет 3 года, по истечении этого периода его нельзя использовать.

Условия отпуска из аптек 1

Препарат является безрецептурным.

Отзывы врачей о препарате

Гусарова М. В.

По моему клиническому опыту препарат достойный и достаточно универсальный. Назначала пациентам на разных стадиях поражения печени. Фосфоглив не взаимодействует с другими препаратами, это важно, так у большинства пациентов уже имеется значительная лекарственная нагрузка. В моей личной практике с проблемами переносимости не сталкивалась. Единственная желоба, которую регулярно слышу от пациентов — капсулы большие, сложно глотать

Владимир Алексеев

У пациентов, проходящих курс комплексного лечения средством Фосфоглив быстро нормализуются биохимические показатели. Рекомендую этот препарат для лечения гепатозов, в особенности алкогольного. Кроме того, к его назначению нормально относятся сами больные — он сравнительно недорогой. Главное убедить пациента в важности длительного курса приема */

Сергей Михайлов

Я врач-дерматолог. Назначал фосфоглив в рамках терапии псориаза. Препарат нормализует функцию печени, это положительно сказывается на состоянии больных, кожные проявления заметно редуцируются. О гепатопротекторном действии можно судить по результатам биохимии: снижается активность печеночных ферментов АЛТ, АСТ.

Отзывы пациентов о препарате

Ирина

Хорошее средство и без рецепта продается. Пила Фосфоглив 3 месяца по назначению гастроэнтеролога. После курса приема исчезла тяжсть в животе справа, в подреберье. Препарат разумно стоит и есть в любой аптеке, не надо искать по всему городу. Пачки хватает где-то на неделю или чуть больше, если 3 раза в день пить по две-такая дозировка по инструкции. В общем 50 капсул в пачке — это маловато, часто приходится докупать.

Юлия

Почти 2 месяца принимаю Фосфоглив, что заметила уже сейчас- заметно лучше настроение, чувствуется прилив сил, бодрее как-то что ли, меньше устаю. Видимо печень восстанавливается, а так не знаю контрольные анализы надо через месяц не раньше сдавать. Ставлю себе напоминалку на телефоне, чтоб не забывать пить в течение дня. Капсулы конечно крупноваты, но это привыкаешь

Владислав

Всю жизнь на вредном производстве- доработался до того, что печенка стала давать сбои. Врачи говорят токсическое поражение. Пришлось лечиться, долго сидел на Фосфогливе (несколько месяцев). Результат от прием есть, стал лучше себя чувствовать, печенка о себе не напоминает.. Но пить надо каждый день. это не то что закинулся таблеточкой по необходимости и все прошло.


ФОСФОГЛИВ КАПСУЛЫ РУ-Р. №002528/01 ОТ 12.07.2007.*

Согласно инструкции по медицинскому применению.1

И. Г. Никитин, И. Е. Байкова, В. М. Волынкина и соавторы. Динамика провоспалительных цитокинов у пациентов с алкогольной болезнью печени на фоне лечения Фосфогливом. «Лечебное дело» – 3. 2009.2

Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии

Средняя цена в аптеках

63  ₽

Среди
1251
аптеке,
подключенных к Ютеке в вашем регионе

Оплата и способы получения

в Москве

Самовывоз

Сегодня бесплатно

из 1186 аптек

Завтра или позже бесплатно

из 1251 аптеки

Оплата картой или наличными в аптеке

Доставка

Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса

Информация о товаре

Действующее вещество:

Цефазолин

Форма выпуска:

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Количество в упаковке:

1 шт.

Страна:

Россия

Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа

Аналоги Цефазолин

• В наличии в

4125 аптеках

• Самовывоз сегодня

• Доставка недоступна

Инструкция на Цефазолин 1 г, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 шт.

Состав

Состав препарата на 1 флакон

Действующее вещество:

Цефазолин натрия в пересчете на цефазолин – 1,0 г

Описание

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакокинетика

Период максимальной концентрации при внутримышечном введении в дозе 0,5 и 1 г соответственно — 2 и 1 час; максимальная концентрация — 38 и 64 мкг/мл; после внутривенного введения период максимальной концентрации — в конце инфузии, после внутривенного введения 1 г максимальная концентрация — 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердца и сосудов, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения — 0,12 л/кг. Связь с белками плазмы — 85%. Период полувыведения при внутримышечном введении — 1,8 часа, при внутривенном введении — 2 часа. При нарушении функции почек период полувыведения — 20–40 часов.

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 часов — 60–90%, через 24 часа — 70–95%. После внутримышечного введения в дозах 0,5 и 1 г максимальная концентрация в моче 1 мг/мл и 4 мг/мл соответственно.

Иммунобиологические свойства

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (непродуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в том числе Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов.

Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Цефазолин: Показания

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в том числе средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в том числе гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в том числе остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис.

Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Способ применения и дозы

Внутримышечно, внутривенно (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых — 1–4 г; кратность введения — 3–4 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7–10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции — внутривенно, 1 г за 0,5–1 час до операции, 0,5–1 г — во время операции и по 0,5–1 г — каждые 8 часов в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК): при КК 55 мл/мин и более или при концентраций креатинина в плазме 1,5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54–35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3–1,6 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 часов; при КК — 34–11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4,5–3,1 мг% — 1/2 дозы с интервалами 12 часов; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4,6 мг% и более — 1/2 обычной дозы каждые 18–24 часа. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы 0,5 г.

Детям от 1 месяца и старше — 25–50 мг/кг/сут; при тяжелом течений инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения — 3–4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений клиренса креатинина (КК): при КК 70–40 мл/мин — 60% от средней суточной дозы и вводят каждые 12 часов; при КК 40–20 мл/мин — 25% средней суточной дозы с интервалом в 12 часов; при КК 5–20 мл/мин — 10% средней суточной дозы каждые 24 часа. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной «ударной» дозы.

При инфекциях средней тяжести, вызванных чувствительными грамположительными микроорганизмами, разовая доза для взрослых — 0,25–0,5 г каждые 8 часов. При пневмококковой пневмонии — 0,5 г каждые 12 часов, при острых неосложненных заболеваниях мочевыводящих путей — 1 г каждые 12 часов.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0,5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г — в 4 мл воды для инъекций. Для внутривенного болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3–5 мин. Для внутривенного капельного введения препарат разводят 50–100 мл 5–10% раствора декстрозы, 0,9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия гидрокарбоната.

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности назначают только по жизненным показаниям (строго контролируемых исследований не проводилось).

Категория действия на плод по FDA — В.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание (цефазолин проникает в грудное молоко).

Цефазолин: Противопоказания

Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 месяца).

С осторожностью

Почечная недостаточность, заболевания кишечника (в том числе колит в анамнезе), детский возраст до 1 года.

Цефазолин: Побочные действия

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, токсический эпидермальный некроз, бронхоспазм, эозинофилия, лихорадка, ангионевротический отек, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) — нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитоз, лимфоцитоз, гемолитическая анемия.

Местные реакции: образование инфильтратов и абсцессов, флебитов, тромбофлебитов.

Прочие: дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в том числе кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Взаимодействие

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и «петлевых диуретиков» происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Особые указания

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.         

Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний желудочно-кишечного тракта, особенно колита.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г.

По 1,0 г действующего вещества (в пересчете на цефазолин) во флаконах стеклянных вместимостью 10 мл, герметично укупоренных резиновыми пробками, обжатых колпачками алюминиевыми или комбинированными.

1 флакон с препаратом и инструкцией по применению препарата в пачке из картона.

Флаконы с препаратом по 10, 25, 50 штук с приложением равного количества инструкций по применению препарата в коробке (с перегородками или без перегородок) из картона (для стационаров).

Условия отпуска

Производитель

ПАО «Биосинтез», Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4.

Юридический адрес и адрес для принятия претензий

ПАО «Биосинтез», Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4.

Тел./факс: (8412) 57-72-49.

www.biosintez.com.

Характеристики

Торговое название

Цефазолин

Действующее вещество (МНН)

Цефазолин

Форма выпуска

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Сертификаты Цефазолин 1 г, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 шт.

Все товары на сайте имеют сертификат соответствия.

Подробнее о гарантии

Цены в аптеках на Цефазолин 1 г, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 шт.

История стоимости Цефазолин 1 г, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 шт.

минимальнаясредняямаксимальная

Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом

Цены Цефазолин и наличие в аптеках в Москве

1 г, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 шт.

Цефазолин – отличное средство при заболеваниях дыхательных путей. По цене препарат очень даже доступный. Хорошо помогает, нормально переносится. Хоть многие и говорят, что этот препарат уже изжил себя и есть новые лекарства, которые гораздо эффективнее, я так не считаю. Для меня лучше проверенного цефазолина ничего нет.

У сына как-то был сильнейший бронхит. Ничего не помогало. Доктор назначил уколы цефазолин. Курс был длинный. Точно сколько, к сожалению не помню. Около 2-х недель что-то. Так вот у бедного ребенка живого места на попе не осталось. А результата – ноль. Препарат ничем не помог совершенно. Обратились к другому доктору. Он нам назначил еще один антибиотик, улучшения от которого начали появляться уже после первого дня лечения. Мое мнение такое: Цефазолин – это прошлый век уже. Ладно ,хоть хуже не стало, и на том спасибо.

Заработала как-то себе воспаление придатков. Доктор в больнице назначила делать уколы Цефазолин внутримышечно на протяжении 10 дней. Препарат эффективный. С поставленной задачей справился прекрасно. Воспаление прошло. Уколы, как ни странно, оказались не такими уж и болючими. Бывает и хуже. Так что я осталась довольна. А особенно порадовала цена на препарат. Лечение вышло очень даже бюджетным. Я на такую скромную сумму даже и не рассчитывала.

Смотреть все отзывы

Популярные товары в категории

Популярные товары в Ютеке

Купить Цефазолин, 1 г, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку

Цена Цефазолин, 1 г, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 шт. в Москве от 34 руб. на сайте и в приложении

Подробная инструкция по применению Цефазолин, 1 г, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 шт.

Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.

Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.

На информационном ресурсе применяются

рекомендательные технологии

.

Фосфоглив® УРСО

МНН: Натрия глицирризинат (тринатриевая соль глицирризиновой кислоты), Урсодезоксихолевая кислота

Производитель: Фармстандарт-Лексредства ОАО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Комбинация препаратов для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№025939

Информация о регистрации в РК:
19.07.2022 — 19.07.2027

  • русский

  • қазақша
  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Фосфоглив®
УРСО

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная
форма, дозировка

Капсулы,
35 мг +250 мг

Фармакотерапевтическая группа

Пищеварительный
тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний печени и
желчевыводящих путей. Препараты для лечения желчевыводящих путей и
липотропные препараты в комбинации.

Код
ATХ А05С

Показания к применению


неалкогольный стеатогепатит


алкогольная болезнь печени


хронические гепатиты различного генеза


билиарный рефлюкс-гастрит


дискинезия желчевыводящих путей


растворение холестериновых камней желчного пузыря


первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков
декомпенсации


первичный склерозирующий холангит.

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания


повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим
желчным кислотам


рентгенположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни


нарушение сократительной способности желчного пузыря


частые эпизоды желчной колики


окклюзия желчевыводящих путей (окклюзия общего желчного или пузырного
протоков)


острые воспалительные заболевания желчного пузыря и желчных протоков


цирроз печени в стадии декомпенсации


выраженная печеночная недостаточность и/или почечная недостаточность


беременность


период грудного вскармливания


детский возраст до 12 лет;


взрослые и дети с массой тела до 47 кг (для данной лекарственной
формы)


неудачно выполненная портоэнтеростомия или случаи отсутствия
восстановления нормального тока желчи у детей с атрезией
желчевыводящих путей.

С
осторожностью


у больных с портальной гипертензией


у больных с артериальной гипертензией.

Необходимые
меры предосторожности при применении

Приём
препарата должен осуществляться под наблюдением врача.

В
течение первых 3 месяцев лечения необходим контроль активности
«печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы,
гамма-глютамилтранспептидазы, концентрации билирубина в сыворотке
крови каждые 4 недели, а затем каждые 3 месяца. Контроль указанных
параметров позволяет выявить нарушения функции печени на ранних
стадиях. Также это касается пациентов на поздних стадиях первичного
билиарного цирроза. Кроме того, так можно быстро определить,
реагирует ли пациент с первичным билиарным циррозом на проводимое
лечение.

При
применении для растворения холестериновых желчных камней

Для
оценки прогресса в лечении и для своевременного выявления признаков
кальциноза камней в зависимости от их размера, желчный пузырь следует
визуализировать (пероральная холецистография) с осмотром затемнений в
положении стоя и лёжа на спине (ультразвуковое исследование) через
6-10 месяцев после начала лечения.

Если
желчный пузырь невозможно визуализировать на рентгеновских снимках
или в случае кальциноза камней, слабой сократимости желчного пузыря
или частых приступов колик, препарат применять не следует.

При
лечении пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза

Крайне
редко отмечались случаи декомпенсации цирроза печени. После
прекращения лечения отмечалось регрессия проявлений декомпенсации.

У
пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях в начале
лечения возможно усиление клинических симптомов, например, может
усилиться зуд. В этом случае дозу препарата необходимо снизить до 250
мг (в пересчете на урсодезоксихолевую кислоту), а затем постепенно
вновь увеличивать, как описано в разделе «Рекомендации по
применению».

При
применении пациентов с первичным склерозирующим холангитом

Длительная
терапия высокими дозами урсодезоксихолевой кислоты (28-30 мг/кг/сут)
у пациентов с данной патологией может вызвать серьезные побочные
явления.

У
пациентов с диареей следует уменьшить дозировку препарата. При
персистирующей диарее следует прекратить лечение.

Женщины
детородного возраста могут принимать препарат, только если они
используют надежные средства контрацепции. Рекомендуется использовать
негормональные противозачаточные средства, либо пероральные
контрацептивы с низким содержанием эстрогенов, поскольку гормональные
пероральные контрацептивы могут усиливать камнеобразование в желчном
пузыре. До начала лечения следует исключить возможную беременность.

В
случае повышения артериального давление лечение препаратом следует
прекратить.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Урсодезоксихолевая
кислота

Колестирамин,
колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит
(алюминия оксид), снижают абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в
кишечнике и, таким образом, уменьшают ее поглощение и эффективность.
Если же использование препаратов, содержащих хотя бы одно из этих
веществ, всё же является необходимым, их нужно принимать минимум за 2
часа до приёма препарата Фосфоглив®
УРСО.

При
одновременном применении урсодезоксихолевая кислота может увеличить
абсорбцию циклоспорина из кишечника. Поэтому у больных, принимающих
циклоспорин, необходимо определять концентрацию циклоспорина в крови
и в случае необходимости корректировать дозу циклоспорина.

Урсодезоксихолевая
кислота может снижать всасывание ципрофлоксацина.

При
одновременном применении урсодезоксихолевая кислота может вызывать
небольшое повышение уровня розувастатина в плазме крови. Клиническая
значимость этого взаимодействия, в том числе, в отношении других
статинов не известна.

Урсодезоксихолевая
кислота снижает концентрацию и площадь под фармакокинетической кривой
«концентрация-время» блокатора медленных кальциевых
каналов нитрендипина. В случае одновременного применения нитрендипина
и урсодезоксихолевой кислоты рекомендуется тщательный мониторинг.
Может потребоваться увеличение дозы нитрендипина. Кроме того,
сообщалось о снижении терапевтического эффекта дапсона.

Эти
сведения, а также данные, полученные in vitro, позволяют
предположить, что урсодезоксихолевая кислота может индуцировать
изоферменты CYP3A. Тем не менее, результаты контролируемых
клинических исследований свидетельствуют о том, что
урсодезоксихолевая кислота не оказывает выраженного индуцирующего
влияния на изофермент CYP3A.

Эстрогены,
гиполипидемические лекарственные средства, такие как клофибрат,
увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать
литолитический эффект урсодезоксихолевой кислоты.

Глицирризиновая
кислота

Случаев
межлекарственных взаимодействий не описано.

Специальные
предупреждения

Во
время беременности или лактации

Беременность

Исследования
репродуктивной токсичности на животных не свидетельствуют о наличии
репродуктивной токсичности.

Данные
о применении урсодезоксихолевой кислоты, натрия глицирризината у
беременных женщин отсутствуют или ограничены.

Препарат
Фосфоглив®
УРСО противопоказан во время беременности.

Период
грудного вскармливания

Сведения
о проникновении урсодезоксихолевой кислоты, натрия глицирризината в
грудное молоко человека отсутствуют.

Препарат
Фосфоглив®
УРСО противопоказан в период грудного вскармливания.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Препарат
не оказывает негативного влияния на способность управлять
транспортными средствами или выполнять другую работу, требующую
повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Или же это влияние минимальное.

Рекомендации
по применению

Режим
дозирования

Взрослые

Для
удобства режимы дозирования для разных показаний представлены в
пересчете на урсодезоксихолевую кислоту.

Неалкогольный
стеатогепатит:

Средняя
суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии
составляет от 6-12 месяцев и более.

Алкогольная
болезнь печени:

Средняя
суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии
составляет от 6-12 месяцев и более.

Симптоматическое
лечение хронических гепатитов различного генеза:

Средняя
суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приёма. Длительность терапии 6-12
месяцев и более.

Билиарный
рефлюкс-гастрит:

По
1 капсуле препарата ежедневно вечером перед сном. Курс лечения от
10-14 дней до 6 месяцев, при необходимости – до 2 лет.

Дискинезия
желчевыводящих путей
:

Средняя
суточная доза 10 мг/кг в 2 приема в течение от 2 недель до 2 месяцев.
При необходимости курс лечения рекомендуется повторить.

Растворение
холестериновых желчных камней:

Средняя
суточная доза урсодезоксихолевой кислоты составляет 10 мг/кг в сутки,
что соответствует:

Масса
тела

Количество
капсул

До
60 кг

2

61
– 80 кг

3

81
– 100 кг

4

>
100 кг

5

Препарат
необходимо принимать в суточной дозе однократно ежедневно вечером,
перед сном. Для растворения камней обычно требуется 6-24 месяцев.
Если после 12 месяцев лечения размер камней не уменьшается, то
лечение следует прекратить.

Эффективность
лечения следует оценивать каждые 6 месяцев при ультразвуковом
исследовании или рентгенографии. В ходе промежуточного обследования
следует оценить, не произошло ли обызвествление камней за истекший
период. В случае обызвествления камней, лечение следует прекратить.

Первичный
билиарный цирроз:

Суточная
доза зависит от массы тела и составляет от 2 до 6 капсул (примерно от
10 до 15 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела).

В
первые 3 месяца лечения приём препарата следует разделить на
несколько приёмов в течение дня. После улучшения печёночных
показателей суточную дозу препарата можно принимать один раз,
вечером. Рекомендуется следующий режим применения:

Масса
тела

Суточная
доза

Утром

Днём

Вечером

47-50
кг

2
капсулы

1
капсула

1
капсула

51-65
кг

3
капсулы

1
капсула

1
капсула

1
капсула

66-85
кг

4
капсулы

1
капсула

1
капсула

2
капсулы

86-110
кг

5
капсул

1
капсула

2
капсулы

2
капсулы

>
110 кг

6
капсул

2
капсулы

2
капсулы

2
капсулы

Применение
препарата Фосфоглив®
УРСО для лечения первичного билиарного цирроза может продолжаться в
течение неограниченного времени.

У
пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические
симптомы могут ухудшаться в начале лечения, например, может
участиться зуд. В этом случае лечение следует продолжить, принимая по
одной капсуле ежедневно, далее следует постепенно повышать дозировку
(увеличивая суточную дозу еженедельно на одну капсулу) до тех пор,
пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования.

Первичный
склерозирующий холангит:

Суточная
доза 12-15 мг/кг; при необходимости доза может быть увеличена до 20
мг/кг в 2-3 приёма. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до
нескольких лет.

Особые
группы пациентов

Пациенты
с почечной недостаточностью

Применение
препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени
противопоказано.

Пациенты
с печеночной недостаточностью

Применение
препарата у пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени
противопоказано.

Дети
младше 12 лет:

Применение
препарата у детей в возрасте до 12 лет противопоказано.

Способ
применения

Для
приема внутрь.

Капсулы
следует принимать регулярно, не разжёвывая, запивая небольшим
количеством воды.

Дети
старше 12 лет и взрослые с массой тела более 47 кг капсулу
проглатывают целиком.

Длительность
лечения

Препарат
принимают длительно

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы

В
случае передозировки урсодезоксихолевой кислоты возможна диарея. В
целом, другие симптомы передозировки маловероятны, поскольку с
увеличением дозы урсодезоксихолевой кислоты ее абсорбция снижается, а
выведение с каловыми массами увеличивается.

Лечение

Последствия
диареи лечатся симптоматически (восстановление водно-электролитного
баланса).

Случаи
передозировки глицирризиновой кислоты до настоящего времени не
выявлены.

Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата

Не
применимо

Указание
на наличие риска симптомов отмены

Не
применимо

Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь
к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный
препарат.

Описание
нежелательных реакций,
которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае

Часто


неоформленный стул или диарея

Очень
редко


диспепсия (отрыжка, тошнота, вздутие живота)


дискомфорт в животе, острые боли в правой верхней части живота


кальцинирование желчных камней


декомпенсация цирроза печени (при лечении развитых стадий первичного
билиарного цирроза), которая исчезает после отмены препарата


транзиторное повышение артериального давления


периферические отеки


крапивница


кожная сыпь


затруднение носового дыхания


конъюнктивит


кашель

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля МЗ РК

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

Одна
капсула содержит:

Активные
вещества:

урсодезоксихолевая кислота – 250,0 мг, натрия глицирризинат
(тринатриевая соль глицирризиновой кислоты, в пересчете на 100%
вещество)– 35,0 мг.

Вспомогательные
вещества:

целлюлоза микрокристаллическая М 101, натрия кроскармеллоза,
гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза), магния стеарат, кремния диоксид
коллоидный (аэросил).

Состав
оболочки капсулы (корпус и крышечка): титана диоксид (Е
171),
желатин.

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Капсулы
твердые желатиновые №0 белого цвета. Содержимое капсул –
порошок белого или белого с кремовым оттенком цвета.

Форма выпуска и упаковка

По
10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной
и фольги алюминиевой печатной лакированной.

5
контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона
или в пачку из картона с использованием металлизированной пленки.

Срок хранения

2
года

Не
применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить
при температуре не выше 25 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По
рецепту

Сведения
о производителе

Открытое
акционерное общество «Фармстандарт-Лексредства»

ОАО
«Фармстандарт-Лексредства», Россия,

305022,
Россия, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, дом 1а/18,

тел./факс:
(4712) 34-03-13

www.pharmstd.ru

Держатель
регистрационного удостоверения

Открытое
акционерное общество «Фармстандарт-Лексредства»

ОАО
«Фармстандарт-Лексредства», Россия,

305022,
Россия, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, дом 1а/18,

тел./факс:
(4712) 34-03-13

www.pharmstd.ru

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации
на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) 
по качеству лекарственных  средств  от потребителей и 

ответственная

за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

ТОО
«Карагандинский фармацевтический комплекс», Республика
Казахстан,

100009,
Республика Казахстан, г. Караганда, ул. Газалиева,
строение 16

Тел/факс:
+7 (7212) 437002

Тел:
+ 7 (7212) 507322

E-mail:
kphk@kphk.kz

ИМП_Фосфоглив_УРСО.docx 0.06 кб
Проект_ЛВ_Фосфоглив_Урсо__каз.docx 0.05 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Инструкция по применению

Описание

Капсулы твердые желатиновые No0. Корпус и крышечка белого цвета. Содер-жимое капсул – порошок белого или белого с кремовым оттенком цвета.

Действующие вещества

Глицирризиновая кислота+Урсодезоксихолевая кислота

Форма выпуска

Капсулы

Состав

1 капсула препарата содержит:

Действующие вещества: урсодезоксихолевая кислота – 250,0 мг, натрия глицирризинат в пересчете на 100% вещество (тринатриевая соль глицирризиновой кислоты) – 35,0 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая М 101 – 30,5 мг, натрия кроскармеллоза – 6,6 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) – 3,3 мг, магния стеарат – 2,8 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 1,8 мг.

Состав оболочки капсулы (корпус и крышечка): титана диоксид (Е 171) – 1,92 мг, желатин – 94,08 мг.

Фармакологический эффект

Гепатопротекторное средство
Комбинированный препарат, гепатопротекторное средство, оказывает также желчегонное, холелитолитическое, антиоксидантное, противовоспалительное действия, влияет на фиброгенез.
Урсодезоксихолевая кислота
Урсодезоксихолевая кислота оказывает желчегонное действие. Уменьшает синтез холестерина в печени, всасывание его в кишечнике и концентрацию в желчи, повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Снижает литогенность желчи, увеличивает в ней содержание желчных кислот, вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых камней при энтеральном применении, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует мобилизации холестерина из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов на мембране гепатоцитов, влияет на количество Т-лимфоцитов, образование интрлейкина-2, уменьшает количество эозинофилов.
Глицирризиновая кислота
Оказывает гепатопротекторное действие за счет антиоксидантного, противовоспалительного эффектов, а также влияния на фиброгенез.
Глицирризиновая кислота связывает свободные кислородные радикалы и ингибирует ферменты, инициирующие перекисное окисление липидов (ПОЛ) в гепатоцитах.
Глицирризиновая кислота уменьшает воспаление за счет ингибирующего влияния на NF-kB- и TLR4-сигнальные пути, угнетения продукции провоспалительных цитокинов (ФНО ?, ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-8), стимулирования продукции противовоспалительных цитокинов (ИЛ-2, ИЛ-10, ИЛ-12). Глицирризиновая кислота ингибирует 11?-оксистероиддегидрогеназу, что способствует повышению эндогенного кортизола в крови (псевдокортикостероидный эффект).
Влияние на фиброгенез связано с уменьшением экспрессии гена коллагена 1-го типа и снижением продукции коллагена звездчатыми клетками печени (клетками Ито), а также разрушением активированных клеток Ито через систему натуральных киллеров, что способствует замедлению прогрессирования фиброза.

Фармакокинетика

Урсодезоксихолевая кислота

После приема внутрь урсодезоксихолевая кислота быстро абсорбируется в тощей кишке и проксимальной части подвздошной кишки за счет пассивной диффузии, а в дистальной части подвздошной кишки — за счет активного транспорта. Всасывается примерно 60-80%. После всасывания урсодезоксихолевая кислота практически полностью конъюгирует в печени с глицином и таурином и выводится с желчью. При первом прохождении через печень метаболизируется до 60%.

В зависимости от суточной дозы, вида заболевания или состояния печени в желчи накапливается большее или меньшее количество урсодезоксихолевой кислоты. В то же время наблюдается относительное уменьшение содержания других более липофильных желчных кислот.

Под действием кишечных бактерий урсодезоксихолевая кислота частично распадается с об-разованием 7-кето-литохолевой и литохолевой кислот. В организме человека литохолевая кислота всасывается лишь в небольшом количестве, сульфатируется в печени, экскретиру-ется в желчь и выводится с калом.

Период полувыведения урсодезоксихолевой кислоты составляет 3,5-5,8 дней.

Глицирризиновая кислота

После перорального приема в кишечнике под влиянием фермента ?-глюкуронидазы, продуцируемого бактериями нормальной микрофлоры, из глицирризиновой кислоты образуется активный метаболит – ?-глицирретовая кислота, которая всасывается в системный кровоток. Максимальная концентрация (Cmax) ?-глицирретовой кислоты в плазме крови достигается через 11 часов, составляя 267,319 нг/мл. Площадь под фармакокинетической кривой (AUC0-?) — 5123,9 нг*ч/мл. В крови ?-глицирретовая кислота связывается с альбумином и практически полностью транспортируется в печень. Выделение ?-глицирретовой кислоты происходит преимущественно с желчью, в остаточном количестве – с мочой.Период полувыведения достигает 19,23 часов.

Показания

  • неалкогольный стеатогепатит,
  • алкогольная болезнь печени,
  • хронические гепатиты различного генеза,
  • билиарный рефлюкс-гастрит,
  • дискинезия желчевыводящих путей,
  • растворение холестериновых камней желчного пузыря,
  • первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации,
  • первичный склерозирующий холангит.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим желчным кислотам,
  • рентгенположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни,
  • нарушение сократительной способности желчного пузыря,
  • частые эпизоды желчной колики,
  • окклюзия желчевыводящих путей (окклюзия общего желчного или пузырного протоков),
  • острые воспалительные заболевания желчного пузыря и желчных протоков,
  • цирроз печени в стадии декомпенсации,
  • выраженная печеночная недостаточность и/или почечная недостаточность,
  • беременность,
  • период грудного вскармливания,
  • детский возраст до 12 лет,
  • взрослые и дети с массой тела до 47 кг (для данной лекарственной формы)
  • неудачно выполненная портоэнтеростомия или случаи отсутствия восстановления нормального тока желчи у детей с атрезией желчевыводящих путей.

Меры предосторожности

С осторожностью:

  • у больных с портальной гипертензией,
  • у больных с артериальной гипертензией.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан в период беременности и грудного вскармливания (в связи с не-достаточностью данных о применении у данных групп пациентов).

Способ применения и дозы

Принимать внутрь. Дети старше 12 лет и взрослые с массой тела более 47 кг капсулу про-глатывают целиком. Препарат необходимо принимать регулярно.
Для удобства режимы дозирования для разных показаний представлены в пересчете на урсодезоксихолевую кислоту.
Неалкогольный стеатогепатит:
Средняя суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6-12 месяцев и более.
Алкогольная болезнь печени:
Средняя суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6-12 месяцев и более.
Симптоматическое лечение хронических гепатитов различного генеза:
Средняя суточная доза 10-15 мг/кг в 2-3 приёма. Длительность терапии 6-12 месяцев и более.
Билиарный рефлюкс-гастрит:
По 1 капсуле препарата ежедневно вечером перед сном. Курс лечения от 10-14 дней до 6 месяцев, при необходимости – до 2 лет.
Дискинезия желчевыводящих путей:
Средняя суточная доза 10 мг/кг в 2 приема в течение от 2 недель до 2 месяцев. При необхо-димости курс лечения рекомендуется повторить.
Растворение холестериновых желчных камней:
Средняя суточная доза урсодезоксихолевой кислоты составляет 10 мг/кг в сутки, что соответствует:
При массе тела до 60 кг — 2 капсулы
При массе тела 61-80 кг — 3 капсулы
При масее тела 81-100 кг 4 капсулы
При масее тела больше 100 кг — 5 капсул
Препарат необходимо принимать в суточной дозе однократно ежедневно вечером, перед сном. Для растворения камней обычно требуется 6-24 месяцев. Если после 12 месяцев лечения размер камней не уменьшается, то лечение следует прекратить.
Эффективность лечения следует оценивать каждые 6 месяцев при ультразвуковом исследовании или рентгенографии. В ходе промежуточного обследования следует оценить, не про-изошло ли обызвествление камней за истекший период. В случае обызвествления камней, лечение следует прекратить.
Первичный билиарный цирроз:
Суточная доза зависит от массы тела и составляет от 2 до 6 капсул (примерно от 10 до 15 мг урсодезоксихолевой кислоты на 1 кг массы тела).
В первые 3 месяца лечения приём препарата следует разделить на несколько приёмов в те-чение дня. После улучшения печёночных показателей суточную дозу препарата можно принимать один раз, вечером. Рекомендуется следующий режим применения:
При массе тела 47-50 кг суточная доза составляет 2 капсулы в день, 1 капсула утром и 1 вечером
При массе тела 51-65 кг суточная доза составляет 3 капсулы в день, 1 капсула утром, 1 днем и 1 вечером
При массе тела 66-85 кг суточная доза составляет 4 капсулы в день, 1 капсула утром, 1 днем и 2 вечером
При массе тела 86-110 кг суточная доза составляет 5 капсул в день, 1 капсула утром, 2 днем и 2 вечером
При массе тела более 110 кг суточная доза составляет 6 капсул в день, 2 капсулы утром, 2 днем и 2 вечером
Капсулы следует принимать регулярно, не разжёвывая, запивая небольшим количеством воды.
Применение препарата Фосфоглив Урсо для лечения первичного билиарного цирроза может продолжаться в течение неограниченного времени.
У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях клинические симптомы могут ухудшаться в начале лечения, например, может участиться зуд. В этом случае лечение следует продолжить, принимая по одной капсуле ежедневно, далее следует постепенно повышать дозировку (увеличивая суточную дозу еженедельно на одну капсулу) до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования.
Первичный склерозирующий холангит:
Суточная доза 12-15 мг/кг, при необходимости доза может быть увеличена до 20 мг/кг в 2-3 приёма. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет.

Побочные действия

Оценка нежелательных явлений основана на следующей классификации:

Очень часто (?1/10), часто (?1/100 — <1/10), нечасто (?1/1000 — <1/100), редко (?1/10000 — <1/1000), очень редко (<1/10000).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто – неоформленный стул или диарея, очень редко – диспепсия (отрыжка, тошнота, вздутие живота), дискомфорт в животе, острые боли в правой верхней части живота.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

очень редко – кальцинирование желчных камней, декомпенсация цирроза печени (при лечении развитых стадий первичного билиарного цирроза), которая исчезает после отмены препарата.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – транзиторное повышение артериального давления, периферические отеки.

Аллергические реакции:

очень редко – крапивница, кожная сыпь, затруднение носового дыхания, конъюнктивит, кашель.

Передозировка

В случае передозировки урсодезоксихолевой кислоты возможна диарея. В целом, другие симптомы передозировки маловероятны, поскольку с увеличением дозы урсодезоксихолевой кислоты ее абсорбция снижается, а выведение с каловыми массами увеличивается. Последствия диареи лечатся симптоматически (восстановление водно-электролитного баланса).
Случаи передозировки глицирризиновой кислоты до настоящего времени не выявлены.

Взаимодействие с другими препаратами

Урсодезоксихолевая кислота

Колестирамин, колестипол и антациды, содержащие алюминия гидроксид или смектит (алюминия оксид), снижают абсорбцию урсодезоксихолевой кислоты в кишечнике и, таким образом, уменьшают ее поглощение и эффективность. Если же использование препаратов, содержащих хотя бы одно из этих веществ, всё же является необходимым, их нужно принимать минимум за 2 часа до приёма препарата Фосфоглив® УРСО.

При одновременном применении урсодезоксихолевая кислота может увеличить абсорбцию циклоспорина из кишечника. Поэтому у больных, принимающих циклоспорин, необходимо определять концентрацию циклоспорина в крови и в случае необходимости корректировать дозу циклоспорина.

Урсодезоксихолевая кислота может снижать всасывание ципрофлоксацина.

При одновременном применении урсодезоксихолевая кислота может вызывать небольшое повышение уровня розувастатина в плазме крови. Клиническая значимость этого взаимо-действия, в том числе, в отношении других статинов не известна.

Урсодезоксихолевая кислота снижает концентрацию и площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время» блокатора медленных кальциевых каналов нитрендипина. В случае одновременного применения нитрендипина и урсодезоксихолевой кислоты рекомендуется тщательный мониторинг. Может потребоваться увеличение дозы нитрендипина. Кроме того, сообщалось о снижении терапевтического эффекта дапсона.

Эти сведения, а также данные, полученные in vitro, позволяют предположить, что урсодезоксихолевая кислота может индуцировать изоферменты CYP3A. Тем не менее, результаты контролируемых клинических исследований свидетельствуют о том, что урсодезоксихолевая кислота не оказывает выраженного индуцирующего влияния на изофермент CYP3A.

Эстрогены, гиполипидемические лекарственные средства, такие как клофибрат, увеличи-вают насыщение желчи холестерином и могут снижать литолитический эффект урсодезоксихолевой кислоты.

Глицирризиновая кислота

Случаев межлекарственных взаимодействий не описано.

Особые указания

Приём препарата должен осуществляться под наблюдением врача.
В течение первых 3 месяцев лечения необходим контроль активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глютамилтранспептидазы, концентрации билирубина в сыворотке крови каждые 4 недели, а затем каждые 3 месяца. Контроль указанных параметров позволяет выявить нарушения функции печени на ранних стадиях. Также это касается пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза. Кроме того, так можно быстро определить, реагирует ли пациент с первичным билиарным циррозом на проводимое лечение.
При применении для растворения холестериновых желчных камней
Для оценки прогресса в лечении и для своевременного выявления признаков кальциноза камней в зависимости от их размера, желчный пузырь следует визуализировать (пероральная холецистография) с осмотром затемнений в положении стоя и лёжа на спине (ультразвуковое исследование) через 6-10 месяцев после начала лечения.
Если желчный пузырь невозможно визуализировать на рентгеновских снимках или в случае кальциноза камней, слабой сократимости желчного пузыря или частых приступов колик, препарат применять не следует.
При лечении пациентов на поздних стадиях первичного билиарного цирроза
Крайне редко отмечались случаи декомпенсации цирроза печени. После прекращения лечения отмечалось регрессия проявлений декомпенсации.
У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях в начале лечения возможно усиление клинических симптомов, например, может усилиться зуд. В этом случае дозу препарата необходимо снизить до 250 мг (в пересчете на урсодезоксихолевую кислоту), а затем постепенно вновь увеличивать, как описано в разделе «Способ применения и дозы».
При применении пациентов с первичным склерозирующим холангитом
Длительная терапия высокими дозами урсодезоксихолевой кислоты (28-30 мг/кг/сут) у пациентов с данной патологией может вызвать серьезные побочные явления.
.У пациентов с диареей следует уменьшить дозировку препарата. При персистирующей диарее следует прекратить лечение.
Женщины детородного возраста могут принимать препарат, только если они используют надежные средства контрацепции. Рекомендуется использовать негормональные противозачаточные средства, либо пероральные контрацептивы с низким содержанием эстрогенов, поскольку гормональные пероральные контрацептивы могут усиливать камнеобразование в желчном пузыре. До начала лечения следует исключить возможную беременность. В случае повышения артериального давление лечение препаратом следует прекратить.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает негативного влияния на способность управлять транспортными средствами или выполнять другую работу, требующую повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Или же это влияние минимальное.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Отпуск по рецепту

Да

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Репер трио гербицид инструкция по применению
  • Прицел снайперский оптический псо 1 инструкция
  • Столбчатый фундамент из блоков 20х20х40 своими руками пошаговая инструкция
  • Перепланировка как узаконить самостоятельно пошаговая инструкция
  • Пест репеллер ультразвуковой отпугиватель от тараканов инструкция по применению