Состав
1 мл хифенадин (фенкарол основание) 10 мг. Вспомогательные вещества: глутаминовая кислота — 6.
Фармакологические свойства
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие, предотвращая развитие аллергического воспаления в ткани. Ослабляет действие гистамина, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов (снижая проницаемость, оказывает противоотечный эффект), снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина. Хифенадин уменьшает содержание гистамина в тканях, что связано со способностью активировать диаминоксидазу — фермент, инактивирующий гистамин. При курсовом лечении антигистаминное действие хифенадина не снижается. Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую м-холиноблокирующую активность. Не оказывает угнетающего влияния на ЦНС.
Показания к применению
В случае тяжелого течения и необходимости в/м применения антигистаминных препаратов:
- Поллиноз
- Крапивница
- Ангионевротический отек (отек Квинке)
Противопоказания
- Детский и подростковый возраст до 18 лет
- Беременность
- Период лактации (грудного вскармливания)
- Индивидуальная непереносимость хифенадина
- Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. С осторожностью следует применять препарат при декомпенсированных заболеваниях сердечно-сосудистой системы, ЖКТ, печени и почек
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не рекомендуется применять препарат при беременности. При необходимости лечения препаратом грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Препарат применяют в/м. Из-за раздражающего действия не следует вводить препарат п/к. Поллиноз По 2 мл (20 мг) 2 раза/сут в течение 3 дней, далее по 2 мл (20 мг) 1 раз/сут в течение 2 дней. Общая продолжительность лечения — 5 дней. Максимальная разовая доза — 20 мг; максимальная суточная доза — 40 мг. Крапивница и ангионевротический отек (отек Квинке) По 2 мл (20 мг) 2 раза/сут в течение 5 дней, далее по 2 мл (20 мг) 1 раз/сут в течение 3 дней. Общая продолжительность лечения — 8 дней. Максимальная разовая доза — 20 мг; максимальная суточная доза — 40 мг. После купирования острых аллергических реакций рекомендуется перейти на применение препарата Фенкарол в форме таблеток.
Побочное действие
Препарат переносится хорошо. Возможно: редко — сухость во рту, тошнота, рвота, сонливость, аллергические реакции, головная боль.
Передозировка
Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боли в животе и другие диспепсические явления. Лечение: проведение симптоматической терапии. Пациенту следует принять активированный уголь, немедленно обратиться к врачу.
Особые указания
Отсутствие выраженного холиноблокирующего эффекта позволяет назначать препарат пациентам, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие антихолинергической активностью. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Лицам, профессия которых требует повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, следует предварительно определить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативного эффекта.
26.08.2024
26.08.2024
26.08.2024
Описание препарата Фенкарол® (раствор для внутримышечного введения, 10 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году
Дата согласования: 26.08.2024
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Раствор для внутримышечного введения | 1 мл |
| действующее вещество: | |
| хифенадин (фенкарол основание, в пересчете на 100% вещество) | 10 мг |
| вспомогательные вещества: глутаминовая кислота — 6,26 мг; вода для инъекций — до 1 мл |
Описание лекарственной формы
Раствор для внутримышечного введения: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Действующее вещество препарата хифенадин — блокатор H1-гистаминовых рецепторов — предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие, предотвращая развитие аллергического воспаления в ткани. Ослабляет действие гистамина, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов (снижая проницаемость, оказывает противоотечный эффект), снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина. Хифенадин уменьшает содержание гистамина в тканях (связано со способностью активировать диаминооксидазу — фермент, инактивирующий гистамин). При курсовом лечении антигистаминное действие хифенадина не снижается. Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую м-холиноблокирующую активность. Не оказывает угнетающее влияние на ЦНС.
Фармакокинетика
После в/м введения раствор быстро всасывается и Cmax хифенадина в плазме крови достигается через 30 мин. Хифенадин обладает низкой липофильностью, плохо проникает через ГЭБ. Самое высокое содержание активного вещества отмечено в печени, несколько меньше в легких и почках, самое низкое — в головном мозге (меньше 0,05%, что объясняет отсутствие выраженного седативного и снотворного эффекта). Препарат метаболизируется в печени, образуя неактивные метаболиты, которые выводятся преимущественно почками.
Показания
В случае тяжелого течения и необходимости в/м применения антигистаминных препаратов при следующих состояниях и заболеваниях:
- поллиноз;
- крапивница;
- ангионевротический отек (отек Квинке).
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость хифенадина, гиперчувствительность к любому из компонентов препарата (см. «Состав»);
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 18 лет.
С осторожностью: декомпенсированные заболевания ССС, ЖКТ, печени и почек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата на протяжении всей беременности противопоказано. При необходимости лечения препаратом грудное вскармливание необходимо прекратить.
Способ применения и дозы
В/м. П/к введение не используется из-за раздражающего действия.
Поллиноз: по 2 мл (20 мг) 2 раза в день в течение 3 дней, далее по 2 мл (20 мг) 1 раз в день в течение 2 дней. Общая продолжительность лечения — 5 дней. Максимальная разовая доза — 20 мг; максимальная суточная доза — 40 мг.
Крапивница и ангионевротический отек (отек Квинке): по 2 мл (20 мг) 2 раза в день в течение 5 дней, далее по 2 мл (20 мг) 1 раз в день в течение 3 дней. Общая продолжительность лечения — 8 дней. Максимальная разовая доза — 20 мг; максимальная суточная доза — 40 мг.
После купирования острых аллергических реакций рекомендуется перейти на применение препарата Фенкарол® в виде таблеток.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Препарат переносится хорошо. Редко возможны сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, сонливость, аллергические реакции, головная боль.
Взаимодействие
Не усиливает угнетающее действие алкоголя и снотворных средств на ЦНС. Обладая слабыми м-холиноблокирующими свойствами, может снижать моторику ЖКТ и увеличивать всасывание медленно абсорбирующихся ЛС (например антикоагулянты непрямого действия — производные кумарина).
Передозировка
Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боли в животе и другие диспептические явления.
Лечение: симптоматическое. Необходимо принять активированный уголь, немедленно обратиться к врачу.
Особые указания
Отсутствие выраженного холиноблокирующего эффекта позволяет назначать препарат больным, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие антихолинергической активностью.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Фенкарол разрешен к применению лицам, работа которых требует повышенной концентрации внимания и быстрой психомоторной реакции (управление автотранспортом и работа с механизмами), однако рекомендуется предварительно определить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативный эффект.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения, 10 мг/мл. По 1 или 2 мл препарата в ампулах нейтрального стекла. По 10 амп. в контурной ячейковой упаковке из прозрачной ПВХ-пленки. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Производитель
1. АО «Олайнфарм». Ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.
2. АО «Софарма». Ул. Илиенское ш. 16, София, 1220, Болгария.
Организации, принимающая претензии потребителей: ООО «ТЕЛЕРА-Фарма». 125212. Москва. Головинское ш., 5. корп. 1, эт. 2-й. пом. 2137 А.
e-mail: info@telerapharma.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Лобанова Елена Георгиевна
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор)
Опыт работы: более 30 лет
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Фенкарол р-р (Софарма) — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-002387
Торговое наименование препарата
Фенкарол®
Международное непатентованное наименование
Хифенадин
Лекарственная форма
раствор для внутримышечного введения
Состав
Состав на 1 мл готового продукта:Действующее вещество: хифенадин (фенкарол основание), в пересчете на 100 % вещество 10,00 мг; Вспомогательные вещества: глутаминовая кислота 6,26 мг, вода для инъекций до 1,0 мл.
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Противоаллергическое средство-Н1-гистаминовых рецепторов блокатор
Код АТХ
R06AX31
Фармакодинамика:
Действующее вещество препарата хифенадин — блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие, предотвращая развитие аллергического воспаления в ткани. Ослабляет действие гистамина, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов (снижая проницаемость, оказывает противоотечный эффект), снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина. Хифенадин уменьшает содержание гистамина в тканях (связано со способностью активировать диаминооксидазу — фермент, инактивирующий гистамин). При курсовом лечении антигистаминное действие хифенадина не снижается. Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую м-холиноблокирующую активность. Не оказывает угнетающего влияния на центральную нервную систему.
Фармакокинетика:
После внутримышечного (в/м) введения раствор быстро всасывается и максимальная концентрация хифенадина в плазме крови достигается через 30 минут. Хифенадин обладает низкой липофильностью, плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Самое высокое содержание активного вещества отмечено в печени, несколько меньше в легких и почках, самое низкое — в головном мозге (меньше 0,05%, что объясняет отсутствие выраженного седативного и снотворного эффекта). Препарат метаболизируется в печени, образуя неактивные метаболиты, которые выводятся преимущественно почками.
Показания:
Поллиноз, крапивница, ангионевротический отек (отек Квинке) в случае тяжелого течения и необходимости внутримышечного применения антигистаминных препаратов.
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость хифенадина.
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
Детский возраст до 18 лет.
Беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью:
При некомпенсированных заболеваниях сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, печени и почек.
Беременность и лактация:
Не рекомендуется применять на протяжении всей беременности. При необходимости лечения препаратом грудное вскармливание необходимо прекратить.
Способ применения и дозы:
Внутримышечно. Подкожное введение не используется из-за раздражающего действия.
Поллиноз
По 2 мл (20 мг) 2 раза в день в течение 3 дней, далее по 2 мл (20 мг) 1 раз в день в течение 2 дней. Общая продолжительность лечения — 5 дней. Максимальная разовая доза — 20 мг; максимальная суточная доза — 40 мг.
Крапивница и ангионевротический отек (отек Квинке)
По 2 мл (20 мг) 2 раза в день в течение 5 дней, далее по 2 мл (20 мг) 1 раз в день в течение 3 дней. Общая продолжительность лечения — 8 дней. Максимальная разовая доза — 20 мг; максимальная суточная доза — 40 мг.
После купирования острых аллергических реакций рекомендуется перейти на применение препарата Фенкарол в виде таблеток.
Побочные эффекты:
Препарат переносится хорошо. Редко возможны побочные реакции: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, сонливость, аллергические реакции, головная боль.
Передозировка:
Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боли в животе и другие диспепсические явления. Лечение симптоматическое. Необходимо принять активированный уголь, немедленно обратиться к врачу.
Взаимодействие:
Не усиливает угнетающее действие алкоголя и снотворных средств на центральную нервную систему. Обладая слабыми М-холиноблокирующими свойствами, может снижать моторику желудочно-кишечного тракта и увеличивать всасывание медленно абсорбирующихся лекарственных средств (например, антикоагулянты непрямого действия — производные кумарина).
Особые указания:
Отсутствие выраженного холиноблокирующего эффекта позволяет назначать больным, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие антихолинергической активностью.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Лицам, профессия которых требует повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, следует предварительно определить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативного эффекта.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл.
Упаковка:
По 1 мл или 2 мл препарата в ампулы нейтрального стекла. По 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из прозрачной поливинилхлоридной пленки. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в пачки картонные.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
АО «Олайнфарм»
Купить Фенкарол р-р (Софарма) в ГорЗдрав
Купить Фенкарол р-р (Софарма) в megapteka.ru
Купить Фенкарол р-р (Софарма) в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Действующие вещества
Хифенадин
Форма выпуска
Таблетки
Состав
Действующее вещество: Фенкарол (Quifenadini hydrochloridum)Концентрация действующего вещества (мг): 25
Фармакологический эффект
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие, предотвращая развитие аллергического воспаления в ткани. Ослабляет действие гистамина, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов (снижая проницаемость, оказывает противоотечный эффект), снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина. Хифенадин уменьшает содержание гистамина в тканях (связано со способностью активировать диаминоксидазу — фермент, инактивирующий гистамин). При курсовом лечении антигистаминное действие хифенадина не снижается. Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую м-холиноблокирующую активность. Не оказывает угнетающего влияния на ЦНС.
Фармакокинетика
Всасывание и распределениеХифенадин быстро абсорбируется из ЖКТ, абсорбция составляет 45%, и уже через 30 мин обнаруживается в тканях организма. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Обладает низкой липофильностью, плохо проникает через ГЭБ. Наиболее высокая концентрация активного вещества обнаружена в печени, несколько меньшая — в легких и почках, самая низкая — в головном мозге (менее 0.05%, что объясняет отсутствие выраженного седативного и снотворного эффекта).Метаболизм и выведениеХифенадин метаболизируется в печени.Метаболиты выводятся почками и кишечником. Через кишечник выводится неабсорбированная часть препарата.
Показания
Поллиноз, острая и хроническая крапивница, сенная лихорадка, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, ангионевротический отек, дерматозы (экзема, нейродермит, кожный зуд и драже ), аллергические реакции, связанные с приемом лекарственных препаратов или пищевых продуктов.
Противопоказания
Гиперчувствительность к фенкаролу или вспомогательным веществам препарата. Препарат не рекомендуют принимать во время беременности и в период кормления грудью, в первые 3 месяца беременности — противопоказан.
Меры предосторожности
Детям рекомендуется назначать Фенкарол в форме таблеток 10 мг или 25 мг.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности противопоказано.При необходимости лечения препаратом грудное вскармливание необходимо прекратить.
Способ применения и дозы
Фенкарол принимают внутрь сразу после еды. Доза для взрослых 25-50 мг 2-4 раза в день. Максимальная суточная доза – 200 мг. Длительность курса лечения составляет 10-20 дней. При необходимости курс повторяют. Детям до 3 лет – 5 мг 2-3 раза в день; от 3 до 7 лет – 10 мг 2 раза в день; от 7 до 12 лет – 10-15 мг 2-3 раза в день; детям старше 12 лет – 25 мг 2-3 раза в день. Рекомендованную суточную дозу можно разделить на 4 приема. Длительность курса лечения составляет 10-15 дней. При необходимости курс повторяют. Если не была принята очередная доза, терапию продолжают, не увеличивая дозу. При необходимости следует проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
При повышенной чувствительности или передозировке возможны умеренная сухость во рту, диспепсические явления, которые обычно исчезают при снижении дозы или отмене препарата. У лиц с заболеваниями желудочно-кишечного тракта возможность появления побочных действий увеличивается. В отдельных случаях – слабый седативный или успокаивающий эффект. При появлении побочных действий, особенно таких, которые не указаны в инструкции по применению, необходимо обратиться к врачу.
Передозировка
Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боли в животе и другие симптомы диспепсии.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.При передозировке пациент должен обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими препаратами
Хифенадин не усиливает угнетающее действие этанола и снотворных средств на ЦНС.Обладая слабыми м-холиноблокирующими свойствами, препарат может снижать моторику ЖКТ, что способствует увеличению всасывания медленно абсорбирующихся препаратов (например, антикоагулянтов непрямого действия — кумаринов).
Особые указания
Отсутствие выраженного м-холиноблокирующего эффекта позволяет назначать препарат пациентам, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие м-холиноблокирующей активностью.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиФенкарол разрешен к применению лицам, работа которых требует повышенной концентрации внимания и быстрой психомоторной реакции (управление автотранспортом и работа с механизмами), однако рекомендуется предварительно определить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативного эффекта.