Форма выпуска, состав и упаковка
порошок д/пригот. р-ра д/внутр. прим. 100 мг: 3 г пак. 5 или 10 шт.
Рег. №: 21/05/2706 от 14.05.2021 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения белого или почти белого цвета; допускается наличие мелких комков.
| 1 пак. | |
| аминофенилмасляная кислота | 100 мг |
Вспомогательные вещества: аспартам, сахар.
3 г — Пакетики из комбинированного материала (5) — пачки картонные.
3 г — Пакетики из комбинированного материала (10) — пачки картонные.
порошок д/пригот. р-ра д/внутр. прим. 250 мг: 3 г пак. 5 или 10 шт.
Рег. №: 21/05/2706 от 14.05.2021 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения белого или почти белого цвета; допускается наличие мелких комков.
| 1 пак. | |
| аминофенилмасляная кислота | 250 мг |
Вспомогательные вещества: аспартам, сахар.
3 г — Пакетики из комбинированного материала (5) — пачки картонные.
3 г — Пакетики из комбинированного материала (10) — пачки картонные.
порошок д/пригот. р-ра д/внутр. прим. 500 мг: 5 г пак. 5 или 10 шт.
Рег. №: 21/05/2706 от 14.05.2021 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Порошок для приготовления раствора для внутреннего применения белого или почти белого цвета; допускается наличие мелких комков.
| 1 пак. | |
| аминофенилмасляная кислота | 500 мг |
Вспомогательные вещества: аспартам, сахар.
5 г — Пакетики из комбинированного материала (5) — пачки картонные.
5 г — Пакетики из комбинированного материала (10) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата ФЕНИКС . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 10.11.2023 г.
Фармакологическое действие
Ноотропное средство, представляет собой гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты гидрохлорид. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-рецепторы), оказывает также транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие.
Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение (увеличивает объемную и линейную скорость мозгового кровотока, уменьшает тонус сосудов мозга, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряженности, беспокойства и страха, нормализует сон, оказывает некоторое противосудорожное действие.
Не влияет на холино- и адренорецепторы.
Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.
Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность), повышает умственную работоспособность.
Улучшает психологические показатели (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, улучшает память, нормализует сон; улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями. У больных астенией с первых дней терапии улучшается самочувствие; повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности) без седативного действия и возбуждения. При применении после тяжелых ЧМТ увеличивает количество митохондрий в перифокальных областях и улучшает течение биоэнергетических процессов в головном мозге.
При неврогенных поражениях сердца и желудка нормализует процессы пероксидации липидов. У людей пожилого возраста не вызывает загруженности и чрезмерной вялости, расслабляющее последействие чаще всего отсутствует. Улучшает микроциркуляцию в тканях глаза, уменьшает угнетающее влияние этанола на ЦНС. Малотоксичен.
Фармакокинетика
Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0.1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени — 80-95%, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выделяться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и его обнаруживают в мозге еще в течение 6 ч. Около 5% выводится почками в неизмененном виде, частично — с желчью.
Показания к применению
- астенические и тревожно-невротические состояния;
- заикание и тики у детей, энурез у детей;
- бессонница и кошмарные сновидения у лиц пожилого возраста;
- болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза, профилактика укачиваний при кинетозах;
- в качестве вспомогательной терапии при лечении алкоголизма (для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств при абстинентном синдроме) в виде раствора для инфузий;
- лечение психотических состояний при алкоголизме (в комбинации с общепринятыми дезинтоксикационными средствами) в виде раствора для инфузий.
Реклама
Режим дозирования
Внутрь, независимо от приема пищи. Доза, кратность приема и длительность лечения зависят от показаний, возраста пациента, переносимости.
При повышенной нервной возбудимости (неврастении) и нарушении сна у взрослых
По 250-500 мг 1-3 раза в день. Максимальная разовая доза — 750 мг, для пациентов старше 60 лет — 500 мг. Курс лечения 2-3 недели.
При необходимости можно продлить до 4-6 недель.
У детей старше 14 лет для лечения заиканий и тиков
По 500 мг 1-3 раза в день.
У детей от 3 до 8 лет для лечения заиканий и тиков
По 100 мг 2-3 раза в день.
У детей от 8 до 14 лет для лечения заиканий и тиков
По 200 мг 2-3 раза в день.
Максимальные однократные дозы для детей: от 3 до 8 лет — 100 мг, от 8 до 14 лет — 200 мг.
При длительном применении у пациентов с нарушениями функции печени и почек необходимо контролировать показатели функции печени и почек.
Для растворов для инфузий
Внутривенно 1% р-р по 50 -100 мл капельно со скоростью 40-60 капель в минуту 2-3 раза в сутки (1.0-3.0 г в сутки). Курс лечения 3-5 дней.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головокружение, головная боль, сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота (при первых приемах), гепатотоксичность при применении высоких доз.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Имеются данные о случаях привыкания к лекарственному препарату.
У пациентов с состоянием отмены алкоголя с судорогами в анамнезе или черепно-мозговой травмой в анамнезе возможно развитие судорожных припадков с потерей сознания.
В случае возникновения нежелательных реакций необходима отмена препарата.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к фенибуту;
- беременность;
- лактация;
- острая почечная недостаточность.
- острая печеночная недостаточность;
- детский возраст до 18 лет;
- эпилепсия, судорожный синдром, черепно-мозговая травма в анамнезе.
Для инъекционных форм выпуска:
Применение у детей
Максимальные однократные дозы для детей: от 3 до 8 лет — 100 мг, от 8 до 14 лет — 200 мг.
Особые указания
C осторожностью применять при эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, печеночной недостаточности.
При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.
Малоэффективен при выраженных явлениях укачивания (в т.ч. неукротимая рвота, головокружение).
Во время инфузий необходимо контролировать артериальное давление, диурез, показатели водно-электролитного баланса крови.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, противоэпилептических, антипсихотических и противопаркинсонических средств.
Не рекомендуется совместное исопльзование с карбамазепином, окскарбазепином или ингибиторами моноаминооксидаз.
Феникс: инструкция по применению
Цены в аптеках Минск
Феникс, порошок, 100 мг 3 г ×10
для приготовления раствора для приема внутрь, Мед-интерпласт, Беларусь • Без рецепта
Феникс, порошок, 250 мг 3 г ×10
для приготовления раствора для приема внутрь, Мед-интерпласт, Беларусь • Без рецепта
Феникс, порошок, 500 мг 5 г ×10
для приготовления раствора для приема внутрь, Мед-интерпласт, Беларусь • Без рецепта
Аналоги
Ноофен 100, порошок, 100 мг 1 г ×15
для приготовления раствора для приема внутрь, Олайнфарм, Латвия • Без рецепта
Ноофен 500, порошок, 500 мг 2.5 г ×5
для приготовления раствора для приема внутрь, Олайнфарм, Латвия • Без рецепта
Фенибут, порошок, 250 мг ×10
для приготовления раствора для приема внутрь, Белмедпрепараты, Беларусь • Без рецепта
Фенибут, порошок, 500 мг ×10
для приготовления раствора для приема внутрь, Белмедпрепараты, Беларусь • Без рецепта
Фенибут-лф, порошок, 250 мг ×10
для приготовления раствора для приема внутрь, Лекфарм, Беларусь • Без рецепта
Возможные нежелательные реакции перечислены ниже по системно-органному классу и частоте проявления. При оценке частоты встречаемости нежелательных реакций использованы следующие градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), или частота неизвестна (невозможно оценить при помощи существующих данных).
Нарушения со стороны нервной системы
С неизвестной частотой: сонливость (в начале лечения), усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головная боль, головокружение (при приеме в дозах более 2 г в день, при снижении дозы выраженность побочного действия уменьшается);
Желудочно-кишечные нарушения
С неизвестной частотой: тошнота (в начале лечения);
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
С неизвестной частотой: гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Редко: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).
Получены сообщения о случаях развития эмоциональной неустойчивости и нарушений сна у детей после приема лекарственного препарата.
Имеются данные о случаях толерантности (привыкания) к лекарственному препарату.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза — риск» лекарственного препарата.
Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.
Республика Беларусь
220037, г. Минск, Товарищеский пер. 2а,
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Тел.: +375 (17) 231-85-14
Факс: +375 (17) 252-53-58
Телефон отдела фармаконадзора: +375 (17) 242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by, rceth.by@rceth.by.
http://www.rceth.by
Наименование
Феникс.
Описание
Порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие мягких комков.
Основное действующее вещество
Фенибут.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
Дозировка
500 мг 5 г.
Особые указания
При длительном применении необходимо контролировать показатели периферической крови и функции печени.
Следует соблюдать осторожность пациентам с эрозивно-язвенными заболеваниями желудочно-кишечного тракта из-за раздражающего действия лекарственного средства. Этим пациентам назначают меньшие дозы препарата.
Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
В состав препарата входит аспартам. Применение аспартама противопоказано больным с фенилкетонурией.
Лекарственное средство содержит сахар. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы не следует принимать этот препарат. Пациентам с сахарным диабетом необходимо учитывать, что лекарственное средство содержит следующее количество сахарозы на дозу: 1 пакет (100 мг) – 2,86 г, 1 пакет (дозировка 250 мг) – 2,71 г, 1 пакет (дозировка 500 мг) – 4,46 г.
Лекарственное средство может повредить зубы при применении в течение 2 недель и более.
Фармакологическое действие
Прочие психостимуляторы и ноотропные средства.
Код ATX: N06BX22.
Фармакологические свойства
Действующее вещество Феникса (γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид) можно рассматривать как производное γ-аминомасляной кислоты (ГАМК) или как производное β-фенилэтиламина. Феникс обладает ноотропной активностью, а как производное ГАМК обладает анксиолитическим (транквилизирующим) действием. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Феникс лишен противосудорожной активности. Феникс удлиняет латентный период нистагма и укорачивает его продолжительность и выраженность.
Показания к применению
Применяют при повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна.
У детей – для лечения заикания, тиков.
Способ применения и дозы
Содержимое пакета растворяют в половине стакана теплой воды и принимают внутрь после еды. Приготовленное лекарственное средство хранению не подлежит, его следует принять сразу после приготовления.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.
При повышенной нервной возбудимости (неврастения) и нарушениях сна
По 300-500 мг 3 раза в день.
Максимальная однократная доза – 750 мг, пациентам старше 60 лет – 500 мг.
Курс лечения – 2-3 недели. При необходимости курс можно продлить до 4-6 недель.
Применение у детей и подростков (для лечения заикания, тиков)
Детям в возрасте от 3 до 8 лет назначают по 100 мг 2-3 раза в день, от 8 до 14 лет – по 200 мг 3 раза в день. Детям старше 14 лет – дозы для взрослых.
Максимальные однократные дозы для детей: от 3 до 8 лет – 100 мг, от 8 до 14 лет – 200 мг.
Пациенты с нарушениями функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени высокие дозы лекарственного средства Феникс могут вызвать гепатотоксический эффект. Пациентам данной группы назначаются меньшие дозы лекарственного средства под контролем функции печени.
Пациенты с нарушениями функции почек
Применение лекарственного средства противопоказано пациентам с острой почечной недостаточностью.
При длительном применении у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек необходимо контролировать показатели функции почек и печени.
Если пропустили прием, примите лекарственное средство, как только вспомните об этом, но пропустите, если уже почти наступило время следующего приема.
Никогда не принимайте двойные дозы для замещения пропущенной дозы.
Применение при беременности и в период лактации
Применение противопоказано во время беременности и кормления грудью.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами
В связи с возможными нарушениями со стороны центральной нервной системы (сонливость, головокружение) во время приема лекарственного средства не следует управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы.
Меры предосторожности
Взаимодействие с другими препаратами
Комбинирование лекарственного средства Феникс с другими психотропными средствами требует предварительной консультации врача и наблюдения врача в процессе лечения.
Не рекомендуется одновременное назначение лекарственного средства Феникс с карбамазепином, окскарбамазепином или ингибиторами МАО.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— беременность и период лактации;
— острая почечная недостаточность;
— больные фенилкетонурией (лекарственное средство содержит аспартам);
— сахарный диабет.
Состав
1 пакет содержит (дозировка 100 мг):
Активные вещества: фенибут – 100,0 мг
Вспомогательные вещества: аспартам, сахар.
1 пакет содержит (дозировка 250 мг):
Активные вещества: фенибут – 250,0 мг
Вспомогательные вещества: аспартам, сахар.
1 пакет содержит (дозировка 500 мг):
Активные вещества: фенибут – 500,0 мг
Вспомогательные вещества: аспартам, сахар.
Передозировка
Данных о случаях передозировки не поступало. В случае передозировки возможно развитие следующих симптомов: сонливость, тошнота, рвота, головокружение. При длительном применении высоких доз может развиваться эозинофилия, артериальная гипотензия, нарушение почечной деятельности, жировая дистрофия печени (прием более 7 г).
Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение. Специфический антидот отсутствует.
Побочное действие
Очень часто ≥1/10
Часто от ≥1/100 до <1/10
Нечасто от ≥1/1000 до <1/100
Редко от ≥1/10000 до <1/1000
Очень редко от >1/10000
Частота неизвестна не может быть оценена на основе имеющихся данных.
С неизвестной частотой:
со стороны нервной системы: сонливость (в начале лечения), усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головная боль, головокружение (при приеме в дозах более 2 г в день, при снижении дозы выраженность побочного действия уменьшается);
со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота (в начале лечения);
со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз).
Редко:
со стороны кожи и подкожных тканей: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд).
Получены сообщения о случаях развития эмоциональной неустойчивости и нарушений сна у детей после приема лекарственного средства.
Имеются данные о случаях толерантности (привыкания) к лекарственному средству.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкции по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Условия хранения
В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Купить Феникс порошок для приготовления раствора для приема внутрь 500мг в пакетах №10
Цена на Феникс порошок для приготовления раствора для приема внутрь 500мг в пакетах №10
Инструкция по применению для Феникс порошок для приготовления раствора для приема внутрь 500мг в пакетах №10
- Основное
- Характеристики
- Аналоги
Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии
| Бренд | Мед-интерпласт |
| Дозировка | 100 мг |
| Количество в упаковке | 10 шт |
| Форма выпуска | Порошок для приготовления раствора для приема внутрь |
Инструкция
Характеристики
| Действующее вещество | АМИНОФЕНИЛМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА |
| Торговое наименование | Феникс |
| Тип | Лекарственное средство |
| Дозировка | 100 мг |
| Форма выпуска | Порошок для приготовления раствора для приема внутрь |
| Количество в упаковке | 10 шт |
| Порядок отпуска | Без рецепта |
| Патент | Дженерик |
| Срок годности | 2 года |
| Температура хранения | Не выше 25°C |
| Код АТХ | N06BX22 |
| Производитель |
Мед-интерпласт
|
| Страна производства |
Беларусь |
| Категория |
Нервная система Ноотропные препараты
|
АТХ Классификация
| N | Нервная система |
| N06 | Психоаналептики |
| N06B | Психостимуляторы и ноотропные препараты |
| N06BX | Другие психостимуляторы и ноотропные препараты |
| N06BX22 | Phenibut |