Описание лекарственного препарата
Фалиминт®
(Falimint®)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014 года, дата обновления: 2019.07.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R02AA20
(Прочие антисептики)
Лекарственная форма
|
Без рецепта |
Фалиминт® |
Драже 25 мг: 20 шт. рег. №: П N008973 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Фалиминт®
Драже почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью, однородные по окраске.
Вспомогательные вещества: сахароза, желатин, жир твердый, тальк, коповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Состав оболочки: сахароза, тальк, глюкозный сироп, симетикона эмульсия 30%, парафин жидкий, парафин твердый.
20 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противокашлевое средство, оказывает анальгетическое, антисептическое и слабовыраженное местноанестезирующее действие. Устраняет непродуктивный раздражающий кашель, при рассасывании создает чувство прохлады в полости рта и глотке. Не оказывает высушивающего действия на слизистые оболочки, не вызывает чувство онемения во рту.
Показания препарата
Фалиминт®
- воспалительные заболевания дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит);
- воспалительные заболевания полости рта (гингивит, стоматит);
- рефлекторный кашель (непродуктивный, раздражающий);
- подготовка к инструментальным исследованиям полости рта и зева, снятию слепков и примерке зубных протезов.
Режим дозирования
Внутрь, по 25-50 мг 3-5 раз/сут (не более 10), не разжевывая, держат во рту до рассасывания.
Побочное действие
Возможна индивидуальная непереносимость.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- беременность;
- период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с отсутствием достаточного опыта применения данного препарата при беременности и в период кормления грудью применять Фалиминт® в это время не рекомендуется.
Особые указания
Не использовать для длительного применения. Сразу после применения следует воздержаться от приема пищи и жидкости.
Больным сахарным диабетом следует учитывать содержание сахара (1 драже соответствует 0.03 хлебной единицы).
Лекарственное взаимодействие
До сих пор не известно.
Условия хранения препарата Фалиминт®
Список Б.
При температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте.
Срок годности препарата Фалиминт®
Срок годности — 5 лет.
Дата окончания срока годности препарата указана на складной картонной коробочке и на первичной упаковке.
После истечения этого срока препарат использовать нельзя.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Описание препарата Фалиминт® (драже, 25 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2005 году
Дата согласования: 18.07.2005
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Меры предосторожности
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Фалиминт®
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Драже | 1 драже |
| ацетиламинонитропропоксибензен | 25 мг |
| вспомогательные вещества: сахароза; желатин; жир твердый; тальк; коповидон; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат | |
| оболочка: сахароза; тальк; сироп глюкозный; симетикона эмульсия 30%; парафин жидкий; парафин твердый |
в блистере 20 шт.; в пачке картонной 1 блистер.
Описание лекарственной формы
Круглые, двояковыпуклые драже, почти белого цвета, с гладкой поверхностью, однородные по внешнему виду.
Фармакологическое действие
Устраняет непродуктивный раздражающий кашель, при рассасывании создает ощущение прохлады в полости рта и глотке. Оказывает болеутоляющее, освежающее, охлаждающее действие. Не оказывает подсушивающего действия на слизистые оболочки, не вызывает чувства онемения во рту.
Устраняет непродуктивный раздражающий кашель, при рассасывании создает ощущение прохлады в полости рта и глотке. Оказывает болеутоляющее, освежающее, охлаждающее действие. Не оказывает подсушивающего действия на слизистые оболочки, не вызывает чувства онемения во рту.
Показания
Воспалительные заболевания дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит).
Воспалительные заболевания полости рта (гингивит, стоматит).
Рефлекторный кашель (непродуктивный, раздражающий).
Подготовка к инструментальным исследованиям полости рта и зева, при снятии слепков и примерке зубных протезов.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется (в связи с отсутствием достаточного опыта применения Фалиминта во время беременности и в период грудного вскармливания).
Способ применения и дозы
Внутрь, держать в полости рта до полного рассасывания, не разжевывая, по 25–50 мг 3–5 раз в день (не более 10 раз).
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Возможна индивидуальная непереносимость.
Меры предосторожности
Не следует применять длительно. Сразу после применения следует воздержаться от приема пищи и жидкости.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
-
Крылов Юрий Федорович
(фармаколог, доктор медицинских наук, профессор, академик Международной академии информатизации)
Опыт работы: более 34 лет
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Фалиминт — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
В настоящее время препарат не числится в Государственном реестре лекарственных средств или указанный регистрационный номер исключен из реестра.
Регистрационный номер
П N008973
Торговое наименование препарата
Фалиминт®
Международное непатентованное наименование
Ацетиламинонитропропоксибензол
Лекарственная форма
драже
Состав
В одном драже содержится:
Ядро: ацетиламинонитропропоксибензол — 16,600 мг; сахароза — 249,984 мг; желатин -2,016 мг; жир твердый — 0,700 мг; тальк — 7,700 мг; коповидон — 9,000 мг; кремния диоксид коллоидный — 3,000 мг; магния стеарат — 3,000 мг.
Оболочка: ацетиламинонитропропоксибензол- 8,400 мг; сахароза — 132,883 мг; тальк — 0,160 мг; глюкозный сироп — 8,450 мг; симетикона эмульсия 30 % 0,024 мг; парафин жидкий — 0,066 мг; парафин твердый — 0,041 мг.
Описание
Круглые, двояковыпуклые драже почти белого цвета с гладкой поверхностью, однородные по окраске.
Фармакотерапевтическая группа
Антисептическое средство
Код АТХ
R02AA
Фармакодинамика:
Противокашлевое средство, оказывает анальгезирующее, антисептическое действие. Устраняет непродуктивный раздражающий кашель, при рассасывании создает чувство прохлады в полости рта и гортани. Не оказывает высушивающего действия на слизистые оболочки, не вызывает чувство онемения во рту.
Фармакокинетика:
Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови обнаруживается через 1/2 -1 час после приема препарата. Вследствие высокой растворимости в липидах и низкой растворимости в воде, ацетиламинонитропропоксибензол выводится из организма с мочой в метаболизированном виде. Концентрация метаболитов достигает своего максимального значения в моче через 2 часа. В течение 6 часов основное количество метаболитов элиминируется. По истечении 24 часов в моче в виде метаболитов обнаруживают около 95% от введенной дозы, в пересчете на основной метаболит — (3-(2-ацетамино-4-нитро-фенокси) пропионовая кислота).
Показания:
Воспалительные заболевания дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит);
воспалительные заболевания полости рта (гингивит, стоматит);
рефлекторный кашель (непродуктивный, раздражающий);
подготовка к инструментальным исследованиям полости рта и зева, снятию слепков и примерке зубных протезов.
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст до 5 лет.
Беременность и лактация:
В связи с отсутствием достаточного опыта применения во время беременности и в период лактации применять препарат не рекомендуется.
Способ применения и дозы:
Драже следует медленно рассасывать во рту до полного растворения.
Рекомендуется взрослым и детям с 5 лет каждые 2-3 часа рассасывать по 1 драже препарата, не разжевывая.
Максимальная суточная доза 10 драже.
Препарат не предназначен для длительного применения. Не рекомендуется применять препарат более 5 дней без консультации врача.
Побочные эффекты:
Редко: аллергические реакции.
Передозировка:
Случаи интоксикации, вызванные препаратом Фалиминт®, не известны.
Взаимодействие:
Не известны.
Особые указания:
Не использовать для длительного применения. После применения следует воздержаться от приема пищи и жидкости, во избежание снижения терапевтического эффекта.
Больным сахарным диабетом следует учитывать содержание сахара в препарате (1 драже соответствует 0,03 хлебной единицы).
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Не известно.
Форма выпуска/дозировка:
Драже 25 мг.
Упаковка:
По 20 драже в блистер из ПВХ/алюм.фольга.
По 1 блистеру в картонную пачку с инструкцией по применению.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25°С.
Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности:
5 лет
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Закрытое акционерное общество «ЗиО-Здоровье» (ЗАО «ЗиО-Здоровье»), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ЗАО «БЕРЛИН-ФАРМА»
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Фалиминт: инструкция по применению
Форма выпуска: Драже
Цены в аптеках: Минск
Уточняйте
Содержание
- Состав
- Описание
- Показания к применению
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Передозировка
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Условия хранения
- Срок годности
Состав
В 1 драже в качестве действующего лекарственного компонента содержится: ацетиламинонитропропоксибензена 25 мг.
Прочие компоненты: сахароза, глюкозный сироп, желатин, кремния диоксид безводный высокодисперсный, коповидон, отвержденный жир, тальк, магния стеарат, симетикона эмульсия 30 %, парафин жидкотекучий, парафин твердый.
Описание
Двояковыпуклое драже почти белого цвета, имеющее гладкую поверхность и однородный внешний вид
Показания к применению
Так как Фалиминт® обладает освежающим и охлаждающим действием, то его применяют в качестве вспомогательного средства при лечении заболеваний полости рта и глотки или проведении инструментальных обследований полости рта и глотки.
Цены в аптеках Минск
Препарат отсутствует в продаже
Аналоги
Оросептин, спрей, 14 мг / 1 мл 100 мл ×1
для местного применения, Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Септангин, таблетки, 3 мг+1 мг ×20
для рассасывания, Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Септангин, спрей, 30 мл ×1
для местного применения, Фармлэнд, Беларусь • Без рецепта
Мукосанин, спрей, 100 мл ×1
для наружного применения, Беласептика, Беларусь • Без рецепта
Мукосанин, раствор, 100 мл ×1
для наружного применения, Беласептика, Беларусь • Без рецепта
Мукосанин, раствор, 1 л ×1
для наружного применения, Беласептика, Беларусь • Без рецепта
В одном драже содержится:
Ядро: ацетиламинонитропропоксибензол – 16,600 мг; сахароза, желатин, жир твердый, тальк, коповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Оболочка: ацетиламинонитропропоксибензол – 8,400 мг; сахароза, тальк, глюкозный сироп, симетикона эмульсия 30 %, парафин жидкий, парафин твердый.
Круглые, двояковыпуклые драже почти белого цвета с гладкой поверхностью, однородные по окраске.
Антисептическое средство
Код АТХ
R02AA20
Противокашлевое средство, оказывает анальгезирующее, антисептическое действие. Устраняет непродуктивный раздражающий кашель, при рассасывании создает чувство прохлады в полости рта и гортани. Не оказывает высушивающего действия на слизистые оболочки, не вызывает чувство онемения во рту.
Фармакокинетика
Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови обнаруживается через 1/2 — 1 час после приема препарата. Вследствие высокой растворимости в липидах и низкой растворимости в воде, ацетиламинонитропропоксибензол выводится из организма с мочой в метаболизированном виде. Концентрация метаболитов достигает своего максимального значения в моче через 2 часа. В течение 6 часов основное количество метаболитов элиминируется. По истечении 24 часов в моче в виде метаболитов обнаруживают около 95% от введенной дозы, в пересчете на основной метаболит – (3-(2-ацетамино-4-нитро-фенокси)пропионовая кислота).
— воспалительные заболевания дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит);
— воспалительные заболевания полости рта (гингивит, стоматит);
— рефлекторный кашель (непродуктивный, раздражающий);
— подготовка к инструментальным исследованиям полости рта и зева, снятию слепков и примерке зубных протезов.
— гиперчувствительность к компонентам препарата,
— беременность,
— период лактации,
— дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция,
— детский возраст до 5 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
В связи с отсутствием достаточного опыта применения во время беременности и в период лактации применять препарат не рекомендуется.
Способ применения и дозировка
Драже следует медленно рассасывать во рту до полного растворения.
Рекомендуется взрослым и детям с 5 лет каждые 2-3 часа рассасывать по 1 драже препарата, не разжевывая.
Максимальная суточная доза 10 драже.
Препарат не предназначен для длительного применения. Не рекомендуется применять препарат более 5 дней без консультации врача.
Редко: аллергические реакции.
Случаи интоксикации, вызванные препаратом Фалиминт®, не известны.
Не использовать для длительного применения. После применения следует воздержаться от приема пищи и жидкости, во избежание снижения терапевтического эффекта.
Больным сахарным диабетом следует учитывать содержание сахара в препарате (1 драже соответствует 0,03 хлебной единицы).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не известно.
Драже 25 мг.
По 20 драже в блистер из ПВХ / алюмин. фольга.
По 1 блистеру в картонную пачку с инструкцией по применению.
Хранить при температуре не выше 25оС.
Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте!
5 лет
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО «Берлин-Фарма»
123317 Москва, Пресненская набережная, д. 10, БЦ «Башня на Набережной», Блок Б
Фирма-производитель
Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg, 125
12489 Berlin, Germany
Берлин-Хеми АГ
Глиникер Вег, 125
12489 Берлин, Германия
При фасовке и упаковке на ЗАО «ЗиО-Здоровье»
Расфасовано и упаковано
ЗАО «ЗиО-Здоровье»
Россия, 142103, Московская область,
г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2,
Адрес для предъявления претензий
123317 Москва, Пресненская набережная, д. 10, БЦ «Башня на Набережной», Блок Б