Eyenat глазные капли инструкция по применению

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ивинак^®-СОЛОфарм

Ивинак-СОЛОфарм — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-006155

Торговое наименование:

Ивинак^®-СОЛОфарм

Международное непатентованное наименование:

Бромфенак

Лекарственная форма:

капли глазные

Состав препарата на 1 мл:

Описание

Прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Код ATX:

S01ВС11

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бромфенак – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), противовоспалительное действие которого реализуется за счет блокирования синтеза простагландинов при ингибировании циклооксигеназы 1 и 2.

В исследованиях in vitro бромфенак ингибировал синтез простагландинов в цилиарном теле кролика. Концентрация полумаксимального ингибирования (IC50) для бромфенака (1,1 мкмоль) была ниже, чем для индометацина (4,2 мкмоль) и пранопрофена (11,9 мкмоль).

В экспериментальной модели увеита у кроликов бромфенак в концентрациях 0,02%, 0,05%, 0,1% и 0,2% ингибировал практически все симптомы глазного воспаления.

Фармакокинетика

Всасывание

Бромфенак эффективно проникает через роговицу пациентов, страдающих катарактой: при однократном введении средняя пиковая концентрация в водянистой влаге составляет 79±68 нг/мл через 150-180 минут после применения. Данная концентрация сохраняется в течение 12 часов в водянистой влаге с сохранением поддающихся измерению уровней концентрации в основных тканях глаза, включая сетчатку, до 24 часов. При применении глазных капель бромфенака два раза в день концентрации в плазме не поддавались количественному измерению.

Распределение

Бромфенак активно связывается с белками плазмы. По данным исследования in vitro связывание с белками в плазме крови человека составило 99,8%.

Исследования in vitro не выявили биологически значимого связывания с меланином.

По данным исследования у кроликов с использованием радиактивно-меченного бромфенака максимальная концентрация после местного применения наблюдается в роговице, высокая – в конъюнктиве и водянистой влаге глаза. Низкая – в хрусталике и стекловидном теле.

Метаболизм

По результатам исследования in vitro основной метаболизм бромфенака осуществляется ферментом CYP2C9, который отсутствует в иридоцилиарной зоне, сетчатке и сосудистой оболочке. Уровень этого фермента в роговице составляет менее 1% по сравнению с соответствующим печеночным уровнем.

При пероральном приеме у человека в плазме в основном обнаруживается неизмененное исходное вещество. Выделено несколько конъюгированных и неконъюгированных метаболитов, основным из которых является циклический амид, который выводится с мочой.

Выведение

При закапывании в глаза период полу выведения бромфенака из водянистой влаги глаза составляет около 1,4 ч, что свидетельствует о быстрой элиминации.

После перорального приема ¹⁴С-бромфенака здоровыми добровольцами было установлено, что препарат преимущественно выводится с мочой (около 82% введенной дозы), в то время как с калом выводится порядка 13% введенной дозы.

Показания к применению

Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза и послеоперационного воспаления (после экстракции катаракты и др.).

Противопоказания

Препарат противопоказан пациентам, у которых в анамнезе присутствует гиперчувствительность к любому компоненту препарата.

Препарат противопоказан пациентам, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП.

Возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей не исследовались).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Достаточные данные о применении бромфенака беременными женщинами отсутствуют. Исследования на животных продемонстрировали наличие репродуктивной токсичности. Потенциальный риск для человека неизвестен. Поскольку системное воздействие после лечения препаратом у небеременных женщин является незначительным, риск во время беременности можно считать низким.

Однако из-за известных эффектов лекарственных препаратов, ингибирующих биосинтез простагландинов, на сердечно-сосудистую систему плода (закрытие протока) применения данного препарата в третьем триместре беременности следует избегать. В целом применение данного препарата во время беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда польза превышает потенциальный риск.

Способ применения и дозы

Инстилляции в конъюнктивальный мешок.

По 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок два раза в день в течение не более 15 дней.

В случае пропуска дозы препарата его следует применять как можно скорее в дозировке, указанной в инструкции по применению. Если пропуск дозы лекарственного препарата составляет около 24 ч, препарат следует применять в следующее запланированное время, не удваивая дозу для компенсации пропущенной дозы.

Лечение послеоперационного воспаления: по одной капле один раз в день. Лечение начинают за 1 день до хирургического вмешательства и продолжают в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции).

Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза: по одной капле два раза в день. Курс лечения определяется врачом в зависимости от тяжести состояния.

Порядок работы с флаконом (без упора):

Картинка с сайта: medi.ru

1. Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон и снять колпачок.
2. Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, перевернуть флакон, зафиксировать между большим и указательным пальцами одной руки.
3. Запрокинуть голову назад, расположить наконечник флакона над глазом и указательным пальцем другой руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата в конъюнктивальный мешок глаза.
   
   Необходимо избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.
4. После использования надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке.

Порядок работы флаконом, снабженным упором:

Картинка с сайта: medi.ru

1. Достать упор и флакон из пачки.
2. Вращающими движениями против часовой стрелки открыть флакон с помощью упора и снять колпачок.
3. Осторожно, не касаясь пальцами наконечника флакона, закрепить упор на горлышке флакона.
4. Запрокинуть голову назад, установить упор на веко так, чтобы наконечник флакона находился напротив глазного яблока, слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество препарата.
5. Снять упор с горлышка флакона, надеть колпачок на флакон и закрыть вращающими движениями по часовой стрелке.

После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 1 месяца. По истечении этого срока препарат следует выбросить.

При видимых повреждениях флакона применять препарат не следует.

Побочное действие

Нежелательные реакции на препарат отмечались у 72 из 3843 пациентов (1,87%), данные о которых были получены в рамках клинических исследований или при пострегистрационном применении. Серьезные нежелательные реакции включали эрозию роговицы в 16 случаях (0,42%), конъюнктивит (включая конъюнктивальную инъекцию и конъюнктивальные фолликулы) в 11 случаях (0,29%), блефарит в 9 случаях (0,23%), раздражение в 8 случаях (0,21%), боль в глазу [транзиторная] в 8 случаях (0,21%), поверхностный точечный кератит в 6 случаях (0,16%), зуд в 6 случаях (0,16%), отслойка эпителия роговицы в 1 случае (0,03%) и чувство жжения [веки] в 1 случае (0,03%).

Нежелательные реакции классифицированы в соответствии со следующей градацией частоты встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/0000). В каждой группе нежелательные явления классифицированы по мере уменьшения серьезности и сгруппированы в соответствии с частотой встречаемости и системно-органным классом.

* При возникновении нежелательных реакций необходимо прекратить лечение препаратом.
** При возникновении клинически значимых нежелательных реакций, таких как развитие болезней эпителия роговицы и др., необходимо прекратить лечение данным препаратом и принять соответствующие меры.
*** Серьезная нежелательная реакция, единичные отчеты из опыта пострегистрационного применения препарата.

Передозировка

На данный момент информация о передозировке при местном применении у человека отсутствует.

По данным зарубежных отчетов у пациентов, которые принимали препарат бромфенака натрия внутрь в общей дозе, превышающей 1500 мг, в течение длительного периода времени более 1 месяца, наблюдались серьезные нарушения функции печени (включая летальные случаи). В связи с этим при обнаружении отклонений, которые предположительно связаны с ранними симптомами печеночной недостаточности, необходимо прекратить лечение данным препаратом и принять соответствующие меры.

Применение у пациентов с печеночной и почечной недостаточностью

Действие препарата у пациентов с печеночной и почечной недостаточностью не изучено.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследований взаимодействия бромфенака с другими лекарственными средствами не проводилось.

Особые указания

Препарат должен применяться в рамках симптоматического лечения, а не в целях этиотропной терапии.

Препарат следует использовать только в качестве глазных капель.

Все местные НПВП могут замедлить или отсрочить заживление подобно местным глюкокортикостероидам. Совместное применение НПВП и местных стероидов может увеличить вероятность возникновения проблем с заживлением.

Перекрестная чувствительность

Существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилацетиловой кислоты и другим НПВП. Поэтому следует соблюдать осторожность при лечении лиц, у которых ранее наблюдалась чувствительность к данным лекарственным препаратам, и следует тщательно оценивать потенциальные риски и пользу.

Особые группы пациентов

У восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВП, включая бромфенак, может привести к разрыву эпителия, истончению роговицы, эрозии роговицы, изъязвлению роговицы или перфорации роговицы. Данные события могут угрожать потерей зрения. Пациентам с признаками разрушения эпителия роговицы следует немедленно прекратить применение местных НПВП и необходимо внимательно следить за здоровьем роговицы. Следовательно, у пациентов, подверженных риску, одновременное применение офтальмологических кортикостероидов с НПВП может привести к повышенному риску нежелательных явлений со стороны роговицы.

Пострегистрационный опыт применения

Пострегистрационный опыт применения местных НПВП свидетельствует, что у пациентов с осложнениями после офтальмологических хирургических вмешательств, с денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом и поверхностными заболеваниями глаз, ревматоидным артритом или повторными офтальмологическими хирургическими вмешательствами, проведенными в течение короткого периода времени, может наблюдаться повышенный риск нежелательных явлений со стороны роговицы, которые могут стать угрожающими потерей зрения. Местные НПВП у таких пациентов следует применять с осторожностью.

Сообщалось, что офтальмологические НПВП могут вызывать повышенную кровоточивость в тканях глаза (в том числе гифему) в сочетании с офтальмологическим хирургическим вмешательством. Местные НПВП должны применяться с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие лекарственные препараты, которые могут повышать время свертываемости крови.

Инфекции глаз

Следует тщательно контролировать применение препарата и с осторожностью назначать его пациентам с воспалениями, вызванными инфекциями, так как препарат может маскировать симптомы инфекционных заболеваний глаз.

Использование контактных линз

В целом ношение контактных линз в период лечения препаратом не рекомендуется. В связи с этим пациентам не рекомендуется носить контактные линзы, если не получены четкие указания лечащего врача.

Вспомогательные вещества

Бензалкония хлорид, который часто используется в офтальмологических препаратах в качестве консерванта, может вызвать точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию. Поскольку препарат содержит бензалкония хлорид, необходим тщательный мониторинг в случае частого или длительного применения у пациентов с синдромом «сухого» глаза или в случаях повреждения роговицы. Бензалкония хлорид может изменить цвет мягких контактных линз. Необходимо снимать мягкие контактные линзы перед применением препарата и надевать их снова через 15 минут после закапывания.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

После инстилляции может отмечаться преходящее затуманивание зрения. В случае развития затуманивания зрения после инстилляции необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами до восстановления четкости зрения.

Форма выпуска

Капли глазные 0,09%.

По 2,5 мл или 5 мл во флакон с капельницей из полиэтилена низкой плотности и крышкой с контролем первого вскрытия или во флакон-капельницу из полиэтилена высокого давления в комплекте с крышкой навинчиваемой и пробкой-капельницей, или во флакон из полиэтилена низкой плотности в комплекте с пробкой-капельницей и крышкой с контролем первого вскрытия, или во флакон из полиэтилентерефталата с капельницей пластиковой и крышкой с контролем первого вскрытия.

По 1 флакону в пакете из фольгированной пленки или без пакета.

По 1 флакону или по 1 пакету из фольгированной пленки вместе с инструкцией по применению, упорным устройством или без него в пачке из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. После вскрытия флакона – 1 месяц.

Не применять после окончания срока годности!

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Гротекс»

195279, Санкт-Петербург Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А

Производитель/ Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Гротекс»

195279, Санкт-Петербург Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Айсотин – раствор капель для глаз на основе биологически активного комплекса аюрведических трав, действие которых направлено на восстановление зрения и укрепление здоровья органа зрения без хирургического вмешательства. Может быть полезен при многих офтальмологических патологиях.

Состав и форма выпуска

Айсотин – раствор капель для глаз прозрачный, стерильный содержит:

• Основные активнодействующие компоненты: Plash (ButeaMonosperma), Apamarg (AchyranthusAspera), Punarnava (BoerrhaviaDiffusa), Tankana Bhasma (Purifed), Alum (Purifed), Yashed Bhasma (Purifed), Satva Pudina (MenthaPipreta), Tuth Bhasma (Purifed).
• Дополнительные элементы: хлорид бензалкония, вода.

Упаковка. Пластиковый флакон с колпачком-капельницей 10 мл в пачке картонной.

Фармакологические свойства

Раствор капель глазных Айсотин считается, используемой в офтальмологии биологически активной добавкой, включающей комплекс аюрведических трав. Данный препарат применяется в медицинской практике более 25 лет. За это время тысячи пациентов, страдающих близорукостью, незрелой катарактой, дальнозоркостью, дальтонизмом, диабетической ретинопатией, дегенерацией макулы, глаукомой, а также некоторыми видами рака структур глаза, получили положительный эффект без хирургического лечения.

Улучшение зрения наступает практически мгновенно — в первые 5 минут после закапывания препарата. В течение курса терапии, зрение постепенно восстанавливается, причем это восстановление имеет стойкий эффект. Закончив терапевтический курс, стоит проверить свое зрение, чтобы убедиться в результатах. Средство также является отличной профилактикой здоровья глаз, для чего нужно закапывать только одну каплю препарата Айсотин на ночь.

Показания к применению

• Утомляемость глаз, вызванная напряжением зрения.
• Покраснение глаз.
• Ожоги глаз (включая солнечные, термические, химические).
• Травмы глаз;
• Афакия (отсутствие хрусталика) после хирургии катаракты.
• Хирургическое лечение отслойки сетчатки.
• Лазерные операции на глазах.
• Конъюнктивит.
• Старческая и недоразвитая катаракта.
• Амблиопия.
• Диабетическая ретинопатия.
• Ретинит.
• Дегенерация макулы.
• Глаукома.
• Дальтонизм.
• Прочие зрительные патологии.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая ежедневная доза составляет 6 капель препарата Айсотин, разделенных на 3 инстилляции. Продолжительность полного курса лечения составляет от 2-х месяцев и более, что зависит от желания пациента и необходимости в улучшении зрения.

Как профилактическое средство, Айсотин, полезно применять по 1 капле на ночь.

Противопоказания

Индивидуальная гиперчувствительность.

Побочные действия

Препарат абсолютно безопасен и побочных его эффектов никогда не отмечалось.

Нередко, в процессе терапии, пациент начинает хуже видеть в имеющихся очках – это следствие наступающего улучшения остроты зрения. В таком случае необходимо посетить офтальмолога для назначения очковых линз меньшей силы.

Передозировка

Информации не поступало.

Лекарственные взаимодействия

Данных нет.

Особые указания

Продукт Айсотин является тонизирующей биологически активной добавкой для здоровья глаз, а не медикаментозным препаратом.

Хранят Айсотин при комнатной температуре, вдали от света. Не дают детям. Срок годности средства — 2 года.

Цена препарата Айсотин

Стоимость препарата «Айсотин» в аптеках Москвы начинается от 530 руб.

Аналоги Айсотин

Обратившись в «Московскую Глазную Клинику», Вы сможете пройти обследование на самом современном диагностическом оборудовании, а по его результатам – получить индивидуальные рекомендации ведущих специалистов по лечению выявленных патологий.

Мы работаем для Вас семь дней в неделю без выходных, с 9:00 до 21:00. Телефон для справок и записи на прием 8 (499) 322-36-36.

Так же Вы моете воспользоваться формами ОНЛАЙН КОНСУЛЬТАЦИИ ВРАЧА и ОНЛАЙН ЗАПИСЬЮ на сайте.

Description

Notice: despite the limited available information, this page provides information about the Eyenat Eye Drop ingredient: Sodium Hyaluronate.

Sodium Hyaluronate

Eyenat Eye Drop’s key component, Sodium Hyaluronate, plays a pivotal role in treating the discomfort of dry eyes. This remarkable substance operates as a lubricant, effectively hydrating the eyes and delivering instant respite from sensations of burning and irritation. While some users may briefly encounter mild vision blurriness, this effect swiftly dissipates.

Diverse Applications of Sodium Hyaluronate

The therapeutic potential of Sodium Hyaluronate extends beyond alleviating dry eye syndrome, also known as keratoconjunctivitis sicca. It serves as a guardian of ocular health, offering protection to the eyes. Furthermore, this versatile substance proves beneficial in addressing corneal dryness resulting from trauma or situations where the eyes cannot close due to nerve paralysis.

How to Use Eyenat Eye Drop

To harness the full benefits of Eyenat Eye Drop and Sodium Hyaluronate, it is imperative to adhere to precise usage instructions:

1. Precision Matters: Administer Sodium Hyaluronate with meticulous adherence to your healthcare provider’s guidance.
2. Handle with Care: Avoid any contact between the bottle’s tip and your eye or eyelid.
3. The Right Technique: With the eyelid gently opened, instill 1-2 drops into the eye. If needed, enlist the assistance of another person for a steady hand.
4. Time Is of the Essence: To prevent any washout effect, refrain from using any other eye drops or ointments for at least 15 minutes.

World Medicine: Shaping Pharmaceutical Excellence

Eyenat Eye Drop emerges from the meticulous craftsmanship of World Medicine, a distinguished pharmaceutical company dedicated to meeting the diverse needs of the industry. Their unwavering mission revolves around enhancing human health and elevating patients’ quality of life. Throughout their journey, World Medicine remains steadfast in upholding the highest standards of quality, safety, and efficiency.

Consulting Healthcare Professionals

While this guide provides valuable insights into Eyenat Eye Drop and Sodium Hyaluronate, the most accurate information tailored to your unique needs and condition can be obtained through consultation with a healthcare professional. Their expertise ensures that you receive personalized guidance and comprehensive knowledge about “Eyenat Eye Drop.”

Conclusion

In conclusion, Eyenat Eye Drop, enriched with Sodium Hyaluronate, stands as a reliable ally in combating the discomfort of dry eyes. Its versatile applications extend to safeguarding ocular health, making it a valuable addition to your eye care routine. When considering Eyenat Eye Drop or any related eye care matters, the wisdom of healthcare professionals shines as an indispensable resource. Embrace the soothing relief Eyenat Eye Drop provides and embark on a journey to optimal eye comfort.

Table: Key Information

Use the form below to report an error

Please answer the questions as thoroughly and accurately as possible. Your answers will help us better understand what kind of mistakes happen, why and where they happen, and in the end the purpose is to build a better archive to guide researchers and professionals around the world.

Wikikenko.com does not sell, distribute, or provide any pharmaceutical products or health services. Our platform functions solely as a health encyclopedia, providing information on a wide range of health topics, including but not limited to medications.

Medical Disclaimer: Seek Professional Advice

The information on this page is not intended to be a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. always seek the advice for your physician or another qualified health provider with any questions you may have regarding a medical condition. Always remember to

1. Ask your own doctor for medical advice.
2. Names, brands, and dosage may differ between countries.
3. When not feeling well, or experiencing side effects always contact your own doctor.

Why you can’t look for symptoms on the Internet

If diagnoses could be made simply from a textbook or an article on a website, we would all be doctors and treat ourselves. Nothing can replace the experience and knowledge of specially trained people. As in any field, in medicine there are unscrupulous specialists, differences of opinion, inaccurate diagnoses and incorrect test results. According to Wikipedia, cyberchondria is a mental disorder consisting in the desire to independently make a diagnosis based on the symptoms of diseases described on Internet sites.

Систейн капли: инструкция по применению

Картинка с сайта: apteka.103.by

Форма выпуска:

Цены в аптеках: Минск

16,00 — 22,52 р.

Содержание

1. Состав и описание
2. Показания
3. Принцип действия
4. Противопоказания
5. Способ применения
6. Предостережения
7. Меры предосторожности
8. Нежелательные эффекты
9. Срок годности
10. Условия хранения
11. Форма выпуска

Состав и описание

Средство офтальмологическое Систейн — это стерильный раствор, содержащий полиэтиленгликоль 400, пропиленгликоль, гидроксипропилгуар, кислоту борную, кальция хлорид, магния хлорид, калия хлорид, натрия хлорид, цинка хлорид, консервант ПОЛИКВАД (поликватерниум-1) 0,001%, воду очищенную. Может содержать кислоту хлороводородную и/или натрия гидроксид для доведения pH.
Наименование (обозначение) нормативного документа (международных стандартов), в соответствии с которым произведено медицинское изделие: ISO 14534; ISO 13408-1; EN 556-2; ISO 15223-1.
Область применения
Офтальмология

Показания

Средство офтальмологическое Систейн показано для временного облегчения жжения и раздражения, возникающих вследствие сухости глаз.
Назначение
Средство офтальмологическое Систейн предназначено для увлажнения и временного облегчения симптомов синдрома сухого глаза. Может также использоваться для облегчения симптомов сухости глаз, связанных с использованием контактных линз, путем закапывания капель перед надеванием контактных линз и после снятия контактных линз.
Потенциальные потребители
Лица, которые страдают от различных симптомов синдрома сухого глаза.

Принцип действия

Средство офтальмологическое Систейн помогает восстанавливать и сохранять увлажненность поверхности глаза.
Основной принцип действия — механический. Средство офтальмологическое Систейн обеспечивает защиту поверхности глаза и облегчает симптомы сухого глаза. Механизм действия основан на способности гидроксипропилгуара связываться с поверхностью роговицы, формируя на поверхности глаза эластичную гелеобразную матрицу (полимерную пленку). Матрица помогает дольше удерживать активные вещества (полиэтиленгликоль 400 и пропиленгликоль) на поверхности глаз, что обеспечивает длительное облегчение симптомов сухости глаз.
Клиническая польза
При использовании согласно инструкции по применению средства офтальмологического Систейн:
•       Защищает поверхность глаз.
•       Уменьшает сухость и дискомфорт глаз.
Эффективность
На основании совокупного объема сведений, включающего данные клинических исследований, опубликованную литературу по клиническим исследованиям и опыт применения препарата в период с начала его продаж (данные пострегистрационного надзора), Средство офтальмологическое Систейн обладает надлежащей эффективностью при применении для временного облегчения жжения и раздражения, возникающих вследствие сухости глаз.