Droflu cold tablet инструкция на русском

Латинское название:

Flucold

Код АТХ:

N02BE51

Действующее вещество:

парацетамол

Производитель:

Наброс Фарма Пвт. Лтд. (Индия)

Условие отпуска из аптеки:

по рецепту (№ 200)

и без рецепта (№ 4, № 12)

Флюколд – препарат комплексного воздействия против лихорадки, жара и болей, вызванных простудными заболеваниями и гриппом. Помимо этого лекарство активизирует работоспособность посредством стимулирования ЦНС.

Показания к применению

Препарат показан к приему в рамках комплексного терапии острых респираторных заболеваний и гриппа для устранения их симптоматических проявлений: повышенной температуры тела, ринореи, заложенности носа, миалгии.

В качестве дополнительного препарата Флюколд N назначается при диагностировании инфекционных заболеваний верхних дыхательных путей вирусного происхождения и синуситов. В этих случаях показаниями к приему являются:

• Воспаления слизистой носа
• Насморк в сопровождении чихания
• Повышение температуры тела.

Врачи отмечают, что Флюколд является эффективным средством для симптоматического лечения простудных заболеваний и гриппа. Таблетки и порошок содержат активные компоненты, которые помогают снизить температуру, облегчить головную боль и уменьшить заложенность носа. Специалисты рекомендуют начинать прием препарата при первых признаках заболевания, чтобы достичь максимального эффекта. Важно следовать инструкции по применению, соблюдая рекомендованные дозировки, чтобы избежать возможных побочных эффектов. Врачи также подчеркивают, что Флюколд не является заменой полноценному лечению и не устраняет причину болезни, поэтому при длительном ухудшении состояния следует обратиться к специалисту. Кроме того, перед началом приема рекомендуется проконсультироваться с врачом, особенно пациентам с хроническими заболеваниями или аллергиями.

Картинка с сайта: clinic-m.ru

Флюколд таблетки (парацетамол, Хлорфенамин, Кофеин) показания, описание, отзывы

Состав

Основными действующими компонентами Флюколд являются парацетамол, фенилэфрина гидрохлорид, аскорбиновая кислота. Каждый из них отвечает за определенный эффект, но при их взаимодействии достигается необходимый результат в борьбе с простудными заболеваниями.

• Парацетамол обладает свойствами понижать повышенную температуру тела, обезболивать и устранять воспалительные процессы
• Фенилэфрина гидрохлорид отвечает за сужение сосудов, благодаря чему обеспечивается снижение отека слизистой придаточных пазух и непосредственно носа
• Аскорбиновая кислота активизирует защитные резервы, способствуя скорейшему выздоровлению.

Вспомогательными компонентами препарата являются хлорфенирамина малеат, который обладает холинолитическим и антигистаминным свойствами, а также кофеин. Включение первого гарантирует снижение проявлений ринита, чувства жжения в носоглотке, ринорита, чихания. Кофеин, являющийся мощным стимулятором ЦНС, стимулирует работоспособность сердечной мышцы.

Препарат Флюколд N с аналогичными свойствами отличается концентрацией основных действующих веществ.

Лечебные свойства

Лечебные особенности Флюколда Н обусловлены свойствами основных действующих веществ.

Механизм действия парацетамола основан на ингибировании синтеза простагландинов. В результате достигается анальгетический и жаропонижающий эффекты. Адсорбция парацетамола происходит в желудочно-кишечном тракте с достижением наибольшей концентрацией в крови спустя два часа после употребления. Метаболизируется вещество в печени, выводится с мочой. Период полувыведения составляет от 1 до 4 часов.

Фенилэфрина гидрохлорид воздействует непосредственно на адренорецепторы путем их стимуляции. Опосредованное воздействие частичного характера происходит в процессе высвобождения норадреналина. Вещество быстро всасывается в кровь, достигая наибольшей концентрации в плазме через час – два после приема. Срок полувыведения из организма с мочой составляет до трех часов.

Хлорфенирамина малеат почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, откуда переносится с кровью по всем системам и тканям организма. Четверть из общего объема вещества связывается с протеинами плазмы.

Флюколд — это популярное средство, которое многие используют для облегчения симптомов простуды и гриппа. Пользователи отмечают его эффективность в снижении температуры и облегчении головной боли. Инструкция по применению таблеток и порошка проста: таблетки обычно принимают по одной штуке несколько раз в день, а порошок растворяют в воде и пьют, что делает его удобным для использования в любых условиях.

Некоторые отмечают, что препарат быстро снимает заложенность носа и облегчает дыхание. Однако важно помнить, что перед началом приема стоит проконсультироваться с врачом, особенно если есть хронические заболевания. В целом, отзывы о Флюколде в основном положительные, и многие рекомендуют его как надежное средство для борьбы с простудой.

Картинка с сайта: clinic-m.ru

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ СРЕДСТВО НИМЕСИЛ – Как правильно растворить и принемать.

Формы выпуска

№ 4 – 1 блистер (около 30 рублей за упаковку) № 12 – 3 блистера (около 100 рублей за упаковку) № 200 – 50 блистров (около 1200 рублей за упаковку).

Препарат Флюколд N выпускается в форме таблеток розоватого цвета с красными включениями в конвертах из бумаги, заключенных в картонные упаковки. В каждом блистере содержится по четыре таблетки:

Еще одна форма выпуска Флюколда – саше, содержащий порошок желтоватого цвета для приготовления раствора. После растворения в воде приобретает лимонный вкус и запах.

Инструкция по применению и состав указаны на бумажных конвертах.

Способ лечения

Флюколд N в таблетках назначается для купирования симптомов острых простудных заболеваний взрослым и детям, начиная с 12-ти летнего возраста. Стандартная доза препарата — по две таблетки каждые шесть часов, но не более восьми доз в сутки.

Порошок назначается по одному пакетику не более четырех доз в сутки. Промежуток между их приемами должен составлять не менее четырех часов. Для изготовления раствора содержимое саше растворяется в стакане теплой, но не кипящей воды.

Длительность лечения Флюколд определяется лечащим врачом, но, как правило, она не превышает пяти суток для таблетированной формы и трех суток для саше. Если после их окончания симптомы простуды не исчезли, необходимо назначить применение других лекарственных средств.

Картинка с сайта: clinic-m.ru

Флюколд N

Противопоказания

Прием Флюколда N противопоказан при наличии:

• Возраста до 12 лет
• Индивидуальной непереносимости компонентов
• Беременности и лактационного периода
• Патологий печени
• Болезней сердца
• Хроническом повышенном давлении.

Меры предосторожности

В инструкции Флюколд указано, что его следует принимать с осторожностью при лечении больных, имеющих нарушения работы почек и печени, ишемическую болезнь сердца, сахарный диабет в анамнезе. Лечение людей пожилого возраста проводится под строгим контролем врача.

Не желательно принимать препарат непосредственно перед началом управления транспортным средством, поскольку его составляющие воздействуют на ЦНС, приводя к сбою концентрации внимания и сонливости.

Перекрестные лекарственные взаимодействия

Флюколд не рекомендуется принимать в сочетании с препаратами, которые:

• Предназначены для лечения проявлений простуды и гриппа
• Содержат в составе парацетамол
• Обладают сосудосуживающими свойствами.

Прием Флюколда одновременно с барбитуратами, алкоголем и трициклическими антидепрессантами может привести к увеличению длительности периода полувыведения парацетамола из организма.

При дополнительном употреблении противосудорожных лечебных средств наблюдается снижение активности парацетамола.

Побочные реакции

Проявление нежелательных реакций после приема Флюколда наблюдается крайне редко. К ним относятся:

• Кожные высыпания в сочетании с гиперемией ангионевротическим отеком
• Нарушения со стороны системы кроветворения
• Чрезмерная стимуляция ЦНС
• Дискомфорт в желудке и пищеварительном тракте
• Тошнота и рвота
• Учащение сердцебиения, повышенное артериальное давление.

Передозировка

При несоблюдении рекомендованных дозировок и условий приема Флюколда возможна передозировка парацетамолом. Она проявляется в виде тошноты, рвоты, бледности кожных покровов, анорексии и болей в животе. Несвоевременное выведение препарата из курса лечения приводит к острой почечной и печеночной недостаточности, сердечной аритмии.

При обнаружении подобных проявлений необходимо принять незамедлительные меры: промыть желудок большим количеством кипяченой воды, принять активированный уголь в соответствующей массе тела дозировке, провести симптоматическую терапии по указанию врача.

Условия и срок хранения

Срок годности препарата составляет 4 года с даты производства. По прошествии срока годности, указанного на упаковке, принимать лекарственное средство запрещено.

Условия хранения — в темном месте, защищенном от прямых солнечных лучей и проникновения детей.

Аналоги

Аналогов Флюколда, имеющих схожее воздействие и показания к применению, существует достаточное количество. Перед заменой одного препарата на другой необходимо обязательно проконсультироваться с врачом.

Амицитрон

Производитель — ОДО «Интерхим» (Украина)

Средняя стоимость препарата в аптечных сетях составляет 200 рублей.

Форма выпуска – порошок для орального применения в виде раствора, запакованный в картонную упаковку. Основное действующее вещество – парацетомол в сочетании с фенилэфриноа гидрохлорида, фенирамина малеата, аскорбиновой кислотой. Назначается для лечения симптоматических проявлений ОРВИ и гриппа.

Плюсы:

• Удобная лекарственная форма.

Минусы:

• Большой список противопоказаний и побочных эффектов.

Антигриппин

Производитель — Натур Продукт Фарма Сп. з о. о. (Польша) / Natur Produkt Pharma Sp. z o. o.

Средняя стоимость препарата в аптечных сетях составляет 250 рублей.

Антигриппин выпускается в форме шипучих таблеток с фруктовыми вкусами. Действующие вещества, благодаря которым осуществляется симптоматическое лечение простудных заболеваний и гриппа – парацетамол, хлорфенамина малеат, кислота аскорбиновая.

Плюсы:

• Вкусовое разнообразие.

Минусы:

• Высокая стоимость.

Скачать инструкцию по применению

Препарат «Флюколд»

Скачать инструкцию «Флюколд»

89 кб

Вопрос-ответ

Как правильно принимать таблетки флюколд?

Взрослым и детям старше 12 лет назначать по 1 таблетке Флюколд-N каждые 3-4 часа, но не более 4 таблеток Флюколд-N в сутки. Интервал между приемами составляет не менее 4: 00. Продолжительность лечения Флюколд-N определяет врач. Максимальный срок применения Флюколд-N без консультации врача – 3 дня.

Как использовать таблетку флуколд?

Принимайте это лекарство в дозе и в течение времени, рекомендованном вашим врачом. Глотайте его целиком. Не разжевывайте, не измельчайте и не ломайте его. Таблетку Flucold можно принимать с пищей или без нее, но лучше принимать ее в определенное время.

Отчего флюколд?

Хронічні обструктивні захворювання легень. Емфізема. Тяжкі серцево-судинні захворювання, включаючи порушення провідності, виражений атеросклероз, тяжку форму ішемічної хвороби серця.

Можно ли пить флюколд с антибиотиками?

Способ применения и дозы Флюколд-N Максимальный срок применения без консультации врача – 3 дня. Не принимать вместе с лекарственными средствами, содержащими парацетамол. Препарат применять детям от 12 лет.

Советы

СОВЕТ №1

Перед началом применения Флюколда обязательно ознакомьтесь с инструкцией, чтобы понять показания, противопоказания и возможные побочные эффекты. Это поможет избежать нежелательных последствий и сделает лечение более эффективным.

СОВЕТ №2

Следуйте рекомендованной дозировке, указанной в инструкции. Не превышайте суточную норму, так как это может привести к серьезным побочным эффектам. Если у вас возникли сомнения, проконсультируйтесь с врачом.

СОВЕТ №3

Обратите внимание на взаимодействие Флюколда с другими лекарственными средствами. Если вы принимаете какие-либо другие препараты, обязательно сообщите об этом врачу, чтобы избежать негативных реакций.

СОВЕТ №4

Если после начала приема Флюколда ваше состояние не улучшается или ухудшается, немедленно обратитесь к врачу. Самолечение может быть опасным, и важно получить профессиональную помощь при возникновении осложнений.

Все аналоги

Колдофф Флю — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-008308

Торговое наименование:

КОЛДОФФ^® ФЛЮ

Международное непатентованное или группировочное наименование:

Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин + [Аскорбиновая кислота]

Лекарственная форма:

порошок для приготовления раствора для приема внутрь [со вкусом апельсина, со вкусом лесных ягод]

Состав

Состав на 1 пакет:

действующие вещества: фенилэфрина гидрохлорид – 10,0 мг, фенирамина малеат – 20,0 мг, аскорбиновая кислота – 50,0 мг, парацетамол – 325,0 мг.

вспомогательные вещества:

апельсин:

лимонная кислота безводная 200 мг, аспартам 40 мг, сахароза до 5000 мг, ароматизатор «Апельсин» 50 мг;

лесная ягода:

лимонная кислота безводная 200 мг, аспартам 40 мг, сахароза до 5000 мг, ароматизатор «Лесная ягода» 50 мг.

Описание

Порошок белого или почти белого с желтоватым или розоватым оттенком цвета с запахом апельсина. Допускается наличие мягких комков. КОЛДОФФ^® ФЛЮ (апельсин).

Порошок белого или почти белого с желтоватым или розоватым оттенком цвета с запахом лесных ягод. Допускается наличие мягких комков. КОЛДОФФ^® ФЛЮ (лесные ягоды).

Фармакотерапевтическая группа

ОРЗ и «простуды» симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство + альфа-адреномиметик + H₁-гистаминовых рецепторов блокатор + витамин)

Код АТХ:

N02BE51

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат, обладает жаропонижающим, слабым противовоспалительным, противоотечным, обезболивающим, противоаллергическим, сосудосуживающим действием, устраняет симптомы простуды.

Сужает сосуды носа, устраняет отек слизистой оболочки полости носа и глотки.

Фармакодинамика

Парацетамол

Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных заболеваниях, боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, и преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Болеутоляющий механизм действия за счет ингибирования синтеза простагландинов проявляется в первую очередь в центральной, но также и в периферической нервной системе. Жаропонижающее действие подавляет эффект эндогенных пирогенов в центре регулирования температуры гипоталамуса. Парацетамол не обладает выраженными противовоспалительными свойствами и не влияет на гемостаз или слизистую оболочку желудка.

Фенилэфрина гидрохлорид

Фенилэфрин – симпатомиметическое средство, при местном применении оказывает умеренное сосудосуживающее действие (за счет стимуляции альфа1-адренорецепторов), уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки полости носа.

Фенирамина малеат

Фенирамин является противоаллергическим средством – блокатором Н₁-гистаминовых рецепторов. Устраняет аллергические симптомы, в умеренной степени оказывает седативный эффект и также проявляет антимускариновую активность.

Аскорбиновая кислота помогает восполнять потребности в аскорбиновой кислоте, которые увеличиваются во время простуды и гриппа.

Фармакокинетика

Парацетамол

Абсорбция

Парацетамол быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема препарата внутрь максимальная концентрация парацетамола в плазме достигается через 10-60 минут.

Распределение

Парацетамол распределяется в большинстве тканей организма, проникает через плаценту и присутствует в грудном молоке. В терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы незначительно, возрастает при увеличении концентрации.

Метаболизм

Подвергается первичному метаболизму в печени, выводится в основном с мочой в виде глюкуронидных и сульфатных соединений. Период полувыведения составляет 1-3 часа.

Выведение

Менее 5% от принятой дозы выводится в форме неизмененного парацетамола.

Фенирамин

Абсорбция

Максимальная концентрация фенирамина в плазме достигается примерно через 1-2,5 часа. Период полувыведения фенирамина – 16-19 часов.

Выведение

70-83% принятой дозы выводится из организма с мочой в виде метаболитов или в неизмененном виде.

Фенилэфрин

Абсорбция

Фенилэфрин неравномерно всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Метаболизм

Подвергается первичному метаболизму моноаминоксидазами в кишечнике и печени. Фенилэфрин при приеме внутрь характеризуется сниженной биодоступностью.

Выведение

Выводится с мочой практически полностью в виде сульфатных соединений. Максимальные концентрации в плазме достигаются в интервале от 45 мин до 2 часов. Период полувыведения составляет 2-3 часа.

Аскорбиновая кислота

Абсорбция

Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет 25%.

Выведение

При передозировке аскорбиновая кислота выводится в виде метаболитов с мочой.

Показания к применению

Кратковременное симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, грипп), сопровождающихся высокой температурой, сильным ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, насморком, заложенностью носа, чиханием.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Содержимое 1 пакета растворить в стакане кипяченой горячей воды и выпить горячим. Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 1 пакету каждые 4-6 часов (по мере необходимости для облегчения симптомов), но не более 3 пакетов в сутки. Однократная доза не должна превышать 1 пакет. Не рекомендуется применять препарат более 5 дней.

КОЛДОФФ^® ФЛЮ можно применять в любое время суток, но наилучший эффект приносит прием препарата перед сном, на ночь. Не превышайте указанную дозу. Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта в течение максимально короткого срока лечения. Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 3 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

Особые группы пациентов

Пациенты с печеночной недостаточностью: пациентам с нарушенной функцией печени или синдромом Жильбера необходимо уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами препарата КОЛДОФФ^® ФЛЮ.

Пациенты с печеночной недостаточностью: при наличии острой почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл/мин) интервал между приемами препарата КОЛДОФФ^® ФЛЮ должен быть не менее 8 часов.

Пожилые пациенты: нет необходимости в корректировке дозы у пожилых пациентов.

Побочное действие

Классификация частоты возникновения нежелательных реакций: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения и реакции с неизвестной частотой (частота не может быть оценена по имеющимся данным).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:

Очень редко: тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения.
Неизвестно: лейкопения, гемолитическая анемия.

Нарушения со стороны иммунной системы:

Редко: анафилактическая реакция, ангионевротический отек, гиперчувствительность, крапивница, аллергический дерматит.
Очень редко: реакции кожной гиперчувствительности, включающие, помимо прочего, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, и кожную сыпь.

Нарушения психики:

Редко: повышенная возбудимость, нарушение сна.
Неизвестно: галлюцинации, спутанность сознания.

Нарушения со стороны нервной системы:

Часто: сонливость.
Редко: головокружение, головная боль.
Неизвестно: антихолинергические симптомы, нарушение координации движений, тремор, потеря памяти или концентрации внимания, нарушения равновесия, седация.

Нарушения со стороны органа зрения:

Редко: закрытоугольная глаукома, мидриаз, повышение внутриглазного давления.
Неизвестно: парез аккомодации.

Нарушения со стороны сердца:

Часто: повышение артериального давления.
Редко: тахикардия, ощущение сердцебиения.

Нарушения со стороны сосудов:

Редко: повышение артериального давления.
Неизвестно: ортостатическая гипотензия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

Очень редко: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к аспирину и другим НПВП.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Часто: тошнота, рвота.
Редко: сухость во рту, запор, абдоминальная боль, диарея.
Неизвестно: запор.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

Редко: повышение активности печеночных ферментов.
Очень редко: нарушение функции печени

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Редко: сыпь, экзема, пурпура, зуд, эритема, крапивница.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

Редко: затруднение мочеиспускания.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

Редко: недомогание.
Неизвестно: сухость слизистой оболочки.

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата, одновременный прием трициклических антидепрессантов, бета-адреноблокаторов или других симпатомиметических препаратов, портальная гипертензия, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, фенилкетонурия, тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, артериальная гипертензия, феохромоцитома, тиреотоксикоз, закрытоугольная глаукома, одновременный или в течение 2 предшествующих недель прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), алкоголизм, сахарный диабет, бронхиальная астма, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 12 лет.

Передозировка

Парацетамол

Симптомы (в основном обусловлены парацетамолом, проявляются после приема свыше 10-15 г парацетамола): в тяжелых случаях передозировки парацетамол оказывает гепатотоксическое действие, в том числе может вызвать некроз печени. Также передозировка может вызвать нефропатию и необратимое поражение печени. Выраженность передозировки зависит от дозы, поэтому надо предупреждать пациента о запрете одновременного приема парацетамолсодержащих препаратов. Выражен риск отравления, особенно у пожилых пациентов, у детей, у пациентов с заболеваниями печени, в случаях хронического алкоголизма, у пациентов, страдающих истощением, и у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени.

Передозировка парацетамола может привести к печеночной недостаточности, энцефалопатии, коме и смерти.

Симптомы передозировки парацетамолом в первые 24 часа: бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, судороги. Боль в животе может быть первым признаком поражения печени и обычно не проявляется в течение 24-48 часов и иногда может проявиться позже, через 4-6 дней. Повреждение печени проявляется в максимальной степени в среднем по истечении 72-96 часов после приема препарата. Также может появиться нарушение метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. Даже при отсутствии поражения печени может развиться острая почечная недостаточность и острый тубулярный некроз. Сообщалось о случаях сердечной аритмии и развитии панкреатита, обычно с нарушением функции печени и токсическим воздействием на печень.

Лечение

В случае передозировки требуется незамедлительное медицинское вмешательство, даже при отсутствии симптомов передозировки.

Введение ацетилцистеина внутривенно или перорально в качестве антидота, промывание желудка, прием внутрь метионина могут иметь положительный эффект, по крайней мере, в течение 48 часов после передозировки.

Рекомендован прием активированного угля, мониторинг дыхания и кровообращения. В случае развития судорог возможно назначение диазепама.

Фенирамин и фенилэфрин (симптомы передозировки для фенирамина и фенилэфрина объединены из-за риска взаимного потенцирования парасимпатолитического эффекта фенирамина и симпатомиметического эффекта фенилэфрина в случае передозировки препарата).

Симптомы и признаки

Сонливость, к которой в дальнейшем присоединяется беспокойство (особенно у детей), зрительные нарушения, раздражительность, сыпь, тошнота, рвота, головная боль, повышенная возбудимость, головокружение, бессонница, нарушения кровообращения, кома, судороги, изменения поведения, нарушения сознания, галлюцинации, повышение или снижение артериального давления, аритмия и брадикардия. При передозировке фенирамина сообщалось о случаях атропиноподобного «психоза».

Лечение

Специфический антидот отсутствует.

Необходимы обычные меры оказания помощи, включающие назначение активированного угля, солевых слабительных, мер по поддержке сердечной и дыхательной функций. Не следует назначать психостимулирующие средства (метилфенидат) ввиду опасности возникновения судорог. При гипотензии возможно применение вазопрессорных препаратов.

В случае повышения артериального давления возможно внутривенное введение альфа-адреноблокаторов (например, фентоламина), т.к. фенилэфрин является селективным агонистом альфа1-адренорецепторов, следовательно, гипертензивный эффект при передозировке фенилэфрина следует лечить путем блокирования альфа1-адренорецепторов.

При развитии судорог использовать диазепам.

Аскорбиновая кислота

Высокие дозы аскорбиновой кислоты (>3000 мг) могут вызывать транзиторную осмотическую диарею и нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, например, тошноту и дискомфорт в животе.

Эффекты передозировки аскорбиновой кислотой могут быть отнесены к серьезной гепатотоксичности, вызываемой передозировкой парацетамолом.

Меры предосторожности

Относительные противопоказания: почечная и/или печеночная недостаточность, одновременное применение препаратов, потенциально токсичных для печени или индуцирующих печеночные ферменты.

Во избежание токсического поражения печени прием препарата не следует сочетать с применением алкогольных напитков.

Выраженный атеросклероз коронарных артерий, острый гепатит, гемолитическая анемия, бронхиальная астма, затруднение мочеиспускания вследствие гипертрофии предстательной железы, заболевания крови, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденная гипербилирубинемия (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора), вазоспастические заболевания (болезнь Рейно), у пациентов с истощением, обезвоживанием, пилородуоденальной обструкцией, стенозирующей язвой желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эпилепсии.

Одновременный прием с другими препаратами, содержащими парацетамол, может привести к передозировке. Передозировка парацетамола может вызвать развитие печеночной недостаточности, которая может привести к трансплантации печени или смертельному исходу.

Случаи нарушения функции печени/печеночной недостаточности были отмечены у пациентов с пониженным уровнем глутатиона, например, у крайне истощенных пациентов, страдающих анорексией, с низким индексом массы тела, у пациентов с тяжелой хронической алкогольной зависимостью или сепсисом.

При состояниях, сопровождающихся снижением уровня глутатиона, применение парацетамола может увеличивать риск возникновения метаболического ацидоза.

Следует избегать одновременного приема с другими деконгестантами и антигистаминами.

Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с образованием уратных камней в почках, при одновременном приеме гипотензивных средств, дигоксина и других сердечных гликозидов, алкалоидов спорыньи (эрготамин и метизергид).

Следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста, которые более подвержены развитию нежелательных эффектов. Следует избегать применения у пациентов пожилого возраста со спутанностью сознания.

Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов пожилого возраста и пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями из-за возможного проявления сосудосуживающего действия фенилэфрина, а также при применении препарата у пациентов с гиперплазией предстательной железы и заболеваниями щитовидной железы, брадикардией.

Фенилэфрин может способствовать ложному положительному результату допинг-контроля спортсменов.

Пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы/галактозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы не рекомендуется употреблять препарат из-за наличия в составе сахарозы.

Не превышать рекомендуемую дозу или принимать препарат более 5 дней подряд.

Следует избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих парацетамол.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Влияние парацетамола

Усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных средств, этанола.

Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном приеме барбитуратов, фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, рифампицина, изониазида, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени. Свойства варфарина как антикоагулянта и других кумаринов могут быть усилены на фоне длительного регулярного применения парацетамола, повышая риск кровотечений. Единичный прием парацетамола не оказывает такого эффекта. При назначении парацетамола одновременно с метоклопрамидом скорость всасывания парацетамола увеличивается и соответственно быстрее достигается его максимальная концентрация в плазме. Аналогичным образом, домперидон может увеличивать скорость абсорбции парацетамола.

При совместном применении хлорамфеникола и парацетамола период полувыведения хлорамфеникола может увеличиться. Парацетамол может снизить биодоступность ламотриджина, с возможным снижением его действия по причине индуцирования его печеночного метаболизма. Абсорбция парацетамола может быть снижена при одновременном приеме с колестирамином, однако этого можно избежать, если принимать колестирамин на час позже парацетамола. Регулярное применение парацетамола одновременно с зидовудином может вызвать нейтропению и увеличить риск повреждения печени.

Пробенецид влияет на метаболизм парацетамола. У пациентов, принимающих одновременно пробенецид, дозу парацетамола следует уменьшить. Гепатотоксичность парацетамола может усиливаться при хроническом или чрезмерном потреблении алкоголя.

Парацетамол может влиять на результаты теста по определению мочевой кислоты с использованием преципитирующего реагента фосфовольфрамата.

Влияние фенирамина

Возможно усиление влияния других веществ на центральную нервную систему (например, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, алкоголя, противопаркинсонических препаратов, барбитуратов, бензодиазепинов, транквилизаторов и наркотических средств).

Фенирамин может ингибировать действие антикоагулянтов.

Фенирамин обладает антихолинергической активностью и может усиливать антихолинергические эффекты других препаратов (например, других антигистаминных средств, препаратов для лечения болезни Паркинсона и фенотиазиновых нейролептиков).

Влияние фенилэфрина

Препарат КОЛДОФФ^® ФЛЮ противопоказан пациентам, которые принимают или принимали ингибиторы МАО в течение последних двух недель.

Фенилэфрин может усиливать действие ингибиторов МАО и вызывать гипертонический криз.

Одновременное применение фенилэфрина с другими симпатомиметическими препаратами или трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилином) может увеличить риск сердечно-сосудистых побочных эффектов.

Фенилэфрин может снижать эффективность бета-адреноблокаторов и других антигипертензивных препаратов (например, дебризохина, гуанетидина, резерпина, метилдопы). Риск повышения артериального давления и других сердечно-сосудистых побочных эффектов может быть увеличен.

Одновременное применение фенилэфрина с дигоксином и другими сердечными гликозидами может увеличить риск развития аритмии или инфаркта миокарда.

Одновременное применение фенилэфрина с алкалоидами спорыньи (эрготамин и метизергид) может увеличить риск эрготизма.

Особые указания

Пациентам, страдающим сахарным диабетом, следует учитывать, что один пакет содержит около 5,0 г сахарозы.

Пациентам с фенилкетонурией не рекомендуется употреблять препарат из-за наличия в его составе аспартама, содержащего фенилаланин.

Не следует использовать препарат из поврежденных пакетов.

Следует проконсультироваться с врачом, если симптомы: не улучшаются в течение 5 дней; сопровождаются лихорадкой, которая держится более 3 дней; постоянной головной болью, высыпаниями, тошнотой или рвотой. Это могут быть признаки более серьезных заболеваний.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат может вызывать сонливость, поэтому во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь [со вкусом апельсина, со вкусом лесных ягод] 325 мг + 10 мг + 20 мг + 50 мг

По 5,0 г порошка в пакет из комбинированного материала (бумага, полиэтилен, алюминиевая фольга, полиэтилен).

По 5 или 10 пакетов вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель

Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт», Республика Беларусь, 222603, Минская область, г. Несвиж, ул. Ленинская, 124/2-1, 124/2-3; 220075, г. Минск, ул. Инженерная, 18-3

Владелец/держатель регистрационного удостоверения

Общество с ограниченной ответственностью «Вита Лайн», Российская Федерация,
443099, Самарская область, г.о. Самара, вн. р-н Самарский, г. Самара, ул. Куйбышева, д. 110
www.vitaexpress.ru.

Организация, принимающая претензии потребителей

Общество с ограниченной ответственностью «Вита Лайн», Российская Федерация, 443099, Самарская область, г.о. Самара, вн. р-н Самарский, г. Самара, ул. Куйбышева, д. 110

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Состав

1 пакетик содержит 750 мг парацетамола, 10 мг гидрохлорида фенилэфрина и 60 мг аскорбиновой кислоты.

1 таблетка Флюколд Н содержит 500 мг парацетамола, 30 мг кофеина, 5 мг фенилэфрина гидрохлорида, 2 мг хлорфенирамина малеата.

Форма выпуска

Саше (пакетики) и таблетки.

Фармакологическое действие

Оказывает жаропонижающее, обезболивающее и антигистаминное действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Терапевтический эффект достигается благодаря взаимодействию компонентов Флюколда.

Парацетамол ингибирует циклооксигеназу, что приводит к снижению выработки простагланинов, арахидоновой кислоты, тромбоксана и простациклинов. Является ненаркотическим анальгетиком. Обладает незначительным противовоспалительным эффектом, но выраженным антипиретическим и анальгетическим действием. Снижает уровень простагландинов в ЦНС, в центре терморегуляции гипоталамуса.

Фенилпропаноламин и хлорфенирамин устраняют отечность слизистой оболочки носа, борются с ринореей и облегчают дыхание через нос.

Хлорфенирамин блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, оказывает м-холиноблокирующее и седативное действие.

Кофеин является нейролептиком, он усиливает терапевтическое действие НПВС, улучшает память, внимание, улучшает работоспособность, стимулирует деятельность ЦНС.

Флюколд абсорбируется в ЖКТ, метаболиты выводятся мочой. Компоненты препарата проходят через гематоплацентарный и гематоэнцефалический барьеры, попадают в грудное молоко.

Показания к применению

Флюколд снимает симптомы простуды, ОРЗ: ринорея, отек слизистой носа, головные боли, лихорадка, миалгия и др.

Противопоказания

Флюколд не назначают пациентам с артериальной гипертонией, почечной недостаточностью, сердечной недостаточностью, печеночной недостаточностью, ишемической болезнью сердца, при беременности, в педиатрии (до 6 лет). Аллергия.

Побочные действия

Флюколд хорошо переносится. Побочные эффекты отмечаются редко.

Желудочно-кишечный тракт: диспепсические расстройства, боль в эпигастрии, сухость во рту, нарушения стула.

Сердечно-сосудистая система: Повышение АД, тромбоцитопения, лейкопения, нарушение сердечного ритма, нейтропения, метгемоглобинемия.

Центральная нервная система: тремор конечностей, мигрень, повышенная возбудимость, нарушение сна, эмоциональная лабильность, головокружения.

Аллергия.

Инструкция по применению Флюколда (Способ и дозировка)

Таблетки Флюколд Н, инструкция по применению

Таблетку Флюколда не разжевывают, проглатывают целиком, запивают водой.

Препарат принимают трижды в день по 1 таблетке.

Между приемами должно пройти не менее 4-х часов.

В сутки не более 4 таблеток, не дольше недели.

Пакетики Флюколд, инструкция по применению

Содержимое пакетика растворяют в воде.

Принимают трижды в день, но не чаще чем раз в четыре часа.

Не больше 4 пакетиков в сутки.

Курс лечения должен составлять не более 3 дней.

Передозировка

Боль в эпигастрии, диспепсические расстройства, тремор конечностей, тахикардия, нарушения сна.

Отмечается нефротоксическое и гепатотоксическое воздействие высоких доз парацетамола.

10 грамм парацетамола вызывают энцефалопатию с риском летального исхода.

Помимо адсорбентов вводят метионин, N-ацетилцистеин.

Взаимодействие

Аскорбиновая кислота, кодеин, пропифеназон, скополамин усиливают терапевтический эффект препарата Флюколд.

Этанол, седативные ЛС, трициклические антидепрессанты, барбитураты увеличивают период полувыведения препарата.

Не рекомендуется комбинировать с ЛС, в составе которых содержится парацетамол.

Условия продажи

Рецепт не требуется.

Условия хранения

В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре не более 25 градусов по Цельсию.

Срок годности

Не более трех лет.

Особые указания

Если при приеме Флюколда температура не снижается более 3-х дней, а боль не стихает более 5 дней, рекомендуется обратиться к врачу.

С осторожностью применяют у лиц с сахарным диабетом.

Препарат снижает скорость реакций.

Аналоги Флюколда

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналогами можно назвать: Колдрекс, Аджиколд, Лорколд, Неогрип, Радиколд.

Отзывы о Флюколде

Средство эффективно борется с проявлениями простуды и ОРЗ. Не следует применять часто из-за вредного влияния парацетамола на организм человека.

Цена Флюколда, где купить

200 таблеток Флюколд Н стоят порядка 450 гривен в Украине.

Флюколд: инструкция по применению