Дорзиал капли глазные инструкция по применению

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Дорзиал

Капли глазные в виде прозрачной, бесцветной или почти бесцветной, слегка вязкой жидкости.

Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат — 2.94 мг, натрия гиалуронат — 1.8 мг, маннитол — 23 мг, 1М раствор натрия гидроксида — до рН 5.6, вода д/и — до 1 мл.

5 мл — флаконы пластмассовые (1) в комплекте с капельным дозатором — пачки картонные.
7 мл — флаконы пластмассовые (1) в комплекте с капельным дозатором — пачки картонные.
10 мл — флаконы пластмассовые (1) в комплекте с капельным дозатором — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противоглаукомное средство, селективный ингибитор карбоангидразы II человека. Ингибирование карбоангидразы в цилиарных отростках глаза приводит к снижению секреции водянистой влаги, в результате этого происходит снижение внутриглазного давления (ВГД). Дорзоламид оказывает минимальное или практически не оказывает влияния на ЧСС или на АД.

Фармакокинетика

При местном применении дорзоламид проникает в системный кровоток. При курсовом применении вследствие селективного связывания с карбоангидразой II накапливается в эритроцитах. При этом в плазме крови определяются очень низкие концентрации неизмененного активного вещества. Дорзоламид метаболизируется с образованием единственного N-десэтильного метаболита, который также накапливается в эритроцитах. Связывание дорзоламида с белками плазмы составляет около 33%. Выводится преимущественно с мочой в виде неизмененного вещества и метаболита. После окончания введения дорзоламида процесс вымывания из эритроцитов имеет нелинейный характер: в начале происходит быстрое снижение концентрации активного вещества, затем выведение замедляется, при этом T1/2 составляет 4 мес.

Показания активных веществ препарата

Дорзиал

Офтальмогипертензия, первичная открытоугольная глаукома, псевдоэксфолиативная глаукома, вторичная глаукома (без блока угла передней камеры глаза); в качестве дополнительной терапии к бета-адреноблокаторам, в качестве монотерапии при неэффективности бета-адреноблокаторов или наличии противопоказаний к ним.

Лечение глаукомы у детей с 1-й недели жизни — в качестве монотерапии или дополнения к лечению бета-адреноблокаторами.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяется местно 2-3 раза/сут (в виде монотерапии или в комбинации с бета-адреноблокаторами).

Побочное действие

Со стороны органа зрения: очень часто — жжение, боль; часто — поверхностный точечный кератит, слезотечение, конъюнктивит, воспаление век, зуд, раздражение и отек век, затуманивание зрения; нечасто — иридоциклит; редко — покраснение глаз, боль, гиперкератоз век, транзиторная миопия, исчезающая после отмены препарата, отек роговицы, гипотония глаза, отслойка сетчатки у пациентов после хирургических вмешательств по восстановлению оттока внутриглазной жидкости.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль; редко — головокружение, парестезия.

Со стороны дыхательной системы: редко — носовое кровотечение, першение в горле; частота неизвестна — одышка.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, горечь во рту; редко — сухость во рту.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: частота неизвестна — пальпитация

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — контактный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны мочевыводящих путей: редко — уролитиаз.

Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции со стороны век, симптомы системных аллергических реакций — в т.ч. ангионевротический отек, крапивница, зуд, сыпь, затруднение дыхания, реже — бронхоспазм.

Общие реакции: часто — астения, усталость.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к дорзоламиду, тяжелая почечная недостаточность, гиперхлоремический ацидоз, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 1 недели.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение дорзоламида при беременности и в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применяют при нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелой почечной недостаточность (КК менее 30 мл/мин).

Применение у детей

Применяется для лечения глаукомы у детей с 1-й недели жизни — в качестве монотерапии или дополнения к лечению бета-адреноблокаторами.

Применение у пожилых пациентов

У пациентов пожилого возраста возможно повышение чувствительности к дорзоламиду.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с указаниями в анамнезе на рецидивирующие эрозии роговицы и/или хирургическими вмешательствами с нарушением целостности глазного яблока; повышается вероятность отека роговицы.

У пациентов пожилого возраста возможно повышение чувствительности к дорзоламиду.

При развитии аллергических реакций следует прекратить применение дорзоламида.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Поскольку дорзоламид может вызывать головокружение и тошноту, в период лечения следует избегать потенциально опасных видов деятельности, связанных с необходимостью концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Имеется вероятность аддитивного эффекта в отношении известных системных эффектов ингибирования карбоангидразы у пациентов, получающих пероральный ингибитор карбоангидразы и дорзоламид.

Возможно усиление токсичности при приеме ацетилсалициловой кислоты в высоких дозах.

Дорзиал — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-006936

Торговое наименование:

Дорзиал

Международное непатентованное наименование:

дорзоламид

Лекарственная форма:

капли глазные

Состав препарата на 1 мл

Действующее вещество:
Дорзоламида гидрохлорид 22,26 мг
в пересчете на дорзоламид 20,0 мг
Вспомогательные вещества:
Натрия цитрата дигидрат 2,94 мг
Натрия гиалуронат 1,80 мг
Маннитол 23,0 мг
Натрия гидроксида раствор 1 М до pH 5,6
Вода для инъекций до 1,0 мл

Описание

Прозрачная бесцветная или почти бесцветная слегка вязкая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Противоглаукомное средство – карбоангидразы ингибитор.

Код ATX:

S01EC03

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Дорзоламида гидрохлорид – ингибитор карбоангидразы II.

Ингибирование карбоангидразы (КА) в цилиарном теле глазного яблока снижает продукцию внутриглазной жидкости, предположительно, благодаря замедлению синтеза ионов бикарбоната с их последующим восстановлением до натрия и выведением жидкости. В результате этого происходит снижение внутриглазного давления (ВГД).

Фармакокинетика

При длительном применении избирательно накапливается в эритроцитах в результате селективного связывания с карбоангидразой II (КА-II), при этом концентрация свободного дорзоламида в плазме остается чрезвычайно низкой. Дорзоламид образует единственный метаболит – N-дезэтил-дорзоламид, подавляющий в меньшей степени, чем дорзоламид, фермент КА-II. а также фермент KA-I. Метаболит накапливается в эритроцитах, связываясь, в основном, с KA-I. Дорзоламид в умеренной степени связывается с белками плазмы (около 33%). Дорзоламид и его метаболит выводятся преимущественно в неизменном виде через почки. После окончания лечения дорзоламид вымывается из эритроцитов неравномерно, то есть очень интенсивно в начале, что приводит к быстрому и значительному снижению концентрации, с последующей фазой медленного вымывания с периодом полувыведения около 4 месяцев.

Показания к применению

Препарат назначается взрослым пациентам с:

  • офтальмогипертензией;
  • первичной открытоугольной глаукомой;
  • псевдоэксфолиативной глаукомой;
  • вторичной глаукомой (без блока угла передней камеры глаза).

Препарат назначается детям:

  • для лечения глаукомы у детей с 1 недели в режиме монотерапии или в качестве дополнения к лечению бета-адреноблокаторами.

Противопоказания

  • возраст младше 1 недели;
  • гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • хроническая почечная недостаточность;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания.

С осторожностью

Препарат не изучался у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности и, следовательно, должен применяться у этой категории пациентов с осторожностью.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

При применении препарата Дорзиал обычная дозировка составляет по 1 капле в пораженный глаз (или в оба глаза) утром, днем и вечером.

При замене какого-либо противоглаукомного препарата на Дорзиал следует начать лечение препаратом Дорзиал со следующего дня после отмены предыдущего препарата.

При одновременном применении препарата Дорзиал с другими глазными каплями, их следует закапывать с интервалом не менее 10 минут.

Порядок работы с флаконом, укомплектованным капельным дозатором:

  1. Удалить предохранительное кольцо перед первым использованием флакона.
  2. Осторожно снять колпачок с флакона. Не касаясь дозатора, перевернуть флакон дозатором вниз, зафиксировав между большим и указательным пальцами.
    Перед началом использования рекомендуется прокачать дозатор до появления первой капли препарата путем нескольких нажатий указательным пальцем сверху на флакон.
    Не допускается механическое повреждение флакона!
  3. Запрокинуть голову назад, расположить дозатор флакона над глазом и указательным пальцем одной руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество раствора в конъюнктивальный мешок глаза.
    Избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.
  4. После использования надеть колпачок на флакон.

После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение всего срока годности. По истечении этого срока препарат следует уничтожить. При видимых повреждениях флакона применять препарат Дорзиал не следует.

Побочное действие

В клинических испытаниях препарат с дорзоламидом в форме глазных капель назначался 1108 пациентам в качестве монотерапии или дополнительной терапии к лечению бета-адреноблокаторами. Приблизительно у 3% пациентов препарат был отменен в связи с местными побочными реакциями со стороны глаза, наиболее частыми из них были конъюнктивиты и реакции со стороны век.

Побочные эффекты, зарегистрированные в ходе исследований и в ходе пострегистрационного периода, классифицированы по частоте (очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000)).

Со стороны нервной системы

Часто: головная боль.
Редко: головокружение, парестезии.

Со стороны органа зрения

Очень часто: жжение и боль.
Часто: поверхностный точечный кератит, слезотечение, конъюнктивит, воспаление век, зуд, раздражение века, затуманивание зрения.
Нечасто: иридоциклит.
Редко: покраснение глаз, боль, гиперкератоз век, транзиторная миопия (исчезающая после отмены препарата), отек роговицы, гипотония глаз, отслойка хориоидальной оболочки глаза после хирургических вмешательств по восстановлению оттока внутриглазной жидкости.

Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения

Редко: носовые кровотечения.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: тошнота, горький привкус во рту.
Редко: фарингит, сухость во рту.

Со стороны мочевыводящих путей

Редко: уролитиаз.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

Редко: контактный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто: астения, усталость.
Редко: аллергические реакции – признаки и симптомы местных реакций (со стороны век) и системные аллергические реакции, включающие ангионевротический отек, крапивницу, зуд, сыпь, затруднение дыхания, реже – бронхоспазм.

Дети

В ходе 3-месячного двойного слепого мультицентрового исследования с применением активного препарата сравнения, проводимого с участием 184 детей в возрасте младше 6 лет, профиль побочных реакций препарата с дорзоламидом в форме глазных капель был сопоставим с профилем побочных реакций у взрослых пациентов. Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с применением препарата с дорзоламидом в форме глазных капель, у детей в возрасте младше 2 лет были конъюнктивальная инъекция (5,4%) и выделения из глаз (3,6%). У детей от 2 до 6 лет наиболее частыми побочными реакциями были чувство жжения в глазу (12,1%), конъюнктивальная инъекция (7,6%), боль в глазу (3%). воспаление век (3%).

Передозировка

Симптомы

Возможны электролитные нарушения, развитие метаболического ацидоза и возникновение сонливости, тошноты, головокружения, головной боли, слабости, необычных сновидений, дисфагии.

Лечение

Проводится симптоматическая терапия, направленная на поддержание жизненно важных функций организма. Следует контролировать плазменные концентрации электролитов (особенно калия) и значения pH крови.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Специальных исследований по изучению взаимодействия препарата Дорзиал с другими лекарственными препаратами не проводилось. В клинических исследованиях препарат с дорзоламидом в форме глазных капель назначали в комбинации с другими лекарственными препаратами без отрицательных проявлений межлекарственного взаимодействия, в том числе: с глазными каплями тимолола и бетаксолола, а также системными препаратами: ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), блокаторами кальциевых каналов, диуретиками, нестероидными противовоспалительными препаратами (включая ацетилсалициловую кислоту), гормонами (эстрогеном, инсулином, тироксином).

Не исключается возможность взаимного усиления системных эффектов ингибиторов карбоангидразы для внутреннего применения и препарата Дорзиал при их одновременном использовании. Комбинированное лечение с препаратами, оказывающими системное действие, и местными ингибиторами карбоангидразы в клинических исследованиях не изучалось.

Препарат Дорзиал является ингибитором карбоангидразы, и, хотя применяется местно, частично всасывается и может оказывать системное действие. В клинических исследованиях применение препаратов с дорзоламидом в форме глазных капель не сопровождалось нарушением кислотно-щелочного баланса. Однако, подобные явления наблюдали при применении ингибиторов карбоангидразы, в том числе и в результате межлекарственного взаимодействия с другими препаратами (как проявление токсичности на фоне приема высоких доз салицилатов). Таким образом, при назначении препарата Дорзиал не следует забывать о возможности подобных межлекарственных взаимодействий.

Пациент должен сообщить врачу обо всех лекарственных препаратах, которые он применяет или планирует применять, включая те, которые продаются без рецепта.

Следует обратить особое внимание на прием высоких доз ацетилсалициловой кислоты, так как возможно усиление токсичности.

Особые указания

В пожилом возрасте может повышаться чувствительность к дорзоламиду (требуется снижение дозы).

Отсутствуют данные изучения применения препарата пациентами с острым приступом закрытоугольной глаукомы. Необходимо рассмотреть целесообразность отмены препарата в случае развития аллергических реакций.

При неправильном применении офтальмологические препараты могут быть контаминированы бактериями-возбудителями глазных заболеваний, что может привести к серьезному повреждению глаза и последующей потере зрения.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

При применении препарата не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Капли глазные 20 мг/мл.

По 5, 7 и 10 мл во флаконы пластмассовые, укомплектованные капельным дозатором.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять после окончания срока годности!

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Герта»
Россия, 195279, Санкт-Петербург
Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А

Производитель/Организация, принимающая претензии

ООО «Гротекс»
Россия, 195279, Санкт-Петербург
Индустриальный пр., д. 71, к. 2, лит. А

Купить Дорзиал в ГорЗдрав

Купить Дорзиал в megapteka.ru

Купить Дорзиал в Планета Здоровья

*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Инструкция по применению

Описание

Прозрачная бесцветная или почти бесцветная слегка вязкая жидкость.

Действующие вещества

Дорзоламид

Форма выпуска

Капли

Состав

Действующее вещество:

Дорзоламида гидрохлорид 22,26 мг

в пересчете на дорзоламид 20,0 мг

Вспомогательные вещества:

Натрия цитрата дигидрат 2,94 мг

Натрия гиалуронат 1,80 мг

Маннитол 23,0 мг

Натрия гидроксида раствор 1 М до pH 5,6

Вода для инъекций до 1,0 мл

Фармакологический эффект

Противоглаукомное средство – карбоангидразы ингибитор.

Дорзоламида гидрохлорид – ингибитор карбоангидразы II.

Ингибирование карбоангидразы (КА) в цилиарном теле глазного яблока снижает продукцию внутриглазной жидкости, предположительно, благодаря замедлению синтеза ионов бикарбоната с их последующим восстановлением до натрия и выведением жидкости. В результате этого происходит снижение внутриглазного давления (ВГД).

Фармакокинетика

При длительном применении избирательно накапливается в эритроцитах в результате селективного связывания с карбоангидразой II (КА-II), при этом концентрация свободного дорзоламида в плазме остается чрезвычайно низкой. Дорзоламид образует единственный метаболит – N-дезэтил-дорзоламид, подавляющий в меньшей степени, чем дорзоламид, фермент КА-II. а также фермент KA-I. Метаболит накапливается в эритроцитах, связываясь, в основном, с KA-I. Дорзоламид в умеренной степени связывается с белками плазмы (около 33%). Дорзоламид и его метаболит выводятся преимущественно в неизменном виде через почки. После окончания лечения дорзоламид вымывается из эритроцитов неравномерно, то есть очень интенсивно в начале, что приводит к быстрому и значительному снижению концентрации, с последующей фазой медленного вымывания с периодом полувыведения около 4 месяцев.

Показания

Препарат назначается взрослым пациентам с:

офтальмогипертензией,

первичной открытоугольной глаукомой,

псевдоэксфолиативной глаукомой,

вторичной глаукомой (без блока угла передней камеры глаза).

Препарат назначается детям:

для лечения глаукомы у детей с 1 недели в режиме монотерапии или в качестве дополнения к лечению бета-адреноблокаторами.

Противопоказания

Возраст младше 1 недели,

гиперчувствительность к компонентам препарата,

хроническая почечная недостаточность,

беременность,

период грудного вскармливания.

Меры предосторожности

Препарат не изучался у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности и, следовательно, должен применяться у этой категории пациентов с осторожностью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

При применении препарата Дорзиал обычная дозировка составляет по 1 капле в пораженный глаз (или в оба глаза) утром, днем и вечером.

При замене какого-либо противоглаукомного препарата на Дорзиал следует начать лечение препаратом Дорзиал со следующего дня после отмены предыдущего препарата.

При одновременном применении препарата Дорзиал с другими глазными каплями, их следует закапывать с интервалом не менее 10 минут.

Порядок работы с флаконом, укомплектованным капельным дозатором:

1. Удалить предохранительное кольцо перед первым использованием флакона.

2. Осторожно снять колпачок с флакона. Не касаясь дозатора, перевернуть флакон дозатором вниз, зафиксировав между большим и указательным пальцами.

Перед началом использования рекомендуется прокачать дозатор до появления первой капли препарата путем нескольких нажатий указательным пальцем сверху на флакон.

Не допускается механическое повреждение флакона!

3. Запрокинуть голову назад, расположить дозатор флакона над глазом и указательным пальцем одной руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество раствора в конъюнктивальный мешок глаза.

Избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.

4. После использования надеть колпачок на флакон.

После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение всего срока годности. По истечении этого срока препарат следует уничтожить. При видимых повреждениях флакона применять препарат Дорзиал не следует.

Побочные действия

В клинических испытаниях препарат с дорзоламидом в форме глазных капель назначался 1108 пациентам в качестве монотерапии или дополнительной терапии к лечению бета-адреноблокаторами. Приблизительно у 3% пациентов препарат был отменен в связи с местными побочными реакциями со стороны глаза, наиболее частыми из них были конъюнктивиты и реакции со стороны век.

Побочные эффекты, зарегистрированные в ходе исследований и в ходе пострегистрационного периода, классифицированы по частоте (очень часто (?1/10), часто (?1/100, <1/10), нечасто (?1/1000, <1/100), редко (?1/10000, <1/1000)).

Со стороны нервной системы

Часто: головная боль.

Редко: головокружение, парестезии.

Со стороны органа зрения

Очень часто: жжение и боль.

Часто: поверхностный точечный кератит, слезотечение, конъюнктивит, воспаление век, зуд, раздражение века, затуманивание зрения.

Нечасто: иридоциклит.

Редко: покраснение глаз, боль, гиперкератоз век, транзиторная миопия (исчезающая после отмены препарата), отек роговицы, гипотония глаз, отслойка хориоидальной оболочки глаза после хирургических вмешательств по восстановлению оттока внутриглазной жидкости.

Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения

Редко: носовые кровотечения.

Со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: тошнота, горький привкус во рту.

Редко: фарингит, сухость во рту.

Со стороны мочевыводящих путей

Редко: уролитиаз.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

Редко: контактный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто: астения, усталость.

Редко: аллергические реакции – признаки и симптомы местных реакций (со стороны век) и системные аллергические реакции, включающие ангионевротический отек, крапивницу, зуд, сыпь, затруднение дыхания, реже – бронхоспазм.

Дети

В ходе 3-месячного двойного слепого мультицентрового исследования с применением активного препарата сравнения, проводимого с участием 184 детей в возрасте младше 6 лет, профиль побочных реакций препарата с дорзоламидом в форме глазных капель был сопоставим с профилем побочных реакций у взрослых пациентов. Наиболее частыми побочными реакциями, связанными с применением препарата с дорзоламидом в форме глазных капель, у детей в возрасте младше 2 лет были конъюнктивальная инъекция (5,4%) и выделения из глаз (3,6%). У детей от 2 до 6 лет наиболее частыми побочными реакциями были чувство жжения в глазу (12,1%), конъюнктивальная инъекция (7,6%), боль в глазу (3%). воспаление век (3%).

Передозировка

Симптомы

Возможны электролитные нарушения, развитие метаболического ацидоза и возникновение сонливости, тошноты, головокружения, головной боли, слабости, необычных сновидений, дисфагии.

Лечение

Проводится симптоматическая терапия, направленная на поддержание жизненно важных функций организма. Следует контролировать плазменные концентрации электролитов (особенно калия) и значения pH крови.

Взаимодействие с другими препаратами

Специальных исследований по изучению взаимодействия препарата Дорзиал с другими лекарственными препаратами не проводилось. В клинических исследованиях препарат с дорзоламидом в форме глазных капель назначали в комбинации с другими лекарственными препаратами без отрицательных проявлений межлекарственного взаимодействия, в том числе: с глазными каплями тимолола и бетаксолола, а также системными препаратами: ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), блокаторами кальциевых каналов, диуретиками, нестероидными противовоспалительными препаратами (включая ацетилсалициловую кислоту), гормонами (эстрогеном, инсулином, тироксином).

Не исключается возможность взаимного усиления системных эффектов ингибиторов карбоангидразы для внутреннего применения и препарата Дорзиал при их одновременном использовании. Комбинированное лечение с препаратами, оказывающими системное действие, и местными ингибиторами карбоангидразы в клинических исследованиях не изучалось.

Препарат Дорзиал является ингибитором карбоангидразы, и, хотя применяется местно, частично всасывается и может оказывать системное действие. В клинических исследованиях применение препаратов с дорзоламидом в форме глазных капель не сопровождалось нарушением кислотно-щелочного баланса. Однако, подобные явления наблюдали при применении ингибиторов карбоангидразы, в том числе и в результате межлекарственного взаимодействия с другими препаратами (как проявление токсичности на фоне приема высоких доз салицилатов). Таким образом, при назначении препарата Дорзиал не следует забывать о возможности подобных межлекарственных взаимодействий.

Пациент должен сообщить врачу обо всех лекарственных препаратах, которые он применяет или планирует применять, включая те, которые продаются без рецепта.

Следует обратить особое внимание на прием высоких доз ацетилсалициловой кислоты, так как возможно усиление токсичности.

Особые указания

В пожилом возрасте может повышаться чувствительность к дорзоламиду (требуется снижение дозы).

Отсутствуют данные изучения применения препарата пациентами с острым приступом закрытоугольной глаукомы. Необходимо рассмотреть целесообразность отмены препарата в случае развития аллергических реакций.

При неправильном применении офтальмологические препараты могут быть контаминированы бактериями-возбудителями глазных заболеваний, что может привести к серьезному повреждению глаза и последующей потере зрения.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

При применении препарата не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Отпуск по рецепту

Да

Способ применения и дозировка

При
применении препарата Дорзиал обычная дозировка составляет по 1 капле в
пораженный глаз (или в оба глаза) утром, днем и вечером.

При
замене какого-либо противоглаукомного препарата на Дорзиал следует начать
лечение препаратом Дорзиал со следующего дня после отмены предыдущего
препарата.

При
одновременном применении препарата Дорзиал с другими глазными каплями, их
следует закапывать с интервалом не менее 10 минут.

Порядок работы с флаконом, укомплектованным капельным
дозатором

1.      Удалить
предохранительное кольцо перед первым использованием флакона.

2.     
Осторожно снять
колпачок с флакона. Не касаясь дозатора, перевернуть флакон дозатором вниз,
зафиксировав между большим и указательным пальцами.

Перед
началом использования рекомендуется прокачать дозатор до появления первой капли
препарата путем нескольких нажатий указательным пальцем сверху на флакон.

Не
допускается механическое повреждение флакона!

3.     
Запрокинуть
голову назад, расположить дозатор флакона над глазом и указательным пальцем
одной руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать
необходимое количество раствора в конъюнктивальный мешок глаза.

Избегать
контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.

4.      После
использования надеть колпачок на флакон.

После
вскрытия флакона препарат можно использовать в течение всего срока годности. По
истечении этого срока препарат следует уничтожить.

При
видимых повреждениях флакона применять препарат Дорзиал не следует.

Описание

Противоглаукомное средство — карбоангидразы ингибитор.

Состав

Состав
на 1 мл:

Действующее вещество:

Дорзоламида
гидрохлорид

22,26 мг

в
пересчете на дорзоламид

20,0 мг

Вспомогательные вещества:

Натрия
цитрата дигидрат

2,94 мг

Натрия
гиалуронат

1,80 мг

Маннитол

23,0 мг

Натрия
гидроксида раствор 1 М

до
pH 5,6

Вода
для инъекций

до
1,0 мл

Фармакотерапевтическая группа

Ферменты и антиферменты

Фармакодинамика

Механизм действия

Карбоангидраза
(CA) представляет собой фермент, находящийся во многих тканях организма,
включая глаз. У человека CA представлена рядом изоферментов, наиболее активным
среди которых является карбоангидраза II (CA‑II), обнаруживаемая
главным образом в эритроцитах, а также в других тканях. Ингибирование CA в
капиллярных отростках глаза приводит к снижению секреции водянистой влаги, в
результате чего происходит снижение внутриглазного давления (ВГД).

Препарат
Дорзиал содержит дорзоламида гидрохлорид, который является сильным селективным
ингибитором CA‑II человека. После местного офтальмологического применения
дорзоламида повышенное ВГД снижается независимо от того, связано оно с
глаукомой или нет. Повышенное ВГД является основным фактором риска в патогенезе
повреждения зрительного нерва и сужения полей зрения. Дорзоламид снижает ВГД
без общих для миотических препаратов побочных действий, таких как никталопия,
спазм аккомодации и сужение зрачков. Дорзоламид оказывает минимальное или
практически не оказывает влияния на частоту пульса или артериальное давление.

Бета‑адреноблокаторы
для местного применения в офтальмологии также снижают ВГД за счет уменьшения
продукции водянистой влаги, однако механизм их действия отличается.

По
результатам исследований показано, что при добавлении дорзоламида к бета‑адреноблокаторам
для местного применения в офтальмологии отмечается дополнительное снижение ВГД.
Это подтверждает ранее полученные данные об аддитивном эффекте при совместном
применении бета‑адреноблокаторов и пероральных ингибиторов
карбоангидразы.

Клиническая эффективность и безопасность

Взрослые пациенты

Эффективность
дорзоламида у пациентов с глаукомой или внутриглазной гипертензией при
применении 3 раза в сутки в виде монотерапии (исходное
ВГД ≥23 мм рт. ст.) или 2 раза в сутки в
качестве дополнительной терапии к офтальмологическим бета‑адреноблокаторам
(исходное ВГД ≥22 мм рт. ст.) была продемонстрирована
в крупномасштабных клинических исследованиях продолжительностью до одного года.

Эффект
снижения ВГД при применении дорзоламида в виде монотерапии и в виде
дополнительной терапии был продемонстрирован на протяжении всего дня, и этот
эффект сохранялся при продолжительном применении. Эффективность при
продолжительной монотерапии была сходной с бетаксололом и несколько меньшей по
сравнению с тимололом. При использовании в качестве дополнительной терапии к
офтальмологическим бета‑блокаторам дорзоламид продемонстрировал
дополнительное снижение ВГД, аналогичное таковому при применении пилокарпина 2%
один раз в сутки.

Дети

3‑месячное
двойное слепое, мультицентральное исследование с целью оценки безопасности
препарата с дорзоламидом при местном применении три раза в сутки, с
использованием активного препарата в качестве контроля, было проведено у
184 детей в возрасте от 1 недели до 6 лет с глаукомой или
повышенным ВГД (ВГД на исходном уровне >22 мм рт. ст.) (122
из них получали дорзоламид). Приблизительно у половины пациентов в обеих
группах была диагностирована врожденная глаукома; другими распространенными
причинами повышенного ВГД были синдром Стерджа‑Вебера, иридокорнеальная
мезенхимальная дисплазия и афакия. Распределение по возрасту и применяемому
лечению на стадии монотерапии было следующим.

Дорзоламид 2%

Тимолол

Возрастная группа:

младше 2 лет

N = 56

Возрастной диапазон: 1–23 месяца

Тимолол GS 0,25%,
N = 27

Возрастной диапазон:
0,25–22 месяца

Возрастная группа:

от 2 до 6 лет

N = 66

Возрастной диапазон: от 2 до
6 лет

Тимолол GS 0,50%,
N = 35

Возрастной диапазон: от 2 до 6 лет

В
обеих возрастных группах примерно 70 процентов получали лечение по меньшей
мере в течение 61 дня, и около 50 процентов получали лечение в
течение 81–100 дней.

Если
ВГД недостаточно контролировалось при проведении монотерапии дорзоламидом или
тимолол‑гелем, открытая терапия была изменена следующим образом:
30 пациентов в возрасте младше 2 лет были переведены на сопутствующую
терапию 0,25% тимолол‑гелем один раз в сутки с дорзоламидом 2% три раза в
сутки; 30 пациентов в возрасте младше 2 лет были переведены на
фиксированную комбинацию 2% дорзоламида и 0,5% тимолола два раза в
сутки.

В
целом, в этом исследовании не было выявлено дополнительных угроз безопасности
препарата у пациентов детского возраста: приблизительно у 26% (20% получали
монотерапию дорзоламидом) детей наблюдались связанные с препаратом побочные
эффекты, большинство из которых представляли собой местные несерьезные эффекты
со стороны глаз, такие как чувство жжения и покалывания в глазах, гиперемия и
боль в глазах. У небольшого процента пациентов (<4%) наблюдались отек или
помутнение роговицы.

Местные
реакции регистрировались с частотой, аналогичной таковой для препарата
сравнения.

В
пострегистрационном периоде у пациентов раннего возраста наблюдался
метаболический ацидоз, особенно у детей с незрелыми почками или нарушением
функции почек.

Результаты
оценки эффективности у детей свидетельствуют о том, что среднее снижение ВГД,
наблюдаемое в группе дорзоламида, было сравнимо со средним снижением ВГД,
наблюдаемым в группе тимолола, даже при небольшом количественном преимуществе,
наблюдаемом при применении тимолола.

Данные
долгосрочных исследований эффективности (>12 недель) недоступны.

Фармакокинетика

В
отличии от пероральных ингибиторов CA при местном применении дорзоламид
оказывает действие непосредственно в глазу в существенно более низких дозах,
что приводит к меньшему системному воздействию. В клинических исследованиях
дорзоламид уменьшал ВГД без нарушений кислотно-щелочного баланса или изменений
показателей электролитов, которые характерны для пероральных ингибиторов CA.

При
местном применении дорзоламид попадает в системный кровоток. Для оценки
потенциала системного ингибирования CA после местного введения измеряли
концентрации дорзоламида и его метаболита в эритроцитах (RBC) и в плазме, а
также ингибирование CA в эритроцитах. При длительном применении дорзоламид
накапливается в эритроцитах в результате селективного связывания с CA‑II,
в то время как в плазме сохраняются чрезвычайно низкие концентрации свободного
дорзоламида. Дорзоламид образует метаболит N‑дезэтил, который ингибирует
CA‑II в меньшей степени, чем исходное активное вещество, но также
ингибирует менее активный изофермент CA‑I. Метаболит также накапливается
в эритроцитах, где он связывается преимущественно с CA‑I.

Дорзоламид
умеренно связывается с белками плазмы (приблизительно 33%) и выводится с мочой
преимущественно в неизменном виде; метаболит также выводится с мочой. После
прекращения применения препарата происходит нелинейное вымывание дорзоламида,
что сначала приводит к быстрому снижению концентрации дорзоламида, после чего
наступает медленная фаза выведения с периодом полураспада около четырех
месяцев.

Когда
дорзоламид вводили перорально для имитации максимального системного воздействия
после длительного местного введения, устойчивое состояние достигалось в течение
13 недель. В устойчивом состоянии в плазме практически отсутствовал
свободный дорзоламид или его метаболит, ингибирование CA в эритроцитах было
менее существенным, чем ожидалось для необходимого фармакологического
воздействия на функцию почек или дыхания. Аналогичные фармакокинетические
результаты наблюдались после продолжительного местного применения дорзоламида
гидрохлорида. Тем не менее, у некоторых пожилых пациентов с почечной
недостаточностью (установленный клиренс креатинина 30–60 мл/мин) были
отмечены более высокие концентрации метаболитов в эритроцитах, но никаких
значимых различий в ингибировании карбоангидразы и никаких клинически значимых
системных побочных эффектов не было связано с этим напрямую.

Показания

Дорзиал
показан к применению у взрослых старше 18 лет для лечения повышенного ВГД:

—       
при
офтальмогипертензии;

—       
при первичной
открытоугольной глаукоме;

—       
при
псевдоэксфолиативной глаукоме;

—       
при вторичной
глаукоме (без блока угла передней камеры глаза);

—       
в качестве
дополнительной терапии к бета‑блокаторам;

—       
в качестве
монотерапии у пациентов, не реагирующих на бета‑блокаторы или которым
противопоказаны бета‑блокаторы.

Дорзиал
показан к применению у детей с 1 недели в режиме монотерапии или в качестве
дополнения к лечению бета‑адреноблокаторами.

Противопоказания

—       
Повышенная
чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ;

—       
тяжелая почечная
недостаточность;

—       
гиперхлоремический
ацидоз.

Применение при беременности и лактации

Беременность

Дорзоламид
не следует применять во время беременности.

Данные
о применении дорзоламида у беременных женщин отсутствуют или ограничены. У кроликов
дорзоламид вызывал тератогенный эффект при дозах, токсичных для беременных
самок.

Лактация

Неизвестно,
экскретируется ли дорзоламид или его метаболиты в грудное молоко.

Доступные
данные по фармакодинамике/токсикологии, полученные в исследованиях на животных,
говорят о том, что его метаболиты выделяются в грудное молоко. Принимая во внимание
пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для женщины,
необходимо принять решение о том, следует ли прекратить грудное вскармливание
или прекратить/воздержаться от терапии препаратом Дорзиал. Риск для
новорожденных/младенцев также не может быть исключен.

Фертильность

Данные,
полученные в ходе исследований на животных, не предполагают влияния терапии
дорзоламидом на фертильность самцов и самок. Данные исследований на людях
отсутствуют.

Побочное действие

Применение
препарата Дорзиал оценивалось у более, чем 1400 пациентов в контролируемых и
неконтролируемых клинических исследованиях. В клинических исследованиях
препарат с дорзоламидом в форме глазных капель назначался 1108 пациентам в
качестве монотерапии или дополнительной терапии к лечению бета‑адреноблокаторами
для местного применения в офтальмологии. Приблизительно у 3% пациентов
препарат был отменен в связи с местными побочными реакциями со стороны глаза,
связанными с препаратом, наиболее частыми из них были конъюнктивиты и реакции
со стороны век.

О
следующих побочных реакциях на дорзоламид сообщалось или во время клинических
исследований, или в ходе постмаркетингового применения.

Нежелательные
реакции распределены в зависимости от частоты их возникновения: очень часто
(≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000
до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко
(<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить
невозможно).

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: головная боль.

Редко: головокружение,
парестезии.

Нарушения со стороны органа зрения

Очень часто:
жжение и боль.

Часто: поверхностный
точечный кератит, слезотечение, конъюнктивит, воспаление век, зуд, раздражение
века, затуманивание зрения.

Нечасто: иридоциклит.

Редко: раздражение
глаз, включая покраснение глаз, боль в глазу, гиперкератоз век, транзиторная
миопия (исчезающая после отмены препарата), отек роговицы, гипотония глаз,
отслойка хориоидальной оболочки глаза после хирургических вмешательств по
восстановлению оттока внутриглазной жидкости.

Частота неизвестна:
ощущение инородного тела в глазу.

Нарушения со стороны сердца

Частота неизвестна:
пальпитация.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения

Редко: носовые
кровотечения.

Частота неизвестна:
одышка.

Желудочно-кишечные нарушения

Часто: тошнота,
горький привкус во рту.

Редко: першение в
горле, сухость во рту.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко: контактный
дерматит, синдром Стивена‑Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Редко: уролитиаз.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Часто:
астения/усталость.

Редко: аллергические
реакции — признаки и симптомы местных реакций (со стороны век) и системные
аллергические реакции, включающие ангионевротический отек, крапивницу, зуд,
сыпь, затруднение дыхания, реже — бронхоспазм.

Исследования

При
применении дорзоламида не отмечалось клинически значимых электролитных
нарушений.

Сообщение о потенциально побочных реакциях

Важно
сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после применения лекарственного
препарата. Это позволяет продолжить мониторинг соотношения «пользы–риска»
лекарственного препарата. Специалисты здравоохранения должны сообщать о любых
подозреваемых побочных реакциях через национальную систему сообщений о побочных
реакциях.

Передозировка

Доступна
лишь ограниченная информация о передозировке у человека при случайном или
преднамеренном проглатывании дорзоламида гидрохлорида.

Симптомы

При
случайном применении внутрь возможны следующие симптомы: сонливость, тошнота,
головокружение, головная боль, слабость, необычные сновидения и дисфагия.

Лечение

Лечение
должно быть симптоматическим и поддерживающим. Возможно нарушение
электролитного баланса, развитие ацидоза и побочные эффекты со стороны
центральной нервной системы. Необходимо контролировать уровень электролитов в
сыворотке (в частности, калия) и уровень pH крови.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Специальных
исследований по изучению взаимодействия препарата Дорзиал с другими
лекарственными препаратами не проводилось.

В
клинических исследованиях препарат Дорзиал назначался одновременно с другими
лекарственными препаратами, в том числе тимололом и бетаксололом для местного
применения в офтальмологии, а также препаратами для системного применения:
ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), блокаторами кальциевых
каналов, диуретиками, нестероидными противовоспалительными препаратами (включая
ацетилсалициловую кислоту), гормонами (эстрогеном, инсулином, тироксином).
Неблагоприятных взаимодействий не отмечалось.

Сведений
о совместном применении дорзоламида, миотиков и агонистов адренергических
рецепторов в составе гипотензивной терапии глаукомы недостаточно.

Особые указания

Применение
дорзоламида у пациентов с острым приступом закрытоугольной глаукомы не изучалось.
Лечение пациентов с острым приступом закрытоугольной глаукомы требует
проведения неотложных хирургических вмешательств наряду с гипотензивными
средствами для местного применения в офтальмологии.

Дорзоламид
содержит сульфонамидную группу, которая также встречается в сульфаниламидах, и,
хотя препарат применяется местно, он абсорбируется и в системный кровоток.
Таким образом, при местном применении могут возникать такие же типы побочных
реакций, которые были обнаружены при системном введении сульфаниламидов,
включая такие тяжелые реакции, как синдром Стивенса‑Джонсона и
токсический эпидермальный некролиз. При появлении признаков серьезных реакций
или реакций гиперчувствительности следует прекратить применение этого
препарата.

Лечение
ингибиторами карбоангидразы для перорального применения связано с развитием
мочекаменной болезни вследствие нарушения кислотно-щелочного баланса, особенно
у пациентов с камнями почек в анамнезе. Несмотря на то, что при применении
дорзоламида нарушений кислотно-щелочного баланса не наблюдалось, были редкие
сообщения о случаях мочекаменной болезни. Поскольку дорзоламид содержит
ингибитор карбоангидразы для местного применения в офтальмологии, который
абсорбируется в системный кровоток, у пациентов с камнями мочевыводящих путей в
анамнезе может повышаться риск развития мочекаменной болезни при применении
этого лекарственного препарата.

При
появлении аллергических реакций (например, конъюнктивит и реакции со стороны
век) следует рассмотреть возможность прекращения применения препарата. Имеется
вероятность аддитивного эффекта в отношении известных системных эффектов
ингибирования карбоангидразы у пациентов, получающих ингибитор карбоангидразы
для перорального применения и дорзоламид. Одновременное применение дорзоламида
и ингибиторов карбоангидразы для перорального применения не рекомендуется.

Сообщалось
об отеке роговицы и необратимой декомпенсации роговицы при применении
дорзоламида у пациентов с ранее имевшимися рецидивирующими эрозиями роговицы
и/или которым проводили хирургическое вмешательство с нарушением целостности
глазного яблока. Вероятность развития отека роговицы также повышается. Следует
соблюдать меры предосторожности при назначении препарата Дорзиал этим группам
пациентов.

Сообщалось
об отслойке сосудистой оболочки глаза, сопровождающейся гипотонией глаза, в
случае применения растворов офтальмологических препаратов, снижающих секрецию
водянистой влаги после оперативных вмешательств по восстановлению оттока
внутриглазной жидкости.

Дорзоламид
не изучался у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина
<30 мл/мин)
или с гиперхлоремическим ацидозом. Поскольку дорзоламид и его метаболиты
выводятся преимущественно почками, дорзоламид противопоказан таким пациентам.

При
неправильном применении офтальмологические препараты могут быть инфицированы
распространенными бактериями — возбудителями глазных заболеваний. Серьезное
повреждение глаза и последующая потеря зрения может развиться вследствие
применения инфицированных офтальмологических препаратов. Если вы подозреваете,
что препарат может быть контаминирован, или при развитии инфекции глаз, следует
немедленно связаться с Вашим лечащим врачом по поводу дальнейшего использования
флакона.

Влияние на способность управления
транспортными средствами и механизмами

Исследование
влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и работе
с механизмами не проводилось. Тем не менее, возможные побочные реакции, такие
как головокружение и нарушения зрения, могут повлиять на способность управлять
транспортным средством и/или работать с механизмами.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C

Срок годности от даты производства

2 года

Хранятся в холодильнике

Нет

Владелец регистрационного удостоверения

ЛП-№(002414)-(РГ-RU) (26.05.2023) — Герта ООО (Россия) — действует

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Описание лекарственной формы

Прозрачная
бесцветная или почти бесцветная слегка вязкая жидкость.

Форма выпуска

капли глазные

Состав

Действующее вещество:

дорзоламида гидрохлорид 22.26 мг, что соответствует содержанию дорзоламида 20 мг, тимолола малеат 6.83 мг, что соответствует содержанию тимолола 5 мг.

Вспомогательные вещества:

натрия цитрата дигидрат — 2.94 мг, натрия гиалуронат — 1.8 мг, маннитол — 16 мг, 1М раствор натрия гидроксида — до рН 5.6, вода д/и — до 1 мл.

Фармакокинетика

Дорзоламида гидрохлорид

При местном применении дорзоламид проникает в системный кровоток. При длительном применении дорзоламид накапливается в эритроцитах в результате селективного связывания с карбоангидразой II типа, поддерживая чрезвычайно низкие концентрации свободного препарата в плазме. В результате метаболизма дорзоламида образуется единственный N-дезэтильный метаболит, который менее выраженно блокирует карбоангидразу II типа по сравнению с начальной его формой, однако в то же время ингибирует карбоангидразу I типа — менее активный изоэнзим. Метаболит также накапливается в эритроцитах, где связывается, главным образом, с карбоангидразой I типа. Около 33 % дорзоламида связывается с белками плазмы крови. Дорзоламид выводится с мочой в неизменном виде и в виде метаболита. После прекращения применения препарата дорзоламид нелинейно вымывается из эритроцитов, что сначала приводит к быстрому снижению его концентрации, а затем элиминация замедляется. Т1/2 составляет около 4 месяцев.

При приеме дорзоламида внутрь, с целью моделирования максимального системного воздействия во время его местного применения, стабильного состояния удалось достичь через 13 недель. При этом в плазме фактически не было обнаружено свободного препарата или его метаболитов. Ингибирование карбоангидразы эритроцитов было недостаточным для того, чтобы достичь фармакологического эффекта на функцию почек и дыхания. Схожие фармакологические результаты наблюдались при длительном местном применении дорзоламида гидрохлорида. Тем не менее, у некоторых пожилых пациентов с почечной недостаточностью (клиренсом креатинина (КК) 30-60 мл/мин) были выявлены более высокие концентрации метаболита в эритроцитах, однако это не имело клинического значения.

Тимолола малеат

При местном применении тимолола малеат проникает в системный кровоток. Концентрация тимолола в плазме изучалась у 6 пациентов при местном применении глазных капель тимолола малеата 0,5 % дважды в день. Средняя пиковая концентрация после утренней дозировки составила 0,46 нг/мл, после дневной дозировки — 0,35 нг/мл. Гипотензивный эффект наступает через 20 минут после инстилляции, достигает максимума через 2 часа и продолжается не менее 24 часов.

Показания к применению

Препарат применяется для лечения повышенного внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме и псевдоэксфолиативной глаукоме при недостаточной эффективности монотерапии или офтальмогипертензии при недостаточном ответе на лечение бета-адреноблокаторами.

Противопоказания

  • Гиперреактивность дыхательных путей, бронхиальная астма, бронхиальная астма в анамнезе, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких.
  • Синусовая брадикардия, синдром слабости синусового узла, синоатриальная блокада, атриовентрикулярная блокада П-Ш степени без кардиостимулятора, выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок.
  • Тяжелая почечная недостаточность (КК меньше 30 мл/мин) или гиперхлоремический ацидоз.
  • Дистрофические процессы в роговице.
  • Беременность и период грудного вскармливания.
  • Гиперчувствительность к любому компоненту препарата.
  • Детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточной изученностью эффективности и безопасности).

С осторожностью:

Как и другие офтальмологические препараты, применяемые местно, может абсорбироваться в системный кровоток. Поскольку входящий в состав препарата тимолол является бета-адреноблокатором, побочные реакции, развивающиеся при системном применении бета-адреноблокаторов, могут отмечаться при местном применении препарата.

Реакции со стороны сердечно-сосудистой и дыхательной системы

Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе, включая сердечную недостаточность, должны находиться под тщательным наблюдением на предмет появления признаков ухудшения этих заболеваний. У таких пациентов необходимо контролировать пульс.

Пациентам с блокадой сердца I степени следует назначать бета-блокаторы с осторожностью вследствие их способности замедлять проведение импульса. Зарегистрированы сообщения о случаях бронхоспазма с летальным исходом у пациентов с бронхиальной астмой и случаях сердечной недостаточности с летальным исходом на фоне применения глазных капель тимолола малеата.

Пациентам с хронической обструктивной болезнью легких легкой и средней степени тяжести препарат должен назначаться с осторожностью и только в случае, если предполагаемая польза от лечения превышает потенциальный риск.

Препарат должен с осторожностью назначаться пациентам с тяжелыми нарушениями периферического кровообращения (тяжелые формы болезни Рейно или синдрома Рейно).

Гипогликемия у пациентов с сахарным диабетом

Бета-адреноблокаторы должны назначаться с осторожностью пациентам, предрасположенным к спонтанной гипогликемии, или пациентам с сахарным диабетом (особенно лабильным течением сахарного диабета), на фоне приема инсулина или пероральных гипогликемических препаратов. Бета-адреноблокаторы могут маскировать признаки и симптомы острой гипогликемии.

Тиреотоксикоз

Бета-адреноблокаторы могут маскировать некоторые клинические признаки гипертиреоза (например, тахикардию). При подозрении на развитие тиреотоксикоза пациенты должны находиться под тщательным наблюдением. Необходимо избегать резкой отмены бета-адреноблокаторов из-за риска развития тиреотоксического криза.

Анестезия в хирургии

Необходимость отмены бета-адреноблокаторов в случае предстоящего обширного оперативного вмешательства не доказана. При необходимости в ходе операции эффекты бета-адреноблокаторов можно устранить путем применения достаточных доз адреномиметиков.

Нарушение функции печени

Не проводилось исследований применения препарата у пациентов с печеночной недостаточностью, в связи с чем препарат у таких пациентов должен применяться с осторожностью.

Аллергия и гиперчувствительность

Как и другие офтальмологические препараты для местного применения, Дорзиал плюс может проникать в системный кровоток. Входящий в состав препарата дорзоламид является сульфаниламидом. Таким образом, побочные реакции, выявленные при системном применении сульфаниламидов, могут отмечаться при местном применении препарата (синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз). При появлении признаков серьезных реакций гиперчувствительности прием препарата следует прекратить.

При лечении бета-адреноблокаторами у пациентов с атопией или тяжелыми анафилактическими реакциями на различные аллергены в анамнезе возможно усиление ответа при повторном контакте с этими аллергенами. В этой группе пациентов прием эпинефрина в стандартной терапевтической дозе, применяемой для купирования аллергических реакций, может оказаться неэффективным.

Сопутствующая терапия

При применении препарата Дорзиал плюс пациентами, которые принимают системные бета-адреноблокаторы, необходимо учитывать возможное взаимное усиление фармакологического действия препаратов как в отношении известных системных эффектов бета-адреноблокаторов, так и в отношении снижения внутриглазного давления. Совместное применение препарата с другими бета-адреноблокаторами не рекомендуется.

Прекращение лечения

При необходимости отмены местного применения тимолола. как и в случае с системными бета-адреноблокаторами, прекращение терапии у пациентов с ишемической болезнью сердца следует проводить постепенно.

Нарушения со стороны роговицы

Применяемые в офтальмологии бета-адреноблокаторы могут вызывать сухость глаза. Пациентам с нарушениями со стороны роговицы препарат должен назначаться с осторожностью.

Пациенты с низким количеством эндотелиальных клеток имеют повышенный риск развития отека роговицы.

Мочекаменная болезнь

Применение ингибиторов карбоангидразы может приводить к нарушению кислотно­щелочного равновесия и сопровождаться уролитиазом, особенно у пациентов с мочекаменной болезнью в анамнезе. Во время применения препарата подобных нарушений не наблюдалось, сообщения об уролитиазе были редкими. Так как в состав препарата входит ингибитор карбоангидразы, который при местном применении может абсорбироваться и проникать в системный кровоток, то риск развития уролитиаза у пациентов с мочекаменной болезнью в анамнезе может повышаться при лечении препаратом Дорзиал плюс.

Разное

Лечение пациентов с острым приступом закрытоугольной глаукомы требует дополнительных лечебных мероприятий помимо применения офтальмологических гипотензивных средств. Применение глазных капель Дорзиал плюс у пациентов с острым приступом закрытоугольной глаукомы не изучалось.

Применение у лиц пожилого возраста

49 % пациентов в клинических исследованиях препарата были в возрасте 65 лет и старше, 13 % пациентов — в возрасте 75 лет и старше. Разницы в эффективности и безопасности препарата в этих возрастных группах по сравнению с более молодыми пациентами не было. Тем не менее, не следует исключать возможности более высокой чувствительности к препарату у некоторых пожилых пациентов.

Способ применения и дозы

Препарат назначают по одной капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (или обоих глаз) дважды в день.

В случае если препарат назначается в качестве замены другого офтальмологического препарата для лечения глаукомы, последний следует отменить за день до начала терапии препаратом Дорзиал плюс.

В случае совместного применения с другим местным офтальмологическим препаратом Дорзиал плюс следует применять с интервалом не менее 10 минут.

При носослезной окклюзии (закрывании век) на 2 минуты после закапывания препарата происходит снижение его системной абсорбции, что может привести к усилению местного действия.

Порядок работы с тюбик-капельницей:

1. Отделить одну тюбик-капельницу.

2. Вскрыть тюбик-капельницу (убедившись, что раствор находится в нижней части тюбик-капельницы, вращающими движениями повернуть и отделить клапан).

3. Закапать необходимое количество препарата в глаза.

Доза, содержащаяся в тюбик-капельнице, достаточна для одного закапывания в оба глаза. После однократного применения тюбик-капельницу следует выбросить, даже если осталось содержимое.

Порядок работы с флаконом, укомплектованным капельным дозатором:

1. Удалить предохранительное кольцо перед первым применением флакона.

2. Осторожно снять колпачок с флакона. Не касаясь дозатора, перевернуть флакон дозатором вниз, зафиксировав между большим и указательным пальцами.

Перед началом применения рекомендуется прокачать дозатор до появления первой капли препарата путем нескольких нажатий указательным пальцем сверху на флакон. Не допускается механическое повреждение флакона!

3. Запрокинуть голову назад, расположить дозатор флакона над глазом и указательным пальцем одной руки оттянуть нижнее веко вниз. Слегка надавить на флакон и закапать необходимое количество раствора в конъюнктивальный мешок глаза.

Избегать контактов наконечника открытого флакона с поверхностью глаза и руками.

4. После применения надеть колпачок на флакон.

После вскрытия флакона препарат можно применять в течение всего срока годности. По истечении этого срока препарат следует уничтожить. При видимых повреждениях флакона применять препарат Дорзиал плюс не следует.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять после окончания срока годности!

Особые указания

При появлении первых признаков или симптомов сердечной недостаточности применение препарата следует прекратить.

Оригинальная конструкция капельного дозатора не позволяет воздуху извне проникать внутрь флакона и обеспечивает стерильность глазных капель при отсутствии в их составе консерванта.

Применение препарата Дорзиал плюс позволяет избежать нежелательного воздействия консерванта на внешние ткани глаза, конъюнктивы и роговицы, а также исключает риск развития аллергических реакций на консервант.

После первого вскрытия флакона и закапывания препарат Дорзиал плюс можно применять до конца срока годности, указанного на упаковке.

Описание

Противоглаукомное средство комбинированное (карбоангидразы ингибитор + бета-адреноблокатор).

Фармакодинамика

Препарат содержит два активных компонента: дорзоламида гидрохлорид и тимолола малеат, каждый из которых уменьшает повышенное внутриглазное давление за счет снижения секреции внутриглазной жидкости. Совместное действие этих веществ в составе комбинированного препарата Дорзиал плюс приводит к более выраженному снижению внутриглазного давления.

Дорзоламида гидрохлорид является селективным ингибитором карбоангидразы II типа. Ингибирование карбоангидразы цилиарного тела приводит к снижению секреции внутриглазной жидкости, предположительно за счет уменьшения образования гидрокарбонат-ионов, что, в свою очередь, приводит к замедлению транспорта натрия и жидкости.

Тимолола малеат является неселективным бета-адреноблокатором. Хотя точный механизм действия тимолола малеата в снижении внутриглазного давления до сих пор не установлен, ряд исследований показал преимущественное снижение образования внутриглазной жидкости, а также незначительное усиление ее оттока.

Побочные действия

Препарат в целом хорошо переносится. В клинических исследованиях побочных эффектов, свойственных исключительно этому комбинированному препарату, не наблюдалось. Побочные реакции ограничивались уже известными побочными эффектами дорзоламида гидрохлорида и/или тимолола малеата. В целом системные побочные эффекты были слабо выражены и не приводили к отмене препарата. В клинических исследованиях препарат назначался 1035 пациентам. У около 2,4 % пациентов препарат был отменен в связи с местными побочными реакциями со стороны глаза. Приблизительно у 1,2 % пациентов препарат был отменен из-за местных аллергических реакций. Среди наиболее частых побочных эффектов имели место чувство жжения или зуда в глазу, искажение вкуса, эрозии роговицы, инъекции конъюнктивы, затуманивание зрения, слезотечение.

В пострегистрационный период наблюдения отмечались следующие нежелательные явления: одышка, дыхательная недостаточность, контактный дерматит, брадикардия, атриовентрикулярная блокада, отслойка хориоидальной оболочки глаза, тошнота, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Зарегистрированы случаи отека и необратимого разрушения роговицы у пациентов с ранее имевшимися рецидивирующими эрозиями роговицы и/или которым было проведено хирургическое вмешательство с нарушением целостности глазного яблока.

Известны следующие возможные побочные эффекты компонентов препарата:

Дорзоламида гидрохлорид

Головная боль, воспаление века, раздражение и шелушение века, астения/усталость, иридоциклит, сыпь, головокружение, парестезии, точечный кератит, транзиторная миопия (проходящая после отмены препарата), системные аллергические реакции, включающие ангиоотек, бронхоспазм, уртикарную сыпь и зуд, носовое кровотечение, раздражение глотки, сухость во рту.

Тимолола малеат (местное применение)

Со стороны глаз отмечались конъюнктивит, блефарит, кератит, снижение чувствительности роговицы, сухость; расстройства зрения, включающие изменения преломляющей способности глаза (в ряде случаев из-за отмены миотиков), диплопия, птоз; звон в ушах, аритмия, гипотензия, обморок, сердечно-сосудистые нарушения, нарушения ритма, остановка сердца, отеки, хромота, парестезии, феномен Рейно, снижение температуры рук и ног, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с предшествующей бронхообструктивной патологией), кашель, головная боль, астения, усталость, боль в груди, алопеция, псориазоподобные высыпания или обострение псориаза; признаки и симптомы аллергической реакции, включающие анафилаксию, ангиоотек, уртикарную сыпь, локальные или генерализованные высыпания; головокружение; депрессия, бессонница, ночные кошмары, снижение памяти, нарастание симптомов миастении, диарея, диспепсия, сухость во рту, боль в животе, снижение либидо, болезнь Пейрони, сексуальная дисфункция, системная красная волчанка, миалгия.

Тимолола малеат (системное применение)

Боль в конечностях, снижение толерантности к физическим нагрузкам, атриовентрикулярная блокада II и III степени, синоаурикулярная блокада, отек легких, ухудшение артериальной недостаточности, ухудшение стенокардии, вазодилатация, рвота, гипергликемия, гипогликемия, зуд кожи, повышенное потоотделение, эксфолиативный дерматит, артралгия, головокружение, слабость, снижение концентрации внимания, повышенная сонливость, нетромбоцитопеническая пурпура, хрипы, импотенция, нарушение мочеиспускания.

При системном применении тимолола малеата клинически значимые изменения стандартных лабораторных показателей отмечались крайне редко. Описаны легкое повышение остаточного азота, калия, мочевой кислоты и триглицеридов плазмы крови; легкое снижение гемоглобина, гематокрита, холестерина липопротеинов высокой плотности, однако указанные изменения не прогрессировали и клинически не проявлялись.

Применение бета-адреноблокаторов может вызвать обострение псевдопаралитической миастении.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует применять препарат при беременности и в период грудного вскармливания.

Дорзоламид

Информации о применении дорзоламида у беременных женщин недостаточно. Неизвестно, проникает ли дорзоламид в грудное молоко кормящих женщин.

В исследованиях на крысах выявлено тератогенное действие дорзоламида в дозах, токсичных для беременных самок. У детенышей лактирующих самок крыс, получавших дорзоламид, обнаружено уменьшение прироста массы тела.

Тимолол

Информации о применении тимолола у беременных женщин недостаточно. Тимолол не следует принимать во время беременности, кроме случаев, когда применение тимолола оправдано клинической ситуацией.

В эпидемиологических исследованиях не обнаружено влияния пероральных бета- адреноблокаторов на развитие врожденных пороков, но выявлен риск задержки внутриутробного роста. Кроме того, у новорожденных были обнаружены признаки и симптомы блокады бета-адренорецепторов (брадикардия, гипотензия, дыхательная недостаточность и гипогликемия) в случае, когда бета-адреноблокаторы применялись до родов. Если препарат применялся до родов, следует тщательно наблюдать за состоянием новорожденных в первые дни жизни.

Бета-адреноблокаторы проникают в грудное молоко. Лечащий врач должен принимать решение о необходимости прекращения грудного вскармливания или прекращения приема препарата, учитывая потенциальные серьезные побочные эффекты в отношении ребенка, находящегося на грудном вскармливании, и пользу препарата для матери.

Взаимодействие

Специфических исследований взаимодействия препарата Дорзиал плюс с другими лекарственными средствами не проводилось. Тем не менее, существует возможность усиления гипотензивного эффекта и/или выраженной брадикардии при совместном применении офтальмологического раствора тимолола малеата и системных блокаторов кальциевых каналов, катехоламин-истощающих средств, бета-адреноблокаторов, антиаритмических средств (включая амиодарон), гликозидов наперстянки, парасимпатомиметиков, опиоидных анальгетиков и ингибиторов моноаминоксидазы.

При совместном применении тимолола и ингибиторов изофермента CYP2D6 (например, хинидин или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина) сообщалось о потенцированном эффекте системной блокады бета-адренорецепторов (например, снижение частоты сердечных сокращений, депрессия).

Несмотря на то, что входящий в состав препарата ингибитор карбоангидразы дорзоламид применяется местно, он может проникать в системный кровоток. В клинических исследованиях офтальмологического раствора дорзоламида гидрохлорида не было выявлено расстройств кислотно-основного равновесия. Тем не менее, эти расстройства известны при системном применении ингибиторов карбоангидразы и в ряде случаев могут сказываться на взаимодействии с другими лекарственными средствами (например, токсичность, связанная с терапией салицилатами в больших дозах). Вследствие этого возможность подобных взаимодействий должна приниматься во внимание у пациентов, получающих Дорзиал плюс.

Системные бета-адреноблокаторы могут усиливать гипогликемический эффект противодиабетических препаратов и гипертензию, являющуюся эффектом отмены клонидина (клофелина).

Несмотря на то, что при монотерапии препаратом Дорзиал плюс эффект на зрачок минимален или отсутствует, существуют единичные описания развития мидриаза при совместном применении тимолола малеата и адреналина.

Существует вероятность усиления системных эффектов ингибирования карбоангидразы при комбинированном применении местных и системных ингибиторов карбоангидразы. Так как данные о применении подобной комбинации отсутствуют, совместное применение препарата Дорзиал плюс и системных ингибиторов карбоангидразы не рекомендуется.

Передозировка

Данные по случайной или преднамеренной передозировке препарата отсутствуют.

Симптомы: описаны случаи неумышленной передозировки глазных капель тимолола малеата с развитием системных эффектов передозировки бета-адреноблокаторов системного применения: головокружение, головная боль, одышка, брадикардия, бронхоспазм, остановка сердца. Наиболее ожидаемыми симптомами передозировки дорзоламида являются нарушения электролитного баланса, развитие ацидоза, возможные побочные эффекты со стороны центральной нервной системы.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее. Следует контролировать уровень электролитов (прежде всего калия) и pH плазмы крови. Тимолол не выводится при помощи диализа.

Список литературы (источники):

  • Государственный реестр лекарственных средств
  • Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
  • Международная классификация болезней (МКБ-10)
  • Официальная инструкция от производителя

    Понравилась статья? Поделить с друзьями:
    0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии
  • Неомицина сульфат инструкция по применению для людей
  • Должностная инструкция бухгалтера количественно качественного учета
  • Инструкция по применению глазных капель ксалатан
  • Хлорофилл из тайланда инструкция по применению
  • Очки laser vision инструкция по применению