Способ применения и дозировка
ВНУТРИМЫШЕЧНО!
Препарат не предназначен для внутривенного введения.
Перед
использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор
препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят
внутримышечно, по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на
протяжении 4–6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом
препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь
(пакетики).
Продолжительность
и схему лечения назначает лечащий врач.
Описание
ДОНА – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Состав
Раствор
А: каждая ампула
(2 мл) содержит:
Активное вещество:
глюкозамина сульфат кристаллический 502,5 мг (содержит 400 мг
глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида);
Вспомогательные вещества:
лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, вода для инъекций до 2 мл.
Раствор
Б: ампула объемом (1 мл)
содержит:
Вспомогательные вещества:
диэтаноламин — 24,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Фармакотерапевтическая группа
Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани
Фармакокинетика
При
внутримышечном введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях,
период полувыведения около 60 часов, выводится, в основном, почками.
Показания
Первичный
и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
Противопоказания
Индивидуальная
повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим
компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе продукта он
противопоказан больным с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной
недостаточностью, эпилептиформных судорогах в анамнезе, тяжелых нарушениях
функций печени и почек; в период беременности и лактации, а также в детском
возрасте до 12 лет.
С осторожностью
С
осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной
недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность
пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Побочное действие
Переносимость
препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор,
аллергические реакции — крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина
возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение,
онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация,
нарушение сердечной проводимости.
Передозировка
Случаи
передозировки не отмечены.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Совместим
с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и
глюкокортикостероидами.
Следует
соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с
бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом,
хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО,
полимиксином‑В, снотворными или седативными средствами, циметидином.
Особые указания
При
использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с
выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Срок годности от даты производства
2 года
Хранятся в холодильнике
Нет
Владелец регистрационного удостоверения
П N013737/01 (19.07.2024) — Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ (Германия) — действует
Описание лекарственной формы
Раствор
А — прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без
взвешенных частиц; раствор Б — бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных
частиц; раствор А плюс раствор Б — прозрачная жидкость от бесцветного до
светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц.
Форма выпуска
раствор для внутримышечного введения
Самовывоз в Невинномысске
Аптека (пункт выдачи АптекиПлюс)
Невинномысск, пер. Крымский, 1
Социальная Аптека
Невинномысск, ул. Гагарина, 21
Эконом аптека
Невинномысск, ул. Калинина, 161А
Магнит
Невинномысск, ул. Степная, 14
Городская аптека
Невинномысск, ул. Приборостроительная, 8А
Городская аптека
Невинномысск, ул. Маяковского, 3Б
Магнит
Невинномысск, шоссе Пятигорское, 11
Планета Здоровья
Невинномысск, ул. Гагарина, 22
Эконом аптека
Невинномысск, Крымский пер., 6
На основе 61 оценки покупателей
Взяла этот препарат по отзывам, сегодня буду колоть 4 раз. Вроде немного лучше
Отличное лекарство, благодаря лекарствам как Дона, Мукосат, Глюкозамину я хожу, делаю мелкие работы, чувствую себя человеком, но не всегда, болезни всегда дают о себе знать и происходит обострение, и опять начинаешь пить лекарство и делать уколы. Лекарство очень помогает как в области опорно двигательных суставах, так и в позвоночнике. Я очень довольна. Спасибо большое!
Был сначала в шоке от стоимости Доны, но решил лечиться. Боль в суставах с каждым днем нарастала, не мог нормально ходить. Доктор осмотрел меня и посоветовал это средство. Уколы быстро действуют на воспаленные участки тела, хорошо убирают боль.
С возрастом и я стала обладательницей шейного спондилоартроза. Не могла долго находится в одном положении, появились тянущие боли. Таблетки уже перестали помогать. Спаслась только уколами Доны. Посоветовал толковый врач в нашей больнице.
Добрый день. Стала часто болеть голова, спина. Не могла нормально подняться по лестнице. Доктор сказал, что это спондилоартроз и назначил мне Дону в форме уколов. Препарат мне идеально подошел, смог избавить от симптомов болезни.
С возрастом появился хруст в суставах. Было сложно подниматься утром с постели. В клинике посоветовали купить Дону. Дочка делала уколы 3 раза в неделю. Прошла полный курс под наблюдением нашего врача. Есть положительная динамика.
Всем доброго дня. Покупаю современное средство Дона при диагнозе первичный остеоартрит. Назначил врач в городской больнице в декабре. Чувство скованости меня не покидало даже после отдыха. После уколов стала чувствовать себя лучше.
Добрый день. Мучала сильная боль в спине, не мог нормально работать. Доктор посоветовал при остеохондрозе уколы Доны. Лекарство вводится безболезненно, быстро снимает болевые спазмы. Вернулся к полноценной жизни.
Состав
Активное вещество:
1 амп. А | |
глюкозамина сульфат кристаллический | 502.5 мг, |
в т.ч. глюкозамина сульфата | 400 мг |
натрия хлорида | 102.5 мг |
Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид — 10 мг, вода д/и — 2 мл.
Растворитель: диэтаноламин — 24 мг, вода д/и — до 1 мл.
Фармакокинетика
При в/м введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, T1/2 около 60 ч, выводится, в основном, почками.
Показания к применению
- Первичный и вторичный остеоартрит;
- остеохондроз;
- спондилоартроз.
Противопоказания
- Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.
Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:
- нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность;
- эпилептиформные судороги в анамнезе;
- тяжелые нарушения функций печени и почек;
- период беременности и лактации;
- детский возраст до 12 лет.
С осторожностью: пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Способ применения и дозы
Внутримышечно! Препарат не предназначен для в/в введения.
Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце.
Приготовленный раствор препарата вводят в/м по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).
Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.
Условия хранения
При температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей.
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Описание
Стимулятор репарации тканей.
Действие
Дона® – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Побочные действия
Переносимость препарата хорошая.
В отдельных случаях: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд.
Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано в период беременности и лактации.
Взаимодействие
Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином В, снотворными или седативными средствами, циметидином.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Лекарственная форма
раствор для внутримышечного введения.
Состав
Раствор А: каждая ампула (2 мл) содержит:
активное
вещество: глюкозамина
сульфат кристаллический 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5
мг натрия хлорида);
вспомогательные
вещества:
лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, вода для инъекций до 2 мл.
Раствор Б: ампула объемом (1 мл) содержит:
вспомогательные
вещества: диэтаноламин — 24,0 мг, вода для инъекций до 1
мл.
Описание
раствор А — прозрачная жидкость от
бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц; раствор Б – бесцветная
прозрачная жидкость без взвешенных частиц; раствор А плюс раствор Б –
прозрачная жидкость от
бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц.
Фармакотерапевтическая группа
репарации тканей стимулятор.
Фармакологические свойства
ДОНА –
обладает противовоспалительным и
обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина,
стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты
синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы,
восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и
суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза
хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной
ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов
в суставах, восстанавливает их
функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
При
внутримышечном введении биодоступность 95 %, быстро распространяется в тканях,
период полувыведения около 60 часов, выводится, в основном, почками.
Показания к применению
Первичный и
вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
Противопоказания
Индивидуальная
повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим
компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе продукта он
противопоказан больным с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной
недостаточностью, эпилептиформных судорогах в анамнезе, тяжелых нарушениях
функций печени и почек; в период беременности и лактации, а также в детском
возрасте до 12 лет.
С осторожностью
С
осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной
недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность
пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Способ применения и дозы
ВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не
предназначен для внутривенного введения.
Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с
раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор
препарата вводят внутримышечно по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на
протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата
внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).
Продолжительность и схему лечения назначает лечащий
врач.
Побочное действие
Переносимость препарата
хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические
реакции — крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны:
тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение
языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение
сердечной проводимости.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Совместим с нестероидными противовоспалительными
средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
Следует соблюдать осторожность при назначении
инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином,
аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или
тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином-В, снотворными или
седативными средствами, циметидином.
Особые указания
При использовании препарата
у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и
почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного
введения 200 мг/мл. По 2 мл в ампулы А прозрачного светозащитного стекла, тип
1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома ампул.
Растворитель. По 1 мл в ампулы
Б прозрачного бесцветного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета,
обозначающее место надлома ампул.
По 6 ампул А в ПВХ планшете и 6
ампул Б (растворитель) в ПВХ планшете помещают вместе с инструкцией по
применению в картонную пачку.
Условия хранения
При температуре не выше 25° С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
2 года.
Не использовать препарат после истечения срока
годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
Биологичи Италия Лабораториз
С.р.л., Италия,
Виа Филипо Серперо 2, 20060,
Масате, Италия
Владелец регистрационного удостоверения
МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ,
Бенцштрассе 1, 61352, Бад Хомбург, Германия
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО
«Майлан Фарма», Россия
109028, Москва, Серебряническая наб., д. 29, этаж 9
тел: +7(495) 660-53-03,
факс: +7(495)660-53-06
Характеристики
Зарегистрировано как | Лекарственное средство |
Количество в упаковке | 6 шт |
Инструкция по применению
Описание
Торговое название препарата: ДОНА®Международное непатентованное название: глюкозамина сульфат кристаллическийЛекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.Описание: раствор А — прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц, раствор Б – бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных частиц, раствор А плюс раствор Б – прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц.Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор.Код АТХ: М01АХ05.
Действующие вещества
Глюкозамина сульфат
Форма выпуска
Ампулы
Состав
Состав:Раствор А: каждая ампула (2 мл) содержит:активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида),вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, вода для инъекций до 2 мл.Раствор Б: ампула объемом (1 мл) содержит:вспомогательные вещества: диэтаноламин — 24,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Фармакологический эффект
ДОНА – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости, увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
При внутримышечном введении биодоступность 95 %, быстро распространяется в тканях, T1/2 около 60 часов, выводится, в основном, почками.
Показания
Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
Противопоказания
Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.
Меры предосторожности
Не превышать рекомендованные дозы.С осторожностью: пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано в период беременности и лактации.
Способ применения и дозы
ВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения.Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Побочные действия
Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Особые указания
С осторожностьюС осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).ПередозировкаСлучаи передозировки не отмечены.Взаимодействие с другими лекарственными средствамиСовместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином-В, снотворными или седативными средствами, циметидином.Особые указанияПри использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Условия хранения
Срок годности: 2 года.Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.Условия храненияПри температуре не выше 25° С.Хранить в местах, недоступных для детей
Отпуск по рецепту
Да