Должностная инструкция главного специалиста отдела главного энергетика

Технические характеристики

Состав набора:

1. Планшет полистироловый 96-луночный разборный — 2 шт.,

2. Конъюгат — прозрачная желтая жидкость,

3. Контроль положительный — прозрачная красная жидкость,

4. Контроль отрицательный — прозрачная зеленая жидкость,

5. Промывочный раствор, концентрат, рН от 6,9 до 7,6,

6. ТМБ — прозрачная бесцветная жидкость,

7. Раствор субстрата — прозрачная бесцветная жидкость, pH ~4,2.

8. Стоп-реагент (0,2М),

9. Инструкция по применению и паспорт качества.

Условия хранения: при температуре +2…8C, замораживание недопустимо.

Срок годности — 15 месяцев с даты производства, указанной на этикетке набора.

Соответствие требованиям ТУ 9398-182-05941003-2010.

Зарегистрировано в Росздравнадзор.

Функциональное назначение

Выявление антител к Treponema pallidum играет важную роль при диагностике сифилиса, поскольку T.pallidum не может быть выделена из культуры клеток, а пробы для прямого определения возбудителя зачастую недоступны при латентных и поздних стадиях заболевания. В серодиагностике сифилиса используются используются нетрепонемные (РМП, RPR, VDRL) и трепонемные (РПГА, РИФ, ИФА) тесты. Иммуноферментные тесты для определения суммарных антител используются для массового скрининга донорской крови и для постановки диагноза сифилиса как составляющая часть комплекса серологических реакций. После успешно проведенной терапии реактивность трепонемных тестов в большинстве случаев сохраняется

ООО «ЛЕВЕЛ» является официальным представителем ведущих производителей медицинского оборудования. Всегда в наличие более 50 000 изделий

Подробную информацию для заказа  ДС-ИФА-Анти-Люис-суммарные антитела, комплект 2 на 192 опр. можете узнать по телефону или оставив заявку на почту info@labmed-market.ru

Данный интернет-сайт носит информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой. Сайт информирует о товаров, его характеристиках и тд, но не предлагает совершение сделки купли-продажи

Источник

Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-182-05941003-2010

Набор реагентов выпускается в трех комплектах:

— Комплект 1 рассчитан на проведение 96 (один разборный планшет) определений, включая контрольные; предназначен как для ручной постановки, так и для постановки на ИФА-анализаторах открытого типа с возможностью дробного использования.

— Комплект 2 рассчитан на проведение 192 (два разборных планшета) определений, включая контрольные; предназначен как для ручной постановки, так и для постановки на ИФА-анализаторах открытого типа с возможностью дробного использования

— Комплект 3 рассчитан на проведение 480 (пять разборных планшетов) определений, включая контрольные; предназначен как для ручной постановки, так и для постановки на ИФА-анализаторах открытого типа с возможностью дробного использования.

В состав набора входят следующие реагенты:

— Иммуносорбент — планшет полистироловый разборный, в лунках которого сорбированы рекомбинантные антигены — аналоги белков T. Рallidum: комплект 1

(1 планшет), комплект 2 (2 планшета), комплект 3 (5 планшетов);

— Конъюгат: комплект 1 (1 фл. 14,0 мл), комплект 2 (1 фл. 28,0 мл), комплект 3

(2 фл. по 28,0 мл);

— К+ — контрольный положительный образец: комплект 1 (1 фл. 0,25 мл), комплект

2 (1 фл. 0,5 мл), комплект 3 (1 фл. 1,0 мл);

— К- — контрольный отрицательный образец: комплект 1 (1 фл. 0,25 мл), комплект 2

(1 фл. 0,5 мл), комплект 3 (1 фл. 1,0 мл);

— ПР — промывочный раствор: комплект 1 (1 фл. 50,0 мл), комплект 2 (1 фл. 120,0 мл), комплект 3 (2 фл. по 120,0 мл);

— Стоп-реагент: комплект 1 (1 фл. 25,0 мл), комплект 2 (1 фл. 50,0 мл), комплект 3

(2 фл. по 50,0 мл);

— ТМБ — субстратный раствор: комплект 1 (1 фл. 14,0 мл), комплект 2 (2 фл. по 14,0 мл), комплект 3 (5 фл. по 14,0 мл) или

— СБ — субстратный буферный раствор: комплект 1 (1 фл. 25,0 мл), комплект 2

(1 фл. 25,0 мл), комплект 3 (2 фл. по 50,0 мл) или

— ТМБ — раствор, содержащий 3,3′,5,5′-тетраметилбензидин: комплект 1 (1 фл. 2,5 мл), комплект 2 (1 фл. 2,5 мл), комплект 3 (2 фл. по 3,5 мл).

Принадлежности:

— плёнки защитные для ИФА планшетов: комплект 1 (1 шт.), комплект 2 (2 шт.), комплект 3 (5 шт.);

— наконечники одноразовые: комплект 1(16 шт.), комплект 2 (32 шт.), комплект 3

(80 шт.);

— ванночки пластиковые для жидких реагентов: комплект 1 (2 шт.), комплект 2 (4 шт.), комплект 3 (10 шт.);

— пакеты полиэтиленовые с замком Zip-Lock: комплект 1 (1 шт.), комплект 2 (2 шт.), комплект 3 (3 шт.).

В комплект поставки входят: набор реагентов (дополнительно может быть укомплектован принадлежностями), инструкция по применению, паспорт.

Купить Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-182-05941003-2010, лучшая цена, доставка по России. Для заказа у нас на сайте вы можете заполнить заявку в свободной форме на почту sales@medtehural.ru или же позвонив по телефону 8 (343) 361-44-98

Источник

Поиск
регистрационного удостоверения

по техническим характеристикам

Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА» Тест-система иммуноферментная для выявления а…

  • Описание РУ

  • Анализ цен

    + поставщики

  • Аналоги

  • КТРУ/НКМИ

  • Характеристики/Контракты

Количество аналогичных товаров: Загрузка…

Поставщики
Наименование Средняя цена Возможные Email
Загрузка…

  • 21.20.23.110-00009493

    укрупненная

  • Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-182-05941003-2010
    Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-182-05941003-2010. Комплект 1 рассчитан на проведение 96 (один разборный планшет) определений, включая контрольные; предназначен как для ручной постановки, так и для постановки на ИФА-анализато
    Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-182-05941003-2010. Комплект 2 рассчитан на проведение 192 (два разборных планшета) определений, включая контрольные; предназначен как для ручной постановки, так и для постановки на ИФА-анализа
    Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-182-05941003-2010. Комплект 3 рассчитан на проведение 480 (пять разборных планшетов) определений, включая контрольные; предназначен как для ручной постановки, так и для постановки на ИФА-анализ

Регистрационный номер медицинского изделия ФСР 2011/10506
Дата государственной регистрации медицинского изделия 17.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделия Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-182-05941003-2010
Набор реагентов выпускается в трех комплектах: — Комплект 1 рассчитан на проведение 96 (один разборный планшет) определений, включая контрольные, предназначен как для ручной постановки, так и для постановки на ИФА-анализаторах открытого типа с возможностью дробного использования. — Комплект 2 рассчитан на проведение 192 (два разборных планшета) определений, включая контрольные, предназначен как для ручной постановки, так и для постановки на ИФА-анализаторах открытого типа с возможностью дробного использования — Комплект 3 рассчитан на проведение 480 (пять разборных планшетов) определений, включая контрольные, предназначен как для ручной постановки, так и для постановки на ИФА-анализаторах открытого типа с возможностью дробного использования. В состав набора входят следующие реагенты: — Иммуносорбент — планшет полистироловый разборный, в лунках которого сорбированы рекомбинантные антигены — аналоги белков T. Рallidum: комплект 1 (1 планшет), комплект 2 (2 планшета), комплект 3 (5 планшетов), — Конъюгат: комплект 1 (1 фл. 14,0 мл), комплект 2 (1 фл. 28,0 мл), комплект 3 (2 фл. по 28,0 мл), — К+ — контрольный положительный образец: комплект 1 (1 фл. 0,25 мл), комплект 2 (1 фл. 0,5 мл), комплект 3 (1 фл. 1,0 мл), — К- — контрольный отрицательный образец: комплект 1 (1 фл. 0,25 мл), комплект 2 (1 фл. 0,5 мл), комплект 3 (1 фл. 1,0 мл), — ПР — промывочный раствор: комплект 1 (1 фл. 50,0 мл), комплект 2 (1 фл. 120,0 мл), комплект 3 (2 фл. по 120,0 мл), — Стоп-реагент: комплект 1 (1 фл. 25,0 мл), комплект 2 (1 фл. 50,0 мл), комплект 3 (2 фл. по 50,0 мл), — ТМБ — субстратный раствор: комплект 1 (1 фл. 14,0 мл), комплект 2 (2 фл. по 14,0 мл), комплект 3 (5 фл. по 14,0 мл) или — СБ — субстратный буферный раствор: комплект 1 (1 фл. 25,0 мл), комплект 2 (1 фл. 25,0 мл), комплект 3 (2 фл. по 50,0 мл) или — ТМБ — раствор, содержащий 3,3′,5,5′-тетраметилбензидин: комплект 1 (1 фл. 2,5 мл), комплект 2 (1 фл. 2,5 мл), комплект 3 (2 фл. по 3,5 мл). Принадлежности: — плёнки защитные для ИФА планшетов: комплект 1 (1 шт.), комплект 2 (2 шт.), комплект 3 (5 шт.), — наконечники одноразовые: комплект 1(16 шт.), комплект 2 (32 шт.), комплект 3 (80 шт.), — ванночки пластиковые для жидких реагентов: комплект 1 (2 шт.), комплект 2 (4 шт.), комплект 3 (10 шт.), — пакеты полиэтиленовые с замком Zip-Lock: комплект 1 (1 шт.), комплект 2 (2 шт.), комплект 3 (3 шт.). В комплект поставки входят: набор реагентов (дополнительно может быть укомплектован принадлежностями), инструкция по применению, паспорт.
Наименование медицинского изделия

Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-182-05941003-2010
Набор реагентов выпускается в трех комплектах: — Комплект 1 рассчитан на проведение 96 (один разборный планшет) определений, включая контрольные, предназначен как для ручной постановки, так и для постановки на ИФА-анализаторах открытого типа с возможностью дробного использования. — Комплект 2 рассчитан на проведение 192 (два разборных планшета) определений, включая контрольные, предназначен как для ручной постановки, так и для постановки на ИФА-анализаторах открытого типа с возможностью дробного использования — Комплект 3 рассчитан на проведение 480 (пять разборных планшетов) определений, включая контрольные, предназначен как для ручной постановки, так и для постановки на ИФА-анализаторах открытого типа с возможностью дробного использования. В состав набора входят следующие реагенты: — Иммуносорбент — планшет полистироловый разборный, в лунках которого сорбированы рекомбинантные антигены — аналоги белков T. Рallidum: комплект 1 (1 планшет), комплект 2 (2 планшета), комплект 3 (5 планшетов), — Конъюгат: комплект 1 (1 фл. 14,0 мл), комплект 2 (1 фл. 28,0 мл), комплект 3 (2 фл. по 28,0 мл), — К+ — контрольный положительный образец: комплект 1 (1 фл. 0,25 мл), комплект 2 (1 фл. 0,5 мл), комплект 3 (1 фл. 1,0 мл), — К- — контрольный отрицательный образец: комплект 1 (1 фл. 0,25 мл), комплект 2 (1 фл. 0,5 мл), комплект 3 (1 фл. 1,0 мл), — ПР — промывочный раствор: комплект 1 (1 фл. 50,0 мл), комплект 2 (1 фл. 120,0 мл), комплект 3 (2 фл. по 120,0 мл), — Стоп-реагент: комплект 1 (1 фл. 25,0 мл), комплект 2 (1 фл. 50,0 мл), комплект 3 (2 фл. по 50,0 мл), — ТМБ — субстратный раствор: комплект 1 (1 фл. 14,0 мл), комплект 2 (2 фл. по 14,0 мл), комплект 3 (5 фл. по 14,0 мл) или — СБ — субстратный буферный раствор: комплект 1 (1 фл. 25,0 мл), комплект 2 (1 фл. 25,0 мл), комплект 3 (2 фл. по 50,0 мл) или — ТМБ — раствор, содержащий 3,3′,5,5′-тетраметилбензидин: комплект 1 (1 фл. 2,5 мл), комплект 2 (1 фл. 2,5 мл), комплект 3 (2 фл. по 3,5 мл). Принадлежности: — плёнки защитные для ИФА планшетов: комплект 1 (1 шт.), комплект 2 (2 шт.), комплект 3 (5 шт.), — наконечники одноразовые: комплект 1(16 шт.), комплект 2 (32 шт.), комплект 3 (80 шт.), — ванночки пластиковые для жидких реагентов: комплект 1 (2 шт.), комплект 2 (4 шт.), комплект 3 (10 шт.), — пакеты полиэтиленовые с замком Zip-Lock: комплект 1 (1 шт.), комплект 2 (2 шт.), комплект 3 (3 шт.). В комплект поставки входят: набор реагентов (дополнительно может быть укомплектован принадлежностями), инструкция по применению, паспорт.

Наименование организации — уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Место нахождения организации — уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Юридический адрес организации — уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Наименование организации — производителя медицинского изделия или организации — изготовителя медицинского изделия ООО «НПО «Диагностические системы»
Место нахождения организации — производителя медицинского изделия или организации — изготовителя медицинского изделия
Юридический адрес организации — производителя медицинского изделия или организации — изготовителя медицинского изделия 603157, Россия, г. Нижний Новгород, ул. Коминтерна, д. 47
ОКП/ОКПД2 21.20.23.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации 2б
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия 1. ООО «НПО «Диагностические системы», Россия, 603093, г. Нижний Новгород, ул. Яблоневая, 22.
2. ООО «НПО «Диагностические системы», Россия, 603022, г. Нижний Новгород, ул. Барминская, д. 9Б.
Пример описания технических характеристик
Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)
Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
^миллилитр
Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
^миллилитр
Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
Микропланшет: стрипированный
Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
^миллилитр
Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
^миллилитр
Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
Микропланшет: стрипированный
Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
^миллилитр
Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
^миллилитр
Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
Микропланшет: стрипированный
Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
^миллилитр
Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
^миллилитр
Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
Микропланшет: стрипированный
Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
^миллилитр
Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
^миллилитр
Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
Микропланшет: стрипированный
Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
^миллилитр
Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
^миллилитр
Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
Микропланшет: стрипированный
Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
^миллилитр
Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
^миллилитр
Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
Микропланшет: стрипированный
Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
^миллилитр
Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
^миллилитр
Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
Микропланшет: стрипированный
Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
^миллилитр
Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
^миллилитр
Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
Микропланшет: стрипированный
Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
^миллилитр
Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
^миллилитр
Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
Микропланшет: стрипированный
Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
^миллилитр
Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
^миллилитр
Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
Микропланшет: стрипированный
Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
^миллилитр
Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
^миллилитр
Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
Микропланшет: стрипированный
Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
^миллилитр
Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
^миллилитр
Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
Микропланшет: стрипированный
Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
^миллилитр
Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
^миллилитр
Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
Микропланшет: стрипированный
Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
^миллилитр
Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
^миллилитр
Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
Микропланшет: стрипированный
Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
^миллилитр
Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
^миллилитр
Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
Микропланшет: стрипированный
Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
^миллилитр
Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
^миллилитр
Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
Микропланшет: стрипированный
Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука

Ваш отзыв

Спасибо за ваш отзыв!

Подробнее

Кратко о регистрационном удостоверении

Регистрационное удостоверение № ФСР 2011/10506 действительно до ,
выдано Росздравнадзором. Производитель — ООО «НПО «Диагностические системы».

Коды КТРУ и НКМИ

  • КТРУ 21.20.23.110-00009493 •
    НКМИ 

    244320

  • КТРУ 21.20.23.110-00009494 •
    НКМИ 

    244320

  • КТРУ 21.20.23.110-00009495 •
    НКМИ 

    244320

  • КТРУ 21.20.23.110-00009496 •
    НКМИ 

    244320

  • КТРУ 21.20.23.110-00009497 •
    НКМИ 

    244320

  • КТРУ 21.20.23.110-00009498 •
    НКМИ 

    244320

  • КТРУ 21.20.23.110-00009499 •
    НКМИ 

    244320

  • КТРУ 21.20.23.110-00009500 •
    НКМИ 

    244320

  • КТРУ 21.20.23.110-00009501 •
    НКМИ 

    244320

  • КТРУ 21.20.23.110-00009502 •
    НКМИ 

    244320

  • КТРУ 21.20.23.110-00009503 •
    НКМИ 

    244320

Структурированные технические характеристики

  • Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
  • Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
  • Микропланшет: стрипированный
  • Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
  • Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
  • Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
  • Микропланшет: стрипированный
  • Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
  • Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
  • Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
  • Микропланшет: стрипированный
  • Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
  • Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
  • Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
  • Микропланшет: стрипированный
  • Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
  • Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
  • Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
  • Микропланшет: стрипированный
  • Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
  • Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
  • Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
  • Микропланшет: стрипированный
  • Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
  • Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
  • Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
  • Микропланшет: стрипированный
  • Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
  • Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
  • Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
  • Микропланшет: стрипированный
  • Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
  • Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
  • Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
  • Микропланшет: стрипированный
  • Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
  • Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
  • Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
  • Микропланшет: стрипированный
  • Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
  • Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
  • Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
  • Микропланшет: стрипированный
  • Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
  • Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
  • Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
  • Микропланшет: стрипированный
  • Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
  • Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
  • Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
  • Микропланшет: стрипированный
  • Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
  • Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
  • Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
  • Микропланшет: стрипированный
  • Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
  • Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
  • Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
  • Микропланшет: стрипированный
  • Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
  • Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
  • Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
  • Микропланшет: стрипированный
  • Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
  • Наличие стоп-реагента объемом: ≥ 12 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Наличие конъюгата объемом: ≥ 1.5 Кубический сантиметр
  • ^миллилитр
  • Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров: ≥ 99.4 Процент
  • Объем образца для исследования: не более 10 микролитр
  • Микропланшет: стрипированный
  • Диагностическая чувствительность: ≥ 99.3 Процент
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука
  • Количество выполняемых тестов: ≥ 96 Штука

Частые вопросы

Как проверить действительность РУ № ФСР 2011/10506?
Данные доступны в Росздравнадзоре и на этой странице. Актуальный статус: действующее.

Где купить Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса … по госзакупке?
В каталоге указано надёжных поставщиков с актуальными ценами.

Сведения, указанные на сайте, приведены для удобства пользователей и в ознакомительных целях. Администрация не несет ответственности за достоверность данных. Для получения актуальных сведений Администрация рекомендует обращаться к уполномоченным органам.

Источник

Направления деятельности

  • Научная деятельность
  • Клиническая деятельность
  • Организационно-методическая деятельность
  • Образовательная деятельность
  • Образовательная деятельность
  • Клинические испытания лекарственных и косметических средств, медицинских изделий
  • Испытательный лабораторный центр
  • Научно-производственная деятельность
  • Отдел дерматологии
  • Отдел инфекций, передаваемых половым путем
  • Отдел лабораторной диагностики ИППП и дерматозов
  • Ученый совет
  • Диссертационный совет

  • Консультативно-диагностический центр

  • Отделение физиотерапии
  • Лабораторный центр
  • Отделение клинической дерматологии

  • Высшее образование

  • Дополнительное образование

  • Наличие спец.условий для обучения

  • Методический центр аккредитации специалистов

Прейскурант платных образовательных услуг

Образовательный процесс в ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России осуществляется в соответствии с Федеральным законом «Об образовании в Российской Федерации» №273-ФЗ от 29.12.2012г. с целью подготовки научно-педагогических кадров в аспирантуре, предоставления основного образования по программам ординатуры, дополнительного образования в сфере дерматовенерологии и косметологии. 

Лицензия на осуществление образовательной деятельности
№Л035-00115-77/00097244 от 01.11.2012 г., выданная Федеральной службой по надзору в сфере образования и науки 

Свидетельство о государственной аккредитации
А007-00115-77/01023495 от 01.08.2018 г., выданное Федеральной службой по надзору в сфере образования и науки

В процессе обучения на клинической базе ФБГУ «ГНЦДК» Минздрава России врачи приобретают знания и профессиональные навыки по наиболее актуальным направлениям медицинской науки и практики в области дерматовенерологии, косметологии, организации здравоохранения, клинической лабораторной диагностики и других направлений медицины.

По всем вопросам высшего и дополнительного образования в ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России обращаться:107076, Москва, ул. Короленко д. 3, стр. 12 ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России, Образовательный отдел

+7 (499) 785-20-65 

obrazovanie@cnikvi.ru 

fitova@cnikvi.ru

  • Подготовка кадров высшей квалификации

    Подготовка кадров высшей квалификации

      Образовательные уровни, установленные в РФ Федеральным законом «Об образовании» №3266-1 от
      10.07.1992г. до 01 сентября 2013 года приравниваются к уровням образования (образовательным
      цензам), установленным со дня вступления в силу нового Федерального закона «Об образовании в
      Российской Федерации» №273-ФЗ от 29.12.2012г., в следующем порядке:

      • послевузовское образование в ординатуре – к высшему образованию – подготовке кадров
        высшей квалификации по программам ОРДИНАТУРЫ
      • послевузовское образование в аспирантуре – к высшему образованию – подготовке кадров
        высшей квалификации по программам подготовки научно-педагогических кадров в АСПИРАНТУРЕ

  • Ординатура

    Образовательные уровни

      Образовательные уровни, установленные в РФ Федеральным законом «Об образовании» №3266-1 от
      10.07.1992г. до 01 сентября 2013 года приравниваются к уровням образования (образовательным
      цензам), установленным со дня вступления в силу нового Федерального закона «Об образовании в
      Российской Федерации» №273-ФЗ от 29.12.2012г., в следующем порядке:

      • «Дерматовенерология» — код специальности: 31.08.32;
      • «Клиническая лабораторная диагностика» — код специальности: 31.08.05

    ФБГУ «ГНЦДК» Минздрава России проводит прием врачей

      ФБГУ «ГНЦДК» Минздрава России проводит прием врачей, имеющих диплом государственного образца
      о высшем медицинском образовании:

      • по специальности «Лечебное дело» или «Педиатрия» – в ординатуру по специальности
        «Дерматовенерология»;
      • по одной из специальностей: «Лечебное дело», «Педиатрия», «Медико-профилактическое
        дело», «Стоматология», «Медицинская биохимия», «Медицинская биофизика», «Медицинская
        кибернетика» – в ординатуру по специальности «Клиническая лабораторная диагностика».

      Ординаторам, успешно прошедшим все установленные виды государственных итоговых аттестационных испытаний, входящих в состав  Государственной итоговой аттестации, выдается документ (диплом c приложением) об окончании ординатуры государственного образца.

  • Аспирантура

Календарный план проведения циклов дополнительного профессионального образования на 2024 год

Календарный план проведения циклов дополнительного профессионального образования на 2025 год

  • Профессиональная переподготовка по специальности «Косметология»

    Профессиональная переподготовка по специальности «Косметология» в ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России осуществляется на внебюджетной основе

    Стоимость обучения: 128 000 руб.

    Форма обучения: очная

    Продолжительность программы (в академических часах): 576

    Даты проведения:   

    10.02.2025 — 19.04.2025

    12.05.2025 — 19.07.2025

    13.10.2025 — 20.12.2025

    Категория слушателей: врачи-дерматовенерологи (врачи-косметологи, имеющие большой перерыв в стаже работы по специальности).

    Форма итоговой аттестации: экзамен (тестирование, практические навыки и собеседование).

    По результатам освоения программы профессиональной переподготовки и успешного прохождения итоговой аттестации выдаётся диплом о профессиональной переподготовке установленного образца.

    Требования к слушателям: Высшее образование – специалитет по специальности «Лечебное дело» или «Педиатрия»; подготовка в интернатуре и (или) ординатуре по специальности «Дерматовенерология» (Приказ Министерства здравоохранения РФ от 2 мая 2023 г. N 206н
    «Об утверждении Квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием»).

    Основная цель профессиональной деятельности: проведение комплекса профилактических, лечебных и реабилитационных мероприятий, направленных на сохранение или восстановление структурной целостности и функциональной активности покровных тканей человеческого организма (кожи и ее придатков, подкожной жировой клетчатки и поверхностных мышц). (Приказ Министерства труда и социальной защиты РФ от 13 января 2021 г. N 2н
    «Об утверждении профессионального стандарта «Врач-косметолог»).

    Программа обучения состоит из следующих разделов:

    1. «Нормативно-правовое регулирование и организация медицинской помощи по профилю «Косметология».

    2. «Морфофункциональная характеристика покровных тканей человеческого организма (кожа, придатки кожи, подкожная жировая клетчатка и поверхностные мышцы)».

    3. «Принципы и методы коррекции врождённых и приобретённых морфофункциональных изменений покровных тканей».

    4. «Коррекция эстетических недостатков отдельных анатомических областей тела человека».

    5. «Профилактика преждевременного старения организма и раннее выявление патологии покровных тканей».

    Программа основана на междисциплинарном подходе к коррекции эстетических недостатков  и отвечает требованиям профессионального стандарта врача косметолога (Приказ Министерства труда и социальной защиты РФ от 13 января 2021 г. N 2н
    «Об утверждении профессионального стандарта «Врач-косметолог»).

    Лекционные и практические занятия проводятся в специально оборудованных аудиториях оснащенных интерактивным и симуляционным оборудованием и кабинетами для проведения практических занятий.

    Фотогалерея 

    На базе ФГБУ «ГНЦДК» работает аккредитационный центр, где выпускники могут пройти первичную специализированную аккредитацию по специальности «Косметология».

    Предусмотрена подготовка к прохождению первичной специализированной аккредитации по специальности «Косметология»

    Задать вопросы об обучении/записаться на цикл:

    Галкина Елена Владимировна

Наличие оборудованных учебных кабинетов

  • Оборудованные учебные кабинеты и объекты для проведения практических занятий : в наличии
  • Библиотека: в наличии
  • Объекты спорта: отсутствуют
  • Средства воспитания и обучения, приспособленные для использования инвалидами и лицами с
    ограниченными возможностями здоровья: отсутствуют

Наличие оборудованных учебных кабинетов (для людей с ограниченными возможностями здоровья)

  • Объекты для проведения учебных и практических занятий, объекты спорта, средства воспитания и
    обучения, приспособленные для использования инвалидами и лицами с ограниченными возможностями
    здоровья: отсутствуют.

Обеспечение доступа в здания для инвалидов и лиц с ограниченными возможностями здоровья: отсутствуют

Условия питания

Наличие оборудованного помещения для приема пищи.

Условия охраны здоровья воспитания

Наличие охранной системы, проверка и контроль знаний охраны труда.

Обеспечение доступа в здания для инвалидов и лиц с ограниченными возможностями здоровья: отсутствуют

Электронные образовательные ресурсы

Возможность доступа к литературе и необходимой информации на сайте ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России.

Наличие специальных технических средств обучения для инвалидов и лиц с ограниченными возможностями здоровья: отсутствуют

Наличие общежития/интерната : отсутствуют

ФГБУ “ГНЦДК” Минздрава России проводит первичную специализированную аккредитацию по специальностям:

ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГИЯ

Подать документы

ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» аккредитован
(Свидетельство об аккредитации
на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения № 285
от 30.08.2016 г.) на проведение клинических исследований лекарственных и косметических средств, изделий
медицинского назначения на основании: Федерального закона N 61-ФЗ «Об
обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 г., Приказа Минздрава
России № 266 от 19.06.2003 г. «Об утверждении Правил клинической практики в Российской Федерации».
Клинические исследования проводятся в соответствии с ОСТом 42-511-99 «Правила проведения качественных
клинических испытаний в РФ», утвержденным Минздравом России 29.12.1998 г.

Высокий уровень оснащенности лабораторий и клиники позволяет проводить в ФГБУ «Государственный научный
центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России различные исследования: in vitro,
фармакокинетические исследования ЛС и клинические исследования по оценке эффективности и безопасности
препаратов в терапии различных дерматовенерологических заболеваний.

  • Клинические исследования лекарственных, медицинских иммунобиологических препаратов и косметических средств, 2024 год

    Аброцитиниб PF-04965842

    Аброцитиниб PF-04965842

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    «Айкон Холдингс Анлимитед Компани»

    «Айкон Холдингс Анлимитед Компани»

    CC-10004-PPSO-004

    CC-10004-PPSO-004

    Апремиласт (CC-10004)

    Апремиласт (CC-10004)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    MABPS-3/2020

    MABPS-3/2020

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    ООО «Мабскейл»

    ООО «Мабскейл»

  • Клинические исследования лекарственных, медицинских иммунобиологических препаратов и косметических средств, 2023 год

    Аброцитиниб PF-04965842

    Аброцитиниб PF-04965842

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    «Айкон Холдингс Анлимитед Компани»

    «Айкон Холдингс Анлимитед Компани»

    CC-10004-PPSO-004

    CC-10004-PPSO-004

    Апремиласт (CC-10004)

    Апремиласт (CC-10004)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    MABPS-3/2020

    MABPS-3/2020

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    ООО «Мабскейл»

    ООО «Мабскейл»

    Зеркалина Интенсив

    Зеркалина Интенсив

    Дерматовенерология

    Дерматовенерология

  • Клинические исследования лекарственных, медицинских иммунобиологических препаратов и косметических средств, 2022 год

    Дерматовенерология (буллезный эпидермолиз)

    Дерматовенерология (буллезный эпидермолиз)

    ООО «Синеос Хелс РУС»

    ООО «Синеос Хелс РУС»

    Дупилумаб (SAR231893)

    Дупилумаб (SAR231893)

    Дерматовенерология (узловатая почесуха)

    Дерматовенерология (узловатая почесуха)

    АО «Санофи-авентис груп»

    АО «Санофи-авентис груп»

    Барицитиниб (LY3009104)

    Барицитиниб (LY3009104)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    CC-10004-PPSO-003

    CC-10004-PPSO-003

    Апремиласт (CC-10004)

    Апремиласт (CC-10004)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    CC-10004-PPSO-004

    CC-10004-PPSO-004

    Апремиласт (CC-10004)

    Апремиласт (CC-10004)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    BAT-2206–002-CR

    BAT-2206–002-CR

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    «Био-Тера Солюшнз Лтд.»

    «Био-Тера Солюшнз Лтд.»

    Барицитиниб (LY3009104)

    Барицитиниб (LY3009104)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    Мирикизумаб (LY3074828)

    Мирикизумаб (LY3074828)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    ООО «ЛЕО Фармасьютикал Продактс»

    ООО «ЛЕО Фармасьютикал Продактс»

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    ООО «ЛЕО Фармасьютикал Продактс»

    ООО «ЛЕО Фармасьютикал Продактс»

    Аброцитиниб PF-04965842

    Аброцитиниб PF-04965842

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    «Айкон Холдингс Анлимитед Компани»

    «Айкон Холдингс Анлимитед Компани»

  • Клинические исследования лекарственных, медицинских иммунобиологических препаратов и косметических средств, 2021 год

    Дерматовенерология (псориаз)

    Дерматовенерология (псориаз)

    ЗАО «БИОКАД»

    ЗАО «БИОКАД»

    МИН-ХЛ-07/2021-НИР

    МИН-ХЛ-07/2021-НИР

    Дерматовенерология

    Дерматовенерология

    АО «АВВА РУС»

    АО «АВВА РУС»

    Дерматовенерология (буллезный эпидермолиз)

    Дерматовенерология (буллезный эпидермолиз)

    ООО «Синеос Хелс РУС»

    ООО «Синеос Хелс РУС»

    Дупилумаб (SAR231893)

    Дупилумаб (SAR231893)

    Дерматовенерология (буллезный эпидермолиз)

    Дерматовенерология (буллезный эпидермолиз)

    АО «Санофи-авентис груп»

    АО «Санофи-авентис груп»

    Барицитиниб (LY3009104)

    Барицитиниб (LY3009104)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    CC-10004-PPSO-003

    CC-10004-PPSO-003

    Апремиласт (CC-10004)

    Апремиласт (CC-10004)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    CC-10004-PPSO-003

    CC-10004-PPSO-003

    Апремиласт (CC-10004)

    Апремиласт (CC-10004)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    CC-10004-PPSO-004

    CC-10004-PPSO-004

    Апремиласт (CC-10004)

    Апремиласт (CC-10004)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    BAT-2206–002-CR

    BAT-2206–002-CR

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    «Био-Тера Солюшнз Лтд.»

    «Био-Тера Солюшнз Лтд.»

    Барицитиниб (LY3009104)

    Барицитиниб (LY3009104)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    Мирикизумаб (LY3074828)

    Мирикизумаб (LY3074828)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    ООО «ЛЕО Фармасьютикал Продактс»

    ООО «ЛЕО Фармасьютикал Продактс»

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    ООО «ЛЕО Фармасьютикал Продактс»

    ООО «ЛЕО Фармасьютикал Продактс»

    Аброцитиниб PF-04965842

    Аброцитиниб PF-04965842

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    «Айкон Холдингс Анлимитед Компани»

    «Айкон Холдингс Анлимитед Компани»

  • Клинические исследования лекарственных, медицинских иммунобиологических препаратов и косметических средств, 2020 год

    Дерматовенерология (ладонно-подошвенный пустулез)

    Дерматовенерология (ладонно-подошвенный пустулез)

    Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко КГ

    Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко КГ

    Дерматовенерология (псориаз)

    Дерматовенерология (псориаз)

    ЗАО «БИОКАД»

    ЗАО «БИОКАД»

    Дерматовенерология (буллезный эпидермолиз)

    Дерматовенерология (буллезный эпидермолиз)

    ООО «Синеос Хелс РУС»

    ООО «Синеос Хелс РУС»

    Дупилумаб (SAR231893)

    Дупилумаб (SAR231893)

    Дерматовенерология (узловатая почесуха)

    Дерматовенерология (узловатая почесуха)

    АО «Санофи-авентис груп»

    АО «Санофи-авентис груп»

    Барицитиниб (LY3009104)

    Барицитиниб (LY3009104)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    CC-10004-PPSO-003

    CC-10004-PPSO-003

    Апремиласт (CC-10004)

    Апремиласт (CC-10004)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    «Селджен Корпорейшн»

    «Селджен Корпорейшн»

    CC-10004-PPSO-004

    CC-10004-PPSO-004

    Апремиласт (CC-10004)

    Апремиласт (CC-10004)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    «Селджен Корпорейшн»

    «Селджен Корпорейшн»

    Барицитиниб (LY3009104)

    Барицитиниб (LY3009104)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    Мирикизумаб (LY3074828)

    Мирикизумаб (LY3074828)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    ООО «ЛЕО Фармасьютикал Продактс»

    ООО «ЛЕО Фармасьютикал Продактс»

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    ООО «ЛЕО Фармасьютикал Продактс»

    ООО «ЛЕО Фармасьютикал Продактс»

    Аброцитиниб PF-04965842

    Аброцитиниб PF-04965842

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    «Айкон Холдингс Анлимитед Компани»

    «Айкон Холдингс Анлимитед Компани»

    Аброцитиниб PF-04965842

    Аброцитиниб PF-04965842

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    «Айкон Холдингс Анлимитед Компани»

    «Айкон Холдингс Анлимитед Компани»

  • Клинические исследования лекарственных, медицинских иммунобиологических препаратов и косметических средств, 2019 год

    Дерматовенерология (ладонно-подошвенный пустулез)

    Дерматовенерология (ладонно-подошвенный пустулез)

    ООО «Берингер Ингельхайм»

    ООО «Берингер Ингельхайм»

    Дерматовенерология (псориаз)

    Дерматовенерология (псориаз)

    ЗАО «БИОКАД»

    ЗАО «БИОКАД»

    Дерматовенерология (буллезный

    Дерматовенерология (буллезный

    ООО «Синеос Хелс РУС»

    ООО «Синеос Хелс РУС»

    Тралокинумаб (CAT-354)

    Тралокинумаб (CAT-354)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    ООО «ЛЕО Фармасьютикал Продактс»

    ООО «ЛЕО Фармасьютикал Продактс»

    Барицитиниб (LY3009104)

    Барицитиниб (LY3009104)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    CC-10004-PPSO-003

    CC-10004-PPSO-003

    Апремиласт (CC-10004)

    Апремиласт (CC-10004)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    «Селджен Корпорейшн»

    «Селджен Корпорейшн»

    Барицитиниб (LY3009104)

    Барицитиниб (LY3009104)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    Барицитиниб (LY3009104)

    Барицитиниб (LY3009104)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    Мирикизумаб (LY3074828)

    Мирикизумаб (LY3074828)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    Мирикизумаб (LY3074828)

    Мирикизумаб (LY3074828)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    Дерматовенерология (бляшечный псориаз)

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    АО «Эли Лилли Восток С.А.»

    Аброцитиниб PF-04965842

    Аброцитиниб PF-04965842

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    «Айкон Холдингс Анлимитед Компани»

    «Айкон Холдингс Анлимитед Компани»

    Аброцитиниб PF-04965842

    Аброцитиниб PF-04965842

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    Дерматовенерология (атопический дерматит)

    «Айкон Холдингс Анлимитед Компани»

    «Айкон Холдингс Анлимитед Компани»

  • Клинические исследования лекарственных, медицинских иммунобиологических препаратов и косметических средств, 2018 год

    · ООО «Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч» — протокол РМ 1331: «Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности раствора для ногтей Р-3058 10% при лечении онихомикоза». Фаза III.

    · ООО «Новартис Фарма А.Г.» — международное клиническое исследование IIIb фазы AIN457 (Секукинумаб) протокол CAIN457A2323: «Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности и переносимости подкожного введения секукинумаба (300 мг) в предварительно заполненных шприцах (2 мл) в течение 52 недель взрослым пациентам с бляшечным псориазом средней или тяжелой степени (исследование ALLURE)» (IIIb фаза).

    · ООО «ЛЕО Фармасьютикал Продактс» — международное многоцентровое клиническое исследование препарата Тралокинумаб (CAT-354) протокол № LP0162-1326: «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности монотерапии тралокинумабом пациентов с атопическим дерматитом в умеренной и тяжелой формах, имеющих показания к системной терапии», фаза III.

    · ООО «ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл» — протокол №HS0001: «Многоцентровое, слепое для исследователей, слепое для пациентов, плацебо контролируемое исследование 2 фазы для изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Бимекизумаб у пациентов с гнойным гидраденитом умеренной и тяжелой степени». Фаза 2.

    · ЗАО «БИОКАД» — протокол № BCD-085-2 «Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения различных доз препарата BCD-085 больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом».

    · ЗАО «БИОКАД» — протокол № BCD-085-7: «Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо- контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 (ЗАО «БИОКАД», Россия) у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом». III фаза.

    · ООО «Эли Лилли Восток С.А.» — протокол I4V-MC-JAHL: “Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности барицитиниба у взрослых пациентов с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом”.

    · ООО «Эли Лилли Восток С.А.» — протокол I4V-MC-JAHN: “Многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы по оценке долгосрочной эффективности и безопасности барицитиниба у взрослых пациентов с атопическим дерматитом”.

    · ООО «Эли Лилли Восток С.А.» — протокол I4V-MC-JAIN: “Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности барицитиниба в сочетании с кортикостероидами для местного применения у пациентов с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом при неэффективности, непереносимости или наличии противопоказаний к терапии циклоспорином”.

    · ООО «Эли Лилли Восток С.А.» — протокол I6T-MC-AMAK: «Многоцентровое исследование с рандомизированным, двойным слепым, плацебо-контролируемым вводным периодом дозирования и последующим периодом поддерживающей терапии с рандомизированной отменой препарата для оценки эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с умеренным и тяжелым течением бляшечного псориаза» OASIS-1.

    · ООО «Айкон Холдингс Анлимитед Компани» — протокол В7451014: «Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы III для изучения эффективности и безопасности PF-04965842 у пациентов в возрасте от 12 лет и старше с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени с рандомизированной отменой лечения и возможностью применения экстренной терапии при обострениях».

    · ООО«Айкон Холдингс Анлимитед Компани» — протокол В7451015: «Многоцентровое, долгосрочное продленное исследование фазы III по изучению эффективности и безопасности PF-04965842 у пациентов в возрасте от 12 лет и старше с атопическим дерматитом от средней до тяжелой степени с назначением или без препаратов для местного применения» с целью проведения исследования в ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии».

    · ООО «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед» — протокол № BEB-13: «Двойное слепое, рандомизированное, контролируемое носителем исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности олеогеля-S10 с открытым 24-месячным последующим наблюдением у пациентов с врожденным буллезным эпидермолизом — исследование EASE».

  • Клинические исследования лекарственных, медицинских иммунобиологических препаратов и косметических средств, 2017 год

    · ООО «Ист Сайт Менеджмент Анд Резеч» — протокол РМ 1331: «Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности раствора для ногтей Р-3058 10% при лечении онихомикоза». Фаза III.

    · ООО «Новартис Фарма А.Г.» — международное клиническое исследование препарата «AIN457» протокол CAIN457A2312: «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для демонстрации эффективности секукинумаба в дозе 150 и 300 мг при подкожном применении на 16 неделе и для оценки безопасности, переносимости и долговременной эффективности продолжительностью до 80 недель у пациентов с ладонно-подошвенным псориазом средней и тяжелой степени тяжести».

    · ООО «Новартис Фарма А.Г.» — международное клиническое исследование IIIb фазы AIN457 (Секукинумаб) протокол CAIN457A2323: «Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности и переносимости подкожного введения секукинумаба (300 мг) в предварительно заполненных шприцах (2 мл) в течение 52 недель взрослым пациентам с бляшечным псориазом средней или тяжелой степени (исследование ALLURE)» (IIIb фаза).

    · Галдерма — международное многоцентровое клиническое исследование протокол RD.06.SPR.18252: «Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности крема CD5789 50 мкг/г и крема-носителя у пациентов с угрями обыкновенными III фаза».

    · ООО «ЛЕО Фармасьютикал Продактс» — международное многоцентровое клиническое исследование препарата Тралокинумаб (CAT-354) протокол № LP0162-1326: «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности монотерапии тралокинумабом пациентов с атопическим дерматитом в умеренной и тяжелой формах, имеющих показания к системной терапии», фаза III.

    · ООО «ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл» протокол №HS0001: «Многоцентровое, слепое для исследователей, слепое для пациентов, плацебо контролируемое исследование 2 фазы для изучения эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Бимекизумаб у пациентов с гнойным гидраденитом умеренной и тяжелой степени». Фаза 2.

  • Клинические исследования лекарственных, медицинских иммунобиологических препаратов и косметических средств, 2016 год

    ООО «Новартис Фарма А.Г.» — Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование IIb фазы с контролем в виде плацебо и активного препарата, проводимое с целью поиска оптимальной дозы препарата QGE031/лигелизумаб в качестве дополнительной терапии, а также изучения его эффективности и безопасности у пациентов с хронической спонтанной крапивницей»

    ЗАО «Фирма ЕВРОСЕРВИС» — Многоцентровое слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Анеста, крем для местного и наружного применения (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия), в сравнении с препаратом Эмла®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция) в качестве местноанестезирующего средства при коррекции мимических морщин в области лба и межбровной зоне».

    ООО «Чилтерн Интернешнл» (компания-спонсор Galderma Research& Development) — Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности крема CD5789 50 мкг/г и крема-носителя у пациентов с угрями обыкновенными, III фаза.

    ЗАО «БИОКАД» — Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения различных доз препарата BCD-085 больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом.

  • Клинические исследования лекарственных, медицинских иммунобиологических препаратов и косметических средств, 2015 год

    · Пфайзер — Тофицитинаб — «Многоцентровое, открытое исследование III фазы по изучению долгосрочной безопасности и переносимости двух пероральных доз СР-690,550 у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней и тяжелой степени тяжести».

    · Амджен — Бродалумаб — «Исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности индукционной и поддерживающей терапии Бродалумабом в сравнении с плацебо и Устекинумабом у пациентов с вульгарным псориазом средней и тяжелой формы: AMAGINE-3».

    · ООО «Новартис Фарма АГ» — AIN457 (Секукинумаб) — Клиническое исследование препарата AIN457 по протоколу CAIN457A2312 III фаза «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для демонстрации эффективности секукинумаба в дозе 150 и 300 мг при подкожном применении на 16 неделе и для оценки безопасности, переносимости и долговременной эффективности продолжительностью до 80 недель у пациентов с ладонно-подошвенным псориазом средней и тяжелой степени тяжести»;

    · ООО «Новартис Фарма АГ» — AIN457 (Секукинумаб) — Клиническое исследование по протоколу CAIN457A3301 «52-недельное многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование терапии секукинумабом подкожно, с целью доказательства его эффективности в отношении индекса площади и тяжести ладонно-подошвенного пустулезного псориаза (ppPASI) через 16 недель лечения, по сравнению с плацебо, а также оценки долгосрочной безопасности, переносимости и общей эффективности у пациентов с хроническим ладонно-подошвенным пустулезным псориазом средней и тяжелой степени» (IIIb фаза);

    · ООО «Новартис Фарма АГ» — AIN457 (Секукинумаб) — Клиническое исследование по протоколу CAIN457A3302 III фаза «Оптимизация длительности терапии для поддержания кожи в нормальном состоянии у пациентов с хроническим простым псориазом умеренного и тяжелого течения: рандомизированное, многоцентровое, открытое с заслепленной оценкой, сравнительное 52-недельное исследование с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости подкожных инъекций секукинумаба в дозе 300 мг»;

    · ООО «Фарма Био» — препарат Тимодепрессин — Клиническое исследование по протоколу ТД01-2014: «Открытое исследование оценки эффективности и безопасности терапии препаратом Тимодепрессин® у больных среднетяжелой формой обыкновенного псориаза»;

    · ООО «РИА «Панда» — Исследование по программе «Изучение клинической эффективности, безопасности и переносимости наружного косметического средства для ног Глатте».

  • Клинические исследования лекарственных, медицинских иммунобиологических препаратов и косметических средств, 2014 год

    · ЗАО «МБНПК «Цитомед» — Вартоцид — «Простое слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата „ВАРТОЦИД“ (ИМИХИМОД) крем для наружного применения 5% у пациентов с аногенитальными бородавками»

    · Мирани — косметические средства EXELLANCE

    · Пфайзер — Тофицитинаб — «Многоцентровое, открытое исследование III фазы по изучению долгосрочной безопасности и переносимости двух пероральных доз СР-690,550 у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней и тяжелой степени тяжести».

    · Новартис Фарма — Секукинумаб — «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для демонстрации эффективности секукинумаба в дозе 150 и 300 мг при подкожном применении на 16 неделе и для оценки безопасности, переносимости и долговременной эффективности продолжительностью до 80 недель у пациентов с ладонно-подошвенным псориазом средней и тяжелой степени тяжести»

    · Амджен- Бродалумаб — «Исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности индукционной и поддерживающей терапии Бродалумабом в сравнении с плацебо и Устекинумабом у пациентов с вульгарным псориазом средней и тяжелой формы: AMAGINE-3».

  • Клинические исследования лекарственных, медицинских иммунобиологических препаратов и косметических средств, 2013 год

    1. «Открытое сравнительное проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Оптигинон® (ЗАО «Биокад», Россия) и Залаин®

    2. «Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо — контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности двух пероральных доз СР-690,550, и одной дозы этанерцепта для подкожного введения у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней и тяжелой степени тяжести».

    3. «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование 3 фазы препарата Устекинумаб, полностью человеческого моноклонального антитела к интерлейкинам 12/23р40 для подкожного применения, у пациентов с активным псориатическим артритом».

    4. «Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование в параллельных группах с использованием наполнителя в качестве контроля с целью демонстрации эффективности и оценки безопасности 0,5% геля CD07805/47 для наружного применения один раз в сутки у больных розацеа с эритемой от умеренной до тяжелой степени» (фаза III).

    5. «Открытое проспективное исследование оценки безопасности и эффективности адалимумаба (Хумира) у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом в Российской Федерации»

  • Клинические исследования лекарственных, медицинских иммунобиологических препаратов и косметических средств, 2012 год

    ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»

    ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»

    ООО «ФармРегС»

    ООО «ФармРегС»

    Цефипим-Боримед

    Цефипим-Боримед

    ООО «ФармРегС»

    ООО «ФармРегС»

    ОАО «Фармстандарт»

    ОАО «Фармстандарт»

    БАД «Медира»

    БАД «Медира»

    ООО «Пьер Фабр»

    ООО «Пьер Фабр»

    ЗАО «Верофарм»

    ЗАО «Верофарм»

    ООО «Гленмарк Импэкс»

    ООО «Гленмарк Импэкс»

    ООО «Гленмарк Импэкс

    ООО «Гленмарк Импэкс

  • Клинические исследования лекарственных, медицинских иммунобиологических препаратов и косметических средств, 2011 год

    ООО «биоМерье Рус»

    ООО «биоМерье Рус»

    18/ИТ от 24.12.2010

    18/ИТ от 24.12.2010

    набор реагентов Mysoplasma IST

    набор реагентов Mysoplasma IST

    медицинские испытания

    медицинские испытания

    ОАО «Свобода»

    ОАО «Свобода»

    04 от 18.04.2011

    04 от 18.04.2011

    микробиологическое исследование

    микробиологическое исследование

    07/ИТ от 12.05.2011

    07/ИТ от 12.05.2011

    приемочные технические испытания

    приемочные технические испытания

    ЗАО «Бакстер»

    ЗАО «Бакстер»

    05/ИТ от 03.05.2011

    05/ИТ от 03.05.2011

    Флуконазол/Дифлюкан

    Флуконазол/Дифлюкан

    сравнительное исследование противогрибковой активности

    сравнительное исследование противогрибковой активности

    №06/КП от 06.06.2011

    №06/КП от 06.06.2011

    контроль производства

    контроль производства

    ЗАО «ЭКОлаб»

    ЗАО «ЭКОлаб»

    №08/ИТ от 10.06.2011

    №08/ИТ от 10.06.2011

    «ИФА-антипаллидум-скрин»

    «ИФА-антипаллидум-скрин»

    приемочные технические испытания

    приемочные технические испытания

    ООО «Шеринг-Плау»

    ООО «Шеринг-Плау»

    оценка длительного применения

    оценка длительного применения

    ООО «Шеринг-Плау»

    ООО «Шеринг-Плау»

    исследование по оптимизации дозировки

    исследование по оптимизации дозировки

    ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»

    ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»

    клиническое исследование

    клиническое исследование

    ОАО «Фармстандарт»

    ОАО «Фармстандарт»

    БАД «Медира»

    БАД «Медира»

    эффективность и безопасность

    эффективность и безопасность

    Проктер энд Гэмбл

    Проктер энд Гэмбл

    03/ИК от 05.04.2011

    03/ИК от 05.04.2011

    бальзамы-ополаскиватели H&S

    бальзамы-ополаскиватели H&S

    клиническое исследование

    клиническое исследование

    Проктер энд Гэмбл

    Проктер энд Гэмбл

    Шампунь Head & Shoulders

    Шампунь Head & Shoulders

    клиническое исследование

    клиническое исследование

    лосьон для тела, крем-гель для душа

    лосьон для тела, крем-гель для душа

    клиническое исследование

    клиническое исследование

    Представительство АО «Ядран»

    Представительство АО «Ядран»

    №003/ИК от 21.01.2010

    №003/ИК от 21.01.2010

    клиническое исследование

    клиническое исследование

    ЗАО «ЭКОлаб»

    ЗАО «ЭКОлаб»

    №13/ИТ от 29.11.2011

    №13/ИТ от 29.11.2011

    «ИФА Лайн-Блот ВИЧ-1,2»

    «ИФА Лайн-Блот ВИЧ-1,2»

    приемочные технические испытания

    приемочные технические испытания

  • Клинические исследования лекарственных, медицинских иммунобиологических препаратов и косметических средств, 2010 год

    ЗАО «Астеллас Фарма»

    ЗАО «Астеллас Фарма»

    №004/ИК от 27.02.2009

    №004/ИК от 27.02.2009

    Локобейз Рипеа

    Локобейз Рипеа

    клиническое исследование

    клиническое исследование

    ООО «НПП «Фармаклон»

    ООО «НПП «Фармаклон»

    №018/ИК от 01.09.2009

    №018/ИК от 01.09.2009

    клиническое исследование

    клиническое исследование

    ООО «Оксигон»

    ООО «Оксигон»

    №22/ИК от 08.12.2009

    №22/ИК от 08.12.2009

    МАРДИЛ СЕЛЕН

    МАРДИЛ СЕЛЕН

    клиническое исследование

    клиническое исследование

    №006/ИТ от 18.02.2010

    №006/ИТ от 18.02.2010

    ДиаГен-Trichomonas

    ДиаГен-Trichomonas

    приемочные технические испытания

    приемочные технические испытания

    №007/ИТ от 18.02.2010

    №007/ИТ от 18.02.2010

    ДиаГен-Papilloma

    ДиаГен-Papilloma

    приемочные технические испытания

    приемочные технические испытания

    мониторинг эффективности внедрения новой медицинской технологии

    мониторинг эффективности внедрения новой медицинской технологии

    ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»

    ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»

    контроль производства

    контроль производства

    ЗАО «Вектор Бест»

    ЗАО «Вектор Бест»

    контроль производства

    контроль производства

    ООО «Акрихин Фарма»

    ООО «Акрихин Фарма»

    клиническое исследование

    клиническое исследование

    ООО «Промо-мед»

    ООО «Промо-мед»

    №005/ИК от 15.03.2010

    №005/ИК от 15.03.2010

    исследование косметического средства от псориаза

    исследование косметического средства от псориаза

    №012/ИТ от 28.04.2010

    №012/ИТ от 28.04.2010

    ДиаГен-Gardnerella

    ДиаГен-Gardnerella

    приемочные технические испытания

    приемочные технические испытания

    №011/ИТ от 28.04.2010

    №011/ИТ от 28.04.2010

    ДиаГен-Candida

    ДиаГен-Candida

    приемочные технические испытания

    приемочные технические испытания

    ООО «НПО «Диагностические системы»

    ООО «НПО «Диагностические системы»

    №013/ИТ от 06.05.2010

    №013/ИТ от 06.05.2010

    приемочные технические испытания

    приемочные технические испытания

    №014/ИК от 01.06.2010

    №014/ИК от 01.06.2010

    клиническое исследование

    клиническое исследование

    №57 от 05.07.2010

    №57 от 05.07.2010

    контроль производства

    контроль производства

    ООО «НПО «Диагностические системы»

    ООО «НПО «Диагностические системы»

    №015/ИТ от 20.07.2010

    №015/ИТ от 20.07.2010

    ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА

    ДС-ИФА-АНТИ-ЛЮИС-СУММАРНЫЕ АНТИТЕЛА

    приемочные технические испытания

    приемочные технические испытания

    ФГУП «НПО «Микроген» МЗ РФ

    ФГУП «НПО «Микроген» МЗ РФ

    №017/ИТ от 31.08.2010

    №017/ИТ от 31.08.2010

    Иммунобиологические препараты

    Иммунобиологические препараты

    приемочные технические испытания

    приемочные технические испытания

    ООО «Полисан»

    ООО «Полисан»

    №08/012/10 от 07.06.2010

    №08/012/10 от 07.06.2010

    клинические исследования

    клинические исследования

    ООО «Дека Рус»

    ООО «Дека Рус»

    №019/ИК от 18.08.2010

    №019/ИК от 18.08.2010

    Система «Excilite µ»

    Система «Excilite µ»

    клиническое исследование

    клиническое исследование

  • Клинические исследования лекарственных, медицинских иммунобиологических препаратов и косметических средств, 2009 год

    «Люис РПГА-тест» серия 009;<br>- «Люис RPR-тест» серия 04/08;<br>- «Люис RPR-тест» серия 005.

    «Люис РПГА-тест» серия 009;
    — «Люис RPR-тест» серия 04/08;
    — «Люис RPR-тест» серия 005.

    Контроль производства

    Контроль производства

    ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»

    ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»

    ИФА-антипаллидум-IgM

    ИФА-антипаллидум-IgM

    Мед. испытания

    Мед. испытания

    ЗАО «ЭКОлаб»

    ЗАО «ЭКОлаб»

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    «Новартис Фарма»

    «Новартис Фарма»

    Фамвир (лабиальный герпес)

    Фамвир (лабиальный герпес)

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    ООО «Новартис Фарма»

    ООО «Новартис Фарма»

    Фамвир (генитальный герпес)

    Фамвир (генитальный герпес)

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    ООО «Новартис Фарма»

    ООО «Новартис Фарма»

    «Мардил Цинк»

    «Мардил Цинк»

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    ООО «Оксигон»

    ООО «Оксигон»

    «Мардил Цинк Макс»

    «Мардил Цинк Макс»

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    ООО «Оксигон»

    ООО «Оксигон»

    Локобейз Рипеа

    Локобейз Рипеа

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    ЗАО «Астеллас Фарма»

    ЗАО «Астеллас Фарма»

    Продукция NEUTROGENA®

    Продукция NEUTROGENA®

    Тестирование эффективности и безопасности продукции

    Тестирование эффективности и безопасности продукции

    ООО «Джонсон&Джонсон»

    ООО «Джонсон&Джонсон»

    Продукция NEUTROGENA®

    Продукция NEUTROGENA®

    Одобрение РОДВ

    Одобрение РОДВ

    ООО «Джонсон&Джонсон»

    ООО «Джонсон&Джонсон»

    Жидкое мыло с антимикробным эффектом

    Жидкое мыло с антимикробным эффектом

    Микробиологическое исследование

    Микробиологическое исследование

    ООО «ЦЕНТР НОВЫХ ТЕХНОЛОГИЙ»

    ООО «ЦЕНТР НОВЫХ ТЕХНОЛОГИЙ»

    Подготовка протокола для проведения клинических исследований

    Подготовка протокола для проведения клинических исследований

    ЗАО «Фирма ЕВРОСЕРВИС»

    ЗАО «Фирма ЕВРОСЕРВИС»

    «Трепонема Скрин»

    «Трепонема Скрин»

    Мед. и премочные технические испытания

    Мед. и премочные технические испытания

    ЗАО «Биосервис»

    ЗАО «Биосервис»

    «Трепонма Блот»

    «Трепонма Блот»

    Мед. и премочные технические испытания

    Мед. и премочные технические испытания

    ЗАО «Биосервис»

    ЗАО «Биосервис»

    БАД «Комливит Сияние»

    БАД «Комливит Сияние»

    Изучение эффективности и безопасности БАДа

    Изучение эффективности и безопасности БАДа

    ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

    ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»

    «Head & Shoulders»

    «Head & Shoulders»

    Клиническое исследование шампуня

    Клиническое исследование шампуня

    ООО «Проктер & Гэмбл»

    ООО «Проктер & Гэмбл»

    «Сифилис-РПГА-тест»

    «Сифилис-РПГА-тест»

    Мед. и приемочные технические испытания

    Мед. и приемочные технические испытания

    ЗАО «ЭКОлаб»

    ЗАО «ЭКОлаб»

    «Лайн-Блот Сифилис»

    «Лайн-Блот Сифилис»

    Мед. испытания

    Мед. испытания

    ЗАО «ЭКОлаб»

    ЗАО «ЭКОлаб»

    Разработка мед. технологии

    Разработка мед. технологии

    «Краснуха-диагност»

    «Краснуха-диагност»

    Мед. и премочные технические испытания

    Мед. и премочные технические испытания

    ЗАО «Биосервис»

    ЗАО «Биосервис»

    «Лайн-Блот Сифилис»

    «Лайн-Блот Сифилис»

    Приемочные технические испытания

    Приемочные технические испытания

    ЗАО «ЭКОлаб»

    ЗАО «ЭКОлаб»

    «ИФА-анти-ЛЮИС»

    «ИФА-анти-ЛЮИС»

    Приемочные технические испытания

    Приемочные технические испытания

    ООО «НПО «Диагностические системы»

    ООО «НПО «Диагностические системы»

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    ООО «НПП «Фармаклон»

    ООО «НПП «Фармаклон»

    «Сифилис-РПГА-тест»

    «Сифилис-РПГА-тест»

    Приемочные технические испытания

    Приемочные технические испытания

    ЗАО «ЭКОлаб»

    ЗАО «ЭКОлаб»

    «Комплегон (Питательная среда для выделения гонококка)»

    «Комплегон (Питательная среда для выделения гонококка)»

    Приемочные технические испытания

    Приемочные технические испытания

    Набор реагентов для исследований системы гемостаза

    Набор реагентов для исследований системы гемостаза

    Приемочные технические испытания

    Приемочные технические испытания

    ДиаГен-Gonorrhoeae

    ДиаГен-Gonorrhoeae

    Приемочные технические испытания

    Приемочные технические испытания

    — «РекомбиБест антипаллидум-IgG» серия 1400;<br>- «РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела» серия 1391;<br>- «РекомбиБест антипаллидум-IgM» серия 1403;<br>- «ЛюмиБест антипаллидум» серия 1404;<br>- «РПГА-Бест антипаллидум» серия 1387.

    — «РекомбиБест антипаллидум-IgG» серия 1400;
    — «РекомбиБест антипаллидум-суммарные антитела» серия 1391;
    — «РекомбиБест антипаллидум-IgM» серия 1403;
    — «ЛюмиБест антипаллидум» серия 1404;
    — «РПГА-Бест антипаллидум» серия 1387.

    Контроль производства

    Контроль производства

    ЗАО «Вектор-Бест»

    ЗАО «Вектор-Бест»

  • Клинические исследования лекарственных, медицинских иммунобиологических препаратов и косметических средств, 2008 год

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    Метронидазол (крем Розекс)

    Метронидазол (крем Розекс)

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    «Новартис Фарма»

    «Новартис Фарма»

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    «Цинокап®» (псориаз)

    «Цинокап®» (псориаз)

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    ООО «Фармстандарт-Фитофарм-НН»

    ООО «Фармстандарт-Фитофарм-НН»

    «Цинокап®» (себорейный дерматит)

    «Цинокап®» (себорейный дерматит)

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

    ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

    Клиническое исследование состояния кожного покрова

    Клиническое исследование состояния кожного покрова

    Представительство компании «Хелс Рисерч Сервисиз Лимитед»

    Представительство компании «Хелс Рисерч Сервисиз Лимитед»

    «Мардил Цинк» (венерология)

    «Мардил Цинк» (венерология)

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    ООО «Оксигон»

    ООО «Оксигон»

    «Мардил Цинк» (дерматология)

    «Мардил Цинк» (дерматология)

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    ООО «Оксигон»

    ООО «Оксигон»

  • Клинические исследования лекарственных, медицинских иммунобиологических препаратов и косметических средств, 2007 год

    Дулькамара-плюс

    Дулькамара-плюс

    клинические испытания

    клинические испытания

    ООО «Доктор Н»

    ООО «Доктор Н»

    клинические испытания

    клинические испытания

    ЗАО «Макиз-Фарма»

    ЗАО «Макиз-Фарма»

    Метронидозол (крем Розекс)

    Метронидозол (крем Розекс)

    клинические испытания

    клинические испытания

    Метронидозол (крем Розекс) — продолжение

    Метронидозол (крем Розекс) — продолжение

    клинические испытания

    клинические испытания

    клинические испытания

    клинические испытания

    клинические испытания

    клинические испытания

    клинические испытания

    клинические испытания

    ООО «Фармпрепарат»

    ООО «Фармпрепарат»

    исследование инвитро

    исследование инвитро

    «Стелланин®-ПЭГ мазь для наружного применения 3%»

    «Стелланин®-ПЭГ мазь для наружного применения 3%»

    ФГУП СПбНИИВС ФМБА России

    ФГУП СПбНИИВС ФМБА России

    приемочные технические и медицинские испытания

    приемочные технические и медицинские испытания

    «АКРЕМИТ® Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации»

    «АКРЕМИТ® Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации»

    ФГУП СПбНИИВС ФМБА России

    ФГУП СПбНИИВС ФМБА России

    приемочные технические и медицинские испытания

    приемочные технические и медицинские испытания

    «КОМПЛЕГОН (Питательная среда для выделения гонококка)

    «КОМПЛЕГОН (Питательная среда для выделения гонококка)

    ФГУП «НПО «Микроген» МЗ РФ

    ФГУП «НПО «Микроген» МЗ РФ

    приемочные технические и медицинские испытания

    приемочные технические и медицинские испытания

    Промышленный регламент на производство гоновакцины

    Промышленный регламент на производство гоновакцины

    ЗАО «Вектор-Бест»

    ЗАО «Вектор-Бест»

    приемочные технические и медицинские испытания

    приемочные технические и медицинские испытания

    Рекомбибест антипаллидум-IgG

    Рекомбибест антипаллидум-IgG

    ЗАО «Вектор-Бест»

    ЗАО «Вектор-Бест»

    приемочные технические и медицинские испытания

    приемочные технические и медицинские испытания

    Рекомбибест антипаллимдум-суммарные антитела

    Рекомбибест антипаллимдум-суммарные антитела

    Рекомбибест антипаллимдум-суммарные антитела

    Рекомбибест антипаллимдум-суммарные антитела

    приемочные технические и медицинские испытани

    приемочные технические и медицинские испытани

    «ДС-РПГА-анти-ЛЮИС»я

    «ДС-РПГА-анти-ЛЮИС»я

    ООО ПК «Биоген»

    ООО ПК «Биоген»

    приемочные технические и медицинские испытания

    приемочные технические и медицинские испытания

    «ИФА-Анти-Lues-pek»

    «ИФА-Анти-Lues-pek»

    приемочные технические и медицинские испытания

    приемочные технические и медицинские испытания

    РекомбиБест IgM

    РекомбиБест IgM

    РекомбиБест IgM

    РекомбиБест IgM

    приемочные технические и медицинские испытания

    приемочные технические и медицинские испытания

    ЛюмиБест антипаллидум

    ЛюмиБест антипаллидум

    ФГУП СПбНИИВС ФМБА России

    ФГУП СПбНИИВС ФМБА России

    приемочные технические и медицинские испытания

    приемочные технические и медицинские испытания

    ООО «Ниармедик Плюс»

    ООО «Ниармедик Плюс»

    приемочные технические и медицинские испытания

    приемочные технические и медицинские испытания

    Люис РПГА тест

    Люис РПГА тест

  • Клинические исследования лекарственных, медицинских иммунобиологических препаратов и косметических средств, 2006 год

    Гель-бадьзам с АСД-1

    Гель-бадьзам с АСД-1

    ООО «Лексиръ» Россия

    ООО «Лексиръ» Россия

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    Атопический дерматит, псориаз

    Атопический дерматит, псориаз

    «Интраконазол»

    «Интраконазол»

    ЗАО «Верофарм» Россия

    ЗАО «Верофарм» Россия

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    Дардиа® (крем, молочко, бальзам).(косметическое средство)

    Дардиа® (крем, молочко, бальзам).(косметическое средство)

    Представительство ООО Интендис ГмбХ Германия

    Представительство ООО Интендис ГмбХ Германия

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    Атопический дермаитит

    Атопический дермаитит

    Ремикейд (Инфликсимаб)

    Ремикейд (Инфликсимаб)

    «Сентокор Б.В.» Нидерланды

    «Сентокор Б.В.» Нидерланды

    Международное многоцентровое, рандомизированное, открытое, клиническое исследование эффективности лечения

    Международное многоцентровое, рандомизированное, открытое, клиническое исследование эффективности лечения

    Псориатический артрит

    Псориатический артрит

    «Дулькамара-плюс»

    «Дулькамара-плюс»

    ООО «Доктор Н» Россия

    ООО «Доктор Н» Россия

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

    Крем «CD5024 Ивермиктин»

    Крем «CD5024 Ивермиктин»

    Голдерма Франция

    Голдерма Франция

    Международное многоцентровое, рандомизированное, открытое, клиническое исследование эффективности лечения

    Международное многоцентровое, рандомизированное, открытое, клиническое исследование эффективности лечения

    Угревая болезнь, розацеа

    Угревая болезнь, розацеа

    ООО «Эвиденс» Калифорния

    ООО «Эвиденс» Калифорния

    Международное многоцентровое, рандомизированное, открытое, клиническое исследование эффективности лечения

    Международное многоцентровое, рандомизированное, открытое, клиническое исследование эффективности лечения

    Кожная Т-клеточная лимфома

    Кожная Т-клеточная лимфома

    ЗАО «Верофарм»

    ЗАО «Верофарм»

    Клиническое исследование

    Клиническое исследование

  • Клинические исследования лекарственных, медицинских иммунобиологических препаратов и косметических средств, 2005 год

    Тербинафин (тербинафин)

    Тербинафин (тербинафин)

    ОАО «Биосинтез», Росия

    ОАО «Биосинтез», Росия

    Доклинические исследования

    Доклинические исследования

    Ингарон (y- нтерферон человеческий)

    Ингарон (y- нтерферон человеческий)

    ООО НПП «Фармаклон», Россия

    ООО НПП «Фармаклон», Россия

    Регистрационное

    Регистрационное

    Опоясывающий лишай

    Опоясывающий лишай

    Ингарон (y- нтерферон человеческий)

    Ингарон (y- нтерферон человеческий)

    ООО НПП «Фармаклон», Россия

    ООО НПП «Фармаклон», Россия

    Регистрационное

    Регистрационное

    Урогенитальный хламидиоз

    Урогенитальный хламидиоз

    Ингарон (y- нтерферон человеческий)

    Ингарон (y- нтерферон человеческий)

    ООО НПП «Фармаклон», Россия

    ООО НПП «Фармаклон», Россия

    Регистрационное

    Регистрационное

    Генитальная герпесвирусная инфекция

    Генитальная герпесвирусная инфекция

    SB-275833/032

    SB-275833/032

    ГлаксоСмитКляйн, США

    ГлаксоСмитКляйн, США

    Международное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности

    Международное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности

    Вторичные инфицированные дерматозы

    Вторичные инфицированные дерматозы

    Детский специальный крем для чувствительной и проблемной кожи (косметическое средство)

    Детский специальный крем для чувствительной и проблемной кожи (косметическое средство)

    ООО «Наша мама», Россия

    ООО «Наша мама», Россия

    Маркетинговое

    Маркетинговое

    Аллергический дерматоз

    Аллергический дерматоз

    КЕЛЮАЛЬ Д.С. (косметическое средство)

    КЕЛЮАЛЬ Д.С. (косметическое средство)

    ООО «Космофарм Медикал», Россия

    ООО «Космофарм Медикал», Россия

    Маркетинговое

    Маркетинговое

    Себорейный дерматит кожи головы

    Себорейный дерматит кожи головы

    ООО «Флора и фауна+», Россия

    ООО «Флора и фауна+», Россия

    Регистрационное

    Регистрационное

    Аногенитальные бородавки

    Аногенитальные бородавки

    Плацентоль (косметическое средство)

    Плацентоль (косметическое средство)

    ООО «МНПК Биотехиндустрия», Россия

    ООО «МНПК Биотехиндустрия», Россия

    Маркетинговое

    Маркетинговое

    Гнёздная алопеция

    Гнёздная алопеция

    Сульфур Плюс гранулы (гомеопатическое средство)

    Сульфур Плюс гранулы (гомеопатическое средство)

    ООО «Доктор Н», Россия

    ООО «Доктор Н», Россия

    Регистрационное

    Регистрационное

    Уртика — плюс (гранулы гомеопатические)

    Уртика — плюс (гранулы гомеопатические)

    ООО «Доктор Н», Россия

    ООО «Доктор Н», Россия

    Регистрационное

    Регистрационное

    Аллергическая крапивница, атопический дерматит

    Аллергическая крапивница, атопический дерматит

    Уртика ДН (мазь гомеопатическая)

    Уртика ДН (мазь гомеопатическая)

    ООО «Доктор Н», Россия

    ООО «Доктор Н», Россия

    Регистрационное

    Регистрационное

    Аллергическая крапивница, атопический дерматит

    Аллергическая крапивница, атопический дерматит

  • Клинические исследования лекарственных, медицинских иммунобиологических препаратов и косметических средств, 2004 год

    «Nuetrogena T/Gel Высокоэффективный шампунь от перхоти с Neutar»

    «Nuetrogena T/Gel Высокоэффективный шампунь от перхоти с Neutar»

    Джонсон & Джонсон, Норвегия

    Джонсон & Джонсон, Норвегия

    Постмаркетинговое

    Постмаркетинговое

    Себорейный дерматит волосистой части головы

    Себорейный дерматит волосистой части головы

    Акне-Юй-Шу (БАД)

    Акне-Юй-Шу (БАД)

    «Юй-Шу», Китай

    «Юй-Шу», Китай

    Пострегистрационное

    Пострегистрационное

    Угревая болезнь

    Угревая болезнь

    Брамизил (Тербинафин)

    Брамизил (Тербинафин)

    ЗАО «Брынцалов А», Россия

    ЗАО «Брынцалов А», Россия

    Исследование биоэквивалентности

    Исследование биоэквивалентности

    Веро-лоратадин (Лоратадин)

    Веро-лоратадин (Лоратадин)

    ЗАо «Верофарм», Россия

    ЗАо «Верофарм», Россия

    Исследование биоэквивалентности

    Исследование биоэквивалентности

    Ветозорал (Итраконазол)

    Ветозорал (Итраконазол)

    ЗАО «Вертекс», Россия

    ЗАО «Вертекс», Россия

    Исследование биоэквивалентности

    Исследование биоэквивалентности

    Винпоцетин-Акос (Винпоцетин)

    Винпоцетин-Акос (Винпоцетин)

    ОАО «АКОМПИИ Синтез», Россия

    ОАО «АКОМПИИ Синтез», Россия

    Исследование биоэквивалентности

    Исследование биоэквивалентности

    Международное многоцентровое исследование эффективности и безопасности

    Международное многоцентровое исследование эффективности и безопасности

    Т-клеточные лимфомы кожи

    Т-клеточные лимфомы кожи

    Диане-35 (Купротерон; Этиниэстрадиол)

    Диане-35 (Купротерон; Этиниэстрадиол)

    Шеринг АГ, Германия

    Шеринг АГ, Германия

    Международное многоцентровое клиническое исследование

    Международное многоцентровое клиническое исследование

    Угревая болезнь

    Угревая болезнь

    Дифлузол (Флуконазол)

    Дифлузол (Флуконазол)

    ЗАО «ФП «Оболенское», Россия

    ЗАО «ФП «Оболенское», Россия

    Исследование биоэквивалентности

    Исследование биоэквивалентности

    Заноцин ОД (Офлоксацин)

    Заноцин ОД (Офлоксацин)

    Ранбакси, Индия

    Ранбакси, Индия

    Постмаркетинговое

    Постмаркетинговое

    Зи-фактор (Азитромицин)

    Зи-фактор (Азитромицин)

    ЗАО «Верофарм», Россия

    ЗАО «Верофарм», Россия

    Постмаркетинговое

    Постмаркетинговое

    Урогенитальный хламидиоз

    Урогенитальный хламидиоз

    Изотрексин (Изотретионин+эритромицин)

    Изотрексин (Изотретионин+эритромицин)

    Фирма Стифель Лаб., Франция

    Фирма Стифель Лаб., Франция

    Постмаркетинговое

    Постмаркетинговое

    Угревая болезнь

    Угревая болезнь

    Ирунин (Тербинафин)

    Ирунин (Тербинафин)

    ЗАО «Верофарм», Россия

    ЗАО «Верофарм», Россия

    Пострегистрационное

    Пострегистрационное

    Итразол (Итраконазол)

    Итразол (Итраконазол)

    ЗАО «Вертекс», Россия

    ЗАО «Вертекс», Россия

    Исследование биоэквивалентности

    Исследование биоэквивалентности

    Клаллергин (Лоратадин)

    Клаллергин (Лоратадин)

    ЗАО «ФП «Оболенское», Россия

    ЗАО «ФП «Оболенское», Россия

    Исследование биоэквивалентности

    Исследование биоэквивалентности

    Ламизинил (Тербинафин)

    Ламизинил (Тербинафин)

    ЗАО «ФП «Оболенское», Россия

    ЗАО «ФП «Оболенское», Россия

    Исследование биоэквивалентности

    Исследование биоэквивалентности

    Сульфур Плюс гранулы (гомеопатическое средство)

    Сульфур Плюс гранулы (гомеопатическое средство)

    ООО «Доктор Н», Россия

    ООО «Доктор Н», Россия

    Регистрационное

    Регистрационное

    Тербизил (Тербинафин)

    Тербизил (Тербинафин)

    Гедеон Рихтер, Венгрия

    Гедеон Рихтер, Венгрия

    Постмаркетинговое

    Постмаркетинговое

    Микозы гладкой кожи

    Микозы гладкой кожи

    Уртика ДН (мазь гомеопатическая)

    Уртика ДН (мазь гомеопатическая)

    ООО «Доктор Н», Россия

    ООО «Доктор Н», Россия

    Регистрационное

    Регистрационное

    Аллергическая крапивница, атопический дерматит

    Аллергическая крапивница, атопический дерматит

    Фромилид (Кларитромицин)

    Фромилид (Кларитромицин)

    Представительство КРКА в РФ, Словения

    Представительство КРКА в РФ, Словения

    Постмаркетинговое

    Постмаркетинговое

    Урогенитальный хламидиоз

    Урогенитальный хламидиоз

    Элидел (Пимекролимус)

    Элидел (Пимекролимус)

    ЗАО «Новартис Фарма»

    ЗАО «Новартис Фарма»

    Международное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности

    Международное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности

    IIIb/IV фазы

    IIIb/IV фазы

    Легкий и умеренный атопический дерматит у детей

    Легкий и умеренный атопический дерматит у детей

    Эналаприл-Акри НЛ (Гидрохлортиазид и эналаприл)

    Эналаприл-Акри НЛ (Гидрохлортиазид и эналаприл)

    Химико-фрмацевтический комбинат «Акрихин»

    Химико-фрмацевтический комбинат «Акрихин»

    Исследование биоэквивалентности

    Исследование биоэквивалентности

  • Клинические исследования лекарственных, медицинских иммунобиологических препаратов и косметических средств, 2002-2003 годы

    «Nuetrogena T/Gel Высокоэффективный шампунь от перхоти с Neutar»

    «Nuetrogena T/Gel Высокоэффективный шампунь от перхоти с Neutar»

    Джонсон & Джонсон, Норвегия

    Джонсон & Джонсон, Норвегия

    Постмаркетинговое

    Постмаркетинговое

    Себорейный дерматит волосистой части головы

    Себорейный дерматит волосистой части головы

    Акне-Юй-Шу (БАД)

    Акне-Юй-Шу (БАД)

    «Юй-Шу», Китай

    «Юй-Шу», Китай

    Пострегистрационное

    Пострегистрационное

    Угревая болезнь

    Угревая болезнь

    Брамизил (Тербинафин)

    Брамизил (Тербинафин)

    ЗАО «Брынцалов А», Россия

    ЗАО «Брынцалов А», Россия

    Исследование биоэквивалентности

    Исследование биоэквивалентности

    Веро-лоратадин (Лоратадин)

    Веро-лоратадин (Лоратадин)

    ЗАо «Верофарм», Россия

    ЗАо «Верофарм», Россия

    Исследование биоэквивалентности

    Исследование биоэквивалентности

    Ветозорал (Итраконазол)

    Ветозорал (Итраконазол)

    ЗАО «Вертекс», Россия

    ЗАО «Вертекс», Россия

    Исследование биоэквивалентности

    Исследование биоэквивалентности

    Винпоцетин-Акос (Винпоцетин)

    Винпоцетин-Акос (Винпоцетин)

    ОАО «АКОМПИИ Синтез», Россия

    ОАО «АКОМПИИ Синтез», Россия

    Исследование биоэквивалентности

    Исследование биоэквивалентности

    Международное многоцентровое исследование эффективности и безопасности

    Международное многоцентровое исследование эффективности и безопасности

    Т-клеточные лимфомы кожи

    Т-клеточные лимфомы кожи

    Диане-35 (Купротерон; Этиниэстрадиол)

    Диане-35 (Купротерон; Этиниэстрадиол)

    Шеринг АГ, Германия

    Шеринг АГ, Германия

    Международное многоцентровое клиническое исследование

    Международное многоцентровое клиническое исследование

    Угревая болезнь

    Угревая болезнь

    Дифлузол (Флуконазол)

    Дифлузол (Флуконазол)

    ЗАО «ФП «Оболенское», Россия

    ЗАО «ФП «Оболенское», Россия

    Исследование биоэквивалентности

    Исследование биоэквивалентности

    Заноцин ОД (Офлоксацин)

    Заноцин ОД (Офлоксацин)

    Ранбакси, Индия

    Ранбакси, Индия

    Постмаркетинговое

    Постмаркетинговое

    Зи-фактор (Азитромицин)

    Зи-фактор (Азитромицин)

    ЗАО «Верофарм», Россия

    ЗАО «Верофарм», Россия

    Постмаркетинговое

    Постмаркетинговое

    Урогенитальный хламидиоз

    Урогенитальный хламидиоз

    Изотрексин (Изотретионин+эритромицин)

    Изотрексин (Изотретионин+эритромицин)

    Фирма Стифель Лаб., Франция

    Фирма Стифель Лаб., Франция

    Постмаркетинговое

    Постмаркетинговое

    Угревая болезнь

    Угревая болезнь

    Ирунин (Тербинафин)

    Ирунин (Тербинафин)

    ЗАО «Верофарм», Россия

    ЗАО «Верофарм», Россия

    Пострегистрационное

    Пострегистрационное

    Итразол (Итраконазол)

    Итразол (Итраконазол)

    ЗАО «Вертекс», Россия

    ЗАО «Вертекс», Россия

    Исследование биоэквивалентности

    Исследование биоэквивалентности

    Клаллергин (Лоратадин)

    Клаллергин (Лоратадин)

    ЗАО «ФП «Оболенское», Россия

    ЗАО «ФП «Оболенское», Россия

    Исследование биоэквивалентности

    Исследование биоэквивалентности

    Ламизинил (Тербинафин)

    Ламизинил (Тербинафин)

    ЗАО «ФП «Оболенское», Россия

    ЗАО «ФП «Оболенское», Россия

    Исследование биоэквивалентности

    Исследование биоэквивалентности

    Метотрексат -Эбеве (Метотрексат)

    Метотрексат -Эбеве (Метотрексат)

    Московское представительство фирмы Эбеве, Австрия

    Московское представительство фирмы Эбеве, Австрия

    Постмаркетинговое

    Постмаркетинговое

    Вульгарный псориаз

    Вульгарный псориаз

    Нумис-Мед (косметическое средство)

    Нумис-Мед (косметическое средство)

    ООО «Персея», Россия

    ООО «Персея», Россия

    Постмаркетинговое

    Постмаркетинговое

    Хронические дерматозы

    Хронические дерматозы

    Сероно Инт.С. А., Швейцария

    Сероно Инт.С. А., Швейцария

    международное многоцентровое

    международное многоцентровое

    Среднетяжелые и тяжелые формы псориаза

    Среднетяжелые и тяжелые формы псориаза

    Онихон (Тербинафин)

    Онихон (Тербинафин)

    «Лечива АО» — Представительство в РФ,

    «Лечива АО» — Представительство в РФ,

    пострегистрацонное

    пострегистрацонное

    Орунгамин (Итраконазол)

    Орунгамин (Итраконазол)

    ООО «Озон», Россия

    ООО «Озон», Россия

    Исследование биоэквивалентности

    Исследование биоэквивалентности

    Медиджен, Италия

    Медиджен, Италия

    международное многоцентровое исследование эффективности и безопасности

    международное многоцентровое исследование эффективности и безопасности

    Наружные остроконечные кондиломы

    Наружные остроконечные кондиломы

    ООО «НПФ Экофарм», Украина

    ООО «НПФ Экофарм», Украина

    Регистрационное

    Регистрационное

    Хроническая рецидивирующая Герпесвирусная инфекция

    Хроническая рецидивирующая Герпесвирусная инфекция

    Раптива (Эфализумаб)

    Раптива (Эфализумаб)

    Сероно Инт.С. А., Швейцария

    Сероно Инт.С. А., Швейцария

    международное многоцентровое

    международное многоцентровое

    Среднетяжелые и тяжелые формы псориаза

    Среднетяжелые и тяжелые формы псориаза

    Регейн (Миноксидил)

    Регейн (Миноксидил)

    Фармация Н.В./С.А., Бельгия

    Фармация Н.В./С.А., Бельгия

    пострегистрационное

    пострегистрационное

    Гнездная алопеция

    Гнездная алопеция

    Селенцин (гомеопатический препарат)

    Селенцин (гомеопатический препарат)

    ООО «Алкой», Россия

    ООО «Алкой», Россия

    пострегистрационное

    пострегистрационное

    Диффузная алопеция и диффузное выпадение волос

    Диффузная алопеция и диффузное выпадение волос

    Силкис (Кальцитриол)

    Силкис (Кальцитриол)

    Галдерма Н.В./С.А.,

    Галдерма Н.В./С.А.,

    международное многоцентровое по оценке эффективности и безопасности

    международное многоцентровое по оценке эффективности и безопасности

    Таллиум-Плюс (Гомеопатическое средство)

    Таллиум-Плюс (Гомеопатическое средство)

    ООО «Доктор Н», Россия

    ООО «Доктор Н», Россия

    Пострегистрационное

    Пострегистрационное

    Диффузное выпадение волос

    Диффузное выпадение волос

    Тамоксифен (тамоксифен)

    Тамоксифен (тамоксифен)

    Шрея Корп., Индия

    Шрея Корп., Индия

    Исследование биоэквивалентности

    Исследование биоэквивалентности

    Тербизил (Тербинафин)

    Тербизил (Тербинафин)

    Гедеон Рихтер, Венгрия

    Гедеон Рихтер, Венгрия

    Постмаркетинговое

    Постмаркетинговое

    Микозы гладкой кожи

    Микозы гладкой кожи

    Тербифин крем (Тербинафин)

    Тербифин крем (Тербинафин)

    АДЖИО — ФАРМАЦЕВТИКА, Индия

    АДЖИО — ФАРМАЦЕВТИКА, Индия

    Пострегистрационное

    Пострегистрационное

    Микозы гладкой кожи

    Микозы гладкой кожи

    Тербифин спрей (Тербинафин)

    Тербифин спрей (Тербинафин)

    АДЖИО — ФАРМАЦЕВТИКА, Индия

    АДЖИО — ФАРМАЦЕВТИКА, Индия

    Пострегистрационное

    Пострегистрационное

    Микозы кладкой кожи

    Микозы кладкой кожи

    Трикзера (лечебная косметика)

    Трикзера (лечебная косметика)

    Лаборатории Авен, Пьер Фабр Дермокосметик, Франция

    Лаборатории Авен, Пьер Фабр Дермокосметик, Франция

    Постмаркетинговое

    Постмаркетинговое

    Атопический дерматит

    Атопический дерматит

    Уртика-плюс гранулы (гомеопатия)

    Уртика-плюс гранулы (гомеопатия)

    ООО «Доктор Н», Россия

    ООО «Доктор Н», Россия

    Пострегистрационное

    Пострегистрационное

    Простатит, осложненный импотенцией

    Простатит, осложненный импотенцией

    Уртика-плюс капли (гомеопатия)

    Уртика-плюс капли (гомеопатия)

    ООО «Доктор Н», Россия

    ООО «Доктор Н», Россия

    Пострегистрационное

    Пострегистрационное

    Простатит, осложненный импотенцией

    Простатит, осложненный импотенцией

    Фамвир (Фамцикловир)

    Фамвир (Фамцикловир)

    Представительство «Новартис Фарма Сервисиз»

    Представительство «Новартис Фарма Сервисиз»

    Постмаркетинговое

    Постмаркетинговое

    Герпесвирусная инфекция

    Герпесвирусная инфекция

    Фас-З-Кит (Ацитромицин+ секнидозол+ флуконазол)

    Фас-З-Кит (Ацитромицин+ секнидозол+ флуконазол)

    Представительство компании Лайка Лэбс Лимитед, Индия

    Представительство компании Лайка Лэбс Лимитед, Индия

    Пострегистрационное

    Пострегистрационное

    Инфекционные заболевания мочеполового тракта

    Инфекционные заболевания мочеполового тракта

    Фотодерм Макс (лечебная косметика)

    Фотодерм Макс (лечебная косметика)

    Биодерма, Франция

    Биодерма, Франция

    Постмаркетинговое

    Постмаркетинговое

    Красная волчанка и розация

    Красная волчанка и розация

    Фунготербин (Тербинфин)

    Фунготербин (Тербинфин)

    ЗАО «Нижфарм», Россия

    ЗАО «Нижфарм», Россия

    Многоцентровое сравнительное

    Многоцентровое сравнительное

    Хроностим (лечебная косметика)

    Хроностим (лечебная косметика)

    Лаборатории Дюкре, Франция

    Лаборатории Дюкре, Франция

    Постмаркетинговое

    Постмаркетинговое

    Различные виды выпадения волос

    Различные виды выпадения волос

    Эбастин (Эбастин)

    Эбастин (Эбастин)

    Алмирал Продес Фарма,

    Алмирал Продес Фарма,

    международное многоцентровое двойное слепое в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности

    международное многоцентровое двойное слепое в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности

    Хроническая идиопатическая крапивница

    Хроническая идиопатическая крапивница

    Элидел (Пимекролимус)

    Элидел (Пимекролимус)

    ЗАО «Новартис Фарма»

    ЗАО «Новартис Фарма»

    международное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности

    международное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности

    IIIb/IV фазы

    IIIb/IV фазы

    Легкий и умеренный топический дерматит

    Легкий и умеренный топический дерматит

    Эналаприл (Эналаприл)

    Эналаприл (Эналаприл)

    ЗАО «Скопинфарм», Россия

    ЗАО «Скопинфарм», Россия

    Исследование биоэквивалентности

    Исследование биоэквивалентности

Заявка на проведение лабораторных испытаний (исследований)

Прейскурант ИЛЦ ФГБУ “ГНЦДК” Минздрава России

Испытательный лабораторный центр Федеральное государственное бюджетное учреждение «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ИЛЦ ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России) аккредитован в национальной системе аккредитации и соответствует требованиям межгосударственного стандарта ГОСТ ISO/IEC 17025—2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий». Уникальный номер записи об аккредитации в реестре аккредитованных лиц: RA.RU.21OA49. Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 27 июля 2020 г.

Порядок рассмотрения жалоб (претензий)

ИЛЦ ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России предоставляет своим заказчикам услуги по проведению испытаний следующих видов продукции:

Продукция парфюмерно-косметическая:

  • иизделия косметические для ухода за кожей лица и тела, губами, вокруг глаз;
  • изделия косметические жидкие;
  • изделия косметические для депиляции; 
  • дезодоранты, антиперспиранты; 
  • изделия косметические гигиенические моющие;
  • изделия косметические смываемые и несмываемые для волос и кожи головы;
  • изделия косметические для окрашивания волос;
  • оттеночные изделия для волос;
  • изделия косметические для осветления, мелирования;
  • изделия кocмeтические для химической завивки, химического распрямления волос;
  • изделия косметические для укладки волос непленкообразующие;
  • изделия декоративной косметики на жировосковой основе;
  • изделия декоративной косметики на эмульсионной основе;
  • декоративная косметика порошкообразная и компактная;
  • пленкообразующие изделия для ухода за ногтями; 
  • жидкости и изделия для снятия лака;
  • гели, кремы для ухода за ногтями; 
  • изделия парфюмерно-косметические для придания запаха; 
  • изделия косметические для бритья.

Область аккредитации ИЛЦ ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России включает в себя методики по определению следующих показателей:

  • физико-химические показатели (водородный показатель, рН);
  • массовая доля (содержание) токсичных элементов (ртуть, свинец, мышьяк);
  • токсикологические показатели (индекс токсичности (общетоксическое действие, определяемое альтернативными методами in vitro));
  • клинические (клинико-лабораторные) показатели (раздражающее действие, сенсибилизирующее действие).

Испытания могут быть проведены в целях оценки соответствия продукции требованиям Технических регламентов Таможенного союза:

  • Технический регламент Таможенного союза 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической
    продукции»

Руководитель испытательного лабораторного центра: Зарипова Елена Андреевна

Телефон:
+7 (499) 785-21-05

Адрес электронной почты:
sertifikat@cnikvi.ru

Прием заявок: пн. – пт. с 09.00 до 16.00

Адрес приема заявок, образцов, выдачи протоколов испытаний: 107076, город Москва, улица Короленко, дом 3, строение 12, кабинет 1205

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
0 0 голоса
Рейтинг статьи
Подписаться
Уведомить о
guest

0 комментариев
Старые
Новые Популярные
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии
  • Полис осаго оформить онлайн через госуслуги пошаговая инструкция
  • У кого хранятся действующие инструкции по охране труда работников структурного подразделения
  • Кодовый замок на входную дверь инструкция
  • Заполнение декларации по налогу на прибыль лист 02 пошаговая инструкция
  • Кагоцел инструкция по применению до еды или после еды взрослым