Иммунобиологические свойства
ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ 125 тыс. МЕ – комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Оказывает местное и системное действие.
В состав препарата ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ 125 тыс. МЕ входит рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b, вырабатываемый штаммом бактерии Escherichia coli, в которую методами генной инженерии введен ген интерферона альфа-2b человека.
Интерферон альфа-2b оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и антибактериальное действие. Противовирусный эффект опосредован активацией ряда внутриклеточных ферментов, ингибирующих репликацию вирусов. Иммуномодулирующее действие проявляется, в первую очередь, усилением клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении вирусов, внутриклеточных паразитов и клеток, претерпевших опухолевую трансформацию. Это достигается за счет активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток (естественных киллеров), усилении дифференцировки В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагальной системы и фагоцитоза, а также повышении экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа, что повышает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов; кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми под влиянием интерферона.
Таурин способствует нормализации метаболических процессов и регенерации тканей, обладает мембраностабилизирующим и иммуномодулирующим действием. Являясь сильным антиоксидантом, таурин непосредственно взаимодействует с активными формами кислорода, избыточное накопление которых способствует развитию патологических процессов. Таурин способствует сохранению биологической активности интерферона, усиливая терапевтический эффект применения препарата.
Фармакокинетика
При ректальном введении препарата отмечается высокая биодоступность (более 80%) интерферона, в связи с чем достигается как местное, так и выраженное системное иммуномодулирующее действие; при интравагинальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции и фиксации на клетках слизистой оболочки достигается выраженный местный противовирусный, антипролиферативный и антибактериальный эффект, при этом системное действие за счет низкой всасывающей способности слизистой оболочки влагалища незначительное. Максимальная концентрация интерферона в сыворотке крови достигается через 5 часов после введения препарата. Основным путем выведения α-интерферона является почечный катаболизм. Период полувыведения составляет 12 часов, что обусловливает необходимость применения препарата 2 раза в сутки.
Показания к применению
— В качестве компонента комплексной терапии – для лечения острых респираторных вирусных инфекций и других инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии у детей.
— В качестве компонента комплексной терапии — для лечения и профилактики повторных эпизодов острых респираторных вирусных инфекций у часто и длительно болеющих детей в возрасте от 3 до 6 лет.
— Для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у детей.
Способ применения и дозы
Препарат может применяться как вагинально, так и ректально. У детей до 7 лет, включая детей грудного возраста, безопасным является применение препарата в дозе 125 000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий.
Рекомендуемые дозы и режимы лечения:
Острые респираторные вирусные инфекции и другие острые заболевания вирусной природы у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно основной терапии в течение 5 дней. Если по истечении 5-дневного срока лечения симптомы заболевания не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу. По клиническим показаниям возможен повтор курса лечения после 5-дневного интервала.
Острые респираторные вирусные инфекции у часто и длительно болеющих детей в возрасте от 3 до 6 лет: по 1 суппозиторию (125 000 МЕ) ректально 2 раза в сутки с интервалом в 12 часов в течение 10 дней параллельно стандартной терапии. После завершения основного периода лечения острой респираторной вирусной инфекции возможен переход на профилактическую схему: по 1 суппозиторию (125 000 МЕ) ректально 1 раз на ночь через день в течение 3-х недель.
Острые инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии.
Побочное действие
Препарат хорошо переносится больными. Очень редко (частота менее 1 на 10 000 случаев): имеются единичные сообщения о случаях развития аллергических реакций. Данные явления обратимы и исчезают в течение 72 часов после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом.
До настоящего времени не наблюдалось тяжелых или опасных для жизни побочных явлений.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата.
С осторожностью
Обострение аллергических и аутоиммунных заболеваний.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ 125 тыс. МЕ наиболее эффективен в качестве компонента комплексной терапии. При сочетании с антибактериальными, фунгицидными и противовирусными препаратами наблюдается взаимное потенцирование действия, что позволяет добиться высокого суммарного терапевтического эффекта.
Передозировка
Случаи передозировки ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ 125 тыс. МЕ не зарегистрированы. При случайном единовременном введении большего числа суппозиториев, чем было предписано врачом, следует приостановить дальнейшее введение на 24 часа, после чего лечение можно возобновить по предписанной схеме.
Особые указания
ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ 125 тыс. МЕ не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).
Условия хранения и транспортирования
При температуре от 2 до 8 0С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Форма выпуска
Суппозитории вагинальные и ректальные 125 000 МЕ+5 мг.
По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой с полиэтиленовой подложкой. 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта – суппозитории вагинальные и ректальные 125 000 МЕ + 5 мг.
Владелец регистрационного удостоверения
АО «БИОКАД», Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. поселок Стрельна, п. Стрельна, ул. Связи, д. 38, стр.1, помещ.89
Производитель
АО «БИОКАД», Россия, 143422, Московская обл., г.о. Красногорск, с. Петрово-Дальнее, ул. Промышленная, д. 5, к.2.
Организация, принимающая претензии потребителей
АО «БИОКАД», Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. поселок Стрельна, п. Стрельна, ул. Связи, д. 38, стр.1, помещ.89
Тел.: +7 (812) 380 49 33,
Факс: +7 (812) 380 49 34
e-mail: biocad@biocad.ru
Информацию о развитии нежелательных реакций направлять по адресу: safety@biocad.ru
Этот товар купили 5332 раза
Как сделать заказ?
Добавьте выбранный товар в корзину
Проверьте наличие в аптеках
Выкупите в аптеке прямо сейчас!
Кратко о товаре
Генферон Лайт — препарат для лечения острых респираторных вирусных инфекций и других инфекционных заболеваний. Применяется как вагинально, так и ректально, в зависимости от конкретной клинической ситуации. Безопасен для детей грудного возраста.
Способ применения и дозировка
Препарат
может применяться как вагинально, так и ректально. Способ введения, доза и
длительность курса зависят от возраста и конкретной клинической ситуации. У
взрослых и детей старше 7 лет Генферон® Лайт применяют в
дозе 250000 МЕ интерферона альфа‑2b на суппозиторий. У детей до
7 лет, включая детей грудного возраста, безопасным является применение
препарата в дозе 125000 МЕ интерферона альфа‑2b на суппозиторий. У
женщин, находящихся на 13–40 неделе беременности, препарат применяется в
дозе 250000 МЕ интерферона альфа‑2b на суппозиторий.
Рекомендуемые дозы и режимы лечения:
—
острые
респираторные вирусные инфекции и другие острые заболевания вирусной природы у
детей: по
1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12‑часовым интервалом
параллельно основной терапии в течение 5 дней. Если по истечении 5‑дневного
срока лечения симптомы заболевания не уменьшаются или становятся более
выраженными, пациенту следует обратиться к врачу. По клиническим показаниям
возможен повтор курса лечения после 5‑дневного интервала;
—
острые
респираторные вирусные инфекции у часто и длительно болеющих детей в возрасте
от 3 до 6 лет: по
1 суппозиторию (125000 МЕ) ректально 2 раза в сутки с интервалом
в 12 часов в течение 10 дней параллельно стандартной терапии. После
завершения основного периода лечения острой респираторной вирусной инфекции
возможен переход на профилактическую схему: по 1 суппозиторию (125000 МЕ)
ректально 1 раз на ночь через день в течение 3‑х недель;
—
хронические
инфекционно-воспалительные заболевания вирусной этиологии у детей старше
7 лет: по
1 суппозиторию (250000 МЕ) ректально 2 раза в день с 12‑часовым
интервалом параллельно стандартной терапии в течение 10 дней. Затем в
течение 1–3 месяцев — по 1 суппозиторию ректально на ночь через день;
—
острые
инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у детей:
по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12‑часовым интервалом
в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом
специфической терапии;
—
инфекционно-воспалительные
заболевания урогенитального тракта у беременных:
по 1 суппозиторию (250000 МЕ) вагинально 2 раза в день с 12‑часовым
интервалом в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом
специфической терапии;
—
инфекционно-воспалительные
заболевания урогенитального тракта у женщин:
по 1 суппозиторию (250000 МЕ) вагинально или ректально (в зависимости
от характера заболевания) 2 раза в день с 12‑часовым интервалом в
течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической
терапии. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по
1 суппозиторию в течение 1–3 месяцев.
Описание
ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ — оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и антибактериальное действие.
Состав
На
один суппозиторий:
Действующие вещества:
Интерферон
альфа‑2b
человеческий рекомбинантный (рчИФН‑a2b)
— 125000 ME
или 250000 ME,
таурин — 0,005 г;
Вспомогательные вещества:
твердый
жир, декстран 60000, макрогол 1500, полисорбат 80,
эмульгатор Т2, натрия гидроцитрат, лимонная кислота, вода очищенная.
Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства в комбинациях
Фармакокинетика
При
ректальном введении препарата отмечается высокая биодоступность (более 80%)
интерферона, в связи с чем достигается как местное, так и выраженное системное
иммуномодулирующее действие; при интравагинальном применении за счет высокой
концентрации в очаге инфекции и фиксации на клетках слизистой оболочки достигается
выраженный местный противовирусный, антипролиферативный и антибактериальный
эффект, при этом системное действие за счет низкой всасывающей способности
слизистой оболочки влагалища незначительное. Максимальная концентрация
интерферона в сыворотке крови достигается через 5 часов после введения
препарата. Основным путем выведения a‑интерферона
является почечный катаболизм. Период полувыведения составляет 12 часов,
что обусловливает необходимость применения препарата 2 раза в сутки.
Показания
—
В качестве
компонента комплексной терапии — для лечения острых респираторных вирусных
инфекций и других инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии у
детей;
—
в качестве компонента
комплексной терапии — для лечения и профилактики повторных эпизодов острых
респираторных вирусных инфекций у часто и длительно болеющих детей в возрасте
от 3 до 6 лет;
—
для лечения
инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у детей и женщин,
в том числе беременных, на фоне назначаемой и контролируемой врачом
специфической терапии.
Противопоказания
Индивидуальная
непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата.
I триместр
беременности.
С осторожностью
Обострение
аллергических и аутоиммунных заболеваний.
Применение при беременности и лактации
Клиническими
исследованиями доказана эффективность и безопасность применения препарата
Генферон® Лайт у женщин, находящихся на 13–40 неделе
беременности. Применение в I триместре беременности противопоказано.
Не
имеет ограничений к применению в период лактации.
Побочное действие
Препарат
хорошо переносится больными. Очень редко (частота менее 1 на
10000 случаев): имеются единичные сообщения о случаях развития
аллергических реакций. Данные явления обратимы и исчезают в течение
72 часов после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после
консультации с врачом.
До
настоящего времени не наблюдалось тяжелых или опасных для жизни побочных
явлений.
Передозировка
Случаи
передозировки препаратом Генферон® Лайт не зарегистрированы.
При случайном единовременном введении большего числа суппозиториев, чем было
предписано врачом, следует приостановить дальнейшее введение на 24 часа,
после чего лечение можно возобновить по предписанной схеме.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Генферон® Лайт
наиболее эффективен в качестве компонента комплексной терапии. При сочетании с
антибактериальными, фунгицидными и противовирусными препаратами наблюдается
взаимное потенцирование действия, что позволяет добиться высокого суммарного
терапевтического эффекта.
Особые указания
Влияние на способность к управлению
автомобилем и другими механизмами
Генферон® Лайт
не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих
особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами,
машинным оборудованием и т. п.).
Условия хранения
При температуре 2–8 °C
Срок годности от даты производства
2 года
Хранятся в холодильнике
Да
Владелец регистрационного удостоверения
ЛП-№(007484)-(РГ-RU) (31.10.2024) — Биокад АО (Россия) — действует
Содержит спирт
Нет
Кодеинсодержащий
Нет
Наркотический/Психотропный
Нет
Описание лекарственной формы
Белого
или белого с желтоватым оттенком цвета суппозитории цилиндрической формы с
заостренным концом, на продольном срезе однородны. На срезе допускается наличие
воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Форма выпуска
суппозитории вагинальные и ректальные
Обращаем ваше внимание, что инструкция к товарам может меняться. Для уточнения актуальной информации обратитесь к оригинальной инструкции.
Самовывоз в Москве
ЗдравСити
Москва, пр-кт Нововатутинский, 8
Доктор Столетов
Москва, ул. Гжатская, 5, к.1
Ригла
Москва, пр-кт Ленинградский, 13
Планета Здоровья
Москва, пр-кт Защитников Москвы, 10
ЗдравСити
Москва, ул. Ташкентская, 25, к.1
Ригла
Москва, 1-й Вражский пер., 4
Диалог
Москва, ул. 6-я Кожуховская, 13
Планета Здоровья
Москва, б-р Андрея Тарковского, 7 (вход по пропускам)
ЗдравСити
Москва, пос. Коммунарка, ул. Александры Монаховой, 5, к.3
Аптека Эконом
Москва, ул. Дмитриевского, 11
Аптеки в вашем городе 2026 аптек
Планета Здоровья
— 246 аптек
Все сети аптек в вашем городе
На основе 24 оценок покупателей
Свечи были назначены гинекологом. Не знаю, что я должна почувствовать, но вроде состояние стабильно нормальное. Побочных эффектов нет. Сама свеча небольшая, пользоваться удобно.
Суперские противовирусные свечи. Можно и взрослым и детям при инфекционных заболеваниях. Сравнительно недорогое и безопасное средство, но все равно рекомендую проконсультироваться с врачом перед применением, мало ли.
Брала для внука. Ему сделали операцию на кишечнике. Врач сказал, обязательно надо что-то укрепляющее принимать. Купила генферон. Пока реабилитация проходит нормально. Думаю, что организм ослаблен, плюс на кишечник было воздействие, хирургическое вмешательство это всегда опасно. Поэтому правильно врач говорит, надо поддержать иммунитет. Пока все хорошо, никаких инфекций не было.
Свечи хорошие, купила дочери, ей уже 10 лет, она самостоятельно может их себе поставить, я не переживаю. Купила ей их для профилактики, сейчас вон какое время опасное, нуждо укреплять иммунитет. Сама я тоже этими свечами пользуюсь, но в дозировке побольше, для взрослых.
Брала своему ребенку, пока он лежал в инфекционке. Чтобы не подхватил ничего нового. От своей болячки он вылечился, нового не подхватил. Я рада, что вовремя вспомнила о таком лекарстве и купила своему сыну.
Когда нашему сыну было 2 месяца, мы с подозрением на пневмонию попали в больницу. Лежала с ним жена. В больнице очень холодно. Обогреватель не разрешали принести. Жена переживала, что сама заболеет, сын все время был у нее на груди, она укутывала его в свой халат. Я тогда купил детские свечи генферон, чтобы ее иммунитет подкрепить. Мало того, что она кормящая мама, так и нервничает и кушает там плохо. Да и холодно, февраль. В общем, жена, слава богу не болела, сына тоже вылечили, пневмония не подтвердилась. Все обошлось.
Применяла эти свечи во время беременности себе и малышу 1,5 годовалому. Старший уже в школу ходит, переживаю и за себя и за младшего, чтобы старший из школы ничего не принес. Уже родила, продолжаю использовать свечи и сейчас, тем более, что надо гулять, но и беречься от разных инфекций. Пока никто не заболел. Значит, генферон работает.
Отличное средство для маленьких деток, которым нужно поддержать иммунитет! И еще он хорош тем, что не надо заставлять малыша глотать горькие таблетки или пить сиропы. Свеча в попу и проблем нет. Главное, чтобы ребенок был расслаблен, а анус надо намазать детским кремом. Мы так всегда делаем своему малышу. Жена использует эти свечи уже год и ни разу еще не болели, надеюсь и не будем.
Жена попросила купить для дочки в аптеке противовирусное средство, сказала, бери подешевле. Дешевого не было, а на дорогое денег не хватило. Пришел домой, заказал через этот сайт генферон, оказалось, что он по стоимости как то дешевое средство, которого не оказалось в аптеке. Потом жена сказала, что свечи хорошие, дочка не заболела, у них как раз через неделю была поездка в музей, а многие в школе болели. Дочка боялась заразиться, вот и подстраховались. И не зря. Пол класса не смогло поехать, все дома с температурой валялись.
У нас родился сын в начале осени. Примерно через месяц мы с женой подхватили какой-то вирус, по дому ходили в масках, лечились сами усиленно. Жена вставляла малышу свечки детские. Мы молили бога, чтобы сын от нас не заразился. В итоге мы переболели, а сын был все время здоров, значит, свечи реально работают. Жена теперь всем подружкам рассказывает про них. Да и я на работе поделился названием лекарства со всеми, кого с детьми знаю.
Вам может быть интересно
Кратко о товаре Генферон Лайт суппозитории вагинальные и ректальные 125 000 МЕ 10 шт. в Москве
Купить Генферон Лайт суппозитории вагинальные и ректальные 125 000 МЕ 10 шт. в Москве можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Мегаптека.ру
Цена на Генферон Лайт суппозитории вагинальные и ректальные 125 000 МЕ 10 шт. в Москве
– от 298 ₽ рублей
Инструкция по применению для Генферон Лайт суппозитории вагинальные и ректальные 125 000 МЕ 10 шт.
Цены на Генферон Лайт свечи в других городах
Мегаптека,
Санкт-Петербург, Новосибирск, Екатеринбург, Казань, Нижний Новгород, Челябинск, Самара, Уфа, Ростов-на-Дону, Омск, Красноярск, Воронеж, Пермь, Волгоград, Краснодар, Тюмень, Саратов, Ижевск, Барнаул, Ульяновск, Иркутск, Хабаровск, Махачкала, Чита, Черкесск, Брянск, Курск, Грозный, Сыктывкар, Томск
Состав
Действующие вещества:
интерферон альфа-2b — 125 000 ME, таурин — 0,005 г.
Вспомогательные вещества:
«твердый жир», декстран 60000, макрогол 1500, полисорбат 80, эмульгатор Т2, натрия гидроцитрат, лимонная кислота, вода очищенная — достаточное количество до получения суппозитория массой 0,8 г.
Фармакокинетика
При ректальном введении препарата отмечается высокая биодоступность (более 80%) интерферона, в связи с чем достигается как местное, так и выраженное системное иммуномодулирующее действие; при интравагинальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции и фиксации на клетках слизистой оболочки достигается выраженный местный противовирусный, антипролиферативный и антибактериальный эффект, при этом системное действие за счет низкой всасывающей способности слизистой оболочки влагалища незначительное.
Максимальная концентрация интерферона в сыворотке крови достигается через 5 часов после введения препарата.
Основным путем выведения α-интерферона является почечный катаболизм. Период полувыведения составляет 12 часов, что обусловливает необходимость применения препарата 2 раза в сутки.
Показания к применению
-
В качестве компонента комплексной терапии — для лечения острых респираторных вирусных инфекций и других инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии у детей.
-
В качестве компонента комплексной терапии — для лечения и профилактики повторных эпизодов острых респираторных вирусных инфекций у часто и длительно болеющих детей в возрасте от 3 до 6 лет.
- Для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у детей и женщин, в том числе беременных, на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии.
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ,
входящих в состав препарата; - 1 триместр беременности.
С осторожностью: обострение аллергических и аутоиммунных заболеваний.
Способ применения и дозы
Препарат может применяться как вагинально, так и ректально.
Способ введения, доза и длительность курса зависят от возраста и конкретной клинической ситуации.
-
У взрослых и детей старше 7 лет Генферон® Лайт применяют в дозе 250 000 ME интерферона альфа-2b на суппозиторий.
-
У детей до 7 лет, включая детей грудного возраста, безопасным является применение препарата в дозе 125 000 ME интерферона альфа-2b на суппозиторий.
-
У женщин, находящихся на 13-40 неделе беременности, препарат применяется в дозе 250 000 ME интерферона альфа-2b на суппозиторий.
Рекомендуемые дозы и режимы лечения:
-
Острые респираторные вирусные инфекции и другие острые заболевания вирусной природы у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12- часовым интервалом параллельно основной терапии в течение 5 дней. Если по истечении 5-дневного срока лечения симптомы заболевания не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу. По клиническим показаниям возможен повтор курса лечения после 5-дневного интервала.
-
Острые респираторные вирусные инфекции у часто и длительно болеющих детей в возрасте от 3 до 6 лет: по 1 суппозиторию (125 000 ME) ректально 2 раза в сутки с интервалом в 12 часов в течение 10 дней параллельно стандартной терапии. После завершения основного периода лечения острой респираторной вирусной инфекции возможен переход на профилактическую схему: по 1 суппозиторию (125 000 ME) ректально 1 раз на ночь через день в течение 3-х недель.
-
Хронические инфекционно-воспалительные заболевания вирусной этиологии у детей старше 7 лет: по 1 суппозиторию (250 000 ME) ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно стандартной терапии в течение 10 дней. Затем в течение 1-3 месяцев — по 1 суппозиторию ректально на ночь через день.
-
Острые инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии.
-
Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у беременных: по 1 суппозиторию (250 000 ME) вагинально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии.
- Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин: по 1 суппозиторию (250 000 ME) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в день с 12- часовым интервалом в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 суппозиторию в течение 1-3 месяцев.
Условия хранения
При температуре от 2°С. до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание
Интерферон. Иммуномодулирующий препарат с противовирусным действием.
Лекарственная форма
Белого или белого с желтоватым оттенком цвета суппозитории цилиндрической формы с заостренным концом, на продольном срезе однородны. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Фармакодинамика
ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ — комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Оказывает местное и системное действие.
В состав препарата Генферон® Лайт входит рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b, вырабатываемый штаммом бактерии Escherichia coli, в которую методами генной инженерии введен ген интерферона альфа-2b человека.
Интерферон альфа-2b оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и антибактериальное действие.
Противовирусный эффект опосредован активацией ряда внутриклеточных ферментов, ингибирующих репликацию вирусов.
Иммуномодулирующее действие проявляется, в первую очередь, усилением клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении вирусов, внутриклеточных паразитов и клеток, претерпевших опухолевую трансформацию. Это достигается за счет активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток (естественных киллеров), усилении дифференцировки В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагальной системы и фагоцитоза, а также повышении экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа, что повышает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов; кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А.
Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми под влиянием интерферона.
Таурин способствует нормализации метаболических процессов и регенерации тканей, обладает мембраностабилизирующим и иммуномодулирующим действием. Являясь сильным антиоксидантом, таурин непосредственно взаимодействует с активными формами кислорода, избыточное накопление которых способствует развитию патологических процессов. Таурин способствует сохранению биологической активности интерферона, усиливая терапевтический эффект применения препарата.
Побочные действия
Препарат хорошо переносится больными. Возможны местные аллергические реакции (ощущение зуда и жжения во влагалище). Данные явления обратимы и исчезают в течение 72 часов после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом.
До настоящего времени не наблюдалось тяжелых или опасных для жизни побочных явлений. Могут наблюдаться явления, возникающие при применении всех видов интерферона альфа-2b, такие как озноб, повышение температуры, утомляемость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах, потливость, а также лейко- и тромбоцитопения, но чаще они встречаются при превышении суточной дозы свыше 10 000 000 ME. В этих случаях рекомендуется консультация лечащего врача для решения вопроса о необходимости отмены препарата или снижения дозы.
Как и для любого другого препарата интерферона альфа, и случае повышения температуры после его введения возможен однократный прием парацетамола в дозе 500-1000 мг для взрослых и 250 мг для детей.
Применение при беременности и кормлении грудью
Клиническими исследованиями доказана эффективность и безопасность применения препарата Генферон® Лайт у женщин, находящихся на 13-40 неделе беременности. Применение в I триместре беременности противопоказано.
Не имеет ограничений к применению в период лактации.
Применять по назначению врача.
Взаимодействие
Генферон® Лайт наиболее эффективен в качестве компонента комплексной терапии.
При сочетании с антибактериальными, фунгицидными и противовирусными препаратами наблюдается взаимное потенцирование действия, что позволяет добиться высокого суммарного терапевтического эффекта.
Передозировка
Случаи передозировки Генферона® Лайт не зарегистрированы. При случайном единовременном введении большего числа суппозиториев, чем было предписано врачом, следует приостановить дальнейшее введение на 24 часа, после чего лечение можно возобновить по предписанной схеме.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Генферон® Лайт не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).
Список литературы (источники):
- Государственный реестр лекарственных средств
- Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
- Международная классификация болезней (МКБ-10)
- Официальная инструкция от производителя
Действующие вещества
Интерферон альфа-2b + Таурин
Форма выпуска
Суппозитории
Состав
Действующее вещество: интерферон альфа-2b — 125 000 МЕ; таурин — 0, 005 г;вспомогательные вещества: твердый жир, декстран 60000, макрогол 1500, полисорбат 80, эмульгатор T2, натрия гидроцитрат, лимонная кислота, вода очищенная — достаточное количество до получения суппозитория массой 0, 8 г. Базовый объем: СуппозиторийКонцентрация действующего вещества (МЕ): 125 000 МЕ
Фармакологический эффект
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. Оказывает местное и системное иммуномодулирующее действие.Интерферон альфа-2 оказывает противовирусное, противомикробное и иммуномодулирующее действие. Под воздействием интерферона альфа-2 усиливается активность естественных киллеров, Т-хелперов, фагоцитов, а также интенсивность дифференцировки В-лимфоцитов. Активизация лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации первичных патологических очагов и восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А.Интерферон альфа-2 также непосредственно ингибирует репликацию и транскрипцию вирусов, хламидий.Таурин обладает мембрано- и гепатопротекторными, антиоксидантными и противовоспалительными свойствами, усиливает регенерацию тканей.Бензокаин является местным анестетиком. Уменьшает проницаемость клеточных мембран для ионов натрия, вытесняет ионы кальция из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны, блокирует проведение нервных импульсов. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам.
Фармакокинетика
При вагинальном или ректальном применении интерферон альфа-2 всасывается через слизистую оболочку, поступает в окружающие ткани, в лимфатическую систему, обеспечивая системное действие. Также за счет частичной фиксации на клетках слизистой оболочки оказывает местное действие.Снижение уровня сывороточного интерферона через 12 ч после введения препарата обусловливает необходимость его повторного введения.
Показания
В качестве компонента комплексной терапии — для лечения острых респираторных вирусных инфекций и других инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии у детей.Для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у детей и женщин, в том числе беременных.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата. I триместр беременности.С осторожностью Обострение аллергических и аутоиммунных заболеваний.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует соотнести предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.
Способ применения и дозы
Способ применения и дозы Препарат может применяться как вагинально, так и ректально. Способ введения, доза и длительность курса зависят от возраста, конкретной клинической ситуации и определяются лечащим врачом. У взрослых и детей старше 7 лет Генферон Лайт применяют в дозе 250 000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий. У детей до 7 лет безопасным является применение препарата в дозе 125 000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий. У женщин, находящихся на 13-40 неделе беременности, препарат применяется в дозе 250 000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий. Рекомендуемые дозы и режимы лечения:Острые респираторные вирусные инфекции и другие острые заболевания вирусной природы у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно основной терапии в течение 5 дней. При сохранении симптоматики курс лечения повторяется после 5-дневного интервала.Хронические инфекционно-воспалительные заболевания вирусной этиологии у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно стандартной терапии в течение 10 дней. Затем в течение 1-3 месяцев — по 1 суппозиторию ректально на ночь через день.Острые инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней.Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у беременных: по 1 суппозиторию вагинально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней.Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин: по 1 суппозиторию (250000 МЕ) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 суппозиторию в течение 1-3 месяцев.
Побочные действия
Препарат хорошо переносится больными. Возможны местные аллергические реакции (ощущение зуда и жжения во влагалище). Данные явления обратимы и исчезают в течение 72 часов после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом. До настоящего времени не наблюдалось тяжелых или опасных для жизни побочных явлений. Могут наблюдаться явления, возникающие при применении всех видов интерферона альфа-2b, такие как озноб, повышение температуры, утомляемость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах, потливость, а также лейко- и тромбоцитопения, но чаще они встречаются при превышении суточной дозы свыше 10 000 000 МЕ. В этих случаях рекомендуется консультация лечащего врача для решения вопроса о необходимости отмены препарата или снижения дозы. Как и для любого другого препарата интерферона альфа, в случае повышения температуры после его введения возможен однократный прием парацетамола в дозе 500 — 1000 мг для взрослых и 250 мг для детей.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Генферон не сообщалось.
Взаимодействие с другими препаратами
При совместном применении с антибиотиками и другими противомикробными препаратами, применяемыми для лечения урогенитальных инфекций, увеличивается эффективность Генферона.При одновременном применении с витаминами Е и С усиливается действие интерферона.При совместном применении с НПВС и антихолинэстеразными препаратами потенцируется действие бензокаина.При совместном применении снижается атибактериальная активность сульфаниламидов (за счет действия бензокаина).
Особые указания
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с аллергическими и аутоиммунными заболеваниями в стадии обострения.
Генферон® лайт (Genferon light)
💊 Состав препарата Генферон® лайт
✅ Применение препарата Генферон® лайт
Препарат отпускается по рецепту
Температура хранения: от 2 до 8 °С
Описание активных компонентов препарата
Генферон® лайт
(Genferon light)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2024.03.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
L03AB05
(Интерферон альфа-2b)
Лекарственные формы
| Генферон® лайт |
Безрецептурный препарат |
Суппозитории вагинальные и ректальные 125 000 МЕ+5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-005614/09 |
|
Препарат отпускается по рецепту |
Суппозитории вагинальные и ректальные 250 000 МЕ+5 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-005614/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Генферон® лайт
Суппозитории вагинальные и ректальные белого или белого с желтоватым оттенком цвета цилиндрической формы с заостренным концом, на продольном срезе однородны; на срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Вспомогательные вещества: «твердый жир», декстран 60000, макрогол 1500, полисорбат 80, эмульгатор Т2, натрия гидроцитрат, лимонная кислота, вода очищенная.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Суппозитории вагинальные и ректальные белого или белого с желтоватым оттенком цвета цилиндрической формы с заостренным концом, на продольном срезе однородны; на срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.
Вспомогательные вещества: «твердый жир», декстран 60000, макрогол 1500, полисорбат 80, эмульгатор Т2, натрия гидроцитрат, лимонная кислота, вода очищенная.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство.
Интерферон альфа-2b оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и антибактериальное действие. Противовирусный эффект опосредован активацией ряда внутриклеточных ферментов, ингибирующих репликацию вирусов. Иммуномодулирующее действие проявляется, в первую очередь, усилением клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении вирусов, внутриклеточных паразитов и клеток, претерпевших опухолевую трансформацию. Это достигается за счет активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток (естественных киллеров), усилении дифференцировки В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагальной системы и фагоцитоза, а также повышении экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа, что повышает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов; кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми под влиянием интерферона.
Таурин способствует нормализации метаболических процессов и регенерации тканей, обладает мембраностабилизирующим и иммуномодулирующим действием. Являясь сильным антиоксидантом, таурин непосредственно взаимодействует с активными формами кислорода, избыточное накопление которых способствует развитию патологических процессов. Таурин способствует сохранению биологической активности интерферона, усиливая терапевтический эффект применения данной комбинации.
Фармакокинетика
При интраназальном применении данной комбинации в очаге инфекции создается высокая концентрация интерферона и проявляется выраженный местный противовирусный и иммуностимулирующий эффект. Системное всасывание незначительно, при интраназальном введении интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b в небольшом количестве определяется в легочной ткани и крови. В организме биотрансформация происходит преимущественно в почках с T1/2 5.1 ч. Небольшое количество данного средства, попадающее в системный кровоток, оказывает системный иммуномодулирующий эффект.
При ректальном введении отмечается высокая биодоступность (более 80%) интерферона, в связи с чем достигается как местное, так и выраженное системное иммуномодулирующее действие; при интравагинальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции и фиксации на клетках слизистой оболочки достигается выраженный местный противовирусный, антипролиферативный и антибактериальный эффект, при этом системное действие за счет низкой всасывающей способности слизистой оболочки влагалища незначительное. Cmax интерферона в сыворотке крови достигается через 5 ч после введения. Основным путем выведения является почечный катаболизм. T1/2 составляет 12 ч.
Показания активных веществ препарата
Генферон® лайт
Для интраназального применения: лечение и профилактика гриппа и ОРВИ.других острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей в возрасте от 29 дней (в соответствующей лекарственной форме).
Для ректального применения: в качестве компонента комплексной терапии — для лечения и профилактики острых респираторных вирусных инфекций и других инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии у детей в возрасте 3 лет и старше (в соответствующей лекарственной форме).
Для вагинального применения: лечение инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у детей и женщин, в т.ч. беременных, на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Дозы указаны из расчета на интерферон альфа-2b.
Интраназально
Применяют в в соответствующей лекарственной форме в течение 5 дней.
Для взрослых и детей старше 14 лет разовая доза составляет 50000 МЕ.
Для детей в возрасте от 29 дней до 14 лет (в специальной лекарственный форме) разовая доза составляет 1000-2000 МЕ.
Ректально или вагинально
Способ введения, доза и схема лечения зависят от возраста и показаний к применению.
Для детей до 7 лет, включая детей грудного возраста, разовая доза — 125000 МЕ.
Для взрослых и детей старше 7 дет разовая доза — 250000 МЕ.
Побочное действие
Возможно: местные аллергические реакции (ощущение жжения, зуд). Данные явления обратимы и исчезают самостоятельно в течение 72 ч после прекращения применения данного средства. Продолжение лечения возможно только после консультации с врачом.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам комбинации; новорожденные от 0 до 28 дней.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ректальное и вагинальное применение в I триместре беременности противопоказано.
Интраназальное применение допускается применение в течение всего периода беременности.
Не имеется ограничений для применения в период грудного вскармливания
Применение у детей
У детей в возрасте от 29 дней до 14 лет интраназально применяется в специальной лекарственной форме.
Особые указания
С осторожностью применять интраназально у пациентов со склонностью к носовым кровотечениям.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Влияние данного средства на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций, не изучалось.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку это вызывает дополнительную сухость слизистой оболочки полости носа.
Адрес производителя
|
БИОКАД , АО |
Россия |
Московская область, г.о. Красногорск, с. Петрово-Дальнее, ул. Промышленная, д. 5, к. 2 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код