Цитрамон дарница таблетки инструкция по применению - Инструкции по применению и эксплуатации

Цитрамон по праву считается одним из самых популярных лекарств, пришедших к нам ещё со времён СССР. В то время его состав был немного иным, но все же благодаря быстрому действию и эффективности препарат был не менее известен. Благодаря невысокой стоимости его легко найти почти в каждой аптечке. Ведь выпить от головы таблетку цитрамона было привычным делом.

Немного о препарате

Цитрамон — что это, от чего помогает? Это негормональное средство, снимающее воспаление, болевые ощущения, понижающее температуру. Первоначальная рецептура лекарства изменена из-за запрета фенацетина.

С его помощью легко снимаются мигрени, зубная боль и другие болевые ощущения различного генезиса.

Врачи отмечают, что Цитрамон является популярным средством для облегчения головной боли и других болевых синдромов. В его состав входят ацетилсалициловая кислота, парацетамол и кофеин, что обеспечивает комплексное действие. Специалисты рекомендуют принимать препарат при легкой и умеренной боли, а также при простудах и гриппе. Однако важно соблюдать дозировку и не превышать рекомендованные нормы, так как это может привести к нежелательным побочным эффектам, включая проблемы с желудком и печенью. Врачи подчеркивают, что Цитрамон не подходит для длительного применения и не рекомендуется беременным и кормящим женщинам. Перед началом лечения следует проконсультироваться с врачом, особенно при наличии хронических заболеваний.

ЦИТРАМОН. Инструкция и Важные Противопоказания

Состав лекарства

В данный момент лекарство производится разными фармацевтическими компаниями, поэтому состав цитрамона немного меняется, но основные компоненты остаются неизменными.

Ацетилсалициловая кислота. Этот компонент лекарства снимает жар и воспаление, обезболивает, улучшая кровоток в очаге воспаления.

Парацетамол снимает боль, влияет на терморегуляцию поражённого участка, снимает высокую температуру. Противовоспалительного эффекта практически не оказывает.

Кофеин. Благодаря этому компоненту цитрамона снимается чувство сонливости, происходит возбуждающее воздействие на рефлексы спинного мозга, расширяются сосуды.

Производимые формы цитрамона отличаются между собой концентрацией и пропорцией активных веществ, но механизм действия на организм одинаковый.

Действие на организм

Как и любое лекарство, цитрамон несёт не только пользу, но и вред организму пациента. На тему вреда цитрамона очень много противоречивых мнений. Попробуем в них разобраться.

Мнения о Цитрамоне, как о средстве для облегчения головной боли и других болевых синдромов, варьируются. Многие пользователи отмечают его эффективность и быстродействие, особенно в ситуациях, когда нужно избавиться от дискомфорта в кратчайшие сроки. Они подчеркивают, что препарат помогает не только при головной боли, но и при мигрени, а также при простудах, когда требуется снизить температуру.

Однако есть и те, кто выражает опасения по поводу возможных побочных эффектов, таких как аллергические реакции или негативное воздействие на печень при частом применении. Некоторые пациенты также отмечают, что не всегда удается достичь желаемого результата, и в таких случаях предпочитают другие обезболивающие средства.

В целом, Цитрамон имеет своих сторонников и противников, и важно помнить о необходимости консультации с врачом перед его использованием, чтобы избежать нежелательных последствий и подобрать оптимальную дозировку.

Цитрамон: польза или вред? Мнение врача.

Расширяет или сужает сосуды?

Кофеин избирательно действует на сосуды, находящиеся в организме. Он расширяет сосуды мышечного корсета скелета, сосуды почек и сердечной мышцы. А на сосуды других внутренних органов и мозга он действует кардинально противоположно, сужая их.

Такое действие на сосуды мозга может подвергать пациента риску, ведь длительный курс лечения цитрамоном может быть предпосылкой инсульта.

Как влияет на артериальное давление?

Цитрамон влияет на артериальное давление пациента.

Если у человека нормальные показатели давления, то препарат не окажет особого действия, а содержащийся в его составе кофеин просто расширит сосуды.
При незначительном повышении параметров давлении, лекарство не даст особого эффекта, а кофеин в его составе может, как сделать сосуды шире, так и сузить их.
Цитрамон при повышенном и очень высоком давлении принимать опасно, потому как это может привести к инсульту. Такое сужение сосудов при повышенном давлении может приводить к разрыву сосудов головного мозга. С учётом того, что в состав цитрамона входит аспирин, то кровь плохо сворачивается. Это сделает инсульт ещё более тяжёлым.
Принимать цитрамон, если человек мучается головными болями и единичными поднятиями давления, можно, но разово. При этом пациент не должен страдать гипертоническим крисом и постоянно повышенным давлением.

Посмотрите видео на эту тему

https://youtube.com/watch?v=oq77EqyBvWQ

Формы выпуска препарата

Фармацевтические компании производят препараты под маркой «цитрамон» с немного изменённым составом.

Цитрамон П

Эта форма лекарства влияет на понижение повышенной температуры тела пациента. При таком составе кофеин улучшает эффективность ацетилсалициловой кислоты и парацетамола. Такой препарат не рекомендуют давать детям не достигшим 15-летнего возраста. Дозировка для взрослого пациента: по 1–2 таблетке два — три раза в сутки.

Если при приёме лекарства возникли проблемы с почек или печенью, то перерыв между приёмом таблеток должен быть не меньше восьми часов.

Цитрамон-Лект

Цитрамон-Лект легко приобрести в любом аптечном киоске без назначения врача. В состав его входит: ацетилсалициловая кислота, кофеин и парацетамол. Цитрамон-Лект противопоказан для детей до 14 лет. Принимать цитрамон-Лект следует только взрослым и подросткам, достигшим 14-летнего возраста.

Цитрамон Боримед

В состав лекарства входит ацетилсалициловая кислота, кофеин и парацетамол. Он эффективен при болях средней и слабой интенсивности. Длительность курса препарата не должна превышать более 10 дней, а дозировка равна трём-четырём таблеткам в сутки.

Максимальное количество лекарства в сутки, которое следует принимать пациенту – 8 таблеток.

Цитрамон Ультра

Это лекарство, выполненное в виде капсул с оболочкой. Внутри гранул порошок из ацетилсалициловой кислоты, кофеина и парацетамола. Дозировка лекарства: одна-две капсулы по три — четыре раза в сутки.

Плюсы цитрамона Ультра в сравнении с обычным цитрамоном:

Плёнка, которой покрыты таблетки цитрамона Ультра, защищает слизистую желудка от раздражения. Это облегчает приём препарата для пациентов, страдающих повышенной кислотностью желудка.

Упаковка препарата удобней, чем у обычного цитрамона, благодаря блистеру.

Состав цитрамона Ультра обогащён парацетамолом, что усиливает эффект обезболивания и помогает снизить температуру. Такое лекарство более сильное, чем обычный цитрамон.

Цитрамон-Дарница

Цитрамон-Дарница довольно известно для больных. Форма выпуска: таблетки в блистере. Цитрамон-Дарница тоже не стоит употреблять детям до подросткового возраста, из-за наличия ацетилсалициловой кислоты. В его составе: ацетилсалициловая кислота, парацетамол, крахмал, какао, другие вспомогательные компоненты.

Цитрамон-Дарница содержит кофеин, но в более малых долях в сравнении с другими препаратами.

Цитрамон форте

Форма выпуска: таблетки. Состав: лимонная кислота, крахмал, ацетилсалициловая кислота, парацетамол, кофеин и т. д. Дозировка: одна-две таблетки 2–3 в сутки. Принимать лекарство рекомендуется только взрослым и детям после 14 лет.

Показания к применению

От чего помогает Цитрамон? Лекарство используется для преодоления болей перед менструацией, зубной боли, головных болей различного генезиса.

Гранулы цитрамона от чего помогают? Лекарство снимает лихорадочные состояния при гриппе и простудных заболеваниях, устраняет боли при невралгии, миалгии.

Применение лекарства для детей

Цитрамон противопоказан детям не достигшим 14 лет. Находящаяся в составе средства ацетилсалициловая кислота негативно действует на слизистую оболочку желудка и кишечника.

Применение лекарства для беременных

Лекарство нельзя употреблять беременным женщинам, находящимся в 1 триместре и на 3 триместре беременности. Это может привести к врождённым патология плода и привести к аномалиям его развития. Кроме того, ацетилсалициловая кислота увеличивает риски кровотечений при рождении ребёнка.

Даже если беременная женщина решает принимать цитрамон на 2 триместре беременности, то ей обязательно нужна будет консультация врача

Применение при грудном вскармливании

Принимать в этот период лекарство кормящей матери не рекомендуется. Причины отказаться от препарата:

В это время цитрамон может негативно воздействовать на ЖКТ, спровоцировав гастрит или язву.

Кофеин стимулирует нервную систему, а вместе с молоком это вещество попадёт в организм новорождённого. Негативные симптомы принятия кофеина: бессонница, раздражительность, рвота и тошнота.

Кроме того, парацетамол, содержащийся во многих формах цитрамона, негативно действует на печень. Детский организм не в силах с ней справится и препарат окажет токсическое действие на печень ребёнка.

Ацетилсалициловая кислота плохо ухудшает свёртываемость крови, а при кормлении легко навредить не только себе, но и своему малышу.

Противопоказания

Аллергические реакции на компоненты лекарства

Проблемы со свёртываемостью крови (гемофилия)

Тяжёлая форма артериальной гипертензии

Язва желудка и гастриты

Острая печёночная или почечная недостаточность

Атеросклероз

Ишемическая болезнь

Возраст пациента (не применяется к детям)

Предстоящее хирургическое вмешательство

Препарат и алкоголь

Цитрамон категорически нельзя сочетать с употреблением алкогольных напитков. Это приводит к кровотечениям, язве желудка, эрозиям. Последствиями становятся неврологические отклонения: возникает шум в ушах, возможны частичные потери слуха, нередко возникает тревожность, галлюцинации, судороги. Приём цитрамона с алкоголем в исключительных случаях вызывает потерю сознания, тошноту, анафилактический шок.

Цитрамон оказывает токсическое влияние на печень.

Инструкция по применению, дозировка

Как принимать цитрамон? Таблетки пьют во время приёма пищи или после еды. Рекомендуемая дозировка: одна таблетка не чаще чем раз в четыре часа. Если боли сильные, то дозировка корректируется: больной может выпивать по 2 таблетки. Суточная дозировка: около 4 таблеток за 24 часа.

Инструкция по применению цитрамона гласит, что лекарство можно пить не более 8 таблеток в сутки. Длительность курса приёма лекарства не больше 10 дней.

Приёма таблеток цитрамона, согласно инструкции по применению, хватает на протяжении 5 дней для снятия острых болей, а для того, чтобы снизить повышенную температуру: 2–3 дня.

Изменения дозировки и длительность курса необходимо согласовывать с лечащим врачом.

Передозировка

Если доза лекарства превышена, то у пациента наблюдаются приступы тошноты и рвоты, болевые ощущения в желудке. Пациент жалуется на шум, возникающий в ушах; его реакции заторможены; тяжело дышать; моча сложно выделяется. В особо сложных случаях начинаются судороги, больной теряет сознание.

Передозировка цитрамоном не подвергает жизнь человека опасности, но долгосрочной перспективе длительная передозировка грозит язвой желудка, анемии, аритмией, тахикардией, проблемами с почками и печенью.

При передозировке лекарством следует промыть желудок и показаться врачу.

Побочные действия

Употребление лекарства может вызвать аллергии, боли в желудке, тошноту. У пациента поднимается давление, начинается токсическое поражение печени и почек, нарушается свёртываемость крови.

Нередко пациенты отмечают затруднённое выведение мочи из организма и обострение подагры.

Взаимодействие с другими препаратами

Если принимать лекарство с гепарином, барбитуратами, средствами от эпилепсии и рядом других лекарственных средств, то, возможно, усиление токсического эффекта для печени и почек. Перед приёмом других лекарственных средств пациенту следует проконсультироваться с врачом.

Особые указания

Препарат не применяется при почечной и печёночной недостаточности. При других заболеваниях печени и почек необходима консультация врача.

Цена

Стоимость препаратов под торговой маркой «цитрамон» варьируется в зависимости от торговой наценки аптечной сети, региона проживания пациента и закупочной цены от поставщика.

В среднем Цитрамон-Боримед можно купить за 2–5 рублей, Цитрамон П будет чуть дороже и стоит от 8 до 15 рублей. Цитрамон-Лект по средним ценам аптеки составит 18–25 рублей, чуть дешевле будет Цитрамон-МФФ от 15 до 18 рублей. А Цитрамон— Ультра (в оболочке) продаётся по цене от 45–50 рублей.

Хранение и отпуск из аптеки

Лекарство хранится в месте недоступном от детей. Желательно, чтобы место хранения было прохладным. Срок хранения от 36 до 60 месяцев с даты изготовления.

Аналоги

Несмотря на свою популярность, похожих на цитрамон, лекарств не так и много. В составе практически каждого из них есть ацетилсалициловая кислота.

Аскофен. Состав аналогичен цитрамону, обогащён вазелиновым маслом, тальком и т. д. Используется для лечения головной боли, лихорадок, люмбаго, корешкового синдрома. Цена около 25 рублей.

Ацепар. Состав не отличается от цитрамона. Выпускается в гранулах для приготовления суспензии, капсулах и таблетках. Цена: 30–35 рублей.

Мигренол. Состав: кофеин и парацетамол, вспомогательные компоненты. Выпускается в форме таблеток в оболочке. Средняя стоимость от 160 рублей.

Отзывы

Пациенты характеризуют цитрамон, как эффективное средство от болей с доступной стоимостью, отмечая его среди многих лекарств подобного профиля. Большинство людей считают его хорошим препаратом, доказавшим свою эффективность на протяжении многих лет, который легко купить в любой аптеке.

Разжижает ли цитрамон кровь?

Да, в лекарстве содержатся компоненты, разжижающие кровь, что делает его приём нецелесообразным для пациентов, у которых есть склонность к кровотечениям.

Если человек готовится к операции, то принимать цитрамон тоже не стоит.

Аллергия на препарат

Аллергическая реакция на медикамент может проявляться даже при принятии одной таблетки. Чаще всего аллергеном является аспирин в его составе.

Симптомы аллергической реакции:

Бронхоспазм

Отёк Квинке

Крапивница

Поражение тканей с образованием пузырей на кожных покровах

Приступы астмы

Гораздо реже у пациентов бывает аллергия на парацетамол или кофеин входящие в состав цитрамона.

Часто задаваемые вопросы

Использование при менструации

Это лекарство эффективно для купирования болей перед менструацией и во время неё. Кроме того, оно помогает при вегетососудистой дистонии, проявления которой нередко возникают в этот период. Кофеин в составе таблеток снимает депрессию, устраняет головную боль и повышает давление.

Цитрамон помогает снять дискомфорт в молочных железах, выводя лишнюю жидкость из тканей. Устраняет головные боли, помогает победить слабость и вялость, улучшая работоспособность, повышая выносливость организма.

Что лучше цитрамон или аскофен?

Оба препарата обладают похожим составом и действием. Отличие их в пропорции активных веществ. В аскофене больше кофеина и парацетамола, но меньше ацетилсалициловой кислоты. Аскофен можно использовать, как заменитель. Оба лекарства одинаково эффективны, но пациентам с проблемами свёртываемости крови лучше использовать аскофен.

Сравнение с анальгином

Оба лекарства имеют похожий спектр действия, но при этом у них разный состав. Механизм воздействия анальгина на источник боли отличен от действия цитрамона.

Анальгин, благодаря метамизолу натрия, не даёт пройти болевым импульсам к мозгу, снимает возбудимость болевых центров пациента. Он меньше воздействует на ЖКТ, чем цитрамон, обладает жаропонижающим действием. Снижает температуру он лучше, чем аспирин, парацетамол и ибупрофен. Является спазмолитиком.

Анальгин обладает более сильным эффектом в сравнении с цитрамоном, в те моменты когда нужно снять спазм или снизить температуру при лихорадке. Но он запрещён во многих странах из-за риска возникновения агранулоцитоза, который иногда приводит к смерти

В некоторых случаях анальгин эффективней, чем цитрамон, но более опасен для человеческого организма.

Цитрамон и Парацетамол одно и то же?

Нет. Парацетамол является лекарством с жаропонижающим действием. Он является одним из активных элементов цитрамона, наряду с кофеином и ацетилсалициловой кислотой.

Можно ли пить при простуде?

Цитрамоном простуду не лечат, но он может гасить ряд симптомов простуды, в том числе мышечные боли, устранять головную боль, снимать чувство разбитости и сонливости.

Цитрамон снижает температуру, облегчает лихорадочные состояния при гриппе и простуде, благодаря парацетамолу в составе.

Цитрамон – эффективное средство с доступной для любого пациента стоимостью. Он отлично снимает боли малой и средней интенсивности разного генезиса, помогает женщинам для снятия предменструального синдрома. При этом как, и любой препарат, обладает рядом побочных эффектов (аллергия, осложнения с печенью и почками, негативное действие на желудочно-кишечный тракт). Большим его недостатком будет невозможность применения для педиатрии. Как и любое лекарство его лучше употреблять после консультации врача.

Вопрос-ответ

Как Цитрамон влияет на давление?

Цитрамон-Дарница в своем составе содержит кофеин. Кофеин в дозировках, которые содержатся в Цитрамон-Дарница и Цитрамон Макси, не повышает артериальное давление*. Опасное повышение артериального давления может возникнуть только при одновременном применении кофеина с антидепрессантами.

Когда нельзя пить Цитрамон?

В связи с этим препарат противопоказан у пациентов с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью, а при почечной и печеночной недостаточности легкой и средней степени его следует применять с осторожностью.

Какую боль снимает Цитрамон?

Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея. Лихорадочный синдром: при острых респираторных заболеваниях (ОРЗ), гриппе.

Как правильно принимать Цитрамон?

Для лечения головной боли и мигрени препарат применяют не более 4 дней. При болевом синдроме – 1–2 таблетки, средняя суточная доза – 3–4 таблетки, максимальная суточная доза – 8 таблеток. Препарат не следует принимать более 5 дней в качестве анальгезирующего средства и более 3 дней – в качестве жаропонижающего.

Советы

СОВЕТ №1

Перед применением Цитрамона обязательно ознакомьтесь с инструкцией, чтобы понять показания и противопоказания. Это поможет избежать нежелательных побочных эффектов и обеспечить безопасное использование препарата.

СОВЕТ №2

Не превышайте рекомендуемую дозировку. Цитрамон содержит кофеин и ацетилсалициловую кислоту, и избыточное употребление может привести к серьезным последствиям для здоровья, таким как гастрит или проблемы с сердечно-сосудистой системой.

СОВЕТ №3

Если вы принимаете другие лекарства, проконсультируйтесь с врачом перед использованием Цитрамона. Некоторые препараты могут взаимодействовать с компонентами Цитрамона, что может снизить эффективность лечения или вызвать побочные эффекты.

СОВЕТ №4

Обратите внимание на срок годности препарата. Использование просроченного Цитрамона может быть неэффективным и даже опасным. Всегда проверяйте упаковку перед приемом.

Источник

Цитрамон П (таблетки)

МНН: Ацетилсалициловая кислота, Кофеин, Парацетамол

Производитель: Химфарм АО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ацетилсалициловая кислота в комбинации с психолептиками

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№005187

Информация о регистрации в РК:
11.03.2012 — 11.03.2017

русский
қазақша

Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Цитрамон П

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: кислота ацетилсалициловая 240.0 мг,

парацетамол 180.0 мг,

кофеин 30.0 мг,

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кислота лимонная, какао-порошок, полисорбат-80, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат.

Описание

Таблетки светло-коричневого цвета, с вкраплениями, со слабым запахом уксусной кислоты и какао, плоскоцилиндрической формы. На одной стороне таблетки имеется фаска и риска, на другой – фаска.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгетики — антипиретики.

Салициловая кислота и ее производные.

Ацетисалициловая кислота в комбинации с другими препаратами.

Код АТС N02BA51

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакологические свойства препарата обусловлены свойствами действующих веществ, входящих в его состав. Компоненты препарата хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте.

Ацетилсалициловая кислота после приема внутрь быстро и практически полностью всасывается, период полураспада составляет не более 15-20 мин; легко проникает во многие ткани; подвергается биотрансформации в стенке кишечника и печени с образованием салициловой кислоты и иных активных метаболитов, выводится почками в неизмененном виде.

Парацетамол всасывается в верхних отделах кишечника. Период полувыведения составляет 2-3 ч.; метаболизируется в печени, выделяется в основном почками.

Кофеин хорошо всасывается в кишечнике, период полувыведения в плазме составляет 5-10 часов. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, около 10 % — в неизмененном виде.

Фармакодинамика

Цитрамон П — комбинированный препарат. Суммарный эффект определяется анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным свойствами ацетилсалициловой кислоты и парацетамола и психостимулирующим действием кофеина.

Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.

Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов (Pg) в периферических тканях.

Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на центрально-нервную систему, однако способствует нормализации тонуса сосудов мозга.

Показания к применению

болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея)
лихорадочные состояния при острых респираторных вирусных инфекциях, гриппе

Способ и доза применения

Внутрь, взрослым (во время или после еды), по 1 таблетке 1-3 раза в день. Максимальная разовая доза для взрослых – 2 таблетки, суточная доза – 6 таблеток.

Длительность приема не более 3-5 дней.

Препарат не следует принимать более 5 дней в качестве анальгезирующего лекарственного средства и более 3 дней — жаропонижающего (без назначения и наблюдения врача).

Побочные действия

— анорексия, тошнота, рвота, гастралгия

— эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта и

двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения

— мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-

Джонсона)

— токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)

— бронхоспазм

— почечная и печеночная недостаточность

— головокружение, тахикардия, повышение артериального давления

При длительном применении

— снижение агрегации тромбоцитов

— головная боль, нарушение зрения, шум в ушах

— гипокоагуляция

— геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен,

пурпура и др.)

— поражение почек с папиллярным некрозом

— синдром Рейе у детей (гиперпирексия, метаболический ацидоз,

нарушения со стороны нервной системы и психики, нарушение функции

печени, рвота)

Противопоказания

— гиперчувствительность к компонентам препарата

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе

обострения

— желудочно-кишечные кровотечения (в т.ч. в анамнезе)

— выраженные нарушения функции печени и/или почек, подагра

— геморрагические диатезы, гипокоагуляция

— хирургические вмешательства, сопровождающиеся обильным

кровотечением

— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

— глаукома

— астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты,

салицилатов и других нестероидных противовоспалительных средств

— повышенная возбудимость, нарушения сна

— органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый

инфаркт миокарда, атеросклероз)

— выраженная артериальная гипертензия

— портальная гипертензия

— авитаминоз К

— гипопротеинемия

— детский и подростковый возраст до 18 лет

— беременность, период лактации

Лекарственные взаимодействия

Усиливает действие гепарина, пероральных антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических средств. Одновременное назначение с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов. Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных средств, противоподагрических средств, способствующих выведению мочевой кислоты. Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Под воздействием парацетамола период полувыведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов. Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.

Особые указания

Препарат не рекомендуется применять более пяти дней как обезболивающее средство и более трех дней как жаропонижающее средство.

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени и почек, при бронхиальной астме, подагре, при повышенной кровоточивости или при одновременном проведении противосвертывающей терапии, сенной лихорадки, лекарственной аллергии.

На время приема препарата следует воздержаться от употребления алкоголя.

Не назначать препарат детям из-за высокого риска возникновения синдрома Рейе. Синдром Рейе проявляется продолжительной рвотой, острой энцефалопатией, увеличением печени.

У пациентов с предрасположенностью к накоплению мочевой кислоты прием препарата может спровоцировать приступ подагры.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Симптомы: при легких интоксикациях – тошнота, рвота, гастралгия, головокружение, звон в ушах; тяжелая интоксикация – бессвязное мышление, сонливость, коллапс, судороги, бронхоспазм, затрудненное дыхание, анурия, кровотечения.

Лечение: постоянный контроль за кислотно-основным состоянием и электролитным балансом; в зависимости от состояния обмена веществ – введение натрия гидрокарбоната, натрия цитрата или натрия лактата, что усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет ощелачивания мочи.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной или импортной, и фольги алюминиевой или импортной.

Контурные ячейковые упаковки помещают в коробки из картона коробочного или гофрированного. В каждую коробку по числу упаковок вкладывают инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше

30 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

АО «Химфарм», РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН,

г. Шымкент, ул. Рашидова, б/н, т/ф : 561342

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Химфарм», Республика Казахстан

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

АО «Химфарм», г.Шымкент, РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН,

ул. Рашидова, б/н, т/ф: 560882

Номер телефона 7252 (561342)

Номер факса 7252 (561342)

Адрес электронной почты standart@santo.kz

937994271477977117_ru.doc	57 кб
409020161477978283_kz.doc	70.5 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Источник

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.

Автор статьи

Долгих Наталия Вадимовна

Профессия: провизор

Название вуза: Пермская государственная фармацевтическая академия (ПГФА)

Специальность: фармация

Стаж работы: 5 лет 6 месяцев

Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510859 рег. номер 31944

Места работы: провизор в аптеке, работа в офисе по снабжению аптек, провизор сервиса Мегаптека

Все авторы

Содержание

Состав
От чего помогает лекарство?
Противопоказания
Лекарство понижает или повышает давление?
Таблетки при низком давлении как принимать?
Можно ли беременным принимать препарат?
Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Слабость, разбитость, ломота во всем теле, головная боль, повышение температуры или зубная боль. Такие состояния не просто вытерпеть, а особенно если не отпускают обстоятельства. Вот так к нам обратилась девушка с пониженным давлением с просьбой посоветовать ей препарат, который облегчит ее состояние.

Мы посоветовали ей «Цитрамон». А почему его, расскажем и вам: от чего он помогает, что входит в состав, какие есть противопоказания, как влияет на артериальное давление и можно ли пить при беременности.

Состав

Рассмотрим, из чего состоит препарат и в каких дозировках на 1 таблетку.

Действующее вещество:

ацетилсалициловая кислота — 240 мг;
парацетамол — 180 мг;
кофеин — 30 мг.

От чего помогает лекарство?

Расскажем, от чего помогают таблетки «Цитрамон». Это достаточно популярное средство от головной боли. В инструкции показаниями к применению препарата служат слабые и умеренные болевые синдромы.

Такие как:

головная боль;
мигрень;
зубная боль;
невралгия;
миалгия;
артралгия;
лихорадочный синдром при заболеваниях гриппом и ОРВИ.

Вам может быть интересно: Недорогие, но эффективные таблетки от головной боли

Некоторые клиенты интересуются, не помогает ли «Цитрамон» и от похмелья. Сам препарат не имеет свойств ускоряющих выведение этанола. Но он облегчает головную боль, слабость, дрожь, в некоторых случаях и повышение температуры тела. Что означает, что «Цитрамон» может справится с облегчением похмелья.

Для чего применяется Цитрамон?

Противопоказания

«Цитрамон» многокомпонентный препарат. В связи с этим, у него достаточно широкий список противопоказаний к применению. Это зависит от того, что противопоказания есть у каждого вещества входящего в состав лекарства.

«Цитрамон» нельзя принимать при следующих состояниях:

повышенная чувствительность к компонентам препарата;
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
желудочно-кишечные кровотечения в настоящем и прошлом;
наличии полипоза носа и околоносовых пазух, бронхиальной астмы и непереносимости ацетилсалициловой кислоты, или других НПВС;
выраженные нарушения функции печени и/или почек;
повышенная кровоточивость, несворачиваемость крови;
риск внутренних кровотечений;
хирургические вмешательства, сопровождающиеся обильным кровотечением;
беременность (I и III триместры);
период грудного вскармливания;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
глаукома;
выраженная артериальная гипертензия;
портальная гипертензия;
тяжелое течение ишемической болезни сердца;
авитаминоз К;
детский возраст до 15 лет (риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусного заболевания);
повышенная возбудимость, нарушение сна.

Помимо противопоказаний у препарата имеется ряд побочных эффектов, сопровождающих применение. Рассмотрим часто проявляющиеся:

истощение организма;
тошнота, рвота;
схваткообразные боли в области желудка;
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ;
желудочно-кишечные кровотечения;
аллергические реакции, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла);
почечная и/или печеночная недостаточность;
головокружение;
тахикардия, повышение АД.
носовое кровотечение, кровоточивость десен.

Во время приема препарата, внимательно следите за реакцией своего организма. Так при появлении побочных эффектов и их усиления, незамедлительно обратитесь к врачу.

Лекарство понижает или повышает давление?

Лекарственное средство «Цитрамон» в своем составе содержит компонент — кофеин. Он расслабляет стенки сосудов сердца, мышц и почек. Одновременно стимулирует адреналиноподобный эффект. При нормальном давлении кофеин не изменяет его или несколько повышает. При исходном низком давлении — повышает.

Таблетки при низком давлении как принимать?

При пониженном давлении препарат можно применять однократно, с целью его повышения. Артериальное давление под действием сосудистых и сердечных механизмов влияния кофеина не изменяется или слегка повышается, при нормальных значениях. При пониженном давлении — нормализуются.

«Цитрамон» как принимать по инструкции

Лекарственное средство принимают внутрь, запивая необходимым и достаточным количеством воды.

Для взрослых устанавливаются следующие дозировки:

При головной боли — 1-2 таблетки, при сильной боли следующий прием не раньше, чем через 4-6 часов.
При мигрени — 2 таблетки разово, при последующих симптомах повторный прием лекарства через 4-6 часов. Если в течение 4 дней головная боль или мигрень не прекратилась, стоит обратиться к врачу.
При болевом синдроме — 1-2 таблетки, максимальная суточная доза не должна превышать 8 таблеток, в среднем 3-4.

«Цитрамон» в качестве обезболивающего препарата не применяют больше 5 дней, в качестве жаропонижающего — не более 3 дней. Если в течение этого времени боль не прошла, необходимо обратиться к врачу.

В качестве жаропонижающего средства и обезболивающего, можно применять «Парацетамол». Лекарственное вещество парацетамол входит в состав «Цитрамон». Оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие на организм. В отличие от «Цитрамон», он не повышает артериальное давление, и может применяться у гипертоников. Поэтому выбирать «Цитрамон» или «Парацетамол» стоит исходя из противопоказаний к применению.

Можно ли беременным принимать препарат?

Применение «Цитрамон» во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Итак, напомним, что «Цитрамон» — это комбинированное лекарственное средство, направленное на устранение болевых симптомов и в качестве жаропонижающего. Если в течение 4-5 дней симптомы не проходят, самостоятельное лечение следует прервать и обратиться к врачу. В составе препарата содержатся следующие вещества: кофеин, ацетилсалициловая кислота и парацетамол. Из-за содержания кофеина препарат повышает артериальное давление, что делает невозможным его применение у гипертоников. При применении у пациентов с пониженным давлением, «Цитрамон» нормализует его. В таком случае препарат принимается разово.

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Также вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Источник

📜Инструкция по применению Цитрамон-боримед
💊Состав препарата Цитрамон-боримед
✅Показания препарата Цитрамон-боримед
📅Условия хранения препарата Цитрамон-боримед
⏳Срок годности препарата Цитрамон-боримед

Форма выпуска, состав и упаковка

таб. 220 мг+200 мг+27 мг: 6, 10, 20, 30, или 50 шт.
Рег. №: 20/11/600 от 20.11.2020 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки светло-коричневого цвета с белыми вкраплениями, с запахом какао, с плоской поверхностью, риской и фаской.

	1 таб.
ацетилсалициловая кислота	220 мг
парацетамол	200 мг
кофеин	27 мг

Вспомогательные вещества: какао -порошок, лимонная кислота моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал картофельный, тальк, стеариновая кислота.

6 шт. — упаковки безъячейковые контурные (1) — пачки.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Описание лекарственного препарата ЦИТРАМОН-БОРИМЕД создано в 2013 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 08.05.2014 г.

Фармакологическое действие

Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действиями, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также угнетает тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.

Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает тонус сосудов головного мозга и способствует ускорению кровотока.

Парацетамол обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действиями, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.

Фармакокинетика

После приема внутрь все входящие в состав препарата компоненты быстро и достаточно полно абсорбируются. При этом кофеин увеличивает биодоступность парацетамола и ацетилсалициловой кислоты. Во время абсорбции кофеин и ацетилсалициловая кислота подвергаются интенсивной биотрансформации с образованием активных метаболитов. Из ацетилсалициловой кислоты в процессе деацетилирования в стенке кишечника и печени образуется салициловая кислота. Кофеин под влиянием изоформы цитохрома Р450 CYP1A2 печени образует диметилксантины (теофиллин, параксантин). C_max всех компонентов в плазме крови достигается через 0.3-1.0 ч.

В плазме около 80% салициловой кислоты и 10-15% парацетамола находятся в связанном с альбуминами состоянии. Компоненты препарата легко проникают во все ткани и жидкости организма. В тканях мозга салицилаты обнаруживаются в небольших количествах, тогда как уровни парацетамола и кофеина сопоставимы с плазменными. При развитии ацидоза салициловая кислота переходит в неионизированную форму и ее проникновение в ткани нервной системы возрастает. Все компоненты быстро проходят через плаценту, поступают в грудное молоко.

Метаболизм компонентов лекарственного средства протекает в печени. При этом из салициловой кислоты образуется 4 метаболита (салицилурат, салициловофенольный глюкуронид, гентизиновая и гентизуроновая кислоты), парацетамол образует 2 неактивных метаболита парацетамолглюкуронид и сульфат (80% всего количества) и потенциально токсичный N-ацетил-бензиминохинон (N-АБИ, около 17%). Кофеин образует диметил- и монометилксантины, диметил- и монометилмочевую кислоты, триметил- и диметилаллантоин, производные уридина. Под влиянием кофеина метаболизм парацетамола с образованием N-АБИ несколько повышается (до 20-25%).

Продукты метаболизма экскретируются почками в неизмененном виде 60% салицилатов, 10% кофеина и 5 % парацетамола и в виде метаболитов.

Скорость выведения всех компонентов комбинации приблизительно одинакова, период полуэлиминации составляет 2-4.5 ч. При повышении дозы лекарственного средства наблюдается замедление элиминации ацетилсалициловой кислоты по сравнению с другими компонентами до 15 ч. У курящих лиц, напротив, наблюдается ускорение элиминации кофеина по сравнению с другими компонентами Цитрамон-Боримед.

Показания к применению

болевой синдром слабой и умеренной выраженности: головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея;
лихорадочный синдром различной этиологии (как жаропонижающее средство).

Режим дозирования

Применяют внутрь, предпочтительнее между приемами пищи или сразу после еды.

Взрослым назначают в дозе 1 таблетка 2-3 раза/сут. Перерыв между приемами лекарственного средства должен составлять не менее 6-8 ч. Максимальная разовая доза — 2 таблетки, максимальная суточная доза — 4 таблетки.

В качестве жаропонижающего средства назначают при температуре тела более 38.5°С (у пациентов с фебрильными судорогами в анамнезе — при температуре более 37.5°С) в дозе 1-2 таблетки.

Продолжительность применения как болеутоляющего средстване должна превышать 5 дней, в качестве жаропонижающего средства — не более 3 дней.

Побочные действия

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию, анафилактический шок, ринит, заложенность носа.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, сыпь на коже и слизистых оболочках, включая эритематозные высыпания, крапивницу, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Со стороны ЖКТ: диспепсические расстройства, включая тошноту, рвоту, дискомфорт и боли в эпигастрии, изжогу, боль в животе, воспаление ЖКТ, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, которые могут в отдельных случаях вызвать желудочно-кишечные кровотечения и перфорации с соответствующими лабораторными и клиническими проявлениями.

Со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект).

Эндокринные расстройства: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.

Неврологические расстройства: головная боль, головокружение, тремор, парестезии, чувство страха, беспокойство, возбуждение, раздражительность, нарушение сна, бессонница, тревога, общая слабость, звон в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение, артериальная гипертензия.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: анемия, сульфат-гемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в области сердца), гемолитическая анемия, вследствие антиагрегантного действия на тромбоциты ацетилсалициловая кислота может повышать риск развития кровотечений. Наблюдались такие кровотечения как интраоперационные геморрагии, гематомы, кровотечения из органов мочеполовой системы, носовые кровотечения, кровотечения из десен, желудочно-кишечные кровотечения и мозговые геморрагии.

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, папиллярный некроз, нефротический синдром, почечная недостаточность (при длительном применении).

Другие: кровотечения могут привести к острой и хронической постгеморрагической анемии/железодефицитной анемии (вследствие так называемого скрытого микрокровотечения) с соответствующими лабораторными проявлениями и клиническими симптомами, такими как астения, бледность кожных покровов, гипоперфузия; некардиогенный отек легких.

Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к компонентам препарата, другим производным ксантинов (теофиллин, теобромин), другим салицилатам;
бронхиальная астма, крапивница или острый ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты или другими нестероидными противовоспалительными средствами (HПВС) в анамнезе,
врожденная гипербилирубинемия;
доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера, вирусный гепатит, алкогольное поражение печени);
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
заболевания крови, лейкопения, анемия;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
желудочно-кишечные кровотечения (в т.ч. в анамнезе);
геморрагические диатезы, гемофилия, гипопротромбинемия;
почечная и печеночная недостаточность;
подагра;
тяжелые сердечно-сосудистые заболевания, включая нарушения ритма, выраженный атеросклероз, тяжелую форму ИБС, выраженную сердечную недостаточность, выраженную артериальную гипертензию,
портальная гипертензия;
дефицит витамина К;
состояния повышенного возбуждения, нарушения сна;
пожилой возраст;
глаукома;
алкоголизм;
эпилепсия и склонность к судорожным припадкам;
одновременное применение ингибиторов МАО (и 2 недели после их отмены);
комбинация с метотрексатом в дозировке 15 мг в неделю и более;
хирургические вмешательства, сопровождающиеся обильным кровотечением;
детский возраст до 18 лет (риск развития синдрома Рейе у детей в возрасте до 18 лет с гипертермией на фоне вирусных заболеваний);
беременность, лактация.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при печеночной недостаточности.

Риск поражения печени парацетамолом повышается при наличии заболеваний печени. Опасность передозировки выше у пациентов с алкогольными поражениями печени.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 18 лет (риск развития синдрома Рейе у детей в возрасте до 18 лет с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).

Особые указания

Не рекомендуется использовать Цитрамон-Боримед с другими средствами, содержащими парацетамол, ацетилсалициловую кислоту. Не следует превышать рекомендуемые дозы и длительность применения.

Препарат следует применять с осторожностью при желудочно-кишечных язвах в анамнезе, в том числе при хронической или рецидивирующей язвенной болезни или желудочно-кишечных кровотечениях в анамнезе и одновременном применении антикоагулянтов, нарушении функции почек и/или печени.

Риск поражения печени парацетамолом повышается при наличии заболеваний печени. Опасность передозировки выше у пациентов с алкогольными поражениями печени. Во время лечения препаратом не рекомендуется употреблять чрезмерное количество напитков, содержащих кофеин (например, кофе, чай). Это может вызвать нарушение сна, тремор, чувство напряжения, раздражительности, сердцебиение, вызывающее неприятные ощущения за грудиной.

Во время приема следует воздержаться от употребления алкоголя (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения и токсического поражения печени).

Ацетилсалициловая кислота уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной острого приступа подагры у предрасположенных пациентов.

Ацетилсалициловая кислота может вызвать бронхоспазм, приступ бронхиальной астмы или другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска является наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, бронхолегочных заболеваний, случаев аллергии в анамнезе (аллергические риниты, высыпания на коже).

Ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови и эффект сохраняется еще несколько дней после приема. Это следует учитывать при необходимости хирургических вмешательств, включая небольшие операции, как удаление зуба.

У пациентов с дефицитом глюкозы-6-фосфатдегидрогеназы ацетилсалициловая кислота может спровоцировать гемолиз или гемолитическую анемию. Способствующие факторы: высокая доза или острая инфекция.

У пациентов с гемохроматозом, талассемией, а также с предрасположенностью к нефролитиазу из кальция оксалата или рецидивному нефролитиазу необходимо соблюдать осторожность в применении аскорбиновой кислоты.

Применение у детей

Препарат противопоказан детям из-за риска развития синдрома Рейе при гипертермии на фоне вирусных заболеваний (гиперпирексия, метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

При применении высоких доз препарата следует воздерживаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами вследствие возможных побочных реакций со стороны нервной системы (головокружение, повышенная возбудимость, нарушение ориентации и внимания).

Передозировка

Симптомы.

Симптомы передозировки парацетамолом. Поражение печени возможно у взрослых, которые приняли 10 г и более парацетамола, и у детей, принявших препарат более 150 мг/кг массы тела. В первые 24 ч: бледность, тошнота, рвота, анорексия и головная боль, гепатонекроз, повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового индекса. Поражение печени может проявиться через 12-48 ч после приема избыточных доз препарата. Могут возникать нарушения метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. При тяжелом отравлении печеночная недостаточность может привести к энцефалопатии, коме и летальному исходу. Острая почечная недостаточность с острым некрозом канальцев может развиться даже при отсутствии тяжелого поражения почек. Отмечалась также сердечная аритмия. При длительном применении высоких доз возможны апластическая анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения.

Симптомы передозировки кофеином. Большие дозы кофеина могут вызвать боль в эпигастральной области, рвоту, диурез, учащенное дыхание, экстрасистолию, тахикардию или сердечную аритмию, оказывать влияние на ЦНС (головокружение, бессонница, нервное возбуждение, раздражительность, состояние аффекта, тревожность, тремор, судороги).

Симптомы передозировки ацетилсалициловой кислотой. При передозировке салицилатами возможна хроническая интоксикация, возникающая в результате длительной терапии (применение препарата более 100 мг/кг/сут более 2 дней может привести к токсическим эффектам), а также острая интоксикация, причинами которой могут быть случайное применение детьми или непреднамеренная передозировка.

Хроническое отравление салицилатами может иметь скрытый характер, поскольку его признаки неспецифичны. Умеренная хроническая интоксикация, вызванная салицилатами, встречается, как правило, только после повторных приемов больших доз.

Симптомы. Нарушение равновесия, головокружение, звон в ушах, глухота, усиленное потоотделение, тошнота и рвота, головная боль, спутанность сознания. Указанные симптомы можно контролировать снижением дозы. Звон в ушах может отмечаться при концентрации салицилатов в плазме крови более 150-300 мкг/мл. Серьезные побочные реакции встречаются при концентрации салицилатов в плазме крови более 300 мкг/мл. Об острой интоксикации свидетельствует выраженное изменение кислотно-щелочного баланса, которое может отличаться в зависимости от возраста и тяжести интоксикации. Тяжесть состояния не может быть определена только на основании концентрации салицилатов в плазме крови.

Лечение: отмена лекарственного средства, промывание желудка с активированным углем и назначение солевых слабительных (магния сульфат) для предотвращения всасывания лекарственного средства в желудке и кишечнике. Введение ощелачивающих средств для поддержания значений рН мочи на уровне 7.5-8.0. При уровне салицилатов в плазме свыше 300 мг/л (2.2 ммоль/л) у детей и 500 мг/л (3.6 ммоль/л) у взрослых показано проведение форсированного щелочного диуреза (обеспечивается внутривенной инфузией гидрокарбоната натрия 88 мэкв/л и 5% глюкозы со скоростью 10-15 мл/кг/ч с фуросемидом 40-60 мг). Проводят восстановление объёма циркулирующей крови и коррекцию кислотно-щелочного состояния. При отеке мозга показано проведение искусственной вентиляции лёгких смесью обогащенной кислородом в режиме положительного давления в конце выдоха. При отеке мозга проводят гипервентиляцию в сочетании с введением осмотических диуретиков.

При наличии поражения печени вводят специфический антидот парацетамола — N-ацетилцистеин. 20% раствор N-ацетилцистеина применяют в/в и внутрь: первая доза 140 мг/кг (0.7 мл/кг), затем по 70 мг/кг (0.35 мл/кг). Всего вводят 17 доз. Наиболее эффективным является лечение, начатое в первые 10 ч после развития интоксикации. Если с момента интоксикации прошло более 36 ч лечение является неэффективным.

При увеличении протромбинового индекса более 1.5 применяют витамин K₁(фитоменадион) 1-10 мг; при увеличении протромбинового индекса более 3.0 необходимо начать вливание нативной плазмы или концентрата факторов свертывания (1-2 единицы).

При лечении интоксикации противопоказано проведение гемодиализа. Недопустимо использовать антигистаминные средства и глюкокортикостероиды. Использовать для ощелачивания мочи ацетазоламид при лечении интоксикации не рекомендуется в связи с возможностью развития ацидемии и усиления токсического действия салицилата на организм больного.

Лекарственное взаимодействие

Противопоказанные комбинации:

Метотрексат — при комбинированном применении с салицилатами в дозе 15 мг в неделю и более повышается гематологическая токсичность метотрексата вследствие снижения почечного клиренса метотрексата противовоспалительными агентами и вытеснения его из связи с белками плазмы, поэтому такая комбинация противопоказана.

Ингибиторы МАО — при комбинированном применении с кофеином возможно опасное повышение артериального давления, поэтому такая комбинация противопоказана.

Комбинации, которые следует применять с осторожностью:

Парацетамол: антидепрессанты и другие стимуляторы микросомального окисления — эти препараты увеличивают выработку гидроксилированных активных метаболитов, влияющих на функцию печени, вызывая возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках препарата. Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться при одновременном применении с метоклопрамидом и домперидоном и уменьшаться при применении с холестирамином. Парацетамол снижает эффективность диуретиков. Производные кумарина (варфарин) при длительном применении парацетамола повышают риск развития кровотечении. Под воздействием парацетамола увеличивается в 5 раз период полувыведения хлорамфеникола.

Кофеин: циметидин, гормональные контрацептивы, изониазид усиливают действие кофеина. Кофеин снижает эффект опиоидных анальгетиков, анксиолитиков, снотворных и седативных средств, является антагонистом средств для наркоза и других препаратов, угнетающих ЦНС, конкурентным антагонистом препаратов, угнетающих ЦНС, конкурентным антагонистом препаратов аденозина, АТФ. При одновременном применении кофеина с эрготамином улучшается всасывание эрготамина в ЖКТ, с тиреотропными средствами — повышается тиреоидный эффект. Кофеин снижает концентрацию лития в крови. Кофеин повышает эффект (улучшает биодоступность) анальгетиков-антипиретиков, потенцирует эффекты производных ксантина, α-и β-адреномиметиков, психостимулирующих средств.

Ацетилсалициловая кислота: одновременное применение с урикозурическими средствами, такими как бензобромарон, пробенецид, снижает эффект выведения мочевой кислоты (благодаря конкуренции выведения мочевой кислоты почечными канальцами). При одновременном применении с дигоксином концентрация последнего в плазме крови повышается вследствие снижения почечной экскреции. Ингибиторы АПФ в комбинации с высокими дозами ацетилсалициловой кислоты вызывают снижение фильтрации в клубочках вследствие ингибирования вазодилататорного действия простагландинов и снижение гипотензивного эффекта. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышается риск кровотечения из верхних отделов пищеварительного тракта из-за возможности синергического эффекта. При одновременном применении с вальпроевой кислотой ацетилсалициловая кислота вытесняет ее из связи с белками плазмы крови, повышая токсичность.

Препарат усиливает действие средств, уменьшающих свертываемость крови и агрегацию тромбоцитов, побочное действие кортикостероидов, сульфонилмочевины, метотрексата. Следует избегать комбинации с барбитуратами, противосудорожными средствами, салицилатами, рифампицином, алкоголем.

Условия хранения препарата

Препарат хранить в недоступном для детей, в защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25°С.

Все аналоги

Аналоги препарата

ПАРАСКОФЕН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ЭКСЕДРИН
(NOVARTIS CONSUMER HEALTH, S.A., Швейцария)

Аналоги КФУ

ЭФФЕРГРИПП
(МАЛКУТ НП, ЗАО, Республика Беларусь)

ПАРАСКОФЕН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ЭКСЕДРИН
(NOVARTIS CONSUMER HEALTH, S.A., Швейцария)

Другие препараты этого производителя

ЦИТИКОЛИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ЦЕФОПЕРАЗОН+СУЛЬБАКТАМ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ИБУПРОФЕН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ИБУПРОФЕН МАХ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ДЕТРАВЕН^® 1000
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ГЛИЦИН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

АМИНОБУТ^®
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ФЕНИБУТ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

РАМИПРИЛ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ГАМИФРОН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

Источник

Цитрамон П (таблетки, 240 мг+30 мг+180 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N000499/01

Дата последнего изменения: 06.03.2023

Особые отметки:

Содержание

Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакокинетика
Фармакодинамика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Производитель
Аналоги (синонимы) препарата Цитрамон П
Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество
ATX
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакокинетика
Фармакодинамика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Производитель
Аналоги (синонимы) препарата Цитрамон П
Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Состав

Состав
на одну таблетку:

Действующие вещества:

Ацетилсалициловая
кислота — 240,0 мг,

Парацетамол
— 180,0 мг,

Кофеин
(кофеин безводный) — 27,45 мг, в пересчете на кофеина моногидрат —
30,00 мг;

Вспомогательные вещества:

Какао
— 14,00 мг, лимонная кислота — 5,00 мг, крахмал картофельный —
52,35 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный
медицинский K 17) — 4,00 мг, тальк — 9,00 мг, кальция стеарат —
5,00 мг, натрия крахмал гликолят — 10,45 мг, кремния диоксид
коллоидный — 2,75 мг.

Описание лекарственной формы

Таблетки
светло-коричневого цвета с вкраплениями, круглые, плоскоцилиндрические с фаской
и риской, с запахом какао.

Фармакокинетика

АСК

При
приеме внутрь абсорбция полная. Во время абсорбции подвергается пресистемной
элиминации в стенке кишечника и системной в печени (деацетилируется).
Резорбированная часть быстро гидролизируется холинэстеразами и
альбуминэстеразой, поэтому период полувыведения — не более 15–20 мин. В
организме циркулирует (на 75–90% в связи с альбумином) и распределяется в
тканях в виде аниона салициловой кислоты. Время достижения максимальной
концентрации — 2 ч.

Метаболизируется
преимущественно в печени с образованием 4 метаболитов, обнаруживаемых во многих
тканях и моче.

Выводится
путем активной секреции в канальцах почек в виде салицилата (60%) и его
метаболитов. Выведение неизмененного салицилата зависит от pH мочи (при
подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшается их
реабсорбция и значительно увеличивается выведение). Скорость выведения зависит
от дозы: при приеме небольших доз период полувыведения — 2–3 ч,
с увеличением дозы может возрастать до 15–30 ч. У новорожденных
элиминация салицилатов осуществляется значительно медленнее, чем у взрослых.

Парацетамол

Адсорбция
высокая, максимальная концентрация достигается через 0,5–2 ч и составляет
5–20 мкг/мл, связь с белками плазмы — 15%. Проникает через
гематоэнцефалический барьер. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы
проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация
парацетамола в плазме достигается при приеме в дозе 10–15 мг/кг.

Метаболизируется
в печени (90–95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и
сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается
гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с
глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке
глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и
вызывать их некроз. В метаболизме также участвует изофермент CYP2E1.

Период
полувыведения — 1–4 ч. Выводится почками в виде метаболитов,
преимущественно в виде конъюгатов. Только 3% выводятся в неизменном виде.

У
пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается период
полувыведения.

Кофеин

При
приеме внутрь абсорбция хорошая, происходит на всем протяжении кишечника.
Всасывание происходит в основном за счет липофильности, а не водорастворимости.
Максимальная концентрация достигается через 50–75 мин и составляет
1,58–1,76 мг/л. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма:
легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Объем
распределения у взрослых — 0,4–0,6 л/кг, у новорожденных — 0,78–0,92 л/кг.
Связь с белками крови (альбуминами) — 25–36%.

Метаболизму
в печени подвергается более 90%, у детей первых лет жизни до 10–15%. У взрослых
около 80% дозы кофеина метаболизируется в параксантин, около 10% — в теобромин
и около 4% — в теофиллин, которые впоследствии деметилируются в
монометилксантины, а затем в метилированные мочевые кислоты.

Период
полувыведения у взрослых — 3,9–5,3 ч (иногда до 10 ч), у
новорожденных — 65–130 ч (к 4–7 мес жизни снижается к значению как у
взрослых). Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками (в
неизменном виде у взрослых выводится 1–2%, у новорожденных — до 85%).

Фармакодинамика

Комбинированный
препарат.

Ацетилсалициловая кислота
(АСК) обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет
боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает
агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге
воспаления.

Кофеин повышает
рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и
сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц,
головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает
сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую
работоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает
стимулирующего действия на центральную нервную систему, повышает тонус сосудов
головного мозга и способствует ускорению кровотока.

Парацетамол
обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным
действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и
слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в
периферических тканях.

Показания

Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного
генеза): головная боль,
мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея.

Лихорадочный синдром:
при острых респираторных заболеваниях (ОРЗ), гриппе.

Противопоказания

—
Гиперчувствительность
к основным или вспомогательным компонентам препарата;

—
язвенная болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

—
желудочно-кишечное
кровотечение или перфорация, пептическая язва в анамнезе;

—
тяжелая почечная
или печеночная недостаточность;

—
геморрагические
диатезы, гипокоагуляция (в том числе гемофилия, гипопротромбинемия);

—
хирургические
вмешательства, сопровождающиеся обильным кровотечением;

—
беременность,
период грудного вскармливания;

—
дефицит
глюкозо-6 фосфатдегидрогеназы;

—
глаукома;

—
полное или
неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и
околоносовых пазух, и непереносимости АСК или других нестероидных
противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе);

—
детский возраст
до 15 лет в качестве обезболивающего средства, при лихорадочном синдроме —
до 18 лет;

—
повышенная
возбудимость, нарушения сна;

—
органические
заболевания сердечно-сосудистой системы (в т. ч. острый инфаркт миокарда,
атеросклероз);

—
выраженная
артериальная гипертензия;

—
портальная
гипертензия;

—
хроническая
сердечная недостаточность III–IV функционального класса по NYHA;

—
одновременный
прием метотрексата более 15 мг в неделю;

—
авитаминоз K;

—
гипопротеинемия.

С осторожностью

Подагра,
гиперурикемия, язвенная болезнь желудка и 12‑перстной кишки, хроническая
обструктивная болезнь легких, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная
аллергия; одновременный прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед;
сопутствующая терапия антикоагулянтами, нестероидными противовоспалительными
препаратами, глюкокортикостероидами, антиагрегантами, селективными ингибиторами
обратного захвата серотонина.

Почечная
недостаточность легкой и средней степени; печеночная недостаточность легкой и
средней степени с повышением уровня трансаминаз, доброкачественные
гипербилирубинемии (в т. ч. синдром Жильбера, алкогольное поражение
печени); алкоголизм; эпилепсия и склонность к судорожным припадкам; пожилой
возраст; подагра; артериальная гипертензия; хроническая сердечная
недостаточность I–II функционального класса по NYHA, ишемическая болезнь
сердца; цереброваскулярные заболевания, заболевания периферических артерий;
курение.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний,
перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Применение при беременности и кормлении грудью

При
приеме кофеина существует высокий риск рождения ребенка с низкой массой тела,
риск самопроизвольного аборта.

Парацетамол
проникает через плацентарный барьер. В исследованиях на животных и людях не
выявлено отрицательного воздействия парацетамола на развитие плода у человека.

Несмотря
на то, что ацетилсалициловую кислоту можно применять во II триместре беременности,
безопасность данной комбинации у беременных и кормящих грудью не изучалась,
поэтому препарат противопоказан у беременных (во всех триместрах).

В
случае применения, начиная с 20 недели беременности, возможно развитие
маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная
дисфункция).

Период грудного вскармливания

Салицилаты
и их метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко.

Кофеин
проникает в грудное молоко. Попадая в грудное молоко, кофеин может оказывать стимулирующее
действие на ребенка, находящегося на грудном вскармливании.

Парацетамол
выделяется с грудным молоком. В исследованиях на животных и людях не выявлено
отрицательного влияния парацетамола на организм ребенка при грудном
вскармливании.

Безопасность
данной комбинации у кормящих грудью не изучалась, поэтому препарат
противопоказан при кормлении грудью. При необходимости применения в период
кормления грудью следует решать вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь
(во время или после еды, запивая достаточным количеством воды при приеме каждой
дозы).

Препарат
не следует принимать более 5 дней в качестве анальгезирующего
лекарственного средства и более 3 дней — жаропонижающего (без назначения и
наблюдения врача).

При головной боли —
рекомендуемая доза 1–2 таблетки, в случае сильной головной боли следующий
прием через 4–6 ч.

При мигрени
— рекомендуемая доза 2 таблетки при появлении симптомов, при необходимости
повторный прием через 4–6 ч.

Для
лечения головной боли и мигрени препарат применяют не более 4 дней.

При болевом синдроме
— 1–2 таблетки; средняя суточная доза — 3–4 таблетки, максимальная
суточная доза — 8 таблеток.

Курс
лечения — не более 3–5 дней.

Пожилые (старше 65 лет)

У
пожилых пациентов, особенно при низкой массе тела, следует соблюдать
осторожность.

Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью

Влияние
нарушения функции печени или почек на фармакокинетику препарата не изучалось.
Учитывая механизм действия ацетилсалициловой кислоты и парацетамола, их применение
может усугубить почечную и печеночную недостаточность. В связи с этим препарат
противопоказан у пациентов с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью
(см. раздел «Противопоказания»), а при печеночной и почечной
недостаточности легкой и средней степени его следует применять с осторожностью
(см. раздел «С осторожностью»).

Побочные действия

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277

Многие
из перечисленных нежелательных реакций носят четкий дозозависимый характер и
варьируют от пациента к пациенту.

Частота
нежелательных лекарственных реакций классифицирована в соответствии с
рекомендациями Всемирной Организации Здравоохранения.

Системно-органные классы по MedDRA	Часто ≥1/100 до <1/10	Нечасто ≥1/1000 до <1/100	Редко ≥1/10000 до <1/1000
Инфекции и инвазии			Фарингит
Нарушения метаболизма и питания			Снижение аппетита
Психические расстройства	Нервозность	Бессонница	Тревога, эйфорическое настроение, внутреннее напряжение
Со стороны нервной системы	Головокружение	Тремор, парестезии, головная боль	Расстройство вкуса, расстройство внимания, амнезия, нарушение координации движения, гиперестезия, боль в области околоносовых пазух
Со стороны органа зрения			Нарушение зрения
Со стороны органа слуха		Шум в ушах
Со стороны сердечно-сосудистой системы		Аритмия
Со стороны сосудов			Гиперемия, нарушения периферического кровообращения
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения			Носовые кровотечения, гиповентиляция, ринорея
Со стороны пищеварительной системы	Тошнота, дискомфорт в животе	Сухость во рту, диарея, рвота	Отрыжка, метеоризм, дисфагия, парестезии в области рта, повышенное слюноотделение
Со стороны кожи и подкожных тканей			Гипергидроз, зуд, крапивница
Со стороны опорно-двигательного аппарата			Мышечно-скелетная скованность, боль в шее, боль в спине, мышечные спазмы
Общие расстройства		Утомление, повышенная возбудимость	Астения, тяжесть в груди
Прочие		Увеличение частоты сердечных сокращений

Данные пострегистрационного наблюдения

Системно-органный класс
Со стороны иммунной системы	Гиперчувствительность
Психические расстройства	Беспокойство
Со стороны нервной системы	Мигрень, сонливость
Со стороны кожи и подкожных тканей	Эритема, сыпь, ангионевротический отек, мультиформная эритема
Со стороны сердечно-сосудистой системы	Ощущение сердцебиения
Со стороны сосудов	Снижение артериального давления
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения	Одышка, бронхоспазм
Со стороны пищеварительной системы	Боль в эпигастрии, диспепсия, боль в животе, желудочно-кишечное кровотечение (в том числе из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, кровотечение из желудка, из язвы желудка, из язвы двенадцатиперстной кишки, из прямой кишки), эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта (включая язву желудка, двенадцатиперстной кишки, толстой кишки, пептическую язву)
Со стороны печени и желчевыводящих путей	Печеночная недостаточность
Общие нарушения	Недомогание, чувство дискомфорта

Данные
об усилении или расширении спектра нежелательных явлений отдельных компонентов
при применении их в составе комбинации в соответствии с инструкцией по
применению отсутствуют.

Повышение
риска кровотечений после приема ацетилсалициловой кислоты сохраняется в течение
4–8 дней. Очень редко возможно сильное кровотечение (например, кровоизлияние
в головной мозг), особенно у пациентов с нелеченой артериальной гипертензией и
(или) при одновременном применении антикоагулянтов, в отдельных случаях
угрожающее жизни.

Взаимодействие

Ацетилсалициловая
кислота

Комбинация	Возможные эффекты
Другие нестероидные противовоспалительные препараты	Увеличение повреждающего действия на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), повышение риска развития желудочно-кишечных кровотечений. При необходимости одновременного применения рекомендуется применять гастропротекторы для профилактики НПВП-индуцированных язв желудочно-кишечного тракта, поэтому одновременное применение не рекомендуется.
Глюкокортикостероиды	Увеличение повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ, повышение риска развития желудочно-кишечных кровотечений. При необходимости одновременного применения рекомендуется применять гастропротекторы, особенно у лиц старше 65 лет, поэтому одновременное применение не рекомендуется.
Пероральные антикоагулянты (например, производные кумарина)	Ацетилсалициловая кислота (АСК) может потенцировать действие антикоагулянтов. Необходим клинический и лабораторный мониторинг времени кровотечения и протромбинового времени. Одновременное применение не рекомендуется.
Тромболитики	Повышение риска кровотечения. Применение АСК у пациентов в течение первых 24 ч после острого инсульта не рекомендуется. Одновременное применение не рекомендуется.
Гепарин	Повышение риска кровотечения. Требуется клинический и лабораторный контроль времени кровотечения. Одновременное применение не рекомендуется.
Ингибиторы агрегации тромбоцитов (тиклопидин, парацетамол, клопидогрел, цилостазол)	Повышение риска кровотечения. Требуется клинический и лабораторный контроль времени кровотечения. Одновременное применение не рекомендуется.
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС)	Одновременное применение может повлиять на свертывание крови или функцию тромбоцитов, что приводит к повышению риска кровотечения в целом, и в частности желудочно-кишечных кровотечений, поэтому одновременное применение не рекомендуется.
Фенитоин	АСК повышает плазменную концентрацию фенитоина, что требует ее мониторинга.
Вальпроевая кислота	АСК нарушает связь с белками плазмы и, следовательно, может привести к увеличению его токсичности. Необходим контроль плазменной концентрации вальпроевой кислоты.
Антагонисты альдостерона (спиронолактон, канреноат)	АСК может снизить их активность вследствие нарушения экскреции натрия, необходим надлежащий контроль артериального давления.
Петлевые диуретики (например, фуросемид)	АСК может снизить их активность вследствие нарушения клубочковой фильтрации, обусловленного ингибированием синтеза простагландинов в почках. Одновременное применение нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) может привести к острой почечной недостаточности, особенно у обезвоженных пациентов. Если мочегонные препараты применяют одновременно с АСК, необходимо обеспечить достаточную регидратацию пациента и контролировать функции почек и артериальное давление, особенно в начале лечения мочегонными препаратами.
Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, блокаторы «медленных» кальциевых каналов)	АСК может снизить их активность вследствие ингибирования синтеза простагландинов в почках. Одновременное применение может привести к острой почечной недостаточности у пожилых или обезвоженных пациентов. Если мочегонные препараты применяют одновременно с АСК, необходимо обеспечить адекватную регидратацию пациента и контролировать функции почек и артериальное давление. При одновременном применении с верапамилом следует контролировать время кровотечения.
Урикозурические средства (например, пробенецид, сульфинпиразон)	АСК может снижать их активность за счет ингибирования тубулярной реабсорбции, приводящей к высокой плазменной концентрации АСК.
Метотрексат ≤15 мг/нед	АСК, подобно всем НПВП снижает тубулярную секрецию метотрексата, повышая его плазменную концентрацию и, таким образом, токсичность. В связи с этим одновременное применение НПВП у пациентов, получающих высокие дозы метотрексата, не рекомендуется (см. раздел «Противопоказания»). У пациентов, принимающих низкие дозы метотрексата, также следует учитывать риск взаимодействия метотрексата и НПВП, особенно при нарушении функции почек. При необходимости комбинированной терапии, необходимо контролировать общий анализ крови, функцию печени и почек, особенно в первые дни лечения.
Производные сульфонилмочевины и инсулин	АСК усиливает их гипогликемический эффект, поэтому при приеме высокой дозы салицилатов может потребоваться снижение дозы гипогликемических лекарственных препаратов. Рекомендуется чаще контролировать содержание глюкозы в крови.
Алкоголь	Увеличивает риск желудочно-кишечных кровотечений, одновременного применения следует избегать.

Парацетамол

Комбинация	Возможные эффекты
Индукторы микросомальных ферментов печени или потенциально гепатотоксичные вещества (например, алкоголь, рифампицин, изониазид, снотворные и противоэпилептические средства, включая фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин)	Повышение токсичности парацетамола, способное привести к поражению печени даже при нетоксичных дозах парацетамола, поэтому следует контролировать функцию печени. Одновременное применение не рекомендуется.
Хлорамфеникол	Парацетамол может увеличивать риск повышенной концентрации хлорамфеникола. Одновременное применение не рекомендуется.
Зидовудин	Парацетамол может увеличивать склонность к развитию нейтропении, в связи с чем следует контролировать гематологические показатели. Одновременное применение возможно лишь с разрешения врача.
Пробенецид	Пробенецид уменьшает клиренс парацетамола, что требует снижения дозы парацетамола. Одновременное применение не рекомендуется.
Непрямые антикоагулянты	Многократный прием парацетамола в течение более чем одной недели увеличивает антикоагулянтный эффект. Эпизодический прием парацетамола не оказывает значимого влияния.
Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка	Снижают скорость всасывания парацетамола, что может отсрочить или уменьшить быстрое облегчение боли.
Метоклопрамид и другие препараты, ускоряющие эвакуацию из желудка	Увеличивает скорость всасывания парацетамола, и соответственно эффективность и начало обезболивающего действия.
Колестирамин	Снижает скорость всасывания парацетамола, поэтому при необходимости максимальной анальгезии, колестирамин принимают не раньше 1 часа после приема парацетамола.

Кофеин

Комбинация	Возможные эффекты
Снотворные средства (например, бензодиазепины, барбитураты, блокаторы H₁‑гистаминовых рецепторов)	Одновременное применение может снизить снотворный эффект или уменьшить противосудорожный эффект барбитуратов, поэтому одновременное применение не рекомендуется. При необходимости одновременного применения, комбинацию целесообразно принимать утром.
Литий	Отмена кофеина может увеличить плазменную концентрацию лития, поскольку кофеин увеличивает почечный клиренс лития, поэтому при отмене кофеина, может потребоваться снижение дозы лития. Одновременное применение не рекомендуется.
Дисульфирам	Пациентов, находящихся на лечении дисульфирамом, следует предупредить о необходимости не допускать применения кофеина, чтобы избежать риска усугубления алкогольного абстинентного синдрома, в связи со стимулирующим действием кофеина на сердечно-сосудистую и центральную нервную системы.
Эфедриноподобные вещества	Увеличение риска развития лекарственной зависимости. Одновременное применение не рекомендуется.
Симпатомиметики или левотироксин	За счет взаимного потенцирования могут усиливать хронотропный эффект. Одновременное применение не рекомендуется.
Теофиллин	Одновременное применение снижает экскрецию теофиллина.
Антибактериальные препараты из группы хинолонов (эноксацин и пипемидовая кислота) тербинафин, циметидин, флувоксамин и пероральные контрацептивы	Увеличение периода полувыведения кофеина вследствие ингибирования цитохрома P₄₅₀ печени, поэтому пациентам с нарушением функции печени, нарушением ритма сердца и латентной эпилепсией следует избегать применения кофеина.
Никотин, фенитоин и фенилпропаноламин	Снижают терминальный период полувыведения кофеина.
Клозапин	Кофеин увеличивает сывороточную концентрацию клозапина, вероятно, как за счет фармакокинетических, так и фармакодинамических механизмов. Необходим контроль сывороточной концентрации клозапина. Одновременное применение не рекомендуется.

Передозировка

Передозировка
ацетилсалициловой кислотой

При
легких интоксикациях — головокружение, шум в ушах, глухота, повышенное
потоотделение, тошнота, рвота, головная боль и спутанность сознания. Возникает
при плазменной концентрации 150–300 мкг/мл. Лечение — снижение дозы или
отмена терапии.

При
концентрациях выше 300 мкг/мл возникает более тяжелая интоксикация,
проявляющаяся гипервентиляцией, лихорадкой, беспокойством, кетоацидозом,
респираторным алкалозом и метаболическим ацидозом. Угнетение центральной
нервной системы может привести к коме, также могут возникнуть
сердечно-сосудистый коллапс и дыхательная недостаточность.

Наибольший
риск развития хронической интоксикации отмечается у детей и лиц пожилого возраста
при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут.

Лечение

При
подозрении на поступление более 120 мг/кг салицилатов в течение последнего
часа многократно вводят активированный уголь внутрь.

При
приеме более 120 мг/кг салицилатов следует определять их плазменную
концентрацию, хотя спрогнозировать ее тяжесть лишь на основании этого
показателя невозможно, необходимо также учитывать клинические и биохимические
показатели.

Если
плазменная концентрация превышает 500 мкг/мл (350 мкг/мл для детей младше
5 лет), внутривенное введение натрия гидрокарбоната эффективно удаляет
салицилаты из плазмы.

Если
плазменная концентрация превышает 700 мкг/мл (более низкие концентрации у
детей и пожилых) или при тяжелом метаболическом ацидозе, терапией выбора является
гемодиализ или гемоперфузия.

Передозировка
парацетамолом

При
передозировке возможна интоксикация, особенно у пожилых пациентов, детей,
пациентов с заболеваниями печени (вызванных хроническим алкоголизмом), у
пациентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих индукторы
микросомальных ферментов печени, при которой могут развиться молниеносный
гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический
гепатит, в указанных выше случаях — иногда с летальным исходом.

Клиническая
картина острой передозировки развивается в течение 24 ч после приема
парацетамола.

Симптомы:
желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, снижение аппетита, ощущение
дискомфорта в брюшной полости и (или) абдоминальная боль), бледность кожных
покровов. При одномоментном введении взрослым 7,5 г и более или детям
более 140 мг/кг происходит цитолиз гепатоцитов с полным и необратимым
некрозом печени, развитием печеночной недостаточности, метаболического ацидоза
и энцефалопатии, которые могут привести к коме и летальному исходу. Через
12–48 ч после введения парацетамола отмечается повышение активности
микросомальных ферментов печени, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина и
снижение содержания протромбина. Клинические симптомы повреждения печени
проявляются через 2 суток после передозировки препарата и достигают
максимума на 4–6 день.

Лечение

Немедленная
госпитализация.

Определение
количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения в
как можно более ранние сроки после передозировки; введение донаторов SH‑групп
и предшественников синтеза глутатиона — метионина и ацетилцистеина — наиболее
эффективно в первые 8 часов.

Необходимость
в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение
метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от
концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его
введения.

Симптоматическое
лечение.

Лабораторные
исследования активности микросомальных ферментов печени следует проводить в
начале лечения и затем — каждые 24 ч.

В
большинстве случаев активность микросомальных ферментов печени нормализуется в
течение 1–2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка
печени.

Передозировка
кофеином

Распространенными
симптомами являются гастралгия, ажитация, делирий, тревога, нервозность,
беспокойство, бессонница, психическое возбуждение, мышечные подергивания,
спутанность сознания, судороги, обезвоживание, учащенное мочеиспускание,
гипертермия, головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность,
тошнота и рвота (иногда с кровью), шум в ушах. При выраженной передозировке
может возникать гипергликемия. Кардиологические нарушения проявляются
тахикардией и аритмией.

Лечение

Снижение
дозы или отмена кофеина.

Особые указания

Общие

Этот
лекарственный препарат не следует одновременно принимать с лекарственными
препаратами, содержащими АСК или парацетамол.

Подобно
другим средствам для лечения мигрени, до начала лечения предполагаемой мигрени
у пациентов, которым ранее не выставлялся диагноз мигрень, или тем пациентам, у
которых мигрень проявляется нетипичными симптомами, следует соблюдать
осторожность, чтобы исключить другие потенциально серьезные неврологические
расстройства.

Если
у пациентов в ходе >20% приступов мигрени возникает рвота или в >50%
приступов им требуется постельный режим, препарат применять не следует.

Если
мигрень после приема первых двух таблеток препарата не купируется, необходимо
обратиться за медицинской помощью.

Препарат
не следует применять, если в течение, по меньшей мере, последних трех месяцев у
пациента возникало более 10 приступов головной боли в месяц. В этом случае
следует заподозрить головную боль вследствие избыточного применения лекарств и
отменить лечение. Кроме того, пациентам следует обратиться за медицинской
помощью.

Следует
соблюдать осторожность у пациентов с факторами риска дегидратации, например, с
рвотой, диарей или до, или после крупной операции.

В
силу своих фармакодинамических свойств препарат может маскировать признаки и
симптомы инфекции.

Вследствие содержания в препарате ацетилсалициловой кислоты

Препарат
следует с осторожностью применять у пациентов с подагрой, нарушением функции
почек или печени, дегидратацией, неконтролируемой артериальной гипертензией,
дефицитом глюкозо‑6‑фосфатдегидрогеназы и сахарным диабетом.

В
силу ингибирования АСК агрегации тромбоцитов препарат может приводить к
удлинению времени кровотечения в ходе и после хирургических вмешательств (в том
числе небольших, например, экстракции зуба).

Препарат
не следует одновременно применять с антикоагулянтами и другими лекарственными
препаратами, нарушающими свертывание крови, без контроля врача (см. раздел
«Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). За пациентами с
нарушением свертывания крови следует установить тщательное наблюдение. Следует
соблюдать осторожность при метро‑ или меноррагии.

Если
у пациента на фоне приема препарата развивается кровотечение или изъязвление
ЖКТ, необходимо немедленно его отменить. В любой момент лечения любыми НПВП
могут возникать потенциально летальные кровотечения, изъязвления и перфорации
ЖКТ как с предвестниками и тяжелыми желудочно-кишечными осложнениями в
анамнезе, так и без них. Эти осложнения, как правило, более тяжело проявляются
у пожилых пациентов. Алкоголь, глюкокортикостероиды и НПВП могут повышать риск
желудочно-кишечных кровотечений (см. раздел «Взаимодействие с другими
лекарственными средствами»).

Препарат
может способствовать развитию бронхоспазма и возникновению обострения
бронхиальной астмы (в т. ч. бронхиальная астма, обусловленная
непереносимостью анальгетиков) или других реакций гиперчувствительности. К
факторам риска относятся бронхиальная астма, сезонный аллергический ринит,
полипоз носа, хроническая обструктивная болезнь легких, хронические инфекции
дыхательных путей (особенно ассоциированные симптомами, характерными для
аллергического ринита). Такие явления также могут возникать у пациентов с
аллергическими реакциями (например, кожными, включая зуд и крапивницу) на
другие вещества. У таких пациентов рекомендуется соблюдать особую осторожность.

Детям
до 18 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие
ацетилсалициловую кислоту в качестве жаропонижающего, поскольку в случае
вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами
синдрома Рейе являются гиперпирексия, продолжительная рвота, метаболический
ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, гепатомегалия и
нарушения функции печени, острая энцефалопатия, нарушение дыхания, судороги,
кома.

АСК
может искажать результаты лабораторных анализов функции щитовидной железы
вследствие ложноположительной низкой концентрации левотироксина (T₄)
и трийодтиронина (T₃) (см. раздел «Взаимодействие с другими
лекарственными средствами»).

Вследствие содержания в препарате парацетамола

Следует
проявлять осторожность при назначении препарата пациентам с нарушением функции
почек или печени, или алкогольной зависимостью.

Риск
отравления парацетамолом повышается у пациентов, принимающих другие
потенциально гепатотоксичные лекарственные препараты или лекарственные
препараты, индуцирующие микросомальные ферменты печени (например, рифампицин,
изониазид, хлорамфеникол, снотворные и противосудорожные средства, включая
фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин). Пациенты с алкоголизмом в анамнезе
входят в особую группу риска по поражению печени (см. раздел
«Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

При
применении препарата могут развиваться серьезные кожные реакции, такие как
острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса‑Джонсона,
токсический эпидермальный некролиз, которые могут приводить к летальному
исходу. Пациенты должны быть информированы о признаках серьезных кожных
реакций. Прием препарата должен быть прекращен при первых проявлениях кожных
реакций или любых иных признаках гиперчувствительности.

Вследствие содержания в препарате кофеина

Препарат
следует с осторожностью назначать пациентам с подагрой, гипертиреозом и
аритмией.

При
применении препарата следует ограничить потребление продуктов, содержащих
кофеин, поскольку избыточное поступление кофеина может привести к нервозности,
раздражительности, бессоннице и, в некоторых случаях, учащению сердцебиения.

Влияние на лабораторные исследования

Высокие
дозы АСК могут искажать результаты ряда клинико-биохимических лабораторных
исследований.

Применение
парацетамола может повлиять на результаты определения мочевой кислоты по методу
фосфорно-вольфрамовой кислоты и гликемии глюкозооксидазным/пероксидазным
методом.

Кофеин
может обращать эффекты дипиридамола на кровоток в миокарде, искажая, таким
образом, результаты этого исследования. При проведении исследования необходимо
в течение 8–12 ч воздержаться от приема кофеина.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами

Во
время применения препарата следует воздержаться от управления транспортными
средствами и работы с другими механизмами, т. к. кофеин, входящий в состав
препарата, может вызывать нарушения концентрации внимания и скорости реакций, а
ацетилсалициловая кислота, также входящая в состав препарата, может в редких
случаях вызвать головокружение.

Форма выпуска

Таблетки,
240 мг + 30 мг + 180 мг.

По
6 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

1,
2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению
в пачке.

Допускается
контурные ячейковые упаковки помещать в групповую упаковку.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

Хранить
при температуре не выше 25 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.

Не
применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения/Организация,
принимающая претензии потребителей

Открытое
акционерное общество «Фармстандарт‑Лексредства»

(ОАО
«Фармстандарт‑Лексредства»), Россия

305022,
Курская обл., г. Курск, ул. 2‑я Агрегатная, д. 1а/18

Тел./факс:
(4712) 34-03-13

www.pharmstd.ru

Производитель

Открытое
акционерное общество «Фармстандарт‑Лексредства»

(ОАО
«Фармстандарт‑Лексредства»), Россия

Курская
обл., г. Курск, ул. 2‑я Агрегатная, д. 1а/18

Тел./факс:
(4712) 34-03-13

www.pharmstd.ru

Описание проверено

Комкова Людмила Александровна
(Провизор)

Опыт работы: более 12 лет

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Источник